UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

Operaes Unitrias II
Evaporao
Professor Paul Fernand Milcent
Monitora Patrcia Carrano Moreira Pereira

2013

Sumrio
1. Introduo .......................................................................................................................................... 2

2.

3.

1.1.

Fontes de energia .................................................................................................................... 2

1.2.

Evaporao Secagem .......................................................................................................... 2

1.3.

Evaporao Destilao ........................................................................................................ 2

1.4.

Evaporao Cristalizao .................................................................................................... 3

Evaporadores .................................................................................................................................... 3
2.1.

Simples Efeito ........................................................................................................................... 4

2.2.

Mltiplo efeito ............................................................................................................................ 4

2.3.

Compresso mecnica ............................................................................................................ 8

2.4.

Compresso trmica ................................................................................................................ 8

2.5.

Mltiplos efeitos de expanso ................................................................................................ 9

2.6.

Bomba de calor ...................................................................................................................... 10

Evaporao ...................................................................................................................................... 11
3.1.

Presso na cmara de evaporao..................................................................................... 11

3.2.

Presso na cmara de condensao .................................................................................. 12

3.3.

Projeto do Equipamento ........................................................................................................ 13

3.4.

Perfil da temperatura ............................................................................................................. 14

3.5.

Influncia da perda de carga no projeto ............................................................................. 15

3.6.

Tipo de Soluo ...................................................................................................................... 16

3.6.1.

Regra de Duhring .......................................................................................................... 17

3.6.2.

baco do Perry .............................................................................................................. 18

3.7.
4.

Clculo do evaporador ................................................................................................................... 20

3.7.

4.

Calor de dissoluo ............................................................................................................... 19

Equipamentos ......................................................................................................................... 31

3.7.1.

Evaporador de uma passagem ................................................................................... 31

3.7.2.

Recirculao ................................................................................................................... 31

3.7.3.

Evaporao solar ........................................................................................................... 32

3.7.4.

Combusto Submersa .................................................................................................. 32

3.7.5.

Circulao natural.......................................................................................................... 32

3.7.6.

Circulao Forada ....................................................................................................... 33

3.7.7.

Evaporador de Filme Ascendente ............................................................................... 33

3.7.8.

Evaporador de Filme Descendente ............................................................................ 34

3.7.9.

Filme Agitado ................................................................................................................. 34

Exerccios propostos ...................................................................................................................... 35

1. Introduo
A evaporao uma operao unitria que tem por finalidade concentrar
solues constitudas de solventes volteis e solutos considerados no-volteis
atravs da evaporao parcial do solvente.
Como os solutos so considerados no volteis, no equilbrio a fase
gasosa ou o evaporado s contm solvente, ou seja, a frao de solvente no
evaporado de 100% ( ysolvente=1; ysoluto=0). Porm, na fase lquida, que a
soluo a ser concentrada, h fraes tanto de soluto quanto de solvente
(xsolvente e xsoluto).

1.1. Fontes de energia

Vapor dagua

Combusto
-Elica

Energia eltrica (resistncias) -Hidroeltrica

-Solar
-Nuclear

1.2. Evaporao Secagem

Na evaporao, ao trmino da operao, obtido um produto lquido
concentrado, j na secagem tem-se um produto slido.
1.3. Evaporao Destilao
Diferente da evaporao, na destilao o soluto pode ser voltil, assim a
frao de solvente na corrente gasosa no de 100%.

1.4. Evaporao Cristalizao

A cristalizao pode ser feita de duas maneiras, uma delas alterando a
temperatura da soluo para diminuir a solubilidade do slido dissolvido, a
outra evaporando o solvente at que a soluo chegue ao ponto de
saturao e os cristais comecem a se formar.
Quando se utiliza o segundo mtodo, a evaporao e a cristalizao so
basicamente o mesmo processo, mas diferem na finalidade da operao. Na
cristalizao, evapora-se o solvente at que a soluo fique saturada e,
consequentemente, o soluto cristalize, enquanto na evaporao ocorre apenas
a concentrao da soluo sem que se atinja o ponto de saturao.

2. Evaporadores

Os evaporadores podem operar de vrias maneiras, so elas:

-Simples Efeito
-Mltiplo Efeito
Operao

-Por Compresso - Mecnica

- Trmica
-Mltiplos Efeitos de Expanso
-Bomba de Calor

2.1. Simples Efeito

Figura 1 - Esquema de evaporador de simples efeito

A evaporao por simples efeito um processo em que se utiliza apenas
um evaporador. importante no entendimento dos equipamentos de
evaporao, mas na prtica no muito usado por gastar muita energia.

2.2. Mltiplo efeito

A evaporao por mltiplos efeitos um processo em que h a

associao de vrios evaporadores, neste sistema o evaporado de um efeito
utilizado como fluido de aquecimento no prximo efeito, como mostrado na
Figura 2. Esta configurao no resulta em uma produo maior que o simples
efeito, sua vantagem a economia de energia.

Figura 2 - Esquema de evaporador de mltiplo efeito

As presses so diferentes em cada efeito (P1>P2>PN), pois

necessrio que a soluo entre em ebulio a temperaturas cada vez menores,
j que o fluido de aquecimento ser o evaporado proveniente do efeito anterior,
ou seja, se a presso for a mesma, o vapor estar a mesma temperatura de
ebulio da soluo e no haver troca de calor. Com essa diferena de
presso T1>T2>TN.
O sistema de alimentao dos efeitos poder ter quatro configuraes
diferentes:
Cocorrente

Figura 3 - Esquema de evaporador de mltiplo efeito em cocorrente

Dessa maneira, o evaporado e a soluo concentrada seguem no
mesmo sentido (Figura 3). Assim, no efeito em que a temperatura maior, a
concentrao da soluo ser a menor, sendo uma boa forma de alimentar
solues termosensveis. Da mesma forma, no efeito em que a temperatura a
menor, a concentrao a maior, sendo uma forma ruim de alimentar solues
viscosas.

 Contracorrente

Figura 4 - Esquema de evaporador de mltiplo efeito em contracorrente

Ao contrrio da alimentao em cocorrente, a alimentao em

contracorrente feita de forma que o evaporado segue em um sentido e a
soluo segue no sentido contrrio (Figura 4). Assim, essa forma de
alimentao ruim para solues termosensveis e boa para solues
viscosas.
Porm, esse arranjo traz outro problema, a soluo segue no sentido da
menor para a maior presso, ou seja, o escoamento no ocorrer
naturalmente, sendo necessrio utilizar muitas bombas para que ele acontea.
Misto

Figura 5 - Esquema de evaporador de mltiplo efeito misto

Essa configurao corrige o problema da alimentao em contracorrente.

Nela a alimentao da soluo diluda feita em um estgio do meio da linha e
a soluo segue para os efeitos posteriores e depois volta para os iniciais.
Dessa forma necessrio um menor numero de bombas, mas o arranjo
continua atendendo bem a solues de alta viscosidade.
Cruzado

Figura 6 - Esquema de evaporador de mltiplo efeito cruzado

Na alimentao cruzada, a soluo diluda alimentada em todos os

estgios e a soluo concentrada tambm retirada de todos eles, j o
evaporado segue para os estgios sequenciais.
As grandes vantagens dessa configurao so: possvel concentrar
varias solues diferentes ao mesmo tempo ou, se utilizada para a
cristalizao, evita a quebra dos cristais que ocorreria caso a soluo ficasse
passando de um estagio para outro.

2.3. Compresso mecnica

Figura 7 - Esquema de evaporador por compresso mecnica

Nesse tipo de evaporador, o evaporado aproveitado no trocador de
calor, mas como a entalpia do evaporado um pouco menor que a do vapor
vivo, utilizado um compressor. Esse compressor fornece a energia
necessria para ajustar a entalpia do evaporado.
2.4. Compresso trmica

Figura 8 - Esquema de evaporador por compresso trmica

Segue o mesmo princpio do evaporador por compresso mecnica,

mas ao invs de um compressor, utiliza-se um ejetor a jato de vapor dgua.
Um ejetor a jato de vapor dgua funciona da seguinte maneira:

Figura 9 - Esquema de ejetor a jato de vapor d'gua

No bocal do fluido motriz: como h estrangulamento do fluido motriz
(vapor), a velocidade aumenta e, pela equao de Bernoulli, a presso vai
diminuir.
Na caixa de mistura: evaporado aspirado pela baixa presso e
misturado com o vapor.
No difusor: h uma abertura e ento a velocidade diminui e a presso
aumenta, fornecendo ento ao evaporado a energia necessria.
2.5. Mltiplos efeitos de expanso

Sn

Figura 10 - Esquema de evaporador de mltiplos efeitos de expanso

Nesse tipo de evaporador, a alimentao pr aquecida em trocadores
de calor em que o fluido de aquecimento o evaporado de cada estgio,
depois ela passa por outro trocador de calor onde aquecida por vapor vivo.
9

Aps aquecida, a alimentao passa antes de cada efeito por uma vlvula de
expanso que causa o flasheamento da soluo, cada efeito ento separa um
pouco de evaporado.
2.6. Bomba de calor

Figura 11 - Esquema de bomba de calor

Em uma bomba de calor existem basicamente quatro componentes:
Compressor, condensador, dispositivo de expanso e evaporador.
O fluido refrigerante na forma de lquido saturado passa pela vlvula de
expanso, onde submetido a uma queda de presso brusca e passa a ter
dois estados, o lquido e o gasoso. O fluido refrigerante, nesse ponto,
denominado de flash gs. Ento o fluido conduzido pelo evaporador, onde
absorver calor do ar do evaporador, vaporizando-se.
Na sada do evaporador, na forma de gs ele succionado pelo
compressor, que eleva sua presso e sua temperatura para que possa ser
conduzido atravs do condensador, que ceder calor ao ambiente externo,
condensando o fluido e completando o ciclo.

10

3. Evaporao
Pode-se representar um equipamento de evaporao, de maneira
simplificada, como uma cmara de condensao e uma cmara de
evaporao. Assim, como h duas cmaras separadas, a presso em cada
uma das cmaras pode ser diferente (Figura 12).

Figura 12- Representao simplificada de um evaporador

A Equao 1 a equao que relaciona a rea de troca do evaporador
com o coeficiente global de troca trmica e a diferena de temperatura.
(1)
Em que T a diferena entre a temperatura de condensao e a
temperatura de evaporao e funo de
Presso na cmara de evaporao
Presso na cmara de condensao
Tipo de soluo
Projeto do equipamento

3.1. Presso na cmara de evaporao

Em geral, comum que a presso na cmara de evaporao seja menor
que a presso atmosfrica (vcuo), pois quanto maior a presso, menor a
temperatura de evaporao e, consequentemente, maior a diferena de
temperatura T.
11

Ento, analisando a Equao 1, temos que

Ou

Se a rea diminui, o custo com o equipamento tambm diminui e se a

taxa de transferncia de calor aumenta, a capacidade (vazo de evaporado)
tambm aumenta.

3.2. Presso na cmara de condensao

Da mesma forma, a fim de se ter um T maior, geralmente a presso na
cmara de condensao mais elevada. Porm, a medida que essa presso
aumenta, a entalpia do vapor saturado diminui e necessrio mais vapor para
o aquecimento, alm disso as paredes do equipamento precisam ter uma
espessura maior, aumentando os custos. Dessa forma no vivel operar com
uma presso muito elevada, deve-se encontrar um ponto de equilbrio
(normalmente utiliza-se vapor saturado a 4 ata).

12

3.3. Projeto do Equipamento

Ex: Evaporador padro de tubos verticais

Figura 13 - Esquema de evaporador padro de tubos verticais

Figura 14 - Esquema de trocador de calor do evaporador

A parte do trocador de calor funciona como um trocador de calor de

casco e tubos em que o vapor vivo passa pelo casco e a soluo passa pelos
tubos.

13

 considerado de circulao natural, pois a circulao da soluo

acontece exclusivamente devido conveco natural.
A soluo que vai sendo aquecida, sobe pelos tubos de menor
dimetro, enquanto no tubo central de maior dimetro (50-100% maior que os
outros), como o fluido est mais distante da parede e portanto com temperatura
menor, a soluo desce.
3.4. Perfil da temperatura

Figura 15 - Representao da variao da temperatura com a

profundidade no trocador de calor do evaporador

Pode-se dizer que enquanto a soluo est descendo a temperatura no

muda, mas a presso vai aumentando e a ebulio no vai mais ocorrendo. A
soluo sobe pelos tubos de menor dimetro e vai se aquecendo e enquanto
ela sobe a presso vai diminuindo e comea a ebulio.
Para clculos de transferncia a temperatura do topo no utilizada,
mas sim a do sistema, que uma temperatura mdia ( ).
(2)

14

Ento, na prtica, o T menor que o terico, pois o T evap ( ) menor

que o esperado Ttopo.

3.5. Influncia da perda de carga no projeto

Ex: Mltiplo efeito

Figura 16 - Representao simplificada de evaporador de mltiplo efeito

P1

a presso na cmara do efeito anterior

P2

a presso no condensador do efeito posterior

Se no houver perda de carga P1 igual a P2, mas se houver P2

maior que P1. Se P2 for menor, a temperatura de saturao tambm ser e,
consequentemente, o vapor usado no efeito posterior estar a uma
temperatura menor, diminuindo o T do sistema. Por isso, so usados tubos de
maior dimetro para conduzir o evaporado a fim de evitar ao mximo a perda
de carga.

15

Figura 17 - Diagrama de Presso versus Temperatura do vapor

3.6. Tipo de Soluo
A mudana da fase lquida para a fase vapor ocorre na presso de vapor
(Pv). A gua pura na temperatura de 100C apresenta Pv=760mmHg, j uma
soluo aquosa de NaOH 60% na temperatura de 100C apresenta
Pv=30,1mmHg. Ento, possvel perceber que a gua, em presena de um
soluto, apresenta um abaixamento da presso de vapor.
Para que a soluo aquosa de NaOH tenha a mesma presso de vapor
da agua pura (Pv= 760mmHg), esta deve estar a uma temperatura de 167C. A
esse aumento na temperatura, d-se o nome de elevao do ponto de ebulio
(e.p.e.) e ele pode ser determinado pela regra de Duhring.
Os maiores e.p.e. so observados quando o soluto composto de
molculas pequenas e inicas, podendo chegar a 80C, quando a molcula
muito grande e/ou orgnica o e.p.e. muito baixo chegando a ser desprezvel.
Quando a soluo apresenta e.p.e., o evaporado retirado do equipamento um
vapor superaquecido.

16

3.6.1. Regra de Duhring

Consiste em traar um grfico representando a variao da temperatura
de ebulio do solvente puro com a temperatura de ebulio da soluo,
obtendo retas com dois pontos experimentais para cada concentrao da
soluo.

Figura 18 - Diagrama de Duhring

17

Exemplo: Qual o e.p.e. de uma soluo de NaOH 60% quando a

temperatura de ebulio do solvente puro de 95C? Utilizar o Diagrama de
Duhring da Figura 18. (Resposta: TEsoluo=160C; e.p.e.=65C)

3.6.2. baco do Perry

Alm desse diagrama, o PERRY tambm traz um baco no qual
possvel encontrar o e.p.e. para diversas substncias.

Figura 19 - baco do Perry para determinao do e.p.e de solues

18

O baco da Figura 19 lido da seguinte forma:

Encontrar na escala direita a temperatura da soluo em F
Traar uma reta deste ponto at o ponto correspondente
substncia
Prolongar esta reta at o anteparo no lado esquerdo do baco
A partir do ponto marcado no anteparo, traar uma reta at a
porcentagem correspondente
Prolongar esta reta at a escala direita, a reta tocar no ponto
correspondente ao ponto de ebulio da soluo.

3.7. Calor de dissoluo

Se o calor de dissoluo for aprecivel, necessrio consider-lo no
balano de energia. Estes valores de entalpia podem ser encontrados em
diagramas de Entalpia x Concentrao, em que cada curva representa uma
temperatura diferente, e eles so especficos para cada soluo.
A Figura 20 apresenta um diagrama Entalpia x Concentrao para
solues aquosas de NaOH.

Figura 20 - Diagrama de entalpia versus concentrao

19

4. Clculo do evaporador
Tpicos gerais para clculo de um equipamento
Balano material
Balano energtico (Entlpico)
Condies de equilbrio
Propriedades termodinmicas
Velocidades de transferncia
Dimensionamento

- Trocador de calor

Para qualquer x, y sempre igual a 1

- Cmara de separao

P = Psat = f (T, x)
E, he

F, hF, xf
W
hg
hf
S, hs, xs

Figura 21 - Esquema de evaporador de simples efeito

F, E, W, S
hF, he, hs

Vazes mssicas [kg/h]

Entalpias [kcal/kg]

hg

Entalpia do vapor saturado [kcal/kg]

hf

Entalpia do liquido saturado [kcal/kg]

Fluxo de calor [kcal/h]

rea de troca trmica [m]

Coeficiente global de troca trmica [kcal/h.m.C]

Concentrao de slidos (base mida) [kgsoluto/kgsoluo]

20

 Balano material
Global:
(3)
Soluto:
(4)
Balano Entlpico
(5)
(6)
(7)

OU
(8)
(9)

Pode ser fornecido ou estimado

(10)

Consideraes termodinmicas
Sem mudana de fase:
(11)
A presso constante:
(12)

21

Na referncia

(13)

Para misturas
o Pode-se desprezar o calor de mistura quando h pouca interao
entre as molculas
Molculas grandes (orgnicas) interagem pouco
Molculas pequenas (inorgnicas e inicas) interagem
muito

funo linear por no ter efeito

de mistura

22

Conhecendo-se Cp para uma concentrao, interpola-se para encontrar

Cp em outras concentraes.
Interpolando:

(14)

Ateno! Se houver elevao

do ponto de ebulio, o vapor de gua que sai na corrente de evaporado
sair superaquecido, ento haver um incremento na entalpia da
corrente E que antes era considerada como a entalpia do vapor saturado
retirada da tabela de vapor. Essa diferena na entalpia pode ser
observada no grfico da Figura 22.

Figura 22 - Diagrama de Temperatura versus entalpia da gua

Na Figura 22, observa-se os pontos B, C e D marcados sobre a curva

que representa uma presso constante e igual para todos, em que B
representa a entalpia do lquido saturado (hf), C representa a entalpia do vapor
saturado (hg) e D representa a entalpia do vapor superaquecido que, para os
23

casos em que h elevao do ponto de ebulio, a entalpia da corrente E

(hE).

Assim, para calcular o valor de hE utiliza-se:

Ou
(15)
Uma boa simplificao, que traz bons resultados, considerar:

Economia
(16)

o Economia do mltiplo efeito

1 Hiptese
(17)
(18)
(19)

2 Hiptese
(20)
(21)
(22)

24

Ento,

Como

(23)
medida que o nmero de estgios aumenta a economia tambm
aumenta o que justifica a associao de evaporadores.

Exemplo Resolvido 1
Uma soluo aquosa de um colide orgnico deve ser concentrada de
10% at 40% em um evaporador simples na vazo de 15000kg/h. O vapor de
aquecimento vapor de gua saturado a 2ata e abandona a cmara de
condensao na temperatura de condensao. Na cmara de evaporao
mantm-se uma presso absoluta de 150mmHg. O calor de dissoluo, de
diluio e as perdas de calor ao exterior so desprezadas. O coeficiente
integral de transmisso de calor vale 2000kcal/h.m.C e a capacidade
calorfica a presso constante da alimentao 0,9kcal/kg.C. A soluo pode
entrar no evaporador a 20C, 50C ou 80C. Determine para cada uma das
condies de entrada o consumo de vapor vivo, a superfcie necessria de
troca trmica e a economia do processo.
F=15000kg/h; xF=0,10; xS=0,40
T = 119,6C
Vapor saturado P= 2ata

Tabela de vapor

hf = 120,3kcal/kg
hg = 645,9kcal/kg

Pcmara= 150mmHg = 0,197ata

Tabela de vapor

TE = 60C
hE = 623,2kcal/kg
25

Balano material:

Balano entlpico:

Para alimentao a 20C

26

Para alimentao a 50C

Para alimentao a 80C

27

Economia do processo:

Exemplo Resolvido 2
Em um evaporador simples processamos 15000kg/h de uma soluo de
NaOH de 10% a 50% em peso. O vapor empregado vapor saturado a 3,5ata
e uma vez condensado sai na temperatura de condensao. O vcuo mantido
na cmara de evaporao de 620mmHg referido a presso atmosfrica
normal. O coeficiente integral de transmisso de calor vale 1600kcal/h.mC.
Se a alimentao entra a 40C e no se perde calor ao sistema, determinar o
consumo horrio de vapor de aquecimento, a superfcie de aquecimento e a
economia.

Balano Soluto

28

Balano Global

Balano Entlpico

Tabela de
Vapor

Tabela de
Vapor

Tsat=59C
hg =623 kcal/kg

Diagrama de
Duhring

TW=138C
hf =139 kcal/kg
hg =652 kcal/kg

Tsat=59C

Para o solvente puro!

hg =623 kcal/kg

TS=103C

Como a entalpia de dissoluo aprecivel

40C

hf
Xf = 0,1

103C

hf
Xf = 0,5

Diagrama
hx X

hF=35 kcal/kg

Diagrama
hx X

hS=134 kcal/kg

29

Como h epe, E superaquecido

Substituindo os valores no balano de energia

Assim

Economia

30

3.7. Equipamentos

Podem ser classificados de acordo com o tipo de aquecimento ou de

operao.
Uma passagem
Operao

Recirculao

3.7.1. Evaporador de uma passagem

S
E

Figura 23 - Esquema de evaporador de uma passagem

O tempo de permanncia muito pequeno, resultando em um
rendimento baixo.
Comumente usado quando se tem um material orgnico que pode sofrer
degradao se exposto a altas temperaturas por muito tempo.
3.7.2. Recirculao

S
E

Figura 24 - Esquema de evaporador de recirculao

O tempo de permanncia da soluo no evaporador alto, no podendo
ser usado para materiais que sofram degradao a altas temperaturas
31

Evaporao Solar
Direto
Combusto Submersa

Aquecimento
Circulao Natural
Circulao Forada
Indireto
Tipo Filme

Ascendente
Descendente

Filme agitado

3.7.3. Evaporao solar

Como o prprio nome sugere, a soluo exposta ao sol para que haja
a evaporao do solvente.
3.7.4. Combusto Submersa
Faz-se a alimentao de combustvel e comburente em um tanque
submerso, ento se faz uma fasca e a chama resultante dessa combusto
aquece o fluido.
3.7.5. Circulao natural
A construo do equipamento permite que a circulao ocorra
naturalmente, resultado das correntes convectivas.

32

Figura 25 - Esquema de evaporador de circulao natural

3.7.6. Circulao Forada

Utiliza uma bomba para fazer a circulao da soluo a ser concentrada,
comumente usada para fluidos viscosos ou corrosivos.

W
S
F
W

Figura 26 - Esquema de evaporador de circulao forada

3.7.7. Evaporador de Filme Ascendente

Os evaporadores de filme ascendente so do tipo casco e tubos, nos
quais o produto circula pelos tubos e o vapor pelo casco, aquecendo as
paredes externas dos mesmos. O solvente evapora no interior dos tubos e
esse vapor arrasta a soluo que, desse modo, ascende.

33

Com a velocidade do vapor, as bolhas coalescem e a soluo forma um

filme fino na parede dos tubos que facilita a troca trmica.

Figura 27 - Esquema de evaporador de filme ascendente

3.7.8. Evaporador de Filme Descendente
semelhante ao evaporador de filme ascendente, mas nesse caso a
alimentao feita no topo e a soluo desce por efeito da gravidade.

3.7.9. Filme Agitado

Possui uma camisa de aquecimento por onde passa vapor vivo e ps
giratrias que auxiliam na formao do filme para fluidos muito viscosos.

34

Figura 28 - Esquema de evaporador de filme agitado

4. Exerccios propostos
1. Em um evaporador simples se concentram 20000kg/h de uma soluo
de 10% a 50% em peso. O vapor de aquecimento vapor saturado a
1,6ata e na cmara de evaporao se mantm uma presso absoluta de
450mmHg. Para a soluo de 50% o e.p.e de 10C e a capacidade
calorifica a presso constante da soluo diluda 0,85kcal/kgC.
Considerando desprezveis os efeitos trmicos de diluio e dissoluo,
determine o consumo horrio de vapor e a superfcie de aquecimento
necessria. A soluo entra no evaporador a 25C e U=1800kcal/mhC.
(Resposta: W=18620kg/h; A=326m)

2. Uma soluo de NaOH concentrada de 8% a 25% em peso em um

evaporador simples. A alimentao de 3000kg/h. Antes da soluo
entrar no evaporador, ela aquecida em um trocador de calor at 70C
empregando como meio de aquecimento o condensado que sai da
cmara de condensao. Para o aquecimento do evaporador
empregado vapor saturado a 108C, mantendo-se a cmara de
evaporao na presso absoluta de 90mmHg. Determine o coeficiente
integral de transmisso de calor sabendo que a superfcie de
aquecimento de 20m. (Resposta: W=2120kg/h; U=1180kcal/hmC)

35