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CO2(ac) + H2O(l)
i) C6H12O6(s)
C6H12O6(ac)
H = 25.08 kJ/mol
H = - 41.80 kJ/mol
CO2(ac)
iv) 6C(s)+6H2(g)+3O2(g)
H = 62.70 kJ/mol
H = - 1358.70 kJ/mol
C6H12O6(s
CO2(g)
vi) H2(g)+0.5O2(g) H2O(l)
H = - 393.13 kJ/mol
H = - 285.60 kJ/mol
v) C(s)+O2(g)
Resol:
Balanceando la rxn : C6H12O6(ac) + 6O2(ac)
6 CO2(ac) + 6H2O(l)
Luego invirtiendo y multiplicando algunas de las reacciones (al invertir se cambia el signo
de la entalpia y al multiplicar se multiplica tambin al entalpia de la reaccin)
i) C6H12O6(ac)
C6H12O6(s)
H = -25.08 kJ/mol
6 O2(g)
iii) 6CO2(g) 6 CO2(ac)
H = 41.80 kJ/mol x6
H = 62.70 kJ/mol x6
ii) 6O2(ac)
iv) C6H12O6(s)
v) 6C(s)+6O2(g)
6C(s)+6H2(g)+3O2(g)
6 CO2(g)
H = 1358.70 kJ/mol
H = - 393.13 kJ/mol x6
H = - 285.60 kJ/mol x6
Sumando tenemos al final la rxn : C6H12O6(ac) + 6O2(ac) 6 CO2(ac) + 6H2O(l)
vi) 6H2(g)+3O2(g)
6 H2O(l)
H = -2111.76 kJ/mol
Luego haciendo uan regla de tres para hallar el calor de reaccin para 0.833 moles
# de moles
0.833
1
X
-2111.76
Se cumple entonces que entre dos estados 1 y 2 unidos por una transformacin adiabtica
reversible la entropa no vara; por ello estas transformaciones se denominan
tambin isentrpicas.
Rpta:
Entonces para este caso tenemos un proceso adiabtico y por ende la variacin de la entropa
ser igual a cero.
3. Supongamos que un sistema aislado se compone de una parte a T 1 y otra a T2, con T2>T1,
separadas por una pared que deja pasar el calor a una velocidad infinitesimal. Demostrar
que cuado el calor dq fluye irreversiblemente desde T 2 a T1, se tiene que dS = dq/T1
dq/T2 (que es positivo). (Sugerencia: usar dos baos trmicos para llevar a cabo el cambio
de estado reversiblemente).
4. Calcule
1atm de presin a hielo a -15C y 1atm de presin. Suponer que los valores de C p para el
agua y hielo en el intervalo de temperaturas a trabajar son 0.5 y 1.01 cal/gC.
ENERGA LIBRE Y ENTALPA EN FUNCIN DE LA TEMPERATURA
5. Calcular
Resol:
y .
Por lo tanto,
. Rpta: Es decir
G=0 .ste resultado tiene sentido, ya que un
proceso reversible (por estar en equilibrio), en un sistema a T y P constantes cumple
con dG=0 .
b) A partir de A = U - TS , se obtiene
Usando
,y
A=
U-T
S a T constante.
, se obtiene
, por lo
tanto:
L
8.314 J
mol
3
W =1 atm1mol( 30.618.810 )
=3098.746 J
0.08205 atm . L
Entonces: Rpta
A= -3.0987 kJ
6. Las Cp molares del O2, CO y CO2 en el intervalo de 298K a 1500K pueden representarse
de la siguiente manera:
C p =a+bT +c T 2 +d T 2
Calcular
2CO2(g).
b (J/molK2)
0.01330
-0.00179
0.06358
a (J/molK)
25.67
28.74
21.64
O2(g)
CO(g)
CO2(g)
c (J/molK3)
-3.764x10-6
1.046x10-5
-4.057x10-5
d (J/molK4)
-7.310x10-11
-4.288x10-9
9.700x10-9
Resol:
T2
H= H + n C P dT
T1
T2
H= H +n (a+ bT + c T 2+ d T 2) dT
T1
b T 2 c T 3 d T3
H=n H +n aT +
+
+
2
3
3
Luego
los
H O =0 H CO =110.52
2
para
cada
uno
son
kJ
kJ
H co =393.5
mol
mol
2
C2H2(g) + 3H2(g)
Alimentacin a 1500C
10mol CH4/s
REACTOR
Producto a 1500C
N1 mol CH4/s
N2 mol C2H2/s
N3 mol H2/s
N4 mol C(s)/s
a) Use las capacidades calorficas dadas a continuacin para calcular las entalpias de las
sustancias a 1500C; escriba y resuelva los balances de materia y un balance de
energa para determinarlas velocidades de flujo de los componentes del producto y el
rendimiento de acetileno (mol de acetileno producido/mol de metano consumido).
Cp del metano, acetileno, hidrgeno y Carbono son respectivamente 0.079, 0.052,
0.031 y 0.022 kJ/molC
b) La eficiencia del reactor se define como (rendimiento real de acetileno/rendimiento
de acetileno sin reaccin secundaria). Cul es la eficiencia del reactor?
15 de junio del 2016
HJMO