Plantas que Atuam nas Disfunes Metablicas

Inibidoras citrato-liase: garcnia

Atividade hormonal
Estrognica menopausa, reposio hormonal
Isoflavonides:

So de distribuio taxonmica restrita, em Gymnospermae foi relatada somente

em 2 gneros (Podocarpus e Juniperus) e em Angiosperamae somente na famlia
Fabaceae. Em vegetais, uma grande parte dos isoflavonides se comportam
como fitoalexinas (resposta a uma infeco).

As isoflavonas esto presentes em vrios gros utilizados na alimentao humana

como a soja. A daidzena e a genistena e seus derivados glicosilados pode atingir
3g/Kg nos gros da soja.

Estudos epidemiolgicos sugerem que a baixa incidncia de doenas ligadas a

disfunes hormonais observadas no extremo oriente esteja relacionada ao
grande consumo de soja. As isoflavonas de soja teriam um efeito preventivo nos
casos de cancer de seio, prstata e colo-reta

Os isoflavonides e seus metablitos intestinais se fixam sobre os receptores de

estrognio e desenvolvem uma atividade estrognica fraca.

Estudos recentes sugerem que os isoflavonides da soja podem reduzir as

manifestaes da menopausa e diminuir o risco de osteoporose.

Estilbenos
So produtos naturais de natureza fenlica que possuem 2 anis benznicos
separados por 2 unidades de carbono. Encontram-se na natureza tanto na forma livre
quanto como glicosdeos. O representante mais expressivo desta classe o resveratrol,
presente nas uvas.
Cimicfuga

Planta herbcea de origem norte-americana, cultivada na Europa

A droga j era conhecida dos ndios norte-americanos com o nome de

snakeroot; eles a usavam com frequncia para tratar mordidas de cobras,
reumatismo, doenas femininas.

Possui na sua composio qumica: isoflavonides, saponinas triterpnicas,

formononetina

A droga possui tr6es aes importantes do ponto de vista farmacolgico:

hipotensora, reguladora hormonal durante o climatrio e antiinflamatria

A formononetina mostrou um efeito competitivo com receptores

estrognicos

O uso desta droga est contraindicado na gravidez por causa do risco de

aborto

Tenso pr-menstrual:
Vitex

Dioscrides, h quase 2000 anos atrs j citava esta planta como medicinal,
os frutos secos e suas sementes eram usados nos conventos, na idade

mdia por diminuir o desejo sexual, ajudando os monges a cumprir o voto

de castidade.

Composio qumica: flavonides: vitexina, isoorientina, casticina; iridides,

hormnios sexuais, progesterona e hidroxiprogesterona

A principal ao da droga o eixo hipotlamo-pituitria, efeito gonodrpico

causando um aumento da secreo do hormnio luteinizante, aumentando
tb os nveis de progesterona

Indicada para tratamento da sndrome pr-menstrual e anomalias do ciclo

menstrual

Plantas com atividade antitumoral e antiviral:

sabal, vinca, derivados podfilo, taxus, tomate

Tomate
O Licopeno o pigmento que d a cor vermelha forte ao tomate maduro, goiaba e melancia . Ele
est presente em quantidades muito menores em outras frutas e vegetais. Quimicamente, o Licopeno um
carotenide com uma estrutura nica que consiste em uma cadeia longa de ligaes duplas conjugadas,
mais longas que qualquer outro carotenide. Esta configurao responsvel pela sua atividade
antioxidante
Os radicais livres so molculas ou tomos desequilibrados eletroquimicamente que possuem
eltrons sem par no seu sistema. Eles adquirem o eltron que falta dos seus arredores. Isto os torna
elementos qumicos altamente agressivos, prontos para reagir com os componentes de clulas causando
dano permanente e desencadeando doenas degenerativas tais como o cncer e arterosclerose. O oxignio
derivado dos radicais livres a espcie mais reativa que ataca o nosso organismo. Estes elementos
qumicos txicos so formados como subproduto durante o metabolismo celular oxidativo.
Estudos atuais mostram que um suplemento de Licopeno de tomate completamente natural pode
ajudar a prevenir e a tratar o cncer de prstata. O Dr. Omer Kucuk professor de medicina e oncologia e
colaboradores do Karmanos Cancer Institute em Detroit, Mich., avaliaram o efeito que o Licopeno em
cpsulas teve em pacientes com cncer de prstata. O estudo mostrou que os pacientes com tumores
prostrtico, que consumiram o Licopeno natural, mostraram sinais de regresso e malignidade reduzida.
" Podfilo
Histria e Distribuio:

O podfilo originrio da Amrica do Norte (entre Quebec e Flrida). Cresce em bosque perto de
rios e preferencialmente em solos nitrogenados.
A droga composta dos rizomas e da resina. Sendo os rizomas coletados no outono.
Os indgenas e os colonos usavam-no como emtico e anti-helmntico. Em 1787 Schpf descobriu
suas propriedades purgantes. Em 1820 foi incorporado nas farmacopias norte americana,
espanhola e portuguesa, referindo-se somente a resina. Em 1849 na Farmacopia Americana, foi
recomendada para o tratamento de tumores da pele, plipos e verrugas. Sendo recomendada para
algumas doenas venreas

Composio qumica:

Podofilina - material resinoso proveniente dos rizomas e razes (3 6%).

Apresenta-se como um p amorfo de cor marrom avermelhado que se escurece com a luz e
tem sabor amargo.
extrada por percolao com lcool, precipita por adio de gua acidulada.
A resina composta principalmente por lignanas livres biossinteticamente derivadas do cido
cinmico. Deles so obtidos heterosdeos tais como a podofilotoxina (20%), pelatinas e (15%),
desoxipodofilotoxina.

Propriedades farmacolgicas:

Os lignides mostraram efeito laxante e colagogo at 1 cg, entre 1-6 cg possui efeito laxante.
Vrios ensaios anti-tumorais j foram realizados comprovando que os lignides inibem a mitose.
O grupamento farmacoflico o anel lactnico em trans para as duas atividades acima.
A partir desses lignides foram criados glicosdeos semi-sintticos sendo os principais o etoposdeo
(VP-16) e teniposdeo (VM-26). O etoposdeo se mostrou ativo para carcinomas em clulas do
pulmo, cncer de retculo refratrio, cncer de bexiga, linfoma de Hodgkin e leucemia linfocitria
aguda. (1993).
J o teniposdeo mostrou atividade inibitria para leucemia linfocitria aguda, neuroblastoma infantil,
linfoma de Hodgkin, tumores cerebrais e alguns vesiculares em adultos. (1995).
A podofilotoxina possui mecanismo similar aos alcalides da vinca, sobre a polimerizao da
tubulina, embora seus derivados no possuam tal efeito. (1982). Os derivados em doses baixas
inibem a mitose na interfase S-G2 e em doses altas inibem a fase G2. (1982)
Alguns ensaios sugerem que a epipodofilotoxina estimula a DNA-topoisomerase II a quebrar
molculas de DNA. (1984).
Outros estudos sugerem que a epipodofilotoxina e sua aglicona inibem o transporte de
nucleosdeos e sua posterior incorporao no DNA.
O uso tpico da podofilotoxina indicado para verrugas, codilomas e papilomas cutneos devido a
seu efeito caustico. Pode ser aplicada como soluo alcolica ou oleosa.
Alm da inibio mittica e efeito caustico, o podfilo provoca uma ao queratoltica e necrtica
especfica sobre a zona tratada, provocando, como ao defensiva, o espessamento epidrmico da
pele, com aumento da queratina nos extratos granulosos e descamativos sem afetar o extrato basal.
(1995)
J foi demonstrada atividade antiviral frente a vrus do herpes simples para a desoxipodofilotoxina e
a -peltatina. (1982).
Em 1984 o FDA aprovou o etoposdeo como frmaco efetivo para o cncer de testculos e em 1986
para cncer de pulmo em pequenas clulas.

Efeitos txicos e adversos:

15 % dos pacientes tratado por via endovenosa e 55% dos pacientes tratados por via oral
apresentam intolerncias digestivas como nuseas, vmito, diarria e estomatites.
Doses orais de 25 cg podem originar graves quadros txicos caracterizados por nuseas, vmitos,
clicas abdominais violentas, hemorragias e depresso do SNC que pode levar ao coma e morte.
Dessa forma o uso oral vetado.
Com os tratamentos endovenosos aparecem alopecia (reversvel) e leucopenia, que pode fazer com
que o tratamento seja suspenso.
Com menor freqncia observa-se febre, alergias (anafiltica), hepatoxidez e dermatite.
Contra indicao: na gravidez, lactao, clon irritvel, trombocitopenia e leucopenia.
A principal interao medicamentosa com o uso conjunto com a vincristina podendo aparecer
neuropatias perifricas.

Guiaco
Histria e Distribuio:

O Guiaco originrio do Caribe e da costa pacfica da Amrica do Sul (At a Colmbia),

crescendo de forma silvestre.
A droga a parte medular do tronco e a oleoresina que contm.
Durante o sculo XVI foi muito usado para tratamento da sfilis.
Em 1932 descobriu-se que a droga aumentava a temperatura do corpo em torno dos 42C,
inativando bactria responsvel pela sfilis.
Em 1677 foi adicionado na farmacopia inglesa e logo caiu em desuso devido a introduo da
salsaparrilha para o tratamento da sfilis.
Composio qumica:

Oleoresina (15-25%) Composta por lignanas e seus resinis: cidos e guaiacnicos (70%), cido
guaiartico (10%), cido di-hidroguaiartico (5%), cido guaiacnico (10%), cido isoguaiacnico,
guaiaciresinol, furoguaiacidina, tetra-hidrofuroguaiacinas A e B e furoguaiaoxidina.

leo essencial (5%): Contm lcoois sesquiterpnicos tais como o guaiacol e seu ismero bunesol.
Outros: Guaiacosaponina, guaiagutina (terpenide), traos de vanilina e cido benzico, amarelo de
guaiaco e amido.

Propriedades farmacolgicas:
As saponinas e o leo essencial apresentam propriedades diurticas do tipo uricosrica (til no
tratamento de gota).
O cido guaiartico, presente na resina, tem demonstrado interesse por possuir propriedades antiHIV, como a sesamina, presente no leo de gergelim. (1992).
O leo essencial a nvel drmico atua como rubefaciante.
Acredita-se que as propriedades antimicrobianas da resina sejam devido as lignanas, em especial o
cido norhidroguaiartico.
O extrato alcolico tem demonstrado atividades antiinflamatrias em modelos experimentais com
ratos. (1994). Atividade tambm demonstrada para o cido di-hidroguaiartico.
O guiaco se encontra registrado em vrias farmacopias.
Efeitos adversos e txicos:
O leo essencial pode ser irritante para a pele, enquanto que a oleoresina fotossensibilizante.
Deve-se ter precauo em casos de gastroenterites, lceras digestivas, diverticulites e clon
irritado.
Em altas doses podem provocar nuseas e vmitos.
A DL50 em ratos de 5 g/kg no qual indica ndice toxicolgico baixo.
Em vista da falta de dados toxicolgicos em grvidas ou na lactao, no se aconselha seu uso
nestes casos at a obteno de mais dados.
Cardo mariano
Histria e Distribuio:

O cardo mariano originrio da rea mediterrneo (Sul da Europa, Norte da frica), sendo
introduzido posteriormente na Amrica do Norte (costa oeste), Amrica do Sul e em vrios outros
locais.

A droga so os frutos secos para uso medicinal, mas a planta comestvel.

O nome veio de Dioscrides e acreditava-se que a virgem Maria amamentava Jesus sob uma
rvore de Cardo, da as manchas brancas nas folhas. Alm disso, era indicada para a lactao e
por Dioscrides como emtica.

Possui receptculo floral comestvel como a alcachofra e por ser hepatoprotetor sua cultura se
disseminou pelo mundo, nos sculos XVI e XVII.

Composio qumica:
Flavolignanas: silimarina (1,5-3%) e seus ismeros a silibina, silidiadina e silicristina. Tambm se
encontro a isosilibina, silimonina e silandrina. Nas espcies cultivadas nos pases subtropicais
encontram-se as maiores quantidades dessas substncias.

Flavonides: Quercetina, taxifolina, apigenina, luteolina, desidro-kaempferol B (a maioria nas

folhas).
Vitaminas: C, E e K.
Lipdeos (20-30%): Constitudos principalmente por cido linoleco (52-53%).
Outros: Histamina, tiramina, taninos, leo essencial, -sitosterol, acares, alcalides, saponinas,
mucilagens, cidos orgnicos e poliacetilenos (raiz).

Propriedades farmacolgicas:

Vrios estudos realizados com esta espcie puderam comprovar o efeito hepatoprotetor da
silimarina em casos de intoxicao hepticas induzidas por diferentes substncias, entre elas o
CCl4, tiacetamida, -amanitina e faloidina.
A silimarina tambm tem efeito hepatoprotetor frente a microcistina (hepatopeptdeo produzido por
algas), pelo paracetamol (causador de necrose centrolobuliar heptica), pela galactosamina
(indutora de hepatite em ratas) e radiaes gama (indutora de mudanas no DNA e RNA).
Extrato de cardo associado com Ribes nigrum tem demonstrado excelentes resultados para hepatite
crnica.
A estrutura fenlica da silimarina e silibina faz com que estas substncias tenham carter
antioxidante. Dessa forma inibem a peroxidao lipdica nos microssomas e mitocndrias do fgado
em ratos. Os outros flavolignides tambm possuem tais propriedades, mas com menor potncia.
O Tratamento preventivo com a silimarina protege os eritrcitos de hemlise e peroxidao lipdica
induzida em testes in vitro com o agente hemoltico fenilhidrazina.
Um outro aspecto importante o fato da silimarina aumentar o teor de glutation no fgado, estmago
e intestino, em ratos, com doses de 200 mg/kg nos casos de intoxicao induzidas por lcool e
paracetamol.
De vrios estudos realizados por intoxicao com lcool chegaram a concluso que 420 mg/dia de
silimarina em 4 semanas de tratamento foi capaz de reduzir os nveis enzimticos alterados pelo
uso do lcool.
No alcoolismo crnico o etanol convertido a acetaldedo pelo lcool desidrogenase e uma parte
por uma via metablica acessria que usa o sistema oxidativo microssomal. Neste caso a
peroxidao lipdica induzida pelos radicais livres parece ser o mecanismo principal para os danos
nos hepatcitos, sobretudo quando a concentrao de glutation baixa.
Em casos de cirrose micromodular e fibromatose heptica por abuso de lcool, a mesma dose de
silimarina, mas com a administrao durante 6 meses.
Com o tratamento de silimarina pode-se detectar que em todos os casos de cirrose h diminuio
das enzimas asparto-amino-transferase, alanina-amino-transferase, GOT, GPT, -GT, bilirrubina e
por outro lado aumento dos nveis de SOD e glutation peroxidase.
A silimarina tambm foi capaz de reduzir o dano heptico provocado por psicofrmacos que so
metabolizados por peroxidao lipdica como as butirofenonas e fenotiazinas.
A exposio a solventes orgnicos como tolueno e xileno tem seu efeito txico reduzido com o uso
da silimarina, com doses de 420 mg/dirios por 30 dias.
No uso tradicional como digestivo heptico, a silibina em doses de 100 mg/kg durante uma semana
de tratamento, demonstrou efeito redutor sobre a secreo biliar de colesterol e fosfolipdios sem
afetar o fluxo de bile em ratos. O mecanismo para tal acredita-se ser a inibio da sntese de
colesterol atuando na HMG-CoA redutase.

Estudos in vitro e in vivo demonstraram que a silibina capaz de estimular a sntese ribossomal de
RNA ao aumentar a ao da RNA polimerase I. Dessa forma a silibina pode atuar regulando a ao
de certos hormnios ao influenciar em receptores estrognicos.
A nvel cardiovascular, a administrao de silibina reduziu a mortalidade em ratos com hipertenso
arterial induzida por ocluso coronariana aguda.
A silibina e silimarina possuem propriedades antiinflamatrias e antialrgicas, por acrescentar
motilidade aos leuccitos polimorfonucleares e diminuir a liberao de histamina por leuccitos e
basfilos humanos.
Em preparaes cosmticas comerciais comuns na Europa e nos Estados Unidos que visam reduzir
os efeitos deletrios dos radicais livres sobre a pele. Alm disso, os fenlicos atuam inibindo a
enzima AMP-cclico-fosfodiasterase que est envolvido com processos inflamatrios tais como
dermatites e psorases.
Esta na ESCOP desde 1986.

Sabal
Originrio do sudeste dos Estados Unidos e ndias Ocidentais possui o tronco resistente gua,
usado para empilhamento de materiais molhados, as rvores crescem para sombreamento, cestas e esteira
so feitas das folhas, e escovas duras dos galhos, sendo uma espcie de grande importncia medicinal,
pois utilizada no tratamento da Hiperplasia prosttica benigna (HPB), uma doena que est acometendo
grande parte da populao mundial masculina aps os 50 anos.
Vinca

Possuem alcalides e interessantes na teraputica

Vincamina hipotensora de longa durao, melhora a captao de oxignio no parnquima
cortical cerebral, melhora a irrigao sangunea a nvel cerebral.
Vinblastina e vincristina = antineoplsico
Produz leucopenia, transtornos gastrointestinais e transtornos neurolgicos

Teixo do pacfico
As cascas possuem taxol que inibe a replicao celular, inibindo a despolimerizao da tubulina
Taxol (Paclitaxel) uma droga usada no tratamento do cncer extrado das cascas de Taxus
brevifolia.
Uma planta adulta demora 100 anos para chegar a maturidade e produzir os taxanos.
H a necessidade de 3 rvores de 100 anos de idade para se extrair 1 grama do material.
usado clinicamente para o tratamento de cncer de ovrio e est em testes clnicos para o
cncer de seios metasttico. Ainda tem potencial para cncer de pulmo, cabea e pescoo.
Age como anti-mittico ao se complexar com os microtbulos
Diferente de alcalides como a vincristina e lignanas como a podofilotoxina que agem se
complexando com a tubulina