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I:
REPRESENTACIN,
GRUPOS
FUNCIONALES Y
NOMENCLATURA
GENERAL DE
COMPUESTOS
ORGNICOS
VERONICA ISABEL PINZN
CADENAS DE CARBONO
Cadenas ramificadas
Cadenas cclicas
Alicclicas
Aromticas
Heterocclicas
CLASIFICACIN DE CARBONOS
REPRESENTACIONES DE LAS
MOLCULAS EN QUMICA ORGNICA
Tipos de frmulas
Frmula Molecular
C2H6O
C4H10
Frmula Estructural
Desarrollada
H
H H
H C CCC H
H
OH H
Condensada
Esqueleto
COMPUESTOS ORGNICOS
GRUPOS FUNCIONALES
GRUPOS FUNCIONALES Y
NOMENCLATURA
PRIORIDAD DE GRUPOS
FUNCIONALES
Funcin
Nom.
grupo
Grupo
Nom.
(princ.)
Nom.
(secund)
cido
carboxlico
carboxilo
RCOOH
cido
oico
carboxi (incluye C)
ster
ster
RCOOR
ato
ilo
de oxicarbonil
Amida
amido
RCONRR amida
amido
Nitrilo
nitrilo
nitrilo
ciano (incluye C)
Aldehdo
carbonilo
RCN
RCH=O
al
formil (incluye C)
Cetona
carbonilo
RCOR
ona
oxo
Alcohol
hidroxilo
ROH
ol
hidroxi
Fenol
fenol
C6H5OH
fenol
hidroxifenil
PRIORIDAD DE GRUPOS
FUNCIONALES
Funcin
Nom.
grupo
(terciaria)
ter
Hidr. etilnico
Hidr. acetilnico
Oxi
alqueno
alquino
Nitrocompuestro Nitro
Haluro
halgeno
Radical
alquilo
Grupo
RNH2
RNHR
RNRR
ROR
C=C
Nom.(princ.)
Nom
(sec)
ilamina
amino
ililamina
ilililamina
oxiil
en
CC
ililter
eno
ino
RNO2
RX
R
nitro
X
il
nitro
X
il
Ino (sufijo)
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
ORGNICOS
Ejemplos
EJEMPLOS
Compuesto:
Nombre:
3-metilhexano
Compuesto: 3,4-dicloro-4-etil-5-metilheptano
Frmula:
(CH3)2C=CHCH2C(CH3)3
3.- (C2H5)2C=CHCH(CH3)2
2.-
4.-
(CH3CH2CH2)2C=CH2
CH2=C(CH3)CH(CH3)C(C2H5)=CH2
Reglas
ISOMERA
ISOMERA ESTRUCTURAL
Isomera de posicin
Isomera de funcin
ISOMERA DE CADENA
Los ismeros de cadena difieren en la forma en que estn unidos los
tomos de carbono entre s para formar una cadena
Cuntos ismeros tiene el butano?
ISOMERA DE POSICIN
Los ismeros de posicin difieren en las posiciones que ocupan sus
grupos en la estructura carbonada
Hay dos ismeros estructurales con
la frmula molecular C3H7Br
C4H9OH se obtienen:
ISOMERA DE FUNCIN
Los ismeros de funcin difieren en sus grupos funcionales
- La forma en que estn unidos los tomos da lugar a grupos funcionales
distintos
Frmula molecular
C3H6O
2-propen-1-ol
Frmula molecular
C3H6O2
ESTEREOISOMERA
ESTEREOISMEROS CONFORMACIONALES
La transformacin de unos en otros consiste en giros de grupos en
el espacio alrededor de enlaces sencillos
SON ESTEREOISOMEROS NO
AISLABLES POR SEPARADO A
TEMPERATURA AMBIENTE O
PROXIMA A ELLA
ENANTIOMEROS
DOS ESTEREOISMEROS SON ENANTIOMEROS CUANDO
UNO ES LA IMAGEN EN EL ESPEJO DEL OTRO
DIASTEROISOMEROS
SON ESTEREOISOMEROS NO ENANTIOMEROS
Uno no es la imagen
en el espejo del otro
REFERENCIAS
McMurry, J. 2008. Qumica Orgnica. 7 edicin.
Learning Editores. Mexico.
UNAD. 2014. Mdulo de qumica orgnica.
GRACIAS!