Niveles de Organizacin de la Materia:

Subatmico < Atmico < Molecular (Agua) < Macromolecular (ADN) < Macromolecular complejo (Ribosomas o
Glucoprotenas) < Subcelular (organelas) < Celular < Tejidos < rganos < Animales y Plantas < Poblacin (Individuos
de la misma especie) < Comunidad (Conjunto de distintas poblacines) < Bioma (Ecosistema) < Biosfera (Todos los
seres vivos).

Caractersticas de los seres vivos:

Metabolismo, Homeotasis (capacidad de mantener su medio interno relativamente constante), Irritabilidad (Reaccion
ante estmulos internos o externos), Evolucin y Adaptacin, Reproduccin, Crecimiento y Autopoyesis (Capacidad
de generar sus propios componentes).

Clasificacin en Reinos:
Moneras (Bacterias): Procarionte, Aut Y Heter , Celulas. (ADN desnudo y ubicado en el citoplasma, Ausencia de
ncleo, de sistema de endomembranas y de compartimientos).

Protistas (Algas): Eucarionte, Aut Y Heter, Celulas.

Hongos: Eucarionte, Heter, Celulas y Tisular (tejidos).
Vegetales: Eucarionte, Aut, sistema de rganos (plantas).
Animalia: Eucarionte, Heter, Tejidos hasta Animales.
Virus: Complejos de Macromolculas, estn formados por una cpsula proteica, una molcula de ADN de ARN y
pueden tener una cubierta membranosa. Se reproducen por Ciclo Ltico y no tienen la capacidad de metabolizar ni de
sintetizar protenas por si solos, por esto necesitan infectar una clula para sintetizar sus protenas y para
reproducirse (La nica caracterstica que comparten con los seres vivos es la presencia de cidos nucleicos y
protenas).

OBS:. Las bacterias se dividen por fisin binaria; caractersticas exclusivas de las clulas procariotas es poseer
ribosomas 70S en el citoplasma; Los virus, viroides y priones comparten la caracterstica de ser agentes patgenos;
Los viroides poseen una molcula de ARN y los virus de ARN o ADN, ya los priones no; Todos los seres vivos son
sistemas abiertos; Las clulas animales y vegetales tienen en comn solamente las siguientes organelas: REL, REG
y Mitocondrias; Las paredes celulares de los vegetales estn compuestos de celulosa y la de los hongos de quitina.

Biomolculas:
Glucidos (Hidratos de Carbono): Aldosas y Cetosas (solubles en agua)
Monosacridos importantes: Hexosas (Glucosa, Fructosa y Galactosa) y Pentosas (Desoxi-ribosa (componente del
ADN) y ribosa (ARN)).
Disacridos: Monmeros ligados por uniones covalentes llamadas Glucosdicas (Sacarosa, Lactosa y Maltosa).
Oligosacridos: Monmeros unidos entre s junto a lpidos o protenas formando glucoprotena o glucolpido
(Participan de reconocimiento de sustancias en la membrana plasmtica).
Polisacridos: Polmeros de glucosa para reserva energtica o funcin estructural (Glucgeno en el higado de los
animales, Celulosa para la pared celular de los vegetales y Almidn para la reserva energtica de los vegetales).
Un homopolisacrido que tiene la funcin de reserva energtica en las clulas vegetales es la amilopectina.

Lpidos: No solubles en agua, forman la estructura bsica de TODAS las membranas biolgicas y poseen mltiples
funciones, desde almacenar energa hasta funciones complejas como hormonales, vitamnicas y etc.
cidos grasos: cido carboxilo + una cadena de C e H, son anfipticos (no forman puentes de H con el agua), pueden
ser saturados (cadena de enlaces simples, solidos a temperatura ambiente y forman las grasas) o insaturados
(cadena de enlaces dobles y/o triples, son lquidos como los aceites vegetales).

Acilglicridos: Son lpidos insolubles en agua, formados por la unin entre el glicerol (poli alcohol) y tres cidos
grasos y funcionan como reserva energtica y aislantes trmicos, forman los aceites y grasas (mas comn
Triglicrido)
Fosfoglicridos: glicerol + 2 molculas de cido graso + 1 de fostato + 1 alcohol, son anfipticas con porciones
polares (cabeza hidrofilica) y no polares (Son el principal componente estructural de las membranas celulares)
Los fosfolpidos forman bicapas en agua que pueden unirse por sus extremos y formar vesculas cerradas llamadas
liposomas que actan como transporte adentro de la clula.
Esteroides: Son lpidos derivados de una estructura de 4 ciclos, el ms importante el Colesterol forma las hormonas
sexuales, cidos biliares, pigmentos, vitaminas y etc.
El colesterol tambin es integrante de las membranas biolgicas y se ubica entre los fosfolpidos regulando la fluidez
de los mismos.
Terpenos: Tienen la funcin en intervenir en la formacin de la coenzima Q, de vitaminas liposolubles y de pigmentos
de vegetales. Tambin acta como anti-oxidante protegiendo las clulas.

OBS:. Todos los lpidos son biomolculas no polimricas; Un esteroide y un triglicrido tienen en comn que son
molculas hidrofbicas; Los polisacridos de reserva ms importante sn amilosa, amilopectina y glucgeno.

Protenas: Polmeros de Aminocidos; Esta formado por 1 grupo Amino + 1 grupo Carboxilo + Grupo Variable
Actan como transporte de molculas o iones, estructurales o contrctiles, hasta funciones de receptores o
reguladores de la fluidez del citoplasma.
Las protenas estn formadas por enlaces peptdicos, lo importante es saber que cualquier alteracin en la secuencia
de aminocidos (aa), incluso la sustitucin de un solo aa por otro, produce alteraciones de diferente importancia en
las protenas. Todas las protenas tienen estructura primaria; La funcin de las protenas est asociada a su
estructura. Si pierde por alguna razn alguna de sus niveles estructurales, deja de funcionar, es decir, pierde su
actividad biolgica.
Cuando una protena se desnaturaliza pierde sus niveles estructurales, perdiendo su funcin y la desnaturalizacin
no afecta el enlace peptdico, es decir, la protena no pierde su estructura primaria (Puede ocurrir por T y PH).

Hemoglobina y Mioglobina: Los dos son protenas con estructura cuaternaria, tienen la funcin de transportar
O2 por la sangre (Hb en los glbulos rojos) y en los msculos esquelticos (Hemo de la Mb).
La Mb tiene mayor afinidad por el O2 (Se satura con menor presin del gas).
La afinidad de la Hb por el O2 disminuye ante: aumento de la TC; aumento de CO2 y Aumento de los [H+]
Cuando existe mayor cantidad de CO2 en la sangre la Hb libera el O2 y agarra el CO2 para llevarlos a los pulmones.

Nucletidos: Estn formados por una base nitrogenada + 1/2/3 grupos fosfatos + una ribosa (ARN) o desoxirribosa
(ADN) que son Pentosas (azcares monosacridos).
Pueden estar libres en la clula transportando electrones, protones y/o energa. El nucletido libre ms importante es
el ATP (Adenosn Tri Fosfato), tambin otros importantes para la respiracin celular y fotosntesis son el NAD y el
FAD.
El ADN y ARN estn formados por largas cadenas llamadas Polinucletidos unidos por enlaces fosfodister.

ARN: Existen tres tipos de ARN: el ARNm; el ARNt y el ARNr.

El ARN se sintetiza en el ncleo y tiene actividad biolgica en el citoplasma de la clula.
ARNm es un polinucletido que tiene como funcin llevar la informacin de la estructura primaria de la protena desde
el ADN hasta los ribosomas, que constituyen el sitio donde se sintetizan las protenas.
El ARN de transferencia (ARNt) es una cadena (polinucletido) plegado que se une de manera especfica a los
aminocidos que transporta. Los lleva desde el citoplasma hasta los ribosomas.
El ARN ribosomal (ARNr) constituye cadenas que se unen a protenas para formar las dos subunidades del ribosoma
(mayor y menor). Ambas subunidades se unen en el citoplasma en el momento de sintetizar una protena.

ADN: Est formado por dos cadenas de nucletidos unidas por las bases.
Bases A, T, G, C y son complementarias; Son unidas por puentes de Hidrgeno.

OBS:. Solo el ARNr est asociado a protenas; El ADN no abandona el ncleo.

Reacciones metablicas:
Pueden ser Exergnicas (La energa de los reactivos es mayor que de los productos, liberan energa y son
espontneas) o Endergnicas (La energa de los reactivos es menor que de los productos, requieren energa).

Metabolismo: Seres vivos realizan metabolismo (Intercambio de materia y energa con el medio ambiente) que
pueden ser Catabolismo (Ruptura de molculas complejas en molculas ms simples; Exergnicas) o Anabolismo
(Fabricacin de molculas complejas a partir de molculas ms simples; Endergnicas).
ATP (Para reacciones anablicas) ADP + P (Para reacciones catablicas)
El ATP es el intermediario que transporta en sus enlaces de alta energa, la energa liberada por la ruptura de uniones
qumicas en las reacciones catablicas. La lleva a las reacciones anablicas, que la requieren para la formacin de
nuevos enlaces qumicos.

Enzimas: Son protenas, se unen a un determinado Reactivo (Sustrato) en el Sitio Activo, actan en bajas
concentraciones, pueden ser reutilizadas y modifican solamente la Energa de Activacin o Ea (NO el Ei ni el Ef).
Pueden ser simples o Conjugadas (Con un In o con una Molcula dando origen a una Coenzima)
Cintica enzimtica: Saturacin es cuando la actividad enzimtica alcanza la velocidad mxima.
Km es la concentracin de sustrato a la que la enzima alcanza la mitad de la velocidad mxima. Indica la afinidad de
la enzima por el sustrato.
Influenzas: PH (Cada enzima tiene un PH ptimo para su actividad); TC (ptimo tambin pero la velocidad mxima y
la temperatura son proporcionales, pero poca temperatura = inactiva y muy alta = desnaturaliza); Concentracin de
Sustrato (Cuanto mayor sustrato mayor velocidad, pero para mayor velocidad de reaccin despus de la saturacin
de las enzimas solamente aumentando la concentracin de enzimas).
Inhibicin Competitiva: Es una molcula con estructura similar a la del sustrato que compite por el sitio activo, se une
solo a la enzima libre, cambia el Km pero no la Vmax.
Inhibicin NO Competitiva: Impide la formacin de producto, se une a un lugar distinto del sitio activo de la enzima,
cambia la Vmax pero no el Km (Al agregar exceso de sustrato, la Vmax no se modifica).
Enzimas Alostricas: Poseen, adems del Sitio Activo, Sitios Alostricos a los que se unen molculas
Moduladoras, pueden ser tanto positivos (Aumenta la afinidad de la enzima por el sustrato) o negativos (Disminuye la
afinidad de la enzima por el sustrato)
Los Moduladores modifican la velocidad de la reaccin. Con enzimas alostrica se pueden regular las velocidades de
las reacciones metablicas de acuerdo a las necesidades de las clulas.
Enzima Inactiva + Kinasa (+ Fosfato) Enzima Activa + Fosfatasa (- Fosfato)
Isoenzimas: Suelen tener diferentes valores de Km, o propiedades de regulacin diferentes como la CK.
La creatina quinasa (CK) es una enzima expresada por varios tejidos y tipos celulares. Cataliza la formacin de
fosfocreatina a partir de la fosforilacin de una molcula de creatina (cido orgnico nitrogenado).
Existe en forma de tres isoenzimas: CKB (cerebro); CKM (Musculos) y CKMT (Mitocondrias).

Caractersticas de la membrana celular: Compuesta por una bicapa lipdica (Fosfolpidos + Colesterol) +
Protenas + Oligosacridos; Es Fluida, Asimtrica y tambin presenta Permeabilidad Selectiva.
Fluidez depende de: T(mayor, mejor fluidez); La presencia de lpidos insaturados de cadena corta favorecen el
aumento de la fluidez y presencia de colesterol en las clulas animales disminuye la fluidez y regula la permeabilidad.
Protenas de membrana: Integrales (Estn entre los lpidos y suelen atravesar la bicapa lipdica, tambin son
llamadas de Protenas Transmembrana) y Perifricas (Estn a un lado u otro de la bicapa lipdica y estn unidas
dbilmente a las cabezas polares de la membrana o a otras protenas)
Las protenas tienen las funciones de transportar, unir (estructurar), receptar o funcin enzimtica para adentro o para
afuera de la clula.
Mecanismos de transporte: Pasivo (A favor de un gradiente de concentracin y no requiere gasto de energa) y
Activo (Contra un gradiente de concentracin con gasto de energa como la bomba de Na+/K+ -ATP-asa).
Transportes Pasivos: Difusin simple (Desplazamiento de partculas de mayor concentracin a menor concentracin,
como gases, molculas hidrofbicas y molculas polares pequeas); Difusin facilitada (Misma cosa pero con la
ayuda de una protena transportadora (tambin llamadas Carriers, son para monosacridos y aminocidos) o canal
(para iones)) y Osmosis (Es un proceso de difusin de un solvente por una membrana semipermeable desde una
solucin de menos concentracin a otra ms concentrada (Hipotnico hasta el Hipertnico), tiende a igualar la
presin osmtica y las concentraciones intra y extra celular (Estado Isotnico)).
Transporte Activo: Primario (Energa derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para el otro lado, como la
bomba Na+/K+ en las neuronas) o Secundario (Son llamados tambin cotransporte, aprovechan la energa cintica
de un gradiente inico para transportar un segundo soluto contra un gradiente).

Transporte en Masa: Transporte de grandes partculas como la Endocitosis (La clula toma molculas grandes o
partculas de su medio externo, mediante la invaginacin de la membrana celular y formacin de vesculas
intracelulares) y la Exocitosis (Mediante este proceso, las clulas vierten al exterior tanto deshechos como
macromolculas que producen en su interior: hormonas, enzimas, etc. En este caso, las vacuolas con las sustancias
que se van a excretar se fusionan con la membrana celular desde el interior y expulsan el contenido).

Sistema de Endomembranas: Est compuesto por el Sistema Vacuolar Citoplasmtico (S.V.C.) que contiene las
siguientes organelas: Retculo Endoplsmico Rugoso (Esta compuesto de ribosomas en su membrana, tiene la
funcin de elaboracin de protenas de secrecin, de la membrana plasmtica y de la membrana del R.E., tambin
degrada algunas protenas) y Liso (Tiene la funcin de produccin de Lpidos, formacin de fosfolpidos,
detoxificacin y acumulacin de Ca++); Complejo de Golgi (Es el principal distribuidor de macromolculas en la clula
y algunas molculas pasan por Golgi para completar su maduracin); Lisosomas (Tienen la funcin de digestin
celular y son originados en el Golgi) y los Peroxisomas (Su funcin es oxidar algunos compuestos utilizando O2
atmosfrico, pero no son estructuras de produccin energtica).
Elaboracin de Protenas en el R.E.G.: 1: En el citosol, el ARNm se une a una subunidad del ribosoma y comienza
la sntesis de la protena con un Pptido Seal (PS) 2: El PS es reconocido por una Protena de Reconocimiento del
PS (PRPS) en el citoplasma 3: el PRPS se une a la Riboforina de la membrana del retculo 4: El PRPS se
desprende 5: una enzima del retculo corta el PS 6: se contina la sntesis de la protena dentro del retculo 7:
finaliza la snteis y el ribosoma se desprende, volviendo al citoplasma 8: la protena se pliega dentro del retculo.
Interacciones: Ribosomas del REG -> REG -> Golgi -> Vesculas de Secrecin -> Protena de
Membrana/Secrecin/Lisosomas; Ribosomas libres en el citoplasma -> Citoplasma ->
Ncleo/Peroxisomas/Mitocondrias; Golgi -> Lisosoma Primario hace fusin con Partcula endocitada -> Lisosoma
Secundario -> Digestin -> Cuerpo residual -> Membrana Plasmtica (exocitosis).

Citosol Y Citoesqueleto: El citoplasma es compuesto por: Citosol (Matriz Celular; es donde contiene las enzimas,
chaperonas, proteasomas (estructura proteica que degrada protenas daadas) y etc.); Citoesqueleto (Red proteica
compuesta por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios); Ribosomas (Son compuestos por una
subunidad mayor y una menor; Libres, en el REG o agrupado en poliribosomas; Sntesis de protenas); Sistema de
Endomembranas (SVC) y Organelas citoplasmticas (mitocondrias, peroxisomas, cloroplastos y etc.)
Microfilamentos: compuestos por protenas globulares (actina y miosina) y tienen la funcin de contraccin muscular,
movimientos citoplasmticos, movimientos ameboides y forman las microvellosidades de las clulas instestinales.
Microtbulos: Formados por monmeros de Tubulina (tambin una protena globular), tienen un formato largo y
hueco, componen los Centrolos de las clulas animales, el huso mittico, las cilias y los flagelos (sirve de
movimiento en algunas clulas); Tiene funcin estructural, de distribucin y transporte en la clula.
Filamentos Intermedios: Compuesto por Queratina y otras protenas, los filamentos intermedios otorgan resistencia
mecnica a las clulas, intervienen en la uniones intercelulares y en la fijacin de clulas a la matriz extracelular.
(Parte nro 11 aca)
Matriz Extracelular: Esta compuesta por secreciones de protenas y polisacridos y forman tejidos (Proteoglucanos
+ Fibroportenas (colgeno y elastina) + Protenas de adhesin (fibronectina y laminina)).

Fotosntesis: Es la sntesis de compuestos orgnicos a partir de energa lumnica, consumiendo agua y dixido de
carbono para generar oxigeno y Glucosa, que despus en la respiracin celular ser utilizada para generar ATP.

La organela responsable por la fotosntesis son los Cloroplastos, aparece slo en vegetales y algunos protistas,
estn compuestos por: Estroma (Exterior a la membrana tilacoidal, usa las molculas de ATP de la etapa lumnica
para convertir CO2 en carbohidratos. Tiene ribosomas y una molcula de ADN); Membrana Tilacoidal (Es donde es
recolectada la energa luminosa por el pigmento verde y convertida en ATP); Grana (Pila de Tilacoides, compuestos
por fosfolpidos y protenas, capturan la luz para la fotosntesis, sus membranas tambin tienen pigmentos) y las
Membranas Interna y Externa (La externa permite la entrada y salida de molculas del cloroplastos, y la interna es
donde se encuentra la membrana tilacoidal).
El Ciclo de Calvin (tambin llamado Etapa Bioqumica) es donde se produce la sntesis de la glucosa, se necesita
de ATP, del CO2 para formar la glucosa y de la NADPH+ para la formacin de Gliceraldehdo-3-fosfato (antes de la
glucosa), el in de H+ ser desechado y el ADP + P+ con el NADP+ sern retornados a la etapa lumnica.

Respiracin Celular: Consiste en el proceso reverso de la fotosntesis, se utiliza el O2 y la Glucosa para formar
CO2, agua (H2O) y Energa (ATP). Las molculas de glucosas se oxidan en presencia de O2, liberando CO2 y
perdiendo electrones junto con iones de hidrgeno (H+), mientras tanto el O2 se reduce en agua cuando adiciona H+.
Mitocondria: Organela responsable por este proceso, presentes en todas las clulas eucariontes, es compuesta
por: Crestas (Invaginaciones de la membrana interna, aumentando la superficie de la membrana); Matriz (Rodeada
por la membrana interna, contiene protenas, ribosomas y ADN para la fabricacin de algunas protenas necesarias
en la respiracin celular) y dos membranas, la Interna (Contiene grandes molculas proteicas que participan del
proceso de respiracin y de produccin de ATP) y la Externa (Lisa y protectora, pero tiene poca resistencia al trfico
de sustancias entre el citosol y la mitocondria).
Todo comienza con la Gluclisis: es un proceso universal (ocurre en todas las clulas) y consiste en la particin de
una molcula de glucosa en dos molculas de cido pirvico, esta ruptura libera energa qumica contenida en los
enlaces de la molcula, el proceso ocurre primero en el citoplasma de la clula.
Entonces el cido pirvico ingresa a la matriz de la mitocondria, cada cido pierde un CO2 y pasa a ser un cido
actico, se agrega NAD+ para generar NADH por la oxidacin del actico y se le une una molcula de Coenzima A,
dando resultado el Acetil-CoA, que es necesario para ingresar al Ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs: Consiste basicamente en un conjunto de procesos que genera GTP, que ser utilizado por las
crestas de la mitocondria despus en la cadena respiratoria para generar molculas de ATP.
La Acetil-CoA se une al oxalactico que se encuentra en la matriz mitocondrial, y forman el cido ctrico. ste pierde
un CO2 y un H+ que va al NAD+, conviertindode en alfa-cetoglutrico. ste pierde otro CO2 y otro H+ y da energa
para formar un GTP, convirtindose en succnico. ste pierde dos H+ y forma el mlico, que vuelve a perder H+ y
regenera el oxalactico, que reinicia el Ciclo.
Formacin de ATP: el ATPasa o ATP-sintetasa es una enzima compleja formada por nueve cadenas polipeptdicas
diferentes. Forman un canal que permite el pasaje de protones desde el espacio intermembranas hacia la matriz de la
mitocondria, que sirve para sintetizar el ADP + P en ATP localizado en las crestas de la mitocondria.

Fermentacin: Es cuando hay respiracin celular sin la presencia O2, las ms importantes son: la Lctica (En
ciertas bacterias, hongos y otras clulas, el piruvato producido por la gluclisis se transforma en cido lctico al
incorporar H+ del NADH2 en ausencia de oxgeno. El rendimiento energtico es de 2 ATP por cada glucosa. El
proceso ocurre en el citoplasma) y tambin la Alcohlica (En algunos organismos, el piruvato producido por la
gluclisis pierde un CO2 y se transforma en acetaldehdo. Luego incorpora H+ del NADH2 y se convierte en etanol.
El proceso ocurre en el citoplasma, en ausencia de oxgeno y rinde 2 ATP por cada glucosa).

Ncleo y Cromosomas: El ncleo es el orgnulo ms grande de la clula, es lugar de almacenamiento y

Replicacin de ADN, tambin es el lugar donde el ADN controla las actividades celulares y est compuesto por:
Nuclolo (Es donde comienza el ensamblaje de los ribosomas (donde transcurre sntesis de las protenas celulares));
Cromatina (Complejo de ADN y protenas, son largas, delgadas y enmaraadas (eucromatina) pero en la divisin
celular la cromatina se condensa en cromosomas (heterocromatina y heterocromatina constitutiva)); Lmina nuclear
(Parte interna de la envoltura nuclear compuesta de filamentos intermedios, proporciona soporte mecnico a la
envoltura que est unida y interacta con la cromatina) y Envoltura nuclear con los poros nucleares (La envoltura
nuclear consiste en una doble membrana compuesta de una bicapa lipdica que rodea al ncleo, los poros perforan la
envoltura y comunican el interior del ncleo con el citoplasma, permitiendo tambin el transporte de algunas
molculas entre ellos (complejo del poro)).
Nucleosomas: En eucariontes, cada molcula de ADN est asociada a las Histonas, que forman los nucleosomas,
enrollan al ADN en la Interfase de la divisin celular, despus de la etapa S, el enrollamiento del ADN aumenta hasta
que la molcula sper-enrollada forma una cromtida. Como el ADN se ha duplicado en la etapa S, la cromtida, con
su duplicado, forma el cromosoma, observable durante la divisin celular.
Cromosomas: Est compuesto por ds cromatides hermanas ligadas por un centrmero, es la forma ms enrollada
del ADN, necesario para la divisin celular.

Transcripcin y Traduccin:
Genoma: Toda secuencia de ADN que
puede ser transcripta y genera un
producto con cierta funcin celular
especfica se denomina gen. La
totalidad de informacin gentica
(genes) que posee un individuo o una
especie se denomina genoma.
Transcripcin: Consiste bsicamente en la sntesis de ARN a partir de una molcula de ADN con la participacin de
una ARN Polimerasa ADN dependiente, esta sintetiza una cadena de ARNm cuyo inicio, terminacin y secuencia de
bases viene determinados por el propio gen.
Sntesis de ARNm: 1 ARN polimerasa se une a una regin llamada Promotor (secuencia especfica de bases con
alta afinidad por la enzima); 2 La ARN polimerasa se desplaza sobre la cadena molde, recorrindola en direccin 3'
5' o rio abajo, transcribindola a partir del nucletido que el promotor seala, hasta que un gen entero se ha
convertido en ARN; 3 Antes de salir del ncleo, se agrega una metil-guanosina (Cap) en el extremo 5, una cola de
hasta 200 ribonucletidos de adenosina y la eliminacin de los intrones (regiones que no intervienen en la sntesis
proteica; Procariontes carecen de intrones) por el proceso de splicing resultando un ARNm maduro.
Transcripcin en Procariontes y Eucariontes: La ARN Polimerasa en las procariontes consta de 5 subunidades, y
el llamado Factor Sigma se junta al ncleo de estas subunidades dando inicio a la transcripcin y es finalizada
cuando una protena denominada Rho se une al ARN lo separando del ADN. En eucariontes, existen tres tipos de
ARN polimerasa (I transcribe ARNr; II transcribe ARNm y ARN pequeos y la III transcribe ARNt y algunos ARN
pequeos tambin) formadas por varias subunidades que se unen a regiones especficas llamadas promotoras a
travs de pptidos llamados Factores de Transcripcin. Diferencias: En procariontes solamente existe 1 tipo de
ARN polimerasa, en procariontes NO requiere de factores de transcripcin, la apertura del ADN es realizada por la
propia ARN polimerasa (en eucariontes existe una enzima llamada Helicasa que hace esto) y la finalizacin es
distinta y ms simples, en eucariontes la seal de terminacin suele ser una secuencia de adeninas o poliadenilacin.
Cdigo Gentico: Universal (el mismo en todos los seres vivos (salvo pocas excepciones, en bacterias));
Degenerado (varios tripletes distintos codifican un mismo aminocido (sinnimos)) y NO Ambiguo (cada triplete
especifica a un solo aminocido, no se producen solapamientos en el marco de lectura.)
Secuencia de Nucletidos Secuencia de Aminocidos
Codn (triplete de nucletidos del ARNm) Anticodn (triplete de nucletidos del ARNt)
Sntesis Proteica: Consiste en la Traduccin de la informacin codificada en la secuencia de nucletidos del ARNm,
en la secuencia correspondiente de aminocidos en una cadena polipeptdica, esto ocurre en los ribosomas. Se
puede describir en 3 etapas, en todas requiere la presencia de factores.
INICIACION:1- El aminoacil ARNt iniciador se una a la subunidad menor por accin del factor iniciador con gasto de
GTP. 2- Los ARNm se acopla a la subunidad menor con la participacin de los factores de iniciacin 4 y 3. El ARNm
para unirse a la subunidad menor debe ser reconocido por la FI4, responsable de enlazarse a la CAP y a los
nucletidos contiguos del extremo 5' del mensaje.3- La subunidad menos se desliza sobre el ARNm hasta localizar al
codn de iniciacin AUG, en el cual el acoplamiento de bases codn-anticodn iniciador se producira por un
emparejamiento de bases que preceden a AUG del ARNm con el extremo 3' de la subunidad menor. 4- una vez

acoplado se establece la pauta de lectura correcta para el resto de los codones que contenga la regin codificadora
del ARNm. 5- se liberan los FI y con la ayuda del FI5 se acopla la subunidad mayor, quedando el aminoacil-ARNt
iniciador en el sitio P del ribosoma. Todas las protenas recin sintetizadas tienen metionina con residuo amino
terminal, que es siempre eliminada por una aminopeptidasa especfica.
[En los eucariotas cada molcula de ARNm se sintetiza una sola cadena proteica. Los ARNm son monocistrnicos.
En procariotas pueden originarse varias cadenas polipeptdicas a partir de un ARNm, por ser policistrnicos].
ELONGACION: 1- Una molcula de aminoacil ARNt ingresa al sitio A vacante del ribosoma, acoplndose por
complementariedad de las bases al segundo codn del ARNm expuesto en ese lugar. Esta reaccin requiere la
intervencin de un factor de elongacin y GTP. 2- El aminocido iniciador se desacopla del ARNt del sitio ', liberando
energa que se utiliza en la formacin del enlace peptdico entre los dos aminocidos alineados. Esta reaccin es
catalizada por una peptidil transferasa integrante de la subunidad mayor. Como consecuencia el ARNt iniciador del
sitio p queda sin aminocido y el dipptido resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt). 3- El
nuevo peptidil ARNt del lugar A es translocado al lugar P cuando el ribosoma se desplaza 3 nucletidos a lo largo de
la molcula de ARNm. Esta etapa requiere de energa y la presencia del factor EF2 (EFG en procariotas).
TERMINACIN: 1- La finalizacin de la sntesis proteica ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma, de uno de los
3 codones stop estos son reconocidos por el factor de terminacin eRF 1 (1 y 2 en procariotas). La eRF 1 modifica la
actividad de la peptidil transferasa, la adicional agua al peptidil ARNt en lugar de un nuevo aminocido.
2- Como consecuencia de esta reaccin el polipptido se desacopla del ARNt, liberndose en el citoplasma. El ARNm
se desacopla del ribosoma y se disocian la dos subunidades.
La sntesis proteica consume ms energa que cualquier otro proceso anablico. Para cada enlace peptdico hay 3
enlaces de alta energa: uno en la activacin del aminocido, otro en la unin del aminoacil ARNt a la subunidad
menor del ribosoma y el ltimo en la translocacin del ribosoma.
Polirribosomas: Se denomina as al grupo que traducen simultneamente el mismo mensaje. Los ribosomas en esta
unidad estructural operan independientemente sintetizando una cadena polipeptdica completa.
En los eucariotas la envoltura nuclear y la maduracin que sufren los ARNm impiden su traduccin inmediata, es
decir es ledo despus de abandonar el ncleo a travs de los poros nucleares. La traduccin es post-transcripcional.
En los procariotas la traduccin es simultanea a la transcripcin, esto es, mientras se est terminando de transcribir e
extremo 3', el 5' libre del ARNm se asocia a un ribosoma y al ARNt iniciador comenzando la traduccin.
La fidelidad de la traduccin: La unin del aminocido a su ARNt correspondiente o aminoacilacin. En esta etapa la
actividad correctora de las enzimas aminoacil-ARNt sintetasa minimizan los errores en la seleccin del aminocido
correcto. El apareamiento de la base codn-anticodn. En este punto de control participa el factor de elongacin EF1
(EF-Tu en procariotas) que forma complejo con el aminoacil-ARNt-y el GTP. Este complejo y no el ARNt libre es el
que se une al codn correspondiente en el ARNm.
Regulacin de la Expresin Gnica: En procariontes, tenemos el Opern Lac y el Opern Triptofano.

En eucariontes, tenemos los factores de transcripcin (protenas distintas de la ARNpolimerasa necesarias para
iniciar la transcripcin); Condensacin del ADN (Heterocromatina; Las regiones de cromatina que estn sper
enrolladas no se transcriben); Secuencias y protenas de control de Transcripcin (Secuencias de ADN que
aumentan/disminuyen la tasa de Transcripcin) y la Metilacin (Agregado de grupos CH3 a la citosina, cuantos ms
grupos, menor posibilidad de expresin). Tambin tenemos algunos Mecanismos de Control: a Nivel de ARNm (Los
pre-ARNm tienen mltiples intrones por lo que pueden producirse distintos ARNm a partir de un mismo gen,
combinando los sitios de corte 5y 3. Esta combinacin de exones o splicing alternativo permite obtener distintos
ARNm a partir de un mismo pre-ARNm); a Nivel de Traduccin (En el citoplasma, la ferritina captura el hierro libre
que resulta txico para la clula. En presencia de hierro libre, la ferritina se traduce en los ribosomas y puede cumplir

la funcin de capturar dicho hierro. Cuando los niveles de hierro son bajos, se activa la protena aconitasa, que se
une al ARNm de la ferritina impidiendo su traduccin) y a Post-traduccin (Las chaperonas son protenas que
acompaan el plegamiento de las protenas. Tambin transportan polipptidos desnaturalizados hasta las
chaperoninas, donde se pliegan. Las protenas que no vuelven a su estructura normal, sern destruidas por hidrlisis
en los proteasomas (La ubiquitina es una protena natural de las clulas eucariontes. Se une a otras protenas
marcndolas para su destruccin o protelisis en el proteasoma. De esta forma, se realiza una regulacin de la
expresin gnica a travs de la eliminacin o no de protenas despus de su traduccin)).
Replicacin de ADN: Consiste en la separacin de las dos cadenas de ADN para dar lugar a nuevas dos cadenas
idnticas, este proceso es semiconservativa, con cada cadena parental actuando de molde para la sntesis de una
nueva cadena complementaria, tambin decimos que es Bidirecional y Semidescontnuo, el proceso es el mismo
para eucariontes y procariontes: 1 El ADN se desenrolla, y se rompen los PdH que ligan las dos cadenas, este
proceso es ayudado por una enzima llamada Helicasa, despus algunas protenas llamadas SSBs evitan que las
cadenas se vuelvan a unir, resultando en una Burbuja de Replicacin, estas se forman en mltiples lugares a lo
largo de la molcula de ADN, aumentando la velocidad de la replicacin; 2 Despus que las dos cadenas estn
separadas, entra la ADN Polimerasa de tipo III que es la responsable por replicar el ADN, la Hebra Condutora es la
cadena que crece de modo continuo hacia la horquilla de replicacin, entonces la ADN Polimerasa construye la
nueva cadena en la direccin 5 -> 3, pero solo puede prolongar una cadena preexistente, entonces la ARN
Polimerasa o Primasa coloca los primeros nucletidos de la nueva cadena, resultando en lo que llamamos ARN
Cebador proporcionando un extremo 3 al que enlazarse; 3 Ahora la ADN Polimerasa sigue colocando los
nucletidos complementarios a medida que se desplaza por la direccin 5 -> 3 (La ADN polimerasa trae el siguiente
Nucletido Trifosfato complementario, ligando en el extremo 3 el fosfato con un grupo OH libre y rompindose el
enlace entre los otros fosfatos liberando energa, esta es la energa necesaria para polimerizar la nueva cadena de
ADN, despus se forman PdH entre los nucletidos) mientras lee la cadena molde en direccin 3 -> 5, mientras la
hlice contina abrindose permitiendo a la hebra condutora crecer de modo continuo, en la direccin de la horquilla
de replicacin; 4 Ms tarde, entra la ADN Polimerasa de tipo I que reemplaza el cebador de ARN por ADN; 5 Al
mismo tiempo que la hebra condutora crece en modo continuo a la horquilla de replicacin, la hebra rezagada (Es la
nueva cadena que crece de modo discontinuo alejndose de la horquilla de replicacin) sintetiza en la direccin
opuesta, utilizando los mismos pasos anteriores, pero la hebra rezagada solo puede continuar si la horquilla de
replicacin se desenroll, haciendo que sea discontinua, creando lo que llamamos de Fragmentos de Okazaki; 6
Entonces, la Ligasa cataliza la formacin de enlaces fosfodister entre nucletidos de distintos fragmentos (O sea,
sella la unin entre los fragmentos de ADN), la replicacin contina de este modo a lo largo de la hebra rezagada,
sintetizando fragmentos a medida que la hlice se desenrolla, la hebra rezagada es una copia exata de la otra
cadena parental. Este proceso contina en ambas direcciones hasta que la molcula completa de ADN ha sido
replicada. Las burbujas continan creciendo hasta que llegan a unirse y finalmente termina el proceso.

Ciclo Celular:

Ciclinas: Son protenas de concentracin variable involucradas en la regulacin del ciclo celular, ellas forman
complejos con enzimas quinasas dependientes de ciclinas (Cdks; Ellas tienen concentracin constante o
constitutivas) activando en estas ltimas su funcin quinasa. Las ciclinas reciben su nombre en vista de que sus
concentraciones varan a lo largo del ciclo celular; cuando su concentracin es baja la funcin de su correspondiente
quinasa dependiente de ciclina es inhibida. Ellas alteran un ciclo de sntesis con otro de degradacin.

CDK 2 -> + Ciclinas G1 -> Cdk-ciclina (formando el Factor Promotor de la fase S o FPS) -> Degradacin -> CDK 1 ->
+ Ciclinas mitticas -> Cdk-ciclina (formando el Factor Promotor de la Mitosis o FPM) -> Entrada en Mitosis ->
Degradacin -> Cdk 2 (repeticin del ciclo).
Regulacin del Ciclo: Ciclinas + Cdk -> + ATP -> Kinasa Activa -> + Fosforila -> Complejo Rb-E2F -> Rb + E2F
activo -> La E2F activo resulta en la sntesis de protenas que hacen avanzar el ciclo.
Genes reparadores del ciclo de replicacin celular: ADN daado -> gen p53 -> p53 (Protena factor de
transcripcin del gen p21) -> gen p21 -> p21 (Protena inhibidora de Cdk2) -> Bloqueo de enzima de replicacin de
ADN -> 2 p21 + Ciclina + Cdk2 -> Resultando en la detencin del ciclo.

Divisin Celular: Las clulas procariontes se reproducen asexualmente por fisin binaria transversal. Al
duplicarse el ADN las 2 copias del cromosoma se encuentran unidas a regiones especializadas de la membrana
celular (mesosomas) las cuales se separan gradualmente por el crecimiento e invaginacin de la membrana
plasmtica entre ellas. La fisin ocurre entre los sitios de unin de los cromosomas circulares, por la formacin de un
septo transversal constituido por membrana plasmtica y pared celular. De esta manera cada clula hija adquiere un
cromosoma que ya ha comenzado a replicarse nuevamente. La divisin de la clula procarionte ocurre rpidamente.
En eucariontes se llama Mitosis. Es un tipo de divisin celular mediante la cual a partir de una clula madre se
obtienen 2 clulas hijas idnticas entre s. El material gentico se ha duplicado previamente en la etapa S y por
mitosis se separa por igual en 2 clulas, cada una con la misma informacin gentica y por lo tanto con la misma
cantidad de cromosomas. Consta de 2 subetapas: la cariocinesis y la citocinesis. La cariocinesis abarca la divisin
del material nuclear para la formacin de los ncleos hijos y la citocinesis es la separacin del citoplasma para dar
origen a las clulas hijas.
Cariocinesis: Consta de las 4 etapas llamadas
Profase, Metafase, Anafase y Telofase (PRO|

META|ANA|TE)
La profase ocurre cuando culmina G2, se produce
la formacin del huso, la desorganizacin del
nucleolo y de la envoltura nuclear y el
enrollamiento del ADN formando los cromosomas
(Compuesto por 2 molculas de ADN super
enrollados llamadas Cromtidas, se juntan por el
centrmero y tienen una estructura aplanada a
ambos lados del centrmero llamada cinetocoro,
donde se unirn los microtbulos del huso
mittico (centrosomas)).
En la metafase los cromosomas quedan alineados
en el plano ecuatorial por la unin de los
microtbulos cinetocricos a la zona del al
cinetocoro. Se ubican perpendiculares a las fibras
del huso acromtico.
En la anafase ocurre el acortamiento de los
microtbulos cinetocricos posibilita la separacin
de las cromtidas hermanas idnticas. En la
telofase las cromtidas llegan a los polos y se
desorganizan los cinetocoros. La envoltura
nuclear se vuelve a polimerizar. El ADN comienza a desenrollarse. Y finaliza el proceso con la Citocinesis, que
produce el estrangulamiento del citoplasma debido a la formacin de un surco en la zona ecuatorial, formado por la
accin de los microfilamentos. Los cromosomas terminan de desenrollarse.
Meiosis: ocurre en clulas germinales, solo una vez, dando por resultado cuatro clulas hijas haploides. Consiste
en dos divisiones nucleares sucesivas (meiosis I y II) precedidas de una nica duplicacin de ADN. Puede ocurrir en
distintos momentos de la vida de los organismos: gametica, cigotica o esporica. La reproduccin sexual es una fuente
de variabilidad gentica gracias a combinaciones que se llevan a cabo en la meiosis. Estas combinaciones aumentan
las probabilidades de supervivencia de una especie en un ambiente con distintas variables. Las fuentes de
variabilidades con la segregacin independiente (anafase I o II), que es el azar, y el crossing over (profase I).
Obviamente, la fecundacin, al mezclar genes provenientes de dos individuos diferentes, tambin genera variabilidad
y por ltimo las mutaciones (este ltimo tambin en asexual). Las etapas de la Meiosis I son: Profase I (Se organiza
el huso meitico a partir de los centrolos. Se desorganiza la envoltura nuclear. La cromatina comienza a

condensarse de manera que se hacen evidentes los cromosomas. Se produce el apareamiento de los homlogos.
Cada cromosoma se une estrechamente a su homlogo por una de sus cromtides. Se forman las tetradas o
bivalentes, par de homlogos apareados. Entre las cromtides de los homlogos se podra llegar a producir, como
no, el crossing-over o entrecruzamiento, que consiste en el intercambio de zonas homlogas (que involucran los
mismos genes) entre cromosomas homlogos. Una de las consecuencias es la variabilidad gentica ya que despus
de este hecho las cromtides hermanas ya no son idnticas. Luego, los pares de homlogos se unen a los
microtbulos del huso y comienzan a migrar); Metafase I (cromatina compactada al mximo. Los pares de
cromosomas homlogos se alinean en el plano ecuatorial de manera que uno de los homlogos est orientado hacia
un polo y el otro miembro del par est orientado hacia el polo opuesto); Anafase I (separan los cromosomas
homlogos ya que cada uno se va hacia un polo diferente al azar) y Telofase I (se descondensa el ADN. Se
reorganizan dos envolturas nucleares (una en torno a cada polo). Se desorganiza el huso meitico). Resultado de la
meiosis I: dos clulas hijas diferentes entre s y diferentes a la clula original. Las clulas hijas tienen la mitad de
cromosomas que la clula que les dio origen. Por eso decimos que la meiosis es una divisin reduccional.
Meiosis II: Profase II (se organiza el huso meitico a partir de los centrolos. Se desorganiza la envoltura nuclear. La
cromatina comienza a condensarse de manera que se hacen evidentes los cromosomas. Los cromosomas se unen
por el centrmero al huso y comienzan a migrar); Metafase II (los cromosomas continan migrando para finalmente
disponerse alineados en el plano ecuatorial. Esto significa que cada cromosoma tiene una de sus cromtides
orientada hacia un polo y la otra hacia el polo opuesto); Anafase II (se separan las cromtides al azar, migrando cada
una hacia polos opuestos) y Telofase II (se descondensa el ADN. Se reorganizan dos envolturas nucleares (una en
torno a cada polo). Se desorganiza el huso meitico). Gametognesis: proceso de formacin de gametas.
OVOGENESIS: ocurre en los ovarios. Las clulas primordiales son las ovogonias (2n), estas duplican su ADN en el
tercer mes de desarrollo fetal, originando ovocitos primarios (2n); al quinto mes comienza la meiosis I y al octavo se
detiene en la profase I. En la pubertad se continua la meiosis I, y algunos ovocitos I se transforman en ovocitos II;
otros en cuerpos polares. Los ovocitos II comienzan la meiosis II (queda frenada en la metafase II ovulacin)
producindose el ovulo y un cuerpo polar. Solo se concluye la meiosis II si el ovulo es fecundado.
ESPERMATOGENESIS: ocurre en los testculos, comienza en la pubertad. Las clulas primordiales son las
espermatogonias (2n). En la pubertad duplican su ADN y se diferencian en espermatocitos I que, gracias a la meiosis
I (separa homlogos), forman espermatocitos II (2 clulas haploides) no realizan citocinesis, realizan meiosis II en
cada uno de sus ncleos, separa cromatides hermanas. Estos se convierten en espermatidas (4 clulas haploides),
luego de la meiosis II. Las espermatidas sufren un proceso de maduracin y diferenciacin, y se transforman en
espermatozoides (flagelados, poco citoplasmas = mas hidrodinmicos)
ALTERACIONES CROMOSOMICAS: Inversiones (el cromosoma se rompe en dos sitios y el fragmento del medio
vuelve a fijarse pero de manera inversa. El cromosoma no puede aparearse con un homologo normal durante la
meiosis. Lo que sucede es que las gametas tendrn una copia adicional o le faltaran dichos genes. Si la gameta es
fecundada mostrara un desequilibrio cromosmico); Translocaciones (un fragmento de cromosoma se fija a otro.
Generan grandes cambios. Pueden haber supresiones: perdida de una regin del cromosoma; o duplicaciones: se
repite cierto fragmento); Numricas (no disyuncin pares de homlogos no se separan durante la meiosis I)
Cromatides hermanas no se separan durante meiosis II
Puede no separarse algunas de las tetradas, los homlogos del par sin separar van juntos a la misma celular lo que
no impide una meiosis II normal. Las gametas con el nmero cromosmico alterado se denominan ANEUPLOIDE
n+1 sobra un cromosoma
n-1 falta un cromosoma

Tro de homlogos normal + (n+1) = TRISOMIA

normal + (n-1) = MONOSOMIA

Tipos de TRISOMIA: par sexual = XXY (hermafroditismo) o XYY (mas altura)

X0 detencin del desarrollo genital en etapa juvenil.

Autosomas: par 21 = sndrome de down

Par 23 = sndrome de Patau no nace
Par 18 = Sndrome de Edwards no nace

Cuadro de texto: LEYES DE LA HERENCIA: MENDEL

Primera Ley: principio de segregacin.
Todo individuo tiene un par de alelos para cada rasgo o gen que se segregan durante la meiosis. Cuando los alelos
son idnticos, el organismo es homocigota. Si son diferentes es heterocigota para esta caracterstica. El genotipo
existe en cada alelo como una unidad discreta que se expresa con letras segn su grado de ploidia. La interaccin de
los genes con el ambiente y su expresin es el fenotipo. Si son distintos puede ocurrir:
Dominacin completa: uno domina sobre el otro inhibiendo su accin.
Dominacin incompleta: los rasgos parecen mezclarse obteniendo un fenotipo intermedio.
Codominancia: los dos alelos dominan por igual y se expresan ambos con la misma intensidad. Sucede por ejemplo,
con los grupos sanguneos.
Cruzamiento prueba: en la dominancia completa no es posible conocer el genotipo del individuo ya que puede ser
homocigota o heterocigota. Para averiguarlo se realiza un entrecruzamiento entre el individuo de fenotipo dominante
con un homocigota recesivo.
Herencia ligada al cromosoma X: sucede porque en el cromosoma X se encuentra mucha informacin gentica. Si
bien las mujeres heredan dos, el hombre hereda solo un cromosoma X por que tiene una sola copia de todos esos
alelos. Esta caracterstica se llama hemicigota. Si hay un alelo anormal en dicho cromosoma, siempre se expresara
en el hombre. En cambio la mujer puede ser simplemente portadora.

Segunda Ley: transmisin independiente.

Dos genes tienen que ser independientes, cada uno tiene que tener informacin sobre genotipo diferente. Tienen que
estar ubicados en cromosomas homlogos distintos. Si los genes estn ligados voy a obtener dos pares de gametas,
excepto que se produzca un crossing over y se podran obtener 4 gametas diferentes.
EVOLUCION

Creacionismo: seres vivos creados por ser superior.

Fijismo: especies no cambian.

Lamarck

El origen de un nuevo rgano o transformacin es motivado por una necesidad que provoca un impulso interno
que conduce a formar ese rgano.

El uso o desuso de las partes del organismo conduce a su mayor o menor desarrollo o inclusive a su
desaparicin.


Los cambios o modificaciones adquiridas a lo largo de la vida de un individuo, se transmiten a la descendencia
(herencia de los caracteres adquiridos).

Darwin Wallace

Todos los individuos provienen de otros semejantes.

Todas las especies tienen un potencial reproductivo que les permitira multiplicarse en forma geomtrica, pero
esto en la realidad no ocurre porque hay presiones ambientales. Los individuos producen ms descendencia que la
que puede sobrevivir.

Las poblaciones mantienen constante el nmero de individuos durante largos perodos de tiempo.

los individuos de una misma especie no son todos iguales sino que presentan variaciones

entre los individuos de una poblacin hay diferencias y ellas pueden heredarse

los individuos con variaciones favorables para cierto medio, tienen ms ventajas que los dems. Tienen ms
posibilidades de sobrevivir y tendrn as ms descendientes (que heredarn esas variaciones)

las variaciones favorables se acumulan a lo largo del tiempo por Seleccin Natural (el ambiente es la principal
causa de seleccin natural). Las variaciones desfavorables se irn eliminando.
Gradualismo: la transformacin se da en forma gradual.

Teora Sinttica de la evolucin

Bsicamente, de la combinacin entre la teora darwinista, los principios de Mendel, la gentica moderna, la
paleontologa y la bioqumica, surge la Teora Sinttica de la evolucin. Proponen como los principales motores del
cambio evolutivo a las mutaciones, la recombinacin gnica y la seleccin natural.
Postula fundamentalmente que:

La variabilidad gentica se debe principalmente a las mutaciones (en los individuos de reproduccin asexual) y a
la recombinacin gentica en los de reproduccin sexual.

La seleccin natural acta sobre la variabilidad gentica

La evolucin debe ser estudiada a nivel poblacional y no individual

La evolucin se produce de manera gradual

La seleccin natural conduce a cambios en el pool de genes de la poblacin

Factores que causan variabilidad gentica

Mutacin, cambios en la estructura y nmero de cromosomas (deleciones, inserciones, translocaciones,
suplicaciones, errores en el crossing, aneuploidismo, recombinacin gentica).
Procesos que aumentan la variabilidad

Flujo gnico y deriva gnica.

Un concepto importante es el de pool gnico o conjunto de genes de una poblacin. Podemos definirlo como la suma
de todos los alelos de todos los genes de todos los individuos de una poblacin. El pool gnico define y caracteriza a
una poblacin.
Entonces, para esta teora la evolucin es el resultado de los cambios acumulativos en el pool gnico a lo largo del
tiempo.

Efecto fundador: De una poblacin se separa un grupo ms pequeo (genticamente representativo o no). En esta
nueva poblacin ms pequea, algunos alelos raros pueden quedar representados en exceso, aumentando as su
frecuencia, y otros alelos pueden estar totalmente ausentes.
Cuello de botella: se reduce notablemente el nmero de individuos que componen una poblacin debido a cuestiones
drsticas (inundaciones, erupciones volcnicas, terremotos, etc.) y no por la seleccin natural.

Teora neutralista: se oponen a los seleccionistas, son ms importantes los cambios por deriva gnica. Genes que
cambian no tienen ni ms ni menos ventajas que los genes que los sustituyen.

Teora saltacionista: los procesos microevolutivos son independientes de los macroevolutivos. Se oponen al
gradualismo. Mayor incidencia del azar que de la seleccin natural. El ritmo de la evolucin no es gradual sino que
procede a saltos.