Elementos de Química Geral - Vol.3

Aulas
29 a 34
Volume
Isabella Ribeiro Faria
Elementos de Qumica Geral
Elementos de Qumica Geral

Volume 3
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F224e
Faria, Isabella Ribeiro.
Elementos de qumica geral. v. 3 / Isabella Ribeiro Faria. Rio
de Janeiro: Fundao CECIERJ, 2007.
78p.; 21 x 29,7 cm.
ISBN: 85-7648-333-5
1. Qumica. 2. Equilibrio qumico. 3. Diluio. 4. Mistura de
solues. I. Ttulo.
CDD: 540
2007/2
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Elementos
de Qumica Geral
SUMRIO
Volume 3
Aula 29 Equilbrio qumico princpios gerais _____________________ 7

Aula 30 Deslocamento de equilbrio ____________________________ 23
Aula 31 Equilbrio inico de cidos e bases_______________________ 35
Aula 32 Esta aula ser enviada posteriormente____________________ 55
Aula 33 Unidades de concentrao_____________________________ 57
Aula 34 Diluio e mistura de solues__________________________ 69
AULA
Equilbrio qumico
princpios gerais
29
Meta da aula
objetivos
Conceituar equilbrio qumico.
Ao final desta aula, voc dever ser capaz de:

analisar as idias centrais de um equilbrio
qumico;
entender o conceito de constante de equilbrio;
resolver problemas que envolvam clculo
de constante de equilbrio;
definir grau de equilbrio;
diferenciar constante de equilbrio e grau
de equilbrio.
Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais
INTRODUO
Quando nos perguntamos se a gua dentro de um frasco fechado evapora,

a primeira resposta talvez seja que no, pois no percebemos diminuio no
nvel da gua no frasco. Mas esta resposta no est correta. No frasco esto
ocorrendo dois processos opostos com a mesma velocidade: a evaporao e
a condensao. Dizemos ento que esse sistema est em equilbrio. Reaes
reversveis, em que reagentes e produtos esto em equilbrio, so processos
importantes que ocorrem em grande nmero no metabolismo dos seres vivos
e na atmosfera.
Uma reao dita reversvel quando ocorre nos dois sentidos simultaneamente.
DEFINIO DE EQUILBRIO
A maioria das reaes que ns trabalhamos, quando realizadas
num sistema fechado, reversvel. Quando colocamos substncias num
recipiente e elas comeam a reagir, vo formando novas substncias
chamadas produtos. Aps determinado tempo, estes produtos reagem
entre si, produzindo as substncias iniciais. Este processo ilustra uma
reao reversvel, como demonstrado na equao genrica a seguir:
A + B
C + D
Esse tipo de reao pode ser visualizada por meio do seguinte

exemplo:
1 mol de N2O4, que um gs incolor, foi colocado num recipiente
transparente, fechado, com capacidade de 1 litro e aquecido a 100oC.
Nessas condies, as colises entre molculas desse gs favorecem sua
decomposio, conforme a equao apresentada a seguir:
N2O4(g)
2 NO2(g)
(incolor)
(castanho)
Com o tempo, diminui o nmero de molculas de N2O4 e aumenta

a quantidade de molculas de NO2. Portanto, nada impede que entre
as molculas de NO2 ocorram colises que favoream a regenerao de
molculas de N2O4, como verificamos na equao:
8 CEDERJ
2 NO2(g)
N2O4(g)
(castanho)
(incolor)
29
AULA
Assim, aps determinado tempo, para cada molcula de N2O4 que

se decompe, duas outras molculas de NO2 se combinam, formando
uma outra molcula de N2O4.
coliso
reao direta
v1
v2
coliso
reao inversa
Figura 29.1: Duas reaes opostas ocorrendo num mesmo sistema.
Quando a velocidade da reao direta for igual da reao inversa,

teremos um sistema em equilbrio em que coexistiro molculas de N2O4
e NO2.
N2O4(g)
(incolor)
2 NO2(g)
(castanho)
Figura 29.2: Sistema entrando em equilbrio.

CEDERJ 9
A situao descrita nos permite perceber que o sistema se

encontra num equilbrio dito dinmico, pois a quantidade de N2O4 que
se decompe (reao direta) igual quantidade de N2O4 que formada
(reao inversa).
!
O equilbrio qumico caracterizado quando a velocidade da reao direta
igual velocidade da reao inversa. Conseqentemente, as concentraes
dos participantes da reao no se alteram.
Retomemos a equao mencionada anteriormente.

N2O4(g)
2 NO2(g)
(incolor)
(castanho)
No incio da reao foi colocado 1 mol de N2O4 em um recipiente

de 1 litro. Portanto, essa concentrao molar de N2O4 de 1 mol por
litro, e pode ser representada por [N2O4] = 1mol/L. medida que o
tempo passa, o N2O4 consumido e, portanto, sua concentrao vai
diminuindo.
2,0
1,5
1,0
[N2O4]
0,5
0
Tempo
Grfico 29.1: Concentrao de N2O4 em mol/L.
10 CEDERJ
29
AULA
Em contrapartida, a [NO2], concentrao molar de NO2, que

inicialmente era nula, vai aumentando com o tempo.
2,0
1,5
1,0
[NO2]
0,5
0
Tempo
Grfico 29.2: Concentrao de NO2 em mol/L.
Depois de certo tempo, essas concentraes no mais variam,

momento esse em que fica caracterizado o equilbrio qumico.
2,0
1,5
1,0
[N2O4] = 0,74 mol/L
0,5
[NO2] = 0,52 mol/L
0
Tempo
A partir deste instante as concentraes
passam a ser constantes.
(Equilbrio)
Grfico 29.3: Equilbrio qumico da reao de N2O4 e NO2.
CEDERJ 11
LEI DA VELOCIDADE DA REAO E CONSTANTE DE

EQUILBRIO (KC)
Vamos agora observar o que ocorre com a velocidade dessas
reaes (direta e inversa). A velocidade de uma reao diretamente
proporcional ao produto das concentraes em mol/L dos reagentes dessa
reao (Lei de Ao das Massas ou Lei de Guldberg-Waage). Considere
REAO
a REAO ELEMENTAR genrica:
ELEMENTAR
aX + bY
aquela que se
processa em uma
nica etapa.
produtos
A expresso da velocidade de uma reao pode ser assim

representada:
v = k[X]a [Y]b
v = velocidade da reao num determinado instante;
k = constante da velocidade da reao (um valor numrico
caracterstico da reao e da temperatura);
[X] e [Y] = concentrao em mol/L dos reagentes X e Y;
a e b so os coeficientes da equao.
Exemplo:
2 NO2 + H2
N2O + H2O
v = k [NO2]2 [H2]
A explicao para a existncia de um termo elevado ao quadrado
que poderamos escrever a equao anterior da seguinte forma:
NO2 + NO2 + H2
N2O + H2O
Ento, a expresso da velocidade seria v = k [NO2][NO2][H2],

que corresponde expresso apresentada anteriormente v = k [NO2]2
[H2].
Voltemos nossa reao.
N2O4(g)
2 NO2(g)
Podemos escrever a expresso da velocidade da reao direta (da

esquerda para a direita) v1:
v1= k1 [N2O4]
12 CEDERJ
29
AULA
E a expresso para a reao inversa (da direita para a esquerda)

v2 ser:
v2 = k2 [NO2]2
Quando o sistema atinge o equilbrio, podemos igualar v1 e v2:
[ NO2 ]
k
[N2O4] = k2 [NO2] 1 =
k2
[ N2O4 ]
2
v1 = v2 k1
k1
tambm uma constante. Essa nova
k2
constante chamada constante de equilbrio, e simbolizada por Kc.
como k1 e k2 so constantes, ento
Para o equilbrio N2O4(g)
2 NO2(g), temos:
[ NO2 ]
[ N 2 O4 ]
2
Kc =
Essa expresso de K c nos diz que, independentemente das
[ NO2 ]
[ N2O4 ]
2
condies iniciais, o resultado do clculo
igual a um valor
numrico fixo, para determinada temperatura.
Na temperatura de 100oC, o valor da concentrao de Kc para

essa reao 0,36. Esse valor foi calculado experimentalmente, e toda
vez que realizarmos essa reao num sistema fechado temperatura de
100oC, encontraremos sempre esse mesmo valor.
Concluindo:
A Lei de equilbrio (Kc) expressa em funo das concentraes
definida como a multiplicao das concentraes, em mol/L, dos
produtos, divididas pelas concentraes dos reagentes, todas elevadas
aos respectivos coeficientes estequiomtricos.
aX + bY
aA + bB
produtos
cC + dD Kc =
[C]c [D]d
[A]a [B]b
Observe que o valor da constante de equilbrio para uma reao,

em determinada temperatura, no depende das concentraes iniciais de
reagentes e produtos, e sim de suas concentraes no equilbrio.
Outro exemplo: H2(g) + I2(g)
Kc =
2 HI(g)
[HI ]2
[H 2 ][I2 ]
CEDERJ 13
ATIVIDADE
1. Escreva a expresso da Lei de Equilbrio (K c) para os seguintes
sistemas:
a. 2 SO2(g) + O2(g)
2 SO3(g)
b. Fe2+ (aq) + Cu2+(aq)
Fe3+(aq) + Cu+(aq)
2 NO(g) + O2(g)
c. 2 NO2(g)
SIGNIFICADO DE KC
Qual informao podemos retirar do fato de conhecermos o Kc de uma
reao?
Pois bem, se o Kc de uma reao for muito alto, podemos concluir
que, ao atingir o equilbrio, haver muito mais produto do que reagente,
logo, ser maior a extenso da reao direta. Por outro lado, se os
valores de Kc forem muito baixos, observaremos que a reao direta
ser pouco favorecida, ou seja, no equilbrio teremos mais reagentes do
que produtos.
Vamos exemplificar alguns problemas envolvendo Kc.
Exemplo 1
Em um sistema em equilbrio a 25oC, as concentraes de NOCl(g),
NO(g) e Cl2(g) so, respectivamente, iguais a 5mol/L, 5x105 mol/L e
2 mol/L.
a. Calcule a constante de equilbrio(Kc), a 25oC, para a reao:
2 NOCl(g)
2NO(g) + Cl2(g)
Vamos primeiramente escrever a expresso de Kc para essa reao.
Kc =
[NO]2 [Cl2 ]
[NOCl ]2
substituindo os valores na expresso:
Kc =
14 CEDERJ
(5 105 )2 2 25 1010 2
=
= 2 1010
52
25
29
AULA
b. Se voc adicionar NOCl em um frasco vazio, a 25oC, a

decomposio em NO e Cl2 ser muito intensa? Justifique.
A questo saber se a decomposio do NOCl ocorre facilmente. Isto
possvel analisando o valor da sua constante de equilbrio Kc = 2x102.
Este valor muito baixo indica que no equilbrio a [NOCl] muito alta,
logo o processo de decomposio do NOCl difcil.
Exemplo 2
Para a reao representada a seguir, em que todas as substncias esto
em fase gasosa:
2CO + O2
2CO2
realizada a uma dada temperatura, o valor da constante de equilbrio

40 e as concentraes do CO = 0,05 mol/L e do CO2 = 0,10 mol/L.
Calcule a concentrao em mol/L de gs oxignio nesse equilbrio.
Vamos escrever a expresso de Kc para esse equilbrio,
Kc =
[CO2 ]2
[CO]2 [O2 ]
substituindo os valores dados:
40 =
0, 01
(0, 10)2
[O2 ] =
[O2 ] = 0, 10 mol/L
2
25 104 40
(0, 05) [O2 ]
ATIVIDADES
2. Em determinadas condies de temperatura e presso, existe 0,5 mol/L
de N2O4 em equilbrio com 2 mol/L de NO2, segundo a equao
N2O4(g )
2 NO2(g).
Qual o valor da constante desse equilbrio em funo das concentraes

em mol/L, nas condies da experincia?
CEDERJ 15
3. Em altas temperaturas, N2 reage com O2 produzindo NO, um poluente

atmosfrico:
N2 + O2
2 NO
temperatura de 2.000 Kelvin, a constante do equilbrio descrito

anteriormente igual a 4,0 x 104. Nessa temperatura, se as concentraes
de equilbrio de N2 e O2 forem, respectivamente, 4,0 x 103 e 1,0 x 103
mol/L, qual ser a concentrao molar de NO no equilbrio?
SISTEMAS GASOSOS
Em sistemas gasosos, a quantidade de reagente e produtos tambm
PRESSO PARCIAL
pode ser verificada pela PRESSO PARCIAL de cada um dos gases participantes
Presso exercida
por um gs, se
este ocupasse
sozinho o volume
analisado.
da reao, porque a concentrao molar de um gs diretamente

proporcional a sua presso parcial. Para comprovar esta relao, basta
observar a lei dos gases ideais.
PV = nRT ou P =
concentrao mol/L .
n
n
RT em que a relao
corresponde
V
V
Quando utilizamos as presses parciais para descrever um sistema em

equlbrio, chamamos a constante de equilbrio de Kp. Vamos exemplificar
por meio da reao entre gs nitrognio e gs hidrognio na produo
de amnia.
N2(g) + 3 H2(g)
2 NH3(g)
A Lei de Equilbrio desta reao pode ser descrita em funo das
[ NH3 ] ,
=
3
[ N 2 ][H2 ]
2
concentraes molares, como visto anteriormente, Kc

ou em funo das presses parciais, K p =
16 CEDERJ
P 2 NH 3
.
PN2 P3H 2
29
AULA
Exemplo 3
O gs SO3 pode ser decomposto em dixido de enxofre e oxignio a
altas temperaturas, de acordo com a equao: 2 SO3(g)
2 SO2(g)
+ O2(g).
As presses parciais dos componentes no equilbrio so: para O2 = 12 atm;
para SO2 = 4 atm e para SO3 = 8 atm. Determine o valor da constante
de equilbrio Kp para este sistema.
Vamos primeiramente escrever a Lei de Equlbrio em funo das
presses parciais para esta reao K p =
valores, teremos:
Kp =
P 2 so2 Po2
. Substituindo os
P 2 so3
42 12
Kp = 3.
82
RELAO ENTRE KP E KC
Para algumas reaes, os valores de Kp e Kc so iguais. Porm,
para muitas outras, as duas constantes apresentam valores diferentes.
Portanto, necessrio que ns possamos calcular uma a partir da outra.
A equao que nos permite fazer esse clculo deduzida a partir da lei
dos gases ideais.
Kp= Kc(RT)n
Nesta equao, n variao do nmero de mols (nmero de mols dos
produtos gasosos nmero de mols dos reagentes gasosos) na equao
qumica. Para a reao
N2(g) + 3 H2(g)
2 NH3(g),
temos que n = 2 (1+3) = 2.

Observe que quando o valor de n for igual a zero, as constantes Kp e
Kc tero o mesmo valor.
GRAU DE EQUILBRIO
Considere um frasco fechado, inicialmente, com 9,0 mols de
oznio (O3). Admita que no equilbrio entre oznio e oxignio existam
6,0 mols de O3 e 4,5 mols de O2.
Para calcular o nmero de mols de O3 que reagiram, temos:
n (reagiram) = 9,0 6,0 = 3,0 mols de oznio.
CEDERJ 17
Vamos agora determinar a porcentagem de mols de O3 que reage:

Incio
9,0 mols 100%
Reagem
3,0 mols
3x100
Logo, =
9
= 33%
Essa porcentagem denominada grau de equilbrio ().

Podemos calcular o grau de equilbrio para determinado reagente
diretamente pela expresso:
quantidade de mols consumidos

quantidade inicial de mols
muito importante que voc saiba diferenciar grau de equilbrio

e constante de equilbrio.
Grau de equilbrio()
Constante de equilbrio (Kc)
Alterando as
concentraes
varia
No varia
Alterando a
temperatura
varia
varia
A uma temperatura constante, o grau de equilbrio varivel,

porque depende da concentrao inicial do reagente que estiver sendo
analisado. Entretanto, a constante de equilbrio, como o prprio nome
indica, ter valor fixo para cada equilbrio.
Exemplo 4
1) A tabela a seguir vlida para o seguinte equilbrio de decomposio, realizado a 500oC:
2 NH3
N 2 + 3 H2
[NH3]
[NH3]
inicial
no equilbrio
1 experincia
1,0
0,2
16
2a experincia
5,0
1,6
16
18 CEDERJ
Kc
29
AULA
a. Por que o valor de Kc no varia?

O valor de Kc no varia, porque, mantida a temperatura constante,
a constante de equilbrio no depende das concentraes iniciais dos
reagentes ou dos produtos.
b. Calcule o grau de decomposio da amnia, em cada experincia,
considerando o volume do recipiente igual a 1 litro.
1a experincia
incio: NH3 = 1,0 mol
equilbrio: NH3 = 0,2 mol
reage: 1,0 0,2 = 0,8 mol

0, 8
= 0, 8 = 80%
1, 0
2a experincia
incio: NH3 = 5,0 mol
equilbrio: NH3 = 1,6 mol
reagem: 5,0 1,6 = 3,4 mol

3, 4
= 0, 68 = 68%
5, 0
CONCLUSO
O equilbrio qumico pode existir somente em sistemas fechados
em que o contedo material no aumentado nem diminudo, permanecendo assim com as concentraes constantes.
CEDERJ 19
ATIVIDADES FINAIS
1. O grfico a seguir mostra a variao, em funo do tempo, das concentraes de
A, B, C e D durante a reao de 3,5 mol/L de A com 3,5 mol/L de B, a 25C. Observe
que as concentraes A, B, C e D para o clculo de Kc esto indicadas no grfico.
4,0
3,5
3,0
C + D
2,5
2,0
1,5
1,0
A + B
0,5
0
5
Considerando a reao
10
A + B
15
20
Tempo (min)
C + D:
a. em que tempo de reao o equilbrio foi atingido?
b. qual o valor da constante desse equilbrio?
2. Para o equilbrio CO2 + H2
CO + H2O numa determinada temperatura,
a constante Kc vale 8,4.
Uma anlise apontou os seguintes resultados, em determinado instante de uma

experincia:
[CO2] = 0,2 mol/L
[H2] = 0,3 mol/L
[CO] = 1,2 mol/L
20 CEDERJ
29
Com base nessas informaes, verifique se o sistema j atingiu o equilbrio no

instante considerado.
3. Em um recipiente de 1 litro, colocou-se 1 mol de PCl5. Suponha o sistema:

PCl5
PCl3 + Cl2, homogneo e em temperatura tal que o PCl5 esteja 80%
dissociado. Determine a constante de equilbrio para esse sistema.
4. Dado Kc = 61 para a reao N2(g) + 3 H2(g)
2 NH3(g) a 500K, calcule se
mais amnia tender a se formar quando a mistura de composio 2,23 x 103

mol/L de N2, 1,24 x 103 mol/L de H2 e 1,12 x 101 mol/L de NH3 estiver presente em
um recipiente a 500K.
RESUMO
O equilbrio qumico uma reao reversvel na qual a velocidade da reao direta

igual velocidade da reao inversa e, conseqentemente, as concentraes
de todas as substncias participantes permanecem constantes.
Para a reao a A +bB
cC + dD
Kc =
[C]c [D]d
[A]a [B]b
Kc no varia com a concentrao das substncias, mas varia com a temperatura

em que se processa a reao.
Em sistemas gasosos podemos determinar a constante de equilbrio em funo

das presses parciais (Kp).
O grau de equilbrio () varia com a temperatura e com a concentrao.
CEDERJ 21
AULA
[H2O] = 0,4 mol/L
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA

Na nossa prxima aula, vamos saber como podemos perturbar um sistema em
equilbrio e as conseqncias na reao dessa perturbao.
RESPOSTAS
Atividade 1
a. Kc =
[SO3 ]2
[SO2 ]2 [O2 ]
b. Kc =
[Fe3+ ][Cu+ ]
[Fe2 + ][Cu2 + ]
c. Kc =
[NO]2 [O2 ]
[NO2 ]2
Atividade 2
[ NO2 ]
Kc =
[ N 2 O4 ]
2
22
=8
0, 5
Atividade 3
4,0 x 105 mol/L
Atividades Finais
1.
a. 10 minutos
b.
2.
2, 5 x 2, 5
= 6, 25
1, 0 x 1, 0
1, 2 x 0, 4
= 8 Kc logo, o sistema ainda no atingiu o equilbrio.
0, 2 x 0, 3
3. Kc =
0, 8 x 0, 8
= 3, 2
0, 2
4. No, pois o valor para
22 CEDERJ
[NH3 ]2
est muito maior que o Kc indicado.
[N 2 ][H 2 ]3
AULA
Deslocamento de equilbrio
30
Meta da aula
objetivos
Apresentar a aplicao do Princpio de Le Chatelier

em equilbrio qumico.
Ao final desta aula, voc dever ser capaz de:

identificar os fatores que alteram um
sistema em equilbrio;
verificar como esses fatores provocam um
deslocamento de equilbrio.
Elementos de Qumica Geral | Deslocamento de equilbrio
INTRODUO
Esta aula a continuao do contedo Equilbrio Qumico, trabalhado na

Aula 29. Como voc viu naquela aula, um sistema, aps atingir o equilbrio,
apresenta uma quantidade constante das substncias participantes se no
houver alteraes externas que perturbem esse equilbrio.
Em 1888, o qumico francs Henry Louis Le Chatelier desenvolveu um trabalho
que permite prever o que ocorrer a um sistema em equilbrio quando
perturbado.
!
A concluso deste trabalho conhecida como o Princpio de Le Chatelier:
Quando um sistema em equilbrio perturbado, ele reage no sentido de
anular o efeito dessa perturbao.
Quem foi Le Chatelier?

Henry Louis Le Chatelier nasceu em Paris no dia 8 de outubro de 1850.
Os primeiros ensinamentos em Matemtica e Qumica foram dados
pelo pai, o engenheiro Louis Le Chatelier. Mais tarde, pai e filho
trabalhariam juntos na criao de uma indstria de alumnio.
Toda a linha de pesquisa de Le Chatelier era voltada para as aplicaes
prticas. Publicou trabalhos sobre cimento e, preocupado com os
acidentes em minas de carvo, fez um minucioso estudo sobre
combusto do metano, determinando a temperatura de ignio e
outras variveis.
Durante toda a vida, Le Chatelier dedicou-se Educao. Considerado
um inovador na Educao em Qumica, criou mtodos prprios que
sempre despertavam interesse em seus alunos.
Texto adaptado, em outubro de 2005, do site www.woodrow.org/
teachers/chemistry/institutes/1992/LeChatelier.html
Os principais fatores externos que podem influenciar um

equilbrio so:
concentrao dos participantes;
temperatura;
presso total do sistema.
ALTERANDO AS CONCENTRAES
Vamos tomar como exemplo o seguinte sistema em equilbrio:
N2 (g) + 3 H2 (g)
24 CEDERJ
1
2
2 NH3 (g) + calor
30
AULA
Se adicionarmos a esse sistema uma determinada quantidade de

H2, o equilbrio ir se deslocar no sentido de consumir esse H2 colocado
a mais. A reao que consome H2 a reao 1 (reao direta). Ento,
durante um determinado tempo, a velocidade da reao 1 ser maior
que a velocidade da reao 2 (v1 > v2), o que acarretar aumento da
concentrao de NH3.
N2 (g) + 3 H2 (g)
1
2
2 NH3 (g) + calor
Aps certo tempo, estabelecido um novo equilbrio, mas sem

alterao no valor da constante Kc.
Se aumentarmos a concentrao de NH3, o sistema ir se deslocar
no sentido de consumir esse NH3. A reao que consome NH3 a reao
2 (reao inversa). Ento, durante certo tempo, v2 > v1, o que acarretar
aumento da concentrao de N2 e H2.
N2 (g) + 3 H2 (g)
1
2
2 NH3 (g) + calor
Essas velocidades se tornaro iguais aps certo tempo e o equilbrio

ser estabelecido, mas com o mesmo valor para sua constante Kc.
O que ocorrer com esse equilbrio se retiramos NH3 do sistema?
Segundo o Princpio de Le Chatelier, o sistema ter de anular essa
alterao. Para isso, ele dever produzir uma maior quantidade de NH3,
favorecendo, assim, a reao 1 (reao direta), durante determinado
tempo, at o equilbrio ser novamente atingido.
N2 (g) + 3 H2 (g)
1
2
2 NH3 (g) + calor
Exemplo 1
Considere o equilbrio: Fe3O4(s) + 4 H2(g)
3 Fe(s) + 4H2O(g)
a 150 C, em recipiente fechado.

a. Escreva a expresso da constante de equilbrio da reao.
Como vimos na Aula 29, Kc =
[produtos ]
.
[reagentes ]
CEDERJ 25
Quando temos substncias no estado slido, essas no participam

da expresso da constante de equilbrio, pois no apresentam
concentrao molar.
[ H2O]
4
[ H2 ]
Logo, para nossa reao: Kc =
b. Preveja, justificando, qual ser o efeito da adio ao sistema

em equilbrio de:
(I)
H2 (g).
Segundo Le Chatelier, o sistema dever consumir H2 para retornar

ao equilbrio, favorecendo a reao direta.
(II)
Fe (s).
Como o ferro se apresenta no estado slido, a quantidade dessa

substncia no afeta o equilbrio.
(III)
Um catalisador.
O catalisador uma substncia adicionada a uma reao para

aumentar a sua velocidade, como ocorre com as enzimas em
sistemas biolgicos. Ela no influi em um sistema em equilbrio.
ATIVIDADE
1. Considere a reao em equilbrio representada a seguir:
4 HCl (g) + O2 (g)
1
2
2 H2O (g) + 2Cl2 (g)
O que ocorrer com o equilbrio dessa reao se:

a. a concentrao de gs oxignio diminuir?
b. for adicionado um catalisador?
c. a concentrao de Cl2 aumentar?
Alterando a presso total do sistema

Em equilbrios que envolvem gases, poder haver variaes de
volume, dependendo da proporo do nmero de molculas dado pelos
coeficientes da reao. No nosso exemplo, temos:
N2 (g) + 3 H2 (g)
1 + 3 = 4 volumes
maior presso
26 CEDERJ
1
2
2 NH3 (g) + calor

2 volumes
menor presso
30
AULA
Pelo Princpio de Le Chatelier, um aumento de presso no sistema

dever deslocar o equilbrio no sentido de anular essa alterao, ou seja,
no sentido de menor presso, favorecendo, no nosso exemplo, a reao
1 (reao direta). Logo, o aumento de presso desloca o equilbrio para
o lado de menor nmero de mols gasosos.
Por outro lado, se diminuirmos a presso do sistema, ele ir se
deslocar no sentido de maior presso, favorecendo a reao 2 (reao
inversa). Logo, a diminuio de presso desloca o equilbrio para o lado
de maior nmero de mols gasosos.
Quando alteramos a presso total de um sistema em equilbrio,
ele ser perturbado por um tempo e voltar ao equilbrio sem alterao
no valor da constante Kc.
ATIVIDADE
2. H dois sistemas gasosos em equilbrio, cujas constantes de equilbrio
so dadas pelas expresses (I) e (II):
(I)
[H 2 O]2 [Cl2 ]2
[HCl ]4 [O2 ]
(II)
[CH 4 ][H 2 S]2

[CS 2 ][H 2 ]4
Nessas condies:
a. Escreva a equao para cada um dos sistemas em equilbrio.
b. Qual ser o efeito do aumento de presso total sobre cada um dos
sistemas?
ALTERANDO A TEMPERATURA
Se aumentssemos a temperatura, estaramos, em outras palavras,
fornecendo calor para o sistema. Segundo Le Chatelier, o equilbrio ir
se deslocar no sentido de anular esse efeito, ou seja, ir consumir calor.
A reao que consome calor chamada reao endotrmica. No nosso
exemplo, a reao que consome calor a reao 2 (reao inversa).
Com o aumento da temperatura, teremos, durante certo tempo:
N2 (g) + 3 H2 (g)
ser restabelecido.
1
2
2 NH3 (g) + calor, at o equilbrio
CEDERJ 27
Se diminussemos a temperatura, estaramos retirando calor do

sistema; com isso, o equilbrio iria se deslocar no sentido de produzir
calor. A reao que produz calor chamada exotrmica. No nosso
exemplo, a reao que produz calor a reao 1 (reao direta).
Com a diminuio da temperatura, teremos, durante um certo
tempo:
N2 (g) + 3 H2 (g)
ser restabelecido.
2 NH3 (g) + calor, at o equilbrio
Desta forma, em um sistema em equilbrio, com presso constante,

o aumento da temperatura provoca o deslocamento do equilbrio no
sentido da reao endotrmica. Logo, a diminuio da temperatura
desloca a reao no sentido inverso, ou seja, no sentido da reao
exotrmica.
Quando alteramos a temperatura de um sistema, estamos
alterando a sua energia. Com isso, o novo equilbrio que ser atingido
apresentar um novo valor da constante Kc.
Podemos ilustrar a importncia do Princpio de Le Chatelier com
o exemplo da origem das cries dentrias.
Exemplo 1
O esmalte dos dentes formado por uma substncia insolvel
chamada hidroxiapatita, e a destruio dessa substncia chamada de
desmineralizao.
Na boca, h o equilbrio:
Ca5 (PO4) 3 OH (s)
5 Ca2+(aq) + 3 PO43(aq) + OH(aq)
Entretanto, a fermentao de alimentos, como o acar, produz ons

H+ por meio de um processo cido. Esses ons retiram OH para formar
H2O. Dessa forma, os ons se tornam responsveis pelo deslocamento
do equilbrio para a direita e, assim, pela destruio do esmalte.
A adio de flor ajuda a prevenir as cries, porque os ons F
substituem os ons OH do esmalte, formando fluorapatita, Ca5(PO4)3F,
muito resistente ao ataque de cidos.
28 CEDERJ
30
AULA
Exemplo 2
O oznio formado, somente na estratosfera ou em laboratrio, sob a
ao de radiaes eletromagnticas (ultravioleta, onda de rdio etc.). Sua
formao ocorre mediante a seguinte reao endotrmica:
2 O3
3 O2
a. O aumento da temperatura favorece ou dificulta a formao de

oznio? Justifique.
Como, segundo o enunciado, a reao da formao de oznio
endotrmica, o aumento de temperatura favorecer essa reao.
!
Lembre-se: o aumento da temperatura favorece a reao endotrmica.
b. E o aumento da presso? Justifique.

O aumento da presso desloca o equilbrio para o lado de menor
volume. Logo, favorecer a reao de formao do oznio.
ATIVIDADE
3. Considere o sistema em equilbrio representado pela equao qumica:

CO (g) + 2 H2 (g)
CH3OH (g) + calor
Com base nesse sistema, classifique as afirmativas a seguir em verdadeira

ou falsa, em relao ao deslocamento do equilbrio.
I Desloca-se para a direita, com o aumento da temperatura ( ).
II Desloca-se para a esquerda, com o aumento da concentrao de
metanol (CH3OH) ( ).
III Desloca-se para a direita, diminuindo a concentrao de hidrognio ( ).
IV Desloca-se para a esquerda, com a diminuio da temperatura ( ).
V Desloca-se para a esquerda, com o aumento da concentrao de
monxido de carbono ( ).
CEDERJ 29
As equaes a seguir representam sistemas em equilbrio. O nico sistema

que no se desloca por alterao de presso :
a. SO2 (g) + 1/2 O2 (g)
SO3 (g)
b. CO2 (g) + H2 (g)
CO (g) + H2O (g)
c. N2 (g) + 3 H2 (g)
2 NH3 (g)
d. 2 CO2 (g)
2 CO (g) + O2 (g)
CONCLUSO
O conhecimento do comportamento de sistemas em equilbrio
frente a fatores como temperatura, presso e concentrao dos
participantes foi importante para viabilizar muitos processos industriais
e prticas de laboratrio.
ATIVIDADES FINAIS
1. Nas lmpadas comuns, quando esto acesas, o tungstnio (W) do filamento
sublima, depositando-se na superfcie interna do bulbo. No interior das chamadas
lmpadas halgenas h iodo, a fim de diminuir a deposio de tungstnio. Estas,
quando acesas, apresentam uma reao de equilbrio representada por:
W (s) + 3 I2 (g)
WI6 (g)
Na superfcie do filamento (regio de temperatura elevada), o equilbrio est

deslocado para a esquerda. Prximo superfcie do bulbo (regio mais fria), o
equilbrio est deslocado para a direita.
a. Escreva a expresso para a constante de equilbrio.

b. A formao do WI6(g), a partir dos elementos conforme a equao dada,
exotrmica ou endotrmica? Justifique.
30 CEDERJ
30
AULA
2. Em um recipiente fechado, realizada a seguinte reao a temperatura constante:
SO2 (g) + 1/2 O2 (g)
SO3 (g)
a. Sendo v1 a velocidade da reao direta e v2 a velocidade da reao inversa, qual

a relao
v1
no equilbrio?
v2
b. Se o sistema for comprimido mecanicamente, ocasionando um aumento de

presso, o que acontecer com o nmero total de molculas?
3. O equilbrio entre a hemoglobina (Hm), o monxido de carbono (CO) e o

oxignio (O2) pode ser representado pela equao:
HmO2 (aq) + CO (g)
HmCO (aq) + O2 (g),
sendo a constante de equilbrio dada por:
K=
[Hm CO][O2 ]
= 210
[Hm O2 ][CO]
Estima-se que os pulmes de um fumante sejam expostos a uma concentrao

de CO igual a 2,2x10-6 mol/L e de O2 igual a 8,8x10-3 mol/L. Nesse caso, qual a
razo entre a concentrao de hemoglobina ligada ao monxido de carbono e a
concentrao de homoglobina ligada ao oxignio, [HmCO] / [HmO2]?
4. O hidrognio molecular pode ser obtido, industrialmente, pelo tratamento

do metano (CH4) com o vapor d'gua. O processo envolve a seguinte reao
endotrmica:
CH4 (g) + H2O (g)
CO (g) + 3 H2 (g)
Com relao ao sistema em equilbrio, pode-se afirmar, corretamente, que:

a. a presena de um catalisador afeta a composio da mistura.
b. a presena de um catalisador afeta a constante de equilbrio.
c. o aumento da presso diminui a quantidade de metano.
d. o aumento da temperatura afeta a constante de equilbrio.
CEDERJ 31
RESUMO
Princpio de Le Chatelier: Quando se exerce uma ao sobre um sistema
em equilbrio, ele se desloca no sentido que produz uma anulao da ao
exercida.
Um aumento da concentrao de um participante do equilbrio desloca-o no
sentido da reao em que ele consumido e a diminuio da concentrao
de um participante do equilbrio desloca-o no sentido da reao em que ele
formado.
Um aumento da presso desloca o equilbrio para a reao que ocorre com
contrao do volume; j uma diminuio da presso desloca-o para a reao
que ocorre com expanso do volume.
Um aumento da temperatura desloca o equilbrio para a reao endotrmica e
a diminuio da temperatura para reao exotrmica.
RESPOSTAS
1.a. Desloca-se no sentido 2.

1.b. Nada ocorre ao equilbrio.
1.c. Desloca-se no sentido 2.
2. a. Para o sistema:
(I) 4 HCl (g) + O2 (g)
(II) CS2 (g) + 4 H2 (g)
32 CEDERJ
2 H2O (g) + 2 Cl2 (g)

CH4 (g)
+ 2 H2S (g)
Logo, favorecer a reao direta nos dois sistemas.

(I)
4 HCl (g) + O2 (g)
2 H2O (g) + 2 Cl2 (g)
5 volumes
4 volumes
(II)
CS2 (g) + 4 H2 (g)
CH4 (g) + 2 H2S( g)
5 volumes
3. ( F )
(V)
(F)
(F)
3 volumes
(F)
4. A letra b, pois o nmero de mols gasosos igual nos reagentes e produtos.
Atividades Finais
1. a. K
30
AULA
2.b. O aumento da presso desloca o equilbrio para o lado de menor volume.
[ WI6 ]
[I 2 ]3
1. b. Exotrmica, pois favorecida em temperaturas mais baixas.

2. a. O equilbrio caracterizado pela igualdade das velocidades das reaes direta
e inversa, logo v1/v2 = 1.
2. b. O sistema se deslocar no sentido de menor presso (para direita), diminuindo
o nmero total de molculas.
[HmCO]8,8 x 10- 3
[HmCO]
- 6 [HmO ]
[HmO2 ]2,2 x 10
2
4. A letra d, pois toda constante de equilbrio varia com a temperatura do sistema.
CEDERJ 33
AULA
Equilbrio inico de
cidos e bases
31
Meta da aula
objetivos
Apresentar uma viso de equilbrios inicos que

envolvem as foras de cidos e bases.
Aps o estudo do contedo desta aula,

esperamos que voc seja capaz de:
definir cidos e bases segundo as teorias
de Arrhenius e Brnsted & Lowry;
definir constantes de ionizao de cidos
e bases;
definir e aplicar em problemas o conceito
de pH e pOH;
definir soluo-tampo.
Elementos de Qumica Geral | Equilbrio inico de cidos e bases
INTRODUO
O conceito de equilbrio, j estudado, tem mais uma aplicao quando

trabalhamos com sistemas inicos. Dentre os sistemas inicos, os mais
importantes referem-se ao equilbrio de cidos e bases.
CIDOS E BASES
O cientista sueco Svante Arrhenius, em 1887, definiu cidos como
substncias que, em soluo aquosa, se ionizam e liberam ons H+ e base
como substncias que em soluo aquosa se ionizam e liberam ons OH.
Sendo assim, o cloreto de hidrognio (HCl) dito um cido de Arrhenius,
pois, em soluo aquosa, sofre ionizao, produzindo ons hidrognio
e ons cloreto (equao 1),
H2O
equao 1
HCl
-H+ + Cl -
j a soda custica (NaOH) uma base, pois gera ons sdio (Na+) e ons
hidroxila (OH) (equao 2).
H2O
equao 2
HaOH
Na+ + OH-
Em resumo, a teoria de Arrhenius indicava que o prton (H+)

era responsvel pelas propriedades cidas e o on hidroxila (OH-), pelas
propriedades bsicas.
Em 1923, Brnsted, na Dinamarca, e Lowry, na Inglaterra, em
estudos independentes, sugeriram outra definio de cido-base, que
complementaria a Teoria cido-Base de Arrhenius.
A teoria de Brnsted & Lowry define, como cido, uma espcie qumica
capaz de doar prton e, como base, uma espcie qumica capaz de
aceitar prton. Uma reao cido-base uma reao de transferncia
de prtons.
Essa definio leva a um melhor entendimento da formao do
prton hidratado (H3O+), pois o cido, ao sofrer ionizao, no forma o
on hidrognio, mas doa um prton para a molcula de gua. Retornando
ao exemplo do cloreto de hidrognio, sua molcula doa um prton (H+)
gua, comportando-se assim como um cido. A gua, por sua vez, como
36 CEDERJ
31
AULA
recebe o on hidrognio (prton), funciona como base. Esta reao

reversvel, o que significa que o on cloreto (Cl-) pode receber o prton
de volta do on hidrnio (H3O+). Portanto, o on cloreto uma base e o
on hidrnio, um cido. (equao 3).
HCl + H2O
equao 3
cido 1 + Base 2
H3O+ + Cl cido 2 + Base 1
A amnia classificada como uma base segundo Brnsted &

Lowry, porque, ao entrar em contato com a gua recebe um prton
(H+). Desta forma, surge o on amnio (NH4+), seu cido conjugado.
A gua, como doadora do prton, comporta-se como cido de Brnsted
& Lowry e gera o on hidroxila, que a sua base conjugada:
NH3 + H2O
Base 1 + cido 2
NH4+ + OHcido 1 + Base 2
A fora de um cido dada pela sua maior ou menor tendncia de

doar um prton: quanto maior a sua facilidade para ceder o H+, maior a
sua fora cida, enquanto a base forte aquela que tem maior tendncia
a receber esse prton.
Se prepararmos, por exemplo, duas solues aquosas diludas
de cidos diferentes, a uma mesma temperatura, visualmente no
conseguimos perceber nenhuma diferena entre elas.
1 L de soluo aquosa
0,1 mol/L de cido
cloridrico (HCI)
1 L de soluo aquosa
0,1 mol/L de cido
actico (CH3COOH)
Figura 31.1: Bqueres contendo solues cidas.
No entanto, com a utilizao de uma aparelhagem simples,

podemos perceber que elas apresentam condutibilidades eltricas
diferentes:
CEDERJ 37
Lmpada com brilho intenso
Lmpada com pouco brilho
127 V
corrente
alternada
HCI(aq) 1M
127 V
corrente
alternada
CH3COOH(aq)
1M
Figura 31.2: Condutibilidade eltrica dos cidos.
Voc percebeu
que no caso do
cido actico
tanto faz escrever
a frmula
H3CCOOH ou
CH3COOH?
Quanto mais intenso o brilho da lmpada, maior a concentrao

de ons presentes e maior a condutibilidade eltrica da soluo. Podemos
concluir, observando a Figura 31.2, que o cido clordrico (HCl) est mais
ionizado e um cido mais forte do que o cido actico (H3CCOOH).
CONSTANTE DE ACIDEZ (Ka)

Vamos analisar separadamente os equilbrios existentes nas duas
solues cidas.
No caso do cido clordrico, temos:
HCI (aq)
H+(aq) + Cl - (aq)
A expresso da constante de equilbrio para essa equao, que

por se tratar de sistema em equilbrio inico, pode ser chamada Ki e,
mais particularmente, por ser equao de ionizao de cido, pode ser
chamada Ka.
K i = Ka =
[H+ ][Cl- ]
[HCl]
Experimentalmente, determinou-se que o valor de Ka do HCl a

25oC aproximadamente 103.
Ka =
38 CEDERJ
[H+ ][Cl- ]
= 103 (valor alto)
[HCl]
31
AULA
O alto valor de Ka significa que o numerador cerca de mil vezes

maior que o denominador. Logo, na situao de equilbrio, h muito
mais molculas ionizadas. Isto confirma o dado da experincia em que
vimos ser o HCl um cido bem forte.
Para o cido actico, temos:
H+(aq) + H3CCOO- (aq)
H3CCOO(aq)
Logo, a expresso de Ka ser:
Ka =
[H+ ][H3CCOO- ]
= 1, 8 10- 5 (a 25oC)
[H3CCOOH]
Como esse valor muito baixo, podemos concluir que, na situao

de equilbrio, h mais molculas no-ionizadas (denominador) do que
ons em soluo, o que justifica a baixa condutibilidade eltrica.
Portanto, pode-se afirmar que, quanto maior o valor de Ka, mais
ionizado estar o cido, ou seja, maior ser a sua fora.
!
Quanto maior o Ka, maior o nmero de molculas que se ionizam; logo, mais
forte ser o cido.
CONSTANTE DE BASICIDADE (Kb)

Assim, como definimos a constante de ionizao para cidos (Ka),
tambm podemos definir a constante de dissociao para as bases: Kb.
Considere uma base genrica BOH; o equilbrio em soluo aquosa
pode ser representado da seguinte forma:
BOH(aq)
B+(aq) + OH- (aq)
Podemos definir a constante de dissociao dessa base como:
K b=
[B+ ][OH- ]
[BOH]
CEDERJ 39
Veja o exemplo do gs amnia (NH3) que forma solues aquosas

bsicas, nas quais a base pode ser representada por NH4OH.
NH4OH(aq)
Kb =
NH4+(aq) + OH- (aq)
[NH 4+ ][OH- ]
= 1, 7 10- 5 (a 25oC)
[NH 4OH]
O valor baixo de Kb indica que, no equilbrio da amnia em

gua, poucas molculas se dissociam. Isso caracteriza a amnia como
uma base fraca.
ATIVIDADE
1. Frutas ctricas, como o limo e a laranja, contm cido ctrico e cido
ascrbico (vitamina C). As constantes de ionizao (Ka), a 25oC, so dadas
abaixo:
cido ctrico
cido ascrbico
Ka = 8x10-4
Ka = 8x10-5
A respeito desses dados, julgue os itens a seguir em verdadeiros ( V ) ou

falsos ( F ).
(I)
O cido ctrico mais forte que o ascrbico ( ).
(II)
Esses dois cidos so mais fortes que o cido clordrico ( ).
(III)
Os equilbrios de ionizao desses cidos devem estar deslocados
para a esquerda ( ).
EQUILBRIO INICO DA GUA

Experincias de condutibilidade eltrica e outras evidncias
mostram que a gua, quando pura, se ioniza muito pouco, originando
o equilbrio:
H2O(1) + H2O(1)
40 CEDERJ
H3O+(aq) + OH- (aq)
Figura 31.3: Representao da reao de ionizao da gua.
31
AULA
Ou, de maneira simplificada:

H+(aq) + OH- (aq)
H2O(1)
Na gua pura, a concentrao de ons H+ sempre igual

concentrao de ons OH, pois cada molcula de gua ionizada origina
um on H+ e um on OH.
Na temperatura de 25oC, as concentraes em mol/L de H+ e
OH so iguais entre si e apresentam um valor de 107 mol/L. Por esse
valor, podemos perceber o quo pouco a gua se ioniza.
PRODUTO INICO DA GUA

Considerando o equilbrio de ionizao da gua
H+(aq) + OH- (aq)
H2O(1)
Podemos escrever a expresso da sua constante de equilbrio:
Kc =
[H+ ][OH- ]
[H 2O]
Sabendo que a gua apresenta um baixssimo grau de ionizao, podemos

considerar que a [H2O] constante, pois praticamente no se altera.
Logo:
Kc [H2O] = [H+][OH-]
Kw
Kw chamado de constante de ionizao da gua, cujo valor pode
ser calculado a 25oC, com os valores de [H+] e [OH] conhecidos:
Kw = [H+][OH]
Kw = (107)(107)
Kw = 1014
O fato de Kw ser constante, a uma dada temperatura, nos permite

chegar s seguintes concluses:
CEDERJ 41
Toda soluo aquosa contm ons H+ e OH.

Uma soluo cida poder possuir alta concentrao de ons
H+, no entanto, haver sempre uma certa quantidade de OH de modo
que: [H+][OH] = Kw = constante.
Numa soluo bsica, em que temos maior concentrao de
ons OH, tambm teremos presente ons H+, tal que: [H+][OH] = Kw
= constante.
Com base nessas observaes podemos afirmar que a 25oC
teremos para qualquer soluo aquosa: [H+][OH] = Kw = 1014.
Podemos resumir o conceito de solues cidas, bsicas (tambm
chamadas alcalinas) e neutras:
Soluo cida
[H+] > [OH]
Soluo bsica
[H+] < [OH]
Soluo neutra
[H+] = [OH]
Exemplo 1
Considere que o suco de laranja apresente [H+] = 1,0 104 mol/L, a 25C.
(Dados: a 25 C, Kw =1014)
a. Determine a concentrao molar dos ons OH presentes nesse suco.
Para qualquer soluo aquosa : Kw = [H+][OH] = 1014
Como [H+] = 1,0 104, substituindo este valor na equao, temos:
10- 4 = 1, 0 10- 4 [OH- ]

[OH- ] =
10- 14
= 1, 0 10- 10 mol / L
-4
1, 0 10
b. Demonstre que o suco de laranja uma soluo cida.

Como [H+] maior que [OH], o suco de laranja cido.
Podemos verificar atravs dos valores:
1,0 104 > 1,0 1010
[H+]
42 CEDERJ
> [OH]
31
AULA
Exemplo 2
Um comprimido anticido, que contm bicarbonato de sdio
(NaHCO3), origina uma soluo em que a concentrao de on OH
igual a 1,0 105 mol/L, a 25C. Demonstre que [OH] > [H+]. (Dados:
a 25 C, Kw =1014)
Empregando a equao Kw = [H+][OH] = 1014, temos:
[H + ] =
Kw
[OH- ]
10- 14
= 1, 0 10- 9 mol / L
1, 0 10- 5
1,0 105 > 1,0 109

[OH-] > [H+]
O QUE PH? E POH?

O carter cido ou bsico de uma soluo usualmente
determinado em funo da concentrao em mol/L dos ons H+. No
entanto, como essas concentraes normalmente so indicadas por
nmeros de base decimal com expoente negativo (por exemplo, 102, 107)
trabalhar com esses nmeros pode acarretar dificuldades matemticas.
Assim, em 1909, o bioqumico dinamarqus Peter Srensen (1868-1939)
props o uso da escala de pH (potencial hidrogeninico) como mtodo
de determinao da acidez de uma soluo. O pH foi definido como: pH
= log [H+], sendo definido com logaritmo na base 10.
Assim, sendo para a gua pura, em que a [H+] = 107, o pH :

pH = log 107
pH = 7. Esse valor considerado o padro
de neutralidade.
Exemplo 3
Uma soluo que apresenta [H+] > 107 considerada cida.
Exemplo disso a soluo de um suco de tomate, cuja concentrao
de ons H+ igual a 0,0001 mol/L, ou seja, 104 mol/L. Qual ser o pH
dessa soluo?
CEDERJ 43
[H+]= 10-4 mol/L

pH= - log [H+]
pH= - log 10-4
pH= - (-4) log 10
1
pH = 4
Assim:
pH= - log 10-4
pH = 4
Assim como definimos pH, podemos fazer o mesmo com pOH

(potencial hidroxilinico): pOH = log[OH] .
ATIVIDADE
2. Produtos de limpeza que possuem amonaco apresentam [OH] = 0,001

mol/L, ou seja, 103mol/L. Determine o pOH dessa soluo.
RELAO ENTRE PH E POH

Vamos retomar a expresso do produto inico da gua:
[H+][OH] = Kw
Aplicando a notao logartmica, teremos:
log [H+] + log [OH] = log Kw
multiplicando por (1)
(log [H+] ) + (log [OH] ) = log Kw como Kw = 1014,
(log [H+] ) + (log [OH] ) = log 1014 = 14
(log [H+] ) + (log [OH] ) = log 1014 = 14
pH
44 CEDERJ
pH
31
AULA
!
pH + pOH = 14
O termo pH muito mais utilizado que o pOH em situaes do

cotidiano.
Vamos, ento, caracterizar os diferentes tipos de solues que encontraremos
em nossos estudos:
Solues neutras:
Uma soluo neutra apresentar concentraes iguais de H+ e OH.
[H+] = [OH] = 107
pH = log 107 = 7
Logo, pH = pOH = 7
Solues cidas:
Uma soluo cida apresenta [H+] > 107
Logo: pH < 7
Solues bsicas:
Em uma soluo bsica temos [H+] < 107
Logo: pH > 7
Resumindo:
Soluo
pH
pOH
Neutra
<7
>7
cida
Bsica
>7
<7
ESCALA DE PH
A escala de pH apresenta valores que variam de zero a 14 e nos
indicam o grau de acidez ou basicidade de uma soluo a 25oC.
cido
Neutro
Bsico
14
Figura 31.4: Escala de pH.

CEDERJ 45
Em um laboratrio, a maneira mais precisa e prtica de se

determinar o pH de uma soluo por meio da utilizao de um aparelho
eltrico chamado pHmetro. Durante seu curso de Biologia, voc ter
oportunidade de trabalhar com esse aparelho e determinar os pHs de
algumas solues e materiais comuns em nosso dia-a-dia.
Exemplo 4
Considere que a soluo de H2SO4 da bateria de carro tenha pH
=1,0 e que o suco de limo tenha pH = 2,0.
a. Qual a soluo mais cida?
A soluo de H2SO4 mais cida porque possui o menor valor de pH.
b. Qual a relao entre as respectivas concentraes de ons H+?
Sabendo que log a = b a = 10b, ento:
log [H+] = pH ou log [H+] = pH [H+] = 10pH
Para a soluo de H2SO4, temos:
pH = 1 [H+] = 101
Para o suco de limo temos:
pH = 2 [H+] = 102
Essa questo nos mostra que quando os valores de pH variam de
uma unidade, as concentraes de H+ variam com o fator 10.
Exemplo 5
A bile, segregada pelo fgado, um lquido amargo, esverdeado
e muito importante na digesto. Sabendo que a concentrao de H+ na
bile 108 mol/L, determine o pH da bile e discuta se cida, bsica ou
neutra.
Por definio, sabemos que pH = log [H+].
No nosso problema, a [H+] = 108 .
Logo: pH = log 10 8 pH = 8.
Por ter pH >7, essa soluo bsica.
46 CEDERJ
31
3. A anlise de uma amostra de sabo revelou que a concentrao de OH

igual a 104. Calcule o pH dessa soluo.
O PH NO NOSSO CORPO
Nas clulas do nosso corpo, o CO2 continuamente produzido
como um produto do metabolismo. Parte desse CO2 se dissolve no sangue,
estabelecendo o equilbrio:
CO2 + H2O
H2CO3
H+ + HCO3-
Quando a respirao deficiente, acarreta um aumento da

concentrao de CO2 no sangue, o que provoca o deslocamento
do equilbrio para a direita, aumentando a concentrao de H +,
conseqentemente, diminuindo o pH sangneo. Essa situao chamada
de acidose.
Por outro lado, se uma pessoa respira muito rpido (hiperventilao),
acarreta uma diminuio da quantidade de CO2, o que provoca o
deslocamento do equilbrio para a esquerda, diminuindo a concentrao
de H+, conseqentemente, aumentando o pH do sangue. Essa situao
chamada de alcalose.
ATIVIDADE
4. Determine o pH de uma soluo 0,004 M de certo monocido cujo grau
de ionizao de 2,5%, nessa concentrao.
CEDERJ 47
AULA
ATIVIDADE
SOLUO-TAMPO
Em muitas solues, inclusive nas presentes em nosso corpo, o pH
deve ser mantido em determinada faixa de valores. Por exemplo: o nosso
sangue deve apresentar pH entre 7,3 e 7,5. Se o pH sangneo variar
acima ou abaixo dessa faixa, mesmo sendo pequena a variao, poder
causar srios distrbios ao organismo. Uma das maneiras de se controlar
o pH de uma soluo, mediante o uso de uma soluo-tampo.
!
Soluo-tampo uma mistura cujo pH praticamente no se altera com adio
de um cido ou de uma base em quantidade limitada.
Uma soluo-tampo formada por duas substncias:

um cido fraco e um sal desse cido, exemplo: CH3COOH +
CH3COONa (cido actico e acetato de sdio);
ou
uma base fraca e um sal dessa base, exemplo: NH4OH + NH4Cl
(hidrxido de amnio e cloreto de amnio).
COMO FUNCIONA UMA SOLUO-TAMPO?

Vamos explicar o funcionamento de uma soluo-tampo tomando
como exemplo um sistema-tampo encontrado no nosso sangue: H2CO3
(cido carbnico) e NaHCO3 (bicarbonato de sdio).
A ao do tampo est relacionada aos seguintes equilbrios
inicos existentes na soluo:
H2CO3
NaHCO3
H+ + HCO3- (cido)
Na+ + HCO3- (sal)
Nessa soluo, temos, simultaneamente:

alta concentrao de H2CO3, pois sendo fraco, esse cido se encontra
muito pouco ionizado; e
alta concentrao de HCO3 proveniente da dissociao do sal.
48 CEDERJ
31
AULA
O que ocorreria a esse sistema se:

adicionarmos cido?
Vamos aplicar o Princpio de Le Chatelier trabalhado na Aula 30.
Suponha que certa quantidade de H+ tenha sido introduzida
no sangue. Esses ons iro se combinar com o nion HCO3,
proveniente do sal que se encontra em grande quantidade,
originando cido carbnico (H2CO3). Portanto, no sobrariam
ons H+ livres para ocorrer um abaixamento de pH.
adicionarmos base?
Agora, uma certa quantidade de on OH foi introduzida no
sangue. Esses ons iro retirar o H+ do equilbrio do cido no
processo de neutralizao, fazendo com que esse cido se ionize
e produza mais H+ para neutralizar o OH introduzido.
Observe que nem a adio de cido nem a adio de base
ocasionou uma variao significativa de pH no sangue.
Para calcular o pH de uma soluo-tampo, utilizamos a equao de
Henderson-Hasselbach:
pH = pKa + log
[nion do sal]
cido
pKa = log Ka (constante de ionizao do cido)

[nion do sal] = concentrao em mol/L do nion proveniente da
dissociao do sal;
[cido] = concentrao em mol/L do cido fraco utilizado.
No exemplo da soluo-tampo do sangue, teramos:
pH = pKa + log
[HCO3- ]
[H 2CO3 ]
Exemplo 6
Calcule o pH de uma soluo-tampo contendo 0,04 mol/L de
CH3COONa e 0,004 mol/L de CH3COOH, sabendo que a constante
desse cido igual a 105, em determinada temperatura.
CEDERJ 49
Vamos organizar os dados:

[CH3COO] = 0,04 mol/L
[CH3COOH] = 0,004 mol/L
pKa = log Ka = log10 5 = 5
aplicando a equao de Henderson-Hasselbach teremos:
pH = pKa + log
pH = 5 + log
[CH3COO-]
[CH3COOH]
0, 04
pH = 5 + log101 pH = 5 1 = 4
0, 004
ATIVIDADE
5. Suponha uma soluo formada por 0,2 mol/L de cido actico e 0,2
mol/L de acetato de sdio (dado: Ka = 105).
Decida quais as informaes a seguir so verdadeiras e quais so falsas.
a. A soluo constitui um sistema tamponado ( ).
b. O pH da soluo formada pelo cido e o sal correspondente 5 ( ).
c. O pH da soluo, aps a adio de pequenas quantidades de NaOH 0,1
M, pouco maior que 5 ( ).
d. Se fossem adicionadas algumas gotas de um cido forte, o pH seria
pouco menor que 5 ( ).
e. Ao adicionarmos NaOH, as hidroxilas so retiradas da soluo pelas
molculas no-ionizadas do cido actico, evitando grande variao de
pH ( ).
CONCLUSO
A utilizao da escala de pH pode, no primeiro momento, parecer
um complicador por usar o conceito matemtico de logaritmo, mas, como
pudemos estudar, essa escala de fato um facilitador para o trabalho
cotidiano, pois utilizamos nmeros contidos na faixa de 0 a 14.
50 CEDERJ
31
AULA
ATIVIDADES FINAIS
1. Sabendo que a clara do ovo tem [OH] = 106 mol/L , determine o valor de seu pH.
2. Um suco de limo apresenta pH = 3. Determine a concentrao de H+ na soluo,

em mol/L.
3. Admita que a chuva no-poluda tenha pH = 6 e que uma chuva cida tenha
pH = 4. Analisando a relao:
[H+] na chuva cida
______________________
[H+] na chuva poluda
Determine o valor de x.
4. Uma soluo de hidrxido de amnio 0,25 M a uma temperatura de 25C

apresenta grau de ionizao igual a 0,4%. O pH dessa soluo nas condies
descritas :
(a) 1
(b) 2,5
(c) 3
(d) 11
(e) 11,5
5. A indstria de conservas de frutas e hortalias a base da economia de alguns

municpios do sul do Brasil. Entre os diversos produtos industrializados, destacam-se
as compotas de pssego e figo.
Nas compotas de pssego, o pH da calda est em torno de 4,0 e, nas compotas de
figo, est em torno de 5,0.
a. Calcule o pOH da calda da compota de pssego e da compota de figo.
b. Calcule a concentrao hidrogeninica [H+] dos dois tipos de calda.
c. Sabendo que, em pH menos cido, h maior possibilidade de proliferao do
Clostridium botulinum, qual tipo de compota mais propcio ao aparecimento
dessa bactria?
CEDERJ 51
6. Admite-se que a sensao de cansao, aps a prtica de exerccios fsicos,

conseqncia do acmulo de cido ltico nos msculos. Calcule o pH de um tampo
formado por cido ltico 0,12 mol/L e lactato de sdio 0,10 mol/L.
(Dados: Ka = 1,4 x 104 ;
log 1,4 = 0,14 ; log 0,83 = 0,08)
RESUMO
Quanto maior a tendncia a doar H+, mais forte o cido; quanto maior a
tendncia a receber H+, mais forte a base.
Produto inico da gua: Kw = 1014 (25oC).

pH = log [H+] pH = n para [H+] = 10 nmol/L.
pOH = log [OH] pOH = n para [OH]= 10 nmol/L.
pH + pOH = 14 (25oC).
Soluo cida apresenta pH < 7.
Soluo neutra pH = 7.
Soluo bsica pH > 7.
Soluo-tampo: mantm o pH aproximadamente constante quando a ela so
adicionados ons H+, ou ons OH.
Para o clculo de pH de uma soluo-tampo aplicamos a equao de
Henderson-Hasselbach: pH = pK + log [nion do sal] .
a
52 CEDERJ
cido
31
AULA
RESPOSTAS
1. I ( V); II (F ); III (V)
2.
[OH+]= 10-3 mol/L

pOH= - log [OH-]
pOH= - log 10-3
pOH= - (-3) log 10
1
pH = 3
Assim:
[OH+]= - log 10-3 mol/L
pOH = 3
3. Como nos foi dado o valor da [OH] = 104 , vamos calcular o pOH dessa
soluo.
pOH = log [OH]
pOH = log 104 pOH = 4
Sabendo que em toda soluo: pH + pOH = 14
pH + 4 = 14 logo, pH = 14 4 pH = 10.
4. Para o clculo de pH, necessitamos do valor da concentrao dos ons H+. Essa
concentrao pode ser calculada pela expresso: [H+] = M.
No nosso problema, temos que M = 0,004 e = 2,5% = 0,025. Substituindo os
dados na expresso temos que:
[H+] = 0,004
0,025 = 10 4 mol/L
CEDERJ 53
Agora podemos calcular o pH, pois : pH = log [H+]

pH = log 10 4 pH = 4
5.
a. verdadeira
b. verdadeira
c. verdadeira
d. verdadeira
e. falsa
Atividades Finais
1. pH = 8
2. [H+] = 103 mol/L
3.
10-4
______
= 102
10-6
4. letra d
5.a. pOH = 10 (pssego)
pOH = 9 (figo)
5.b. [H+] = 104 (pssego)
[H+] = 105 (figo)
5.c. nas compotas de figo
6. pH = 3,78
54 CEDERJ
AULA
Esta aula ser enviada

posteriormente
32
AULA
Unidades de concentrao
33
Meta da aula
objetivos
Trabalhar os conceitos de unidades de concentrao

em diferentes situaes de preparo de solues.

calcular concentrao comum em gramas
por litro;
de concentrao comum;
conceituar concentrao molar;
de concentrao molar;
conceituar concentrao em partes por
milho (ppm) e partes por bilho (ppb);
conceituar concentrao molal;
de concentrao molar.
Elementos de Qumica Geral | Unidades de concentrao
INTRODUO
Ao trabalhar com solues, alm de conhecer as substncias que formam a

soluo, de vital importncia estabelecer as relaes entre a quantidade de
soluto e a quantidade de solvente. Estas relaes numricas so chamadas
concentrao da soluo. H vrias maneiras diferentes de se expressar a
concentrao de uma soluo. Ns vamos estudar aqui as mais utilizadas e de
maior relevncia: a concentrao comum, a concentrao molar, a concentrao
molal e partes por milho.
CONCENTRAO COMUM (G/L)

Essa unidade de concentrao relaciona a massa do soluto (m)
ao volume da soluo (V).
C=
m
V
Fique atento para o fato de o volume em questo no ser o

volume de solvente (gua) e, sim, o volume total da soluo (soluto +
solvente).
Exemplos
Se adicionarmos 4,0 gramas de hidrxido de sdio num balo
volumtrico de 500 mililitros e completarmos o volume com gua at a
marca do balo, prepararemos uma soluo que apresenta: m = 4,0 g de
NaOH (soluto) e volume de 0,5 litro de soluo. Logo, sua concentrao
comum ser: C =
4, 0
= 8,0 g/L (leia-se oito gramas por litro).
0, 5
500mL
Figura 33.1: Balo volumtrico.
58 CEDERJ
33
AULA
Vamos agora analisar uma operao cotidiana num laboratrio.

Em um bquer foram colocados 2,5 gramas de hidrxido de clcio
[Ca(OH)2] e gua suficiente para preparar 500 mL de soluo (chamada
gua de cal). Determine a concentrao em g/L dessa soluo.
Resoluo:
Dados do problema: m = 2,5 g
e
V = 500 mL = 0,5 L
m
2, 5
C=
substituindo os dados, temos: C =
= 5,0 g/L
V
0, 5
Agora, tente voc resolver as atividades a seguir.
ATIVIDADES
1. Determine a massa de iodeto de potssio (KI) contida em 600 cm3 de
soluo, cuja concentrao comum de 0,7 g/cm3.
2. Calcule o volume da soluo de nitrato de sdio (KNO3) de concentrao
32 g/L que contm 6,4 g desse sal.
Vamos seguir com os nossos exemplos.

Considere o esquema a seguir, do qual foram retiradas duas
alquotas (amostras), A e B, a partir de uma mesma soluo aquosa.
5L
0,5 L
A
C = 10 g/L
1L
B
CEDERJ 59
Vamos responder, ento, s questes a seguir:

a. Qual a massa de soluto existente no recipiente A?
A soluo inicial apresentava C = 10 g/L. Como nada foi
acrescentado (nem soluto nem solvente), podemos afirmar que todas as
alquotas tm a mesma concentrao, que C = 10 g/L.
Como o volume da alquota A de 0,5 litro, podemos calcular a
massa de soluto l presente.
Lembre-se de que: C =
Logo, 10 =
m
V
m
m = 10 x 0,5 = 5 gramas.
0, 5
b. Qual a concentrao em g/mL da soluo contida no recipiente B?

Nesse caso, apenas precisamos transformar a unidade de litro
para mililitro. Lembramos que 1 litro = 1.000 mililitros.
Se h 10 gramas por litro, podemos dizer que h 10 gramas em
1.000mL, ou seja,
C=
10
= 0,01 g/mL
1.000
ATIVIDADE
3. Imagine em um dia quente de vero voc preparando uma limonada
bem gelada. Voc poderia calcular a massa de acar a ser ingerida ao
beber um copo de 250 mL da limonada, na qual o acar est presente
na concentrao de 80 g/L?
CONCENTRAO EM MOL/L OU CONCENTRAO MOLAR

OU MOLARIDADE (M)
A concentrao molar, conhecida tambm como molaridade,
relaciona o nmero de mols do soluto (n) com o volume da soluo (V)
em litros.
M=
60 CEDERJ
n
V
33
O nmero de mols (n) pode ser calculado pela expresso
AULA
m
, em que m indica a massa do soluto presente na soluo, e
MM
MM, a massa molar do mesmo (vale a pena dar uma recordada na
n=
Aula 17 sobre Relaes Numricas).

Vamos colocar, num recipiente de 2 litros de capacidade, 16,8
gramas de bicarbonato de sdio (NaHCO3) e completar o volume com
gua. Analisando essas informaes, podemos calcular a concentrao
em mol/L dessa soluo.
Primeiro, vamos calcular a massa molar (massa de 1 mol) do
bicarbonato de sdio, procurando na Tabela Peridica as massas atmicas
(MA) dos elementos que constituem esse sal.
NaHCO3 MM = 23 + 1 + 12 + (3 16) = 84 g
Podemos, ento, chegar ao nmero de mols desse sal contido no
recipiente.
n=
m
16, 8
n=
= 0,2 mol
MM
84
Para finalizar, vamos calcular a concentrao molar.

M=
n
0, 2
M=
= 0,1 mol/L
V
2
Agora, tente voc resolver as atividades a seguir.
ATIVIDADES
4. Determinado produto comercializado em supermercados, destinado
remoo de crostas de gorduras de fornos, consiste em uma soluo
aquosa 2,0 mol/L de soda custica o nome comercial de hidrxido de
sdio (NaOH). Sobre esse produto, responda aos itens a seguir:
a. Qual o solvente?
b. E o soluto?
c. Quantos mols de soluto h por litro de soluo?
d. Quantos gramas de soluto h por litro de soluo?
e. Quantos gramas de soluto h em cada mililitro de soluo?
CEDERJ 61
5. O aditivo para radiadores recomendado por um mecnico conhecido seu

composto de uma soluo aquosa de etilenoglicol (C2H6O2). Sabendo
que, em um frasco de 500 mL dessa soluo, h 620 gramas desse soluto,
calcule a concentrao molar dessa soluo.
CONCENTRAO MOLAL ()
A concentrao molal (conhecida tambm como molalidade)
relaciona o nmero de mols do soluto (n) com a massa do solvente em
kg.
n do soluto
kg de solvente
!
Observe que a molalidade definida por quantidade do solvente (massa em
quilograma) e no da soluo como ocorre nas unidades de concentrao
estudadas anteriormente. O fato de trabalharmos com massa faz com que
essa unidade de concentrao seja independente da temperatura da soluo,
o que no ocorre quando trabalhamos com volume.
62 CEDERJ
33
AULA
Vamos imaginar que dissolvemos 0,400 mol de glicose em 500

gramas de gua (0,5 kg), teremos ento produzido uma soluo de
0,400
= 0, 800
0,5
Dizemos ento que produzimos uma soluo 0,800 molal. Repare
molalidade =
que, para preparar essa soluo, no necessrio um recipiente com

medidas em volume, pois trabalhamos com a grandeza massa. Algumas
propriedades importantes de uma soluo como as propriedades
coligativas, que iremos estudar futuramente, esto relacionadas
matematicamente com sua molalidade.
ATIVIDADE
6. Precisamos, para um experimento, preparar uma soluo 0,2 molal de
cloreto de sdio (NaCl) com 2 kg de gua. Calcule a massa necessria
deste sal para realizar o experimento.
CONCENTRAO EM PARTES POR MILHO (PPM)

Quando a quantidade de determinado soluto muito pequena
em relao ao solvente, utiliza-se a unidade partes por milho. 1 ppm
corresponde a uma quantidade de soluto igual a 0,1% da quantidade
da soluo, ou seja, se tivermos 1 grama de soluto em 1 milho de
gramas de soluo teremos uma soluo de concentrao 1 ppm. Essa
unidade tambm pode se referir a volume. Logo, 1 ppm pode tambm
representar 1 litro de soluto em 1 milho de litros de soluo. A aplicao
mais imediata dessa unidade de concentrao est na anlise de poluio
atmosfrica e das guas.
Vejamos um exemplo prtico. Um dos grandes poluentes do ar nas
cidades o monxido de carbono (CO). Quando a concentrao deste
gs atinge a 30 ppm em volume, dado, pelas autoridades responsveis,
um sinal de alerta sobre a qualidade do ar naquela localidade. O valor
de 30 ppm significa que h, naquela regio, 30 L de CO em cada milho
de litros de ar atmosfrico.
CEDERJ 63
O monxido de carbono um gs incolor e inodoro que resulta da

queima incompleta de combustveis. Os efeitos da exposio de seres
humanos ao monxido de carbono esto associados capacidade de
transporte de oxignio no sangue. O monxido de carbono compete
com o oxignio na combinao com a hemoglobina no sangue, uma
vez que sua afinidade com este gs poluente 210 vezes maior do que
com o oxignio. Quando uma molcula de hemoglobina recebe uma
molcula de monxido de carbono, forma-se a carboxihemoglobina,
que diminui a capacidade do sangue de transportar oxignio.
A elevao dos ndices de CO pode resultar em altos nveis de
carboxihemoglobina no sangue, afetando a capacidade de trabalho
e de exerccio fsico em pessoas sadias. Acarreta, tambm, danos
cardiovasculares, agravando seriamente o quadro de portadores de
doenas cardacas.
Estudos experimentais tm demonstrado que baixos nveis de
carboxihemoglobina j podem causar diminuio na capacidade de
estimar intervalos de tempo e podem diminuir os reflexos e a acuidade
visual da pessoa exposta. Por esta razo, altos ndices de monxido
de carbono em reas de trfego intenso tm sido apontados como
causa adicional de acidentes de trnsito.
Os sintomas de intoxicao so: desconforto fsico, nuseas, dor de
cabea, tontura, perda de concentrao. Dependendo da intensidade
a intoxicao pode levar morte em poucas horas ou minutos.
Dados da Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental do
governo do Estado de So Paulo http://www.cetesb.sp.gov.br
No controle de poluio das guas faz-se a medio da quantidade

de ons chumbo (Pb2+) que no deve ser superior a 0,05 ppm em massa,
ou seja, o limite aceitvel de 0,05 g deste on em 106 g (1 milho) de
litros de gua. Esta quantidade pode parecer pequena, mas suficiente
para causar srios danos sade das pessoas.
Para solues em que a concentrao ainda menor que as
mensionadas anteriormente, utiliza-se a unidade de concentrao parte
por bilho (ppb) que significa uma concentrao de 0,0001% em massa
ou volume.
CONCLUSO
Quando trabalhamos com solues, fundamental saber a
quantidade de soluto presente na referida soluo. Para tal, os qumicos
utilizam diferentes formas de expressar a relao soluto/ soluo ou
soluto/solvente. Nesta aula, estudamos algumas dessas relaes,
empregadas tanto em um laboratrio qumico como em situaes da
vida cotidiana, como o controle ambiental de poluio.
64 CEDERJ
33
1. Por evaporao e purificao, 1 litro de gua do mar fornece 25 g de cloreto

de sdio (NaCl), comercializado como sal de cozinha. Que volume de gua do
mar, em m3, precisa ser empregado para que uma salina produza 1 tonelada de
cloreto de sdio?
(1 m3 = 1.000 litros
e 1 tonelada = 1.000 kg = 1 106 gramas)
2. Vinagre uma soluo aquosa de cido actico bastante utilizada como tempero
de saladas. Uma determinada marca de vinagre apresenta concentrao igual
a 0,8 mol/L. Calcule o volume de vinagre que apresenta 24 g de cido actico
(C2H4O2).
3. Tem-se uma soluo aquosa de 1,0
102 molar de uria. Determine, para
200 mL de soluo, a massa de uria dissolvida. Dado: MM da uria = 60 g/mol.
4. Testes revelaram que determinada marca de refrigerante tipo cola contm

2,0
103 mol/L de cido fosfrico (H3PO4). Quando uma pessoa bebe um copo
de 250 mL desse refrigerante est ingerindo:

a. que quantidade em mols de cido fosfrico?
b. que massa de cido fosfrico?
c. qual a concentrao em g/L desse cido no refrigerante testado?
5. Qual a massa de gua necessria para com 1,06 g de carbonato de sdio (Na2CO3)
produzir uma soluo de concentrao igual a 0,5 molal?
CEDERJ 65
AULA
ATIVIDADES FINAIS
RESUMO
As unidades de concentrao so relaes numricas da quantidade de soluto
contida numa determinada soluo.
A concentrao comum (g/L) relaciona a massa do soluto com o volume da
soluo.
A concentrao molar (ou molaridade) relaciona o nmero de mols do soluto
com o volume da soluo.
A concentrao molal (ou molalidade) relaciona o nmero de mols do soluto
com a massa do solvente em kg.
Concentrao em partes por milho (ppm) utilizada quando trabalhamos com
solues de baixas concentraes, ou seja, quando a quantidade de soluto muito
inferior quantidade de solvente.
RESPOSTAS
1. Dados do problema: V = 600 cm3 (1 cm3 = 1 mL) C = 0,7 g/cm3

C=
m
m
substituindo os dados, temos: 0,7 =
V
600
m = 0,7 600 = 420 g
2. Dados do problema: C = 32 g/L e m = 6,4 g

C=
m
6, 4
substituindo os dados, temos: 32 =
V
V
V=
6, 4
= 0,2 L = 200 mL
32
3. 20 g
4.a. Por ser soluo aquosa, o solvente a gua, mas lembre-se de que quando
no se faz nenhuma referncia ao solvente esse ser sempre gua.
66 CEDERJ
33
c. No rtulo, h a informao de que essa soluo apresenta 2,0 mol de NaOH

por litro de soluo.
d. NaOH apresenta MM = 23 +16+1 = 40 g; logo, 1 mol de NaOH tem massa de
40 gramas; 2,0 mols tem massa de 80 gramas.
e. J determinamos, no item anterior, que em 1 litro de soluo h 80 gramas de
soluto. Ento, vamos transformar a unidade litro para mililitro.
1 L = 1.000 mL
Logo, existem 80 gramas de soluto em 1.000 ml de soluo
80
= 0,08 g/ml
1.000
5. 10 M
6. 23,4 gramas
Atividades Finais
1. 40m3
2. 1 litro
3. 0,12 g
4.a. 2 x103 =
n = 5x104 mol
0,25
b. 5x104 = m 4 = 0, 049 g
98
0,049
= 0, 196 g / L
c.
0,25
5. 0,02 kg = 20 g de gua
CEDERJ 67
AULA
b. O soluto em questo o hidrxido de sdio ( NaOH).
AULA
Diluio e mistura
de solues
34
Meta da aula
objetivos
Trabalhar os conceitos de diluio e mistura

no preparo de solues.

conceituar diluio;
diferenciar os conceitos de diluio
e dissoluo;
de diluo;
conceituar mistura de mesmo soluto;
resolver problemas que envolvam
misturas.
Elementos de Qumica Geral | Diluio e mistura de solues
INTRODUO
Voc provavelmente j preparou refresco em casa utilizando aqueles envelopes

de preparado em p. Vamos, ento, imaginar que voc colocou meio litro de
gua numa jarra e adicionou o contedo do envelope, mexendo bem at obter
uma mistura homognea. Dissolveu o p na gua. Imagine que, ao experimentar
o sabor dessa soluo, voc verificou que o refresco estava muito forte. Para
resolver a situao, voc acrescentou mais gua at o sabor ficar agradvel.
Nessa operao, voc diluiu o produto.
!
Observe que dissolver e diluir so duas aes bem distintas, e esses conceitos
no devem ser confundidos.
Dissolver adicionar soluto ao solvente, preparando uma mistura
homognea.
Diluir adicionar solvente a uma soluo, de modo que esta se torne menos
concentrada.
Vamos estudar o processo de diluio, observando os desenhos e

considerando o processo descrito a seguir.
2L NaHCO3(aq)
0,4 M
Figura 34.1: Erlenmeyer com 2 litros de soluo de bicarbonato de sdio a 0,4 molar
(NaHCO3).
Vamos diluir esse sistema com 3 litros de gua.
Figura 34.2: Representao do processo de diluio da soluo de bicarbonato

de sdio.
70 CEDERJ
34
AULA
A soluo final ter volume de 5 litros, mas, e a concentrao

dessa soluo? Com a adio de gua, a soluo ficou mais fraca,
logo, a concentrao obtida aps a diluio ser certamente menor que
0,4 mol/L. Vamos calcul-la.
Na soluo inicial: M = 0,4 mol/L e V = 2 L como sabemos M =
logo, 0,4 =
n
n = 0,4 x 2 = 0,8 mol de NaHCO3.
2
n
,
V
No processo de diluio, a quantidade de soluto no se altera, pois

s adicionamos solvente, no colocamos nem retiramos soluto.
Ento, depois de adicionarmos a gua, continuaremos com 0,8
mol de NaHCO3 dentro do recipiente, s que agora num volume de 5
litros. Ento, a nossa concentrao molar final (Mf) ser:
Mf =
n
V
Mf =
0, 8
= 0,16 mol/L
5
Concluindo: no processo de diluio, a concentrao da soluo

diminui, pois houve aumento do volume da soluo devido apenas ao
acrscimo de solvente. A concentrao final pode ser obtida sabendo
que o nmero de mols do soluto no incio (ni) igual ao nmero de
mols do soluto no final (nf), como ni = MiVi e nf = MfVf, temos que,
numa diluio:
!
MiVi = MfVf
Se trabalharmos com a unidade de concentrao C (concentrao

comum em g/L), podemos tambm afirmar que:
!
CiVi = CfVf
CEDERJ 71
ATIVIDADES
1. Acrescentam-se 300mL de gua a 200mL de uma soluo de 10g/L de
cloreto de sdio. Qual a concentrao final dessa soluo?
2. Um tcnico tem 500mL de uma soluo de um medicamento e precisa
reduzir a concentrao, em mol/L, a 1/4 do valor inicial. Como ele deve
proceder?
3. Determine o volume de gua que deve ser adicionado a 100mL de
soluo 0,6 mol/L de cido clordrico (HCl), a fim de torn-la 0,2 mol/L.
Vamos agora estudar outro procedimento muito comum em um

laboratrio de qumica para o preparo de solues: a mistura de solues
com mesmo soluto.
Quando misturamos 200mL de uma soluo aquosa de hidrxido
de sdio (NaOH) de concentrao igual a 20g/L a 400mL de uma outra
soluo aquosa de NaOH de concentrao igual a 50g/L, obtemos uma
nova soluo de NaOH de volume igual a 600mL.
800
600
400
200
Soluo A
200 ml NaOH
C = 20g/L
800
600
400
200
800
600
400
200
Soluo B
(400 ml NaOH)
C = 50g/L
Soluo Final
(600 ml NaOH)
C=?
Figura 34.3: Bqueres contendo volumes e concentraes diferentes de solues de

hidrxido de sdio (NaOH).
A quantidade (nmero de mol ou grama) do NaOH presente na

soluo resultante igual soma de suas quantidades presentes nas
solues iniciais. Assim, para determinarmos a quantidade de NaOH
presente na soluo final, devemos conhecer as suas quantidades nas
duas solues iniciais.
72 CEDERJ
34
Para a soluo A: CI = 20g/L e VI = 200mL = 0,2L.
AULA
m
m
, teremos 20 =
m = 20 0,2 = 4 gramas.
0, 2
V
Para a soluo B: CII = 50g/L e VII = 400mL = 0,4L.
m
m
Substituindo os valores em C =
, teremos 50 =
m=
V
0, 4
50 0,4 = 20 gramas.
Como C =
Assim, o total de NaOH presente na soluo final ser m = 4 + 20

= 24 gramas, num volume de 600ml = 0,6L, ento: C =
24
= 40g/L.
0, 6
!
Note que a concentrao final da soluo de NaOH apresenta um valor
intermedirio entre os valores das solues I (20g/L) e II (50g/L). Portanto,
numa mistura de solues de mesmo soluto, a concentrao final no ser a
soma das concentraes de cada substncia.
Para determinao da concentrao da soluo resultante (Cf) de

uma mistura desse tipo, podemos utilizar a expresso: CfVf = CIVI +
CIIVII , ou quando trabalharmos com concentrao em mol/L: MfVf =
MIVI + MIIVII .
ATIVIDADES
4. Um volume de 200mL de uma soluo aquosa de glicose (C6H12O6) de
concentrao igual a 60g/L foi misturado a 300mL de uma soluo de
glicose de concentrao igual a 120g/L. Determine a concentrao em g/L
e em mol/L da soluo final.
5. Determine o volume de uma soluo de hidrxido de sdio 1,5M que
deve ser misturado a 300mL de uma soluo 2M da mesma base, a fim
de torn-la 1,8M.
Soluo I VI = ?
Soluo II VII = 300 mL = 0,3L
Soluo final Vf =
VI + 0,3
MI = 1,5 mol/L
MII = 2 mol/L
MII = 2 mol/L
6. Em um balo volumtrico de 1.000mL, juntaram-se 250mL de uma

soluo 2,0M de cido sulfrico (H2SO4) com 300mL de uma soluo
1,0M do mesmo cido e completou-se o volume at 1.000mL com gua
destilada. Determine a molaridade da soluo resultante.
CEDERJ 73
CONCLUSO
Os processos de diluio e mistura de mesmo soluto so
fundamentais no cotidiano de um laboratrio, pois nem sempre
encontramos as solues na concentrao exata daquela de que
precisaremos para determinada prtica.
ATIVIDADES FINAIS
1. Considere 100mL de determinado suco em que a concentrao do soluto seja
de 0,4M. O volume de gua, em mL, que dever ser acrescentado para que a
concentrao do soluto caia para 0,04M ser de:
(a) 1000
(b) 900
(c) 500
(d) 400
(e) 200
2. Um volume igual a 400mL de uma soluo aquosa 3,0 mol/L de NaOH foi diludo
at um volume final de 800mL. Calcule a massa de NaOH contida em uma alquota
de 50mL da soluo final.
3. Quais as afirmaes a respeito de solues so corretas?

I Quando dilumos uma soluo, estamos aumentando o nmero de mol/L do
soluto.
II Quando dilumos uma soluo, estamos aumentando o nmero de mol/L do
solvente.
III Quando adicionamos solvente a uma soluo, o nmero de mol/L do soluto
no se altera.
IV Quando misturamos duas solues de mesmo soluto, porm com molaridades
diferentes, a soluo final apresenta uma molaridade com valor intermedirio s
molaridades iniciais.
(a) Todas
(b) Nenhuma
(c) Somente II, III e IV
74 CEDERJ
34
AULA
(d) Somente I, II e III

(e) Somente I e IV
4. Um qumico possui em seu estoque 500mL de soluo 1M de NaCl. Para que possa
aproveit-la na preparao de uma soluo 2M deste mesmo sal, ele deve:
I adicionar 500mL de gua.
II evaporar 250mL de gua dessa soluo.
III adicionar 1/2 mol de NaCl.
IV preparar 500mL de soluo 3M de NaCl e juntar as duas solues.
Esto corretas as afirmativas:
(a) I
(b) I e II
(c) I , II e III
(d) II , III e IV
(e) todas
5. Duas solues de HCl de volumes iguais e de concentraes 0,5M e 0,1M foram

misturadas. Determine a concentrao molar da soluo resultante.
6. Um laboratorista dispe de uma soluo 2 mol/L de cido sulfrico (H2SO4) e

precisa de uma soluo 0,5 molar desse cido.
a. Determine que volume da soluo inicial ele deve diluir para obter 200mL da
soluo desejada.
b. Calcule a massa em gramas de cido sulfrico presente nos 200mL da soluo
desejada.
c. Determine a concentrao da soluo inicial em g/L.
7. A salinidade da gua de um aqurio para peixes marinhos, expressa em

concentrao de NaCl, 0,08M (mol/L). Para corrigir essa salinidade, foram
adicionados 2 litros de uma soluo 0,52M de NaCl a 20 litros da gua deste
aqurio. Qual a molaridade da soluo resultante?
CEDERJ 75
RESUMO
No processo de diluio, a concentrao da soluo diminui, pois h um aumento
do volume da soluo devido apenas ao acrscimo de solvente. A concentrao
final pode ser obtida, pois sabe-se que a quantidade de soluto contido no sistema
no se altera.
No processo de mistura de mesmo soluto, a concentrao final deve ser calculada
levando em conta a soma da quantidade de soluto e do volume das solues.
RESPOSTAS
1. Segundo os dados do problema, temos que:

Vi = 300mL = 0,3L
Ci = 10g/L
Vf = 300 + 200 = 500mL = 0,5L
Aplicando a expresso de diluio
CiVi = CfVf
10 0,3 = Cf 0,5 Cf =
10 0,3
= 6g/L.
0,5
2. Mf = 1/4Mi
Numa diluio MiVi = MfVf, ento,
Mi 0,5= 1/4MiVf. Eliminando Mi dos dois lados da equao, temos que
0,5 = 1/4Vf, ou melhor, Vf = 4 0,5 = 2 litros.
O tcnico dever quadruplicar o volume da soluo inicial.
76 CEDERJ
34
AULA
3. Com os dados do problemas, temos:

Vi = 100mL = 0,1L
Mi = 0,6 mol/L
Mf = 0,2 mol/L
Aplicando a expresso: MiVi = MfVf
0,6 0,1 = 0,2 Vf
Vf = 0,3 litros, ou seja, 300mL.
Sabemos, ento, que o volume final ser 300mL, e que partimos de 100mL; logo,
o volume de gua que dever ser adicionado 300 100 = 200mL.
4. Soluo I VI = 200 mL = 0,2 L
Soluo II VII = 300 mL = 0,3 L
Soluo final Vf = 0,5L
CII = 120g/L
Cf = ?
CI = 60 g/L
Utilizando a expresso: CfVf = CIVI + CIIVII,
teremos Cf 0,5 = 60 0,2 + 120 0,3

Cf =
12 + 36
= 96g/L
0, 5
Para calcularmos a concentrao em mol/L, precisaremos, primeiramente, calcular

a massa molar da glicose.
C6H12O6
MM = 6 12 + 12 1+6 16 = 180g
1 mol 180g
x mol 96g
x = 0,53 mol; logo, a concentrao molar ser 0,53 mol/L.
5. MfVf = MIVI + MIIVII

substituindo os valores: 1,8 (VI + 0,3) = 1,5 Vi + 2 0,3
CEDERJ 77
Resolvendo essa equao, teremos:

1,8 VI + 0,54 = 1,5 VI + 0,6 0,3 VI = 0,06 VI = 0,2 litros = 200mL.
6. Soluo I VI = 250 mL = 0,25

MI = 2,0 mol/L
Soluo II VII = 300 mL = 0,3 L
Soluo final 1.000 mL = 1L
MII = 1,0 mol/L
Mf = ?
Observe que, nesse problema, o volume final no a soma dos volumes I e II, pois
foi adicionada gua ao sistema.
MfVf = MIVI + MIIVII
substituindo os valores: Mf 1 = 2 0,25 + 1 0,3
Mf = 0,8 mol/L.
Atividades Finais
1. b
2. 3 gramas
3. c
4. d
5. 0,3 mol/L
6 a. 50mL
b. 9,8 gramas
c. 196g/L
7. 0,12 mol/L
78 CEDERJ
I SBN 85 - 7648 - 333 - 5
cdigo
de barras
9 788576 483335

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Isabella Ribeiro Faria

Elementos de Qumica Geral

Elementos de Qumica Geral

Isabella Ribeiro Faria

Fundao Cecierj / Consrcio Cederj

Isabella Ribeiro Faria

Cristine Costa Barreto

Anna Carolina da Matta Machado

Andra Dias Fies

AVALIAO DO MATERIAL DIDTICO

Copyright 2006, Fundao Cecierj / Consrcio Cederj

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Secretrio de Estado de Cincia e Tecnologia

UFRJ - UNIVERSIDADE FEDERAL DO

UERJ - UNIVERSIDADE DO ESTADO DO

UFRRJ - UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL

UFF - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE

UNIRIO - UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESTADO

Aula 29 Equilbrio qumico princpios gerais _____________________ 7

Conceituar equilbrio qumico.

Ao final desta aula, voc dever ser capaz de:

Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais

Quando nos perguntamos se a gua dentro de um frasco fechado evapora,

Esse tipo de reao pode ser visualizada por meio do seguinte

Com o tempo, diminui o nmero de molculas de N2O4 e aumenta

Assim, aps determinado tempo, para cada molcula de N2O4 que

Figura 29.1: Duas reaes opostas ocorrendo num mesmo sistema.

Quando a velocidade da reao direta for igual da reao inversa,

Figura 29.2: Sistema entrando em equilbrio.

Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais

A situao descrita nos permite perceber que o sistema se

Retomemos a equao mencionada anteriormente.

No incio da reao foi colocado 1 mol de N2O4 em um recipiente

Em contrapartida, a [NO2], concentrao molar de NO2, que

Depois de certo tempo, essas concentraes no mais variam,

Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais

LEI DA VELOCIDADE DA REAO E CONSTANTE DE

a REAO ELEMENTAR genrica:

A expresso da velocidade de uma reao pode ser assim

Ento, a expresso da velocidade seria v = k [NO2][NO2][H2],

Podemos escrever a expresso da velocidade da reao direta (da

E a expresso para a reao inversa (da direita para a esquerda)

Para o equilbrio N2O4(g)

Essa expresso de K c nos diz que, independentemente das

condies iniciais, o resultado do clculo

numrico fixo, para determinada temperatura.

Na temperatura de 100oC, o valor da concentrao de Kc para

Observe que o valor da constante de equilbrio para uma reao,

Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais

b. Fe2+ (aq) + Cu2+(aq)

Vamos primeiramente escrever a expresso de Kc para essa reao.

substituindo os valores na expresso:

b. Se voc adicionar NOCl em um frasco vazio, a 25oC, a

realizada a uma dada temperatura, o valor da constante de equilbrio

substituindo os valores dados:

Qual o valor da constante desse equilbrio em funo das concentraes

Elementos de Qumica Geral | Equilbrio qumico princpios gerais

3. Em altas temperaturas, N2 reage com O2 produzindo NO, um poluente

temperatura de 2.000 Kelvin, a constante do equilbrio descrito

da reao, porque a concentrao molar de um gs diretamente

Quando utilizamos as presses parciais para descrever um sistema em

A Lei de Equilbrio desta reao pode ser descrita em funo das

concentraes molares, como visto anteriormente, Kc