Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

ISSN 0122-1701

Aplicacin de tcnicas conductimetricas

Application of conductimetric techniques
Autor 1: Tania Snchez Rodrguez. Autor 2: William Caas Valencia
Departamento de Qumica, Universidad tecnolgica de Pereira, Pereira, Colombia

Resumen Se realiz el reconocimiento de las

caractersticas de los conductimetros Ohaus starter
3100 C y CG 585. Se realizaron mediciones de
conductividad especfica a diferentes calidades de
agua, soluciones y bebidas hidratantes. Se aplic la
tcnica conductimetrica en la determinacin del
producto de solubilidad de una sal, en titulaciones de
neutralizacin y precipitacin, y se determin los
equivalentes de vainillina y la concentracin de
vainillina en una esencia de vainilla, obtenindose
-4
valores de 3.4x10 equivalentes y 3.042 g/L
respectivamente.

salina, de gran movilidad entre dos puntos de

diferente potencial. La conductividad elctrica es un
fenmeno de transporte en el cual la carga elctrica
(en forma de electrones o iones) se mueve a travs
de un sistema.

Palabras claves Conductimetria, densidad de

corriente,
campo
elctrico,
conductancia,
conductividad, resistencia, resistividad, potencia, ley
de ohm.

I = V / R,

Abstract Conductimetry, current density, electric

field,
conductance,
conductivity,
resistance,
resistivity, power, Ohm's law.
Key words Recognition of the characteristics of
conductimetros "starter Ohaus C 3100" and "CG
585"
was performed. Specific conductivity
measurements at different water qualities, solutions
and sports drinks were made. The conductivity
technique was applied in determining the solubility
product of a salt, in degrees of neutralization and
precipitation and equivalents vanillin and vanillin in
a concentration of vanilla essence was determined to
give values equivalent and 3.4x10-4 3,042 g/L
respectively.

I.

INTRODUCCIN

La ley de Ohm: La unidad de potencial es el

voltio, que es la fuerza electromotriz necesaria para
que pase un amperio a travs de una resistencia de
un ohmio.

Donde
R: resistencia
V: potencial
I: intensidad
Es decir, cuanto mayor sea la carga elctrica /
inica de
nuestra muestra, ms
intensidad
detectaremos entre los dos puntos de diferente
potencial, o electrodos, a una resistencia constante.
La conductividad elctrica es un fenmeno de
transporte en el cual la carga elctrica (en forma de
electrones o iones) se mueve a travs de un sistema.
La carga fluye porque experimenta una fuerza
electromotriz; lo que indica la presencia de un
campo elctrico E en un conductor que transporta
corriente.
La
conductividad
(conductividad
especfica) K de una sustancia est definida por:

La conductimetra es un mtodo analtico basado en

la conduccin elctrica de los iones en solucin,
K=J/E
que se utiliza para medir la molaridad de una
disolucin, determinada por su carga inica,
Donde
o
J: es la densidad de corriente

Fecha de Recepcin: (Letra Times New Roman de 8 puntos)

Fecha de Aceptacin: Dejar en blanco

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de

Pereira.

E: es el campo elctrico. El inverso de

la conductividad es la resistividad r:
r=1/K
La conductividad es una medida de la respuesta de
la sustancia a un campo elctrico aplicado.

RESULTADOS Y ANLISIS DE
RESULTADOS

Caractersticas de los conductimetros

utilizados.

OHAUS STARTER 3100 C.

Condicin del electrodo en pantalla.

3 estndares predefinidos.
1 punto de calibracin.

Este medidor cuenta con sus propias soluciones

estndar para su calibracin o sea que no se hace
necesario la calibracin con soluciones de KCl de
concentracin conocida como para otros equipos.
Se tiene que tener en cuenta que la tapa que recubre
el electrodo solo se debe remover para su lavado
pues si se quita para la medicin, la tensin
superficial va hacer diferente lo cual interferira en
el resultado. Si el medidor de temperatura del
electrodo se daa, la medicin de la conductividad
no se realizara, pues esta depende de la
temperatura.
CONDUCTIMETRO CG 858

Figura 1. Ohaus starter 3100C.

El conductimetro starter 3100C realiza pruebas de

conductividad, salinidad y la totalidad de solidos Figura 2. Conductimetro CG 858.
disueltos (TDS) y gracias a sus numerosas
funciones avanzadas, es tan intuitivo como preciso. Caractersticas del equipo:
- Pas de origen: Alemania
- Visor: Visor de cristal lquido de
Principales Caractersticas:
siete segmentos (LCD), Altura de cifras:
18mm.
Rango de conductividad:
- Rango de medicin: 0.1 199.9 S*cm-1
0.00 s/cm....199.9
- Compensacin de temperatura:
mS/cm.
Manual: 0 50C
Medicin de TDS y Salinidad.
Automtica: 0 100C
Lmite de error: 0.5% FSD.
- Constante de celda de medicin:
Electrodo de 4 anillos.
K: 0.75 1.25 cm-1
99 memorias.
- Exactitud de medicin: 0.2% +- 1 digito.
Luz de fondo.
- Fuente de alimentacin: 220 V, 50 60 Hz
Soporte separado del medidor.
- Peso: aproximado de 1.1 kg

MEDICIONES DE CONDUCTIVIDAD

conductancia del agua empleada. Pero como para este

no se conoce la conductividad especifica del

Para la realizacin de estas mediciones se utiliz el

conductimetro Ohaus Starter 3100C (Ver figura 1),
el cual se calibro con una solucin estndar de
12.88 mS/cm a una temperatura de 20C.
Se midi la conductividad especfica para las sustancias
y soluciones presentes en la tabla 1, la conductividad
especifica es tambin llamada conductancia especfica, la
cual se representada con la letra K y sus unidades son
Scm-1 o -1cm-1.
Solucin o
sustancia
KCl 0.001 N
KCl 0.01 N
KCl 0.1 N
Gatorade
Na2SO4 0.1 N
CH3COOH
0.01 N
CH3COOH
0.001 N
K2SO4
0.005M
Agua de
acueducto
AgCl
(saturado)
Agua destilada
Agua destilada
en
calentamiento
BaSO4
(saturado)

Conductividad
especfica, K
302 S cm-1
1.425 mS cm-1
12.7 mS cm-1
2.09 mS cm-1
15.28 mS cm-1

Temperatura

205 S cm-1

25.0 C

0.7 S cm-1

25.5 C

0.99 S cm-1

25.5 C

104.1 S cm-1

23.6 C

127.5 S cm-1

24.3 C

5.47 S cm-1

23.1 C

506 S cm-1

55.1 C

41.3 S cm-1

30.5 C

25.5 C
24.0 C
24.1 C
24.6 C
24.9 C

Tabla 1. Conductividad especfica para algunas sustancias y

soluciones.

Para datos precisos y muy especialmente cuando el

agua destilada con que se prepararon las soluciones
no es pura, la conductancia real del soluto es igual a
la conductancia de la solucin
menos
la

Temperatura
C
19
20
21
22
23
24
25

Concentracin de KCl en Mol/L

0.001
0.01
0.1
1
mS/cm
0.130 1.251
11.43 100.16
0.133 1.278
11.67 102.09
0.136 1.305
11.91 104.02
0.138 1.332
12.15 105.94
0.141 1.359
12.39 107.89
0.144 1.386
12.64 109.84
0.147 1.413
12.89 111.80

agua con la que se prepararon las soluciones, no

podemos restar este valor.
Observando los resultados obtenidos en la tabla 1,
podemos ver que la conductividad del agua a
55.1C, respecto al obtenido para el agua
proveniente de la misma fuente a una temperatura
ms baja de 23.1C. Se tiene entonces una
dependencia de la conductividad especfica con
respecto a la temperatura la cual indica que a mayor
temperatura mayor capacidad presenta este lquido
para el transporte de la corriente elctrica. Este
hecho puede ser explicado ya que al calentar el
lquido en este caso agua se da una transferencia de
energa cintica a los iones presentes en la
sustancia, estos emplean dicha energa para
Tabla 2. Conductividades especficas de soluciones de
KCl de diferente concentracin molar a distintas
temperaturas.
Realizando una comparacin entre la conductividad
especfica (K) obtenida para la solucin de KCl 0.01N (ver
tabla 1) con la presente en la tabla 2 a una temperatura de
24C, vemos una pequea diferencia, obtenindose un 2.81
% de error

%
(1.425 mS cm 1) (1.386 mS cm
1)
=

(1.386 mS cm
100
= .
1)
%
Este porcentaje de error es relativamente bajo
considerando que la informacin no sera directamente
comparable
entre
distintos laboratorios, como
consecuencia, la resistencia o su inversa
la
conductividad, no se realiza para describir las
propiedades de las disoluciones ionicas, pero en un
solo laboratorio y con los mismos electrodos, la
medida de la conductividad especfica puede ser til
para el anlisis.

aumentar la velocidad del movimiento de sus cargas

dando como resultado un mayor flujo de estas
cargas y por tal razn una conductividad especifica
mayor.
La conductividad de las sustancias y soluciones
dependen de que tan recubierto se encuentre el
electrodo, por esto se hace necesario que al
momento de hacer las mediciones las sustancias
sobre pasen los sensores del electrodo y que para el
conductimetro Ohaus starter 3100 C, el protector
que recubre este electrodo no debe ser removido
para no cambiar la tensin superficial ya que se
encontr que las mediciones para las soluciones de
KCl sin este protector difera considerablemente a
las presentes en la tabla 2.
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS
-

TITULACIN CIDO-BASE

Para la determinacin de la concentracin del cido

utilizado por medio de una titulacin acidobase,
inicialmente se depositaron 25 mL de la solucin del
cido problema (P1) en un beaker de 50 mL, y se
mide la conductividad especfica inicial. Posteriormente
se adicionaron porciones constante de 0.5 mL de la
solucin titulante de NaOH 0.1N
estandarizado, dejando reposar la solucin se toma la
conductancia especifica cada vez, realizando esto hasta
obtener una buena curva de titulacin.
-

La forma geomtrica de los electrodos

La distancia de los electrodos
El material de los electrodos.
La disposicin de los electrodos entre s en la
disolucin.
El tipo de especies inicas en la disolucin o sea
el ion, su tamao y su carga.
La concentracin de las especies inicas.
El solvente
La viscosidad de la solucin.
La temperatura de la solucin.

Tambin tenemos que tener en cuenta los factores de Como se puede ver en la lista, la medida de la resistencia
los cuales depende la medicin de la conductividad, no depende solamente de las propiedades de la
los cuales son:
disolucin, sino tambin de la geometra
de los
instrumentos.
- El rea de los electrodos

datos obtenidos para esta

se presentan en la tabla 3.

titulacin

Titulacin cido - base

Volumen adicionado
Conductividad
de NaOH 0.1N (mL)
especifica (mS cm-1)
0.0
4.13
0.5
3.53
1.0
2.96
1.5
2.41
2.0
1.60
2.5
1.26
3.0
1.26
3.5
1.63
4.0
2.08
4.5
2.43
5.0
2.7

5.5
3.01
6.0
3.37
Tabla 3. Datos de la titulacin acido-base.
Conductivida
especifica
(mS cm -1)

Los

Titulacion cido-base
6
4
2
0

Volumen adicionado de NaOH 0.1N

Grafico 1. Titulacin cido-base.

Para calcular de la concentracin del cido

utilizado, determinacin el volumen consumido de
NaOH en el punto de inflexin, siendo de 2.75 mL
observado en la curva de la grfica 1.
Concentracin del cido problema (P1) :

Titulacin (cido fuerte y acido dbil) con base

fuerte
Volumen adicionado
Conductividad
de NaOH 0.1N (mL)
especifica (mS cm-1)
0.0
2.240
0.5
1.673
1.0
1.100
1.5
0.706
2.0
0.861
2.5
1.269
3.0
1.511
3.5
1.550
4.0
1.598
4.5
2.720
Tabla 3. Datos de la titulacin acido fuerte y cido
dbil con base fuerte.
Conductivida
especifica
(mS cm -1 )

En la titulacin del cido con el NaOH, se observa

que las primero adiciones provocan un descenso de
la conductividad, despus, esta disminuye ms
lentamente y luego vuelve a aumentar.
El comportamiento presentado por la curva en el
grafico1 muestra que a medida que se agrega el
+
reactivo valorante (NaOH), los H , del cido van
siendo consumidos por los OH- para formar agua.
Estos H+ son progresivamente sustituidos por iones
Na+, los cuales poseen una menor conductancia
inica, respecto a los H+, dando como resultado una
disminucin en los
valores de
conductividad
especifica.

Titulacion (cido fuerte + acido debil)

con base fuerte
N. cido V. cido = N. base V.
3
base
2

N. cido
=
N. cido
=

N. base V. base
V. cido
0.1 N
2.75mL

1
0
012345
Volumen adicionado de NaOH 0.1N

Grafico 2. Titulacin acido fuerte y cido dbil con

25 mL

N. cido = .

base fuerte.

TITULACIN DE UNA MEZCLA DE ACIDO Para calcular la concentracin del cido fuerte y del
FUERTE Y ACIDO DBIL CON UNA BASE
cido dbil se necesita determinar el volumen de
FUERTE PROBLEMA (P2)
titulante consumido para la valoracin de estos
Esta titulacin se realiz de igual manera que para cidos. Para determinar el volumen consumido, se
la solucin problema (P1), con NaOH 0.1N observa que al igual que en la titulacin pasada, a
estandarizado, teniendo en cuenta el curo de la aproximadamente 2.5 mL de NaOH adicionados se
grfica predeterminada. Los datos obtenidos para
presenta un punto de inflexin, refirindose al cido
esta titulacin se presentan en la tabla 4.
dbil, y tambin se observa el punto de inflexin
para el cido dbil en aproximadamente 1.5 mL de
NaOH adicionados. La neutralizacin se da primero
para el cido dbil y posteriormente para el cido
fuerte, pues para el dbil se necesita menor cantidad

de NaOH que para el cido fuerte. La mezcla de

cidos fue entre HCl y CH3COOH. Conociendo lo

anterior las concentraciones de los cidos son:

Acido fuerte (HCl):

N. cidoF V. cidoF = N. base
V. base
N. cidoF
=

N. base V. base
V. cido

0.1 N
2.5mL 25
N. cidoF
mL
=

Volumen de K2CrO4
0.1N (mL)
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0

Conductividad
especifica (mS cm-1)
1.20
1.27
1.97
2.76
2.92
3.0
3.29
2.27
3.44
3.51
3.59

N. cidoF = .
Acido dbil (CH3COOH):
Tabla 4. Datos para trazar la grfica de valoracin de
N. cidoD V. cidoD = N. base
V. base

Pb(CH3COO)2 solucin problema (P3) con K2CrO4 0.1

N.

N. base V. base
V. cido

0.1 N
1.5mL 25
N. cidoD
mL
=
N. cidoD = .

Titulacion de Pb(CH3COO)2 con K2CrO4

0.1N
K (S cm-1)

N. cidoD
=

4
2
0
0

TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS CON

FORMACIN DE PRECIPITADO

Volumen de K2CrO4 0.1N (mL)

Para realizar una titulacin conductimetrica con Grafica 3. Titulacin de solucin de sulfato de plomo
formacin de precipitado se realizara la valoracin con K2CrO4 0.1N
para las siguientes soluciones procedindose de
Para calcular la concentracin del titulante se hace
igual forma que en las valoraciones pasadas:
necesario determinar grficamente el volumen
consumido para la neutralizacin.
- Solucin de acetato de plomo problema
(P3), con K2CrO4 0.1N procedindose de Volumen del titulante consumido: 3.5mL
igual forma que en las valoraciones pasadas.
Los datos obtenidos se presentan en la tabla
Concentracin de la solucin de acetato de plomo
4.
problema (P3):
N. P3 V. P3 = N. K2CrO4 V.
K2CrO4

N. P3 =

N. K2CrO4 V. K2CrO4
V. P3

0.1 N
3.5mL 25
mL
N. P3 = .

N. P3 =

Solucin de cloruro de sodio problema (P4),

con AgNO3 0.1N procedindose de igual
forma que en las valoraciones pasadas. Los
datos obtenidos se presentan en la tabla 5.

- Solucin de sulfato de sodio problema (P5),

con Ba(CH3COO)2 0.1N procedindose de
igual forma que en las valoraciones pasadas.
Los datos obtenidos se presentan en la tabla
5.

Volumen de AgNO3
Conductividad-1
especifica (S cm )
0.1N (mL)
0.0
135.3
0.5
136.1
1.0
134.5
1.5
131.3
2.0
129.1
2.5
129.3
3.0
136.5
3.5
156.4
Tabla 5. Datos para trazar la grfica de valoracin de NaCl
solucin problema (P4) con AgNO3 0.1 N.

K (S cm-1)

Titulacin de NaCl con AgNO3 0.1N

200
150
100
50
0
0

Volumen de AgNO3 0.1N (mL)

Grafica 4. Titulacin de solucin de cloruro de sodio
con AgNO3 0.1N

Volumen del titulante consumido: 2 mL

Volumen de
Ba(CH3COO)2 0.1N
(mL)
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
7.5
8.0
8.5
9.0
9.5
10

Conductividad
especifica (mS cm-1)
1.906
2.360
2.687
2.866
3.135
3.260
3.538
3.540
3.780
4.111
4.217
4.414
4.564
4.632
4.899
4.995
4.894
5.186
5.284
5.402
5.548

Tabla 6. Datos para trazar la grfica de valoracin de

sulfato de sodio solucin
Ba(CH3COO)2 0.1 N.

problema

(P5)

con

Concentracin de la solucin de cloruro de sodio

problema (P4):

N. P3
=

N. AgNO3 V. AgNO3
V. P3

N. P3
=

Titulacin de Na2SO4 con Ba(CH3COO)2

0.1N
K (S cm-1)

N. P4 V. P4 = N. AgNO3 V.
AgNO3

6
4
2
0
0123456789

10

11

Volumen de Ba(CH3COO)2 0.1N (mL)

0.1 N 2mL
25 mL

N. P3 = .

Volumen del titulante consumido: 8 mL

Grafica 5. Titulacin de solucin de sulfato de sodio con

Na2SO4 0.1N

Concentracin de la solucin de cloruro de sodio

problema (P5):

N. P5 V. P5 = N. Ba(CH3COO)2 V.
Ba(CH3COO)2

N. Ba(CH3COO)2 V.
Ba(CH3COO)2

N. P5
=

V. P5
N. P5 0.1 N
=
8mL 25
mL
N. P5 = .

DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE

VAINILLA EN UNA ESENCIA DE VAINILLA
COMERCIAL

Figura 3. Estructura de la vainillina.

El componente aromtico de la vainilla es la

sustancia
vainillina,
el
4-hidroxi-3metoxibenzaldehido. Esta sustancia es un cido
muy dbil; su ionizacin en solucin acuosa
diluida, es tan pequea que la solucin apenas es
poco conductora. Cuando se agrega hidrxido de
Sodio, se forma la sal sdica de la vainillina, la cual
conduce la corriente elctrica moderadamente bien,
puesto que est totalmente ionizada. As pues, la
conductancia aumenta linealmente con el volumen
de hidrxido de Sodio adicionado; posteriormente,
cuando se agrega hidrxido de sodio en exceso, la
conductancia crece muy rpidamente, debido a la
gran movilidad de los iones hidrxido. La curva de
valoracin
conductimtrica
consta,
en
consecuencia, de dos segmentos
rectilneos
crecientes, teniendo el segundo una pendiente
mucho ms fuerte que el primero. El punto de

equivalencia corresponde al punto de interseccin

de estos segmentos de recta.
La esencia de vainilla comercial contiene al rededor
del 1% de vainillina, aunque su concentracin
puede variar entre amplios lmites. Tambin suele
contener algo de cumarina, y puede ocurrir que las
esencias ms baratas contengan muy poca vainillina
y slo cumarina. A veces es posible valorar la
esencia directamente, despus de diluirla con agua,
pero los productos comerciales suelen contener tantas
sustancias de otras clases que generalmente es
preferible realizar una separacin previa.
Para la determinacin del nmero de equivalentes
de vainilla en una esencia de vainilla comercial se
pesaron exactamente 0.1 gramos de vainillina puro
y se disolvieron en 10 mL de etanol al 95% y se
diluyo a 75 mL con agua destilada y se valora esta
solucin
con
NaOH
0.1N
estandarizado
procedindose de igual manera que en las
titulaciones anteriores. Los datos obtenidos
se
presentan en la tabla 5.
Volumen de NaOH
Conductividad
especifica (S cm-1)
0.1N (mL)
0.0
12.32
0.5
127.1
1.0
181.2
1.5
353.6
2.0
470.9
2.5
602.4
3.0
704.4
3.5
882.5
4.0
1198
4.5
1556
5.0
1810
5.5
2093
6.0
2376
6.5
2642
7.0
2983
7.5
3262
8.0
3481
8.5
3720
10.0
4483
10.5
4699
11.0
4939
11.5
5116

12.0
12.5
13.0
13.5
14.0
14.5
15.0

5328
5502
5685
5924
6072
6310
6496

Tabla 7. Datos para trazar la grfica de valoracin de

vainillina solucin con NaOH 0.1 N.

hecho debido al exceso de iones OH- dados por la

solucin de NaOH.
Dado que se conoce el punto de equivalencia
debido a la construccin y anlisis de la curva del
grafico 6, se hace posible determinar el nmero de
equivalentes, recordando que en el punto de
equivalencia, el nmero de equivalentes gramo del
cido es igual al nmero de equivalentes gramo de
la base.
=

K (S cm-1)

Titulacin de vainillinacon NaOH 0.1N

8000
6000
4000
2000
0

. .
=

=0.13.4103
= .

0 1 2 3 4 5 6 7 8

9 10111213141516

Volumen de NaOH 0.1N (mL)

Grafica 6. Titulacin de vinillina con NaOH 0.1N.

Analizando la estructura de la vainillina (ver figura

3) podemos ver que este es un cido muy dbil por lo
que su ionizacin en solucin acuosa se esperara que
fuese baja, este hecho es reflejado en los valores
inciales de conductividad especifica que presenta la
solucin de vainillina son relativamente bajos, lo cual
indica que los iones presentes al inicio de la
solucin conducen levemente las cargas de los
electrones produciendo una corriente baja responsable
de la conductividad.
Al aumentar cada vez el volumen de NaOH se
presenta un continuo aumento en los valores de
conductividad especfica
presentados
en la
vainillina ya que se presenta la formacin de la sal
sdica de la vainillina la cual se presenta totalmente
disociada en solucin.
El cambio apreciado aproximadamente a los 3.4 mL
de NaOH 0.1N en el grafico 6, establece el punto de
equivalencia el cual ocurre una vez los iones
hidroxilo han sido consumidos por los iones
hidronio en solucin.
Despus de este punto se presenta un aumento
mayor con respecto al que se daba ocurriendo este

Tratamiento de la muestra de esencia de

Vainilla comercial:
Se tomaron 10 ml de esencia de vainilla y fueron
adicionados a 40 ml de NaCl al 12%, se mezcl y
se transfiri la solucin a un embudo de separacin
adicionando gotas de HCl 6N, esto con el fin de
retroceder la ionizacin de la vainilla.
Posteriormente se adicionaron 50 ml de ter los
cuales mediante la adicin que se describe
inicialmente de NaCl
permitan disminuir la
miscibilidad entre el agua y el ter.
Se dio lugar a la separacin de las fases formadas
eliminando la fase acuosa y lavando la fase
orgnica con porciones de agua destilada. La capa
orgnica colectada en la separacin se transfiri a
un beaker evaporando el ter sobre un bao de
Mara. El aceite obtenido una vez llevada a cabo la
vaporizacin del ter fue disuelto con 10
ml de etanol al 95% y fue completado a 85ml con
agua destilada. Se dio lugar a la valoracin.
Los datos obtenidos de conductividad especifica en
funcin del volumen de NaOH 0.1N agregado a la
solucin se presentan en la Tabla 8

Conductividad
especifica (mS cm-1)
0.10
0.13
0.15
0.16
0.22
0.33
0.46
0.58
0.72
0.86
0.93
1.10
1.24
1.36
1.50
1.58
1.70
1.85
1.93
2.02
2.14
2.25
2.45
2.56
2.60
2.70
2.80
2.91
3.01
3.11
3.21
3.29
3.41
3.53
3.61
3.70
3.78
3.89
3.99
4.06
4.15
4.24
4.33
4.41

Tabla 8. Datos para trazar la grfica de valoracin de la

esencia de vainillina solucin con NaOH 0.1 N.

Titulacin de escenciade vainillacon

NaOH 0.1N
K (S cm-1)

Volumen de NaOH
0.1N (mL)
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
7.5
8.0
8.5
9.0
9.5
10.0
10.5
11.0
11.5
12.0
12.5
13.0
13.5
14.0
14.5
15.0
15.5
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5

012345678

6
4
2
0
91011121314151617181920212223

Volumen de NaOH 0.1N (mL)

Grafica 7. Titulacin de esencia de vainilla con NaOH

0.1N.
Cuando se han aadido 2ml de solucin de hidrxido de
sodio 0.1N existe un equilibrio entre el nmero de
equivalentes del cido dbil (Vainillina) y de la base
fuerte (NaOH, 0,1N), por lo tanto se hace posible
determinar el nmero de equivalentes presentes en este
punto de la valoracin.

. . =
=0.10.002
= .
Para la determinacin de la concentracin de la
vainillina en unidades de masa por volumen se
desarrolla el siguiente proceso.
..= . . 0.0002 = . .

[ ]Vainillina: Concentracin de vainillina

[ ] =
[ ] = 0.358

0.0002 152.15

0.0085

(factor de dilucin)

volumen final 85
factor de dilucin:
=

10
85
= 0.358

10
= ./

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de

Pereira.

12

No es posible determinar el % de error debido a que

la cantidad de vainillina en la esencia de vainilla
utilizada no tena esta informacin.
REFLEXIONES

1.

Qu factores afectaron las medidas de

conductividad?
La conductividad como variable se ve afectada de
varios factores, uno de ellos es referido al nmero
de electrones que cada ion es capaz de transportar al
entrar en disolucin. En solucin los aniones son
dirigidos hacia el nodo donde ceden sus electrones
y los cationes migran a travs de la disolucin hacia
el ctodo para captar electrones, dando como
resultado un flujo de electrones, depender de la
solucin y de que un catin tenga ms capacidad de
transportar electrones que otro.
La velocidad con que cada uno de estos iones
transporte los electrones es un factor que tambin
afecta la conductividad y por tanto su valor, los
iones se mueven como respuesta a una fuerza
electromotriz que acta sobre la disolucin en el
momento que esta fuerza acta, las molculas de la
solucin ase aceleran y adquieren velocidad, debido
a que en soluciones inicas el movimiento de los
cationes y de los aniones va en direccin opuesta y
estos cationes y aniones se desplazan con una
velocidad determinada, la velocidad que adquieren
en ir de un electrodo al otro debido a que la
corriente o flujo de electrones en la solucin es el
cambio de cantidad de iones que pasan a travs de
la seccin transversal de los electrodos, es por esto
tamban que el rea de la seccin transversal de los
electrodos depende al a conductividad as como
tambin su forma geomtrica y la distancia entre
estos dos. Otro de los factores pudo haber sido que
los electrodos estuviesen almacenando impurezas o
iones de otra solucin que pueden tener mayor o
menos conductividad que la solucin que se
requiera analizar
2.

Suponga que usted no lavo bien la celda

del
conductimetro
y
que
quedo

impurificada con iones de menos

conductancia que lo de la siguiente solucin.
La conductancia que determine

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de

Pereira.

a esa nueva solucin ser mayor o menor a

la verdadera? S, no, Por qu?

Al presentar los electrodos impurezas con una

pequea conductancia y al llevar a cabo una adicin
de electrolitos ocurrir un cambio en la solucin
dependiendo si hay reaccin qumica o no, en el
caso de no haber reaccin la conductancia
aumentara por naturaleza debido a que
la
conductividad aumenta directamente
con la
cantidad de electrolito presentes en solucin, quiere
decir que si adiciono por error ms electrolitos la
conductancia de la solucin tendera a aumentar. En
el caso de que ocurra una reaccin qumica la
conductancia aumentara o decrecer segn el caso,
si existe un reemplazo de un ion con alta
conductancia por uno de menor conductancia la
conductividad tendera a decrecer. Es por esto que
depende si la conductancia de la solucin que se
requiera analizar seria mayor o menor a la
verdadera. La conductancia depende de la cantidad
de electrolitos presentes en solucin, si hay ms

La luz solar posee radiaciones electromagnticas,

como es sabido estas radiaciones cubren del
espectro electromagntico
la regin
visible
infrarroja y ultravioleta, es sabido que estos rayos
solares al incidir sobre una solucin hacen que
las

1
electrolitos presente una solucin ms conductancia
habr, y a ms concentrada este la
solucin, es decir, entre ms iones estn en solucin
mayor ser el valor de conductancia arrojado, por lo
tanto el no haber lavado la celda del conductimetro
y esta haya quedado con impurezas y tales
impurezas (iones) tienen menor conductancia que la
de la solucin que se quiere analizar, suceder que
la conductancia podra aumentar levemente pues si
la solucin a medir tiene mayor conductancia que
las impurezas, en caso de que la solucin estuviese
muy concentrada, una pequea cantidad de adicin
de electrolitos a la solucin no indicara una cambio
significativo en la conductancia, por el contario si la
solucin se encontrad poco concentrada, una
adicin de otros iones como impurezas podra
variar
significativamente la
magnitud
de
conductancia.

3.

A fin de trabajar con buena luz,

aconsejara Ud. Colocar el conductimetro
frente a una ventana por la que incidan
directamente los rayos solares sobre la
solucin? S, no y Por qu?

resultado obtenidos estableciendo un porcentaje de

error, el cual permite llevar a cabo una comparacin
entre los resultados obtenidos de
manera
experimental con los datos que se encuentran en la
bibliografa o en la base datos de los reactivos.

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de

Pereira.

12

molculas contenidas en ellas pases a un nivel de

energa superior al ser excitadas, esto por la
capacidad que tienen ciertas
molculas
en
soluciones de absorber luz incidente, este fenmeno
producir entonces una mayor conductividad,
haciendo que en solucin las molculas tengan ms
capacidad de transportar un flujo de electrones,
ocurrira lo que se denomina fotoconductividad que
hace referencia a cuando se da conductividad
elctrica por la excitacin de electrones de niveles
de menor energa a niveles de mayor energa,
inducida cuando la luz es absorbida, como fuente de
energa. Es por esto que no se recomendara dejar la
solucin que se requiera analizar al lado de una
ventana en donde pueden incidir los rayos solares.
4.

Explique a que obedece la forma que

presentan las grficas de las diferentes
titulaciones.

6.

Cmo puede adaptar la tcnica

conductimetrica para el control de calidad
y controlar algunos procesos industriales?

La medicin directa de la conductividad es un

proceso muy sensible para la medicin de
concentraciones inicas, pero debe ser utilizada con
cautela, pues cualquier especie con carga elctrica
presente en una solucin contribuir para la
conductancia total.
Las medidas conductimtricas tambin pueden ser
utilizadas para determinar el punto final de muchas
titulaciones, pero el uso est limitado a sistemas
relativamente simples, en los cuales no existe
cantidad excesiva de reactivos presentes.
As, muchas titulaciones de oxidacin que exigen la
presencia de cantidades relativamente grandes de
cidos no son apropiadas para la titulacin
conductimtrica. El monitoreo conductimtrico
es empleado
en
laboratorios
para acompaar la operacin de
unidades de intercambio inico que producen
agua desionizada y tiene
aplicaciones industriales semejantes en
los procesos que exigen el uso de agua muy pura.

En las valoraciones por conductimetria se emplean

para determinar los puntos finales de una titulacin
los cuales surgen a partir de la relacin entre la
conductancia de la solucin y el volumen titulante
gastado. Esta relacin se ilustra grficamente con el
fin de obtener el punto de equivalencia de la
titulacin. . La forma que presentan las grficas de
7. Qu utilidad tienen las
las diferentes titulaciones est dada por los iones
mediciones conductimtricas en
que presentan los reactivos implicados en cada uno
agroqumica?
de ellas, dado que cada ion presente en una
molcula presenta una conductividad
inica Este mtodo permite analizar ciertos componentes
equivalente que lo hace ms o menos capaz de de los fertilizantes utilizados en campos de golf,
parque canchas, de igual modo permite determinar
transportar la corriente.
que tan buenos son los componente de un
5. Cmo puede determinar la confianza en fertilizante en el momento de que se libere
los resultados analticos obtenidos?
controladamente en el suelo y as impedir mal
gastos y un buen trato al medio ambiente. Esta
Los resultados analticos obtenidos pueden basarse tcnica es empleada en el estudio de suelos para
de cierta confianza
principalmente
por
el determinaciones de si l es adecuado o no para
instrumento utilizado en el desarrollo de la prctica siembras de cultivos y determinar qu tipo de
por ser un instrumento digital con pocas opciones sustancias estn presentes en el.
de que el analista se equivoque en las mediciones,
tambin se puede determinar la confianza de los

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Pereira.

CONCLUSIONES
-

Se pudo aplicar
la tcnica
de
conductimetra para diferentes tipos de
anlisis tales como identificacin de las
conductividades especficas de diferentes
sustancias y soluciones, determinacin del
producto de solubilidad de sales poco
solubles en solucin
La conductividad especifica es directamente
proporcional a la temperatura, pues aumente
la energa cintica de los iones, aumentando
as la conductividad
La conductividad del agua de acueducto es
mucho mayor a la del agua destilada, pues
esta ltima carece de alguna cantidad de
iones que el agua de acueducto si contiene,
conllevando a un mayor transporte de
energa.
Las valoraciones conductimetricas llevadas
a cabo presentaron un comportamiento
caracterstico
cada
una,
este
comportamiento es definido por los iones
presentes en la valoracin.
Fue posible determinar la concentracin una
esencia de vainilla comercial aprovechando
las propiedades conductoras que presenta
sus componentes.
BIBLIOGRAFIA

[1] Castro Eusse Federmann, Anlisis instrumental,

Algunos mtodos fotomtricos y electromtricos,
apuntes en clase.
[2] Castro Eusse Federmann, Anlisis instrumental
1, Manual de prcticas de laboratorio, prcticas de
Conductimetria.

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