UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

EXPERIMENTO N1
EVAPORACIN (USO DEL RADIADOR)
1. Objetivo especfico
Determinar la rapidez de evaporacin del agua.
2. Recursos
Materiales de vidrio, mechero de bunsen, soporte para materiales y el crisol.
Servicios: agua, electricidad, gas.
3. Procedimientos para el desarrollo
3.1. Trazo del diagrama
Fig. (1)

Se ubica la altura adecuada del

radiador y se mide la temperatura

Se coloca el crisol

Se prende el mechero y se inicia la

toma del tiempo

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3.1. Observaciones de la experiencia

Hay disminucin en el volumen del agua.

Mientras se cambiaba la altura del radiador se obtenian valores diferentes de
temperatura.

3.2.

Tabulacin de los resultados

Tabla(1)

Presin baromtrica
del laboratorio (mm
Hg)
Temperatura de
ebullicin normal del
agua (C)
Altura del radiador
segn la figura

742.1mmHg

98C
63.5cm

Temperatura promedio

72C

Hora inicial

9:36am

Hora final

10:36am

Volumen inicial del

agua

10mL

Volumen final del agua

6.5mL

Rapidez de la
evaporacin del agua
(mL/h)

3.5mL/h

4. Conclusiones
La rapidez de evaporacin depende de la temperatura a la que se encuentra y la
presin.
5. Recomendaciones
El termmetro no debe chocar con el radiador al momento de medir la
temperatura.
Retirar el radiador con cuidado ya que est caliente.
Estar pendiente del agua ya que se puede evaporar por completo y no se podran
efectuar los clculos.

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EXPERIMENTO N2
PRECIPITACIN (Obtencin mediante reacciones)
1. Objetivo especfico
Observar cmo se forman los precipitados.
Conocer las propiedades de las soluciones y observar cmo reaccionan al
combinarlas con otras.
2. Recursos
Ioduro de potasio (KI), Nitrato plumboso (Pb(NO3)2 ), Sulfato cprico
(CuSO4), Alumbre(KAl(SO4)212H2O), Carbonato de sodio (Na2CO3 ).
Probeta, tubos de ensayo, gradilla.
3. Procedimiento para el desarrollo de la experiencia
3.1. Trazo del diagrama
a) Primer precipitado

Medir con la probeta el

volumen de las
soluciones a combinar
(Yoduro potsico +
Nitrato plumboso)
KI +
(Pb(NO3)2 )

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Combinar las
soluciones en un
tubo de ensayo

b) Segundo precipitado

Medir con la probeta el

volumen de las
soluciones a combinar
(Nitrato plumboso +
Sulfato cprico)
Pb(NO3)2 + CuSO4

Combinar las soluciones

en un tubo de ensayo
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Combinar las soluciones

en un tubo de ensayo

c) Tercer precipitado

Medir con la probeta el

volumen de las soluciones
a combinar (alumbre +
carbonato de sodio)
KAl(SO4)2.12H2O + Na2CO3

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Combinar las soluciones

en un tubo de ensayo

3.2. Observaciones de la experiencia

En el primer precipitado se observa un exceso de yodo debido a ello

se ve el color amarillo en la solucin.
En el segundo precipitado se observa un color celeste y debajo se
forma un slido blanco.
En el tercer precipitado la sedimentacin no ocurri de manera rpida
como en las otras precipitaciones y tena apariencia de gel.

3.3. Tabulacin de los resultados

Tabla N1

Formula del
precipitado

Color

Aspecto

Mtodo de
separacin

PbI2 (s)

Amarillo

Solido
polvoriento

Filtracin

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PbSO4 (s)

Celeste

Liquido

Decantacin

Al(OH)3 (s)

Blanco

Gel

Centrifugacin

_Anotacin de las ecuaciones qumicas

Primer precipitado
2KI (ac) + Pb(NO3)2 (ac) PbI2 (s) + 2KNO3 (ac)
0.2 M

0.2 M

Segundo precipitado
Pb(NO3)2 (ac) + CuSO4 (ac) PbSO4 + Cu(NO3)2 (ac)
0.2 M

Tercer precipitado
KAl(SO4)2.12H2O (ac) + Na2CO3 (ac) Al(OH)3 (s) + NaHCO3(s) + K2SO4(ac)

4. Conclusiones

De este experimento se observa que las combinaciones pueden ser lquidas o

slidas.

5. Recomendaciones

Despus de usar la probeta lavarla para poder vaciar otra solucin.

Se recomienda que para este experimento se trabaje con guantes pues las
soluciones que utilizamos podran ser txicas.

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EXPERIMENTO N3
Separacin de solidos o sedimentados de la solucin
1. Objetivos especficos
Conocer el procedimiento correcto de filtracin, sedimentacin, decantacin,
centrifugacin, lavado y secado.
2. Recursos
Ioduro de potasio (KI), Nitrato plumboso (Pb(NO3)2 ), Sulfato cprico
(CuSO4), Alumbre(KAl(SO4)212H2O), Carbonato de sodio (Na2CO3 ).
Centrifugadora, papel filtro, embudo de vidrio, bagueta, balanza granatoria,
estufa y vaso de precipitado.
3. Procedimiento para el desarrollo de la experiencia
3.1. Trazo del diagrama
a) Filtracin

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filtrar el primer precipitado

PbI2(s) + 2KNO3(ac)

Secar el papel filtro ms el precipitado

en la estufa

Hallar la masa final del

papel filtro ms el
precipitado seco

b) Decantacin

Dejar reposar el segundo precipitado

para que sedimente la mayor parte del
solido
PbSO4(s) + Cu(NO3)2(ac)

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Realizar la decantacin

Aqu se ve el slido que quedo en el tubo

de ensayo

c) Centrifugacin

Llevar la precipitacin a la
centrifugadora

Esperamos unos minutos y obtenemos la

separacin de la mezcla: Al(OH)3(s) +
NaHCO3(s) + K2SO4(ac)

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3.2 Observaciones de la experiencia

Usamos la centrifugadora para realizar la separacin de la mezcla ms
rpido ya que si dejamos reposar puede demorar horas o hasta das.
3.3 Tablas de resultados
Equipo

Rango

Mnima
Divisin

Balanz
0g 610g
0.1g
a
Masa del precipitado (g): 0.73g

Toleran.
(T)/
Incertid.(I)

Masa
papel de
filtro (g)

Masa papel de
filtro+precipit.
(g)

0.05g

0.57g

1.3g

4. Conclusiones
No existe un solo mtodo para separar las mezclas.
5. Recomendaciones
Usar la bagueta para distribuir bien la mezcla en el papel filtro.
Usar la estufa para realizar el secado del papel filtro con el slido que fue
separado.

EXPERIMENTO N4
MEDICIN DE MASA (USO DE LA BALANZA GRANATARIA)
1

Objetivo especfico
Determinar la masa usando la balanza granataria.

Recursos
Hojas de papel.
Balanza granataria.

Procedimientos para el desarrollo de la experiencia

3.1. Trazo del diagrama
Fig. (1)

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Cortar la hoja bond en ocho

partes a simple vista iguales,
luego pesar estos pedazos en
la balanza granataria
anotando los resultados.

Observaciones de la experiencia
La masa de cada uno de los pedazos de hoja es diferente.

Tabulacin de los resultados

Tabla N 1

Equipo

Rango

Mnima
divisin

Balanza

0g -610g

0.1g

Tolerancia /
Incertidumbr
e
0.05g

Masa papel
de filtro (g)
0.57g

Masa papel de
filtro +precipitado
(g)
1.3g

Tabla N2

Designacin comercial del papel bond: Marca Xerox tamao A4 de 5,2 gramos
Largo: 24,7cm
Ancho: 21,1cm
Equipo

Rango

Tolerancia/
Incertidumbre

Balanza

0g 610g

0.05g

Masa (g) de
la hoja
entera
5.2g

Masa (g) de cada octavo de

papel
m1

m2

m3

m4

0.4g
m5

0.6g
m6

0.6g
m7

0.5g
m8

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0.6g

0.6g

0.6g

Conclusiones

0.7g

No se puede medir la masa exacta de cada trozo de hoja bond ya que siempre
existe un error.

Recomendaciones

Limpiar el platillo de la balanza granataria antes de pesar cada trozo de papel.

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EXPERIMENTO N5
DETERMINACIN DE DENSIDADES
5.1. Densidad de slidos
1. Objetivo especfico

Medir la masa con la balanza granataria y el volumen con una probeta, de los
slidos A y B para luego hallar la densidad de ambos aplicando la frmula de la
densidad (el cociente de la masa entre el volumen es igual a la densidad).

2. Recursos

Probeta, balanza granataria, slidos(A y B).

3. Procedimiento para el desarrollo de la experiencia

3.1. Trazo del diagrama
Medimos en la balanza la masa
del plomo

Medimos en la balanza la masa

del corcho

Procedemos a sumergir el plomo

procedemos a sumergir el corcho

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3.2. Observaciones de la experiencia

El pedazo de plomo (solido A) se sumerge y toca el fondo de la probeta.

El pedazo de corcho flota en el agua.

3.3. Tabulacin de los resultados

Tabla N1

Solido

Masa (g)

Volumen

5.9
0.1

0.5
0.5

A (plomo)
B (corcho)

Densidad
Experimental
(g/mL)
11.8
0.2

Densidad
Terica*
(g/mL)
11.3
0.25

(*)A temperatura ambiente

3.4. Conclusiones

Debido a que la densidad del plomo es mayor que la del agua este se sumerge, en
contraste con el pedazo de corcho este flota.

3.5. Recomendaciones

Tener un volumen definido de gua en la probeta y anotarlo para luego calcular el

volumen que se desplaza y obtener el volumen de los slidos.

5.2. Densidad de lquidos y soluciones

1. Objetivo especifico

Determinar la densidad de la solucin con el cociente de la masa entre el volumen.

2. Recursos

Solucin acuosa de cloruro de solio (NaCl) de molaridad desconocida.

Balanza granataria, vaso de precipitado, bureta.

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3. Procedimiento para el desarrollo de la experiencia

Determinacin de la densidad por medicin de masa y volumen

3.1 Trazo del diagrama

Fig. (3)

Se mide la masa del

vaso de precipitado
seco

Verter desde una

bureta una solucin
de cloruro de sodio
(NaCl) al vaso.

Medir en la balanza
Granataria la masa del
vaso ms la solucin.

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3.2. Observaciones de la experiencia

La masa de la solucion la hallamos a traves de la diferencia de la masa del vaso

seco con la masa del vaso mas la solucin.

3.3. Tabulacin de los resultados

Tabla N2

Solucin
acuosa
NaCl

Masa de la
solucin (g)

Volumen de la
solucin (mL)

Temperatura
(C)

Densidad de la
solucin (g/mL)

48.5

45

22

1.078

XM

3.4. Conclusiones

Si no requerimos con un instrumento que nos mida la densidad, una buena

manera de hallarla es a travs del cociente de la masa entre el volumen.

3.5. Recomendaciones

Realizar el experimento con guantes ya que el cloruro de sodio (NaCl) puede

causar resequedad en la piel.

Determinacin de la densidad empleando un densmetro y un picnmetro

1. Objetivo especifico

Comparar el resultado cuando medimos la densidad con densmetro y un

picnmetro.

2. Recursos

Solucin acuosa de cloruro de sodio (NaCl) con molaridad desconocida.

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Densmetro, picnmetro, tubo de ensayo.

3. Procedimiento para el desarrollo de la experiencia

3.1.

Trazo del diagrama

Fig. (4)

Usamos el densmetro
para hallar la
densidad

Con un termmetro de
mercurio medimos la
temperatura

Usamos el picnmetro
para hallar la densidad
y la temperatura

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3.2.

Observaciones de la experiencia

3.3.

Cada picnmetro tiene su masa y su volumen.

El picnmetro tena incluido un termmetro de mercurio.
El densmetro tena un rango de 1000 a 1500.

Tabulacin de los resultados

Tabla N3

Instrumento

Rango

Mnima
divisin

Tolerancia /
Incertidumbre

Densidad
en (g/mL)

Temperatura
(C)

Densmetro

1000-1500

10 g/mL

5 g/mL

1.06

22

Picnmetro

Volumen(mL): 49.954

Masa (g): 52.45

1.045

22

3.4.

Conclusiones

3.5.

El picnmetro es ms preciso que el densmetro ya que cuenta con una

masa y volumen dado.

Recomendaciones

No soltar el densmetro en la solucin hasta sentir que flota.

Al medir la temperatura con el termmetro de mercurio tener cuidado de
que esta no choque con las paredes laterales.
Trabajar con mucho cuidado con los instrumentos ya que son frgiles.

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