Cuestionario N3 Anticuerpos

1. Definicin; Caractersticas; forma soluble (anticuerpo): Afinidad,

avidez y especificidad), forma estructural (receptor para el antgeno
en los linfocitos)
Los anticuerpos son protenas de naturaleza globular, de alto PM
Forma soluble: como respuesta a la presencia especifica de un antgeno que
indujo su liberacin por parte de las clulas plasmticas, en cuyo caso se le
denomina anticuerpos.
Forma estructural: ancladas en la membrana de los linfocitos B, formando
parte del receptor para antgenos (BcR) en cuyo caso se denomina de manera
genrica como inmunoglobulinas.
Caractersticas funcionales de los anticuerpos
Las tres caractersticas fundamentales de un anticuerpo son la afinidad, la
avidez y la especificidad.
La especificidad frente a un antgeno determinado viene dada por la
secuencia de los aminocidos que en anticuerpo presenta en sus
dominios variables e hipervariables.
La afinidad determina la rapidez con la que el anticuerpo se une al
antgeno y viene dada por las fuerzas de unin, lo cual indica que la
afinidad depende de los enlaces qumicos que se establecen en el
momento de unin del Ag con el Ac. Estas uniones son de diversa
naturaleza:
Puentes de hidrogeno: tomos de H compartidos por tomos del Ag y
Ac.
Interacciones electrostticas: cargas de polaridad opuesta entre Ag y
Ac.
Fuerzas de Van der Waals: nubes de electrones polarizadas entre Ag y
Ac.
interacciones hidrfobos: grupos hidrfobos del Ag y Ac se unen
excluyendo molculas de agua.
Dependiendo del tipo y nmero de enlaces habr mayor o menor afinidad de
un anticuerpo por un antgeno.
La avidez viene dada por el nmero de sitios de unin de los cuales
disponga el anticuerpo. As a mayor sitio de unin mayor ser la avidez,
por lo cual la IgM por ser pentamerica, suele ser la mayor avidez frente
un antgeno ya que posee diez sitios de unin para este.
2. Estructura de las inmunoglobulinas, conformacin tridimensional.
Regiones Fab, Fc, regin bisagra; Cadenas pesadas y cadenas ligeras
La estructura bsica de una inmunoglobulina consta de: Cuatro cadenas
polipeptdicas iguales dos a dos. Existen dos cadenas pesadas cuyo PM es de
50.000 o mas y dos cadenas ligeras de PM aproximado de 25.000.
Las Igs son gliocoproteinas. Las distintas cadenas se estabilizan con puentes
disulfuro tanto entre dos cadenas pesadas como entre una cadena pesada y
otra cadena ligera, pero nunca entre dos ligeras.
Tanto las cadenas pesadas como las ligeras presentan una unidad estructural
bsica de 110 a 120 aminocidos cada una. Es llamado dominio de la

inmunoglobulina, que se repite cuatro o cinco veces en las pesadas y dos veces
en las ligeras.
3. Nomenclatura (dominio de las Ig, regin constante y variable),
Importancia de las cadenas pesadas y livianas; Dominios de las
Inmunoglobulinas, genes para los dominios variables: V, D, J (cadenas
pesadas). V, J (cadenas livianas), genes para dominios constantes: gen
C
Los dominios tienen una nomenclatura: La porcin ms conservada de
molculas a molculas que es la zona carboxilo-terminal, se denomina regin
constante (C) y en el nombre del dominio se hace contar si es de la cadena
pesada(CH) o si es de la cadena ligera(CL).
En cada cadena, ya sea pesada o ligera, los extremos amino terminales son los
responsables del reconocimiento del antgeno, son los denominados dominios
variables (V), de nuevo la pertenencia a cadenas pesadas o ligeras se hace
contar con sub ndices: VH y VL. Por ltimo, solo en el caso de las cadenas
pesadas, ya que las ligeras poseen un nico dominio constante, los dominios
constantes se numeran CH1, CH2, CH3 y CH4 en algunos isotipos.
Cada cadena de las inmunoglobulinas (pesadas o ligeras) esta codificada por
un conjunto de genes. El dominio variable esta codificado por los genes V, D y J
(en las cadenas pesadas) y solo V y J (en las cadenas ligeras). Los dominios
constantes estn codificados por un nico gen C,
Hay un gen C para cada uno de los isotipos y subtipos de la cadena pesada de
las inmunoglobulinas:
IgM: Existe solo un gen C para cadena C
IgG: Existen cuatro genes C: 1, 2 3 4
IgA: Existen dos genes C: 1, 2
IgD: Existe solo un gen C: `}
IgF: Existe solo un gen C: $
4. Clasificacin de las inmunoglobulinas, definicin de isotipos y
subtipos, caractersticas estructurales e inmunolgicas de la IgG, IgM,
IgA, IgE e IgD, caractersticas estructurales e inmunolgicas de los
subtipos IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2
Isotipos: Variaciones en las respuestas constantes de las cadenas H yL,
presentes en todos los individuos sanos de la especie
Se clasifican en 5 inmunoglobulinas:
Gamma: Ig G.
Miu: Ig M.
Alfa: Ig A.
Delta: Ig D.
psilon: Ig E.
Subtipos: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2
Ig M
Elevado PM (macroglobulina).
Pentamero de inmunoglobulina los 5 monomeros estn unidos por
puentes disulfuro y la protena.

 10 fragmentos Fab para unin del antgeno.

Confinada al espacio intravascular.
Representa el 6% del total de inmunoglobulinas. Aparece en los linfositos
B vrgenes unida a su membrana plasmtica.
Eficaz en la aglutinacin y citosis de microorganismos.
Respuesta inmunitaria primaria: Papel predominante (aparicin
temprana).
Ig G

Monmero.
Dos zonas de unin al antgeno (2 fragmentos Fab).
4 subclases ( Ig G1, Ig G2, ig G3, Ig G4)
Es la mas abundante (80% del total de la inmunoglobulina)
Se une rpidamente con macrfagos y neutrfilos, provocando la
destruccin del microorganismo.
Bajo PM. Es la nica que atraviesa la barrera placentaria.
Funciones:
Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna.
Por ella esa responsable de la inmunidad fetal y del recin nacido.
Activa va clsica del complemento.
ADCC
Sensibiliza y agrega microorganismos para estimular su fagocitosis
(opsonizacion).
Neutraliza toxinas bacterianas.
Es la inmunoglobulina ms importante en la respuesta inmunitaria
secundaria (linfocitos B2 de la memoria).

Ig D

Monmero.
Poco abundante en plasma. Aparecen en muy baja concentracin (1%).
Se encuentra en la superficie de algunos linfocitos B sanguneos.
Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B
vrgenes.
Su funcin puede estar relacionada con la activacin de estas clulas.
Indicativo de la maduracin de los linfocitos B.

Ig A
Dos subclases:
Ig A1: Monomerica. En plasma (poco abundante).
Ig A2: Dimerica. Predominante en secreciones externas (saliva,
lagrima
Ig E

Monmero.
Baja concentracin en plasma.
Se encuentran en la superficie de los mastocitos y basfilos.
Funcin
Confiere

5. Funciones biolgicas de las inmunoglobulinas y los anticuerpos

a. Aglutinacin y neutralizacin del antgeno: Por ser la estructura de
los anticuerpos bivalentes, ya que cuentan con mnimo dos sitios de
unin con el Ag (fracciones Fab) pueden producir aglutinacin del
mismo, para potenciar su posterior eliminacin. Adems, cuando se
recubre la superficie del patgeno con molculas de anticuerpos, se
estn bloqueando sus sitios efectores de unin y por lo tanto se estn
neutralizando los mismos. Existen toxinas cuya funcin es atacar las
terminaciones nerviosas, al unirse los Ac a sus sitios de unin, estos
bloquean dicho efecto.
b. Opsonizacion y fagocitosis: Este recubrimiento que los anticuerpos
hacen en la superficie del antgeno, anteriormente mencionada, tienen
consecuencias posteriores. As los macrfagos que poseen receptores
especficos para la fraccin Fc del anticuerpo que se denomina FcR,
pueden engullir los patgenos que han sido recubiertos por los
anticuerpos. Este recubrimiento se conoce como Opsonizacion y el
proceso por medio del cual las clulas fagocitadas ingieren el
patgeno opsonizado se denomina fagocitosis.
c. Inmovilidad del patgeno: Si el anticuerpo se une a la parte mvil del
patgeno (cilios o flagelos), produce la inmovilizacin del mismo,
reduciendo as su patogenicidad y facilita su eliminacin.
d. Activacin del sistema de complemento: Algunos isotipos de
anticuerpos inducen directamente la activacin del sistema de
complemento, igualmente al unirse un Ac a un Ag, se produce un cambio
conformacional en la regin Fc del anticuerpo lo cual, igualmente induce
la activacin del complemento.
e. Expulsin de parsitos: Cuando los anticuerpos, especficamente del
tipo IgE, se activan en presencia de parasitosis, la unin de ambos
promueven la liberacin de ambas vasoactivas que relajan la
musculatura lisa y traen como consecuencia un proceso diarreico que
facilita la expulsin de los parsitos.
f.

Citolisis mediada por anticuerpos: Otra funcin que viene mediada

por receptores para la porcin Fc del Ac. Las clulas efectoras de esta
respuesta son principalmente los linfocitos NK, los cuales al reconocer el
Ac en la superficie del patgeno, liberan sustancias citotoxicas que
inducen la destruccin de la clula infectada y por ende del antgeno.

g. Inmunidad en feto y neonato: Durante la vida intrauterina, el nico

anticuerpo capaz de atravesar la barrera placentaria es el IgG, debido a
su pequeo PM. De esta manera, el feto posee proteccin inmunitaria
dada por los Ac maternos, lo cual lo protege igualmente durante las
primeras semanas de vida. Al nacer, el neonato solo cuenta con esta
proteccin inmunitaria, ya que su propio sistema inmune es aun muy

inmaduro. Para reforzar la inmunidad pasiva otorgada por los Ac IgG

maternos, es insustituible la lactancia materna, ya que en ella se
encuentran los Ac tipoi IgA maternos, lo cual le otorga igualmente
proteccin al neonato mientras que se cumple, la inmunizacin activa
con el respectivo control de vacunacin.