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Enrique Ala
- El jarabe simple descrito en el Formulario Nacional est compuesto para 100g por: sacarosa (64g) y agua purificada
(36g). Se debe emplear sacarosa de uso farmacutico.
- La ranitidina clorhidrato se incorpora al jarabe simple disuelta previamente en cantidad suficiente de agua purificada.
- En el caso de que se quiera aadir algn saborizante para enmascarar el amargor de la ranitidina (el ms empleado
es la esencia de fresa apta para va oral) el farmacutico tendr en cuenta la adicin de una mnima cantidad
de solubilizante polioxietilenado para al menos dispersar la esencia en la frmula final. El problema es la posible
existencia de cierta intolerancia en ciertos casos tanto al saborizante como al solubilizante por parte del nio, lo que
desaconseja el uso de estas sustancias y ms teniendo en cuenta que el mismo jarabe simple enmascara de forma
ptima el sabor amargo de la ranitidina.
DESARROLLO DE LA FRMULA FINAL
Primero se debe elaborar el jarabe simple. El desarrollo para elaborar 100g de jarabe simple es el siguiente:
Sacarosa 64g
Agua purificada 36g
Una vez elaborado el jarabe simple, el desarrollo de la frmula final sera el siguiente para los 50ml prescritos:
Ranitidina clorhidrato 1g
Agua purificada 10ml
Jarabe simple c.s.p. 50ml
FORMA DE ELABORACIN
- La elaboracin del jarabe simple se debe hacer a temperatura ambiente, ya que si se realiza a altas temperaturas
para lograr una rpida disolucin de la sacarosa, puede producirse su inversin (ruptura de la sacarosa formando
fructosa y glucosa) y caramelizacin, producindose fenmenos de precipitacin indeseables.
- La ranitidina se disolver en agua para su incorporacin y no debe aadirse al agua destinada para elaborar el
jarabe simple ya que parte de la sacarosa podra no disolverse.
CARACTERES FSICOS Y ORGANOLPTICOS DEL PRODUCTO FINAL
Se obtiene una solucin de muy dbil color mbar, lmpida, transparente y con muy ligero sabor amargo. Rango de
pH aproximado: 5,5-6.
ENVASADO Y CADUCIDAD ESTIMADA
En nevera (2-8C).
ACCIN TERAPUTICA E INDICACIONES
La ranitidina es un antihistaminico H2 que disminuye la secrecin cida del estmago. El jarabe est indicado en las
distintas patologas gstricas presentadas en prematuros y lactantes como: lcera gstrica, sndrome de ZollingerEllison, esofagitis pptica, hemorragias esofgicas y gstricas, reflujo, etc.
POSOLOGA
Criterio mdico.
FORMA DE ADMINISTRACIN
Extraer con una jeringa el volumen indicado por el mdico y administrar al nio directamente o mezclar en un poco
de agua o zumos.
REACCIONES ADVERSAS
La ranitidina en general es un frmaco bien tolerado aunque puede causar reacciones adversas poco frecuentes:
vmitos, diarrea, estreimiento, dolor de cabeza, erupciones cutneas y disminucin de la tensin arterial.
- Es fundamental comentar al paciente que el jarabe se debe conservar en nevera y su caducidad es de un mes.
- Tambin es importante que tenga conocimiento de que el jarabe contiene azcar por si el nio fuera diabtico o
tuviera algn tipo de intolerancia.
OTRAS FORMAS DE PRESCRIPCIN