Facultad de Ciencias Ambientales

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QUMICA AMBIENTAL
IDENTIFICACIN DE CATIONES

Docente:
Carrasco Venegas, Luis Americo
Alumnos:

Alegre Ore, Adaia Belen

Corsino Torres, Alfredo Fauesto
Rosales Fernndez, Janneth Stefanny
Soca Luque, Pedro Manuel

Ciclo:
Quinto
Horario:
Martes 8:00a.m.-10:00a.m.
2015-II

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INTRODUCCION
Los fenmenos de precipitacin y disolucin son de suma importancia
en los procesos de tratamiento de las aguas de uso industrial, ya que
el agua de lluvia al caer puede disolver sustancias minerales de la
tierra. La contaminacin del agua puede acrecentarse adems con
cidos procedentes de la descomposicin de materias orgnicas,
residuos industriales y aguas spticas descargadas en lagos y ros.
Por lo que los principales fines perseguidos con el tratamiento del
agua de alimentacin a los equipos o procesos industriales consisten
en quitar las materias solubles y en suspensin, as como la
eliminacin de los gases.
Todo esto es necesario, entre otras cosas para evitar la formacin de
incrustaciones sobre las superficies de calentamiento del agua y para
proteger contra la corrosin los metales de las calderas,
recuperadores y tuberas.
Es importante mencionar, que no existe ningn procedimiento
simplista ni producto qumico apropiado para el tratamiento de todas
las clases de aguas. Cada caso se debe considerar individualmente.
Por lo que el proceso del tratamiento del agua incluye la separacin
de los detritos mediante cribas mviles o fijas, filtrado, separacin de
lodos y limos en depsitos de decantacin, calentamiento,
vaporizacin o destilacin, desaireacin, tratamiento con cal apagada,
tratamiento con carbonato sdico, tratamiento con ambos productos,
con hidrxidos clcico y brico, con fosfato trisdico, coagulantes,
zeolitas (descalcificadores) y por osmosis inversa, segn sea el caso.
Todos estos tratamientos nos hacen pensar que un procedimiento
bsico primario es un anlisis de las aguas, para poder aplicar la
metodologa adecuada.

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MARCO TEORICO
En el proceso de ionizacin de un catin para producir un nuevo
catin, con un electron menos, se dan dos posibilidades. Primero que
los electrones externos del nuevo catin pertenezcan a la misma capa
n del catin inicial, el aumento en el nuevo potencial de ionizacin
se debe nicamente al aumento en la carga nuclear efectiva.
Segundo que los electrones externos del nuevo catin pertenezcan a
la capa n-1 que en el catin inicial era interna. (Ana Beatriz Picado,
2008)
Los indicadores son especies qumicas que reaccionan con el
compuesto activo de la solucin a analizar o con el reactivo valorante
que se adiciona. Su naturaleza es anloga a la de las especies que
intervienen en la reaccin principal; por ejemplo, los indicadores para
volumetras de neutralizacin son acidos dbiles, lo indicadores por

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volumetras complexometricas son agentes complejantes de iones

metlicos, etc. (Pickering, 1980)
La propiedad caracterstica distintiva de los indicadores es que sus
dos formas, la de antes de reaccionar y la de despus de reaccionado,
son de colores diferentes. As que la eleccin de un indicador para
una valoracin en particular depende de la naturaleza del cido y de
la base utilizada (es decir, si son fuertes o dbiles). Al elegir el
indicador apropiado utilizamos el punto final de la valoracin para
determinar el punto de equivalencia, como veremos a continuacin.
La solubilidad de un compuesto viene hacer representado por la
mxima cantidad de solutos que pueden llegar a disolverse en una
cantidad fija de disolvente a una determinada temperatura. El
producto de solubilidad se define como la constante de equilibrio de
la reaccin qumica en la que aparece un slido inico como reactivo
y sus correspondientes iones disueltos en agua como productos.
Quiere decir que la disolucin tiene que estar saturada de iones, con
el mximo de estos posibles disueltos en el equilibrio. Adems
debemos de afirmar que el kps solo vara en base a la temperatura y
presin.
La mayora de las reacciones qumicas son reversibles, al menos en
cierto grado. Al inicio de un proceso reversible, la reaccin procede
hacia la formacin de productos. Tan pronto como se forman algunas
molculas de producto, comienza el proceso inverso: estas molculas
reaccionan y forman molculas de reactivo. El equilibrio qumico se
alcanza cuando las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos
permanecen constantes. El equilibrio qumico es, por tanto, un
proceso dinmico. El equilibrio qumico es importante para explicar un
gran nmero de fenmenos naturales, y desempea un papel
importante en muchos procesos industriales.
Para una reaccin reversible en equilibrio, y a una temperatura
constante, una relacin determinada de concentraciones de reactivos
y productos tiene un valor constante Kc llamado constante de
equilibrio. Decimos que esta relacin es la expresin de la constante
de equilibrio. Los corchetes de la ecuacin significan concentraciones
molares.

MATERIALES Y REACTIVOS

Muestra 1 (Laguna dentro de la UCSUR - Comedor)

Muestra 2 ( Laguna Fuera de la UCSUR Puerta)
Beakers
Fenolftalena ( C20H14O4)

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Beakers
Nitrato de plata
cido sulfrico
Tiocianato de potasio
Hidrxido de amonio
Dicromato de potasio
Monocromato de potasio

PROCEDIMIENTO

PARTE 1

Se verti agua de pantano en los beakers (Dos muestras de

ambas laguna de la universidad cientfica del sur) Y se les
agrego Fenolftalena.

PARTE 2

Para la parte dos se prepararon 6 tubos las cuales dos de ellos

se les someti a previa filtracin, luego se le agrego a los 6
tubos Nitrato de plata, el mismo procedimiento se realiz pero
con diferentes indicadores como cido sulfrico, Tiocianato de
potasio e Hidrxido de amonio

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RESULTADOS
PARTE 1
La muestra 1 se tio de color Rojo-naranja al estar en contacto con la
fenolftalena mientras que la otra, no cambio de color al estar en
contacto con la fenolftalena.

PARTE 2

Nitrato de plata

cido sulfrico

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Tiocianato de potasio

Hidrxido de amonio

DISCUSIN DE RESULTADOS
PARTE 1
La fenolftalena es un indicador adecuado para la valoracin de NaOH
y HCl .Es incolora en disoluciones acidas y neutras, pero en

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disoluciones bsicas es de color rosa rojizo. Las mediciones muestran

que a un pH < 8.3 el indicador es incoloro, pero comienza a cambiar a
rosa por encima de este pH (Chang, 2010)
Debido a que el agua de la muestra 1 extrada de un laguna, se
encuentra en un pantano, presenta alto contenido en sales. La
liberacin de (OH) por parte de la muestra y el contacto con la
fenolftalena en la disolucin, provoc el cambio de color.
Los alcoholes primarios, frente al Dicromato de potasio en solucin
cida, generan aldehdos, que son rpidamente oxidados a cidos
carboxlicos.

PARTE 2

Nitrato de plata
En el tubo 2 la muestra cambio de color amarillo a color rojo
debido a la presencia K2CrO4. En el tubo cuatro el precipitado
blanco lechoso, probablemente se debe a la presencia de una
sal, ya que la Ag se reduce con la presencia de Cl formara AgCl.
En el tubo 5 el nitrato (NO3) va a reaccionar con el catin de la
sal provocando este precipitado, en medio salino y si hay una
solucin NaCl y le adicionas AgNO3 se va a formar NaNO3
formndose precipitado blanco lechoso voluminoso. En el tubo 6
de color amarillo a color rojo debido a la presencia K2CrO7. El
cambio de color es asociado a la absorcin de los iones
comunes de la solucin sobre el precipitado. La absorcin del
indicador provoco el cambio de la estructura electrnica.

cido sulfrico
El tubo tres cambio de color a blanco lechoso con grumos esto
se debe a que los compuestos solubles en cido sulfrico
incluyen aquellos que contienen grupos funcionales muy poco
bsicos, siendo las principales los alcoholes, aldehdos, cetonas,
esteres, teres alifticos, olefinas reactivas y aromticas, y
acetilenos, por lo que la muestra del tubo en cuestin
posiblemente tuvo en su estructura algn o algunos de estos
grupos funcionales.

Tiocianato de potasio

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En el tubo 1 el cambio de color debe a la presencia de algn

alcalino para que torne a color rojo. Puede ser Fe (NO 3) III y
KSCN ya que con esta reaccin se ve que formara un complejo
de color rojo intenso (rojo sangre).El tubo dos hay presencia de
cloruro de hierro (III) en altas concentraciones ya que este
compuesto es de color amarillo y el KSCN es incoloro. En el tubo
cinco y seis probablemente sea cloruro de hierro (III) ya que
este compuesto es de color amarillo y el KSCN es incoloro. El
Tiocianato de potasio contiene generalmente algo de humedad;
conserva su normalidad a largos periodos de tiempo.

Hidrxido de amonio
Tubo1: Incoloro; el cido clorhdrico se forma una gas de color
blanco de cloruro de amonio ya que NH4OH (ac) + HCl (ac)
NH4Cl + H2O
Un sistema amortiguador es una solucin que puede absorber
grandes cantidades moderadas de cidos o bases, sin un
cambio significativo en su pH, es decir, es una disolucin que
contiene unas sustancias que inhiben los cambios de HP, o
concentracin de ion hidrgeno de la disolucin. Dichas
sustancias pueden contener un cido dbil y su sal, por
ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o una base dbil y
una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro
de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn
fuertemente tamponados, y el agua del mar y ciertas sustancias
del suelo son otros ejemplos de disoluciones tampones
existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se
utilizan en qumica y sirven como referencia en la medida del
pH.
Consideremos la reaccin del amoniaco en agua:
NH3 (g) + H2O ! NH4+ (ac) + OH- (ac)
Si observamos la reaccin inversa en este equilibrio, veremos
que los iones amonio reaccionan con una base. Pero si
disolvemos iones amonio (del cloruro de amonio) en agua
ocurre:
NH4+ (ac) + H2O (l) ! NH3 (ac) + H3O- (ac)
De esta reaccin inversa, podemos ver que las molculas de
amoniaco reaccionan con los cidos. Si tuvisemos una solucin
con suficientes cantidades de cada una de estas sustancias, los
iones amonio y las molculas de amoniaco, tendramos la

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deseada solucin amortiguadora. Las molculas del amoniaco

reaccionaran con cualquier cido que se aadiese, y los iones
amonio reaccionaran con cualquier base que se aadiese. Las
soluciones amortiguadoras se preparan utilizando un cido dbil
o una base dbil con una de sus sales. En trminos generales,
las reacciones apareceran de la siguiente forma:
- Para un cido dbil: HA + OH- ! H2O + AA- + H3O+ ! HA + H2O
El cido dbil (HA), reacciona con la base que se aade. El ion
negativo de la sal (A-), reaccionara con el cido que se aade.
- Para una base dbil: MOH + H3O+ ! M+ + 2H2O
M+ + OH- ! MOH
La base dbil (MOH), reaccionara con el cido que se aade. El
ion positivo de la sal, (M+), reaccionara con la base que se
aade.
Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar
los cidos y las bases que se aaden, cuando las
concentraciones del cido dbil (o de la base) y de la sal son
iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi
cualquier pH, si escogemos el cido (o base) dbil correcto.
Existe un ion comn entre el electrolito dbil y su sal. El
comportamiento de una solucin amortiguadora puede ser
explicado siempre tomando como base nuestro conocimiento
acerca del efecto del ion comn y el Principio de Le Chatelier, el
cual dice que si un producto o subproducto es eliminado del
sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin producir
ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las
polimerizaciones, este truco es usado para hacer que las
reacciones alcancen altas conversiones.
La sangre esta amortiguada, principalmente, por el ion
bicarbonato (HCO3-), pero cuando ocurre la hiperventilacin
que se trata de un estado de sobrerrespiracin, causado por el
miedo, la excitacin o la ansiedad, ya que al ocurrir este
proceso una persona expele ms dioxido de carbono de lo
necesario, alterando el equilibrio del acido carbonico
CONCLUSIONES
En toda reaccin qumica donde involucra el uso de un compuesto
metlico como reactivo, tendremos dentro del resultado de esa

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reaccin una mayor cantidad de precipitados o slidos en suspensin,

y en muchos de los casos un cambio de color.
El principio de oxidacin, reduccin, hidrolisis, etc. y toda reaccin
qumica de los compuestos o elementos en la naturaleza se debe a la
dinmica de compartir un solo espacio donde todo se encuentra en
interaccin y equilibrio.
La gran mayora de los metales tienden a formar cationes, debido a
que estos presentan un estado de oxidacin positivo. Por otra parte la
gran mayora de los no metales a diferencia de los no metales tienen
a formar aniones, por que presentan un estado de oxidacin negativo.
Se pudo observar que al cambiar de color las sustancias es cuando se
alcanza el equilibrio entre las sustancias. Debido a esto podemos
observar y analizar la ecuacin obtenida respecto al proceso de
experimentacin que se realizo y de esta manera se comprob el
equilibrio.
RECOMENDACIONES

Insertar las concentraciones de los reactivos medidos para que

haya un mejor resultado

REFERENCIA
Ana Beatriz Picado, M. A. (2008). Quimica 1. San Jose: Universidad
Estatal a Distancia.
Chang, R. (2010). Qumica. Mexico: McGrawHill.
Pickering, W. (1980). Qumica Analtica Moderna. Barcelona : Reverte .
Daniel J. Pasto, C. R. (2003). Determinacion de estructuras organicas.
Barcelona : Reverte.
Connors, K. A. (1981). Curso de analisis farmaceutico. Sevilla :
Revert.