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ISSN: 1405-5597
contec@mail.ita.mx
Instituto Tecnolgico de Aguascalientes
Mxico
Rivera Hernndez, J. Rosario; Lara Luevano, Nancy; Zertuche Silva, Cristina Isabel; Montaez Muoz,
Laura; Marmolejo Martnez, Georgina
Obtencin del carbn activado a partir de residuos de madera de la industria mueblera del estado de
Aguascalientes
Conciencia Tecnolgica, nm. 23, 2003
Instituto Tecnolgico de Aguascalientes
Aguascalientes, Mxico
Con respecto al tiempo y temperatura de adsorcin de un carbn activado, este agota rpidamente la sustancia
adsorbible de la pelcula lquida que la rodea, y es necesario agitar moderadamente para que las partculas entren en
contacto con nuevas porciones del lquido. El tiempo ptimo vara segn la naturaleza del carbn activado, del soluto
y del disolvente. Las soluciones muy viscosas exigen ms tiempo de contacto. Las variaciones de temperatura
pequeas rara vez influyen de manera notable en un proceso de adsorcin, pero un cambio de temperatura importante
puede alterarlo considerablemente en cantidad (1).
El carbn activado para absorcin de gases y vapores se fabric durante la primera guerra mundial para
defenderse de los gases txicos usados como agresivos. La utilidad industrial de este tipo de carbn activado
depende bastante de la reversibilidad de su propiedad adsorbente. Los vapores adsorbidos pueden eliminarse
calentando el carbn o reduciendo la presin.
El carbn activado se fabrica usando como materia prima, cscaras de coco, huesos de diferentes frutos, residuos
de madera y carbn mineral. La activacin de estos materiales se realiza por oxidacin gaseosa despus de la
carbonizacin de la materia prima o impregnando los materiales por medio de sustancias qumicas activantes y
posteriormente efectuarles un lavado con agua desionizada (2).
En la presente investigacin se usaron residuos de madera (caoba, cedro y pino) y como agentes de activacin,
cido clorhdrico, cido sulfrico, cloruro de calcio y cloruro de zinc a las concentraciones de 5, 10, 15 y 20% en
peso, as como las temperaturas de carbonizacin de 400 y 700 C, para obtener carbn activado.
MATERIALES Y MTODOS
El equipo que se utiliz para la obtencin de carbn activado a partir de residuos de madera (caoba, cedro y pino),
consta de 12 vasos de precipitados de 2000 ml. de capacidad, provisto de barras de agitacin magntica de 0.70 cm.
de dimetro y 2.5 plg. de longitud, se alimentaron a cada vaso 200 gr. de residuos de madera de las variedades
mencionadas, cido clorhdrico, cido sulfrico, cloruro de calcio y cloruro de zinc a las concentraciones de 5, 10, 15
y 20% en peso como sustancias activantes, se colocaron los vasos en equipo de agitacin y se agitaron por un tiempo
de 1 hora, finalmente se carbonizaron en mufa elctrica a las temperaturas de 400 y 700 C respectivamente (Fig. 1.).
RESULTADOS Y DISCUSIN
En las tablas 1 a 12 se da informacin de la cantidad de carbn activado obtenido en cada procedimiento.
Tabla 1. Carbn activado a partir de residuos de caoba (Procedimiento A).
Residuo
(gr)
Impreg.
HCl
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
carbonizacin
(C)
400
700
400
700
400
700
400
700
Carbn
act.
(gr)
118.7
98.3
109.8
83.65
95.25
76.38
82.8
68.4
Rend.
(%)
59.35
49.16
54.9
41.82
47.62
38.19
41.4
34.2
Impreg.
H2SO4
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
carbonizacin
(C)
400
700
400
700
400
700
400
700
Carbn
act.
(gr)
122.7
105.55
117.55
95.7
94.35
83.8
77.85
61.55
Rend.
(%)
61.35
52.77
58.72
47.85
47.17
41.9
38.92
30.77
Impreg.
CaCl2
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
165.4
700
142.8
400
171.48
700
147.9
400
174.35
700
152.4
400
180.55
700
160.8
Rend.
(%)
82.7
71.4
85.74
73.95
87.17
76.2
90.27
80.40
Impreg.
ZnCl2
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
162.5
700
139.8
400
181.7
700
151.4
400
187.6
700
156.8
400
189.1
700
167.2
Rend.
(%)
81.25
69.9
90.85
75.7
93.8
78.4
94.55
83.6
En la tabla 4 se observa que el mayor rendimiento (94.55%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2 como agente activante, mientras que a la temperatura de 700 C se alcanz un rendimiento
de 83.6%.
Con respecto a la tabla 3, el mayor rendimiento de carbn activado (90.27%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C mientras que a un 20% del mismo compuesto se alcanz un 80.40% a la temperatura de
700 C. En las tablas 1 y 2 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 5. Carbn activado a partir de residuos de cedro (Procedimiento E).
Residuo
(gr)
Impreg.
HCl
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
128.3
700
81.9
400
113.65
700
66.4
400
101.2
700
53.85
400
94.7
700
40.75
Rend.
(%)
64.15
40.95
56.82
33.2
50.6
26.92
47.35
20.35
Impreg.
H2SO4
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
121.48
700
76.8
400
117.68
700
59.9
400
102.85
700
44.55
400
94.75
700
39.9
Rend.
(%)
60.74
38.4
58.84
29.95
51.42
22.27
47.37
19.95
Impreg.
CaCl2
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
145.8
700
121.35
400
152.3
700
126.65
400
157.45
700
133.1
400
164.86
700
142.7
Rend.
(%)
72.9
60.67
76.15
63.32
78.72
60.62
82.43
71.35
Impreg.
ZnCl2
200
200
5%
5%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
140.5
700
89.9
Rend.
(%)
70.25
44.95
200
200
200
200
200
200
10%
10%
15%
15%
20%
20%
400
700
400
700
400
700
143.7
94.2
146.25
103.45
148.85
109.68
71.85
47.1
73.12
51.72
74.42
54.84
En la tabla 8 se observa que el mayor rendimiento (74.42%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2, y tambin un 73.12% se logr a la misma temperatura pero con un 15% con el mismo
agente activante, mientras que a la temperatura de 700 C se alcanz un rendimiento de 54.84%.
Con respecto a la tabla 7, el mayor rendimiento de carbn activado (83.42%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C mientras que a un 20% del mismo compuesto se alcanz un 71.35% a la temperatura de
700 C. En las tablas 5 y 6 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 9. Carbn activado a partir de residuos de pino (Procedimiento I).
Residuo
(gr)
Impreg.
HCl
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
138.55
700
81.1
400
118.4
700
70.25
400
110.62
700
63.6
400
98.7
700
49.8
Rend.
(%)
69.27
40.55
59.2
35.12
50.53
31.8
49.35
24.9
Impreg.
H2SO4
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
151.6
700
97.65
400
139.9
700
88.5
400
122.15
700
74.45
400
103.2
700
59.8
Rend.
(%)
75.8
40.88
69.95
42.02
61.07
37.2
51.6
29.9
Impreg.
CaCl2
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
161.84
700
133.15
400
168.7
700
128.3
400
173.2
700
115.5
400
178.78
700
101.9
Rend.
(%)
82.92
66.57
84.35
64.15
86.6
57.75
89.2
50.95
Residuo
(gr)
Impreg.
ZnCl2
200
200
200
200
200
200
200
200
5%
5%
10%
10%
15%
15%
20%
20%
Temp.
Carbn
carbonizacin act. (gr)
(C)
400
160.3
700
140.65
400
167.8
700
129.25
400
173.32
700
135.55
400
180.15
700
147.5
Rend.
(%)
80.15
70.32
83.9
64.62
80.66
67.77
90.07
73.75
En la tabla 12 se observa que el mayor rendimiento (90.07%) de carbn activado se logr a la temperatura de 400
C con un 20% de ZnCl2, mientras que a la temperatura de 700 C con el mismo agente activante y a la misma
concentracin se alcanz un 73.75% de rendimiento de carbn activado.
Con respecto a la tabla 11, el mayor rendimiento de carbn activado (89.2%) se logr al 20% en peso del
compuesto CaCl2, a 400 C, mientras que a un 15% del mismo compuesto se alcanz un 80.66% a la temperatura de
700 C. En las tablas 9 y 10 se ve claramente el bajo rendimiento de carbn activado a las temperaturas de 400 y 700
C.
Tabla 13. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de caoba.
% ads.
Ac.
Act.
12.96
Conc. Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g
% ads.
Azul
metileno
100
Conc. Jabn
2% peso
400
Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N
0.940 N
1.27 g
%
ads.
Jabn
63.50
700
0.910 N
15.74
2.5 g
100
1.35 g
67.50
400
0.890 N
17.60
2.5 g
100
1.30 g
65.00
700
0.850 N
21.30
2.5 g
100
1.42 g
71.00
400
0.870 N
19.44
2.5 g
100
1.38 g
69.00
700
0.820 N
24.07
2.5 g
100
1.69 g
84.50
400
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.50 g
75.00
700
0.740 N
31.48
2.5 g
100
1.84 g
92.00
400
0.970 N
10.18
2.5 g
100
1.31 g
65.50
700
0.910 N
15.74
2.5 g
100
1.56 g
78.00
400
0.950 N
12.03
2.5 g
100
1.43 g
71.50
700
0.860 N
20.37
2.5 g
100
1.69 g
84.50
400
0.880 N
18.52
2.5 g
100
1.61 g
80.50
700
0.800 N
25.92
2.5 g
100
1.75 g
87.50
400
0.830 N
23.15
2.5 g
100
1.72 g
86.00
700
0.750 N
30.55
2.5 g
100
1.90 g
95.00
Impreg
Temp.
(C)
5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO4
5%
H2SO4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4
5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2
Temp.
(C)
%
ads.
Ac.
Act.
8.00
Conc. Azul
metileno 2.5%
peso
400
Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N
1.000 N
% ads.
Azul
metileno
Conc.
Jabn 2%
peso
% ads.
Jabn
2.5 g
100
1.44 g
72.00
700
0.950 N
12.03
2.5 g
100
1.60 g
80.00
400
0.960 N
11.11
2.5 g
100
1.54 g
77.00
700
0.830 N
23.15
2.5 g
100
1.71 g
85.50
400
0.920 N
14.81
2.5 g
100
1.65 g
82.50
700
0.790 N
26.85
2.5 g
100
1.86 g
93.00
400
0.880 N
18.52
2.5 g
100
1.77 g
88.50
700
0.610 N
43.51
2.5 g
100
1.91 g
95.50
400
0.890 N
17.59
2.5 g
100
1.20 g
60.00
5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%
ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%
ZnCl2
700
0.780 N
27.77
2.5 g
100
1.42 g
71.00
400
0.830 N
23.14
2.5 g
100
1.32 g
66.00
700
0.670 N
38.00
2.5 g
100
1.55 g
77.50
400
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.46 g
73.00
700
0.600 N
44.44
2.5 g
100
1.73 g
86.50
400
0.750 N
30.55
2.5 g
100
1.87 g
93.50
700
0.530 N
50.60
2.5 g
100
2.00 g
100.00
Como se puede observar en la tabla 13, a un 20% de impregnacin de cido clorhdrico y carbn activado
obtenido a 700 C de residuos de caoba, se logr un 31.48% de adsorcin del cido actico y un 92% de adsorcin de
jabn, mientras que para el cido sulfrico con una concentracin de un 20% de impregnacin y carbn activado a
700 C se logr un 30.55% de adsorcin de cido actico y un 95% de jabn.
Con respecto a la tabla 14, se observa que para un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn obtenido a
700 C, se logr un 43.51% de adsorcin de cido actico y 95.5% de adsorcin de jabn, mientras que el cloruro de
zinc tambin a un 20% de impregnacin se puede observar que se logr un 50.60% de adsorcin para el cido actico
y un 100% para el jabn.
Tabla 15. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de cedro.
Impreg
Temp.
(C)
Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N
% ads.
Ac. Act.
% ads.
Azul
metileno
16.66
Conc.
Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g
% ads.
Jabn
100
Conc.
Jabn
2%
peso
0.89 g
5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO 4
5%
H2SO 4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4
400
0.900 N
700
0.820 N
24.07
2.5 g
100
1.16 g
400
0.860 N
20.37
58.00
2.5 g
100
0.93 g
700
0.750 N
46.50
30.55
2.5 g
100
1.23 g
400
61.50
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.08 g
54.00
700
0.700 N
35.18
2.5 g
100
1.29 g
64.50
400
0.800 N
26.00
2.5 g
100
1.17 g
58.50
44.50
700
0.675 N
37.50
2.5 g
100
1.40 g
70.00
400
0.990 N
8.33
2.5 g
100
1.33 g
66.50
700
0.940 N
13.00
2.5 g
100
1.45 g
72.50
400
0.950 N
12.03
2.5 g
100
1.37 g
68.50
700
0.887 N
17.87
2.5 g
100
1.65 g
82.50
400
0.900 N
16.66
2.5 g
100
1.55 g
77.50
700
0.887 N
17.87
2.5 g
100
1.78 g
89.00
400
0.860 N
20.37
2.5 g
100
1.72 g
86.00
700
0.710 N
34.26
2.5 g
100
1.89 g
94.50
Conc. Azul
metileno
2.5% peso
% ads.
Azul
metileno
Conc.
Jabn 2%
peso
% ads.
Jabn
400
Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N
0.730 N
2.5 g
100
1.26 g
63.00
700
0.610 N
43.52
2.5 g
100
1.48 g
74.00
400
0.700 N
35.18
2.5 g
100
1.38 g
69.00
700
0.550 N
49.07
2.5 g
100
1.57 g
78.50
400
0.680 N
37.03
2.5 g
100
1.94 g
97.00
700
0.495 N
54.16
2.5 g
100
1.69 g
84.50
400
0.610 N
43.52
2.5 g
100
1.60 g
80.00
700
0.450 N
58.33
2.5 g
100
1.84 g
92.00
400
0.930 N
13.88
2.5 g
100
1.10 g
55.00
700
0.840 N
22.00
2.5 g
100
1.49 g
74.50
400
0.900 N
16.67
2.5 g
100
1.37 g
68.50
700
0.800 N
25.92
2.5 g
100
1.70 g
85.00
400
0.830 N
23.14
2.5 g
100
1.55 g
77.50
Impreg
Temp.
(C)
5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2
5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%
ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%
ZnCl2
700
0.710 N
34.25
2.5 g
100
1.83 g
91.50
400
0.740 N
31.48
2.5 g
100
1.64 g
82.00
700
0.670 N
37.96
2.5 g
100
1.95 g
97.50
En la tabla 15, se puede observar que a un 20% de impregnacin de cido clorhdrico y carbn activado obtenido
a 700 C de residuos de cedro, se logr un 37.50% de adsorcin del cido actico y un 70% de absorcin de jabn,
mientras que a un 20% de impregnacin de cido sulfrico y carbn activado obtenido a 700 C se logr un 34.26%
de adsorcin de cido actico y un 94.50% de adsorcin de jabn.
Con respecto a la tabla 16, se observa que para un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn obtenido a
700 C, se logr un 58.33% de adsorcin de cido actico y un 92% de adsorcin de jabn, mientras que para el
cloruro de zinc tambin a un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 37.96% de adsorcin de
cido actico y un 97.50% de jabn.
Tabla 17. Eficiencia de adsorcin del carbn activado de residuos de pino.
Impreg
5%
HCl
5%
HCl
10%
HCl
10%
HCl
15%
HCl
15%
HCl
20%
HCl
20%
HCl
5%
H2SO4
5%
H2SO 4
10%
H2SO4
10%
H2SO4
15%
H2SO4
15%
H2SO4
20%
H2SO4
20%
H2SO4
Temp.
(C)
Conc. Ac.
Act. Ci =
1.08 N
% ads.
Ac. Act.
400
0.940 N
12.96
Conc.
Azul
metileno
2.5% peso
2.5 g
% ads.
Azul
metileno
100
Conc.
Jabn
2%
peso
1.09 g
% ads.
Jabn
700
0.910 N
15.74
2.5 g
100
1.34 g
67.00
400
0.920 N
14.81
2.5 g
100
1.47 g
73.50
700
0.880 N
18.52
2.5 g
100
1.39 g
69.50
400
0.930 N
13.89
2.5 g
100
1.52 g
76.00
700
0.780 N
27.77
2.5 g
100
1.44 g
72.00
400
0.800 N
25.92
2.5 g
100
1.58 g
79.00
700
0.690 N
36.11
2.5 g
100
1.50 g
75.00
400
0.870 N
19.44
2.5 g
100
1.35 g
67.50
700
0.850 N
21.29
2.5 g
100
1.55 g
77.50
400
0.830 N
23.14
2.5 g
100
1.42 g
71.00
700
0.770 N
28.70
2.5 g
100
1.64 g
82.00
400
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.48 g
74.00
700
0.670 N
37.96
2.5 g
100
1.76 g
88.00
400
0.710 N
34.25
2.5 g
100
1.61 g
80.50
700
0.600 N
44.44
2.5 g
100
1.95 g
97.50
54.50
5%
CaCl2
5%
CaCl2
10%
CaCl2
10%
CaCl2
15%
CaCl2
15%
CaCl2
20%
CaCl2
20%
CaCl2
5%
ZnCl2
5%
ZnCl2
10%
ZnCl2
10%
ZnCl2
15%
ZnCl2
15%
ZnCl2
20%
ZnCl2
20%
Temp.
(C)
Conc.
Ac.
Act. Ci
= 1.08 N
% ads.
Ac.
Act.
400
0.960 N
11.11
Conc.
Azul
metileno
2.5%
peso
2.5 g
% ads.
Azul
metileno
Conc.
Jabn 2%
peso
%
ads.
Jabn
100
1.64 g
82.00
700
0.870 N
19.44
2.5 g
100
1.57 g
78.50
400
0.920 N
14.81
2.5 g
100
1.73 g
86.50
700
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.68 g
84.00
400
0.860 N
20.37
2.5 g
100
1.81 g
90.50
700
0.720 N
33.33
2.5 g
100
1.69 g
84.50
400
0.780 N
27.77
2.5 g
100
1.93 g
96.50
700
0.620 N
42.59
2.5 g
100
1.97 g
98.50
400
0.900 N
16.67
2.5 g
100
0.98 g
49.00
700
0.830 N
23.15
2.5 g
100
1.28 g
64.00
400
0.870 N
19.44
2.5 g
100
1.14 g
57.00
700
0.810 N
25.00
2.5 g
100
1.36 g
68.00
400
0.840 N
22.22
2.5 g
100
1.21 g
60.50
700
0.780 N
27.77
2.5 g
100
1.44 g
72.00
400
0.800 N
25.92
2.5 g
100
1.29 g
64.50
700
0.650 N
39.81
2.5 g
100
1.98 g
99.00
ZnCl2
En la tabla 17, se observa que para una impregnacin del 20% de cido clorhdrico y carbn activado obtenido a
700 C de residuos de pino, se logr un 36.11% de adsorcin de cido actico y un 79% de adsorcin de jabn a la
misma concentracin de cido clorhdrico pero con carbn obtenido a 400 C, mientras que para el cido sulfrico a
un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 44.44% de adsorcin de cido actico y 97.50% de
jabn.
Con respecto a la tabla 18, se puede observar que a un 20% de impregnacin de cloruro de calcio y carbn
activado obtenido a 700 C, se logr un 42.50% de adsorcin de cido actico y 98.50% de jabn, mientras que para
el cloruro de zinc tambin a un 20% de impregnacin y carbn obtenido a 700 C, se logr un 39.81% de adsorcin
de cido actico y un 99% de jabn.
CONCLUSIONES
Al trmino de la presente investigacin obtencin de carbn activado a partir de residuos de madera (caoba,
cedro y pino) se concluye los siguiente:
Que el rendimiento de obtencin de carbn activado a partir de los residuos de madera se aumenta al
incrementarse el por ciento en peso de los agentes qumicos de activacin en el caso del cloruro de calcio y del
cloruro de zinc. Esto se puede observar en las tablas 3, 4, 7, 8, 11 y 12, y disminuye el rendimiento de carbn
activado cuando se utilizan como agentes de activacin los cidos clorhdrico y sulfrico, lo cual se puede observar
en las tablas 1, 2, 5, 6, 9 y 10.
Que las eficiencias de adsorcin se lograron con las sustancias de activacin al 20% en peso de cloruro de calcio
y cloruro de zinc para las disoluciones de cido actico, azul de metileno y jabn, esto se puede observar en las tablas
14, 16 y 18, mientras que en las tablas 13, 15 y 17 se logra una buena eficiencia de adsorcin de jabn.
Los residuos de madera de caoba, cedro y pino son factibles para producir carbn activado y ser aplicados en las
diferentes industrias de la regin con el fin de disminuir los contaminantes que contienen las aguas residuales.
REFERENCIAS
(1) Philip A. Schweitzer (1998). Handbook of Separation Techniques for Chemical Engineering. Ed. McGrawHill, Mxico.
(2) Kirk Othmer (1993). Enciclopedia de Tecnologa Qumica. Ed. Limusa Wiley, Mxico.