Practica2 Energia de Activacion Grupo3 Unido

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

CARRERA DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE INGENIERA DE LAS REACCIONES QUMICAS 1
PRCTICA N2:
ENERGA DE ACTIVACIN
RESUMEN
Realizacin de la prctica para estudiar el efecto del cambio de la
temperatura en la constante de velocidad en una reaccin qumica y
obtencin de la energa de activacin mediante clculos.
Se prepar los reactivos, y se procedi a combinarlos a la misma
temperatura realizando una reaccin de hidrolisis, analizando las
diferentes concentraciones mediante titulacin cada cierto tiempo,
luego se aument la temperatura y se procedi de igual forma para
la obtencin de datos diferentes.
Se obtuvieron resultados de constantes de velocidad para cada
temperatura analizando su tendencia mediante grficas, lo cual
sirvi para calcular la energa de activacin y se ocup el mtodo de
integral para la obtencin del modelo cintico de la reaccin.
Concluyendo
que un aumento de temperatura permite que la
constante de reaccin aumente, permitiendo calcular la energa de
activacin, y se comprueba que la reaccin se da con un modelo
cintico de primer orden, por lo que se cumpli el objetivo
propuesto mediante el anlisis y obtencin de resultados con
tendencias aceptadas.
DESCRIPTORES:
ENERGIA_DE_ACTIVACION/TEMPERATURA/CONSTANTE_DE_VELOCIDAD/
TITULACION/TIEMPO
FIQ-F-0038 / EDICION 01

1. OBJETIVOS
1.1. Estudiar el efecto de un cambio de
temperatura sobre la constante de
velocidad.
1.2. Calcular la energa de activacin a partir
de los datos de constante de velocidad y
temperatura.
2. TEORA
2.1. Factores dependientes de la temperatura en la ecuacin cintica.
Se estudian las formas de esta relacin funcional y basndose en la teora
qumica consideremos sucesivamente la influencia de la composicin y la
temperatura sobre la velocidad de reaccin, as como la prediccin de
velocidades de reaccin.
(1)
2.1.1. Dependencia de la temperatura segn:
2.1.1.1. La Ecuacin de Arrhenius.
Para muchas reacciones y, en particular, para las reacciones elementales, la
expresin de la velocidad puede escribirse como producto de un factor
dependiente de la temperatura por otro dependiente de la composicin:
ri=f 1 ( temperatura )f 2 ( composicion )

ri=kf 2( composicion)
Ec.: 2.1.1.1-1
Ec.: 2.1.1.1-2
Para la inmensa mayora de estas reacciones se ha encontrado que el factor

dependiente de la temperatura se ajusta a la ecuacin de Arrhenius:
k =koeE / RT
Ec.: 2.1.1.1-3
En la que ko se denomina factor de frecuencia y E es la energa de activacin de

la reaccin. Esta expresin se ajusta bien a los datos experimentales en un
amplio intervalo de temperaturas y, desde diferentes puntos de vista, se
considera como una primera aproximacin adecuada para el estudio del efecto
de la temperatura sobre la ecuacin cintica.
.
(2)
2.1.1.2. La Termodinmica.
La influencia de la temperatura sobre la constante de equilibrio en reacciones
elementales reversibles, tales como:

A R , Hr
Ec.: 2.1.1.2-1
Viene dada por la ecuacin de Vant Hoff
d ( lnK ) Hr
=
2
dT
RT
Ec.: 2.1.1.2-2
Como para esta reaccin K=Kc=[R]/[A]=k1/k2, podemos escribir la relacin de

vant Hoff en la forma
d ( lnk 1 ) d ( ln k 2 ) Hr
=
dT
dT
R T2
Ec.: 2.1.1.2-3
Aunque no sea necesariamente cierto, el hecho de que la diferencia de las

derivadas sea igual a
Hr
RT2
sugiere la posibilidad de que cada una de las
derivads pueda igualarse a un trmino de esta forma, o sea:
d ( lnk 1 ) E 1 d ( ln k 2 ) E 2
=
Y
=
2
2
dT
dT
RT
RT
Donde
Ec.: 2.1.1.2-4
E 1E 2= Hr
Ec.: 2.1.1.25
Por otra parte si suponemos que los trminos energticos son independientes de
la temperatura puede integrarse la Ec.: 2.1.1.2-4 para dar la ecuacin Ec.:
2.1.1.1-3 de la ley de Arrhenius.
(3)
2.1.1.3. La Teora de Colisin.
La velocidad de colisin entre las molculas de un gas puede calcularse a
partir de la teora cintica de los gases. Para colisiones biomoleculares de
molculas A semejantes, resulta:
Z AA = A n A
2
4 kT
N 2 4 kT
= A 6
C
Ma
Ma A
10
2
Ec.: 2.1.1.3-1
Si cada una de las colisiones entre las molculas reactantes da lugar a la

transformacin de reactantes en productos, estas expresiones dan la velocidad
de la reaccin biomolecular. Generalmente la velocidad real es mucho ms
pequea que la predicha, lo que nos indica que solamente una pequea fraccin
de todas las colisiones da lugar a reaccin. De esto se deduce que solo conducen
a reaccin, las colisiones ms energticas y violentas o ms especficamente,
aquellas colisiones cuyas energas sean superiores a una energa mnima E. de
acuerdo con la ley de Maxwell de distribucin de energas moleculares, la

fraccin de todas las colisiones biomoleculares entre molculas cuya energa es

superior al mnimo viene dada aproximadamente por:
(4)
k / ko=eE /RT
Ec.: 2.1.1.3-2
2.1.1.4. La Teora del Estado de transicin.

Segn la relacin de Arrhenius
k =Ae
Ea / RT
Ec.: 2.1.1.4-1
En forma lineal se reescribe:
k =lnA
Ea
RT
Ec.: 2.1.1.4-2
ln
Los coeficientes A y Ea se determinan estudiando la cintica de la reaccin a
varias temperaturas.
A=zp= frecuencia de colisin *factor estrico.
Ea se suele tomar como medida de la entalpia de activacin, H, (kcal/mol),
prcticamente igual a la energa que hay que suministrar a los reactivos para
elevarlos.
A esta en relacin con la variacin de entropa al pasar del estado inicial al de
transicin, sea, con la entropa de activacin, S, (cal/molC) que mide el
aumento o disminucin de la rigidez del conjunto de tomos reaccionantes al
formarse el estado de transicin: la facilidad de paso desde los reactivos, a
travs del estado de transicin hasta los productos, cuando aquellos poseen la
suficiente energa para realizarlo.
(5)
2.2. Energa de Activacin.
2.2.1. Definicin.
Por lo general la velocidad de reaccin no tiene completamente determinada
por el nmero de choques moleculares en la unidad de tiempo. El hecho de que
ciertas reacciones sean muy rpidas y otras muy lentas demuestran esto, ya que
el nmero de colisiones es casi el mismo para las reacciones lentas que para las
rpidas; se deducen por tanto, que solo una fraccin, a veces muy pequea, de
los choques moleculares conducen a reaccin. Arrhenius sugiri que para que
reaccionen las molculas en colisin han de tener una energa superior a la
energa media, esta energa se llama energa de activacin de la reaccin. Puede
ser energa cintica o energa interna de las molculas por ejemplo se sabe que
las molculas de hidrogeno y de yodo tienen como valor de radios de Van der
Walls de 1.0 y 2.1, respectivamente de suerte que, en una colisin ordinaria, los
ncleos de H e I solo se aproximan a 3,1.
(6)
2.2.2. Energa de activacin y dependencia de la temperatura.
El efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin viene dada por la
energa de activacin y por el nivel de temperatura, donde se puede deducir lo
siguiente:

1. Si se cumple la ecuacin de Arrhenius, representado ln k frente a 1/T se obtiene

una recta de pendiente grande si E es grande, y pendiente pequea si E es
pequea.
2. las reacciones con energa de activacin grande son muy sensibles a la
temperatura; las reacciones con energas de activacin pequeas son muy poco
sensibles a la temperatura.
3. El efecto de la temperatura sobre una reaccin es mucho mayor a temperatura
baja que a temperatura alta.
4. Se deduce de la ecuacin Arrhenius, que el factor de frecuencia ko no afecta a la
influencia de la temperatura sobre la reaccin. En una reaccin real puede haber
una pequea influencia de la temperatura sobre este factor, como predice, sin
embargo, es muy pequea y puede despreciarse.
(7)
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1.1.
3.1.2.
3.1.3.
3.1.4.
3.1.5.
3.1.6.
3.1.7.
Vasos de precipitacin
Cronmetro
Jeringuilla.
Bureta
Agitador
Soporte Universal.
Bao mara
100ml
10 h
10 ml
25 ml
-
+50 ml
+0,01 s
+1ml
+0,1ml
-
3.2. SUSTANCIAS Y REACTIVOS

3.2.1.
3.2.2.
3.2.3.
3.2.4.
3.2.5.
3.2.6.
Agua destilada
Hidrxido de sodio
cido clorhdrico
Fenolftalena
Hielo
Acetato de metilo
H2O (l)
(destilada)
NaOH(s)
(0,2 N)
HCl(l)
(1 N)
C20H14O4(l) (c)
H2O (s)
CH3COOCH3(l) (1N)
3.3. PROCEDIMIENTO
3.3.1.
3.3.2.
3.3.3.
3.3.4.
3.3.5.
Se llevar a cabo la hidrlisis del acetato de metilo,

catalizada por hidrogeniones, a tres temperaturas
diferentes de 25, 35 y 45 C.
Aadir en un frasco Erlenmeyer 100 ml de cido
clorhdrico 1N y colocarlo en el bao a la temperatura
elegida y que sta sea constante.
Colocar tambin en el bao al mismo tiempo un matraz
con acetato de metilo.
Dejar que alcancen el equilibrio trmico
Pipetear 5 ml del ster dentro del cido. Anotar el tiempo al mezclarlos.

3.3.6.
3.3.7.
3.3.8.
3.3.9.
Para analizar, tomar muestras de 5 ml de la mezcla de

reaccin, de acuerdo con el programa de tiempos que se
dar ms adelante.
Verter estas muestras en vasos de precipitacin que
contengan 60 ml de agua-hielo.
Adicionar 1 gota de indicador de Fenolftalena y proceder
a titular con Hidrxido de sodio (0,2 N) hasta que la
solucin se torne de color prpura. Anotar el volumen
utilizado de NaOH en cada medicin; recordar que a
medida que transcurra el tiempo las cantidades de base
requeridas para titular muestras de la mezcla de reaccin
de igual volumen aumentarn ya que a medida que
transcurre la reaccin se forma cido actico
Para la determinacin a 25C, 35C y 45 C, la primera
muestra debe tomarse al cabo de cinco minutos. Las
siguientes muestras se toman a intervalos de diez minutos
durante la primera media hora y cada media hora durante
las dos horas siguientes.
4. DATOS
4.1. DATOS EXPERIMENTALES
Tabla. 4.1-1
Cantidad de Acetato utilizada
mA
Sustancia
CH3COOC
4,66
Tabla 4.1-2
Volmenes utilizados
Sustancia
V,
CH3COOC
5
HCl
10
0
Tabla 4.1-3
Datos de titulacin a T1=25 C
VNaOH
N
t, min.
1
0
19,7
2
5
22,5
3
15
24,9
4
25
25
5
35
25
Tabla 4.1-4
VNaOH
N
t, min.
1
0
9,9
2
5
12,2

3
4
5
6
7
15
25
35
45
55
12,4
13,1
13,3
13,5
13,7
Tabla 4.1-5
VNaOH
N
t, min.
1
0
8
2
5
13
3
15
18
4
25
20
5
35
20
6
45
20
4.2. DATOS ADICIONALES

Tabla. 4.2-1
Peso molecular del Acetato de metilo
MA,
Sustancia
CH3COOC
74
5. REACCIN
5.1. Preparacin del cido 1N
Se diluye una proporcin de cido Clorhdrico concentrado en agua para tener
HCL acuoso a concentraciones definidas
HCl (conc ) + H 2 O ( l) HCl (ac)
Ec.
5.1-1
5.2. Preparacin de la base 0.2N

Se pesa el Hidrxido de sodio slido, se diluye en agua para formar Hidrxido
de sodio acuoso a una concentracin definida
NaOH (solido) + H 2 O(l ) NaOH (ac)

5.3. Reaccin de formacin del cido Actico
Ec. 5.2-1
El acetato de metilo al llevarlo a un ambiente acido ( H ) y agua, se forma

cido actico y metanol.
- La reaccin es reversible
- La reaccin es catalizada por el ion Hidrogeno

+
+ CH 3 COOH (ac)+ CH 3 OH + H
CH 3COOCH 3 (ac ) + H 2 O( l) + H
Ec. 5.3-1
5.4. Reaccin de neutralizacin (Titulacin con NaOH)
NaOH (ac ) +CH 3 COOH (ac) CH 3 COONa (ac)+ H 2 O ( l )

Ec. 5.4-1
En forma Inica
+ (ac)+H 2O ( l )
( ac )Na
CH 3 COO
+COOH ( Ac )
+OH
( ac ) +CH 3
Na
Ec. 5.4-2
6. CLCULOS
6.1. Clculo de la concentracin inicial del acetato de metilo (CAo).
n Ao=
n Ao=
m Ao
MA
Ec.: 6.1-1
m Ao
4,66(g)
=
=0,0629(mol)
M A 74 ( g mol1 )
n Ao=0,0629(mol)
V Total =V Ao +V HCl
Ec.: 6.1-2
V Total =5+100 ml=105(ml)


C Ao =
n Ao
V Total
C Ao =
Ec.: 6.1-3
0,0629 ( mol ) 1000 ml

=0,599 M
1L
105 ( ml )
C Ao =0,599 M

sdfsfsdf
6.2. Clculo para la T1=25 C

6.2.1.
Clculo de la concentracin del cido actico formado a los

distintos tiempos.
N C=
N C=
N NaOH V NaOH
V Muestra
Ec.: 6.2.1-1
0,000219,7
0,065
N C =0,060
NC= [ Eq-g / l ] transformar a M (mol/L)
Tabla 6.2.1
Concentracin del CH3COOH
t
0
Nc
0,060615
38
0,069230
77
0,076615
38
0,076923
08
0,076923
08
5
15
25
35
6.2.2.
CC=M
0,060615385
0,069230769
0,076615385
0,076923077
0,076923077
Clculo de la concentracin de acetato de metilo remanente a los distintos tiempos.

CAf = C
Ao CAf = 0,599 -
Cc
0,0606
CAf = 0,5383
Tabla 6.2.2
Concentracin del CH3COOCH3 remanente
t
0
5
15
25
35
C Af = C A
mol/L
0,53838462
0,52976923
0,52238462
0,52207692
0,52207692
Ec.: 6.2.2-1
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir,

con respecto al acetato de metilo.
6.2.3.
Clculo de la velocidad de reaccin y la constante cintica.
- Como la concentracin del H2O es mucho mayor que la concentracin del acetato de
metilo, la reaccin sigue la ecuacin de velocidad de primer orden.
( ddtC )=K C
d C
r =(
=K C
dt )
r A=
n
A
Ec.: 6.2.3-1
1
A
Ec.: 6.2.3-2
CA
t
dCA
=K dt
dCA
0
Ec.: 6.2.3-3
ln ( C A ) ln ( C Ao ) =kt
Ec.: 6.2.3-4
ln ( C A ) =ln ( C Ao ) kt
Ec.: 6.2.3-5
CA o
Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

ln(CA)=mt+b
Ver Anexo(2)
En donde :
b=ln(CA)
m=-k
k=-m(Constante cintica)
y = -0,0008x - 0,628 Entonces
R = 0,7063
m=-k=-0,0008
lnAo=-0,628 entonces
ln(CA)=mt+b
entonces k=0,0008
Ao=0,533
Tabla 6.2.2
Velocidad y constante de reaccin
N
k, [ s -1]
1
2
3
0,0008
-rA, [mol L-1 s -1 ]

0,000430708
0,000423815
0,000417908
4
5
sdsdf
0,000417662
0,000417662
6.3.1.
6.3. Clculo para la T2=35 C
6.3.2.
6.3.3. Clculo de la concentracin del cido actico formado a los distintos
tiempos.
6.3.4.
N C=
N NaOH V NaOH
V Muestra
Ec.: 6.3.1-1
6.3.5.
6.3.6.
0,00029,9
N C=
0,0065
6.3.7.
6.3.8.
N C =0,0304
6.3.9.
6.3.10. NC= [ Eq-g / l ] transformar a M (mol/L)
6.3.11.
6.3.12.
6.3.14.
1 N C =1 Mc
Ec.: 6.3.1-2
6.3.13.
0,0304 N C =0,0304 Mc
6.3.15.
6.3.16. Tabla 6.3.1
6.3.17. Concentracin del CH3COOH
6.3.18.
6.3.19.
6.3.20.
6.3.21.
C
6.3.22.
6.3.23.
6.3.24.
0
6.3.25.
6.3.26.
6.3.27.
0
6.3.28.
6.3.29.
6.3.30.
0
6.3.31.
6.3.32.
6.3.33.
0
6.3.34.
6.3.35.
6.3.36.
0
6.3.37.
6.3.38.
6.3.39.
0
6.3.40.
6.3.41.
6.3.42.
0
6.3.43.
6.3.44. Clculo de la concentracin de acetato de metilo remanente a los distintos tiempos.
6.3.45. CAf =CAo - Cc
Ec.: 6.3.2-1
6.3.46. CAf = 0,599 - 0,030
6.3.47. CAf = 0,5685
6.3.48.
6.3.49. Tabla 6.3.2
Concentracin
del CH3COOCH3 remanente
6.3.50.
6.3.52.
6.3.51.
6.3.53.
6.3.54.
6.3.55.
6.3.56.
6.3.57.
6.3.58.
6.3.59.
6.3.60.
6.3.61.
6.3.62.
6.3.63.
6.3.64.
6.3.65.
6.3.66.
6.3.67.
6.3.68.
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir,
con respecto al acetato de metilo.
6.3.69.
6.3.70. Clculo de la velocidad de reaccin y la constante cintica.
6.3.71.
- Como la concentracin del H2O es mucho mayor que la concentracin del
6.3.72.
acetato de metilo, la reaccin sigue la ecuacin de velocidad de primer orden.
6.3.73.
6.3.74.
6.3.75.
6.3.76.
6.3.77.
6.3.78.
6.3.79.
6.3.80.
( ddtC )=K C
d C
r =(
=K C
dt )
r A=
A
n
A
Ec.: 6.3.3-1
1
A
Ec.: 6.3.3-2
6.3.81.
6.3.82.
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de
reaccin, es decir, con respecto al acetato de metilo.
6.3.83.
6.3.85.
- Como la concentracin del H 2O es mucho mayor que la
6.3.86.
concentracin del acetato de metilo, la reaccin sigue la ecuacin de
velocidad de primer orden
d C A
=K C nA
dt
d C A
r A=
=K C 1A
dt
6.3.87.
6.3.88.
r A=
Ec.: 6.3.3-1
Ec.: 6.3.3-2
6.3.89.
CA
6.3.90.
dC
d C A =K dt
CA o
6.3.92.
t
A
Ec.: 6.3.3-3
6.3.91.
Ec.: 6.3.3-4
6.3.93.
6.3.94.
Ec.: 6.3.3-5
6.3.95.
6.3.96.
Ver Anexo(3)
6.3.97.Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

6.3.98.ln(CA)=mt+b
6.3.99.
6.3.100.
En donde :
6.3.101.
b=ln(CA)
6.3.102.
m=-k
6.3.103.
k=-m(Constante cintica)
6.3.104.
6.3.105.
y = -0,0003x - 0,5718 Entonces ln(CA)=mt+b
R = 0,7138
6.3.106.
6.3.107.
m=-k=-0,0003 Entonces k=0,0003
6.3.108.
lnAo=-0,5718 Entonces Ao=0,5645
6.3.109.
6.3.110.
6.3.111. Tabla 6.3.2
6.3.112.Velocidad y constante de reaccin
6.3.113.
6.3.115.
6.3.116.
-rA,
6.3.114.
k, [ s -1]
[mol L-1 s -1 ]
6.3.120.
6.3.121.
6.3.125.
0,
6.3.122.
6.3.126.
6.3.128.
6.3.123.
0,
6.3.129.
6.3.124.
0,0003
6.3.131.
0,
6.3.132.
6.3.134.
0,
6.3.135.
6.3.137.
0,
6.3.138.
6.3.140.
0,
6.3.141.
6.3.143.
0,
6.3.144.
6.3.145.
6.3.146.
6.3.147. Clculo para la T2=45 C
6.3.148.
6.3.149.
Clculo de la concentracin del cido actico formado a
los distintos tiempos.
6.3.150.
6.3.151.
6.4.
6.4.1.
6.4.2.
Clculo para la T2=45 C

Clculo de la concentracin del cido actico formado a los
distintos tiempos
6.4.3.
N C=
6.4.4.
N NaOH V NaOH
V Muestra
Ec.: 6.4.1-1
6.4.5.
6.4.6.
N C=
0,00028
0,0065
6.4.7.
6.4.8.
N C =0,024
6.4.9.
6.4.10. NC= [ Eq-g / l ] transformar a M (mol/L)
6.4.11.
6.4.12. 1 N C =1 Mc
6.4.14.
Ec.: 6.4.1-2
6.4.13.
0,024 N C =0,024 Mc
6.4.17.
6.4.15.
6.4.16.
Tabla 6.3.1
Concentracin del CH3COOH
6.4.18.
6.4.19.
6.4.20.
6.4.21.
C
6.4.22.
6.4.23.
6.4.24.
0
6.4.25.
6.4.26.
6.4.27.
0
6.4.28.
6.4.29.
6.4.30.
0
6.4.31.
6.4.32.
6.4.33.
6.4.34.
6.4.35.
6.4.36.
0
6.4.37.
6.4.38.
6.4.39.
0
6.4.40.
6.4.41. Clculo de la concentracin de acetato de metilo remanente a los
distintos tiempos.
6.4.42. CAf = CAo - Cc
Ec.: 6.4.2-1
6.4.43. CAf =0,599 0,0246
6.4.44. CAf = 0,5743
6.4.45.
6.4.46. Tabla 6.3.2
6.4.47. Concentracin del CH3COOCH3 remanente
6.4.49.
6.4.48.
6.4.50.
6.4.51.
6.4.52.
6.4.53.
6.4.54.
6.4.55.
6.4.56.
6.4.57.
6.4.58.
6.4.59.
6.4.60.
6.4.61.
6.4.62.
Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de
reaccin, es decir, con respecto al acetato de metilo.
6.4.63.
6.4.64.
6.4.65.
6.4.67.
- Como la concentracin del H2O es mucho mayor que la concentracin del
6.4.68.
acetato de metilo, la reaccin sigue la ecuacin de velocidad de primer orden.
6.4.69.
6.4.70.
6.4.71.
6.4.72.
d C A
=K C nA
dt
d C A
r A=
=K C 1A
dt
r A=
(
(
)
)
Ec.: 6.4.3-1
Ec.: 6.4.3-2
6.4.73.
CA
6.4.74.
CA o
6.4.76.
t
dCA
=K dt
dCA
0
Ec.: 6.4.3-3
6.4.75.
Ec.: 6.4.3-4
6.4.77.
6.4.78.
Ec.: 6.3.3-5
6.4.79.
6.4.80.
Ver Anexo(4)
6.4.81.Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

6.4.82.ln(CA)=mt+b
6.4.83.
6.4.84.En donde :
6.4.85.b=ln(CA)
6.4.86.m=-k
6.4.87.k=-m(Constante cintica)
6.4.88.
6.4.89.y = -0,0026x - 0,5626 Entonces ln(CA)=mt+b
6.4.90.R = 0,9212
6.4.91.
6.4.92.m=-k=-0,0026 Entonces k=0,0026
6.4.93.Ln Ao=-0,5626 Entonces Ao=0,5697
6.4.94.
6.4.95.
6.4.96.
6.4.97. Tabla 6.3.2

6.4.98. Velocidad y constante de reaccin
6.4.99.
6.4.101.
6.4.102.
-rA,
6.4.100.
k, [ s -1]
[mol L-1 s -1 ]
6.4.106.
6.4.107.
6.4.111.
0,0
6.4.108.
6.4.112.
6.4.114.
6.4.109.
0,0
6.4.115.
6.4.110.
0,002
6.4.117.
0,0
6.4.118.
6.4.120.
0,0
6.4.121.
6.4.123.
0,0
6.4.124.
6.4.126.
0,0
6.4.127.
6.5.
6.5.1.
6.4.128.
6.4.129.
Clculo de la energa de activacin.
6.5.2.
6.5.3.
6.5.4.
6.5.5.
6.5.6.
6.5.7.
6.5.8.
6.5.9.
6.5.10.
((E )/(RT))
Ec.: 6.5-1
k =Ae
ln ( k ) =ln ( A )( E/ R)(1/T ) Ec.: 6.5-2
Realizar el diagrama ln(k)=f(1/T) Ver anexo 5

Entonces ln ( k ) =p (1/T )+q
En donde:
q = ln(A)
6.5.11. p = -E/R = Pendiente de la grafica
6.5.12.
Ec.: 6.5-3
q = constante
6.5.13. R = 8,314 J/(mol * K)
6.5.14.
6.5.15. y = -5E-05x + 0,0029 Entonces
7.
E = -(p)*(R)
( ER )( T1 )+ ln ( A )
ln ( k ) =
R = 0,2801
6.5.16.
6.5.17.
6.5.18. -E/R=pendiente =m=-5*10-5
6.5.19. E=-m*R=-(-5*10-5)*8,31= 4,155*10-4
6.5.20.
6.5.21. q=lnA=0,0029 Entonces A=1,002
6.5.22.
6.5.23.
6.5.24.
RESULTADOS
7.3.1.
7.3.2. Tabla 7-1
7.3.3. Cintica a T1 = 25 C
7.3.4.
7.3.6.
7.3.14.
mol/L 7.3.8.
ln(CA)
7.3.5.
7.3.19.
7.3.7.
7.3.20.
7.3.21.
0,5383
7.3.10.
k, [ s -1]
7.3.22.
7.3.11.
-rA,
[mol L-1 s -1 ]
7.3.26.
7.3.27.
7.3.29.
0,0
7.3.28.
0,000
7.3.30.
7.3.31.
7.3.32.
0,5297
7.3.33.
7.3.36.
0,0
7.3.37.
7.3.38.
7.3.39.
0,5223
7.3.40.
7.3.43.
0,0
7.3.44.
7.3.45.
7.3.46.
0,5220
7.3.47.
7.3.50.
0,0
7.3.51.
7.3.52.
7.3.53.
0,5220
7.3.54.
7.3.57.
0,0
7.3.58.
7.3.59.
7.3.60.
7.3.61.
7.3.62.
7.3.63.
7.3.64.
7.3.65.
7.3.66.
7.3.67.
7.3.68. Tabla 7-2
7.3.69. Cintica a T2 = 35 C
7.3.70.
6.3.2.
6.3.3.
6.3.10.
mol/L 6.3.4.
ln(CA)
6.3.6.
k, [ s -1]
6.3.7.
-rA,
[mol L-1 s -1 ]
6.3.16.
6.3.17.
0,5685
6.3.18.
6.3.27.
0,0
6.3.29.
6.3.30.
0,5614
6.3.31.
6.3.36.
6.3.37.
0,5608
6.3.38.
6.3.43.
6.3.44.
0,5586
6.3.45.
6.3.48.
0,0
6.3.50.
6.3.51.
0,5580
6.3.52.
6.3.55.
0,0
6.3.57.
6.3.58.
0,5574
6.3.59.
6.3.62.
0,0
6.3.64.
6.3.65.
0,5568
6.3.66.
6.3.69.
0,0
6.3.23.
6.3.24.
6.3.25.
6.3.34.
0,0
6.3.26.
0,000
6.3.41.
0,0
7.3.71.
7.3.72.
7.3.73. Tabla 7-3
7.3.74. Cintica a T3 = 45 C
7.3.75.
7.3.77.
7.3.78.
7.3.85.
mol/L 7.3.79.
ln(CA)
7.3.81.
k, [ s -1]
7.3.82.
-rA,
[mol L-1 s -1 ]
7.3.91.
7.3.92.
0,5743
7.3.93.
7.3.104.
7.3.105.
7.3.106.
7.3.98.
7.3.102.
0,0
7.3.99.
7.3.100.
7.3.109.
0,0
7.3.101.
0,002
7.3.116.
0,0
7.3.111.
7.3.112.
0,5436
7.3.113.
7.3.118.
7.3.119.
0,5374
7.3.120.
7.3.123.
0,0
7.3.125.
7.3.126.
0,5374
7.3.127.
7.3.130.
0,0
7.3.132.
7.3.133.
0,5374
7.3.134.
7.3.137.
0,0
7.3.138.
7.3.139.
7.3.140.
7.3.141.Tabla 7-4
7.3.142.Energa de activacin
7.3.145.
7.3.143.
7.3.150.
7.3.144.
7.3.151.
7.3.146.
k, [ s
7.3.152.
0,003
7.3.148.
7.3.147.
7.3.153.
0,0008
7.3.155.
7.3.156.
7.3.149.
E, [ J
7.3.157.
7.3.158.
4,16E-
7.3.154.
7.3.159.
7.3.160.
0,0285
7.3.161.
0,003
7.3.162.
0,0003
7.3.163.
7.3.166.
7.3.167.
0,0222
7.3.168.
0,003
7.3.169.
0,0026
7.3.170.
7.3.173.
7.3.174.
7.3.175.
7.3.176.
7.3.177.
7.3.178.
7.3.179.
7.3.180.
7.3.181.
7.3.182.
7.3.183.
8.
9.
7.3.184.
DISCUSION
8.3.1.
8.3.2.
El mtodo utilizado en la prctica fue el adecuado ya que se obtuvo resultados con
una tendencia aceptable.
8.3.3.
Los errores cometidos fueron sistemticos por la medicin por parte de los operadores
en el control de la temperatura, el tiempo, la toma de sustancia por medio de una jeringa en la
preparacin de reactivos y su manipulacin, y donde existi ms este tipo de error fue en la
titulacin ya que la capacidad de observacin y atencin por parte de los operarios varia, por lo
que no se defini bien el punto de viraje en la experimentacin.
8.3.4.
Estos errores se evidenciaron en los resultados y tendencias en las grficas obteniendo
un coeficiente de determinacin estadstico bajo pero aceptable para la prctica de laboratorio.
8.3.5.
8.3.6.
Para corregir los errores cometidos se recomienda preparar mayor volumen de
reactivo titulante ,para ser ms exactos en el volumen, o aumentar la concentracin de agente
Titulante para que la observacin se de mejor manera. ayudando que lapsos de tiempo
asignados, adems se debe mantener estable la temperatura del sistema con un rgimen de
calentamiento que no sea brusco para que la dispersin de datos se acerque lo mximo posible a
una recta.
8.3.7.
8.3.8.
8.3.9.
CONCLUSIONES
9.3.1.
9.1.
Se analiza mediante los resultados obtenidos que a medida que aumenta la temperatura
la constante de velocidad se ve favorecida, puesto que se observa su incremento ya que
la velocidad de reaccin aumenta y esto se comprueba experimentalmente mediante la
observacin de los resultados de la concentracin de acetato, el cual disminuye a
medida que pasa el tiempo, mientras la concentracin de cido actico aumenta
progresivamente.
9.2.
Se pudo analizar mediante los clculos realizados que para la determinacin de la
energa de activacin es suficiente disponer de la relacin entre las constantes de
velocidad a dos temperaturas distintas, siempre y cuando las concentraciones iniciales e
instantneas de todos los reactivos sean las mismas evidencindose en la teora
aprendida.
9.3.
9.4.
9.5.
Al aumentar la temperatura, mayor es el valor de la constante de velocidad, esto se

evidencia en las grficas obtenidas y en fenmeno observado ya que comparando los
cuadros con la misma cantidad de agente titulante cuando mayor es la temperatura, el
tiempo es mayor ya que es una ecuacin de primer grado.
La ecuacin de Arrhenius s se cumple, ya que al representar ln k frente a 1/T se obtiene
casi una lnea recta con una magnitud de pendiente similar a la de la energa de
activacin, lo que indica el grado de sensibilidad de la reaccin con respecto a la
temperatura.
Ya que el coeficiente de determinacin estadstico es aceptable se acepta la ecuacin
cintica propuesta concluyendo que la reaccin sigue un modelo cintico de primer
orden.
9.3.2.
9.3.3.
9.3.4.
9.3.5.
9.3.6.
9.3.7.
9.3.8.
9.3.9.
9.3.10.
10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
9.3.11.
10.1. Citas bibliogrficas
9.3.12.
- LEVENSPIEL O, 2005, Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 2da Edicin, Espaa,
Editorial Reverte, pag 10
- TOMAS F, 1993, Quimica Organica Estructural, Segunda Edicion, Espaa, Editorial
Universidad de Murcia, pag 134
- GAROFALO M/ RAMIREZ S, 2002, Cintica Homognea: Energa de Activaciones 1era
Edicin, Colombia, pg: 8
- LEVENSPIEL O, 2005, Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 2da Edicion, Espaa,
9.3.13.
9.3.14.
10.2. Bibliografia
9.3.15.
10.2.1. LEVENSPIEL O, 2005, Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 2da Edicin,
Espaa, Editorial Reverte
10.2.2. TOMAS F, 1993, Quimica Organica Estructural, Segunda Edicion, Espaa,
Editorial Universidad de Murcia,
10.2.3. GAROFALO M/ RAMIREZ S, 2002, Cintica Homognea: Energa de
Activaciones 1era Edicin, Colombia
9.3.16.
9.3.17.
11. ANEXOS
9.3.18.
11.1. Diagrama del equipo
11.2. Diagrama a T1
11.2.1. Diagrama ln(CA)=f(tiempo)
11.3. Diagrama a T2
11.4. Diagrama a T3
11.5. Diagrama ln(k)=f(1/T)
9.3.19.
9.3.20.
9.3.21.
9.3.22.
9.3.23.
9.3.24.
9.3.25.
9.3.26.
9.3.27.

Practica2 Energia de Activacion Grupo3 Unido

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

ri=f 1 ( temperatura )f 2 ( composicion )

Para la inmensa mayora de estas reacciones se ha encontrado que el factor

En la que ko se denomina factor de frecuencia y E es la energa de activacin de

Viene dada por la ecuacin de Vant Hoff

Como para esta reaccin K=Kc=[R]/[A]=k1/k2, podemos escribir la relacin de

Aunque no sea necesariamente cierto, el hecho de que la diferencia de las

sugiere la posibilidad de que cada una de las

derivads pueda igualarse a un trmino de esta forma, o sea:

Si cada una de las colisiones entre las molculas reactantes da lugar a la

fraccin de todas las colisiones biomoleculares entre molculas cuya energa es

2.1.1.4. La Teora del Estado de transicin.

En forma lineal se reescribe:

1. Si se cumple la ecuacin de Arrhenius, representado ln k frente a 1/T se obtiene

3.2. SUSTANCIAS Y REACTIVOS

Se llevar a cabo la hidrlisis del acetato de metilo,

Para analizar, tomar muestras de 5 ml de la mezcla de

4.2. DATOS ADICIONALES

HCl (conc ) + H 2 O ( l) HCl (ac)

5.2. Preparacin de la base 0.2N

NaOH (solido) + H 2 O(l ) NaOH (ac)

El acetato de metilo al llevarlo a un ambiente acido ( H ) y agua, se forma

NaOH (ac ) +CH 3 COOH (ac) CH 3 COONa (ac)+ H 2 O ( l )

V Total =5+100 ml=105(ml)

0,0629 ( mol ) 1000 ml

6.2. Clculo para la T1=25 C

Clculo de la concentracin del cido actico formado a los

Clculo de la concentracin de acetato de metilo remanente a los distintos tiempos.

Nota: Con estas concentraciones calcular la velocidad de reaccin, es decir,

Clculo de la velocidad de reaccin y la constante cintica.

Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

-rA, [mol L-1 s -1 ]

6.3.97.Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

Clculo para la T2=45 C

6.4.81.Realizar el diagrama ln(CA)=f ( tiempo )

6.4.97. Tabla 6.3.2

Realizar el diagrama ln(k)=f(1/T) Ver anexo 5

Al aumentar la temperatura, mayor es el valor de la constante de velocidad, esto se

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