TRABAJO DE INVESTIGACIN TEMA 1

Dermoesttica

Mdulo Dermoesttica
-

1 Esttica Integral y Bienestar

Soraya Snchez Ruiz

19 de Octubre 2015
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ndice
1. Pgina 2.Unin dermoepidrmica
2. Pgina 3Alteraciones en la queratinizacin
3. Pgina 4. Ictiosis
4. Pgina 5.Ictiosis congnitas
5. Pgina 6.Ictiosis vulgar
6. Pgina 7.Ictiosis ligada al cromosoma X
7. Pgina 8.Ictiosis laminar
8. Pgina 9.Eritrodermia Ictiosiforme
9. Pgina 10Beb colodin
10. Pgina 11.Feto en arlequn
11. Pgina 12.Ictiosis adquirida
12. Pgina 13.Queratosis palmoplantar
13. Pgina 14.Enfermedades queratosis
14. Pgina 15.Mal de Melada
15. Pgina 16.Queratodermia mutilante
16. Pgina 17.Acantosis nigricans
17. Pgina 18.Pitiriasis rotunda
18. Pgina 19.Pitiriasis rubra pilaris
19. Pgina 20.Pitiriasis rubra (cont.)
20. Pgina 21.Queratosis folicular
21. Pgina 22.Enfermedad de Darier
22. Pgina 23.Otras alteraciones
23. Pgina 24.Otras alteraciones (cont.)
24. Pgina 25. Webgrafa
25. Pgina 26.Contraportada

1. Unin dermoepidrmica y su
relacin con el envejecimiento.
La unin epidrmica o tambin denominada lmina basal, es una delgada capa de
matriz extracelular (conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un
tejido), se encarga de separar el tejido epitelial adems de otros tipos de clulas (fibras
musculares, clulas adiposas), del tejido conjuntivo.
Esta lmina se encuentra formada por protenas fibrosas tales como, la elastina y el
colgeno. Y slo es observable (con detalle) a travs de un microscopio electrnico,
est compuesta por una matriz electrodensa que a su vez consta de lmina lcida y
lmina densa.
Esta estructura de carcter sinuoso cumple tres funciones que son las siguientes:
-

Soporte mecnico de la epidermis.

Mantiene el contacto entre la dermis y la epidermis.
Barrera y filtro selectivo.

Con el paso de los aos, la unin dermo-epidrmica se aplana hasta un 35%, es

decir, las papilas que forman disminuyen su tamao, esto hace que aumente la
vulnerabilidad de la piel. Adems, al tener menos papilas nos encontramos con menos
rea de intercambio nutricional, por lo que, disminuye la proliferacin celular, hay
menor absorcin percutnea (menor transferencia de nutrientes) y aumenta la
posibilidad de separacin entre la dermis y la epidermis.

2. Alteraciones en la
queratinizacin y su posible
tratamiento esttico y mdicoesttico.
Las personas que tienen desrdenes en el nmero de clulas de la
piel que se multiplican, o con alteraciones en la diferencia celular y/o en
su posterior eliminacin normal en la superficie cutnea, hablamos de
alteraciones en la queratinizacin.
Estas, pueden ser, tanto hereditarias como adquiridas, generalmente
secundarias a otras enfermedades.
Se manifiestan en forma de escamas o masas denominadas
queratsicas, localizadas o generalizadas en la superficie cutnea.
Constituyen un grupo amplio dentro del cual cabe diferenciar las ictiosis,
la queratinosis pilar y las queratodermias.

2.1 - Ictiosis.
Nombre del grupo de alteraciones que se caracterizan por una descamacin
no inflamatoria que persiste en la superficie cutnea y se crea de forma
generalizada. Dentro de este grupo de alteraciones, nos encontramos con unas
caractersticas comunes:

Causas:
Maduracin de numerosos queratinocitos al mismo tiempo, que se convierten
en corneocitos y se desprenden en una cantidad excesiva. O dichas clulas se
desprenden siguiendo un proceso muy lento y de forma incorrecta, por ello
aparecen escamas adheridas a la piel.

Factores de riesgo:
o Antecedentes familiares con ictiosis.
o Clima fro.
o Baarse con frecuencia en agua muy caliente.
o Uso de jabones muy duros o detergentes.

Sntomas:
Este trastorno tiene numerosas categoras y tipos, puede aparecer en
diversas zonas del cuerpo, pero destacan las piernas, los brazos, manos y
tronco. En cuanto a sntomas, pueden ser diversos, cabe destacar los siguientes:
Prpados y labios evertidos.
Engrosamiento y sequedad severa en la piel.
Zonas muy escamosas por el cuerpo.
Picor leve.
Agrietamiento de la piel.
Cicatrices e infecciones en la piel.

Diagnstico:
Se realizar por un especialista, pudindose necesitar pruebas tales como la
biopsia, se analizarn los antecedentes familiares y como diagnstico prenatal,
algunas ictiosis se podrn analizar si la madre lo desea debido a posibles
antecedentes familiares, mediante amniocentesis, biopsia de vellosidades, de
piel fetal y otros estudios analticos (sangre, orina).

Tratamiento:
El tratamiento que se emplea para la mejora de estas enfermedades es para
mejorar los sntomas, pero no se pueden llegar a curar.
Los tratamientos ms comunes son el uso de cremas, lociones, ungentos
humectantes, con urea, cido saliclico o lctico, estos compuestos fomentan la
descamacin, es aconsejable que los pacientes habiten en un lugar hmedo.

2.1.1 Ictiosis congnitas:

A- Ictiosis vulgar

B- Ictiosis ligada al cromosoma X

C- Ictiosis laminar

D- Eritrodermia ictiosiforme ampollosa

E- En recin nacidos:
a. Beb colodin
b. Feto en arlequn

A- Ictiosis vulgar:
Sntomas o signos:
Patologa o esttica:
Presencia de escamas lanquecinas, delgadas y de pequeo tamao, con los
bordes invertidos, cubren la superficie cutnea de forma general, pero se
encuentra ms acentuada en las superficies extensoras de las extremidades
(palmas y plantas).

Causas:
Trastorno de la queratinizacin ms frecuente; con una incidencia de 1 de
cada 300 personas, afecta igual a ambos sexos.
Trastorno de la sntesis de profilagrina que est asociado a un tiempo de
trnsito epidrmico normal, como resultado, nos encontramos con una menor
hidratacin del estrato crneo.

Edad y personas a las que afecta:

Esta enfermedad se suele asociar a pacientes que presentan eccemas
atpicos, asma o urticaria. Es la forma ms benigna.

Duracin:
Dura toda la vida, pero mejora durante la madurez y la vida adulta.

Diagnstico:
Es de gran importancia conocer los antecedentes familiares, personales y la
realizacin de un examen fsico.
Mediante un estudio histopatolgico de biopsia con muestra de piel, se revela
una hiperqueratinosis que presenta ausencia de la capa granular de la
epidermis.

B- Ictiosis ligada al cromosoma X:

Patologa o esttica:
Se manifiesta mediante escamas grandes, de color marrn, gruesas y se
encuentran adheridas al cuello, las zonas de pliegues, orejas y cuero cabelludo.
Nunca aparece en las zonas palmares. El color marronaceo de las escamas
hace que parezca que el afectado no mantiene una higiene adecuada.

Causas:
Se produce debido a un dficit del gen de la enzima sulfatasa de esteroide,
enzima que se encuentra localizada en el brazo corto del cromosoma X.

Prevalencia:
Esta enfermedad aparece antes del ao de edad, entre la primera y la tercera
semana de vida y es poco frecuente, aparece en 1 de cada 6000 personas, en
su mayora varones, aunque las mujeres son portadoras, solo en algunos casos
se muestra alguna manifestacin.

Duracin:
Esta patologa dura toda la vida.

Diagnstico:

Estudios bioqumicos, para determinar la actividad de la

sulfatasa esteroide presente en los fibroblastos, leucocitos y las escamas.

Diagnstico prenatal, para averiguar los niveles de sulfatasa

esteroide en las clulas del lquido amnitico.

Biopsia cutnea, en la que se observa una hiperqueratinosis,

granulada y compacta.

C- Ictiosis laminar:
Sntomas o signos:
Las personas que padecen ictiosis laminar suelen presentar las siguientes
caractersticas:

Eversin de la conjuntiva palpebral (ectropin, cada del prpado).

Eversin de los labios (eclabium, inversin hacia afuera de los

labios).

Pabellones auriculares dismrficos.

Alteraciones en pelo y uas.

Infecciones bacterianas.

Fisuras cutneas.

Problemas de transpiracin, deben evitar climas clidos y la

actividad fsica

Patolgica o esttica:
El beb nace rodeado de una membrana lisa, brillante e incolora, si se supera
la fase inicial, se produce una descamacin generalizada, aparecen escamas
compactas, grandes y consistentes.
Estas escamas tienen bordes excesivamente elevados que se adhieren a la
piel por el centro de la escama, tiene na gran capacidad de desligarse de la piel,
presenta un gran aumento de su grosor en la zona anterior de manos y pies.

Causas:
La causa fundamental de esta patologa es un cromosoma de carcter
recesivo, aunque tambin se han hallado casos de cromosomas dominantes, es
de carcter hereditario.

Prevalencia:
Es muy poco frecuente, lo padece 1 de cada 300000 personas.

Duracin:
Esta patologa aparece desde el nacimiento y dura toda la vida.

D- Eritrodermia ictiosiforme ampollosa:

Sntomas o signos:
Esta patologa puede aparecer de forma generalizada, localizada o
palmoplantar, aparecen eritemas y ampollas, en especial en zonas sometidas a
traumatismos, que se transforma en una denudacin de la etapa crnea y puede
llevar a infecciones, con el paso de los aos, la piel tiende a volverse queratosiva
y rugosa, en especial en zonas de flexin.

Patologa o esttica:
El paciente presenta un aspecto con escamas, ampollas y un tono
marronaceo que a su vez hace que despida cierta olor desagradable producida
por las infecciones.

Causas:
Esta patologa se produce debido a una alteracin de los genes que recopilan
diversas queratinas con un consecuente crecimiento de la capa crnea de forma
que aparece granulosa.

Prevalencia:
Es poco frecuente esta patologa, se presenta en 1 de cada 300000 personas.

Duracin:
Esta ictiosis aparece en el nacimiento o poco tiempo despus y dura toda la
vida, adems es la ms rebelde para tratar.

Tratamiento:
Difcil tratamiento.

Diagnstico:
Se puede realizar un diagnstico previo al nacimiento, mediante una
fetoscopia o una biopsia cutnea.

E- Ictiosis en el recin nacido:

1. Beb colodin
Sntomas o signos:
Estos neonatos presentan:
Incapacidad de succin.
Dificultad para regular su temperatura corporal.
Dificultad respiratoria (debido a la membrana que recubre su cuerpo,
limita la funcin respiratoria).

Patologa o esttica:
El aspecto del beb depender del origen de la afeccin.

Causas:
El beb coloidn puede deberse a varias causas durante la etapa de creacin
del feto:
Ictiosis laminar, Eritrodermia ictiosis ampollar, ictiosis laminar y
raramente ictiosis vulgar.

Diagnstico:
El diagnstico es complicado, dependiendo la afeccin que lo cause, en los
casos ms extremos el beb puede fallecer a las pocas semanas.

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2. Feto en arlequn
Sntomas o signos:
El beb presenta la piel cubierta por grandes placas crneas muy gruesas y
separadas por fisuras profundas, en la superficie de la piel se forman rombos, de
ah proviene su nombre arlequn.

Patologa o esttica:
Estos neonatos presentan rasgos faciales deformados, con los prpados
volteados y los labios hacia afuera, adems de algunas deformaciones evidentes
(como en el trax).

Causas:
Est causado se cree que por anomalas producidas en los lpidos cutneos,
durante la formacin en el feto.

Duracin:
En la mayora de los casos, el beb fallece durante las primeras semanas de
vida.

Diagnstico:
Forma ms grave de ictiosis, tambin se le denomina ictiosis congnita
maligna.

Tratamiento:
Los bebs que no fallecen, llevarn un tratamiento muy estricto a lo largo de
toda su vida.

2.1.2 Ictiosis adquiridas:

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Son las ictiosis que no se producen de forma congnita, sino que se producen
por diferentes causas, en la etapa de infancia, adolescencia o ya de adulto,
puede ser por presencia de neoplasias, enfermedades sistemticas y algunos
tratamientos farmacolgicos.
Algunas de las principales causas son las siguientes:

Ictiosis adquiridas

Linfoma

Conjunto
de
enfermedades
neoplsicas que se desarrollan en el
sistema linftico.

Leucemia

Proliferacin excesiva de leucocitos o

glbulos blancos en la sangre y en la
mdula sea.

Tumores slidos

Sarcoidosis

Masas de tejido anormal.

SIDA

Virus de la inmunodeficiencia humana

(VIH).

Hipotiroidismo

Disminucin de la funcionalidad de la
glndula tiroides.

Hepatitis

cido
nicotnico

Tratamientos de colesterol

Estatina

Disminucin del riesgo de infartos

Retinoide

Trastornos cutneos

Asociadas con la
neoplasia

Asociados a
enfermedades
sistemticas

Frmacos

Masa anormal de tejido que, por lo

general, no contiene reas con
quistes o lquidas.

Enfermedad inflamatoria del hgado,

hay distintos tipos, A,B,C.

2.2 - Queratosis Palmoplantar.

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Sntomas o signos:
Las queratosis palmoplantares, son un numeroso grupo de patologas que se
caracterizan por el aumento del grosor de la piel nicamente en las palmas de
manos y pies. Este engrosamiento puede ser localizado o difuso.

Patologa o esttica:
Zonas anteriores de manos y pies con capa crnea muy engrosada.

Causas.
Son de carcter hereditario, se encuentran relacionados con otros trastornos
de la queratinizacin.

Prevalencia:
Afecta por igual a hombres y mujeres, tampoco cuenta con diferenciacin
racial y aparece en 1 de cada 40000 personas.

Duracin:
Durante toda la vida

Diagnstico:
Hay numerosos sndromes que se asocian a estas queratodermias tales
como los siguientes:

Sordera neurosensorial.

Predisposicin a neoplasias.

Defectos en dientes y uas.

Tratamiento:
Para la mejora de la piel, es de gran importancia la aplicacin de agentes
caucsicos que producen desprendimiento de la epidermis (queratolticos).
Aunque estos en algunas ocasiones solo mejoran parcialmente la afeccin,
por lo que se puede llegar a requerir un tratamiento quirrgico apropiado.

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2.2.1 Enfermedades ms
destacables de queratosis
palmoplantar:
Mal de Meleda
Queratodermia de Unna-Thost
Queratodermia mutilante
Sndrome de Papillon-Lefevre

Mal de Meleda:
Sntomas o signos:
Aparece durante las primeras semanas o meses despus del nacimiento,
comienza como un enrojecimiento en las zonas plantares, ms tarde se forma
una masa compuesta por queratina de color amarillento.

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Los pacientes tambin experimentan los siguientes signos:

Hiperhidrosis (aumento sudoracin.

Olor ftido.

Alteraciones en zonas queratsicas (uas).

Malformaciones en las falanges.

Causas:
Enfermedad cromosmica de carcter recesivo, debida a la reproduccin de
los habitantes entre familiares de forma endogmica.

Prevalencia:
Se descubri en la isla de Meleda (entorno al mar Adritico), es una zona de
extendida cultura endogmica.

Queratodermia de Unna-Thost:
Sntomas o signos:
Presenta las siguientes caractersticas:

Aumento del grosor de forma difusa, simtrica y

delimitada de la queratina en las zonas plantares de
pies y manos.

Se asocia hiperhidrosis.

Algunas enfermedades producidas por bacterias u

hongos.

No presentan alteraciones en uas ni dientes.

Causa:
Es al igual que las anteriores de herencia cromosmica.

Duracin:
Aparece entre el primer da y los dos aos de edad, y dura toda la vida, pero
puede mejorar con hidratacin intensa de la piel.

Queratodermia mutilante:

Sntomas o signos:
Presenta una zona queratsica difusa y con una superficie irregular que se
asemeja a los panales de abejas, en la edad adulta aparecen zonas fibrosas

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formando bandas, en manos y pies, comprimiendo los tejidos sobre los que se
sitan.

Patologa o esttica:
Tiene relacin con:

Sordera.

Alopecia.

Retraso mental.

Causas:
Enfermedad de herencia cromosmica dominante.

Duracin:
Aparece en la etapa infantil y dura toda la vida, con el paso de los aos lleva
una progresiva estrangulacin de las falanges que causa la amputacin de
estas.

Sndrome de Papillon Lefevre:

Sntomas o signos y patologas:
Tiene numerosas anomalas relacionadas:
Anomalas asociadas
Gingivitis

Prdida
de Queratsis palmoplantar Eritrodermia Hiperhidrosis
piezas dentales de carcter difuso

Olor ftido

Causas:
Patologa cromosmica recesiva.

2.3 Acantosis nigricans.

Signos o sntomas:
Se caracteriza por presentar placas queratsicas de color marronaceo, las
zonas ms afectasdas son las flexoras, la zona benigna afecta al pliegue

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cervical, mucosas y axilas, mientras que la maligna afecta a zonas

palmoplantares, mucosas y puede causar picor.

Patologas asociadas:
Algunas neoplasias, como la neoplasia denominada adenocarcinoma
gstrico, diabetes, obesidad, sndrome metablico y poliquistosis ovrica,
algunas endocrinopatas acromegalia o el Sndrome de Cushing

Causas:
Trastorno que se produce con poca frecuencia en el ser humano, se puede
producir de forma benigna por la herencia cromosmica dominante y adems por
neoplasias viscerales.

Prevalencia:
La forma benigna afecta ms al gnero femenino, en especial se da en la
zona del plieguecervical, las zonas antecubitales y las axilas.

Diagnstico:
Descartar personas de piel morena y obesas pero esta no es acantosis
nigricans, sino que es pseudoacantosis nigricans.

Tratamiento:
-La benigna: Puede mejorar con los derivados sintticos de la vitamina A,
tales como el etretinato y el acitretino. Tambin se debern utilizar de forma
tpica los agentes astringentes y desodorantes (aluminio, retinoides tpicos),
adems se debern utilizar antibacterianos para evitar las infecciones.
-Maligna: se debe emplear el tratamiento de neoplasia subyacente.

2.4 Pitiriasis rotunda.

Sntomas o signos:
Se caracteriza por formar en la piel lminas en formas circulares u ovaladas,
de diversos tamaos, estn ligeramente hiperpigmentadas, aunque en menor

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medida tambin aparecen con un tono rosceo. Estas manchas estn

recubiertas por escamas de tono blanquecino, que se encuentran adheridas a la
piel, no manifiestan ningn sintomticas y el nmero de lminas vara
dependiendo de la persona, la forma de distribucin en el cuerpo son las
siguientes:

Abdomen.

Tronco.

Extremidades.

Salvo cara, palmas y plantas.

Causa:
Se caracteriza por ser una dermatosis poco frecuente, cuya causa est por
determinar.

Prevalencia:
Esta afeccin no vara en relacin con el sexo, pero s con la raza, puesto que
las personas de raza asitica o negra es ms frecuente la aparicin de esta
enfermedad. Y en cuanto a la edad, esta enfermedad aparece a partir de los 30
aos y la mayora de los pacientes registrados, cuentan con ms de 50 aos de
edad, mientras que en pacientes de raza blanca suelen darse casos de aparicin
a los 5 aos de edad.

Patologas asociadas:
Se asocia con enfermedades de la circulacin sangunea, a trastornos
nutricionales y neoplasias.

Tratamientos:
Los tratamientos que prevalecen son los tpicos, combinando los que ayudan
al desprendimiento de la epidermis, hidratacin intensa, cortisona, cido retinoico
al 0,05%, adems mejora con algunas temporadas del ao como el verano.

2.5 Pitiriasis rubra pilaris.

Sntomas y signos comunes:
Lesiones comunes a todos los afectados:

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o Lminas de tono anaranjado, levemente infiltradas.

o Presencia de tapones crneos foliculares.
o Entre su extensin dejan zonas denominadas islotes de piel sana
qentre ellas.
o Zonas muy queratinizadas de tono amarillo-anaranjado en las palmas
de las manos y plantas de los pies.
o En ocasiones se forman fisuras.
o Y aparecen atrofiadas las uas.

Clasificacin de la pitiriasis rubra pilar

Tipologa

Inicio

Duracin

Distribucin

Clsica en adulto

Adulto

Desaparicin a los Generalizada,

3 aos
palmoplantar

Atpica en adulto

Adulto

Crnica

Juvenil clsica

Juvenil

Desaparicin en 3 Generalizada,
aos
palmoplantar

Juvenil
circunscrita

Juvenil

Incierta

Codos y rodillas

Juvenil atpica

Juvenil

Crnica

Palmoplantar,
eritema

Generalizada,
alopecia

Causa:
Algunos profesionales la clasifican como una dermatitis psoriasiforme con
un cuadro clnico peculiar. Para otros se encuadra dentro de los trastornos
ictiosiformes.
Prevalencia:
Este trastorno puede aparecer en cualquier momento de la vida, al igual que
la presentacin extensin y evolucin de la enfermedad se desarrolla en cada
individuo de una determinada forma. Para encuadrar a un paciente en un tipo
determinado hay que valorar el avance y la evolucin con el paso de los aos,
actualmente se conocen ciertas pitiriasis rubras relacionadas con algunas
infecciones, tales como el VIH.

Diagnstico:
Diagnstico difcil, se observa una dermatitis de carcter psoriasiforme,
aunque tambin aparece dilatacin y taponamiento del folculo crneo, prdida
de conexin entre los queratinocitos.

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Tratamiento:
No existen datos que establezcan con certeza la eficacia de ningn
tratamiento, de forma tpica se emplean tratamientos que consisten en
corticoides y derivados de algunas vitaminas como la D. Como tratamientos
sistmicos se emplean algunas sustancias como el acitretino, el metotrexate y la
azatioprina, retinoides orales

2.6 Queratosis folicular.

Signos y sntomas:
Es asintomtico, en algunas ocasiones provoca picor.

Esttica:
Son frecuentes en zonas extensoras de la piel, en las extremidades (cara
posterior de los brazos y zona anterior de los muslos), presenta tapones crneos
entorno a los folculos, eso provoca lesiones en forma de pequeos tumores
eruptivos de la piel.

Causas:

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Trastorno que aparece con gran frecuencia y se produce en la queratirizacin

folicular,se transmite de forma cromosmica dominante.

Duracin:
Se da en la infancia y se hace ms evidente en la adolescencia.
Ritmo estacional, con notables mejoras en el esto y empeora con las pocas
fras.

Tratamientos:
Lociones hidratantes con urea (5-20%), con cido lctico o saliclico.

2.7 Enfermedad de Darier.

Signos o sntomas:
Las lesiones son de carcter papulosas y mantienen un aspecto grasiento o
verrucoso que se forman sobre zonas seborreicas, se producen con ms
frecuencia en las zonas de:
o Cara.
o Cuero cabelludo.
o Nuca.
o Pecho.
o Parte superior de la espalda.

Causas:

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Trastorno genodermatsico de carcter cromosmico dominante, basado en

una alteracin de la maduracin de los tonofilamentos y los desmosomas, que se
encargan de la adherencia interepidrmica.
Se produce por mutaciones en un gen, que muestran adems una anomala
del calcio intracelular, por ello hay un problema en la maduracin de la
epidermis.

Prevalencia:
La frecuencia con la que encontramos esta enfermedad es de 1/360001/100000 personas, puede ser debida a antecedentes familiares o a mutaciones
espordicas.
Se manifiesta en la infancia o adolescencia, con una gran aparicin en la
adolescencia.

Diagnstico:
Es sencillo cuando se tiene un registro clnico y familiar, en los casos
espontneos y dudosos es de gran ayuda una biopsia de la piel.

Tratamiento:
El tratamiento que el paciente deber llevar ser en la mayora de los casos
para toda la vida, este tratamiento ser en la mayora de los casos acitretino,
.funcin de la estacin en la que se encuentran, algunos casos no muy graves
se tratarn de forma tpica (antisptica y corticoides).

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2.8 Otras alteraciones

queratinizacin.

de

la

Callosidades (hiperqueratosis):
Sntomas o signos:
Hipertrofia que se desarrolla en la capa crnea, por lo que se aprecia un
aumento del grosor de esta, son de color amarillentas.

Causa:
Se produce debido a las fricciones, presiones y algunos roces de zapatos.

Esttica:
Pueden tener varios milmetros de espesor.

Zonas donde prevalece:

Se producen en manos y pies.

Tratamiento:

Prevenir la aparicin de callosidades.

Utilizar cremas especiales queratolticas.
Utilizar materiales que remuevan la
innecesaria.

queratina

Psoriasis:
Signos:
Formacin de placas escamosas de color blanquecino sobre piel de tono
rojizo.

Prevalece:
Personas de raza blanca y afecta a un 2% de la poblacin.

Duracin:
Dura toda la vida, no es contagiosa.

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Causas:
Renovacin de las clulas antes de lo normal, por ello se produce una
alteracin que hace que dichas clulas se adelanten 20 das a su renovacin
normal, no maduran correctamente, no se fijan de forma adecuada y se
producen descamaciones.

Factores que afectan:

La enfermedad empeora en estados de ansiedad y nerviosismo.
Tratamiento:
Sustancias de uso tpico (limpiadores, lociones y pomadas
(calcipotriol, alquitranes, retinoides)).
Fototerapia (rayos UVA, UVB).
Frmacos sistmicos, normalmente de toma oral aunque
tambin inyectables (metotrexato, retinoides orales y
ciclosporina).

Dermatitis seborreica:
Signos o sntomas:
Placas recubiertas de escamas de tono amarillento, que suelen estar
acompaadas de prurito.

Esttica:
Afectan al cuero cabelludo, las cejas y la nariz (zonas de secrecin sebcea).

Tratamientos:

Casos leves, champs para caspa o similares.

Casos graves, champs recetado por el especialista con una
dosis de sulfuro de selenio o ketoconazol ms elevada.
Luz solar, mejora en el esto.

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Webgrafa y bibliografa
www.elsevier.es/es-revista-farmacia
www.mayoly-spindler.es
https://es.wikipedia.org/
www.asocolderma.org.co
http://www.sciencedirect.com
http://queratosis.org
www.cosmetologas.com
www.gfmer.ch
www.sciencedirect.com
www.scielo.org.ar
Enciclopedia Espasa.
Libro de Dermoesttica de Primero de Esttica
Integral.

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Dermoesttica Tema 1

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