Laboratorio N 4

Electroqumica y corrosin
2013-2

QUIMICA GENERAL
QU 111

Universidad Nacional de
Ingeniera
Facultad de Ingeniera Elctrica y
Electrnica

SECCION
O

Asesor:

Mara Luz Cceres Chumpitaz

Informe de Laboratorio N
4
Presentado por:

ngel Ortega Obregn - 20131008J

Ericsson Lpez Vega

- 20132562K

Jos Espinoza Rivas

- 20132515B

Apaza Coaquira John Frei- 20131015f

Lima, 21 de noviembre del 2013

ndice
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Presentacin.pg.1
experimento 1 (celdas galvnicas)......pg.3
i)
ii)
iii)
iv)

objetivos..pg.3
fundamento tericopg.3-5
desarrollo y anlisispg.5-6
conclusionespg.6

Experimento 2 (electrolisis)....pg.8
i) Fundamento terico...pg8-9
Experimento 3. .pg11
Bibliografa.pg14

EXPERIMENTO 1: CELDAS GALVNICAS

I. Objetivos.
Conocer los compuestos que intervienen en una celda. - Entender los conceptos
de potenciales de oxidacin y reduccin.
Comparar los valores analizados tericos y prcticos. - Conocer la ecuacin de
Nernst y saber aplicarla.

II.

Fundamento terico:

Celda galvnica
Una celda electroltica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una
reaccin rdox espontnea, tambin llamada celda galvnica o celda voltaica en honor a los
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cientficos que la desarrollaron: Galvani y Volta. En una celda electroqumica se separa

fsicamente el agente REDUCTOR (el cual se oxida) del agente OXIDANTE (el cual se reduce).
El flujo de electrones, es decir la fuerza electromotriz que proporcione la celda depender de la
diferencia de potenciales de las semicelda Los componentes fundamentales de una celda
electroqumica son:
1) Las soluciones: que contienen los iones 2) Los Electrodos: son las barras que se introducen
en las soluciones
nodo: electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin (se le asigna signo negativo).
Ctodo: electrodo en el que ocurre la reduccin (se le asigna signo positivo).
3) Medio conductor externo: (alambre) a travs del cual ocurre la transferencia de electrones.
4) El puente salino: es un tubo en U que contiene un electrolito inerte y que sirve para
compensar las cargas positivas en el nodo y las cargas negativas en el ctodo que se van
concentrando a medida que ocurre la reaccin. Sin el puente salino se interrumpira el flujo de
corriente.
Un puente salino se compone de un tuvo en forma de u que contiene una solucin muy
concentrada de un electrolito, (por ejemplo: NaNO3 (ac ) , N H 4 N O3 (ac ) , NaCl( ac )
, KN O 3 (ac) , K I (ac) , Entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni
con el material de los electrodos.
El puente salino cumple las siguientes funciones:

Permite la conexin elctrica entre las semicelda.

Evita que se mezclen las dos soluciones.
Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda

La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial
elctrica entre los electrodos. El voltmetro mide la diferencia de potencial elctrico entre el
nodo y el ctodo en forma experimental, dando la lectura en voltios (V). A esta diferencia de
potencial se le conoce como voltaje de la celda.
Fuerza electromotriz o fem (E) y potencial de celda son trminos que tambin se utilizan para
referirse al voltaje de la celda. El voltaje de una celda depende no slo de la naturaleza de los
electrodos y de los iones, sino tambin de sus concentraciones y de la temperatura a la cual
funciona la celda.

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Diferencia de potencial en una pila

En cualquier circuito elctrico, la corriente que circula por un elemento del mismo se produce
debido a la existencia de una diferencia de potencial entre los extremos de ese elemento. En el
caso de la pila existe una diferencia de potencial, DE, entre el ctodo y el nodo (la diferencia de
potencial entre los electrodos de una pila se suele denominar fuerza electromotriz y se abrevia
fem). Esta diferencia de potencial produce un trabajo elctrico, Wel, que es proporcional a la
diferencia de potencial y a la carga que circula, q:
Wel = -q DE
Si DE > 0, Wel< 0, la reaccin producida ejerce un trabajo elctrico sobre el entorno.
Si DE < 0, Wel> 0, el entorno entrega trabajo elctrico que absorbe la reaccin

Cmo funciona una celda galvnica?

Una celda galvnicaest formada por dos semicelda. Las cuales generalmente estn formadas
por un electrodo o lmina de un metal sumergido en una solucin salina del mismo metal.
En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda catdica ocurren
las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrodos los electrones que son liberados
en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos. Y estos los llevan hacia el
electrodo catdico; los electrones ingresan a la semicelda catdica producindose en ella la
reduccin.

III.

Desarrollo y anlisis
En este experimento realizaremos la pila de Daniel el cual mostramos a continuacion:

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Calculamos de manera terica el potencial de la pila y escribiendo

reacciones de oxidacin y reduccin y determinando el oxidante y el reductor.

las

En el vaso de solucin ZnSO4, se produce la oxidacin del Zn que pasa de la placa de

cinc a la disolucin como catin Zn2+.
Zn Zn2+ + 2e- ; V1= + 0,76 v
Los dos electrones que deja en la placa cada tomo de cinc que pasa a la
disolucin escapan por el cable exterior hasta la placa de Cu. En la disolucin los iones
2+
SO 4 = y los
Zn ya no estn en equilibrio ya que ahora hay un exceso de iones
2+
Zn . Para neutralizarla los iones

introducen

en

la

nitrato del

puente salino se

disolucin.

En el vaso de la solucin de CuSO4, cuando los electrones llegan a la placa de

Cu, se produce una reduccin del Cu+2 de la disolucin a Cu metal:
Cu2+ + 2e- Cu; V2= + 0,34 v

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La disolucin de sulfato de Cu, inicialmente neutra, tiene ahora un exceso de iones

sulfato al haberse depositado el Cu y para neutralizarla pasan a ella los iones K+ del
puente salino.
El puente salino se encarga de mantener neutras las dos disoluciones ya que en
caso contrario sera imposible la circulacin de los electrones. La lmina de Zn pierde
masa, y lade Cu la gana.
La reaccin global en la pila ser una reaccin rdox:
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu y su potencial 0,76 v + 0,34 v = 1,10 v.
En nuestro caso despus de medir la diferencia de p0otencial entre el nodo y el ctodo
dela celda construida se obtuvo 1.098 v. lo que indica un voltaje menor al terico
adems Elsigno del voltaje obtenido coincide con el signo de la diferencia de potencial
total del circuitosegn la dependencia del sistema de signos adoptados.
Porcentaje de error:
Para la celda de
ZnSO4 0,1M, CuSO4 0,1M
Error = (voltaje terico Voltaje experimental)
Reemplazando valores
Error =1.1 -1.098
Error =0.002
%error= (error/voltaje terico) x 100%
Reemplazando valores
%error=(0.002/1.078)x100%
%error=0,185%

IV.

Conclusiones.
Se obtuvo la corriente elctrica generado por la reacciones de oxidacin y reduccin
Zn Zn2+ + 2eCu2+ + 2e- Cu
Al obtener los datos de laboratorio diferentes al experimental , se puede dar
por distintos casos :

La concentracin de puente salino ,que debe ser una solucin saturada pues
Eluso del puente salino es importante pues concentra a las 2 soluciones y
evitasu mezcla
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras
msdiluida
es
la
solucin,
el
potencial
decrecer
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a
lacantidad de electricidad que est pasando entonces Cuando se prepara
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lassoluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes bien limpios,

puesel potencial vara con la concentracin.
Un voltmetro es un instrumento que sirve para medir la diferencia de potencial
entre dos puntos, pero debido a una mala medicin concluimos q debemos
Calibrarlo para obtener un resultado diferente al real.
Los electrodos de cobre y zinc idealmente deben estn 100% puros, pero
alestar en contacto con el medio tiende a su estado natural, es decir se
formauna capa de xido, que va a dificultar el paso de electrones transferidos.

Experimento N 02: Electrolisis

I. Fundamento terico:
Los elementos que permiten el pasaje de la corriente elctrica se denominan conductores
(ejm: metales, electrolitos) y los que no permiten dicho pasaje se denominan malos conductores
o aislantes (ejm: madera, vidrio, goma).
Los electrolitos son sustancias que, disueltas en agua o fundidas, conducen la corriente
elctrica (algunos cidos, hidrxidos y sales) y la diferencia entre los metales y los electrolitos,
en cuanto a sus caractersticas como conductores de la electricidad, es que los primeros dejan
pasar la electricidad sin sufrir ninguna alteracin en su estructura, ya que la conduccin se debe
al flujo de electrones a travs de los mismos (electrones de valencia), generando la corriente
electrnica. En cambio, los electrolitos se descomponen en iones (aniones y cationes) y generan
una reaccin qumica denominada electrlisis y son estos iones los responsables de la
conduccin elctrica (corriente electroltica).
Para realizar una electrlisis se debe contar con un aparato o recipiente, llamado cuba
electroltica, el cual sirve para contener a la solucin electroltica (electrolito en medio acuoso) y
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a los dos electrodos; tambin hay que tener una fuente de energa elctrica, a la que se
conectarn los electrodos.
Los electrodos son conductores metlicos que recibirn su nombre segn cual sea el polo del
generador al que estn conectados, as, el electrodo que se encuentra unido al polo positivo
recibir el nombre de nodo y el que se halla unido al polo negativo ser llamado ctodo. Ambos
se encuentran sumergidos en la solucin en contacto con el electrolito y es en su superficie
donde se producirn reacciones con liberacin o consumo de electrones, generando el
intercambio de corriente electrnica y corriente electroltica. La reaccin de consumo de
electrones se verifica en el ctodo y es una reduccin, mientras que la reaccin que libera
electrones tiene lugar en el nodo y es una oxidacin.
Cuando se enciende el generador, se produce alrededor de los electrodos un campo elctrico
provocando la migracin de los iones hacia ellos, debido a que los iones, son tomos o grupos
de tomos con carga elctrica positiva (cationes) o negativas (aniones).

Es

importante destacar que en la electrlisis se genera energa qumica a partir de energa elctrica
(corriente elctrica), al contrario de lo generado en una pila o celda galvnica donde se
transforma energa qumica en elctrica.
Faraday, tras realizar estudios cuantitativos referentes a la relacin entre la cantidad de
electricidad que circula por la solucin electroltica y la cantidad de sustancia depositada y/o
liberada en los electrodos, enunci las siguientes leyes:
1) La cantidad de un elemento dado que se libera en un electrodo es directamente proporcional
a la cantidad de electrones que pasa a travs de la solucin.

2)

Los pesos de los distintos elementos liberados por la misma cantidad de electricidad son
directamente proporcional a sus equivalentes-qumicos.

Relacionando ambas expresiones se deduce la siguiente expresin matemtica:

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Donde:
w: peso del elemento liberado o depositado en el electrodo (g)
i: intensidad de corriente elctrica (amp)
t: tiempo trascurrido (seg)
Eq: equivalente qumico (g/eq-q)
F: constante de Faraday = 1 F = 96500 coul/eq-q = 96500
amp.seg/eq-q (la cantidad de electricidad que libera un
equivalente qumico de cualquier elemento es igual a 96500
coulomb)

II. Reacciones:
Las reacciones producidas durante la electrlisis de KI:
Solucin de (KI)
(ac)
+(ac)+ I
KI=K
En el ctodo (-) reduccin

=H 2 +2 ( OH )
2 H 2 O+ 2 e
En el nodo (+) oxidacin

=I 2+ 2e
2 I

III. Conclusiones

Se produce reaccin no espontnea ya que se le entrega un voltaje de 0.4-0.7 v para que

ocurriera; es decir, para que se lleve a cabo una transformacin de energa elctrica en
energa qumica.
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En un inicio el KI al estar en un medio

+

acuoso los iones

K y
I se
encuentran libres en la solucin, haciendo
factible la electrolisis.

En el nodo, el

se oxida y se

comprueba mediante la extraccin de un

poco de sustancia de la rama marrn oscura, del tubo en U adems de aadir el tetracloruro
de carbono, al agitar el tubo de ensayo se manifiesta una presin de gas, indicador de que

al oxidarse el I se produjo el gas I 2 de acuerdo a la reaccin:

=I 2+2e

2I

En contraposicin con el yodo el

+
K (-2.93 v) por pertenecer a los metales alcalinos no

se reduce porque su potencial de reduccin es menor que la del agua (-0.83 voltios)
++1e K E (reduccin)=2.93 v
K
2 H 2 O+ 2e H 2+2 OH E ( reduccin)=0.83 v

En consecuencia el agua es quien se reduce obtenindose H2 (g) anteriormente descrito

por el continuo burbujeo.

=H 2 +2 ( OH )
2 H 2 O+ 2 e
Ctodo (Hidrgeno) (burbujas)
nodo: (color marrn) (Iodo)

Adems de H2 como se puede observar en la reaccin tambin se produce

( OH )

coincidentemente tambin se extrajeron dos muestras de la rama transparente; a la primera

se le agreg fenolftalena colorendose a rojo grosella, esto quiere decir que dicha muestra
tena una alta concentracin de iones OH - . Despus de haber verificado que poseamos
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una sustancia bsica

( OH ) a la otra muestra se le agreg FeCl3 (Fe+3) pasa de un

transparente a uno marrn; el OH - reaccion con el Fe+3 del FeCl3 para formar un anhdrido
como lo es el Fe (OH)3.
+ 3=Fe (OH )3

+ Fe

OH

Esperimento3: Corrosin
I. Fundamento terico
Corrosin
Existen muchas definiciones para corrosin. La ms comnmente aceptada es la siguiente:
Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica o electroqumica con su
medio ambiente
Ntese que hay otras clases de daos, como los causados por medios fsicos. Ellos no son
considerados plenamente corrosin, sino erosin o desgaste. Existen, adems, algunos casos
en los que el ataque qumico va acompaado de daos fsicos y entonces se presenta una
corrosin-erosiva , desgaste corrosivo o corrosin por friccin.
Aun as, la corrosin es un proceso natural, en el cual se produce una transformacin del
elemento metlico a un compuesto ms estable, que es un xido.
Observemos que la definicin que hemos indicado no incluye a los materiales no-metlicos.
Otros materiales, como el plstico o la madera no sufren corrosin; pueden agrietarse,
degradarse, romperse, pero no corroerse.
Generalmente se usa el trmino oxidacin o aherrumbra miento para indicar la corrosin
del hierro y de aleaciones en las que ste se presenta como el metal base, que es una de las
ms comunes.

Es importante distinguir dos clases de corrosin: la Corrosin Seca y la Corrosin Hmeda.

La corrosin se llama seca cuando el ataque se produce por reaccin qumica, sin intervencin
de corriente elctrica. Se llama hmeda cuando es de naturaleza electroqumica, es decir que se
caracteriza por la aparicin de una corriente elctrica dentro del medio corrosivo. A grandes
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rasgos la corrosin qumica se produce cuando un material se disuelve en un medio lquido

corrosivo hasta que dicho material se consuma o, se sature el lquido. La corrosin
electroqumica se produce cuando al poner ciertos metales con alto nmero de electrones de
valencia, con otros metales, estos tienden a captar dichos electrones libres produciendo
corrosin.

Tipos de Corrosin:
Se clasifican de acuerdo a la apariencia del metal corrodo, dentro de las ms comunes estn:
1. Corrosin uniforme: Donde la corrosin qumica o electroqumica acta uniformemente sobre toda la
superficie del metal
2. Corrosin galvnica: Ocurre cuando metales diferentes se encuentran en contacto, ambos metales
poseen potenciales elctricos diferentes lo cual favorece la aparicin de un metal como nodo y otro
como ctodo, a mayor diferencia de potencial el material con ms activo ser el nodo.
3. Corrosin por picaduras: Aqu se producen hoyos o agujeros por agentes qumicos.
4. Corrosin intergranular: Es la que se encuentra localizada en los lmites de grano, esto origina prdidas
en la resistencia que desintegran los bordes de los granos.
5. Corrosin por esfuerzo: Se refiere a las tensiones internas luego de una deformacin en frio.

II. Conclusiones:

Dado que la corrosin es un factor muy

importante en la industria que puede provocar
graves
daos
estructurales
con
las
consecuencias econmicas que esto implica, los
estudios de corrosin son una herramienta
importante a la hora de elegir el material con el
cual sern fabricados ciertos componentes de la
planta. El problema de corrosin se da sobre
todo en zonas expuestas a agentes corrosivos como pueden ser conducciones o recubrimientos
exteriores los cuales, al estar en contacto con la atmsfera se deterioran fcilmente si no se toman
medidas.

El proceso de corrosin debe ser visto como un hecho que pone en evidencia el proceso natural de
que los metales vuelven a su condicin primitiva y que ello conlleva al deterioro del mismo. No
obstante es este proceso el que provoca la investigacin y el planteamiento de frmulas que
permitan alargar la vida til de los materiales sometidos a este proceso.

Los metales tienen diferente resistencia a la corrosin.

Los metales reaccionan en variadas formas ante los factores de la corrosin.

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Los principales factores de corrosin son: el oxgeno, el agua, los cidos y el azufre.

Con el ferrocianuro potsico se ha podido determinar si el precipitado obtenido era correspondiente

a un compuesto de Fe (II) o Fe (III), se pasa de color amarillo a verde o azul se puede decir que el
precipitado es de Fe (II) puesto que el ferrocianuro reacciona con este catin dando ese color
caracterstico.

BLIBLIOGRAFIA
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Raymond Chang CELDAS ELECTROQUIMICAS pg. 769

http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica PILA
http://www.educa.madrid.org/web/ies.atenea.sansebastian/departamentos/fisica_quimica/cursos/electroqu
imica2bt o.pdf ELECTROQUIMICA
http://es.wikipedia.org/wiki/Pila_galv%C3%A1nica

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