ALBUMINA

Uso
Este producto se utiliza para la determinacin cuantitativa in Vitro de
albmina en suero.
Significado Clnico
Las concentraciones de albmina en suero se utilizan como soporte en el
diagnstico de enfermedades del hgado y de los riones.
Prolongados cambios en las concentraciones de Albmina tienen efectos
significativos en la cantidad relativa de concentraciones libres y
mezcladas. Las concentraciones de Albmina influyen en el transporte de
muchas sustancias, tales como calcio, bilirrubina y cidos grasos, as
como de drogas y hormonas.
La hipoalbuminemia es una enfermedad comn y es el resultado de uno
o ms de los siguientes factores, 1) deterioro de su sntesis, 2) aumento
del catabolismo, 3) absorcin reducida de aminocidos, 4) distribucin
alterada, la cul puede acumular cantidades grandes de albmina en el
compartimiento extravascular y 5) perdida de protena por la orina o
heces.
Mtodo
El verde de Bromocresol y la Albmina forman un complejo colorido
cuando reaccionan en un pH controlado. La intensidad del color a 630
nm es directamente proporcional al contenido de Albmina. La
absorbancia inicial instantnea se obtiene como lo sugiere Webster.
El mtodo utilizado por Accutrack, est basado en Doumas.
Principio:
BCG + Albmina

pH controlado

Verde BCG / Complejo Albmina

Composicin del Producto:

Ingredientes Activos
Verde de Bromocresol
Buffer de Succinato
pH
Estndar de albumina

Concentracin
0.25 mmol/L
85 mmol/L
4.2 + 0.1
3 ml

Precauciones:
1. Para uso de diagnstico in Vitro exclusivamente.
2. No pipetear con la boca. Evite contacto con la piel y ojos. Si algn
derrame ocurre, lave las reas afectadas con abundante agua.
3. Este producto contiene azida de sodio como conservador. Este puede
reaccionar con las tuberas de plomo y cobre del drenaje para formar
compuestos explosivos. La tarja donde se deseche el reactivo debe ser
drenada con agua abundante para evitar formacin de complejos.

Deterioro del producto

No debe utilizarse cuando:
1. Est turbio.
2. Sus valores no se encuentran dentro de los parmetros establecidos
Recoleccin y conservacin de la Muestra.
Obtencin: No se requiere una preparacin especial del paciente y
de conservadores de muestra.
Tipo de muestra: Suero, colectar la sangre en un tubo apropiado para su
fin, obtener muestra por puncin venosa.
Conservacin: Las muestras de suero son estables por un mes cuando se
mantienen de 2 a 8C.
Interferencia
1. Los siguientes resultados fueron obtenidos de estudios para determinar
el nivel de interferencia de hemoglobina, bilirrubina y lipemia.
Hemoglobina:
No existe interferencia significativa hasta 1000 mg/dL.
Bilirrubina:
No existe interferencia significativa hasta 14.8 mg/dL.
Lipemia:
No existe interferencia significativa hasta 930 mg/dL valoradas como
triglicridos.
Equipo adicional requerido pero no incluido
1. Analizador de Qumica Clnica, capaz de mantener la temperatura
constante a 37C y medir la absorbancia a 630 nm.
2. Agua desionizada y equipo relacionado, ejemplo: pipetas.
3. Copillas de muestra para el analizador y sus consumibles.
4. Sueros control, como los de la marca Accutrack.
Procedimiento del ensayo
Las instrucciones se recomiendan como una gua general para la
aplicacin del instrumento automatizado elegido.
Parmetros
Albmina:
Temperatura:
Longitud de Onda:
Tipo de Ensayo:
Direccin:
Proporcin: Muestra / Reactivo
Volumen de muestra
Volumen de reactivo
Incubacin

37C
630 nm
Punto Final
Creciente
1:100
0.01 mL (10 l )
1.0 mL
menos de 90 segundos

Preparacin del Producto

El reactivo viene listo para usarse.
Almacenaje del Producto
1. Almacenar a temperatura de 2 a 25C.Es estable hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta.
Rev. ghe/aic/08/11

ALBUMINA
Procedimiento manual
1.- Etiquete los tubos de prueba blanco estndar control
muestra.
2.- Anadir 1.0 ml del reactivo de trabajo en cada uno de los tubos
3.- Coloque los tubos a una temperatura de 37C aproximadamente
cinco minutos.
4.- Agregar 0.01 ml (10 L) de muestra en los respectivos tubos.
5.- Mezcle e incube a 37C por un minuto
6.-Ajustar a cero el espectrofotmetro utilizando el blanco a 630
nm
7.- Lea y registre las absorbancias de todos los tubos.
8.- Para determinar resultados vea la formula en el inserto.
Notas del Procedimiento
1. Los volmenes de la muestra y reactivo pueden ser ajustados
proporcionalmente a fin de adaptarlos a los requerimientos de los
instrumentos.
2. La temperatura de reaccin no es crtica, sin embargo el analizador
debe mantener la temperatura constante.
3. Conversin de unidades: g/dL x 10 = gr/L.
Clculos:
(A = Absorbancia)
A Muestra x Concentracin (g/dL) calibrador = Albmina (g/dL)
A Calibrador
Ejemplo:
A Muestra
= 0.200
A (calibrador)
= 0.190
Concentracin del calibrador = 3.5 gl/dL.
0.200 x 3.5 = 3.68 g/dL Albmina
0.190
Calibracin
Se requiere calibracin. Este ensayo requiere el uso de un calibrador
apropiado, tal como el de la marca Accutrack. Refirase a las
especificaciones del fabricante para ver la frecuencia de la
calibracin segn el analizador.
Control de Calidad
La integridad del reactivo debe ser valorada con el uso de dos niveles
de control con valores conocidos de albmina.
Valores esperados
3.5 5.0 g/dL
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus propios valores de
referencia.
Linealidad:
El ensayo es lineal de 0.0 a 6.0 g/dL
Comparacin del Mtodo:
Los siguientes resultados fueron obtenidos mediante estudios
realizados entre este procedimiento y uno similar:
Numero de pares de muestras:
Rango de muestras:
Coeficiente de Correlacin:
Pendiente:
Intercepto:

57
1.60 5.60 (g/dL)
0.9768
1.01
0.23 g/dL

Precisin:
Entre Corridas
Promedio (g/dL)
D.S. (g/dL)
C.V.(%)
Total
D.S. (g/dL)
C.V.(%)

Nivel 1
2.07
0.04
2.2
Nivel 1
0.05
2.3

Nivel 2
3.03
0.05
1.8
Nivel 2
0.05
1.8

Nivel 3
4.71
0.05
1.2
Nivel 3
0.07
1.5

Sensibilidad:
Un factor de calibracin aproximado de 9.74 obtenido, lo cual es
equivalente a una sensibilidad de 0.103 Abs por g/dL.
Lmite de Deteccin:
El lmite de deteccin encontrado fue de 0.0 g/dL.
* NOTA: El desempeo se estableci en el Synchron CX.
Referencias
1. Tietz, N., Textbook of Clinical Chemistry, Philadelphia, W.B. Saunders, 1986 pp. 701-704
2. Webster D: 177 The Inmediate Reaction between Bromocresol Green and Serum as a
Measure of Albumin Content. Clin. Chem. 23:663.
3. Doumas BT, Warson WA, and Biggs NG: 1971 Albumin Standards and the
measurerement of Serum Albumin with Bromocresol Green Clin. Chem. Acta 31:87.
4. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. Third Edition 1990; 12-6.

Fabricado por:
JAS Diagnostics Inc
14100 NW 57th Court
Miami Lakes, Fl. 33014
USA

Distribuido por:
Accutrack, S.A. de C.V
Calle 12 No. 9
Col. San Pedro de los Pinos
Mxico D.F. C.P. 03800
Tel. (52-55) 5524-4481
(52-55) 5524-2644
Fax. (52-55) 5524-4575

Rev. ghe/aic/08/11