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PRESENTA:
CSAR ALBERTO TOVAR RODRGUEZ
DIRECTORAS:
DRA. CLAUDIA GUADALUPE BENTEZ CARDOZA.
MCYH. MARA DE LOURDES CRUZ JUREZ
CONTENIDO TEMTICO.
LISTA DE FIGURAS
.. I
ABREVIATURAS
.. II
RESUMEN
1.- INTRODUCCIN
... III
1.1 ANTECEDENTES
.11
...15
.16
...18
......19
5
....20
21
.22
4.-JUSTIFICACIN
.23
5.- OBJETIVOS
.24
5.1.-OBJETIVO GENERAL
.24
5.2.-OBJETIVOS PARTICULARES
.24
6.- HIPTESIS
.25
.26
.26
.27
8.-RESULTADOS.
.29
.30
9.-DISCUSIN
10.-CONCLUSIN
..28
....31
.40
.42
11.-BIBLIOGRAFA
.44
NDICE DE FIGURAS.
ABREVIATURAS
CH.
Centesimal Hahnemaniana.
CD.
Cirujano Dentista
ENMyH.
GL.
Gay lussac
IPN.
MCYH.
NM.
Nanmetros.
UV/Vis.
RESUMEN.
SUMMARY.
10
1.1- Antecedentes.
induccin del soluto en el solvente, explicndose esto por la teora de los sistemas
dispersos, de tal forma que la accin medicamentosa permanece en el
medicamento, aunque su dilucin vaya ms all del nmero de Avogadro, porque
entre soluto y solvente, se produce un estado de cristal lquido plenamente
identificable, estable y con caractersticas propias. (Salas A. 1989)
En
el
ao
1990
Rosas
Landa
Rodrguez
publicaron
el
trabajo:
11
12
1.2- Espectroscopia.
ciones se mueven
m
en el vaco co
on la misma
a velocidad
d c =3,0x10
0
Todass las radiac
10
14
Por otra parte, la energa asociada a la radiacin electromagntica fue descrita por
Planck en 1900. (Planck review 2003).
As, la energa de un fotn de radiacin electromagntica es directamente
proporcional a la frecuencia e inversamente proporcional a la longitud de onda.
15
RUCTURA ATMICA:
A
ESTR
Fig.1.3
3. Representa
acin esquem
mtica de un tomo.
En el diagrama
d
se muestran
m
los neutrones y los
l
protone
es en el nclleo del tomo
o. En la perifferia se prese
entan los elecctrones ocupando diferenttes
niveless energticos.. www.geociities.com/mad
disonavenue//4364/IMG000
019.GIF
El esstado de energa
e
m
s bajo de un tom
mo
o mo
olcula es
funda
amental. Lo
os estados de ene
erga supe
eriores se
su estad
do
nan estados
denomin
excita
ados. (Skoo
og 2001)
Postu
ulados de la
a teora cu
ntica incluyyen:
1. Los tom
mos, iones y molcullas solo pueden exisstir en ciertos estado
os
discretos, caracterizados por cantidades
c
d
definidas
d energa. Cuando un
de
na
especie cambia
c
su estado, absorbe
a
o emite una
a cantidad de energ
ga
exactame
ente igual a la diferenccia de energ
ga entre los estados.
17
1.7- Ley
L de Abs
sorcin de Lambert-B
Beer
Al interaccionarr la radia
acin electtromagnticca con la
a materia se produce
mpre que la
l energa de la radiacin co
oincida con
n la energ
ga
absorrcin, siem
necessaria para que
q el sistema pase a un nivel en
nergtico su
uperior perm
mitido.
ey fundame
ental que rige el co
omportamie
ento de la fraccin de radiaci
n
La le
absorrbida al pas
sar a travss de la matteria es la ley de Lam
mbert y Bee
er, que indica
que la
a absorcin
n de radiaccin de una
a muestra depende del
d recorrido ptico qu
ue
debe atravesar la radiacin
n y de la con
ncentracin
n de la mue
estra.
Con ms
m detalle
e, explica que
q
la luz absorbida por una muestra
m
es directamen
nte
propo
orcional a la concenttracin de la misma
a e inversa
amente pro
oporcional al
recorrrido ptico
o que deb
be atravessar la radiiacin elecctromagnttica. (Fig.1.4)
(Vallad
dares 2006))
Muestra
Hazd
deradiacine
electromagntica
incidente(intensid
dad=Po)
Fig.1.4 Esquema representativo del fenmeno de absorcin. La figura permite ver un haz de
radiacin paralelo antes y despus de interaccionar con una muestra. Como se puede apreciar la
intensidad de la radiacin es mayor en el haz que aun no ha interaccionado con la muestra (P ) y
0
la
muestra
(P):
es
decir
de absorcin de regin
20
VEHCULOS.
En homeopata todos los medicamentos necesitan de un vehculo para ser
administrados al organismo. No se puede utilizar cualquier sustancia como
vehculo, ya que la experimentacin pura se realiza con alcohol de caa o con
trituracin de azcar de leche.
Los vehculos deben ser inertes, sin alterar las propiedades de las sustancias
medicinales, ser de la mejor calidad y pureza para obtener los mejores resultados
en la elaboracin de los medicamentos homeopticos.
Los vehculos empleados son:
TINTURAS.
Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas que son total o
parcialmente solubles en alcohol.
Para su obtencin se requiere la extraccin de los principios solubles de las
materias primas.
22
LIXIVIACIN.
La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con la suficiente cantidad de
vehculo para convertirla en una masa humedecida uniformemente, despus de
un lapso de quince minutos de reposo, se transfiere esta masa al percolador,
comprimindola para que se compacte sin dejar huecos, despus se vierte hasta
que el vegetal triturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En
este momento se cierra la llave de paso y se deja macerar un da ms procurando
taparlo, lo cual evita la evaporacin parcial del vehculo. Posteriormente se abre la
llave de paso y se gotea de 10 a 30 gotas por minuto, se contina la adicin de
solvente para que el nivel se mantenga encima del slido, evitando la entrada de
aire, hasta obtener el total del percolador. La tintura obtenida se somete a una
segunda filtracin y se ajusta el volumen final. (Morales 2007)
MACERACIN.
Consiste en introducir la materia prima triturada en un recipiente de vidrio mbar,
agregando el vehculo adecuado, el recipiente bien cerrado se coloca en un cuarto
oscuro, a temperatura ambiente durante dos a cuatro semanas, (dependiendo de
la naturaleza del material,) agitndolo o voltendolo dos veces al da. Al concluir el
proceso, se decanta el lquido, se exprime el residuo, se filtra el producto y se
verifica el volumen obtenido. Es el proceso de eleccin cuando el vegetal contiene
gran cantidad de sustancias gomosas o mucilaginosas que podran obstruir un
percolador. Para la seleccin de las fuentes vegetales que incluyen plantas
completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, races, frutos y semillas, se deben
considerar las siguientes especificaciones: (Morales 2007)
23
PLANTAS COMPLETAS.
Se cuidara de escoger la planta sana y limpia, en los sitios ms favorables para su
desarrollo. Es importante sealar que las plantas que se van a utilizar para
elaborar medicamentos homeopticos deben de estar libres de herbicidas,
insecticidas, fertilizantes, etc.; As como ser plantas adultos jvenes y recolectarse
en poca de la primera floracin. (Morales 2007, Amic 1998)
24
LaboratoriodeFarmaciaHomeoptica
Nombres que recibe
- Latn: Strychnos nux vomica
Fig.2.1SemilladeNuxvomica
- Francs: vomiquier
- Ingls:nux vomica, poison nut,
quaker buttons, vomiting nut
- Vietnamita:m thin
- Alemn: Krhenaugen, Brechnuss
Descripcin:
rbol ramoso, tronco resquebrajado y corto, madera dura, sabor muy amargo.
Flores pequeas de color blanco verdoso formando grupos de 3-5 flores, de olor
semejante al jazmn pero algo desagradable. Fruto piriforme del tamao de una
manzana y color anaranjado al madurar.
Altura: hasta 15 metros
Origen: india, Ceiln, indochina, malasia, norte de Australia, sur de china.
Parte utilizada medicinalmente: Las semillas (habas secas).
COMPONENTES PRINCIPALES
Alcaloides:(2-3%)
Estricnina (50%)
Vomicina
Brucina (50%)
Novacina
Igasurina
Alcaloides secundarios
25
cidos
igasrico
(clorognico)
cafeotnico
Glucsidos
Pigmento
Loganina (5%)
Loganetina
Gomas
Azcares, cidos
amarillento
Oleina
cafeotnico
Glicridos slidos
clorognico
Amirinas
estigmasterina
26
Contraindicaciones y observaciones
28
30
31
Dado que los medicamentos homeopticos tienen como base la tintura madre,
debemos tener la certeza de que se mantengan sus propiedades en cuanto a
calidad, independientemente del laboratorio farmacutico donde se adquiera.
32
4.- JUSTIFICACIN.
33
5.- OBJETIVOS
5.1- Objetivo General.
el
Instituto
Politcnico
Nacional,
de
diversos
laboratorios
farmacuticos.
34
6.- HIPTESIS.
35
7.- MATERIAL
M
L Y MTO
ODOS.
7.1- ESTRATEG
GIA EXPE
ERIMENT
TAL
TIN
NTURASSDE
DIFFERENTTES
LAB
BORATO
ORIOS
TIN
NTURA
A
OBTENCIION DE
O
E
ESPECTR
ROS DE
A
ABSORC
L
IN DE LUZ
U
UV/VIS
22
20 -450 NM.
N
36
ANALISIS DE RESULTADOS
7.2.-Recursos Materiales.
Martillo
Alcohol 90 O GL.
Papel filtro
Vaso de precipitado
Soporte universal
Balanza
Agua destilada.
Hoffmann
II.
Boiron
III.
Medicor
IV.
Similia
V.
21-08-07.
37
VI.
09-09-08.
Cabe sealar que las tinturas realizadas en el Instituto Politcnico Nacional fueron
realizadas bajo la supervisin del C.D. Jos M. Delgado, en la clase Prctica de
38
Farmacia Homeoptica con los mismos reactivos, (alcohol, agua, y semilla de Nux
vomica).
etanol
vmica.
3) Se hicieron diluciones1:100 con etanol de 90 de cada una de las tinturas
39
8.- RESULTA
R
DOS.
En primera insta
ancia se eviidencia la diferencia
d
re
especto al color entre cada una de
d
ellas pareciendo
o estar mass concentra
adas unas que otras.. Entre ella
as destaca la
muestra del labo
oratorio Ho
offmann que
e fue la de
e coloracin
n ms inten
nsa de todas
seguid
da por labo
oratorio Boiron y Medicor; mientrras que las muestras realizadas
r
e
en
la ENMyH del IP
PN, son las que mostra
aron menorr intensidad
d de color. (Fig.8.1)
(
I
II
III
IV
VI
8 Tinturas
s de Nux vo
omica, se hace
h
enfasiss en la com
mparacin del
d color.
Fig. 8.1.
I.
Hoffmann
II.
Boiron
III.
Medicor
40
IV.
Similia
VII.
21-08-07.
VIII.
09-09-08.
0,6
ENMyH 1
Absorbancia
0,4
261 nm
277 nm
0,2
308 nm
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
41
ENMyH 2
Absorbancia
0,4
261 nm
0,2
277 nm
308 nm
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
ENMyH 1
ENMyH 2
Absorbancia
0,6
0,4
261nm
277 nm
0,2
308 nm
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
43
MedicorN
2,5
2,0
Absorbancia
246 nm
1,5
277 nm
1,0
301 nm
335 nm
0,5
0,0
200
250
300
350
400
450
Fig. 8.5 Espectro de absorcin luz UV/Vis de tintura de Nux vomica del laboratorio Medicor N,
(tintura nueva)
MedicorV
Absorbancia
1,5
246 nm
1,0
277 nm
301 nm
0,5
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
44
MedicorN
MedicorV
Absorbancia
2,4
246 nm
1,6
277 nm
0,8
301 nm
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
45
Hoffmann
3,0
2,5
Absorbancia
246 nm
2,0
1,5
277 nm
301 nm
1,0
335 nm
0,5
0,0
200
250
300
350
400
450
46
Similia
Absorbancia
1,5
252 nm
1,0
277 nm
0,5
301 nm
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
Fig. 8.9.-Espectros de absorcin de luz UV/Vis tintura de Nux vomica del laboratorio Similia.
47
Boiron
Absorbancia
1,4
246 nm
277 nm
301 nm
0,7
335 nm
0,0
200
250
300
350
400
450
Por ltimo se compararon todas las curvas de absorcin de las diferentes marcas
comerciales obtenidas mediante anlisis espectroscpico, con el fin de evidenciar
las diferencias limitadas respecto al pico de absorcin pero en la longitud de onda
respeta el mismo patrn, es decir bandas centradas en 301 y 335 nm, un valle a
277 nm en todas las tinturas. Adems se observa una banda en todos los
espectros que puede aparecer desde 246 a 261 nm. (Fig 8.11).
48
ENMyH 1
ENMyH 2
Hoffmann
MedicorN
MedicorV
Similia
Boiron
3,0
2,5
Absorbancia
[246-261] nm
2,0
1,5
277 nm
1,0
301 nm
335 nm
0,5
0,0
200
250
300
350
400
450
Fig. 8.11. Comparacin de espectros de absorcin de luz UV/Vis de tinturas de Nux vomica de
todos los laboratorios (ENMyH, Hoffmann, Medicor, Similia y Boiron.)
49
9.-DISCUSIN.
Las dos tinturas realizadas en el IPN ENMyH se realizaron por la regla 4 segn la
Farmacopea Homeoptica Mexicana; (Amic 1998) bajo la asesora del mismo
personal C.D. Jos M. Delgado (Profesor titular de la clase Prctica de Farmacia
Homeoptica) con aproximadamente 13 meses de diferencia entre una y otra, con
los mismos reactivos, y en ambos casos se utiliz el mismo protocolo respecto a la
preparacin. Cabe mencionar que el fruto (nuez) se compr en el pasaje
Catedral desconociendo las caractersticas del cultivo y recoleccin.
Lo anterior es importante porque explica la diferencia entre los espectros
absorcin de luz UV/Vis de dichas tinturas ya que la Nux vmica
de
de cada
50
El espectro de la comparacin entre las 2 tinturas del laboratorio Medicor fue muy
similar aunque con una ligera variacin en la intensidad de los picos. (Fig. 8.7), A
pesar de que la tintura tiene un ao de almacenamiento, lo que indica que la
preparacin est bien estandarizada as como de la estabilidad de la tintura a
travs del tiempo, lo que no ocurri con las tinturas realizadas en ENMyH del IPN,
pues tambin tenan un ao de haber sido preparadas pero estas mostraron
mayores diferencias en cuanto al espectro de absorcin. (Fig. 8.4).
En lo referente al laboratorio Similia se observ una banda centrada en
251nm,
mientras que en los otros laboratorios haban salido en 246 diferencia de 5 nm.
Fig. 8.9). Es posible que los cromforos responsables de estas bandas sean
diferentes en cada una de las tinturas.
Respecto al laboratorio Boiron, que corresponde a la tintura francesa, se observ
los mismos parmetros que las dems tinturas. (Fig. 8.10)
Por ltimo en la Figura 8.11 se observa un panorama general de los espectros de
absorcin
10.-CONCLUSIN.
Este trabajo puede formar parte de un manual donde se regularice la preparacin
de las diferentes tinturas
pequeas diferencias entre una tintura y otra respecto a la intensidad que est
determinada por sus cromforos.
En el presente trabajo se concluye que todos los laboratorios concuerdan con
bandas centradas entre 246-261 nm y presentan bandas de 301 y 335 y un valle a
277 nm, lo que nos habla de que en realidad hay un grado importante de
concordancia entre las tinturas analizadas de diferentes laboratorios y como ya se
mencion anteriormente las bandas de 246-261 y 301 nm corresponden a los
compuestos activos de la Nux vmica.
Las principales diferencias entre los espectros de absorcin de luz UV/Vis de
distintos laboratorios radican en las diferencias de intensidad de las seales, lo
que sugiere diferencia de concentracin en los cromforos de cada una de las
preparaciones, o bien la degradacin de los mismos posiblemente por oxidacin.
Esto nos permite sugerir que futuras investigaciones estn dedicadas a evaluar la
estabilidad de las tinturas homeopticas a travs del tiempo y en diversos
ambientes.
Con respecto a la elaboracin de las tinturas de Nux vmica se recomienda que
los laboratorios muestren mayor vigilancia tanto en la materia prima, como en el
proceso de elaboracin de los medicamentos para garantizar el xito teraputico.
La espectrofotometra de luz UV/Vis puede ser til para verificar el control de
calidad de los remedios homeopticos, ya que ofrece una identificacin de
compuestos activos (coloreados)
tcnica.
52
Por otro lado se puede concluir que las tinturas utilizadas hace un ao y las
utilizadas recientemente (vieja y nueva) tienen
53
11.-BIBLIOGRAFA
1- Amic y Coeditores Farmacopea Homeoptica de los Estados Unidos Mexicanos.
1998.
2- Chang, R. Qumica. 9 Ed Mc Graw Hill 2007.
3- Delgado R. Jos M. Laboratorio Homeoptico. 2007.
4- Demarque D. Farmacologa y Materia Mdica Homeoptica. BOIRON 1997
5- Enciclopedia de las Plantas que Curan. Tomo I, 1984 Brasil.
6- Mendiola R. Farmacodinamia Homeoptica. ED. IPN Mxico 1977
7- Morales R. Sntesis de Farmacia Homeoptica Farmacopraxia. 2 ed.2007.
8- Mortimer E. Qumica. ED Iberoamrica. 1993. Mxico.
9- Planck review. Academia de Ciencias Zaragoza. Espaa 2003
10- Rochin L. Evaluacin y anlisis de Nux vmica a diferentes potencias mediante
espectrofotometra Mxico 2007.
11- Rosas L; Espectrofluorometra de los Medicamentos Homeopticos. Homeopata
de Mxico No.533. 1990.
12- Rosas L. Temas de Investigacin en Homeopata. Vol. 2. 1991.
13- Rosas L. Estudio fluoromtrico realizado con otros medicamentos homeopticos.
Propulsora de Homeopata Mxico 1994
14- Salas A. Resonancia Magntica Nuclear en el Medicamento Homeoptico.
Homeopata Mxico 1989.
15- Skoog. Principios de Anlisis Instrumental. 5 Edicin McGraw Hill. 2001
16- Valladares S. Espectrofotometra de absorcin molecular ultravioleta visible. Chile
Merck Qumica 2006.
17- Waizel B. Las Plantas Medicinales y las Ciencias. IPN. 2006. Mxico.
18- Wagner B. Plant Drug Analysis-a Thin-layer Chromatography New York: 2004.
19- Wright E. Un Curso Breve de Estudio en Homeopata. CCMMHAC. Mxico 2006
20- www.fao.org Ley_de_Beer-Lambert.
21- montes.upm.es
22- www.geocities.com/
23- www.laeff.inta.es/
24- www.botanical-online.com
54