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DESTILACIN ASTM
(D86-90)
OBJETIVOS
GENERALES:
ESPECIFICOS:
MARCO TEORICO
Destilacin:
Es el proceso de separacin fsico en el que se aprovecha la diferencia de la temperatura de ebullicin de
los componentes de una mezcla. En este proceso el vapor de una mezcla lquida en ebullicin, que ser ms
concentrado en el componente de mayor volatilidad respecto de la concentracin original del lquido, se
transfiere a una superficie fra donde se condensa. Este mtodo permite la purificacin e identificacin de
lquidos.
Todo aumento de temperatura que se provoca sobre el lquido produce un aumento en la energa cintica de
sus molculas y, por lo tanto, de su presin de vapor. sta se debe a la tendencia de las molculas a salir de
la superficie y es diferente para lquidos distintos. Cuando la presin de vapor es igual a la presin
atmosfrica, el lquido hierve. Si se trata de un lquido puro la temperatura se mantendr constante durante
toda le ebullicin. [1]
Punto de ebullicin: Puede referirse como la temperatura a la cual la presin de vapor de ste se
equilibra con la presin atmosfrica, en el caso de una mezcla la suma de las presiones parciales de
los componentes debe igualarse a la presin externa.[2]
Punto seco: Es la lectura del termmetro que se observa en el momento que la ltima gota de
lquido es evaporado del punto ms bajo del baln de destilacin. Cualquier gota en el lado del
baln de destilacin o en el termmetro, se desechan. El punto seco puede ser reportado en
conexin con propsitos especiales de usados en la industria de la pintura.
Punto de Descomposicin: Es la lectura del termmetro que coincide con las primeras
indicaciones (vapores) de la descomposicin trmica del lquido en el baln de destilacin.
Porcentaje Recuperado: Es el volumen en mililitros de condensado observado en el recipiente
recibidor graduado, en asocio con una lectura simultnea del termmetro.
Porcentaje de recobro: Es el mximo porcentaje recuperado.
Porcentaje total recuperado: Es la combinacin del porcentaje de recobro y los residuos en el
baln de destilacin.
Porcentaje de Prdida: 100 menos el porcentaje total recuperado.
Porcentaje de Residuo: Es el porcentaje total recuperado menos el porcentaje de recobro, o el
volumen de residuo en milmetros si se mide directamente.
Porcentaje Evaporado: Es la suma del porcentaje de recobro y el porcentaje de perdida.[3]
MATERIALES Y EQUIPOS
Matraz de destilacin engler
Equipo:
Condensador de latn
Coraza de proteccin
Soporte y placas de asbesto
Calentador elctrico
PROCEDIMIENTO
Preparacio
n de la
muestra
Preparaci
on del
equipo
Si la temperatura de
ebullicion es inferior a
66C la muestra contiene
agua debera
reemplazarse por otra
que no contenga agua en
suspencion .
La temperatura debes
estar entre 13 y 18C.
Si la temperatura es
superior a 66C, se agita
la muestra con sulfato
de sodio anhidro u otro
agente desidratante y se
separara el agua por
decantacion.
Se limpia
interiormente el
tubo del
condensdor con
un trapo suave,
amarrado a un
cordon.
Lllenar el bao del
condensador con
hielo machadado y
suficiente agua
para cubrir el
tubo del
condensador para
gasolinas y para
otros productos
volatiles.
Ensayo
Se mide una muestra de 100 ml con la probeta guardada.
Se pasa al matraz de destilacin.
Datos
176
188
195
200
206
213
220
227
238
263
46
81
108
134
154
180
208
238
273
Temperatura de laboratorio = 25 C
Volumen inicial de muestra = 100 ml
TIEMPO(s)
CLCULOS
Si se observa que la presin del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 10 l.3KPa, entonces el valor de la
temperatura de inflamacin, se tiene que corregir de la siguiente manera.
C = 0,00012(760-P) (273+ tC)
C = 0,00012(760-P) (273+ tF)
La presin en el momento del ensayo es de 7 58,38 mmHg, usamos entonces la siguiente ecuacin
(Ecuacin de Sydney)
C = 0,00012(760-P) (273+ tC)
C = 0,00012(760-758,38 ) (273+ 158)=0.084
C = 0,00012(760-758,38) (273200)=0.092
C = 0,00012(760-758,38) (273+206)=0.093
C = 0,00012(760-758,38) (273+220)=0.096
C = 0,00012(760-758,38) (273227)=0.097
C = 0,00012(760-758,38) (273+238)=0.099
C = 0,00012(760-758,38) (273+263)=0.10
RESULTADOS
TIEMPO(s)
P.I.E.
TEMPERATURA
corregida C
158.084
10
176.087
46
20
188.089
81
30
195.091
108
40
200.092
134
50
206.093
154
60
213.094
180
70
220.096
208
80
227.097
238
90
238.099
273
P.F.E.
263.10
300,000
250,000
200,000
Temperatura
150,000
Tvs %v
Linear (Tvs %v)
100,000
50,000
0
0
20
40
60
80
100
120
%Acumulado
Tpv=
T 10 +T 20 +T 30 +T 40 +T 50 +T 60 + T 70 +T 80 +T 90
=207.09 C
9
Tpv=
T 10 +T 30 +T 50 +T 70 +T 90
=207.09 C
5
Error para el puno de ebullicin final, sabiendo que el punto final de ebullicin segn normas
INEN es 270[5]
Error=
270263.10 C .
100=2.5 C
270
Se opta por tomar el primer valor de temperatura promedio volumtrica, ya que se tomaron en cuenta ms
datos en su clculo. Por lo cual pude ser ms preciso.
RESULTADOS
158.084 C
263.10 C
100
98
1
0
ANALISIS DE RESULTADOS
Se sabe de ante mano que el punto final de ebullicin segn norma INEN es 270C, comparndolo con el
valor obtenido en la prctica( 263.10 C), arrojo un error de 2,5%. Otro valor que vara con respecto a lo
establecido `por la norma fue el porcentaje de residuo.
El valor terico del punto de ebullicin es de176C y el obtenido 158C, arrojando un valor de 2,5, siendo
este bajo.
En la elaboracin de la prctica se pueden presentar errores por la medicin de volumen del destilado o
en el momento de medir las temperaturas; estos errores inducen a que la prctica no sea el cien por ciento
segura; sin embargo en la prueba se trat de evitar el margen de error trabajando de una manera muy
equilibrada para que los errores fueran mnimos.
Otro factor importante que conlleva de margen de error es el impreciso equipo de destilacin, el cual est
sujeto a prdidas de voltiles por que el sellamiento de cada una de las partes que lo conforman es
imperfecto, pues se sella con papel y este no es tan resistente comparando con tan altas temperaturas a las
que se trabaja en el laboratorio.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
[1]Academia.edu. (2015). Punto de ebullicin. 2016, de academia Sitio web
http://www.academia.edu/16743261/PRACT_10_DESTILACION
[2] Wikipedia. (2015). Punto de ebullicin. 2016, de Wikipedia Sitio web:
https://en.wikipedia.org/wiki/Jet_fuel
[3]Francisco de Miranda. (2011). Caracterizacin de una fraccin. 2016, de Universidad Nacional
Experimental Sitio web: https://reaccionesunefm.files.wordpress.com/2009/05/p1caracterizacion2.pdf
[4]Carlos Andrs Prez Bernal. (2013). Cmo es el proceso de refinacin del petrleo. 2016, de academia
Sitio web:
http://www.articulo.org/articulo/23816/como_es_el_proceso_de_refinacion_del_petroleo.html#sthash.CFO
GpMGE.dpuf
[5] productos derivados del petrleo. Jet fuel jp4. Requisitos.. (1999). INEN.