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Resumen
En esta practica se realizaron 4 titulaciones acido-base con el fin de encontrar la concentracin de acidez
para el caso del vino y el vinagre y se determin la cantidad de acido acetilsaliclico (AAS) que hay en una
tableta de aspirina clsica y en la efervescente. Se estandariz el NaOH con un patrn primario (Biftalato de
potasio), luego se prepar la muestra de aspirina clsica para ser titulada, igualmente se hizo para la aspirina
efervescente y el vinagre. Para la titulacin del vino se calent la muestra y se valor posteriormente. Se
recolectaron los datos de todos los grupos y se realiz un anlisis estadstico. Ulteriormente se realizaron los
clculos para determinar la cantidad de AAS en la aspirina clsica y efervescente y estos fueron los datos
obtenidos: 86,75%; 56,46%; para la acidez total, fija y voltil del vino: 3.359, 3.291 y 0.07 g/L de cido
tartrico (AT) y finalmente el pH del vinagre fue de 9,28 despus de ser titulado.
Palabras clave: patrn primario, AAS, Biftalato de potasio
1. Introduccin
La tcnica de valoracin o titulacin consiste en
medir el volumen de una solucin de
concentracin exactamente conocida (solucin
estndar) que reacciona cuantitativamente con un
volumen determinado de la solucin de
concentracin desconocida a la cul se le desea
determinar la concentracin exacta. Una reaccin
cido-base termina cuando ocurre una completa
neutralizacin. En este punto llamado Punto de
Equivalencia los moles de la base reaccionan
completamente con los moles del cido.
Un mtodo para visualizar el trmino de la
reaccin es mediante el uso de indicadores cidobase que son sustancias que presentan color
diferente en medios cido y bsico.
Por ello se puede seguir el desarrollo de una
titulacin a travs del cambio de color de un
indicador. Ejemplos de indicadores son: Azul de
timol, Rojo de metilo, Fenolftalena.
Para realizar una titulacin se debe conocer
exactamente la concentracin utilizada del agente
titulante y para esto se hace una estandarizacin
del titulante ya sea acido o base fuerte. Esto se
realiza en un proceso de valoracin donde la
cantidad de una sustancia en disolucin se
a
b
c
3. Resultados
Tabla 1 datos obtenidos de los 9 grupos
GRUPO
DESCRIPCION
Peso Biftalato
0,1001g
0,1001 g
0,1006g
0,1118 g
0,1001 g
0,1006 g
0,1003 g
0,1019 g
4,348*10-3
Estandarizacin
NaOH
5,5 mL
NaOH
5,5 mL
NaOH
6,0 mL
NaOH
6,4 mL
NaOH
5,5 mL
NaOH
5,4 mL
NaOH
5,4 mL
NaOH
6,1 mL
NaOH
5,7 mL
NaOH
5,72 mL
NaOH
0,359
Peso Aspirina
clsica
0,6024g
0,6026 g
0,6067g
0,6226 g
0,6067 g
0,5982 g
0,6002 g
0,6017 g
0,6018 g
0,6048 g
7,53*10-3
0,3008g
0,3024 g
0,3048g
0,3004 g
0,3007 g
0,3005 g
0,3002 g
0,3072 g
0,3020 g
0,3020 g
2,40*10-3
Peso muestra
Aspirina clsica
Valoracin
Blanco
0,3 mL
0,3 mL
0,9 mL
0,1 mL
0,8 mL
0,1 mL
0,6 mL
0,5 mL
0,5 mL
0,455 mL
0,283
Determinacin
acidez Asp.
Clsica
10,0 mL
NaOH
16,5 mL
NaOH
17,0 mL
NaOH
19,7 mL
NaOH
16,2 mL
NaOH
16,5 mL
NaOH
16,0 mL
NaOH
16,3 mL
NaOH
16,4 mL
NaOH
16,067
mL NaOH
2,535
Peso Aspirina
efervescente
3,5612
g
3,5825 g
3,5750
g
3,6003 g
3,6003 g
3,5612 g
3,5835 g
3,5835 g
3,6003 g
3,2623 g
0,301
Peso muestra
Asp. Eferves.
0,3005g
0,3003 g
0,3227g
0,3006 g
0,3006 g
0,3007 g
0,3001 g
0,3003 g
0,3025 g
0,3037 g
9,03*10-3
Determinacin
acidez Asp.
Efervescente
9,7 mL
NaOH
10,5 mL
NaOH
11,2 mL
NaOH
4,1 mL
NaOH
4,0 mL
NaOH
6,0 mL
NaOH
12,2 mL
NaOH
16,9 mL
NaOH
21,4 mL
NaOH
10,667
mL NaOH
5,777
Determinacin
acidez vinagre
21,2 mL
NaOH
19,4 mL
NaOH
6,6 mL
NaOH
21,2 mL
NaOH
19,7 mL
NaOH
20,0 mL
NaOH
20,3 mL
NaOH
21,5 mL
NaOH
11,2 mL
NaOH
17,9 mL
NaOH
5,279
Vol. de vino
acidez total
3,0 mL
5,7 mL
5,0 mL
5,0 mL
10.0 mL
10.0 mL
5,0 mL
10.0 mL
5,0 mL
6,522 mL
2,707
Determinacin
acidez total
1,5 mL
NaOH
3,6 mL
NaOH
2,8 mL
NaOH
4,0 mL
NaOH
5,6 mL
NaOH
5,0 mL
NaOH
2,3 mL
NaOH
5,0 mL
NaOH
2,5 mL
NaOH
3,589 mL
NaOH
1,415
Volumen de
vino acidez fija
15,0 mL
15,0 mL
15,0 mL
15,0 mL
10.0 mL
30,0 mL
30,0 mL
15,0 mL
15,0 mL
17,778mL
7,120
Determinacin
acidez fija
6,6 mL
NaOH
6,5 mL
NaOH
7,8 mL
NaOH
6,3 mL
NaOH
10,9 mL
NaOH
13,4 mL
NaOH
13,4 mL
NaOH
8,0 mL
NaOH
6,6 mL
NaOH
8,822 mL
NaOH
2,959
Estandarizacin de NaOH
0.1019gKC8H 5O 4
1molKC8 H 5O 4
1molNaOH
x
x
=
3
5,26x10 L
204.22gKC8 H 5O 4 1molKC8 H 5O 4
0,093 M
Porcentaje terico del AAS (clsica)
%=
0.500gC8O 2 H 7 COOH
x100 = 82.67%
0,6048gAspirina
0.262 g AAS
Porcentaje error
82,67 86,75
x100= 4,94%
82,67
0.262gC 8 O 2 H 7 COOH
x100 = 86,75%
0,302gAspirina
0.500gC8O 2H 7COOH
x100 = 15,33%
3,2623gAspirina
AF =
(8,367 mLNaOH)(
0,0932molNaOH
gtartrico
)(75,04
)
1000mL
molNaOH
3
17,778x10 L
0,171 g AAS
4. anlisis
Para la estandarizacin del NaOH se utiliz
biftalato de potasio que es un patrn primario o
referente para el NaOH inicialmente se defini
estandarizar 0,1 M de la base pero al realizar los
clculos se registr una concentracin promedio
de 0,0932 M esto es debido a que el punto final
de la titulacion del biftalato no fue cercana al
punto de equivalencia por que siempre el punto
final de una titulacion es mayor al punto de
equivalencia.
La concentracin de cido acetilsaliclico en las
tabletas de aspirina se determin por valoracin
con NaOH hasta punto final de la fenolftalena.
Como el cido acetilsaliclico se hidroliza
fcilmente para dar actico y cido saliclico, el
disolvente agua no resulta adecuado como medio
para llevar a cabo dicha valoracin por este
motivo se disolvi inicial mente la muestra en un
disolvente no acuoso como el etanol por que este
reduce la temperatura para que la reaccin de la
hidrlisis del producto sea mas lenta.6 De no ser
as los protones carboxlicos tanto del cido
actico como del saliclico se neutralizan hasta
punto final de la fenolftalena, haciendo que la
hidrlisis del producto de partida arroje resultados
ms altos y, en consecuencia, un error por exceso.
Lo anterior puede ser la explicacin al error
producido en la determinacin de AAS en la
aspirina clsica pues, tericamente el porcentaje
de AAS fue 82,67% y experimental mente fue
86,75% obteniendo un error relativo de 4,94%
eventualmente por exceso, sin mencionar que la
dispersin de los datos de los grupos es notable
ocasionando mas fuentes de error.
En la aspirina efervescente se observa un error del
268,3%, un error muy grande, uno de los errores
puede ser atribuido al tratamiento estadstico por
que la desviacin estndar es muy grande por no
decir desastrosa debido a que hubo una incorrecta
valoracin por parte de cada grupo. Esto es
demostrable si se realiza el calculo de el volumen
de equivalencia del agente titulante.
0,171gC 8 O 2 H 7 COOH
x100 = 56,46%
0,3037gAspirina
Porcentaje error
%=
15,33 56,46
15,33
x100= 268,3%
n NaOH = n CH 3COOH
0,652M
CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O
CH3COO + H20
I 0,652
E 0,652-x
CH3COOH + OH
0
0
x
x
Kb =
x2
0,652 x
Kb =
Kw
1.0x10 14
=
Ka
1,75x10 5
x = (5,71x10 10 )(0,652)
x = [OH] = 1,93x10 5
pH= 9,28
Acidez total del vino (g/L Acido tartrico)
(mLbase)(Mbase)(75,4) *
Ref. 10
Lmuestra
1moltartrico 150,048gtartrico
*=
x
2molNaOH
1moltartrico
AT =
AT =
(3,134mLNaOH)(
0,0932molNaOH
gtartrico
)(75,04
)
1000mL
molNaOH
3
6,522x10 L
[AAS] =
0,5gAAS
1molAAS 0,3037gAsp.
x
x
3,2623gAsp. 180,16gAAS
50mL
Fenolftalena 8 10 Incoloro-rosado-fucsia
La acidez total y fija del vino se expresa en g/L de
acido tartrico por que este es el acido mas
importante8 y se determin por medio de la
titulacion con NaOH en este caso la relacin de
NaOH con el HOOC(CHOH)2COOH no es de 1:1
por que el Acido tartrico se disocia dos veces es
decir que pierde 2 H+ como se ve en la siguiente
reaccin:
HOOC(CHOH)2COOH + 2NaOH OOC(CHOH)2COO +2H2O+ 2Na+
(8 meses en barrica,
13,5% vol.)
5.7
4.65
Bibliografa
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Cuantitativo. Harla Ed., Mxico 1970
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5
6
7
8
9