UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

INDIC
Introduccin.
Objetivos
Fundamento terico
Materiales y Reactivos.
Procedimiento Experimental
Clculos resultados
Conclusiones
Recomendaciones..
Anexos..
Bibliografa

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

INTRODUCCIN

El cido Ntrico es un cido fuerte, corrosivo y de vapores sofocantes; su forma comn en la

naturaleza corresponde a sales del tipo (X(NO3)n) y no a su forma cida debido a la alta
reactividad que exhibe frente a muchas sustancias. Es un lquido incoloro o amarillento pero puede
llegar a tomar coloraciones rojizas si contiene suficiente cantidad de Dixido de Nitrgeno disuelto.
Posee un olor irritante muy fuerte en concentraciones altas. Es completamente soluble en el agua
formando un azetropo a 69,2% de contenido de cido. El cido Ntrico se descompone por el
calentamiento formando agua, oxgeno y Dixido de Nitrgeno; este comportamiento hace difcil la
determinacin de muchas de sus propiedades a temperaturas arriba de los 50 C. Se descompone
tambin
en
presencia
de
alcoholes.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
*Dar a conocer lo referente al cido Ntrico, a travs de una investigacin en base a informacin.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
- Dar a conocer la obtencin, fabricacin y/o elaboracin del cido Ntrico.
- Determinar los principales usos del cido Ntrico.
- Determinar los riesgos Asociados al cido Ntrico.
- Establecer las medidas Preventivas a implementar

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

FUNDAMENTO TERICO
cido nitroso
El cido nitroso, cido dioxontrico (III), dioxonitrato (III) de hidrgeno, nitrito de hidrgeno, cido
azotoso, espritu de salitre, cido de Chile, Stickstoff (III)-sure, Espritu de nitro o cido de
salitre es un compuesto qumico y un cido inorgnico monoprtico que se encuentra slo
en solucin y en sus sales, los nitritos.
El cido nitroso se emplea para convertir aminas en diazos. Se trata de un agente mutgeno que
provoca la desaminacin oxidativa de la adenina y la citosina, originando transiciones.
Sntesis
Puede obtenerse agregndole un cido mineral (como el sulfrico) al nitrito de sodio.
Descomposicin
El cido nitroso es bastante inestable, y se descompone rpidamente a xido de nitrgeno
(III), xido de nitrgeno (II) y agua cuando se encuentra en solucin:
2 HNO2 NO2 + NO + H2O
Tambin se puede descomponer en cido ntrico, xido de nitrgeno (I) y agua:
4 HNO2 2 HNO3 + N2O + H2O

MATERIALES Y REACTIVOS
2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

MATERIALES

tubos ensayo

Gradillas

Sulfhidricador

Mechero

REACTIVOS

Solucin de nitrito de sodio o notrito de potasio

Acido sulfrico diluido

Sulfato ferroso

Dicromato de potasio

Permanganato de potasio

El cinc

El aluminio

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

ACIDO NITROSO
Experimento 1:

Zn + HNO3 Zn (NO3)2 + HNO3 + H2O

La obtencin debe realizarse en frio, porque la adicin del calor descompone el cido ntrico, el
zinc es un agente reductor fuerte por lo que la reduccin delo cido ntrico puede producir acido
nitroso y continuar avanzando de tal manera que se puede formar NO,N 2O finalmente el nitrgeno
libre a la accin reductora prolongada del cinc.
Experimento 2:
Solucin de yoduro de potasio:
2KI+2NaNO2 +H2SO4K2SO4 + Na2SO4 +2NO+ 2H2O +I2
La adicin de un nitrito a una solucin de yoduro de potasio acidificado con cido actico o cido
sulfrico diluido produce liberacin de yodo el cual puede identificarse con el color azul que da
con el almidn o agitando la solucin con CCl .en esta reaccin el yoduro es oxidado por el acido
nitroso hasta yodo libre .
Experimento 3:
Permanganato de potasio:
2KMNO4 +5NaNO2 + 6H2SO4

K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 2H2O

La solucin de permanganato de potasio acidificada con cido sulfrico diluido y adicionar luego
2ml de nitrato de potasio , se observara que el permanganato es decolorado por los nitritos sin
desprendimiento de gas , en este caso el nitrito acta como agente reductor.
Experimento 4:
El cinc o el aluminio.
NaNO2 +2Al +NaOH+ H2O NH3 + 2NaAlO2
En medio alcalino de hidrxido de sodio reduce los nitritos a amoniaco.

Experimento 5:
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 +HNO3
Tiene un olor picante, en la industria se obtiene de la misma manera.

cido sulfrico
2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4.

Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la
obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la
industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en
disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor
concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se
produca a partir de este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro
tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de
oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se
pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el
anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato.
Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor.
Historia
El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan.
Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien obtuvo la
sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de hierro (II)
(FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se
descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua y xido de
azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico. Este mtodo se hizo
popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por
alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus.
Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo, licor de
vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del latn vitreus,
que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que tambin reciben el
nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o
vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco), sulfato de hierro (II) (o vitriolo verde), sulfato
de hierro (III) (o vitriolo de Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo).
El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como piedra
filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer reaccionar sustancias
en l.
En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico quemando
azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de potasio se
descompona, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado con agua produca el cido sulfrico.
En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este mtodo para empezar a producir
cido sulfrico en grandes cantidades.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de plomo,
que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban utilizado antes.
Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de la produccin de cido
sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de produccin durante al menos dos
siglos.

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras posteriores,
llevadas a cabo por el francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover consiguieron
aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de algunos tintes y otros productos
qumicos que requeran en sus procesos una concentracin mayor lo consiguieron en el siglo XVIII
con la destilacin en seco de minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas precursores.
Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C consegua cido sulfrico de
cualquier concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la
produccin industrial o a gran escala.
En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido de
azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el proceso
de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se obtiene por este
mtodo.

Formacin del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones
y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el
mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el
ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido
consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido
(62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero
requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el
dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido
mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no
ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi
otro mtodo anterior a estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.

Proceso de cmaras de plomo

En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO 2) gaseoso caliente entra por la parte
inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico
con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de
nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado
a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de
Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de
nitrgeno, nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es
tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con
forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones;
condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis
cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido
producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene
de 62% a 68% de H2SO4.

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de
Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de
Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en
el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son
usualmente liberados en la atmsfera

Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO 2 en SO3, del que se
obtiene cido sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO 2, segn la fuente
de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las
que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa
a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de
vanadio (V2O5), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores.
Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan
entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98%3 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto
de reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto
contenido de arsnico, que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a
catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el
rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al 95%.
En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para
obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El
tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos.
Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una
torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO 3. Los gases residuales atraviesan una
segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no
absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO 2 por combustin del azufre y por
tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin
nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y
antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta.

La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance
energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente
necesarios en las plantas de tostacin de piritas.

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

Aplicaciones
La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un
abono nitrogenado simple obtenido qumicamente de la reaccin del cido ntrico y sulfrico con
amoniaco.4
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de
pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos,
detergentes, plsticos y fibras.
En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces
aparece en el producto final.
En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la
produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el
superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para
producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido
sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en
procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones,
condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin,
alquilacin y purificacin de destilados de crudo.
En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de
xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico.
En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio
y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no
ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como
algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora
a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto
comn que contiene cido sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy
pequea.
En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia del Ministerio de Justicia y del
Derecho al ser utilizado como precursor qumico en la fabricacin de cocana.

CONCLUSIONES
Al finalizar nuestra investigacin sobre el cido sulfrico pudimos apreciar su gran relevancia tanto
dentro de nuestra vida cotidiana (pinturas, papel, detergentes, etc.), como para la economa
nacional, por su indispensable participacin en la obtencin del cobre, ya que Chile y ms
especficamente CODELCO es el mayor productor de dicho metal en el mundo.

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

Es un elemento importante en todas las industrias qumicas del mundo. Tambin juega un papel
clave en la preparacin de productos pertenecientes los 50 ms importantes de la industria de la
qumica orgnica, tales como: cido fosfrico, sulfato de amonio, sulfato de aluminio, dixido de
titanio y sulfato de sodio.
Por todo lo antes mencionado podemos afirmar que el cido sulfrico es la mayor base de la
qumica orgnica.

RECOMENDACIONES

2013

Las recomendaciones que podemos dar son las siguientes:

Atender las recomendaciones que indica el profesor en la clase. l tiene una

mayor experiencia y puede aclarar las dudas que se nos presentan.

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

Ya que trabajaremos con soluciones y entre ellas cidos fuertes y dbiles, como por
ejemplo el cido actico que despide un olor muy fuerte y penetrante, es indispensable
usar guantes de seguridad, mscaras de seguridad y lentes de seguridad.

Realizar buenas mediciones y trasvases de los reactivos. Un exceso puede provocar

sucesos inesperados.

Una recomendacin adicional es que seamos muy observadores y cuidadosos al realizar

el mtodo del balanceo ion-electrn, ya que esto nos permitir obtener un buen resultado
en el balanceo de las ecuaciones.

Las recomendaciones que podemos dar son las siguientes:

1. Localiza los dispositivos de seguridad ms prximos.
Estos dispositivos son elementos tales como extintores, lavaojos, ducha de seguridad, salidas
de
emergencia,
etc.
Infrmate
sobre
su
funcionamiento.

2. Lee las etiquetas de seguridad.

Las botellas de reactivos contienen pictogramas y frases que informan sobre su peligrosidad,
uso

3. Infrmate sobre las medidas bsicas de seguridad.

El trabajo en el laboratorio exige conocer una serie de medidas bsicas de seguridad que son
las que intenta recoger esta gua.

4. Presta atencin a las medidas especficas de seguridad.

Las operaciones que se realizan en algunas prcticas requieren informacin especfica de
seguridad. Estas instrucciones son dadas por el profesor y/o recogidas en el guion de
laboratorio y debes de prestarles una especial atencin.

5. En caso de duda, consulta al profesor.

Cualquier duda que tengas, consltala con tu profesor. Recuerda que no est permitido
realizar ninguna experiencia no autorizada por tu profesor.

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

ANEXOS

2013

Qumica inorgnica

Semestre II

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALURGIA

BIBLIOGRAFA

2013

Coleccin Apuntes: Qumica n 6.

Enciclopedia Encarta 2000.
Qumica orgnica: Recio del Bosque y Francisco Higinio.
Gran enciclopedia de la ciencia.
Gran enciclopedia Salvat.
Informativo empresa Harting S.A.
Qumica moderna y sus aplicaciones en la industria chilena: Julio Castro Snchez.
Qumica II: Severiano Herrera.
Qumica I Medio: Lorenzo Villagra.
www.monografas.com: Manual de normas de seguridad para el manejo del cido
sulfrico.
www.codelco.com/educa : Proceso de lixiviacin.

Qumica inorgnica

Semestre II