PFC Esperanza Batuecas Final

UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID
DEPARTAMENTO DE INGENIERA
TRMICA Y DE FLUIDOS
INGENIERA TCNICA INDUSTRIAL MECNICA
PROYECTO FIN DE CARRERA
ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

EMISIONES DE MERCURIO PROCEDENTES
DE LAS CENTRALES TRMICAS ESPAOLAS
AUTOR: ESPERANZA BATUECAS FERNNDEZ

TUTOR: JAVIER VILLA BRIONGOS
FEBRERO 2011
ii
Ttulo:
ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS EMISIONES DE MERCURIO

PROCEDENTES DE LAS CENTRALES TRMICAS ESPAOLAS
Autor: ESPERANZA BATUECAS FERNNDEZ

Tutor: JAVIER VILLA BRIONGOS
EL TRIBUNAL
Presidente:
Vocal:
Secretario:
Realizado el acto de defensa y lectura del Proyecto Fin de Carrera el da __ de _______

de 20__ en Legans, en la Escuela Politcnica Superior de la Universidad Carlos III de
Madrid, acuerda otorgarle la CALIFICACIN de
VOCAL
SECRETARIO
PRESIDENTE
iii
iv
A Justa y Felipe.
Aquel que dijo ms vale tener suerte que talento, conoca la esencia de la vida. La gente tiene
miedo a reconocer que gran parte de la vida depende de la suerte. Asusta pensar cuantas cosas
se escapan a nuestro control. En un partido hay momentos en que la pelota golpea el borde de la
red y en una fraccin de segundo puede seguir hacia adelante o caer hacia atrs. Con suerte
sigue adelante y ganas o no lo hace y pierdes.
Match Point.
Resumen
Actualmente la mayor parte de la produccin de electricidad es dependiente de los

combustibles fsiles. Su combustin lleva asociada una problemtica medioambiental
relativa a emisiones contaminantes. No slo los grandes contaminantes como los gases de
efecto invernadero provocan la citada problemtica, es necesario atender a otro tipo de
contaminantes como los metales pesados, tales como el mercurio que daa gravemente los
ecosistemas por ser bioacumulativo y biomagnificarse en la cadena trfica. En la actualidad
la mayor fuente de emisiones de mercurio a la atmsfera es la combustin de combustibles
fsiles por lo que se hace necesario un estudio de los sistemas para monitorizar y reducir
las emisiones procedentes de las centrales trmicas que queman stos. Estudios de la
Agencia de Proteccin Medioambiental de los Estados Unidos han determinado que, de las
tecnologas actuales para el tratamiento de gases de combustin en centrales trmicas, la
combinacin de caldera de lecho fluidizado circulante seguida de filtro de mangas es la que
reduce las emisiones de mercurio en mayor medida. Tambin surgen nuevas lneas de
investigacin para actuar directamente sobre el mercurio como agente contaminante
aunque a da de hoy se encuentran en fase de desarrollo.
Una muestra de veintiuna centrales trmicas de Espaa ha servido como base para analizar
el panorama nacional en lo que a emisiones de mercurio se refiere, para una planta tipo.
Conociendo la cantidad de mercurio real que emite cada una de estas centrales, gracias a la
base de datos PRTR, y usando el modelo ISC3 de dispersin del aire se obtuvieron las
concentraciones de inmisin a las que se ven expuestas las poblaciones en un radio de 50km
a la redonda de la central. Se obtuvieron como conclusiones que el relieve orogrfico es
fundamental a la hora de decidir el emplazamiento de una central trmica ya que, por
ejemplo, los valles provocan repuntes de contaminacin. Tambin se apreci como una
atmsfera inestable favorece la dispersin de contaminantes y que factores de diseo tales
como la altura de chimenea son as mismo determinantes.
Palabras clave: Emisiones. Mercurio. Centrales Trmicas. Combustin. Combustibles

fsiles. Dispersin. Contaminantes.
vi
ndice general
CAPTULO 1. OBJETIVOS E INTRODUCCIN.
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIN
2.1. PRODUCCIN DE ENERGA
2.2. PROBLEMTICA RELATIVA A EMISIONES DE GASES CONTAMINANTES.
2.3 EMISIONES DE MERCURIO.
CAPTULO 2. MERCURIO. PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES.

1. DESCRIPCIN DEL CAPTULO.
2. CONSIDERACIONES GENERALES DEL MERCURIO.
2.1. PROPIEDADES FISICO QUMICAS.
3. PRESENCIA DEL MERCURIO.
3.1.ATMOSFERA
3.2.SUELOS.
3.3.AGUA.
3.4. EMISIONES DE MERCURIO.
3.4.1. EMISIONES ANTROPOGNICAS.

3.4.2. EMISIONES NATURALES.
3.4.3. RE-EMISIONES NATURALES.
4. CICLO DEL MERCURIO.

5. CONCLUSIONES DEL CAPTULO.
CAPTULO 3. SITUACIN TECNOLGICA SOBRE EL CONTROL DEL

MERCURIO EN CENTRALES TRMICAS DE CARBN
2. MONITORIZACIN DEL MERCURIO.
3. TCNICAS ANALTICAS PARA LA MEDICIN DEL MERCURIO.
3.1 ESPECTROMETRA DE ABSORCIN ATMICA
3.1.1 INSTRUMENTAL.
3.1.2. MUESTRA.
3.1.3. FILTRO ESPECTRAL.
3.1.4. DETECTOR.
3.2. ESPECTROMETRA DE FLUORESCENCIA
3.3 MTODOS DE VAPOR FRO
3.4 ANLISIS INSTRUMENTAL DE ACTIVACIN NEUTRAL.
3.5 TCNICAS CONECTADAS.
3.6 NUEVAS TCNICAS PARA LA MEDICIN DEL MERCURIO.
4. TECNOLOGAS DE CONTROL DEL MERCURIO
4.1. TECNOLOGAS PRE-COMBUSTIN. ACONDICIONAMIENTO DEL CARBN
4.2. INTRODUCCIN A LAS TECNOLOGAS DE CONTROL POSTCOMBUSTIN.
4.3. CAPTURA EN LA CALDERA
4.3.1. EFECTO DEL CONTENIDO EN CLORO EN EL CARBN.
4.3.2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
4.4 DISPOSITIVOS DE CONTROL DE PARTCULAS
4.4.1. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS (ESP).
4.4.2. FILTROS DE MANGAS (BAGHOUSES).
4.4.3. MERCURIO CAPTURADO EN LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE
PARTCULAS.
1
2
3
3
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9
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29
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34
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36
vii
4.4.4. ESPECIACIN DEL MERCURIO A LA SALIDA DE LOS DISPOSITIVOS DE

CONTROL DE PARTCULAS.
4.5. DESULFURACIN DE LOS GASES DE COMBUSTIN
4.5.1 INYECCIN DE ABSORBENTE HMEDO (WFGD)
4.5.1.1. EFECTO DEL CONTENIDO EN CLORO EN EL CARBN
4.5.2 INYECCIN DE ABSORBENTE SECO (DFGD)
4.6. LA REDUCCIN SELECTIVA

4.7. CMARAS DE COMBUSTIN DE LECHO FLUIDIZADO CON FILTROS
MANGA.
4.7.1. TIPOS DE LECHO FLUIDIZADO Y CARACTERSTICAS.
4.7.2. MERCURIO REDUCIDO GRACIAS A ESTA TECNOLOGA.
4.8. NUEVOS PROCESOS QUE REDUCEN LAS EMISIONES DE MERCURIO.
4.8.1. GASIFICACIN INTEGRADA EN CICLO COMBINADO (GICC)

4.8.2. OXICOMBUSTIN
4.8.3. CARBN ACTIVADO, CAPACIDAD DE ABSORCIN DE MERCURIO.
4.8.4. CAPTURA DE MERCURIO UTILIZANDO COMO ABSORBENTES METALES
NOBLES.
CAPTULO 4: ESTUDIO DE DISPERSIN DEL MERCURIO

PROCEDENTE DE PLANTAS TRMICAS DE CARBN EN ESPAA.
1. DESCRIPCIN DEL CAPITULO

2. PRTR-ESPAA.
2.1 OBJETIVOS DE PRTR-ESPAA.
2.2 SUSTANCIAS INCLUIDAS EN PRTR-ESPAA.
2.3 OBLIGACIN A NOTIFICAR.
2.4 FLUJO DE DATOS.
2.4.1. DE COMPLEJOS A COMUNIDADES AUTNOMAS.
2.4.2. DE COMUNIDADES AUTNOMAS AL MINISTERIO DE MEDIO
AMBIENTE.
2.4.3. DEL MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE A LA COMISIN EUROPEA.
3. MODELO DE DISPERSIN ATMOSFRICA.
3.1 ESTRUCTURA ATMOSFRICA
3.2 LA DISPERSIN ATMOSFRICA DE CONTAMINANTES EN EL AIRE
3.2.1 EFECTO DEL VIENTO
3.2.2 ESTABILIDAD ATMOSFRICA
3.2.3 INFLUENCIA DE LOS FACTORES TOPOGRFICOS EN LA DISPERSIN DE
CONTAMINANTES
3.2.4 INVERSIN Y ALTURA DE MEZCLA ATMOSFRICA
3.2.5 MOVIMIENTOS DEL PENACHO
3.2.6 EFECTO DOWNWASH
4. DESCRIPCIN DEL MODELO ISC3
4.1 ECUACIN GENERAL.
4.2 VELOCIDAD MEDIA DEL VIENTO EN EL PUNTO DE EMISIN.
4.3. DISPERSIN LATERAL Y VERTICAL DE LA COLUMNA DE GASES.
4.4. TRMINO DE DISTRIBUCIN VERTICAL DEL CONTAMINANTE.
4.5 ALTURA EFECTIVA.
4.6 TRMINO DE AGOTAMIENTO O ELIMINACIN DEL CONTAMINANTE POR
REACCIN QUMICA U OTROS PROCESOS FSICOS.
36
38
38
39
39
39
41
41
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64
65
67
67
70
viii
5. EMISIONES DE MERCURIO EN LAS CENTRALES TRMICAS DE CARBN

ESPAOLAS.
6. RESULTADOS
6.1. DESCRIPCIN DE LOS RESULTADOS DE DISPERSIN.
6.2 TENDENCIA TECNOLGICA
6.3 INFLUECIA DEL RELIEVE.
6.3.1 REPUNTES DE CONTAMINACIN POR APARICIN DE UN VALLE.
6.3.2 DESARROLLO EN GRANDES LLANURAS.
6.4 INFLUENCIA DE LA ESTABILIDAD ATMOSFRICA.
6.5 INFLUENCIA DEL COMBUSTIBLE.
6.5.1 FUELOIL. CENTRAL TRMICA DE CASTELLN
6.5.2 GAS NATURAL
6.5.3 CARBN
6.5.4 CONCLUSIONES DEL ESTUDIO DE INFLUENCIA DE COMBUSTIBLE.
6.6 CASOS DE ESTUDIO.
6.6.1. SANTURCE 2007. CERCS 2007 .PUERTOLLANO 2005.
6.6.2. ABOO 2008. ACECA 2007. LITORAL DE ALMERA 2008. PASAJES
2007.
6.6.3. LOS BARRIOS VS SOTO DE RIBERA (MISMA POTENCIA, MISMO
COMBUSTIBLE, MISMOS KG EMITIDOS, NIVELES DE INMISIN DISPARES).
6.7 INFLUENCIA DE LA ALTURA DE CHIMENEA EN LA DISPERSIN DE
CONTAMINANTES.
CAPTULO 5. PROPUESTA PRESUPUESTO CONCLUSIONES

1. PROPUESTA.
1.1. TRATAMIENTO DE GASES.
1.2. EMPLAZAMIENTO.
2. PRESUPUESTO.
2.1 COSTES DIRECTOS
2.2. COSTES INDIRECTOS
2.3. TABLA RESUMEN DEL PRESUPUESTO
3. CONCLUSIONES.
REFERENCIAS
ANEXO 1. LISTADO DE GRFICAS DE NIVELES DE INMISIN DE
CADA CENTRAL.
71
75
75
77
78
79
81
83
86
86
88
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102
105
107
107
109
109
110
113
115
ix
ndice de figuras
CAPTULO 1
CAPTULO 2
Fig.2.1 Porcentajes relativos a las emisiones antropognicas de mercurio.
16
Fig 2.2. Ciclo del mercurio. Fuente: Universidad de Cartagena.
20
CAPTULO 3
Fig 3.1 . Monitorizacin on line.
Fig.3.2 Monitorizacin en laboratorio.
Fig.3.3 Espectrmetro de llama.
Fig.3.4 Filtro espectral
Fig.3.5. Esquema de la lnea de humos de una central trmica.
Fig. 3.6. Porcentaje de mercurio elemental (A) en fase gaseosa y (B) particulada a
la entrada del dispositivo de control partculas ya sea filtros de mangas ( )
precipitador electrosttico en el lado caliente ( ) o en el lado fro ( ). Fuente:
US-EPA.
Fig. 3.7. Posibles localizaciones de un precipitador electrosttico as como las
caractersticas de temperatura y especiacin de mercurio caractersticas de cada
uno.
Fig. 3.8. Esquema de un precipitador electrosttico de partculas
Fig. 3.9 Esquema de un filtro de mangas y fotografa de una de stas.
Fig. 3.10 Serie de dibujos explicativos sobre la retencin de mercurio en los
dispositivos de control de partculas as como la especiacin de este a su salida
Fig.3. 11. Fotografa de un scrubber.
CAPTULO 4
Fig.4.1. Esquema del flujo de datos.
Fig. 4.2. Esquema de las diferentes capas atmosfricas.
Fig .4.3. A) Descarga a la atmsfera de la columna de gases. B) Efecto de doblado
de la columna por accin del viento. C) Estabilizacin del penacho de humo.
Donde Hs es la altura de la chimenea y h el incremento de altura al que el
penacho se estabiliza.
Fig.4.4. Influencia de una colina en las inmediaciones del desarrollo del penacho
de humo.
Fig.4.5. Influencia de las brisas marinas nocturnas y diurnas en el desarrollo del
penacho de humo.
Fig.4.6. Altura de mezcla atmosfrica
Fig.4.7. Circulacin y del penacho del aire en funcin de las condiciones nocturnas
y diurnas.
Fig. 4.8. Diferentes desarrollos del penacho de humo.
Fig.4.9. Concentracin de contaminantes en funcin de la posicin, segn tenga el
penacho desarrollo estable, inestable o neutro
Fig. 4.10. Representacin del modelo Gaussiano
Fig. 4.11. Representacin de la altura efectiva.

Fig. 4. 12. Posicionamiento geogrfico de las veintiuna centrales.
Fig.4.13. Rgimen de vientos en Espaa y superposicin de ste sobre el mapa de
centrales.
Fig. 4.14 Mapa de zonas de radiacin solar y superposicin de ste sobre el mapa
de centrales
Figura 4.15.. Ejemplo resultados de dispersin. Lnea 2 de la Central Trmica de
Aceca
24
24
26
26
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73
73
76
x
Fig. 4.16 Potencia suministrada vs ao de inicio de la actividad.

Fig.4.17. Niveles de inmisin mximos vs cantidad de mercurio emitida al ao.
Fig.4.18. Localizacin de las centrales en el mapa de Espaa, sealando en rojo las
que se encuentran en el seno de una atmsfera ligeramente inestable (tipo C) as
como en azul las de atmsfera neutra (tipo D)
Fig.4.19. Eficacia de los combustibles en cuanto a menor emisin de
contaminantes se refiere. Siendo el gas natural el ms eficaz y el carbn usado
antiguamente el menor.
Fig.4.20. Lnea 1 Santurce. Atmsfera tipo D.
Fig.4.21. Lnea 1. Cercs. Atmsfera tipo C.
Fig.4.22. Lnea 2.Puertollano. Atmsfera tipo C.
Fig. 4.23. Aceca. Lnea 2 Atmsfera C
Fig.4.24. Pasajes. Lnea 2. Atmsfera D
Fig.4.25. Lnea 2 Aboo. Atmsfera D.
Fig.4.26.Litoral de Almera.Lnea 1. Atmsfera C.
CAPTULO 5
Fig.5.1 Caldera de carbn pulverizado con control de NOx ms sistema de
reduccin de partculas. En la figura aparecen los porcentajes de mercurio que
captura cada dispositivo as como el total.
Fig. 5.2.Caldera de carbn pulverizado con control de NOx con desulfurador y
ESP. En la figura aparecen los porcentajes de mercurio que captura cada
dispositivo as como el total.
Fig.5.3. Caldera de lecho fluidizado circulante con control de NOx NSCR con
desulfurador y filtro de mangas. En la figura aparecen los porcentajes de mercurio
que captura cada dispositivo as como el total.
Fig.5.4. Emplazamiento central de Puertollano.
Fig5.5. Lnea 1. C.T. Puertollano
Fig.5.6. Lnea 2. C.T. Puertollano
Fig. 5.7. Lnea 3. C.T. Puertollano
77
83
84
90
91
91
91
94
94
94
94
103
103
104
105
105
106
106
xi
ndice de tablas
CAPTULO 1
Tabla1.1. Resumen de contaminantes atmosfricos as como los principales
problemas medioambientales que provocan.
Tabla 1.2 Reacciones de desestabilizacin de la capa de ozono prodiucidas por los
CFCs y los NOx.
5
CAPTULO 2
Tabla 2.1. Caractersticas fisicoqumicas del mercurio.
Tabla 2.2. Concentraciones medias de mercurio total en diferentes muestras
medioambientales. Fuente: Tesis Doctoral Acumulacin-Interaccin de especies
de mercurio y selenio en tejidos animales: Desarrollo de nuevas tecnologas de Ana
Isabel Cabaero Ortiz.
CAPTULO 3
Tabla. 3.1 Porcentaje de mercurio retenido en las calderas de carbn pulverizado
y en las de lecho fluidizado circulante.
Tabla. 3.2. Porcentaje de mercurio eliminado en los sistemas de control de
partculas.
Tabla3.3 . Clasificacin del tipo de lecho fluidizado en funcin del parmetro R.
Tabla.3.4 Caractersticas tcnicas del lecho fluidizado estacionario.
CAPTULO 4
Tabla 4.1.. Reduccin en la concentracin de contaminantes en funcin de la las
condiciones atmosfricas y la variacin de la direccin del viento.
Tabla.4.2. Condiciones meteorolgicas de las diferentes categoras de estabilidad
atmosfrica segn Pasquill y Gifford.
Tabla.4.3.Determinacin del parmetro adimensional, p.

Tabla.4.4 Determinacin de los parmetros usados para calcular y
Tabla.4.5. Determinacin de los parmetros usados para calcular z

Tabla. 4.6. Altura de chimenea.
Tabla. 4.7.Determinacin de la altura efectiva.
Tabla.4.8. Listado de las centrales trmicas de espaolas bajo estudio.
Tabla.4.9. Caractersticas de diseo de la planta tipo.
Tabla. 4.10 Serie de grficas en las que se muestra cmo afecta una valle en el
desarrollo del penacho de humo.
Tabla. 4.11 Serie de grficas en las que se muestra cmo afecta una llanura en el
desarrollo del penacho de humo.
Tabla 4.12. Clasificacin de las centrales bajo estudio segn el tipo de atmsfera
en la cual se encuentran.
Tabla.4.13. Localizacin y grficas de concentracin de la central trmica de
Castelln.
Tabla.4.14. Recogida de datos de la central trmica de Castelln que opera con
fueloil. Se aprecia una reduccin en el origen de las emisiones de mercurio.
Tabla.4.15. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central
Trmica de Palos de la Frontera.
Tabla. 4.16.Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central
Trmica de Santurce.
Tabla. 4.17. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central
Trmica de Aceca
Tabla. 4.18. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central
10
14
31
36
41
42
55
56
64
65
66
68
69
71
74
80
82
84
86
87
88
88
88
89
xii
Trmica de Litoral de Almera.

Tabla.4.19. Caractersticas de las centrales de Cercs, Santurce y Puertollano.
Tabla.4.20. Caractersticas de las centrales de Aceca, Pasajes, Aboo y Litoral de
Almera
Tabla.4.21. Influencia de la altura de la chimenea en la reduccin de las emisiones.
CAPTULO 5
Tabla.5.1 Caractersticas de diseo de la planta tipo.
Tabla. 5.2. Caractersticas de la actual central de Puertollano.
Tabla. 5.3. Cantidad de mercurio emitido y mxima concentracin alcanzada en la
C.T. de Puertollano.
Tabla.5.4. Costes de realizacin del estudio.
Tabla.5.5. Costes del Sistema de tratamiento de gases
Tabla.5.6. Costes directos
Tabla.5.7. Total
92
95
99
105
106
106
108
109
109
109
xiii

EMISIONES DE MERCURIO
PROCEDENTES DE LAS CENTRALES
TRMICAS ESPAOLAS
Captulo 1
Objetivos e introduccin.

TRMICAS ESPAOLAS
1. OBJETIVOS
El objetivo central del proyecto es el anlisis de las emisiones de mercurio procedentes de
un grupo representativo de centrales trmicas de Espaa.
Con este fin, a lo largo de la memoria inicialmente se repasan brevemente:
Las propiedades y los daos que causa el mercurio, por ser un agente altamente
contaminante, en los ecosistemas y en la vida humana. Captulo 2
Las tcnicas actuales de medida del mercurio as como los diferentes tratamientos
de gases de que disponen las centrales trmicas para la reduccin de sus emisiones.
Captulo 3.
Una vez descritos tanto el problema debido a las emisiones de mercurio como las
tecnologas disponibles para su control, seguidamente se:
Analiza el estado actual de las emisiones de mercurio en las centrales trmicas de

Espaa mediante el uso del modelo ISC3 de dispersin del aire. Captulo 4.
Finalmente como ejemplo de diseo medioambiental se:
Realiza una propuesta de emplazamiento de una central trmica as como su

tratamiento de gases para la consecucin de una reduccin de emisiones de
mercurio bajo un ajustado estudio econmico. Captulo 5
La motivacin de redactar el presente documento viene dada por el inters de conocer

cmo las tecnologas limpias de combustin son capaces de reducir las emisiones de gases
contaminantes. Cabe destacar que este proyecto est focalizado en la combustin de carbn
en las centrales trmicas por ser las industrias que ms perjudican al medioambiente en lo
que a emisiones de mercurio se refiere.

TRMICAS ESPAOLAS
2. INTRODUCCIN
2.1. PRODUCCIN DE ENERGA
Es innegable el hecho de que el desarrollo del mundo moderno est basado en la
disponibilidad de electricidad y que actualmente es impensable vivir sin ella. La generacin
de sta consiste en transformar alguna clase de energa qumica, mecnica, trmica o
luminosa, entre otras, en energa elctrica. Para la generacin se recurre a instalaciones
denominadas centrales elctricas, que ejecutan alguna de las transformaciones citadas.
Dependiendo de la fuente de energa utilizada, las centrales generadoras se clasifican en
termoelctricas (las de combustibles fsiles, las nucleares y las solares termoelctricas),
hidroelctricas (aprovechando las corrientes de los ros o del mar: mareomotrices), elicas
y solares fotovoltaicas. Todas estas centrales, excepto las fotovoltaicas, tienen en comn el
elemento generador, constituido por un alternador, movido mediante una turbina.
La mayor parte de la energa elctrica generada a nivel mundial proviene de las centrales
termoelctricas. De hecho el modelo energtico actual se basa mayoritariamente en el
consumo de combustibles fsiles para el transporte y la generacin de energa elctrica. Hoy
en da, dos factores ponen en entredicho la supervivencia de este modelo, en pie desde
comienzos del siglo XX. Dichos factores son el agotamiento de las reservas de combustible y
el calentamiento global provocado, en gran medida, por el incremento de las emisiones de
gases de efecto invernadero como consecuencia de la combustin de dichos combustibles
fsiles. Segn la teora de Pico de Hubbert el agotamiento de las reservas de petrleo,
carbn y gas natural podra ser un hecho antes de que acabase el presente siglo XXI. Se
estima que el petrleo durar 45 aos ms, el gas natural 65 y el carbn 230 (tal y como
recoge el libro Temas Verdes. Pensando en el Futuro. Demandas de energa de Brian
Gardiner) Pese a todo, en el presente se utilizan los combustibles fsiles como el 97% de la
energa primaria que se consume en el mundo, 38% es carbn, 40% es petrleo y 19% es
gas natural. Dicho esto se aprecia cmo, al menos, en el prximo siglo, la demanda de
energa elctrica vendr sustentada por el uso de los combustibles fsiles, por lo que la
industria est centrada en el desarrollo de tecnologas que produzcan una combustin
limpia de stos, tal y como marca el Libro Verde de la Energa con el cual la Comisin
Europea pretende desarrollar una verdadera poltica energtica que responda a los
numerosos retos existentes en trminos de abastecimiento y efectos sobre el crecimiento y
el medio ambiente en Europa.

TRMICAS ESPAOLAS
2.2. PROBLEMTICA
CONTAMINANTES.
RELATIVA
EMISIONES
DE
GASES
Tres grandes asuntos denominados deposicin cida, Calentamiento Global y

agujero de la capa de ozono son el foco de atencin en el tema ambiental. Son muchos
los contaminantes que emitidos a la atmsfera producen los anteriormente citados
problemas y la combustin de combustibles fsiles provoca una gran parte de dichos
agentes contaminantes.
Materia particulada
Polen
Polvo
Cenizas
SOx.
NOx
Cox
NOx
CH4
Contaminantes gaseosos
Compuestos
orgnicos voltiles
VOCs.
Compuestos
halogenados, CFCs.
Metales
Compuestos
Radioactivos
Tabla1.1. Resumen de contaminantes atmosfricos as como
medioambientales que provocan.
Disminuyen la
visibilidad.
Efectos en el aparato
respiratorio
Deposicin cida
Prdida de la funcin
pulmonar.
Corrosin metlica
O3 troposfrico
Calentamiento global
Problema de la capa
de Ozono.
Problemas en la
salud derivados de
su nocividad.
los principales problemas
La deposicin o lluvia cida es producida por las emisiones de los xidos de azufre (SOx) y
los de nitrgeno (NOx). Gran parte de la culpa de estas emisiones ha sido atribuida a los
combustibles fsiles quemados en las plantas termoelctricas, siendo el carbn el ms
sealado de ellos. Dichos combustibles liberan estos indeseados SOx y NOx durante la
combustin. Estos gases reaccionan qumicamente con el vapor de agua y otras sustancias
de la atmsfera para formar cidos, los cuales caen con las lluvias provocando daos en la
flora y la acidificacin de los lagos y acuferos. Es por ello que la industria actual trata de
utilizar carbones con bajo contenido en azufre e instala en las centrales las tecnologas
necesarias para reducir las emisiones de SOx y NOx hasta llegar a niveles tolerables. Dichas
tecnologas han sido recogidas en el Captulo 3 de este proyecto. Como dato significativo
destacar que una reduccin del 50% de las emisiones de SOx y NOx producira una
reduccin del 50% de la deposicin cida segn J.L. Bueno, H. Sastre y A. Lavin en su libro
Contaminacin e ingeniera ambiental II. Contaminacin atmosfrica.
Por otro lado, el efecto invernadero empez a recibir especial atencin desde el comienzo
de los aos 80. Este fenmeno natural se refiere al calentamiento de la superficie de la
tierra, causado por el efecto que el vapor de agua y ciertos gases presentes en la atmsfera
ejercen sobre el equilibrio de radiacin en la tierra. Ciertos gases, conocidos como gases de
4

TRMICAS ESPAOLAS
efecto invernadero, absorben la radiacin de onda larga y la reflejan para calentar la

superficie terrestre. Sin el efecto invernadero o de reradiacin atmosfrica, la temperatura
promedio de la tierra sera cerca de 3300C ms fra de lo que es actualmente y el mundo
sera inhabitable. Los gases de efecto invernadero incluyen gases como CO2, CH4 y N2O,
entre otros y existe preocupacin de que el efecto invernadero est siendo alterado debido
al incremento de concentraciones de dichos gases como resultado de las actividades
humanas. Este incremento del efecto invernadero es conocido como "Calentamiento Global",
una teora que sugiere que dicho fenmeno conducir a un incremento en la temperatura de
la superficie de la Tierra.
La capa de ozono es el mecanismo natural gracias al cual el planeta ve compensada la
variacin de oxigeno producida por la respiracin de los diferentes organismos.
Naturalmente el ozono a ciertas longitudes de onda (= 340) y gracias a la radiacin
ultravioleta se descompone en oxgeno monoatmico y diatmico. En otras longitudes de
onda (= 242 nm) se produce lo contrario, oxgeno monoatmico y diatmico se combinan
para compensar los niveles produciendo ozono. Los CFCs y algunos NOx alteran estos
procesos naturales produciendo lo que se denomina ozono troposfrico, el cual
desestabiliza el equilibrio anteriormente descrito provocando lo que se conoce como
agujero de la capa de ozono. En la tabla 1.2 se recogen algunas de estas reacciones.
Natural
CFCs
NOx
CCl2F2 +hCl+ CClF2
NO+ ClOCl+
NO2
NO2 + O3NO3 + O2
NO2 + NO3N2O5
O3 + hO2 +O(= 340 nm)

(= 200 nm)
Absorcin de la radiacin UV
O2 + O+hO3(= 242nm) Cl+ O3ClO+ O2
ClO+ OCl+ O2
Tabla 1.2 Reacciones de desestabilizacin de la capa de ozono prodiucidas por los CFCs y
los NOx.
No solo estos tres graves asuntos medioambientales son de preocupacin general, otros
menos conocidos, pero no por ellos menos importantes generan graves daos en los
ecosistemas y la salud humana. La materia particulada tal como polvo y cenizas puede
provocar graves daos respiratorios segn el tamao de las partculas. Y las trazas de
metales pesados que se encuentran en los combustibles fsiles al combustionar stos y
emitirse a la atmsfera pueden generar graves problemas por su nocividad como el caso
bajo estudio del mercurio y cuyos problemas medioambientales sern ampliamente
detallados en el Captulo 2. Por todo esto deben darse todos los pasos que sean prcticos
para mejorar la eficiencia de todos los procesos que involucran la combustin de
combustibles fsiles y la reduccin de sus emisiones. Tales medidas, adems de la mejora en
la utilizacin de la energa a nivel domstico, comercial e industrial, aseguraran que el
mundo obtendr ms energa til por unidad de combustible fsil, preservando as las
valiosas reservas de stos y reduciendo las emisiones de gases de invernadero al mismo
tiempo.
La tendencia industrial apunta hacia controles ms estrictos en las emisiones, ms eficiencia
y una mayor automatizacin de los procesos. La innovacin ms significativa est en el uso
de anlisis instantneos de los gases de combustin (monitorizacin y medicin continua de
gases, que se detalla en el Captulo 3) que permiten que los sofisticados controles de
combustible minimicen las emisiones y maximicen la eficiencia. Por otro lado no es
suficiente con saber cunto se emite si no reducir estas emisiones mediante el uso de las
diferentes tecnologas de control como pueden ser los precipitadores electrostticos, la
5

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desulfuracin de gases u otras tecnologas que se pueden encontrar explicadas tambin en

el Captulo 3.
2.3 EMISIONES DE MERCURIO.

El mercurio, como se ver en el Captulo 2, y a lo largo de todo este estudio, tras ser emitido
al aire se deposita en los suelos o en el agua. Una vez depositado, los microorganismos
pueden transformarlo a mercurio metlico, una forma altamente txica que se acumula en
los peces, los mariscos y otros animales que se alimentan de peces. El mercurio es
bioacumulativo y se biomagnifica a medida que se avanza en la cadena trfica. La exposicin
a niveles altos de mercurio puede perjudicar el cerebro, el corazn, los riones, los
pulmones, y el sistema inmunolgico de las personas de todas las edades.
El mercurio es un elemento natural y por ello se encuentra en muchas rocas incluyendo el
carbono. As, cuando se quema el carbn, el mercurio es emitido al medio ambiente. Las
plantas de energa que queman carbn mineral son la principal fuente de emisiones de
mercurio al aire por ello han sido el objeto del presente documento.
Actualmente el Estado Espaol no dispone de ninguna ley que dictamine explcitamente
cuales son los niveles mximos de inmisin de mercurio tolerables a los que la poblacin se
puede exponer sin riesgo para la salud pese a que existe legislacin vigente en cuanto a
emisiones de metales pesados se refiere. Por lo que se ha considerado necesario establecer
un lmite admisible y analizar cmo est el panorama en Espaa (Captulo 4) con el objeto
de conocer si las centrales del pas estn siendo respetuosas con el medioambiente y si no
fuere as, proponer los sistemas que deberan implantar para conseguirlo.
Las calderas de las centrales trmicas en que se ha basado este documento han sido las de
carbn pulverizado y las de lecho fluidizado circulante. Aguas arriba en la lnea de humos
destaca el dispositivo de recoleccin de partculas que puede ser algn precipitador
electrosttico o bien filtros de mangas, dichos dispositivos se encargan de captar la mxima
cantidad de materia particulada posible. En la lnea de humos de las centrales podemos
encontrar, adems, sistemas de lavado y desulfuracin de gases o scrubbers entre otros. Es
conocido que a lo largo de la historia se han ido solventando los problemas
medioambientales que han ido surgiendo segn las necesidades y conocimientos de cada
poca. Actualmente la problemtica medioambiental obliga a tener en cuenta no slo las
emisiones de C02 cada vez se est siendo ms estricto por estar siendo ms consciente del
dao que producen las industrias mal gestionadas medioambientalmente al planeta. As la
tendencia actual es conseguir un tratamiento de gases que sea capaz de controlar el mximo
de contaminantes posibles. Tambin, la combinacin de varios dispositivos har que,
finalmente, se emita mayor o menor mercurio a la atmsfera, por tanto habr que analizar
cuntos , dnde y cmo se han de colocar estos dispositivos para lograr la mxima
reduccin de las emisiones de mercurio, asunto que se aborda en el Captulo 3 y para lo cual
se ha contado con estudios procedentes de la Agencia de Proteccin Medioambiental de los
Estados Unidos (US-EPA), pionera en la preocupacin y anlisis de las emisiones de
mercurio.
Como ya se ha citado Captulo 4 se hace un anlisis de las emisiones de mercurio
procedentes de las plantas trmicas de Espaa basndose en el modelo ISC3 de dispersin
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del aire, para el tratamiento de datos se ha recurrido al uso de la herramienta informtica

MS Office Excel y posteriormente se sacaron conclusiones acerca de cmo afecta el relieve
orogrfico, el tipo de atmsfera o la potencia, entre otros factores en la dispersin de
contaminantes atmosfricos. Por ltimo en el Capitulo 5 y para una planta trmica tipo, se
realiza una propuesta de emplazamiento en Espaa y se disea un sistema de tratamiento
de gases encontrando un equilibro entre la mxima reduccin posible de emisiones de
mercurio bajo un presupuesto econmicamente viable.

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Captulo 2
MERCURIO. PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES.

TRMICAS ESPAOLAS

En el presente captulo se muestra el mercurio como elemento constituyente del planeta a la
vez que se describe la problemtica que se deriva de las emisiones del mismo. El mercurio
se encuentra como elemento traza en los combustibles fsiles y la quema de stos produce
su liberacin a la atmsfera, estas emisiones son peligrosas ya que adems de elevar los
niveles naturales de mercurio en el medio ambiente, provocan la contaminacin de los
diversos ecosistemas.
La concentracin, transformacin, movilidad y acumulacin de mercurio en un estadio
atmosfrico dado depender de numerosos factores que quedan recogidos en lo que se
denomina ciclo del mercurio y que se detalla en este captulo.
2. CONSIDERACIONES GENERALES DEL

MERCURIO.
El mercurio (Hg), se encuentra presente en todos los sistemas que constituyen el medio
ambiente (atmsfera, geosfera, hidrosfera y biosfera) y a diferencia de lo que sucede con los
compuestos orgnicos su degradacin no se produce en el medio. Por lo tanto, la cantidad
de mercurio total ha permanecido constante desde la formacin del planeta aunque, como
es natural, la distribucin de este elemento no es uniforme ni homognea.
Durante ms de veinte siglos el mercurio ha sido conocido y utilizado por sus especiales
caractersticas por diversas culturas, sin embargo, su uso se extendi a partir de la
revolucin industrial. En la actualidad sirve como materia prima en mltiples sectores
industriales y tambin para la produccin de diversas manufacturas. Por lo tanto la cantidad
de mercurio movilizado y que se aade a la biosfera se ha incrementado en los ltimos 150
aos. Hay que sealar que la demanda industrial de mercurio en los pases ms
desarrollados y, por tanto, su produccin se ha reducido en casi un 50% en la ltima dcada,
debido a la mayor preocupacin por las consecuencias de los incrementos de la
concentracin de mercurio que se estn encontrando en el medio ambiente.
Su actividad como neurotoxina, su facilidad para acumularse en la cadena alimentaria y los
diferentes episodios de envenenamiento, han hecho que el mercurio est incluido en todas
las listas de organismos internacionales como uno de los contaminantes ms peligrosos
presentes en el medio ambiente.
El conocimiento de los diferentes procesos qumicos, fsicos, hidrolgicos, minerales y
biolgicos que controlan el transporte y acumulacin del mercurio constituye un paso clave
para evaluar adecuadamente la toxicidad y peligrosidad de la presencia del mercurio y sus
derivados en nuestras vidas. En estos ltimos veinte aos se ha avanzado mucho en este
sentido, pero todava hay procesos, reacciones y variables por estudiar para tener un mejor
conocimiento del comportamiento del mercurio y todos sus derivados en el medio
ambiente.

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2.1. PROPIEDADES FISICO QUMICAS.

Smbolo
Hg
Nmero atmico
80
Peso atmico
200,6 (UMA)
Estado fsico en condiciones normales
Lquido
Color
Plateado
Clasificacin
Metales de transicin
Densidad
13546 (kg/m3) a (20 C)
Electrones por Capas
2, 8, 18, 32, 18, 2
Punto de fusin
-38,9 C
Calor de fusin
0,56 (Kcal/tomo gramo)
Punto de Ebullicin
356,7 C
Calor de vaporizacin
13,9 (Kcal/tomo gramo)
Calor especfico
0,033 (cal/g/C)
Electronegatividad (Segn Pauling)
1,9
Configuracin Electrnica
[Xe]4f14,5d10,6s2
Nmeros de oxidacin
+1, +2
Conductancia elctrica
0,011 (Ohmios)
Energa de ionizacin
1007 (kJ.mol-1)
Afinidad electrnica
18 (kJ.mol-1)
Radio covalente
149 (pm)
Radio atmico
155 (pm)
Radio inico (carga del in)
127(+1) (pm), 112(+2)
Entalpa de fusin
2,331 (kJ.mol-1)
Entalpa de vaporizacin
59,15 (kJ.mol-1)
Volumen atmico
14,81 (cm3/mol)
Estructura cristalina
Rombodrica
Tabla 2.1. Caractersticas fisicoqumicas del mercurio.
El mercurio tiene tres estados de oxidacin estables. En el estado de oxidacin cero (Hg0), el
mercurio existe como elemento metlico. La prdida de un electrn da lugar al ion Hg22+,
que realmente consiste en dos tomos de mercurio. La prdida de dos electrones da lugar a
la formacin del ion Hg2+; en este estado de oxidacin forma un gran nmero de compuestos
qumicos estables. El ion mercrico puede formar compuestos organometlicos en los que
el tomo de mercurio est unido con enlace covalente a, al menos, un tomo de carbono. De
inters especial son los organometlicos: el dimetilmercurio (CH3HgCH3) es un compuesto
lipoflico, no cargado, altamente voltil; el monometilmercurio (CH3Hg+) es un catin que
forma una gran variedad de compuestos. En general, los cationes de mercurio (Hg2+,
CH3Hg+) rpidamente forman complejos estables.
El mercurio es un metal de bajo punto de fusin, se encuentra en estado lquido entre las
temperaturas de -38,9 y 356,7C. A 20C tiene una presin de vapor apreciable, por lo que
una atmsfera saturada de vapor de mercurio contiene aproximadamente 18 mg de
mercurio por m3. El mercurio llama la atencin por su aspecto brillante, su estado lquido a
temperatura ambiente, con una densidad de 13,6 g/mL y su presin de vapor apreciable
an siendo un metal pesado. Destaca tambin su singular solubilidad tanto en solventes
10

TRMICAS ESPAOLAS
polares como no polares. En agua libre de oxgeno, a la temperatura a 25C, su solubilidad

es de 60 g/l y en lpidos es del orden de 5-50 mg/l, lo que le confiere propiedades
importantes desde el punto de vista toxicolgico.
El mercurio, con un peso atmico de 200,6 UMA se encuentra ubicado en el subgrupo 2b de
la tabla peridica siendo su configuracin electrnica exterior 5d104s2. Al igual que los
dems metales de dicho subgrupo, presenta un estado de oxidacin ordinario (II). En
soluciones acuosas se establece un equilibrio entre Hg0, Hg2+ y Hg22+. Como caracterstica
qumica cabe destacar su capacidad de absorber oxgeno a temperatura ambiente, aunque
lentamente, invirtindose la reaccin a temperatura superior a los 400C, y tambin la
formacin de amalgamas con numerosos elementos metlicos. El mercurio forma con
facilidad enlaces covalentes por lo que se conocen numerosos compuestos organometlicos
estables del mercurio.
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3. PRESENCIA DEL MERCURIO.

El mercurio es un elemento natural de la tierra, presente en la corteza terrestre a razn
promedio de 0.05 mg/kg, con significativas variaciones locales. Los minerales de mercurio
que se suelen extraer contienen cerca de 1% de mercurio, aunque los estratos que se
explotan en Espaa contienen generalmente hasta 12 o 14% de mercurio. A pesar de que
25% de los principales minerales de mercurio son conocidos, prcticamente los nicos
depsitos que han sido explotados para la extraccin de mercurio son los de cinabrio. En la
biosfera tambin hay mercurio a niveles muy bajos. La absorcin de mercurio por parte de
las plantas puede explicar la presencia de mercurio en combustibles fsiles como carbn,
petrleo y gas natural, pues se considera que estos combustibles se han formado a partir de
la transformacin geolgica de residuos orgnicos.
3.1. ATMOSFERA.
Dos caractersticas, volatilidad y biotransformacin, hacen del Hg un elemento clave
como toxico medioambiental. Su volatilidad explica la alta concentracin atmosfrica, 20 a
200 g/m3 en reas con contenidos altos en suelos contaminados (10 ppm) comparado con
las concentraciones atmosfricas normales de 5 ng/m3 tal y como el Programa de las
Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) publicara en su informe Evaluacin
Global del Mercurio.
En la atmsfera, el mercurio se encuentra mayoritariamente (>95%) como vapor metlico
(Hg 0), el resto aparece en la forma Hg 2+ tanto unido a partculas en suspensin como, en
menor medida, en forma gaseosa. Debido a la lenta oxidacin del mercurio elemental su
tiempo de residencia en la atmsfera es de aproximadamente un ao, tiempo suficiente para
que se distribuya sobre todo el planeta antes de su deposicin en la superficie terrestre.
Como consecuencia, y aunque las principales emisiones de mercurio proceden de fuentes
puntuales localizadas en zonas industriales, la contaminacin por mercurio es global y
afecta a zonas remotas del planeta. La forma oxidada del mercurio (Hg 2+) se deposita en un
tiempo ms corto que va desde horas meses a travs de deposiciones hmedas
(precipitaciones) o secas. Se ha encontrado que el escaso Hg2+ que se encuentra en forma
gaseosa es depositado por va hmeda de manera mucho ms rpida que el Hg 2+ unido a
partculas. Adems, se estima que el Hg2+ unido a partculas ms pequeas tiene tiempos de
residencia en la atmsfera muy parecidos al mercurio vapor.
Estudios recientes sobre el mercurio atmosfrico indican que las actividades
antropognicas han multiplicado los niveles generales del mercurio en la atmsfera por un
factor de 3 desde el comienzo de la era industrial.
3.2. SUELOS.
En los ltimos 125 aos se han emitido a la atmsfera casi 200.000 toneladas de mercurio,
de los cuales cerca del 95% ha sido depositado en la superficie terrestre, convirtiendo los
suelos en el principal depsito de este elemento. Esta reserva se convierte en una continua
fuente de mercurio, que continuar emitiendo mercurio hacia la atmsfera durante muchos
aos. Como se ha indicado, los procesos de re-emisin del mercurio a la atmsfera son
importantes y vienen controlados principalmente por la transformacin de Hg2+ a Hg0 que
tiene lugar en la superficie del suelo por accin de la luz y otras sustancias.
12

TRMICAS ESPAOLAS
Una vez depositadas, las especies de mercurio estn sujetas a un amplio espectro de
reacciones qumicas y biolgicas. Las condiciones de pH, temperatura y contenidos de sales
y componentes orgnicos del suelo favorecen la formacin de complejos del ion inorgnico
(Hg 2+) como HgCl2, Hg(OH)2 o complejos orgnicos. Aunque los complejos inorgnicos son
bastante solubles en agua y, por tanto, de gran movilidad, muchos de ellos forman nuevos
complejos con la materia orgnica y los minerales del suelo. Son este tipo de complejos los
que principalmente definen el comportamiento del mercurio.
Otra de las especies que condicionan la qumica del mercurio en el suelo y sedimentos es el
muy insoluble sulfuro de mercurio (HgS). Este compuesto de limitada movilidad, es la
principal especie presente en los sedimentos contaminados por mercurio, debido a la
reduccin del Hg2+ por parte de bacterias sulfato reductoras bajo condiciones anaerbicas.
Por otro lado, el Hg2+ presente en los suelos y sedimentos en determinadas condiciones se
transforma a metilmercurio por diversos mecanismos, siendo los procesos microbianos el
principal de ellos. Aproximadamente, y segn las caractersticas de los diferentes suelos y
sedimentos, entre el 1 y 3% del mercurio se encuentra como metilmercurio. Las especies
inorgnicas restantes se hallan mayoritariamente unidas a compuestos orgnicos.
Hay estudios recientes que sugieren que el mercurio ocasiona una reduccin de la actividad
microbiolgica vital para la cadena alimentaria terrestre en suelos de grandes partes de
Europa y posiblemente de muchos otros lugares del mundo con caractersticas
edafolgicas similares. A fin de prevenir los efectos ecolgicos del mercurio en suelos
orgnicos se han establecido lmites crticos preliminares de 0.07-0.3 mg/kg de contenido
de mercurio total en el suelo.
3.3. AGUA.
El mercurio que llega a un medio natural acuoso lo hace fundamentalmente como
Hg 2+; solo una pequea fraccin (0.15 ng l-1) se introduce directamente como metilmercurio
a travs de las precipitaciones. Estos compuestos pueden ser asimilados por las especies
biolgicas presentes en el medio, precipitar bajo formas qumicas diversas en los
sedimentos o reducirse a mercurio vapor y vaporizarse para volver nuevamente a la
atmsfera. Estas transformaciones dependen de diversos factores medioambientales como
la actividad microbiana, la temperatura, la disponibilidad de carbono orgnico, la presencia
de partculas en suspensin, el oxgeno disuelto y el pH.
Como en los suelos, la qumica del mercurio es compleja y viene determinada por las
diferentes variables biolgicas, fsicas y qumicas de las aguas. Por ello, hay que tener en
cuenta las condiciones existentes en las aguas superficiales que hacen diferentes las
especies de mercurio presentes en aguas continentales (ros, lagos, arroyos), en aguas
ocenicas y tambin en los estuarios y costas de los ocanos que son fases intermedias entre
las otras dos.
En las aguas dulces superficiales de reas no contaminadas, el mercurio se encuentra en
concentraciones de 1-20 ng l-1 y se distribuye en varias formas qumicas: mercurio
elemental que es voltil pero poco reactivo, especies mercricas y mercurio orgnico,
principalmente metilmercurio (MeHg+), dimetilmercurio (Me2Hg), y etilmercurio
(EtHg+) en pequeas cantidades. La distribucin de este metal entre la fase acuosa, las fases
coloidales y las partculas en suspensin vara espacial y temporalmente. En general, la
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TRMICAS ESPAOLAS
concentracin de Hg0 es mayor cerca de la interfase aire-agua mientras que los niveles de
Hg 2+ y MeHg+ son ms altos cerca de los sedimentos.
En las aguas dulces continentales no contaminadas, el Hg 2+ no se encuentra como ion libre
sino formando complejos con OH-(Hg(OH)+, Hg(OH)2, Hg(OH)3-), mientras que en estuarios
y ocanos los clorocomplejos (HgCl+, HgClOH, HgCl2, HgCl3-, HgCl 2-) son las especies
predominantes. En ambientes que contengan azufre, el mercurio se combina para formar
precipitado de sulfuro (HgS) Tambin en disolucin se encuentran los complejos de sulfuro
(HgS2H2, HgS2H- y HgS22-).
El metilmercurio se comporta en trminos qumicos igual que el mercurio inorgnico,
encontrndose principalmente unido a partculas y a la materia orgnica disuelta. El
complejo con cloruro (CH3HgCl) en el medio marino y el hidroxocomplejo neutro
(CH3HgOH) en aguas continentales son mayoritarios.
En el ocano las especies organometlicas de las que participa el Hg se generan a
profundidades comprendidas entre los 300-500 m en las que los niveles de oxgeno son
inferiores. En cambio, la transformacin y eliminacin de estas especies tiene lugar en las
aguas superficiales.
En la Tabla 2.2. aparecen recogidas las concentraciones de Hg total en distintas matrices
medioambientales.
Medios
Mercurio total
Medio rural
1-10 ng/m3
Aire
Medio urbano
50-170 ng/m3
Agua de lluvia
Medio rural
4-90 ng/l
Medio urbano
100-1000 ng/l
Ocano no contaminado
0,5-5 ng/l
Agua
Ro no contaminado
<5ng/l
Ro contaminado
1-2 ng/l
No contaminado
<200 ng/g
Suelos
Contaminado
0,2-100 g/g
Ocano no contaminado
50-500 ng/g
Sedimentos
Ro no contaminado
1-100 g/g
Ro contaminado
908 g/g
Sin contaminar (ro)
0,2-1 ng/g
Peces
Sin contaminar (ocano)
0,01-1 g/g
Contaminados
1-10 g/g
Tabla 2.2. Concentraciones medias de mercurio total en diferentes muestras
medioambientales. Fuente: Tesis Doctoral Acumulacin-Interaccin de especies de mercurio
y selenio en tejidos animales: Desarrollo de nuevas tecnologas de Ana Isabel Cabaero Ortiz.
14

TRMICAS ESPAOLAS
3.4. EMISIONES DE MERCURIO.

Los niveles de mercurio en el medio ambiente han aumentado considerablemente desde el
inicio de la era industrial. La actividad del hombre ha generalizado los casos de exposicin, y
las prcticas del pasado han dejado un legado de mercurio que afectan adversamente a los
seres humanos y al medio ambiente. Hasta las regiones donde se registran emisiones
mnimas de mercurio, como el rtico, se han visto adversamente afectadas debido al
transporte transcontinental y mundial del mercurio.
Las numerosas fuentes de emisin de mercurio a la biosfera que contribuyen a los flujos
globales del mercurio se clasifican en tres categoras:
Emisiones antropognicas: la movilizacin o emisin de mercurio derivada de
actividades humanas, con transferencia de masa de mercurio a la atmsfera.
Emisiones naturales: la movilizacin o emisin del mercurio generado de forma
natural en la corteza terrestre, por actividad volcnica o por erosin de las rocas,
con una transferencia de masa de mercurio a la atmsfera.
Re-emisiones de mercurio: la transferencia de masa de mercurio a la atmsfera por
procesos biolgicos y geolgicos movilizando el mercurio que anteriormente se
haba depositado en la superficie terrestre por actividades humanas o naturales.
La fuente ms importante de mercurio es la emisin antropognica a la atmsfera, aunque
tambin se producen emisiones de mercurio que van directamente al agua y a la superficie
terrestre. Una vez liberado, el mercurio permanece en el medio ambiente, donde circula
entre el aire, el agua, los sedimentos, el suelo y la biota en diversas formas. Las emisiones
actuales junto con el mercurio ya existente en el mundo hacen que este se siga movilizando,
depositndose en la tierra y el agua y volviendo a movilizarse.
La forma en que se libera el mercurio vara segn los tipos de fuentes y otros factores. La
mayora de las emisiones a la atmsfera son en forma de mercurio elemental, que es
transportado a regiones alejadas de las fuentes de emisin. Las emisiones restantes se
producen en forma de mercurio gaseoso, inorgnico, inico (como el cloruro de mercurio) o
consolidado en partculas. Estas formas tienen un perodo de vida ms corto en la
atmsfera y se pueden depositar en tierras o masas de agua a distancias aproximadas de
100 a 1000 kilmetros de su fuente. El mercurio elemental en la atmsfera puede
oxidarse, lo que origina una va importante de depsito en la superficie terrestre y en las
aguas.
Una vez depositado, el mercurio puede cambiar de forma (principalmente por
metabolismo microbiano) y convertirse en metilmercurio, que tiene la capacidad de
acumularse en organismos (bioacumulacin) y concentrarse en las cadenas alimentarias
(biomagnificacin), especialmente en la cadena alimentaria acutica (peces y mamferos
marinos). El metilmercurio es, pues, y como resultado de anlisis, la forma que causa mayor
preocupacin.
15

TRMICAS ESPAOLAS
3.4.1. EMISIONES ANTROPOGNICAS.

La mayor parte del mercurio presente actualmente en la atmsfera es producto de muchos
aos de emisiones provenientes de actividades antropognicas. Es difcil estimar el
componente natural de la carga total atmosfrica, pero en todo el planeta hay indicios de
que las emisiones antropognicas de mercurio han generado ndices de deposicin actuales
entre 1.5 y 3 veces mayores a los existentes en la poca preindustrial, adems dentro de las
reas industriales y en sus inmediaciones los ndices de deposicin han aumentado de 2 a
10 veces durante los ltimos 200 aos.
La aplicacin del mercurio en la extraccin de plata en las minas del Nuevo
Mundo (Mxico, Bolivia y Per) por parte de los conquistadores espaoles entre 15701820 posiblemente constituy la mayor emisin antropognica continuada de mercurio al
medio ambiente. Se ha estimado un consumo medio de 468 T/ao de mercurio en las minas
de plata, originando una emisin de 351 T/ao, lo que supone aproximadamente un 20%
del total del Hg emitido por fuentes naturales.
Estudios recientes sitan las emisiones antropognicas en 2.000-4.500 T/ao, de las cuales
cerca del 95% se depositan en la superficie terrestre, un 3% en las aguas y un 2%
permanecen en el aire. Las fuentes antropognicas ms importantes que liberan Hg al
medio ambiente son: la industria del cloro-lcali, la combustin de combustibles fsiles
(principalmente carbn), la produccin de cemento, la minera, actividades metalrgicas y
la incineracin de desechos mdicos y municipales. E.D. Stein, Y. Cohen y A.M Winer
estimaron en su informe Environmental distribution and transformation of mercury
compound que aproximadamente el 80% de las emisiones antropognicas de mercurio son
emisiones de mercurio elemental a la atmsfera, principalmente de la combustin de
combustibles fsiles, actividad minera e incineracin de desechos. Un 15% se introduce
directamente en el suelo a travs de la aplicacin de fertilizantes y fungicidas y el vertido de
desechos municipales (ej. bateras y termmetros). El 5% restante ocurre mediante el
vertido de residuos industriales al agua.
EMISIONES ANTROPOGNICAS DE MERCURIO

5%
Combustin de
combustibles fsiles.
Atmsfera.
15%
Fertilizantes y
Fungizidas. Suelo.
80%
Vertidos industriales.
Agua.
Fig.2.1 Porcentajes relativos a las emisiones antropognicas de mercurio.

16

TRMICAS ESPAOLAS
Estudios realizados sobre las emisiones antropognicas a la atmsfera en los pases

econmicamente desarrollados indican que la mayor fuente de mercurio es la combustin
de combustibles fsiles. Sin embargo, en aquellos pases donde hay explotaciones mineras
de oro, sta es la principal fuente de emisin de mercurio.
Las autoridades de medio ambiente de algunos pases consideran al mercurio como
contaminante prioritario por sus conocidos efectos perjudiciales y son conscientes de los
problemas que causa tanto su uso como su liberacin al medio ambiente. Por ello, se han
adoptado medidas internacionales encaminadas a abordar el problema mundial que supone
el mercurio. Gracias a estos esfuerzos se han reducido las emisiones antropognicas de
algunas fuentes importantes en Amrica y Europa. Adems, en algunos pases desarrollados
se han disminuido las emisiones antropognicas totales en la atmsfera durante la ltima
dcada. Por ejemplo, en Canad las emisiones se redujeron de 33 a 6 toneladas entre 1990 y
2000.
A pesar del endurecimiento de la legislacin durante los ltimos aos y de la reduccin de
consumo mundial de mercurio (la demanda global es menos de la mitad de lo que era en
1980) se ha reducido la contaminacin atmosfrica ocasionada por la produccin industrial,
pero la contaminacin de las aguas debido a la actividad minera sigue siendo significativa.
3.4.2. EMISIONES NATURALES.
La importancia del conocimiento de las fuentes y flujos globales de las emisiones naturales
de mercurio radica en que este tipo de emisiones no son controlables y por lo tanto no
pueden ser reducidas.
El mercurio es movilizado o liberado a la atmsfera a travs de una serie de procesos
naturales, incluyendo la desgasificacin y erosin de la corteza terrestre, erupciones
volcnicas, la evaporacin desde la hidrosfera y los incendios forestales. Las emisiones
naturales de mercurio estn fuera de nuestro control y deben considerarse como parte de
nuestro entorno vital a escala local y mundial. En algunas partes del mundo las
concentraciones de mercurio en la corteza terrestre se elevan de manera natural, y
contribuyen a elevar las concentraciones locales y regionales de mercurio en esas reas.
Se cree que el Hg es liberado de fuentes naturales principalmente en la forma de Hg 0 vapor,
pero el mercurio unido a partculas en suspensin/aerosoles pueden originarse en algunos
procesos naturales (ej. erupciones volcnicas).
Las reas geolgicas o naturales enriquecidas en Hg estn relacionadas con limites de placas
tectnicas, vulcanismo reciente, mineralizaciones de metales preciosos y base y altos flujos
de calor cortical.
El Hg se est emitiendo de manera permanente desde regiones profundas de la corteza de la
Tierra y alcanza la superficie a travs de fracturas y fallas en las rocas suprayacentes. El Hg
aparece naturalmente en suelos.
O. Lindqvist, A. Jernelv, D. Johansson y H. Rodhe, en su infrome Mercury in the Swedish
environment: global and local sources estimaron las emisiones de Hg natural entre 2.500 y
30.000 toneladas. El flujo global de las erosiones y desgasificaciones, y la contribucin de las
erupciones volcnicas al flujo de mercurio hacia la atmsfera se ha establecido en unas 700
y 830 toneladas de mercurio al ao, respectivamente. La cantidad de mercurio que se emite
17

TRMICAS ESPAOLAS
a la atmsfera desde las capas ms profundas de la tierra y que se infiltra a travs de grietas
del manto terrestre se ha estimado en un valor de entre 3.000 y 6.000 toneladas de
mercurio al ao.
Por ltimo, dentro de este apartado, hay que evaluar la contribucin al flujo global del
mercurio que tienen los intercambios que se realizan entre los compartimentos
medioambientales (agua, suelos, vegetacin). El principal mecanismo que gobierna todas
estas emisiones es la diferencia de concentraciones entre un medio y otro. Este gradiente se
produce principalmente entre el aire y los sistemas acuticos, donde hay una saturacin de
especies voltiles de mercurio, aunque tambin se ha observado para los suelos y el aire.
Una serie de parmetros (el aumento en la temperatura del suelo, bajas presiones
baromtricas y tierras hmedas) influyen en estos gradientes de concentracin y hacen
incrementar el flujo de mercurio hacia la atmsfera. Las condiciones atmosfricas tambin
influyen en el transporte del mercurio entre el agua y el aire. As, altos vientos y oleaje
incrementan el flujo de mercurio hacia la atmsfera.
El papel que juega la vegetacin parece ser ambiguo y necesita de mayor investigacin.
Varios estudios indican que la vegetacin participa en el intercambio de mercurio entre los
suelos y la atmsfera pero lo hacen de una manera bidireccional, dando lugar a un flujo
global casi nulo. Sin embargo, los incendios que se producen con frecuencia en la biosfera
juegan un papel fundamental dentro del flujo producido por la vegetacin. Estudios
realizados en el rea amaznica sitan los niveles de emisin entre 2 y 9 toneladas al ao
por la quema de la selva amaznica brasilea.
3.4.3. RE-EMISIONES NATURALES.
Esta denominacin hace referencia a la movilizacin y emisin a la atmsfera de mercurio
de origen antropognico depositado previamente en aguas y suelos. La emisin a la
atmsfera desde vertidos de mercurio en suelos contaminados, o las emisiones desde aguas
contaminadas son ejemplos de estas emisiones antropognicas indirectas.
Este proceso ampla enormemente el tiempo medio de permanencia del mercurio en el
medio ambiente. Investigaciones recientes de S.E. Lindberg, T.P. Meyers y J.Munthe, en el
informe Water, Air and Soil Pollution, muestran ndices de re-emisin de aproximadamente
20% durante un periodo de dos aos, segn mediciones de istopos estables de mercurio en
el noroeste de Ontario (Canad).
Desafortunadamente, dada la cantidad de variables que tienen influencia en el flujo global
que se produce en las superficies de los ocanos, existen muy pocos estudios de medidas
directas y reales de estos flujos. Las estimaciones realizadas indican un flujo global de
emisin de unas 2.000 toneladas al ao de mercurio hacia la atmsfera.
Las superficies de algunos lagos han sido tambin evaluadas para determinar la
contribucin de las aguas terrestres al flujo de mercurio hacia la atmsfera. Estos concluyen
que los intervalos de emisin se encuentran entre 3 y 20 ng/m3.Estos intervalos estn
influidos en gran medida por la concentracin de mercurio en los lagos y en menor medida
por la temperatura y la radiacin solar.
Pocos estudios similares se han llevado a cabo para establecer la contribucin de los ros a
esta re-emisin del mercurio limitndose la mayora al estudio de estuarios. De una manera
global, se ha estimado que solamente el 10% del mercurio presente en los ros tiene origen
antropognico, aunque a nivel local estas proporciones pueden cambiar enormemente.
18

TRMICAS ESPAOLAS
Comparados con los sistemas acuticos, los flujos producidos en los suelos han sido mucho
ms estudiados. Los suelos prximos a grandes focos de emisin de mercurio (como plantas
industriales de cloro, generacin de electricidad, etc.) actan como depsitos que acumulan
el mercurio emitido. Se ha establecido que cerca del 30% de la emisin anual de mercurio
por parte de estos grandes focos antropognicos se deposita dentro de un radio de 5 km.
Pero hay que tener en cuenta que cuando estos suelos dejan de recibir el flujo de la
contaminacin antropognica, se convierten en potentes focos de emisin de mercurio
llegando a valores tan altos de ndices de emisin como 150.000 ng/m3. Similares estudios
de suelos con alto contenido natural de mercurio (Almadn, Espaa) establecen un flujo de
entre 600 y 700 ng/m3. Valores que en todo caso son intolerables puesto que ponen en
riesgo la salud humana.
Las tierras cercanas a aguas contaminadas en las que se depositan sedimentos durante
inundaciones o subidas peridicas del nivel del agua constituyen otro tipo de suelo
contaminado con mercurio, muy comn en estuarios de ros contaminados. La contribucin
global de los suelos de la capa terrestre hacia la atmsfera se ha estimado en unas 2.000
toneladas al ao.
4. CICLO DEL MERCURIO.

Como se ha comentado, los compuestos de mercurio estn muy distribuidos en los distintos
compartimentos o estadios que conforman su ciclo global. La concentracin,
transformacin, movilidad y acumulacin de mercurio en un estadio atmosfrico dado
depender de numerosos factores tales como el pH, la temperatura, presencia de
componentes orgnicos, as como de las actividades microbianas y antropognicas. El
conjunto de estos procesos constituye el ciclo biogeoqumico del elemento.
Las reacciones de transformacin de las especies de mercurio presentes en la atmsfera
rigen, de un modo general, la distribucin y deposicin del mercurio. El principal
mecanismo de transformacin entre especies es la oxidacin del Hg 0 por el ozono (O3),
que ocurre mayoritariamente en las gotas de agua de las nubes.
Hg0(g) Hg0(aq)
+ O3(aq) Hg2+(aq)
2+
Hg (aq) + partculas o polvo Hg2+(p)
Hg0(aq)
Hg2+(p) ser sucesivamente denominado como mercurio particulado, Hgp.

Otros mecanismos de oxidacin/reduccin del mercurio se dan tambin en la atmsfera,
pero en menor extensin.
La especie divalente del mercurio pasa mucho ms fcilmente a la fase acuosa y se deposita
por accin de la lluvia. Este proceso es el principal, pero como se ha indicado existen otros,
como la deposicin del mercurio divalente por deposicin seca. Por el contrario, el mercurio
vapor no se deposita por va hmeda o seca ya que tiene una alta presin de vapor y una
baja solubilidad en agua.
Parte del Hg 2+ depositado desde la atmsfera, es reducido a Hg 0 y nuevamente volatilizado
a la atmsfera, establecindose un flujo de Hg0, en especial en aguas ocenicas,
volatilizndose de nuevo desde la hidrosfera hacia la atmsfera. Este proceso es uno de los
19

TRMICAS ESPAOLAS
principales reguladores de la concentracin de mercurio en las grandes masas de agua y

puede tener lugar mediante dos mecanismos en funcin de la concentracin de Hg2+ en el
medio circundante. Cuando esta concentracin es la natural, del orden de unos pocos
picogramos, la reduccin es debida a un proceso fotoqumico, sin embargo en aguas
contaminadas, con elevadas concentraciones de Hg2+, el mecanismo predominante es de
naturaleza microbiana.
Fig 2.2. Ciclo del mercurio. Fuente: Universidad de Cartagena.

El metilmercurio se forma cuando el mercurio elemental se libera al ambiente y se
transforma a travs de los procesos de metilacin en complejos orgnicos. Esta
transformacin est mediada por la interaccin con bacterias y otros microorganismos que
viven en el suelo, las aguas y los sedimentos (1. Fig 2.2.).
El metilmercurio es particularmente inquietante porque entra a formar parte de la cadena
trfica, bioacumulndose, y por lo tanto biomagnificndose. Segn el Programa
Internacional de Seguridad Qumica de las Naciones Unidas el metilmercurio es uno de los
seis peores contaminantes del planeta. Tericamente todo el mercurio que se encuentra en
tejidos animales est en forma de metilmercurio. Por otro lado, cabe destacar que en
muchos peces de agua dulce y salada, as como en mamferos acuticos, se han encontrado
concentraciones de mercurio muy superiores a las de las aguas circundantes.
El efecto que produce la biomagnificacin es que la concentracin de mercurio aumenta en
los organismos en posicin ms alta en la cadena alimentaria. De este modo, por ejemplo,
las concentraciones mercuriales sern progresivamente ms elevadas al ir tomando
muestras de algas (2. Fig 2.2.), zooplancton (3. Fig 2.2.), peces fitfagos (4. Fig 2.2.), peces
depredadores (5. Fig 2.2.) y organismos que comen pescado como patos, garzas (6. Fig 2.2.)
o el hombre (7. Fig 2.2.).
20

TRMICAS ESPAOLAS

En la actualidad la mayor fuente de emisiones de mercurio a la atmsfera es la
combustin de combustibles fsiles.
Es muy difcil distinguir entre las emisiones naturales y las emisiones
antropognicas indirectas (re-emisiones), ya que el mercurio acumulado de manera
natural participa de las mismas reacciones y procesos de transformacin que el de
origen antropognico.
Por su enorme superficie, el sistema marino es de especial importancia en la
distribucin, transporte y acumulacin del mercurio y juega un doble papel de
fuente y de depsito del mercurio.
Los suelos prximos a grandes focos de emisin de mercurio, tales como plantas
trmicas, acumulan gran parte del mercurio emitido convirtindose despus en
focos de reemisin del mismo. Los modelos de dispersin del aire establecen que
cerca del 30% de la emisin anual de mercurio por parte de estos focos
antropognicos se deposita dentro de un radio de 5 km.
El metilmercurio es la forma ms preocupante ya que pasa a formar parte de la
cadena trfica, bioacumulndose, biomagnificndose, es decir, la concentracin de
mercurio va aumentando en los organismos con posicin ms alta en la cadena
alimentaria.
21

TRMICAS ESPAOLAS
Captulo 3
SITUACIN TECNOLGICA SOBRE EL CONTROL DEL
MERCURIO EN CENTRALES TRMICAS DE CARBN
22

TRMICAS ESPAOLAS

Durante la combustin, el mercurio contenido en el carbn se volatiliza en forma de vapor
como Hg 0. En los gases de combustin una serie de complejas reacciones convierten el Hg0
en Hg2+ y Hg particulado (Hgp). Es conocido el hecho de que la presencia de cloro favorece la
formacin de cloruro mercrico, las consecuencias de esta formacin sern analizadas en
este captulo.
Los diversos tipos de carbn comercializados en el mercado tienen diferentes propiedades
en cuanto a emisiones de mercurio se refiere. En general la mayora del mercurio gaseoso
en las calderas que queman carbn bituminoso se produce en forma de Hg 2+ y en las que
queman carbn subitumioso y lignito es en forma de Hg0.
Este captulo se centra en los siguientes puntos:
La monitorizacin del mercurio: Seguimiento del Hg.

Tecnologas de control del mercurio: Control y reduccin del Hg.
Se han determinado numerosas maneras de determinar el mercurio contenido en el carbn.

Pudindose realizar estas medidas sobre el carbn o bien en los gases de chimenea. En este
captulo se explicarn algunas de estas tcnicas analticas para la medicin del mercurio. La
Agencia de Proteccin Medioambiental de los Estados Unidos (Enviromental Protection
Agency, EPA) ha sido la precursora en el estudio de la problemtica del mercurio emitido
por las chimeneas de las centrales trmicas y ha elaborado numerosos informes
denominados con las siglas ICR (Information Collection Request) acerca de estos y otros
asuntos. En Diciembre de 2000 la US EPA tom la decisin de regular las emisiones de
mercurio de las calderas de carbn, lo que condujo a la necesidad de instalar monitores
continuos de mercurio para proporcionar en tiempo casi real medidas de control y
vigilancia del cumplimiento.
La problemtica relativa a emisiones de gases tales como los NOx y los SOx hizo que las
centrales de todo el mundo tuviesen que instalar dispositivos para reducir las
consecuencias de tales emisiones. En un primer momento la preocupacin medioambiental
se centr sobre todo en la reduccin de estos gases pero actualmente se tiene conocimiento
de muchos otros contaminantes que afectan al medio ambiente de una manera totalmente
nociva, es el caso, entre otros, del mercurio. Lo que sucede con casos como los del mercurio
es que los dispositivos de tratamiento de gases, en una primera instancia, no estaban
pensados para la reduccin de ste. En el presente captulo se analizaran los diferentes
dispositivos de tratamiento de gases existentes y cmo stos aunque estn enfocados
pricipalmente a la reduccin de otros agentes contaminantes tambin son capaces de
capturar el mercurio contenido en los gases de combustin. Por otro lado, se describirn
nuevas tcnicas enfocadas directamente a la reduccin del mercurio y que sumadas a las ya
existentes pueden contribuir a un descenso en los actuales niveles de contaminacin por
ste.
23

TRMICAS ESPAOLAS
2. MONITORIZACIN DEL MERCURIO.
MONITORIZACIN
CONTINUA
Fig 3.1 . Monitorizacin on line.
LABORATORIO
Sangrado y
recogida de
muestra
Fig.3.2 Monitorizacin en laboratorio.
La monitorizacin de los gases de combustin actualmente se realiza dos formas diferentes

que no son excluyentes. Muchas de las centrales trmicas de hoy da disponen de un de un
sistema de monitorizacin continua, tambin llamado on line. (Fig.3.2) Las centrales con
24

TRMICAS ESPAOLAS
esta tecnologa analizan directamente en un laboratorio instalado en la misma central los

gases que sta emite. Se mide directamente el gas de la caldera ya que se hace pasar una
muestra de ste por una red de tubing de acero inoxidable que llega al laboratorio donde
ser analizado repetidamente para asegurar que los niveles se encuentran dentro de lo
requerido. Por otro lado hay centrales que no disponen de laboratorio propio en la central
por lo que se hace un sangrado de los gases de la combustin, se recogen y se mandan a
analizar a un laboratorio (fig.). A su vez, cabe destacar que gran parte de las centrales
actuales combinan estas dos tcnicas de monitorizacin con el objetivo claro de contrastar
los resultados recogidos in situ con los que les reporta el laboratorio contratado para tal
efecto, teniendo as una mayor seguridad en el control y cumplimiento de los lmites
establecidos, ya que un error en la monitorizacin podra suponer altos niveles de
contaminacin.
La monitorizacin continua de mercurio incorpora estas tcnicas para la determinacin del
Hg0. Pero la medicin de los gases de combustin de carbn conlleva una tarea ms difcil
debido a las bajas concentraciones de mercurio, por lo general por debajo de 10 g / m3, y la
presencia de partculas finas y gases cidos como HCl, SO2, y NOx que pueden interferir con
las mediciones. La mayora de las mediciones con monitorizacin continua de Hg0 o
mercurio total deben estar equipadas con un sistema de pretratamiento para medir el
mercurio (II).
3. TCNICAS ANALTICAS PARA LA MEDICIN

DEL MERCURIO.
Una vez que la muestra de combustible o gas procedente de la combustin llega al
laboratorio, sea en la propia central o fuera, se procede al anlisis de los contaminantes
existentes en l. Las tcnicas analticas para determinar las diferentes concentraciones de
los distintos contaminantes contenidos en los gases de combustin son variadas y
dependiendo del analito que se quiera medir servir una tcnica u otra. A continuacin se
van a describir alguna de stas para la medida de mercurio en particular.
3.1 ESPECTROMETRA DE ABSORCIN ATMICA.

La absorcin de la luz por medio de tomos brinda una herramienta analtica poderosa para
los anlisis cuantitativos y cualitativos. La espectroscopa de absorcin atmica (AAS) se
basa en el principio de que los tomos libres en estado fundamental pueden absorber la luz
a una cierta longitud de onda. La absorcin es especfica, por lo que cada elemento absorbe
longitudes de onda nicas. La AAS es una tcnica analtica aplicable al anlisis de trazas de
elementos metlicos en minerales, muestras biolgicas, metalrgicas, farmacuticas, aguas,
alimentos y de medio ambiente.
3.1.1 INSTRUMENTAL.
La fuente ms comn que proporciona la luz que absorben los tomos para las mediciones,
es la lmpara de ctodo hueco. Consiste en un cilindro de vidrio cerrado, relleno con un gas
inerte (Ar, Ne). En su interior se ubica el ctodo fabricado del elemento que se analizar (en
el presente caso sera carbn) y un nodo de tungsteno, el rea por donde sale la luz que
emite el ctodo es de cuarzo.
25

TRMICAS ESPAOLAS
3.1.2. MUESTRA.
Se necesita calor para gasificar la muestra. El calor se genera desde una llama u horno de
grafito. La AAS por llama puede solamente analizar soluciones, mientras que AAS con horno
puede analizar soluciones y muestras slidas. Un atomizador de llama consiste en un
nebulizador el cual transforma la muestra en un aerosol que alimenta el quemador.
Fig.3.3 Espectrmetro de llama.

Un atomizador electrotrmico brinda alta sensibilidad porque atomiza el 100% de la
muestra. La atomizacin ocurre en un horno cilndrico de grafito abierto de ambos lados y
con un hueco central para la introduccin de muestras. Se utilizan dos corrientes de gas
inerte con presin positiva que evitan que el aire entre en el horno y permiten extraer los
vapores generados por la combustin de la muestra. El gas mayormente usado es el argn.
3.1.3. FILTRO ESPECTRAL.
El monocromador cumple la funcin de aislar las lneas espectrales no deseadas, de la
longitud de onda seleccionada para el anlisis.
Fig.3.4 Filtro espectral
26

TRMICAS ESPAOLAS
3.1.4. DETECTOR.
Un fotomultiplicador convierte la luz en seales elctricas. Pudindose as interpretar los
resultados.
Fig.3.5 Fotomultiplicador
3.2. ESPECTROMETRA DE FLUORESCENCIA

Los tomos o molculas que son excitados a altos niveles de energa pueden caer a niveles
ms bajos emitiendo radiacin (emisin o luminiscencia). Para los tomos excitados por una
fuente de energa a alta temperatura esta emisin de luz es comnmente llamada emisin
atmica y ptica (espectroscopa de emisin atmica) y para los tomos excitados con luz,
es llamada fluorescencia (espectroscopia atmica de fluorescencia).
La fluorescencia atmica es la emisin ptica de tomos en la fase de gas que han sido
excitados a ms altos niveles de energa por absorcin de radiacin electromagntica. La
espectroscopa de fluorescencia atmica (AFS) es una tcnica de elementos mltiples
utilizada para el anlisis de trazas de metales en agua de mar, sustancias biolgicas y
muestras agrcolas. Su mayor sensibilidad es al zinc, mercurio y selenio.
El anlisis de soluciones o slidos requiere que los tomos de la sustancia a analizar sean
disueltos, vaporizados y atomizados a una temperatura relativamente baja en un tubo
caliente, llama u horno de grafito. Una lmpara de ctodo hueco o lser provee la excitacin
resonante para llevar los tomos a niveles de energa ms altos. La fluorescencia atmica es
dispersa y detectada por tubos monocromadores y fotomultiplicadores, similares al
instrumental de la espectroscopia de emisin atmica.
3.3 MTODOS DE VAPOR FRO

La espectroscopa de absorcin atmica (AAS) es la tcnica ms utilizada para medir la
concentracin de mercurio en el carbn, pero la espectroscopia atmica de fluorescencia
(AFS) es una tcnica ms sensible y est teniendo cada vez ms importancia. El mercurio
debe estar presente como Hg0 (g) para ser determinado con AAS o AFS. Para vaporizar
dicho mercurio, existen varios mtodos, pero, los mtodos de vapor fro (CV) usan
compuestos reductores, tales como SnCl2 o NaBH4, para convertir el mercurio inico (II) en
solucin al Hg0 (g) y son actualmente los ms utilizados. El Hg0 liberado (g) es arrastrado
por una corriente de gas inerte y, a continuacin transferido directamente en la clula de
absorcin de un espectrmetro de absorcin atmica o de fluorescencia. La tcnica de vapor
fro solamente es aplicable a la determinacin de mercurio ya que es el nico elemento
metlico que tiene una presin vapor apreciable a temperatura ambiente.
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TRMICAS ESPAOLAS
3.4 ANLISIS INSTRUMENTAL DE ACTIVACIN NEUTRAL.

El anlisis instrumental de activacin neutral es una tcnica no destructiva ideal para el
anlisis de mercurio directamente en slidos. La tcnica se basa en la irradiacin de una
muestra con un flujo de neutrones seguido por un perodo de reflexin y, a continuacin
medicin de los rayos gamma emitidos por los productos resultantes de la activacin de los
radionucleidos. La irradiacin de mercurio por neutrones activa el 196Hg a 197Hg y el
202Hg a 203Hg. Los rayos gamma son detectados y separados de acuerdo a sus energas
con germanio acoplado a un detector de analizador multicanal. El espectro de rayos gamma
resultantes se compara y se instalan en espectros de referencia estndar para determinar la
concentracin de mercurio.
3.5 TCNICAS CONECTADAS.

La conexin de espectroscopia de absorcin atmica (AAS) o de fluorescencia (AFS) ms
mtodos de vapor fro(CV) se denominan CVAAS, CVAFS respectivamente y son capaces de
determinar directamente Hg0 (g) en los gases de combustin. El lmite de deteccin de
mercurio por CVAAS generalmente va de rangos de 0,02 a 0,2 ng/ml, dependiendo del tipo
de instrumento CVAAS utilizado. La dificultad en la reproducibilidad y un mayor grado de
variabilidad aparece cuando los mtodos se utilizan en carbones con concentraciones de
mercurio menores que 0.060 ppm.
3.6 NUEVAS TCNICAS PARA LA MEDICIN DEL MERCURIO.

Aunque la medicin directa de Hg0 es posible, ninguno de los mtodos descritos hasta el
momento tiene la capacidad de identificar y cuantificar los compuestos de mercurio en
particular. Conocer la proporcin de formas elementales frente oxidado es lo ideal y con
estos mtodos no siempre se consigue. Tiene que quedar claro, que lo que se persigue es un
mtodo estandarizado para medir cunto mercurio est contenido en el carbn y de ste,
cunto sale por la chimenea, ya sea en forma elemental (Hg0), oxidada (Hg2+) o particulada
(Hgp), puesto que segn esto reaccionar de una u otra forma formando as compuestos ms
o menos peligrosos. Por tanto, un mtodo definitivo es necesario para entender las
reacciones de mercurio en los gases de combustin y en las cenizas de las superficies
absorbentes. Teniendo en cuenta la posibilidad de que numerosos compuestos de mercurio
que se pueden formar en un ambiente de combustin, el diseo de un mtodo definitivo
preciso se convierte en un reto para la investigacin. Para aadir ms complicaciones, no
existen patrones analticos. Una de las tcnicas que actualmente se persigue es la utilizacin
de trampas criognicas, junto con la doble espectroscopia de masas (MS- MS). Si bien
esta tcnica es prometedora est todava en etapas de desarrollo.
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TRMICAS ESPAOLAS
4. TECNOLOGAS DE CONTROL DEL MERCURIO.

4.1. TECNOLOGAS PRE-COMBUSTIN. ACONDICIONAMIENTO DEL
CARBN
El acondicionamiento del carbn es la tecnologa convencional de control por excelencia. Se
trata, en este caso de un control pre-combustin. Mediante esta tcnica, tamizadores,
molinos y separadores magnticos, entre otros dispositivos mecnicos, pulen y eliminan las
impurezas del carbn que se va a quemar posteriormente.
El acondicionamiento del carbn supone una reduccin de las cenizas que contienen a los
minerales traza incluyendo el mercurio, as como tambin los compuestos del azufre, antes
de molerlo para introducirlo en la caldera de combustin. Este proceso se utiliza para
disminuir los costes de transporte, almacenaje y manipulacin por unidad de energa, y para
mejorar el rendimiento de la caldera por unidad de peso de carbn. La limpieza de carbn
est enfocada principalmente para limitar las emisiones de azufre y reducir sus efectos
sobre la lluvia cida. Pero se ha demostrado que el lavado de carbn reduce tambin una
parte del mercurio.
Casi la totalidad del carbn que se quema en las plantas de produccin de energa est
lavado.
Promedio de eficiencia en la retencin de mercurio: 21 %
4.2. INTRODUCCIN
POSTCOMBUSTIN.
LAS
TECNOLOGAS
DE
CONTROL
Aunque pueden liberarse pequeas cantidades de mercurio durante las tareas de

almacenamiento y manejo del carbn, la mayor parte del mercurio se emite por las
chimeneas una vez que se quema. Las calderas funcionan a temperaturas superiores a los
1100C y el mercurio contenido en el carbn se evapora y se libera como gas. Parte del gas
de mercurio liberado puede enfriarse y condensarse al pasar por la caldera o por algn
dispositivo de control de la contaminacin del aire. La fraccin de mercurio que no se emite
a la atmsfera durante la combustin queda atrapada en desechos como las cenizas pesadas
y las cenizas volantes recuperables.
La US-EPA hizo una recogida de datos ICR sobre la captura de mercurio en las calderas y
dispositivos de control existentes (EPAs Information Collection Request (ICR) to coalburning utilities) en la que se determin cunto mercurio contenido en el carbn se emite o
se es capaz de controlar.
Los datos del ICR proporcionan una visin de la eficacia de las tecnologas actuales y su
capacidad para reducir las emisiones de mercurio. Mientras que el tipo de carbn juega un
papel importante en las transformaciones qumicas de mercurio que se producen en las
calderas y la contaminacin pertinente en los dispositivos de control, cada tecnologa, o
combinacin de ellas, tambin pueden afectar a la forma y cantidad de mercurio que se
captura o se emite.
29

TRMICAS ESPAOLAS
A continuacin se adjunta un diagrama muy esquemtico de la lnea de humos de una

central con el objeto de conocer de qu parte se estar hablando en cada uno de los
siguientes apartados.
Precalentador
de aire
Caldera
Dispositivo de
control de
partculas
(Filtros de
mangas o ESP)
Sistema de
lavado de
gases
(scrubber)
Fig.3.5. Esquema de la lnea de humos de una central trmica.
30

TRMICAS ESPAOLAS
4.3. CAPTURA EN LA CALDERA.

No todo el mercurio contenido en el carbn llega a la chimenea, una parte importante ni si
quiera sale de la caldera, quedndose en ella formando parte de las cenizas.
La US- EPA realiz numerosas pruebas en calderas de carbn pulverizado con diferentes
arquitecturas. La manera de inyectar el carbn as como la forma de la caldera hacen que la
turbulencia de la combustin que se produce dentro de la sta sea diferente. Se hicieron
pruebas en calderas con inyeccin lineal y en otras en las que se favoreca una turbulencia
ciclnica de la combustin. En las 18 pruebas realizadas por la US EPA en el primer tipo de
calderas el porcentaje promedio de mercurio emitido a la salida, justo antes del dispositivo
de control de partculas fue prcticamente del 100%. De lo que se deduce que en este tipo
de calderas no se retiene prcticamente nada de mercurio. Por el contrario se obtuvo que si
se favoreca la turbulencia creando un cicln, un promedio de un 8% de mercurio era
retenido, es decir, queda patente que favoreciendo una turbulencia, el combustible se
quema de una forma ms eficaz y en sus cenizas se retiene un porcentaje apreciable de todo
el mercurio contenido inicialmente en el carbn. Se pudo apreciar tambin en estas calderas
que si adems de provocar una eficiente turbulencia de combustin estaban equipadas con
dispositivos de control de NOx (ya sea SCR o SNCR) los valores de mercurio obtenidos a la
salida eran an inferiores ya que se obtuvo como valor promedio de mercurio retenido un
14%.
Los datos experimentales del ICR tambin determinaron que los combustores de lecho
fluizado circulante (FBCs) retuvieron ms mercurio en su interior que las calderas de
carbn pulverizado, de media un 21%. Se observ que las calderas de lecho fluidizado
circulante que incluan tambin control de NOx presentaron los valores ms altos de
retencin de mercurio, llegando stos hasta un 29%.
Porcentaje de mercurio retenido.
Calderas de Sin turbulencia.
carbn
Con turbulencia ciclnica.
pulverizado
Lecho fluidizado circulante
0%
Sin control de NOx
Con control de NOx
8%
21 %
14 %
29%
Tabla 3. 1. Porcentaje de mercurio retenido en las calderas de carbn pulverizado y en las

de lecho fluidizado circulante.
Estos porcentajes reflejan el mercurio total que sale de la caldera o se queda en ella. Ahora
bien, este mercurio saldr de forma elemental, oxidada, o particulada (especies). La
especiacin del mercurio a la salida de la caldera est totalmente influenciada por la
temperatura as como el contenido de cloro en el carbn quemado.
31

TRMICAS ESPAOLAS
4.3.1. EFECTO DEL CONTENIDO EN CLORO EN EL CARBN.

La US-EPA estim que, de media, el porcentaje de mercurio elemental (Hg0) a la salida de la
caldera disminuye drsticamente del 85% al 10% cuando el contenido en cloro pasa de 150
a 200 ppm (base seca). Si el contenido de cloro en el carbn quemado es inferior a 150 ppm
se observa que el porcentaje de Hgp a la salida de la caldera es del 5%. Y si supera las 200
ppm veremos como prcticamente todo el mercurio (75%) se encuentra en forma
particulada. El mercurio puede formar compuestos inorgnicos con el cloro como el cloruro
de mercurio, o compuestos orgnicos como el cloruro de metilmercurio que presenta una
presin de vapor significativa y tiene la particularidad de ser slido incluso a las
temperaturas caractersticas a la salida de la caldera, de aqu el incremento de formacin de
Hg particulado a medida que aumenta el contenido en cloro.
(A)
(B)
Fig. 3.6. Porcentaje de mercurio elemental (A) en fase gaseosa y (B) particulada a la entrada
del dispositivo de control partculas ya sea filtros de mangas ( ) precipitador electrosttico
en el lado caliente ( ) o en el lado fro ( ). Fuente: US-EPA.
32

TRMICAS ESPAOLAS
4.3.2. EFECTO DE LA TEMPERATURA

La temperatura es un factor muy relevante en la formacin de las diferentes especies de
mercurio. Para las altas temperaturas caractersticas del lado caliente ESP (HS-ESP), entre
250 y 400 0C, el porcentaje de Hg0 sigui siendo alto incluso para carbones con altos
niveles de cloro, y prcticamente no se formaron partculas. A temperaturas ms bajas,
caractersticas del lado fro (CS-ESP), entre 130 y 180 0C, el mercurio se encuentra en
formas oxidadas para altos niveles de cloro y tpicamente un 75% son partculas. Para altos
niveles de cloro en el carbn los datos del efecto de la temperatura fueron difusos en parte
debidos a otros factores como la formacin de ceniza o la concentracin de cidos en los
gases de combustin.
Precalentador
de aire
HS- ESP
250 0C 400 0C
CS- ESP
130 0C 180 0C
Contenido en Hg0
Contenido en Hgp
Contenido en Hgp
Contenido en Hg0
Fig. 3.7. Posibles localizaciones de un precipitador electrosttico as como las caractersticas

de temperatura y especiacin de mercurio caractersticas de cada uno.
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TRMICAS ESPAOLAS
4.4 DISPOSITIVOS DE CONTROL DE PARTCULAS

4.4.1. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS (ESP).
Fig. 3.8. Esquema de un precipitador electrosttico de partculas.

Se usan para reducir las emisiones de cenizas volantes creando un campo electromagntico
que atrae a las partculas cargadas. A pesar de que tengan bajas necesidades energticas y
costes de operacin, los ESP tienen limitada capacidad para retener mercurio porque el
mercurio se presenta en forma de gas y generalmente no es absorbido por las partculas de
ceniza volante a las temperaturas tpicas de combustin.
Segn su localizacin se diferencian dos tipos de ESP, los que se colocan en lo que se conoce
como lado caliente (HS-ESP) y los que lo hacen en el denominado lado fro (CS-ESP). Fig
El precipitador electrostatico en el lado fro est localizado despus del precalentador de
aire y opera en un rango de temperatura de entre 1300 y 1800. La mayora de los
precipitadores electrostticos instalados en las centrales de todo el mundo son CS ESP.
Los precipitadores electrostticos en el lado caliente (HS ESP) estn localizados antes del
precalentador de aire donde operan en un rango de temperaturas que va de los 300 0C a los
450 0 C. Este tipo de precipitadores son unsados principalmente en Estados Unidos y Japn.
Promedio de eficiencia en la retencin de mercurio: 27 % para la parte fra, (CS-ESP) y 4 %
para la caliente (HS-ESP)
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TRMICAS ESPAOLAS
4.4.2. FILTROS DE MANGAS (BAGHOUSES).
Fig. 3.9. Esquema de un filtro de mangas y fotografa de una de stas.

Tambin usados para limitar las emisiones de ceniza volante, el gas de combustin pasa por
una tela estrechamente tejida que captura partculas por filtracin y otros mecanismos. Las
concentraciones de polvo que se forman sobre el filtro pueden aumentar significativamente
la eficiencia de captura. Los filtros de manga pueden reducir potencialmente tanto el
mercurio elemental como el inico.
Tres cuartas partes de todas las plantas elctricas de carbn tienen un nico control de
partculas, y 8 de 10 de estos son precipitadores electrostticos en el lado fro CS-ESP. Dos
tercios del carbn utilizado por las industria de produccin de energa va a las plantas con
precipitadores ya sean de lado fro o caliente o a aquellas con filtros manga.
Promedio de eficiencia de retencin de mercurio en los filtros manga: 58%
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TRMICAS ESPAOLAS
4.4.3. MERCURIO CAPTURADO EN LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE PARTCULAS.

Del mercurio total que sale de la caldera, se obtuvo que si la central consta de un
precipitador electrosttico en el lado fro entonces es capaz de eliminar el 27% de ste, si
tuviese uno en el lado caliente tan slo se reducira el 4% y si usa filtros de mangas
atraparan el 58% del mercurio que se hubiese emitido sin la utilizacin de ningn
dispositivo.
Porcentaje de Mercurio eliminado
Precipitador electrosttico en el lado fro
27
Precipitador electrosttico en el lado caliente
Filtros de mangas
58
Tabla. 3.2. Porcentaje de mercurio eliminado en los sistemas de control de partculas.

4.4.4. ESPECIACIN DEL MERCURIO A LA SALIDA DE LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL
DE PARTCULAS
Tal y como se ha citado anteriormente, el aumento de los niveles de cloro contenido en el

carbn se relacion significativamente con un aumento en la captura de mercurio ya que el
mercurio en esas circunstancias se encuentra mayoritariamente en forma particulada (Hgp)
y en menor porcentaje como Hg0 para todas las clases de dispositivos de control de
partculas.
La EPA determin que el mercurio a la salida de los dispositivos de control estara como Hg0
en un 47% para los precipitadores electrostticos en el lado fro, en un 66% a la salida de
los del lado caliente y en un 23% en los filtros manga.
Slo se relacionaron los altos niveles de azufre en el carbn con la captura de mercurio en
los precipitadores electrostticos del lado caliente. Para el resto de dispositivos, esto no
tuvo relevancia en los resultados.
La revisin Senior et al. y el ICR identificaron los cambios de las especies Hg0,
mercurio II (Hg 2+), y HgP a travs de los tres principales dispositivos de control de
partculas. Prcticamente todo el Hgp que entra en los precicitadores electrostticos de lado
fro o bien en los filtros manga es eliminado. Mientras que si hablamos de precipitadores
electrostticos en el lado caliente no encontraramos Hgp debido a la alta alta temperatura
caracterstica en estos dispositivos, de ah el porcentaje de tan bajo (4%) de eliminacin de
mercurio total.
En la figura. 3.10. se representa lo descrito anteriormente. En rojo se ha representado un
CS-ESP. En azul un HS-ESP y en morado un filtro de mangas. Se han representado tanto los
porcentajes de mercurio total eliminado (4, 27 y 58 % respectivamente) como la fraccin de
Hg0 que forma parte del total de mercurio a la salida (47, 66 y 23% respectivamente). Se
puede apreciar cmo a la entrada del CS-ESP hay muy poco Hgp debido a las altas
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TRMICAS ESPAOLAS
temperaturas, como tambin se puede ver que el filtro de mangas elimina no solo Hgp si no
tambin parte del Hg0 y Hg 2+.
Fig. 3.10 Serie de dibujos explicativos sobre la retencin de mercurio en los dispositivos de
control de partculas as como la especiacin de este a su salida.
Los cambios de las especies y el mercurio total difieren dependiendo del contenido de cloro
en el carbn. Para niveles de cloro por debajo de 200 ppm, se evidencia un aumento de Hg2+
lo que sugiere que parte del Hg0 se oxida pero no se elimina en su paso por un precipitador
electrosttico. Para altos niveles de cloro contenido en el carbn, la eliminacin de Hg 2+
aumenta pero no llega a los valores alcanzados en los filtros manga. Prcticamente no se
produce eliminacin de mercurio en los filtros manga cuando el contenido de cloro en el
carbn est por debajo de 200ppm. Este valor cambia drsticamente si hablamos de
carbones con alto contenido en cloro, de 200 a 1400 ppm, siendo en este caso el porcentaje
de mercurio eliminado de un 73% de media debido, de nuevo, a que el alto contenido en
cloro hace que la mayor parte del mercurio se encuentre en forma particulada que es la que
mayoritariamente son capaces de capturar estos dispositivos. No se observaron cambios
significativos en el total de mercurio gaseoso a su paso por los PES de lado fro. En los filtros
manga se vio como tanto el mercurio elemental Hg0 como el Hg 2+ fueron eliminados en
cantidades significativas gracias a la oxidacin y captura ocurridas por el excelente contacto
gas-slido que se produce a travs de la capa de polvo en el filtro.
37

TRMICAS ESPAOLAS
4.5. DESULFURACIN DE LOS GASES DE COMBUSTIN

Los desulfuradores de Gases de Combustin (FGD) o Scrubbers se instalan para eliminar el
dixido de azufre de los gases de combustin de la Centrales Trmicas.
Fig.3. 11. Fotografa de un scrubber.

Los Scrubbers usan absorbentes para crear las reacciones qumicas necesarias para retener
el dixido de azufre. Hay Scrubbers hmedos (WFGD) y secos (DFGD), los Scrubbers
hmedos son ms eficientes (hasta el 95%) en la retencin del dixido de azufre que los
Scrubbers secos. La diferencia entre WFGD con los DFGD es el absorbente inyectado. En los
secos se inyecta en forma de polvos y en los hmedos es una disolucin pulverizada. Uno de
los residuos generados mediante estos procesos es el yeso (sulfato de calcio), que se vende
comercialmente o se deposita. Los Scrubbers hmedos son ms eficientes en la retencin
del mercurio inico de los gases de combustin de incineradoras de residuos que en las
centrales trmicas.
Promedio de eficiencia de retencin de mercurio: 34 %
4.5.1 INYECCIN DE ABSORBENTE HMEDO (WFGD)
Las pruebas ICR en WFGD incluyen las centrales en donde el desulfurador va seguido de un
ESP, o filtros manga. El rendimiento en el depurador muestra una tpica absorcin de
alrededor del 90% del mercurio gaseoso oxidado (Hg2+) que entra. El Hg0 en estos
dispositivos no se elimina e incluso apareci un ligero aumento en algunas pruebas,
posiblemente debido a la reduccin qumica del mercurio inico por el sulfito contenido en
la solucin del depurador seguido de la reemisin como Hg0.
El mercurio eliminado en estos desulfuradores y las combinaciones de stos con otros
dispositivos de control de partculas se ve, de nuevo, influenciada por el contenido en cloro
de los carbones, lo cual determina la especiacin existente en los dispositivos de control de
partculas y en el propio desulfurador.
38

TRMICAS ESPAOLAS
4.5.1.1. EFECTO DEL CONTENIDO EN CLORO EN EL CARBN

Como se ha visto anteriormente, un aumento en el contenido en cloro del carbn favorece
un incremento en la formacin de mercurio particulado. Si el mercurio se encuentra de esta
forma ser ms fcil que la gota de absorbente incida sobre la partcula de Hg reaccionando
y retenindola que no si ste se encuentra en forma gaseosa.
Los datos de la EPA demostraron que un WFGD seguido de un ESP en el lado fro eliminara
un 30% del mercurio total contenido en el carbn si tenemos en ste un contenido de 50
ppm. Esta misma combinacin sera capaz de eliminar un 60% de todo el mercurio si el
contenido en cloro fuese de 1000ppm.
Si tuvisemos un FGD seguido de un ESP en el lado caliente los datos variaran, en este caso
para carbones con 50 ppm de cloro se eliminara un 20% del mercurio total y si el contenido
en cloro fuese de 1000 ppm se eliminara un 50%.
4.5.2 INYECCIN DE ABSORBENTE SECO (DFGD)

En la inyeccin de absorbente seco se utiliza una mezcla alcalina (normalmente cal)
para absorber el SO2 lo que provoca tambin la absorcin de aproximadamente el 90% del
mercurio gaseoso oxidado (Hg 2+). El absorbente seco y las partculas de ceniza volantes
generadas por la inyeccin son capturados, ya sea en filtros de mangas o un ESP. Los
sistemas de inyeccin de absorbente seco equipados con filtros de mangas no solo capturan
el mercurio gaseoso oxidado, tambin son capaces de eliminar una fraccin significativa del
Hg0 entrante si el contenido en cloro del carbn es superior a 200ppm. El mercurio que sale
de este tipo de sistemas se encuentra sobre todo en forma elemental, con un promedio del
83% Hg0 para equipos con filtros manga y 96% si tienen ESP y menos del 0,5% sale
en forma de partculas.
4.6. LA REDUCCIN SELECTIVA.

Son diversos los mtodos para controlar y reducir los NOx, actualmente las tcnicas ms
efectivas son la Reduccin Cataltica Selectiva (SCR) y la Reduccin Selectiva No Cataltica
(SNCR), ambas en la caldera.
SCR: Se emplea un agente reductor habitualmente diluido en agua, vapor o aire, el
cual es inyectado en los conductos de una cama cataltica adjunta. Sobre la superficie
cataltica el reactivo reacciona con los NOx para formar nitrgeno molecular y vapor
de agua. La reaccin entre el reactivo y los NOx se incrementa por la presencia de
exceso de oxgeno.
La reduccin cataltica selectiva es selectiva porque el reactivo reacciona
primeramente con los NOx y no con el O2, u otros componentes de los gases de
combustin.
Se debe utilizar un catalizador adecuado, como el amonaco (NH3) o un derivado de
amonaco (como la urea), las reacciones de reduccin que se llevan a cabo son:
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TRMICAS ESPAOLAS
SNCR: Esta tcnica de control algunas veces se denomina como inyeccin de

amonaco, aunque algunos sistemas actualmente utilizan la inyeccin de urea.
En la zona superior de la unidad de combustin se inyecta un agente reductor en el
flujo de los gases de combustin a una temperatura especfica. En el sistema de
reduccin cataltica no selectiva se requiere una mezcla propia de gas y de reactivo,
esta mezcla debe tener un tiempo de residencia adecuado para que se lleven a cabo
las reacciones de reduccin, las mismas que en SCR.
La reduccin selectiva no cataltica es selectiva porque el reactivo reacciona
principalmente con los NOx y no con el O2 o con otros componentes de los gases de
combustin. As mismo difiere la reduccin cataltica selectiva de la reduccin
selectiva no cataltica porque no utiliza un catalizador.
Tanto con SCR como con SNCR se es capaz de reducir los NOx en un rango del 60 al 95%,
aprecindose as la gran eficacia de estos mtodos para la reduccin de los xidos de
nitrgeno.
La Reduccin Cataltica Selectiva es el proceso ms desarrollado y aplicado. Y es del cual se
conocen datos relativos a la reduccin del mercurio por existir estudios de la US-EPA en
este mbito. Al igual que sucede en los desulfuradores, y aunque la SCR est destinada a la
reduccin de los NOx, se ha determinado que este mtodo sirve adems para reducir las
emisiones de mercurio. Tal y como se introdujo en el punto 4.3 Captura en la caldera, las
calderas de carbn pulverizado equipadas con estas tecnologa retienen, de media, el 14%
del mercurio total contenido en el carbn.
Tambin se ha comprobado que la SCR aumenta la cantidad de mercurio en forma Hg2+ a la
salida de la caldera. As, posteriormente, teniendo el mercurio en forma de xido ser ms
fcilmente capturado por los Scrubbers. Por tanto, la combinacin de estos controles de
gases de combustin puede capturar de forma efectiva una cantidad importante de
mercurio. Un estudio realizado en una planta piloto encontr que instalando una unidad
SCR, la eficiencia de retencin de mercurio por los Scrubbers aument un 80%.
Investigadores europeos en el informe The electric power industry and the mercury issue,
Proceedings of the Air Quality II, informaron de la oxidacin completa del Hg0 a HgCl2 en
la superficie del catalizador SCR, en presencia de HCl, resultados, estos, obtenidos en
pruebas de laboratorio. Se observ, tambin en este informe, una diferencia considerable en
la fraccin de mercurio eliminado entre los resultados tericos del laboratorio (40-60%) y
los obtenidos a gran escala en las centrales trmicas (2-12%), donde se cree que el efecto
del catalizador SCR pudo ser influenciado por gases reductores y cenizas volantes.
Recientes ensayos a escala piloto sobre el efecto de la reduccin cataltica selectiva llevados
a cabo en Centro de Investigaciones Ambientales y Energa de Palo Alto de California
(EE.UU) mostraron un aumento sustancial en la fraccin de mercurio particulado pasando a
travs del catalizador SCR al quemar carbn sub-bituminoso de alto contenido en cloro. Los
cambios en la especiacin de mercurio son totalmente dependientes, de nuevo, del tipo de
carbn y estn tambin relacionados con el contenido de cloruro, sulfuro y calcio en ste, as
como con las temperaturas de operacin y de la cantidad de amonaco existente en el gas de
combustin.
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TRMICAS ESPAOLAS
Se obtiene como conclusin que seran necesarias ms investigaciones en laboratorio para

llegar a comprender las complicadas reacciones del mercurio en los catalizadores SCR.
4.7. CMARAS DE COMBUSTIN DE LECHO FLUIDIZADO CON

FILTROS MANGA.
La combustin en lecho fluidizado (Fluidized bed combustion, FBC en ingls) es una
tecnologa de combustin usada en centrales trmicas. Esta tecnologa permite una mayor
flexibilidad en el uso de combustible, adems de un mayor aprovechamiento y una mejor
transferencia del calor producido durante la combustin. Un lecho fluidizado est formado
por el combustible (aproximadamente es un 2-5% del peso total del lecho) y un lecho de
material inerte (cenizas, piedra caliza, material adicional,...). Para evitar la probabilidad de
aglomeracin por fundicin del lecho la temperatura est limitada a 850-900C. El lecho
fluidizado sustenta el combustible slido mientras se bombea aire hacia arriba durante la
combustin. El resultado es la formacin de remolinos que favorecen la mezcla del gas y del
combustible.
Actualmente la combustin en lecho fluidizado est experimentando un gran auge, debido al
mejor aprovechamiento del carbn y, por tanto, la menor emisin de gases contaminantes.
4.7.1. TIPOS DE LECHO FLUIDIZADO Y CARACTERSTICAS.
Los distintos tipos de lechos fluidizados se clasifican en funcin del parmetro R que indica
la cantidad de material que recircula entre el material que se introduce en el lecho.
Parmetro R
Denominacin del tipo de lecho
0<R<1
Lecho fluidizado burbujeante.
1<R<20
Lecho fluidizado circulante.
Tabla 3.3. Clasificacin del tipo de lecho fluidizado en funcin del parmetro R.
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TRMICAS ESPAOLAS
Lecho fluidizado burbujeante

1-2 m/s
1-1,5 m
Temperatura de combustin ms
baja.
Buena transferencia de calor
(superficie de metal para favorecer
la transmisin de calor dentro del
lecho).
Desulfuracin interna por medio de
piedra caliza.
Se evita la formacin de otros gases
contaminantes como halgenos.
Permite el quemado de carbones
ricos en ceniza y combustibles de
difcil ignicin (por ejemplo basura).
Desventajas
Alto consumo propio
Prdidas en el hogar,
Mala respuesta a trabajo a carga
parcial
El arranque en fro es complicado
Tcnica y econmicamente costoso
La superficie de intercambio es
susceptible a la erosin
Se supera frecuentemente el lmite
admisible de emisin de NOx
Tabla 3.4. Caractersticas tcnicas del lecho fluidizado estacionario.
Velocidad del lecho
Altura de la capa
Ventajas
El lecho fluidizado circulante tiene capacidad de produccin para grandes instalaciones y es

por tanto equiparable a potencias como las que se desarrollan en calderas de carbn
pulverizado. El lecho fluidizado burbujeante, sin embargo, est indicado para instalaciones
de bajos y medios consumos.
En comparacin con el lecho fluidizado burbujeante bien es cierto que el lecho fluidizado
circulante supone una mayor complejidad tcnica, pero pese a todo se consiguen unos
mejores resultados. Se hace necesario un cicln de recirculacin, no existe intercambiador
de calor dentro del lecho, la velocidad del gas es mayor que la velocidad de cada de las
partculas (5-6 m/s), se produce una mezcla mejor de los slidos y por tanto una mejor
desulfuracin y menos consumo de caliza. La temperatura es constante en todo el ciclo,
producindose menos prdidas en el hogar y por tanto menores emisiones de NOx ya que la
combustin es escalonada.
Un lecho fluidizado circulante es capaz de reducir las emisiones de SOx en un 90%.
4.7.2. MERCURIO REDUCIDO GRACIAS A ESTA TECNOLOGA.
La categora de cmara de combustin de lecho fluidizado (FBC) ms filtros manga present
los valores ms altos de eliminacin de mercurio en los datos ICR. stos, que van desde 66%
a 99%, dieron como resultado promedio un 86%. La consecucin de tan buen rendimiento
42

TRMICAS ESPAOLAS
se atribuye en gran parte a la captura de mercurio en el, relativamente, alto de contenido en

carbono de las cenizas volantes. La retencin de mercurio de un FBC con filtracin manga
es mayor que para calderas de carbn pulverizado equipadas tambin con filtros manga,
con un promedio del 86% frente al 64%, posiblemente debido a la rpida eliminacin de
cloro de los gases de combustin por el lecho de calcio en un FBC antes de que se pueda
promover la oxidacin del mercurio por lo que el filtro de mangas ser ms efectivo tras un
FBC que tras una caldera de carbn pulverizado. Adems que el tamao de Materia
Particulada generada en los procesos de combustin de carbn pulverizado es mayor y por
lo tanto requiere, preferiblemente, de un precipitador electrosttico para disminuir el
desgaste de las mangas.
4.8. NUEVOS PROCESOS QUE REDUCEN LAS EMISIONES DE

MERCURIO.
4.8.1. GASIFICACIN INTEGRADA EN CICLO COMBINADO (GICC)
El sistema de Gasificacin Integrada en Ciclo Combinado o GICC, se utiliza en plantas de
produccin de energa utilizando gas de sntesis. Este gas se utiliza a menudo para impulsar
una turbina de gas cuyo calor residual se pasa a un sistema de turbina de vapor (ciclo
combinado de turbina de gas).
Es una tecnologa que transforma el carbn en gas (gas de sntesis) a travs de la
gasificacin. A continuacin, elimina las impurezas del gas de hulla antes de ser quemado.
De ello resulta una disminucin de las emisiones de dixido de azufre, partculas y
mercurio. Tambin se traduce en una mayor eficiencia en comparacin con el sistema
convencional de carbn pulverizado. Tiene una gran utilidad debido a la abundancia de
carbn en distintas partes del mundo, y porque su precio se ha mantenido relativamente
constante en los ltimos aos; el carbn se utiliza aproximadamente para el 50% de las
necesidades energticas en pases como Estado Unidos. Por lo tanto, la reduccin de las
emisiones que permite la tecnologa IGCC puede ser importante en el futuro con las normas
de emisin ms estrictas debido a la creciente preocupacin por los efectos de los
contaminantes sobre el medio ambiente en el mundo.
En un primer momento, el combustible es reducido a pequeas partculas, y posteriormente
inyectado en un gasificador, donde reacciona con oxgeno y vapor de agua. Para una
combustin completa, el oxgeno se encuentra en defecto. Entonces tienen lugar varias
reacciones, una combustin parcial (sobre todo de monxido de carbono), que rompe las
molculas del combustible mediante pirlisis, y la reaccin con el vapor de agua, que
produce monxido de carbono e hidrgeno. Producto de la gasificacin, se obtiene un gas de
sntesis que comprende las emisiones de CO, CO2, H2 y H2S. Este gas se enfra y se trata, el
polvo se filtra, y el azufre es eliminado por absorcin qumica. La ceniza de la gasificacin
tambin es tratada, lo que permite la recuperacin de los metales pesados.
A continuacin, el tratamiento de gas de sntesis se utiliza como combustible para la central
elctrica de ciclo combinado en s: una o ms turbinas de gas donde los gases de escape
alimentan una caldera conectada a una turbina de vapor, que tambin recupera el calor de
refrigeracin de la gasificacin.
La tecnologa GICC se encuentra en fase de prueba en todo el mundo. En Espaa, la primera
planta que ha aplicado el sistema es la Central trmica de Elcogas, en Puertollano, puesta en
43

TRMICAS ESPAOLAS
marcha en 1996. Tiene la posibilidad de gasificar diferentes tipos de carbn y coque de

petrleo.
Los resultados de las pruebas de emisin ICR sobre la gasificacin integrada realizados en
dos plantas de ciclo combinado que funcionan con carbn en los Estados Unidos indican que
aproximadamente la mitad del mercurio contenido en el combustible se retiene y que el
resto es emitido siendo casi todas las emisiones (93% y del 99%) en forma de Hg0. An
existe gran incertidumbre sobre las emisiones en las plantas con GICC debido a la escasa
cantidad de estas centrales as como de los datos comunicados.
La caracterstica de que el carbn no se encuentre directamente expuesto al fuego, sumado
a que estas plantas incluyen la reduccin de gases qumicos y otros minerales presentes
en el generador de gas, da como resultado la eliminacin casi completa de cloro, azufre y
materia particulada. Por tanto de esto se extrae que dichas caractersticas descritas actan
tambin a favor de la eliminacin de parte del mercurio.
Se necesitaran ms pruebas para que se puedan tratar los datos estadsticamente y sacar
as una conclusin determinante.
4.8.2. OXICOMBUSTIN
El proceso de captura y almacenamiento de CO2 es considerado una de las opciones a ser
investigadas a medio plazo para la reduccin de estas indeseables emisiones a la atmsfera.
En procesos de combustin convencionales, que utilizan aire para oxidar, el CO2 se
encuentra diluido en N2. La captura de CO2 en estos procesos de combustin convencionales
es un proceso costoso debido al gran volumen de gases generado y por tanto al gran
volumen de gases que es necesario tratar. Debido a ello, se estn investigando otras
opciones entre las que se encuentra el proceso de oxicombustion. En este proceso el
combustible se quema con oxigeno puro diluido con gas recirculado, produciendo una
corriente de gases a la salida del combustor con concentraciones elevadas de CO 2, de hasta
el 95%, y reducindose apreciablemente el volumen de gases generados, lo que facilita
notablemente la captura de CO2 con todo lo bueno que ello supone al medio ambiente
Hasta ahora el proceso de oxicombustin se est investigando principalmente para su
aplicacin en calderas de carbn pulverizado. Sin embargo, se piensa que los combustores
de lecho fluidizado especialmente los circulantes, son muy apropiados para este sistema de
combustin. Una de las principales ventajas de los lechos fluidizados es la posibilidad de
producir la desulfuracin de los gases de combustin en el propio combustor mediante la
alimentacin de sorbentes clcicos. Aunque es bien conocido que la oxicombustin permite
obtener corrientes gaseosas con un alto contenido en CO2, no se conoce todava cmo el
cambio en las condiciones de combustin, con respecto al proceso de combustin
tradicional, afecta a las caractersticas generales de combustin como son la ignicin o el
burnout, y a la formacin y posible reduccin de contaminantes (NO, SO2, CO y aerosoles).
En el proceso de oxicombustin la concentracin de CO2 es muy elevada, y por tanto muy
diferente a la de los procesos que utilizan aire, lo que hace que los procesos que ocurren en
los sorbentes durante la retencin del SO2 (calcinacin y sulfatacin) no estn claros. As, la
retencin de SO2 por los sorbentes clcicos se podra llevar a cabo por sulfatacin directa,
calcinacin-sulfatacin simultneas o sulfatacin de los sorbentes calcinados. Al tratarse de
una tecnologa de captura de CO2 relativamente reciente existen pocos estudios en la
bibliografa sobre el proceso de sulfatacin en lechos fluidizados circulantes en condiciones
de oxicombustin.
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TRMICAS ESPAOLAS
En cuanto a la formacion de NOx, aunque el uso de oxgeno puro limitara la formacin de

emisiones de NO trmico, podra por otro lado resultar en un aumento global de la emisin
de NO debido a que favorecera la oxidacin del nitrgeno del combustible. Asimismo, es
an desconocido el efecto que la propia recirculacin de gases, y especialmente del NO
generado, tendra sobre los niveles de emisin. Por esta razn, las emisiones de NOx pueden
variar considerablemente con respecto a los de los procesos de combustin tradicionales.
El principal objetivo de esta nueva lnea de investigacin de captura y almacenamiento del
CO2 es profundizar en el estudio de la influencia de las condiciones de operacin de
oxicombustin en la formacin de emisiones contaminantes en procesos de combustin y
en cmo stas pueden ser minimizadas.
Las estrategias espaolas de cambo climtico y desarrollo sostenible contemplan la captura
y almacenamiento de CO2 y la sealan como una de las opciones a aplicar para la
estabilizacin de las concentraciones atmosfricas de gases de efecto invernadero.
En Espaa, ninguna de las tecnologas de captura ha sido probada hasta la fecha a gran
escala ni integrada en una planta completa que produzca CO2 para su almacenamiento. La
Plataforma Experimental para el Desarrollo Tecnolgico de Procesos de Oxicombusitin y
captura de C02 se encuentra en Cubillos de Sil (Len) y es una de las instalaciones que
permitirn avanzar en el desarrollo de tecnologas de oxicombustin permitiendo que
Espaa se site en una posicin de liderazgo en la I+D+d de captura.
Como se ha comentado es una tecnologa en desarrollo y es potencialmente importante en
lo que a reduccin de emisiones se refiere, pero cabe destacar que del tema que se ha
ocupado es de las grandes emisiones de CO2, NOx, SOx, etc., por lo que no se tienen estudios
concluyentes de cmo se vern afectadas las emisiones de mercurio con estos nuevos
sistemas.
4.8.3. CARBN ACTIVADO, CAPACIDAD DE ABSORCIN DE MERCURIO.

La capacidad de absorcin de mercurio se ha determinado entre 200 y 5000 de g Hg / g C
segn las particularidades de la combustin de carbn. Sin embargo, en la prctica, esta alta
capacidad de absorcin no siempre se corresponde con altos niveles de eliminacin de
mercurio a causa del efecto de otras variables. Lo que realmente es importante es que
muchos de los carbones activados probados tienen capacidad suficiente para capturar el
mercurio en tasas de inyeccin de carbono por debajo de una relacin en masa C / Hg de
10.000, basada en tests de laboratorio as como pruebas de campo, in situ. Dato que es ms
que satisfactorio.
La capacidad se define en referencia a un supuesto equilibrio de absorcin, por tanto, la
capacidad de llegar al equilibrio de un absorbente determinado en un perodo de tiempo en
el laboratorio (horas) tiene una relevancia limitada en la cantidad de mercurio capturado en
unos segundos de vuelo o en minutos cuando hablamos de contacto en relleno. Es decir, no
es lo mismo el mercurio que se puede llegar a capturar en una mesa de laboratorio en un
tiempo ilimitado que en una aplicacin real, ya sea de inyeccin directa, en la cual el
absorbente est actuando slo el tiempo que est suspendido en el aire interactuando con
los gases de combustin (segundos) o bien cuando el absorbente est formando parte de un
45

TRMICAS ESPAOLAS
relleno, situacin en la cual los gases estn en contacto con el absorbente durante el tiempo
que tarden en atravesar dicho filtro (minutos).
Por tanto, la inyeccin de carbn activado aguas arriba de cualquier dispositivo PES o filtros
manga es una actualizacin en la tecnologa de control con un gran potencial de aplicacin
en todas las plantas elctricas de carbn.
El desarrollo de bajo costo de rellenos de absorbentes ultrafinos con una elevada capacidad
de absorcin eficaz y una cintica de reaccin rpida podra revolucionar la tecnologa de
inyeccin. Este desarrollo de ingeniera es tambin necesario para mejorar la dispersin en
el absorbente y para optimizar el tiempo de contacto gas-slido.
La Inyeccin directa de carbn activado es la tecnologa de control de mercurio ms
prxima a la comercializacin para Centrales Trmicas, siendo el promedio de reduccin del
80-98%.
Los rellenos de carbn activado son capaces de eliminar altas cantidades de mercurio en las
incineradoras de residuos. Adems, en varias Centrales de Alemania y Japn usan esta
tecnologa para la eliminacin de gases cidos y logran ms del 90 por ciento de retencin
de mercurio como aadido. Estos filtros no se han probado para la retencin de mercurio en
las Centrales Trmicas de los Estados Unidos. Un proyecto piloto comprob una reduccin
de ms 99% en las emisiones de mercurio en una planta incineradora de residuos segn el
organismo NESCAUM (Northeast States for Coordinated Air Use Management).
4.8.4. CAPTURA DE MERCURIO UTILIZANDO COMO ABSORBENTES METALES NOBLES.
La Captura de Mercurio utilizando como absorbentes Metales Nobles se basa en la
capacidad de algunos metales, en particular del oro, para formar aleaciones con el mercurio.
Esta formacin de aleaciones es reversible y a temperaturas elevadas el mercurio se
revolatiliza. Pruebas de laboratorio mostraron 95% de retencin de mercurio gaseoso, con
independencia de su forma qumica.
Al igual que la inyeccin de carbono activado, este mtodo est en desarrollo y del mismo
modo que en al caso anterior, es una tecnologa de control emergente y muy eficaz en la
reduccin de las emisiones de mercurio.
46

TRMICAS ESPAOLAS

La monitorizacin de los gases de combustin es hoy da indispensable para poder
llevar a cabo un correcto control de stas, se realiza con sistema de monitorizacin
continua o tambin llamados on line y/o se toman muestras repetidamente de los
gases de combustin para que un laboratorio los analice. La combinacin de tcnicas
(CVAAS, CVAFS ) hace posible una monitorizacin del mercurio pero an no se han
desarrollado lo suficiente como para conocer con exactitud la proporcin de las
especies salientes.
La recogida de datos ICR sobre la captura de mercurio en las calderas y dispositivos
de control existentes (EPAs Information Collection Request, ICR, to coalburning utilities) indica que se produce una eliminacin muy baja de mercurio en
una caldera de carbn pulverizado, y que el nivel de oxidacin del mercurio a
la salida de la caldera se incrementa para bajas temperaturas y carbones con alto
contenido en cloro.
La eliminacin de mercurio en los precipitadores electrostticos del lado fro es de
media 27% frente al 4% de los ESP del lado caliente. De los datos se extrae que la
eliminacin en filtros de mangas fue mayor, un promedio de 58%, debido al tiempo
de contacto slido gas en la oxidacin de las especies. La desulfuracin de los gases
de escape (FGD) tanto seca como hmeda elimina del 80% al 90% del mercurio
gaseoso (II), pero el mercurio elemental (Hg0) no se ve afectado.
Actualmente la combustin en lecho fluidizado est experimentando un gran auge,
debido al mejor aprovechamiento del carbn y, por tanto, la menor emisin de gases
contaminantes.La categora de cmara de combustin de lecho fluidizado (FBC) ms
filtros manga present los valores ms altos de eliminacin de mercurio en los datos
ICR. La alta eliminacin de mercurio, 86%, en cmaras de combustin de lecho
fluidizado con filtros de mangas se atribuy a la captura de mercurio en alta
emisin de cenizas volantes.
Existen nuevos procesos industriales como en desarrollo como la oxicombustin o la
gasificacin integrada en ciclo combinado (GICC) que presentan una buena
eliminacin del mercurio. Los resultados de las pruebas de emisin ICR sobre la
gasificacin integrada realizados en dos plantas de ciclo combinado que funcionan
con carbn en los Estados Unidos indican que aproximadamente la mitad del
mercurio contenido en el combustible se retiene y que el resto es emitido casi por
completo en forma de Hg0.
La captura de mercurio utilizando carbn activado o absorbentes nobles son
procesos especficamente diseados para la reduccin de las emisiones de mercurio
y estn dando muy buenos resultados en las pruebas experimentales hasta ahora
realizadas, as la inyeccin de carbn activado aguas arriba de cualquier dispositivo
ESP o filtros de mangas es una actualizacin en la tecnologa de control con un gran
potencial de aplicacin en todas las plantas elctricas de carbn. Alcanzandose para
estas nuevas tcnicas reducciones de mercurio cercanas en ambos casos al 90%.
47

TRMICAS ESPAOLAS
Captulo 4
ESTUDIO DE DISPERSIN DEL MERCURIO
PROCEDENTE DE PLANTAS TRMICAS DE CARBN EN
ESPAA.
48

TRMICAS ESPAOLAS
1. DESCRIPCIN DEL CAPITULO

En el presente captulo se estudia el impacto medioambiental, en lo referido a
concentraciones de inmisin, provocado por las emisiones de mercurio procedentes de
veintiuna centrales trmicas que actualmente se encuentran operativas en Espaa. Para
ello se utiliza el modelo gaussiano de dispersin de contaminantes ISC3 (Industrial Source
model Complex) recomendado por la US EPA.
El modelo se resuelve tras realizar una serie de simplificaciones que se exponen ms
adelante. Debido a limitaciones impuestas por el modelo ISC3, la dispersin se analiza en
un radio de 50 km alrededor de cada una de las centrales trmicas analizadas, esto
permite identificar las zonas ms expuestas a contaminacin por mercurio as como la
influencia del relieve de la zona y otras variables, en estos picos de contaminacin. Con
objeto de facilitar la comparacin entre centrales situadas en distintos puntos y con
capacidades muy diferentes, debido a la ausencia de datos de diseo referidas a algunas de
las centrales estudiadas, se decidi fijar una serie de parmetros constructivos tipo que
fueran comunes para todas las centrales comparadas, lo que adems permite visualizar la
idoneidad de los distintos emplazamientos. Los datos de emisiones necesarios para la
realizacin de este estudio se obtuvieron de la base de datos pblica PRTR-Espaa.
De acuerdo con el objetivo propuesto inicialmente con el fin de delimitar el alcance debido
a la informacin relativa a emisiones de mercurio disponible, se presenta brevemente la
base de datos de contaminacin utilizada durante el estudio, E-PRTR, seguidamente se
presenta el modelo ISC3 as como las condiciones para las que se ha resuelto el modelo y
finalmente se incluyen los resultados del estudio de dispersin y la discusin de los
mismos.
49

TRMICAS ESPAOLAS
2. PRTR-ESPAA.
E-PRTR son las siglas de European Pollutants Release and Transfer Register
(Registro Europeo de Emisiones y Transferencia de Contaminantes) y PRTR ESPAA,
http://www.prtr-es.es/, pertenece al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y
Marino.
El 18 de enero de 2006 se adopt el Reglamento (CE) N 166/2006 del Parlamento Europeo y
del Consejo relativo al establecimiento de este Registro y por el que se modifican las
Directivas 91/689/CEE (relativa a Residuos Peligrosos) y 96/61/CE (relativa a la Prevencin
y al Control Integrados de la Contaminacin "IPPC").
Este Registro se produce con el fin de aplicar el Protocolo de la CEPE/ONU sobre registros de
emisiones y transferencias de contaminantes y facilitar la participacin del pblico en el
proceso de toma de decisiones en asuntos medioambientales, as como contribuir a prevenir y
reducir la contaminacin del medio ambiente, el Reglamento E-PRTR establece a escala
comunitaria un registro de emisiones y transferencias de contaminantes integrado en forma
de base de datos electrnica accesible al pblico, y determina las normas para su
funcionamiento.
El E-PRTR sustituye al Inventario Europeo de Emisiones Contaminantes, EPER, se basa en
los mismos principios pero va ms all que su antecesor, exigiendo que se proporcione
informacin sobre un mayor nmero de contaminantes y actividades, incorporando
adems las emisiones al suelo, las emisiones de fuentes difusas y las transferencias
fuera del emplazamiento.
El Reglamento E-PRTR incluye as informacin especfica sobre:
Emisiones atmosfricas, al agua y al suelo.
Transferencias fuera del emplazamiento del complejo industrial de residuos y

de contaminantes en aguas residuales destinadas a tratamiento.
2.1 OBJETIVOS DE PRTR-ESPAA.

Los principales objetivos de PRTR-Espaa son:
La recopilacin, de la informacin anual procedente de los complejos industriales

que realicen alguna de las actividades incluidas en el mbito de aplicacin del
PRTR, lo que incluye:
Emisiones a la atmsfera, al agua y al suelo de cualquiera de los

contaminantes incluidos en el anexo II del Real Decreto 508/2007.
Emisiones de carcter accidental.
Emisiones de fuentes difusas.
Transferencia de residuos.
La revisin y validacin por las Autoridades Ambientales Competentes de esta

informacin.
La publicacin de este registro, principalmente, mediante su difusin en Internet.
50

TRMICAS ESPAOLAS
2.2 SUSTANCIAS INCLUIDAS EN PRTR-ESPAA.

El registro PRTR-Espaa exige la notificacin de las emisiones de las 91 sustancias
contaminantes incluidas en el Reglamento (CE) n 166/2006. Adems, incluye otras
sustancias emitidas al aire (Partculas Totales en Suspensin, PST, talio, antimonio,
cobalto, manganeso, vanadio y Carbono Orgnico Total, COT) y considera la demanda
qumica de Oxgeno (DQO) y el COT como dos sustancias cuyas emisiones al agua deben
notificarse independientemente. Por ltimo, en algunos grupos de sustancias se pide la
informacin disgregada por ismeros, como es el caso de los hidrocarburos aromticos
policclicos, los bromodifenilteres, el triclorobenceno, el xileno y el
Dicloro Difenil Tricloroetano, DDT.
2.3 OBLIGACIN A NOTIFICAR.

Las instalaciones obligadas a notificar son prcticamente las mismas que en EPER. No
obstante, existen algunas modificaciones con respecto a las descripciones de
determinadas actividades recogidas en la Directiva IPPC y en sus umbrales de capacidad.
Adems, se incorporan algunas actividades nuevas. Por tanto, tienen obligacin de
notificar los titulares de los complejos que realicen una o varias actividades de las
incluidas en el anexo I del Real Decreto 508/2007 por encima de los umbrales de
capacidad (cuando se especifiquen) recogidos en el mismo. Si no se especifica ningn
umbral de capacidad, todos los complejos de la actividad relevante debern facilitar
informacin.
2.4 FLUJO DE DATOS.

La realizacin del registro E-PRTR sigue el esquema siguiente:
COMPLEJOS
AUTORIDADES
COMPETENTES,
ESTADOS MIEMBROS
COMISIN EUROPEA
www.prtr.ec.europa.eu
Fig.4.1. Esquema del flujo de datos.
51

TRMICAS ESPAOLAS
2.4.1. DE COMPLEJOS A COMUNIDADES AUTNOMAS.

Son las propias instalaciones afectadas las que deben, con periodicidad anual, informar de
sus emisiones y transferencias de contaminantes a la Autoridad Ambiental Autonmica
(Consejera de Medio Ambiente). Esta etapa se corresponde por tanto con el registro y la
notificacin de los datos por parte de las empresas.
2.4.2. DE COMUNIDADES AUTNOMAS AL MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE.
Una vez realizado el registro a nivel autonmico, las Autoridades Ambientales de cada
Comunidad Autnoma deben evaluar la calidad de los datos aportados por los complejos.
Una vez comprobada la exhaustividad, coherencia y credibilidad de los datos, se remiten al
Ministerio de Medio Ambiente para la realizacin del registro a nivel estatal.
2.4.3. DEL MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE A LA COMISIN EUROPEA.
El Ministerio de Medio Ambiente remite a la Comisin Europea los valores, por complejos,
que hayan superado los umbrales de notificacin para la confeccin del Registro E-PRTR.
Tras recibir la informacin de todos los Estados Miembros, la Comisin Europea realiza la
publicidad de los datos.
52

TRMICAS ESPAOLAS
3. MODELO DE DISPERSIN ATMOSFRICA.

Para facilitar la descripcin de modelo utilizado durante el estudio de dispersin
atmosfrica inicialmente se repasan brevemente aspectos relacionados con la estructura y
dinmica atmosfrica. As se revisan los posibles efectos que sobre la dispersin pueden
tener factores como: el viento, la estabilidad atmosfrica, la orografa del terreno, el
fenmeno de inversin trmica y otros eventos que tienen que ver con condiciones locales
como el efecto de downwash.
3.1 ESTRUCTURA ATMOSFRICA

En la fig. se muestran las diferentes capas atmosfricas, como se aprecia, la troposfera es la
capa ms cercana a la cortea terrestre y por ello lo que ms concierne a cualquier estudio
de calidad del aire es el estado de la troposfera, puesto que es la capa donde se desarrolla
la vida.
La troposfera es la capa de la atmsfera que est en contacto con la superficie de la Tierra.
Tiene alrededor de 17 km de espesor en el ecuador, se encuentra a una temperatura de
6C a 0C y en ella ocurren todos los fenmenos meteorolgicos que influyen en los seres
vivos, como los vientos, la lluvia y los huracanes. Adems, concentra la mayor parte del
oxgeno y del vapor de agua. En particular este ltimo acta como un regulador trmico
del planeta; sin l, las diferencias trmicas entre el da y la noche seran tan grandes que
no podramos sobrevivir. Es vital para los seres vivos. Y la dispersin de contaminantes en
el aire se produce, en primera instancia, en sta capa.
[km]
80
50
10
Capa de ozono
Fig. 4.2. Esquema de las diferentes capas atmosfricas.
3.2 LA DISPERSIN ATMOSFRICA DE CONTAMINANTES EN EL

AIRE
La dispersin de contaminantes en la atmsfera sigue los mismos principios fsicos de
mezclado de otros fluidos. Cuando una descarga vertical de aire caliente se emite a la
atmosfera donde existe un determinado viento, sta subir primero (Fig. 4.3. A) por efecto
de la velocidad de salida de los gases . Posteriormente el efecto del viento har que el
53

TRMICAS ESPAOLAS
penacho se doble (Fig. 4.3. B) y comience a viajar y estabilizarse a una altura (Hs + h)
menor que la final de estabilizacin, como se aprecia en la figura. 4.3. C. Este proceso
diluye los contaminantes y los aleja de la fuente. A la vez que la pluma se aleja de la fuente
arrastrada por el viento, la altura final de la lnea central de la pluma alcanza un valor
resultado de la flotacin trmica (debido a la temperatura de la descarga) y al momento
(debido a la velocidad de la descarga vertical) de la descarga de la chimenea. Es decir, el
penacho de humo se estabiliza, alcanzando una altura de estabilizacin mayor a la inicial,
cuando el viento acta sobre l doblndolo.
El penacho de humo alcanzar mayores alturas cuanto mayor sea su temperatura. A su vez
que una descarga con una velocidad inicial vertical alta subir a mayor altura que una
descarga con una velocidad inicial baja. Si la temperatura de descarga est muy cerca de la
temperatura del aire y la velocidad de descarga es muy baja (menos de 2 m/s), la pluma no
subir significativamente por encima de la punta de la chimenea. Es el denominado efecto
downwash que se describe ms adelante.
h
h
A)
Hs
B)
Hs
C)
Hs
Fig .4.3. A) Descarga a la atmsfera de la columna de gases. B) Efecto de doblado de la

columna por accin del viento. C) Estabilizacin del penacho de humo. Donde Hs es la
altura de la chimenea y h el incremento de altura al que el penacho se estabiliza.
3.2.1 EFECTO DEL VIENTO
El transporte de la pluma depende de la corriente de aire (viento). La definicin del viento
en cualquier localizacin requiere varios parmetros como la velocidad, la direccin o la
altura donde fue medido. La velocidad del viento y la direccin estn normalmente
medidas a una altura de 10 metros sobre el nivel del terreno. Para proporcionar un
mtodo convenientemente documentado por los datos meteorolgicos, los anlisis de
dispersin consideran generalmente valores medios para los datos del viento en funcin
del mnimo de horas que se garantiza que un determinado viento sopla a una determinada
velocidad, en una regin dada.
La modificacin de la direccin del viento es causa directa de la reduccin en la
concentracin de contaminantes. Y como se puede ver en la Tabla su efecto es muy
acusado puesto que una variacin del 5% en la direccin del viento podra llegar a reducir
la concentracin de contaminante un 90%.
54

TRMICAS ESPAOLAS
Variacin de la direccin del viento

5%
Reduccin de la concentracin de contaminante

10% en condiciones inestables
50% en condiciones neutras
90% en condiciones estables
Tabla. 4.1. Reduccin en la concentracin de contaminantes en funcin de la las

condiciones atmosfricas y la variacin de la direccin del viento.
Por otro lado, debido a las fluctuaciones en la direccin de propagacin del viento, las
plumas tambin se extienden lateralmente. La concentracin de un contaminante en una
ubicacin especfica puede medirse durante un cierto tiempo. Durante este periodo de
tiempo, el viento puede cambiar la direccin, mientras causa que el contaminante tenga
ms o menos impacto en la ubicacin. Cuanto ms largo sea este tiempo de toma de
medidas, ms cambios en la direccin del viento ocurrirn. Por consiguiente, las
concentraciones del contaminante del aire deben ser consideradas en base a este tiempo
en lugar de tomar concentraciones instantneas. Normalmente se usan valores promedios
de un ao. Por tanto para las concentraciones medias anuales, la prediccin de
concentracin del contaminante en cualquier ubicacin especfica refleja la variacin en
un ao de la direccin del viento y de la mezcla atmosfrica.
3.2.2 ESTABILIDAD ATMOSFRICA
El ciclo diario del calentamiento y enfriamiento del suelo bajo la accin de la radiacin del
sol, as como la mezcla de masas de aire de procedencia diferente tiene como consecuencia
la modificacin del valor de la temperatura del aire en funcin de la altura. Esta
modificacin repercute en la habilidad de la atmsfera en iniciar o inhibir los movimientos
verticales del aire.
De manera general una atmsfera estable es aquella que inhibe los movimientos verticales
mientras que una atmsfera inestable los amplifica. Una atmsfera se denomina neutra
cuando es indiferente a estos movimientos.
La energa del sol es absorbida por la tierra y convertida en calor que se irradia entonces
en los niveles ms bajos de la atmsfera por conduccin y conveccin creando una serie de
gradientes trmicos. El efecto de estos gradientes trmicos se traduce en remolinos de las
masas de aire. La variabilidad en las superficies induce movimientos turbulentos. As, las
superficies ms rugosas (como rboles o edificios) tienen mayor influencia en el desarrollo
inestable de un penacho de humo que las superficies mas lisas.
En el modelo de Pasquill y Gifford la estabilidad atmosfrica se representa por seis
categoras, variando de A a la F y siendo A la categora ms inestable y F la ms estable.
Generalmente, las condiciones ms inestables ocurren durante los periodos de velocidad
del viento de baja a moderada y con intensa radiacin solar (tardes). Las condiciones
atmosfricas estables ocurren durante las noches claras con menores vientos. Las
condiciones sumamente estables con poco viento pueden mantener los contaminantes
cerca de la tierra y en las cercanas de la fuente, produciendo unas concentraciones altas
del contaminante.
55

TRMICAS ESPAOLAS
Condiciones meteorolgicas que definen las diferentes categoras de estabilidad

segn Pasquill y Gifford (a)
Radiacin solar diurna
Condiciones nocturnas
Velocidad
del viento
Fuerte
Moderada
Suave
Cubierto
Claros
<2
A
A-B
B
2-3
A-B
B
C
E
F
3-4
B
B-C
C
D
E
4-6
C
C-D
D
D
D
>6
C
D
D
D
D
(a) A, extremadamente inestable; B, moderadamente inestable; C; ligeramente inestable; D,
neutra; E, ligeramente estable; F, moderadamente estable.
Tabla.4.2. Condiciones meteorolgicas de las diferentes categoras de estabilidad
atmosfrica segn Pasquill y Gifford.
3.2.3 INFLUENCIA DE LOS FACTORES TOPOGRFICOS EN LA DISPERSIN DE
CONTAMINANTES
El movimiento y difusin de contaminantes se ve influenciado por un amplio rango de
situaciones atmosfricas. En primera instancia el clima propio de la zona as como las
caractersticas ambientales de la regin geogrfica determinarn la mayor parte de estos
movimientos. Pero no slo la escala global produce el traslado y dispersin de las masas
de aire contaminado, a una escala media se tienen asociados los efectos por influencia del
relieve del terreno como pueden ser montaas y valles as como las brisas marinas. Y por
ltimo a pequea escala se pueden encontrar obstculos menores como edificios u otras
construcciones, aunque aportan la menor contribucin a todo este fenmeno.
Direccin
del viento
No dao en la
vegetacin
Dao a la
vegetacin
Fig .4.4. Influencia de una colina en las inmediaciones del desarrollo del penacho de humo.
56

TRMICAS ESPAOLAS
Las brisas marinas juegan un papel importante en chimeneas cercanas al mar. Como se
muestra en la Fig.4.5. De da el viento procedente de mar tiene una tendencia entrante en
direccin hacia la orilla y viceversa durante la noche. Lo que produce los efectos que
podemos ver en la Fig. 4.5. y que deben ser controlados en el momento de elegir el
emplazamiento de una chimenea.
TIERRA
CALIENTE
MAR
TIERRA
MS FRA
MAR MS
CLIDO
TIERRA
CALIENTE
MAR
TIERRA
MS FRA
MAR MS
CLIDO
Fig.4.5. Influencia de las brisas marinas nocturnas y diurnas en el desarrollo del penacho
de humo.
3.2.4 INVERSIN Y ALTURA DE MEZCLA ATMOSFRICA
La atmsfera esta a menudo estratificada en capas con poca mezcla entre ellas. La altura
de la parte superior de la capa ms baja se conoce como la altura de mezcla atmosfrica.
Esta altura se determina tpicamente varias veces al da usando globos sonda
(meteorolgicos). Para las chimeneas altas, o descargas calientes a alta velocidad, la altura
final de la pluma puede ser lo suficientemente alta para superar la altura de mezcla
atmosfrica (Fig. 4.6.) es decir, sobre el lmite superior de la capa estratificada ms baja.
En este caso, se produce una descompresin adiabtica y los contaminantes estarn
confinados en la capa elevada no dispersndose a nivel del terreno. Alternativamente, si la
altura de la pluma final est ligeramente por debajo de la altura de mezcla atmosfrica, los
contaminantes no se dispersarn hacia arriba y estarn confinados dentro de la capa al
57

TRMICAS ESPAOLAS
nivel del terreno. Este efecto es adverso puesto que producira una mala dispersin de
contaminantes.
Descompresin adiabtica
Altura de mezcla atmosfrica
Inversin
Fig.4.6. Altura de mezcla atmosfrica.
En terreno montaoso, la circulacin del aire sigue a menudo modelos predecibles. Por el
da, el sol calienta las laderas de las montaas causando que el aire caliente ascienda ya
que este es menos denso que el aire fro. El aire fro encima del valle desciende entonces al
nivel del terreno. Este aire ser posteriormente calentado ascendiendo por las laderas de
las montaas. As, se establece un modelo de circulacin que puede desplazar los
contaminantes de los valles a elevaciones ms altas. Derecha Fig.4.7. Por la noche, la
circulacin se invierte. Izquierda Fig.4.7. El aire en las laderas tiende a enfriarse ms
rpidamente que el aire en los valles.
58

TRMICAS ESPAOLAS
VIENTO
ASCENDENTE
(DA)
VIENTO
DESCENDENTE
(NOCHE)
VIENTO
ASCENDENTE
(DA)
VIENTO
DESCENDENTE
(NOCHE)
Fig.4.7. Circulacin y del penacho del aire en funcin de las condiciones nocturnas y
diurnas.
Como el aire fro es ms denso que el aire caliente, el aire frio de la montaa baja por las
laderas hasta el valle y el aire caliente en el valle asciende. En las primeras horas de la
maana, despus de que el aire fro haya llenado el valle teniendo el aire caliente encima,
la atmsfera est muy estable porque el aire denso fro est debajo del aire caliente menos
denso. Esto es conocido como una inversin trmica y puede confinar los contaminantes
al nivel del terreno. En algunos casos, estas inversiones pueden persistir durante das. Una
inversin es esencialmente lo mismo que una altura de mezcla atmosfrica baja. Estos
modelos tpicos de circulacin de aire pueden romperse por vientos fuertes encauzados
por el terreno.
En terreno discontinuo o montaoso, los contaminantes pueden ser transportados de la
fuente a zonas dnde la superficie del terreno est a la misma altura que la altura de la
pluma. Cuando esto ocurre, se pueden medir altas concentraciones del contaminante
porque la superficie del terreno est directamente expuesta a la parte de mayor
concentracin de la pluma y no a los lmites de la pluma que estn ms diluidos. De ah la
gran importancia en el correcto dimensionado de la altura de sta para ser capaz de evitar
este tipo de problemas y otros como los descritos anteriormente relativos a la inversin
trmica Consecutivamente, un emplazamiento ptimo de la chimenea de una central es
59

TRMICAS ESPAOLAS
fundamental para producir el menor impacto en la zona colindante, teniendo en cuenta las
caractersticas del terreno
Finalmente sealar que la concentracin del contaminante inmediatamente adyacente a
una chimenea es cero a nivel del terreno porque la pluma no se ha dispersado todava
hacia la tierra. Conforme la pluma es arrastrada por el viento se produce la dispersin del
contaminante de forma que se produce un aumento gradual de de concentracin de ste a
nivel del terreno hasta alcanzar un valor mximo a partir del cual disminuye debido a una
dispersin adicional.
3.2.5 MOVIMIENTOS DEL PENACHO
Los diferentes penachos de humo procedentes de las chimeneas industriales han sido
observados y fotografiados bajo diferentes condiciones meteorolgicas. La observacin de
stos condujo a una clasificacin de los mismos. Fig.4.8.
Fanning
Atmsfera
Estable
Fumigacin
Looping
Atmsfera
Inestable
Conicidad
Atmsfera
Neutra
Lofting
Fig. 4.8. Diferentes desarrollos del penacho de humo.
Fanning: La pluma tiene una gran dispersin horizontal y poca verticalmente. Esto suele
ocurrir de noche en una atmsfera muy estable y vientos dbiles variables.
Fumigacin: Se produce cuando la pluma cae rpidamente al suelo debido a la baja altura
de mezcla atmosfrica. Esta situacin se suele producir poco despus de la salida del sol
debido al calentamiento del suelo. Poco a poco este calentamiento es sustituido por una
capa inestable que crece hasta la parte superior de la pluma. Esta condicin es
generalmente de corta duracin, pero los resultados se ven reflejados en concentraciones
ms altas en el nivel del suelo.
60

TRMICAS ESPAOLAS
Looping: Se da en condiciones muy inestables y por conveccin durante el medioda y por

la tarde. Grandes remolinos de conveccin toman el penacho de humo provocando
sucesivos movimientos hacia arriba y hacia abajo.
Conicidad. La pluma se parece a un cono, tanto en la horizontal y como en vertical. Esto
generalmente se produce en condiciones de nubes y viento.
Lofting: La pluma se mantiene por encima de la superficie de la inversin. Ocurre poco
despus de la transicin de las condiciones de inestabilidad a estabilidad. La pluma se
puede ser bastante delgada o gruesa. Dependiendo de la altura que tome y cunto ascienda
por encima de la capa de inversin. Este desarrollo del penacho puede ser transitorio o
persistir durante varias horas.
Inestable
Neutra
Estable
x
Fig.4.9. Concentracin de contaminantes en funcin de la posicin, segn tenga el penacho
desarrollo estable, inestable o neutro.
Los desarrollos de penacho de humo ms estudiados han sido el fanning (estable), el
looping (inestable) y el coning (neutro), comprobando para ellos cmo los mximos de
contaminante medidos en una misma lnea (x) desde la fuente de emisin cambian tanto
en valor como en el punto registrado. As se encuentra que si el desarrollo del penacho es
inestable se localizarn mayores concentraciones () y en puntos ms cercanos a la
chimenea que si es neutro o estable. Ver Fig.4.9.
3.2.6 EFECTO DOWNWASH
Una pluma generada en una chimenea corta situada enfrente de un edificio u otra
elevacin del terreno puede ser empujada hacia el terreno por el flujo descendente del
viento. Al soplar el viento encima de este obstculo, el aire por el lado del obstculo donde
est soplando el viento asciende y fluye sobre la cumbre de ste. En el lado contrario, el
aire desciende para volver al nivel del terreno. Este es el fenmeno conocido como
downwash. Cuando esto ocurre, la altura final de la pluma estar muy cerca del nivel del
terreno y, por tanto, las concentraciones de contaminantes sern mucho mayores que si se
hubiera evitado el downwash construyendo una chimenea ms alta. Experimentos en el
tnel del viento han demostrado que es probable que ocurra ese downwash si la chimenea
est a menos de 2.5 veces la altura del obstculo. Adems de la altura de la chimenea, un
factor crtico que afecta el downwash de una pluma es la velocidad de salida de los gases.
Se ha determinado que si sta es 1.5 veces menor que la velocidad del viento circundante
se producir el citado fenmeno.
61

TRMICAS ESPAOLAS
4. DESCRIPCIN DEL MODELO ISC3

Un contaminante emitido a la atmsfera es transportado en la direccin del viento
predominante y dispersado por movimientos de aire perpendiculares al viento as como
por la turbulencia de ste. La prediccin de la concentracin de dicha sustancia en la zona
que rodea al punto de emisin es un tema de gran inters en contaminacin atmosfrica.
En este proyecto se har uso de un modelo Gaussiano de dispersin que permite calcular
las concentraciones de un contaminante a nivel del suelo. El contaminante es emitido por
una chimenea. El modelo nos permite introducir las condiciones meteorolgicas (clase de
estabilidad segn las categoras definidas por Pasquill y Gifford), la intensidad del viento y
la temperatura, entre otros muchos factores. Para ello se hace uso del modelo Gaussiano
simplificado ISC3.
El modelo de dispersin atmosfrico ISC3 (Industrial Source Complex 3) lo

desarroll la Agencia de Proteccin Medioambiental de Estados Unidos (US-EPA) y
se mantiene vigente en la actualidad. El modelo ISC3 simula la dispersin en la
atmsfera de contaminantes emitidos por las fuentes industriales y predice el
promedio anual de las concentraciones del contaminante a nivel del terreno. El
modelo permite evaluar el transporte y dispersin de los contaminantes
atmosfricos. La dispersin de los contaminantes en la pluma en el aire
circundante se puede predecir usando varios mtodos. Un mtodo es usar
directamente principios fsicos de mecnica de fluidos para calcular la turbulencia
atmosfrica basada en el calentamiento por la radiacin solar, velocidad del viento,
rugosidad del terreno, y otros factores. Sin embargo, este acercamiento requiere
cantidades excesivas de datos de entrada y potentes programas informticos.
Alternativamente, la dispersin puede evaluarse estadsticamente basndose en
parmetros medidos en los estudios de campo. El ISC3 usa este ltimo mtodo.
El modelo de ISC3 es un modelo de pluma de Gauss de dispersin que asume que
las concentraciones del contaminante en la pluma (verticalmente y lateralmente)
pueden representarse por curvas basadas en la funcin estadstica de distribucin
normal (o distribucin de Gauss). Esta funcin es la distribucin estadstica
comnmente ms usada y a menudo se conoce como campana de Gauss. Pueden
encontrarse valores para esta funcin en cualquier libro de texto de estadstica.
Las primeras consideraciones que se tienen en cuenta en el modelo Gaussiano de
penacho de humo son las que se describen a continuacin:
Las concentraciones de contaminantes emitidas son proporcionales al

caudal de emisin.
La velocidad de dispersin de los contaminantes es inversamente
proporcional a la velocidad del viento.
Las concentraciones de contaminantes tanto en la direccin del viento como
en la vertical en las zonas prximas a la fuente siguen una distribucin
Gaussiana.
62

TRMICAS ESPAOLAS
Fig. 4.10. Representacin del modelo Gaussiano.

Las formas de las curvas de Gauss en ambas direcciones verticales y laterales se
vuelven ms planas cuanto ms se desplace la pluma a favor del viento. Fig.4.10.
Este aplanamiento de las curvas indica el ensanchamiento del penacho de humo en
las direcciones verticales y laterales.
4.1 ECUACIN GENERAL.

La ecuacin general del modelo ISC3 es:
Donde:
X: Concentracin de contaminante a una distancia x e y.
Q: Flujo msico de contamnate.
V: Trmino de distribucin vertical del contaminante. [-]
D: Trmino de agotamiento o eliminacin del contaminante por reaccin qumica u
otros procesos fsicos.[-]
y , z Desviaciones estndar lateral y vertical de las distribuciones de concentracin. [m].
u: Velocidad media del viento en el punto de emisin, [m/s].

y: Distancia al receptor en la coordenada Y,[m].
63

TRMICAS ESPAOLAS
4.2 VELOCIDAD MEDIA DEL VIENTO EN EL PUNTO DE EMISIN.

Normalmente la monitorizacin y medida de la velocidad del viento se suele medir
mediante el empleo de anemmetros situados a 10 metros de la superficie. A su
vez la medicin de los perfiles de viento puede ser captada por el empleo de
instrumentacin colocada a alturas mayores de 10 metros, cabe destacar aqu el
uso de sodar y globos sonda.
Sea como fuere medido el viento, normalmente, no tendrs el valor de la velocidad
de ste en tu punto de emisin. Es por ello que se hace uso de la siguiente ecuacin
para determinarlo.
Donde:
z: Coordenada del punto dnde queremos conocer la velocidad
u(z): velocidad del viento en la altura z de nuestro punto de emisin.
z0: Coordenada del punto de medicin donde es conocida la velocidad del viento.
u(z0 ): Velocidad medida y conocida.
El parmetro adimensional p se determina en funcin de las condiciones de
estabilidad y atendiendo a la zona en que nos encontramos. Rural o urbana.
Estabilidad segn
Pasquill
A
B
C
D
E
F
Medio rural
Medio urbano
0,08
0,09
0,11
0,16
0,32
0,54
0,17
0,17
0,20
0,27
0,38
0,61
Tabla.4.3.Determinacin del parmetro adimensional, p.
64

TRMICAS ESPAOLAS
4.3 DISPERSIN LATERAL Y VERTICAL DE LA COLUMNA DE GASES.

La extensin de la pluma al moverse a favor del viento se controla por dos
parmetros conocidos como los parmetros de dispersin vertical y lateral que son
una funcin del la distancia al punto de descarga y de la estabilidad atmosfrica.
Estos parmetros se han derivado de extensas pruebas en campo para probar la
dispersin de las plumas bajo una variedad de condiciones. En el modelo de
Pasquill y Gifforrd queda determinada la manera de proceder para su clculo.
Estabilidad segn Pasquill

A
B
C
D
E
F
c
24,167
18,333
12,5
8,333
6,25
4,1667
d
2,5334
1,8096
1,0857
0,72382
0,54287
0,36191
Tabla.4.4 Determinacin de los parmetros usados para calcular y

Para el clculo de z se procede de una manera muy similar.
Los parmetros a y b estn tabulados en el modelo de Pasquill Gifford y son los

siguientes:
65

TRMICAS ESPAOLAS
Estabilidad segn Pasquill
C
D
x
<.10
0.10 - 0.15
0.16 - 0.20
0.21 - 0.25
0.26 - 0.30
0.31 - 0.40
0.41 - 0.50
0.51 - 3.11
>3.11
<.20
0.21 - 0.40
>0.40
Todo
.30
0.31 - 1.00
1.01 - 3.00
3.01 - 10.00
10.01 - 30.00
>30.00
<.10
0.10 - 0.30
0.31 - 1.00
1.01 - 2.00
2.01 - 4.00
4.01 - 10.00
10.01 - 20.00
20.01 - 40.00
>40.00
<.20
0.21 - 0.70
0.71 - 1.00
1.01 - 2.00
2.01 - 3.00
3.01 - 7.00
7.01 - 15.00
15.01 - 30.00
30.01 - 60.00
>60.00
a
122.800
158.080
170.220
179.520
217.410
258.890
346.750
453.850
**
90.673
98.483
109.300
61.141
34.459
32.093
32.093
33.504
36.650
44.053
24.260
23.331
21.628
21.628
22.534
24.703
26.970
35.420
47.618
15.209
14.457
13.953
13.953
14.823
16.187
17.836
22.651
27.074
34.219
b
0.94470
1.05420
1.09320
1.12620
1.26440
1.40940
1.72830
2.11660
**
0.93198
0.98332
1.09710
0.91465
0.86974
0.81066
0.64403
0.60486
0.56589
0.51179
0.83660
0.81956
0.75660
0.63077
0.57154
0.50527
0.46713
0.37615
0.29592
0.81558
0.78407
0.68465
0.63227
0.54503
0.46490
0.41507
0.32681
0.27436
0.21716
** Si el valor calculado de z excede los 5000 m, entonces z se ajusta a 5000 m, as, z es igual a 5000 m.
Tabla.4.5. Determinacin de los parmetros usados para calcular z.
66

TRMICAS ESPAOLAS
4.4 TRMINO DE DISTRIBUCIN VERTICAL DEL CONTAMINANTE.

Como se ha comentado anteriormente, el modelo ISC3 que se va a desarrollar a lo
largo de este proyecto es el modelo ISC3 simplificado.
La primera de las simplificaciones concierne al trmino de distribucin vertical del
contaminante, V. En el modelo ISC3 se tiene en cuenta el efecto de la restriccin en
el crecimiento vertical de la columna de humo como consecuencia de la existencia
de una capa de mezcla finita hasta una altura denominada zi. La estimacin de esta
altura se lleva a cabo mediante una serie de modelos (cabe destacar el de Nozaki)
con largas formulaciones. El modelo ISC3 simplificado obvia este efecto y
considera la dispersin sin restricciones en la direccin vertical, quedando el
termino V, entonces, como se describe a continuacin:
Donde:
zr: Coordenada del en altura (Z)del relieve del terreno en el punto a calcular.
he: Altura efectiva del penacho de humo.
4.5 ALTURA EFECTIVA.

El modelo Gaussiano ISC3 se basa en la hiptesis de que el penacho de humo se estabiliza
cuando alcanza la denominada altura efectiva, he. Esta altura efectiva es la suma de la
altura geomtrica de la chimenea (corregida o no) ms un incremento gracias al cual
consigue la citada estabilizacin. Fig.4.11.
Lo primero que se debe conocer es si el penacho sufrir fenmeno Downwash o no. Para
rectificar, a efectos de clculo, la altura de la chimenea, hs. Haciendo notar la nueva altura
de chimenea rectificada como hs. Si no se produce Downwash la altura de la chimenea no
se rectifica y ambas coincidirn.
Si la velocidad de salida de los humos por la chimenea, vs es inferior a 1.5veces la
velocidad del viento circundante se producir este indeseable fenmeno.
67

TRMICAS ESPAOLAS
Se produce Downash
S
Altura de chimenea corregida hs
No
Tabla. 4.6. Altura de chimenea.
Fig. 4.11. Representacin de la altura efectiva.

Una vez se ha determinado la correccin o no a la altura de la chimenea, hs, hay que
atender a los factores meteorolgicos para la consecucin del clculo de la altura efectiva
he.
Si las condiciones atmosfricas son estables, el factor determinante ser la velocidad
crtica de distincin del viento. Si el viento que sopla en las inmediaciones de nuestra
central supera la velocidad crtica de distincin, se puede concluir con la solucin de
condiciones atmosfricas estables con viento. En el caso contrario (uuc) nos
encontraremos en condiciones sin viento. Al hablar de condiciones atmosfricas neutras o
inestables debemos atender al parmetro de flotacin para clasificar la determinacin de
la altura efectiva de nuestro penacho (Ver Tabla 4.7)
68

TRMICAS ESPAOLAS
Condiciones atmosfricas estables

Velocidad crtica de distincin:
Con viento
Sin viento
Condiciones atmosfricas inestables o

neutras
Atender al parmetro de flotacin de la
columna, F.
F<55
F>55
Tabla. 4.7.Determinacin de la altura efectiva.

Donde:
s: Parmetro de estabilidad:
Siendo
: Gradiente potencial de temperatura. [K/m]

T: Temperatura del ambiente circundante a la chimenea [K]
F: Parmetro de flotacin de la columna de humo:

Siendo ds : Dimetro de la chimenea, de salida de los gases. [m]
Ts: Temperatura de salida de los gases de escape. [K]
69

TRMICAS ESPAOLAS
4.6 TRMINO DE AGOTAMIENTO O ELIMINACIN DEL

CONTAMINANTE POR REACCIN QUMICA U OTROS PROCESOS
FSICOS.
La segunda y ltima simplificacin al modelo ISC3 es la consideracin de que no se
producen reacciones qumicas u otros procesos de eliminacin secundaria considerando
por tanto el trmino D=1.
El modelo requiere datos meteorolgicos que consisten en un ao de velocidad media
horaria del viento o estabilidad atmosfrica ente otros.
Se considera generalmente que las ecuaciones de dispersin de Gauss usadas en el modelo
de ISC3 son apropiadas hasta una distancia de 50 kilmetros de la fuente de emisin. Y
que segn est definido slo un contaminante puede evaluarse para cada ejecucin del
modelo.
La prediccin de las concentraciones mximas del contaminante ocurren a menudo en las
laderas con fuertes pendientes o en montaas. Si se usaran las concentraciones del
contaminante para evaluar los riesgos a la salud humana se debe decidir si considerar o no
las concentraciones del contaminante para estas reas, teniendo en cuenta que tal vez
stas no tengan ningn habitante.
70

TRMICAS ESPAOLAS
5. EMISIONES DE MERCURIO
CENTRALES
TRMICAS
DE
ESPAOLAS.
EN LAS
CARBN
Para la realizacin del presente documento se tomaron los datos de emisiones de

veintiuna centrales trmicas espaolas, de las cuales diecisiete queman carbn (por ser el
combustible fsil que ms contribuye a la contaminacin por mercurio) y cuatro cuyo
combustible es el gas natural o el fueloil (con objeto de ver la posible influencia del
combustible). Cabe sealar que no todas las centrales trmicas de carbn que existen en la
actualidad operativas en Espaa estn aqu recogidas, dado que no se dispona de datos de
emisin de algunas ellas.
Como resultado del estudio se obtiene una visin del panorama actual, en lo que a
emisiones de mercurio se refiere, en nuestro pas.
Municipio
Nombre del Complejo
Combustible
Carboneras
Central Trmica Litoral de Almera
CARBN
Los Barrios
Central Trmica Los Barrios
CARBN
Espiel
Central Trmica de Puente Nuevo
Palos de la Frontera
Central Trmica de Palos de la Frontera
Andorra
Central Trmica de Andorra
CARBN
Escucha
Central Trmica de Escucha
CARBN
Carreo
Central Trmica de Aboo
CARBN
Langreo
Central Trmica de Lada
CARBN
Ribera de Arriba
Central Trmica Soto de Ribera
CARBN
Timeo
Central Trmica Narcea
CARBN
Alcudia
Central Trmica de Alcudia
CARBN
Cubillos de Sil
Central Trmica Compostilla II
CARBN
Velilla del ro Carrin
Central Trmica de Velilla
CARBN
Puertollano
Central Trmica Elcogas
CARBN
Puertollano
Central Trmica de Puertollano
Villaseca de la Sagra
Central Trmica de Aceca
CATALUA
Cercs
Central Trmica de Cercs
CARBN
COMUNIDAD VALENCIANA
El Grao
Central Termica de Castelln
FUELOIL
GALICIA
Cerceda
Central Trmica de Meirama
CARBN
Pasajes de San Juan
Central Trmica de Pasajes
Santurce
Central Trmica de Santurce
Comunidad Autnoma
ANDALUCA
ARAGN
ASTURIAS
BALEARES
CASTILLA - LEN
CASTILLA LA MANCHA
PAS VASCO
CARBN
GAS NATURAL
CARBN
GAS NATURAL
CARBN
GAS NATURAL
Tabla.4.8. Listado de las centrales trmicas de espaolas bajo estudio.
71

TRMICAS ESPAOLAS
La metodologa empleada fue la siguiente:

Primeramente se realiz una preseleccin entre las centrales espaolas de las que se
disponan datos relativos a las emisiones de mercurio, posteriormente, una vez que se
determin cuales eran las centrales a estudiar, se procedi a la toma de datos geogrficos
que se utilizaran para tener en cuenta el perfil orogrfico durante el estudio de dispersin.
Finalmente, se recogieron datos del terreno circundante a cada central a lo largo de
diferentes trayectorias con centro la propia planta de produccin de energa.
Debido a las propias limitaciones impuestas por el modelo de dispersin utilizado, as las
trayectorias estudiadas proporcionan informacin hasta una distancia mxima de 50 km a
la central bajo estudio. La eleccin de las diferentes trayectorias estudiadas sigui los
siguientes criterios:
En centrales prximas a la costa se estudian tanto trayectorias dirigidas hacia el mar
(para ver cunto mercurio hay en las playas), como dirigidas hacia el interior.
En centrales situadas en las cercanas de algn parque natural o punto de especial
inters (poblacin, recreativo, etc.), al menos una de las trayectorias estudiadas para
esa instalacin se haca pasar a travs de dicho punto.
En centrales localizadas entre llanura y montaa, se estudiaban datos tanto del llano
como entre colinas, para ver el efecto del relieve.
Fig. 4. 12. Posicionamiento geogrfico de las veintiuna centrales.
72

TRMICAS ESPAOLAS
Fig.4.13. Rgimen de vientos en Espaa y superposicin de ste sobre el mapa de

centrales.
Adems de los datos del relieve del terreno, con objeto de resolver el modelo de
dispersin, se utiliz la informacin recogida en los mapas de regmenes de vientos para
determinar la velocidad del viento en la zona donde se encuentran situadas cada una de
las veintiuna centrales bajo estudio (Figura). Igualmente, se tuvo en cuenta la radiacin
(insolacin diurna) caracterstica de las distintas zonas. La figura muestra diferentes
colores que indican la intensidad de la radiacin recibida (fuerte-rojo, moderada-salmn o
suave-Amarillo) (Figura). Con esta informacin, se procedi a determinar cul era la
estabilidad atmosfrica segn las categoras propuestas por Pasquill Giford (Tabla).
Fig. 4.14 Mapa de zonas de radiacin solar y superposicin de ste sobre el mapa de
centrales.
73

TRMICAS ESPAOLAS
Condiciones meteorolgicas que definen las diferentes categoras de estabilidad

segn Pasquill y Gifford (a)
Radiacin solar diurna
Condiciones nocturnas
Velocidad
del viento
Fuerte
Moderada
Suave
Cubierto
Claros
<2
A
A-B
B
2-3
A-B
B
C
E
F
3-4
B
B-C
C
D
E
4-6
C
C-D
D
D
D
>6
C
D
D
D
D
Tabla. 4.9. Clasificacin de la estabilidad atmosfrica segn Pasquill Gifford.
Aunque con el mapa de vientos se estimase una velocidad para ste, se realiz un clculo
iterativo mediante la ecuacin descrita anteriormente para estimar de una forma ms
precisa la velocidad real del viento en la boca de la chimenea, ya que la que aparece en el
mapa de vientos est medida a 10m y la chimenea tipo, como se detalla a continuacin,
tiene 40m.
5.1 PARMETROS
ESTNDAR.
DE
DISEO
DE
LA
PLANTA TRMICA
El modelo se configuro con los siguientes valores para cada uno de los casos considerados:
Parmetro
Valor diseo estndar
Altura de chimenea, m
40
Dimetro de salida chimenea, m
Velocidad de salida de los gases, m/s
10
Temperatura de salida de los gases, K
473
Temperatura atmosfrica, K
298
Gradiente potencial de temperatura, K/m
0.0078
z
Tabla.4.9. Caractersticas de diseo de la planta tipo.

Seguidamente, se estudi la posible aparicin del fenmeno de downwash para estos
valores estndar, comprobando que en ningn caso se produca el citado fenmeno.
74

TRMICAS ESPAOLAS
Finalmente, se calcularon el parmetro de estabilidad, s, y el parmetro de flotacin de la

columna de humo, F, y se obtuvo la altura efectiva he para cada caso, con objeto de
establecer las condiciones de estabilidad. As se comprob que todas las centrales se
encontraban en las condiciones estables con viento.
Una vez fijadas las condiciones de resolucin, se procedi al clculo de las concentraciones
en cada punto de las lneas salientes de cada central, concluyendo con la determinacin la
concentracin de mercurio a nivel del suelo en cada una de las diversas trayectorias
estudiadas para de cada una de las centrales.
6. RESULTADOS
Con relacin al objetivo inicialmente planteado de estudiar el impacto medioambiental
provocado por las emisiones de mercurio de las centrales bajo estudio, a continuacin se
presentan los resultados obtenidos (la totalidad de las grficas resultado de los casos
estudiados se recogen en el Anexo 1) de estudiar la influencia del diferentes variables que
afectan tanto a la resolucin del modelo como al diseo de la planta, as se analiza la
posible influencia de los siguientes factores.
i.
ii.
iii.
iv.
Tecnologa vs. Antigedad de la central

Relieve.
Estabilidad atmosfrica.
Combustible empleado.
Durante el estudio y de acuerdo con la Tesis Doctoral Acumulacin-Interaccin de especies

de mercurio y selenio en tejidos animales: Desarrollo de nuevas tecnologas se ha fijado un
mximo de 5ng/m3 como el valor ltimo de inmisin aceptable para el cual la poblacin no
se ve expuesta a los daos que provocaran estos ambientes as contaminados. Para la
eleccin de este valor se ha tomado como referencia unas alcuotas de aire que se refleja
en el Captulo 2.
6.1 DESCRIPCIN DE LOS RESULTADOS DE DISPERSIN

Antes de proceder con la presentacin de resultados, resulta necesario explicar la forma
grfica en la que se muestran los resultados.
Cada grfica muestra por una parte la situacin geogrfica de la central bajo estudio
(plano en la izquierda de la figura 4.15.), donde se han sealado las distintas trayectorias
estudiadas (Lneas en azul sobre el plano). Por otra parte, en la derecha de la figura se
muestran dos graficas, una superior y otra inferior. La figura inferior representa el relieve
orogrfico (en verde) de una de las lneas trazadas desde la base de cada central, en este
caso, como est sealado en la figura 4.15 se trata de la Lnea 2 de la Central Trmica de
Aceca. Sobre la grfica del perfil orogrfico, en la parte superior de la figura # se
representa la concentracin de Hg a nivel del suelo a lo largo de la trayectoria de
dispersin para distintas anualidades (siempre que el PRTR tuviera los datos de emisin
75

TRMICAS ESPAOLAS
para distintos aos). Finalmente, la lnea horizontal roja seala el valor que fijado como:
valor ltimo de inmisin aceptable, 5ng/m3, que como se ha indicado anteriormente, es la
cantidad de contaminante para la cual no se han observados efectos adversos para la salud
en la poblacin expuesta, y para el que tampoco se han observado daos o alteraciones en
el medio. La lnea de valor ltimo de inmisin no se representa cuando las
concentraciones son siempre menores al lmite.
Finalmente sealar, que como se apunto anteriormente dado que en este caso la central de
Aceca tiene situadas en las cercanas dentro de su radio de accin, las trayectorias se han
hecho pasar por ellas para estudiar el resultado de la dispersin. En el caso mostrado en la
Figura #, la lnea 2 pasa por los pueblos de Orgaz y Los Ybenes (representados sobre
dicho relieve), en este caso como se observa los niveles generados por la central estn muy
por debajo del valor ltimo de inmisin.
LNEA 1
LNEA 3
Concentracin de Hg (ng/m3)
10
2006
2007
2008
6
4
2
0
LNEA 2
Altitud del terreno (m)
800
Lnea 2
600
Orgaz
Los Ybenes
400
200
0
0
10
20
30
40
50
Distancia a la chimenea (km)
Figura 4.15. Ejemplo resultados de dispersin. Lnea 2 de la Central Trmica de Aceca

En relacin al comportamiento de la curva que muestra los resultados del modelo de
dispersin (grfica superior derecha), sealar que debido a que el modelo ISC3 estima el
nivel de concentracin de contaminante a nivel del suelo, una caracterstica comn a todos
los resultados es que la contaminacin en la base de la central resulta nula o cercana a
cero en todos los casos (no downwash). As, el penacho de humo al salir de la chimenea no
toca el suelo y por tanto, hasta que no se desarrolla y se produce una dispersin de los
contaminantes emitidos por la chimenea. no se registran indicios de contaminacin.
76

TRMICAS ESPAOLAS
6.2 TENDENCIA TECNOLGICA

En el presente apartado se encuentra recogida informacin sobre veintiuna centrales.
Sealar que no de todas se ha dispuesto de la informacin necesaria para determinar
cules son sus sistemas de tratamiento de gases.
Es sabido que prcticamente todas las centrales actuales tienen precipitador electrosttico
y desulfuracin de gases pero no si sta es seca o hmeda, cules usan el mtodo de
reduccin cataltica selectiva o si alguna combina varios de los tratamientos descritos en el
Captulo 3 para reducir lo mximo posible sus emisiones. As, los datos manejados no han
permitido conocer todos y cada uno de los mtodos de tratamiento de gases de los que
dispone cada central. Por tanto, y para tener un criterio global aplicable a todas, se ha
relacionado el ao de inicio de actividad de cada central, as como la potencia que sta
desarrolla, con su tecnologa para la reduccin de emisiones, sabiendo, tambin, que no
siempre tiene que ser esto consecuencia directa, puesto que muchas centrales pueden
haber realizado diversas reformas para adaptarse al Plan Nacional de Reduccin de
Emisiones de las grandes instalaciones de combustin existentes, de Diciembre de 2007.
Con el criterio fijado se estudia el por qu o no de que las centrales ms actuales tengan
menores emisiones atendiendo a que se han construido en una poca en la que el
problema medioambiental ya deba formar parte de su diseo, no siendo as en
instalaciones de los aos 60, por ejemplo, en las cuales la problemtica medioambiental no
estaba tan presente.
1600
CARBN
POTENCIA SUMINISTRADA POR CADA CENTRAL [MW]
1400
GAS NATURAL
Litoral de
Almera
FUELOIL
1200
LNEA DE TENDENCIA
1000
800
600
Santurce
Palos de
la Frontera
Compostilla II
Andorra
Aboo
Castelln
Soto de
Ribera
Meirama
Velilla Lada
Los Barrios
Alcudia
Narcea
400
200
Pasajes
Puente Nuevo
Aceca
Elcogas
Puertollano
Cercs
Escucha
0
1962 1964 1967 1968 1971 1972 1974 1975 1980 1980 1981 1982 1984 1985 1985 1997 1997 2002 2005 2005 2006
AO DE INICIO DE LA ACTIVIDAD EN CADA CENTRAL
Fig. 4.16 Potencia suministrada vs ao de inicio de la actividad.

77

TRMICAS ESPAOLAS
En esta grfica se puede ver como las centrales tienden a ser cada vez de mayor potencia.
Se ha representado tambin el combustible que usa cada una de ellas. En la actualidad se
tiende a la construccin de centrales cercanas al GW. Esto es debido, entre otras cosas, a
que los sistemas de tratamiento de gases son de precio econmicamente elevados.
Actualmente ninguna central se puede plantear la no tenencia de tratamiento de gases, por
tanto, ser ms rentable aplicar un tratamiento de gases a una central cercana al GW de
potencia que no en otras ms antiguas y con potencias bajas.
No se puede olvidar, si hablamos de tendencia tecnolgica, que actualmente los procesos
de captura del C02 gracias a la oxicombustin (ver Captulo 3) estn en pleno auge y las
lneas de investigacin predicen que ser un proceso a tener en cuenta en el futuro.
Durante todo el proyecto se est comentando que la dispersin es un asunto que depende
de diversos factores, por tanto, y con ayuda de la fig.4.16, as como relacionando otras
variables se analizarn posteriormente los casos ms representativos para la obtencin de
conclusiones generales, teniendo en cuenta no solo la tecnologa existente.
6.3 INFLUECIA DEL RELIEVE.

El relieve es determinante a la hora analizar la dispersin de contaminantes. La bsqueda
del emplazamiento correcto en el momento de construir una central es muy relevante
para la correcta dispersin de contaminantes. La misma central con las mismas
condiciones climatolgicas y el mismo rgimen de vientos puede producir efectos
contaminantes en una poblacin, o no, dependiendo de factores tan importantes como si
est localizada en un valle, tiene una colina delante o est en una llanura extensa. A
continuacin se examinan estos factores.
78

TRMICAS ESPAOLAS
6.3.1 REPUNTES DE CONTAMINACIN POR APARICIN DE UN VALLE.

La aparicin de valles provoca picos de contaminacin. Este hecho, como recoge el
apartado 3.2.4. entra dentro de lo previsto. Si se atiende a la morfologa de un valle se
consolida la idea de que a una masa de aire contaminado, en su transporte atmosfrico, le
sea ms fcil permanecer en el seno de un valle que salir de ste, ya que para que ocurra lo
segundo, otra masa de aire fresco tiene que arrastrarla fuera del valle.
Pese a que el nivel de contaminantes en el suelo hubiera alcanzado ya su mximo, si
aparece un valle se apreciar un repunte en la concentracin. En la tabla con grficas que
se adjunta a continuacin se puede observar este hecho.
0,6
1,4
1,2
1
2007
0,8
2008
0,6
0,4
0,2
0,4
2007
0,3
0,2
0,1
0
0
700
0,5
Lnea 4
600
500
400
300
Algeciras
200
Tarifa
100
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Villaharta
0
0
10
15
20
25
10
Lnea 1
20
30
40
50
30
0,000008
1
0,8
0,6
2007
0,4
0,2
700
0
Lnea 2
600
500
Embalse de
Puente Nuevo
400
300
Villanueva
del Rey
Fuente
Ovejuna
200
100
7,06975E-06
0,000007
0,000006
2008
0,000005
0,000004
0,000003
2,01965E-06
0,000002
0,000001
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Lnea 2
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
79

TRMICAS ESPAOLAS
CENTRAL TRMICA DE LADA.
4,5
0,5
0,4
2008
0,3
0,2
0,1
El Carbono
10
20
30
40
2008
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 1
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
4
3,5
50
Lnea 2
C.T. de Soto
de Ribera
Manzaneda
10
15
20
25
30
0,16
0,14
CENTRAL TRMICA COMPOSTILLA II.

6
2007
2008
3
2
1
0
Lnea 2
1000
1200
800
Pelorde
600
400
200
0
0
10
20
30
40
0,12
2007
0,1
2008
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Lnea 3
Toreno
50
10
40
50
80
0,16
0,14
0,12
2007
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Guixers
Lnea 2
20
30
Montpol
70
60
2007
50
40
30
20
10
0
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 1
Betanzos
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
Tabla. 4.10 Serie de grficas en las que se muestra cmo afecta una valle en el desarrollo
del penacho de humo.
80

TRMICAS ESPAOLAS
6.3.2 DESARROLLO EN GRANDES LLANURAS.

140
8
6
2007
2008
2
0
120
100
Lnea 1
75
50
PARQUE NACIONAL
DE DOANA
25
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
100
2008
80
60
40
20
0
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Lnea 2
C.T. de Lada
Norea
10
15
20
25
30
35
40
45
50
CENTRAL TRMICA DE ALCUDIA.
35
30
CENTRAL TRMICA DE SOTO DE RIBERA.
2008
3
2
1
0
Oviedo
Lnea 3
200
250
150
100
50
0
0
10
15
20
25
30
35
2007
25
2008
20
15
10
5
0
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 3
Parque Natural
de S'Albufera
10
15
20
25
30
35
40
81

TRMICAS ESPAOLAS
CENTRAL TRMICA DE ACECA.
10
1,4
1,2
1,6
2008
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
2007
2008
6
4
2
0
1000
1000
Lnea 2
Brazatortas
C. T. Puertollano
1200
2006
800
600
400
200
Chinchn
Lnea 1
800
Aover de Tajo
600
Aranjuez
400
200
0
0
10
20
30
40
50
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
CENTRAL TRMICA DE CASTELLN.

80
2006
10
2007
2008
6
4
2
0
2002
2003
2004
2005
2006
2007
60
50
40
30
20
10
0
800
Lnea 2
600
Orgaz
Los Ybenes
70
400
200
0
0
10
20
30
40
50
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Lnea 3
Burriana
10
Sagunto
20
30
40
50
Tabla.4.11. Serie de grficas en las que se muestra cmo afecta una llanura en el desarrollo
del penacho de humo.
Tal y como era previsible, si las condiciones son estables y el terreno regular, el mximo se
alcanza a unos 5km (tal y como prev el modelo) de la central descendiendo la
concentracin regularmente segn se encuentre ms alejado de la central. En todas estas
grficas sucede esto. Se aprecia claramente en las dos que estn a nivel del mar y que no se
encuentran con ninguna irregularidad.
Si en alguna grfica se aprecian concentraciones superiores al lmite tolerable establecido
no quiere decir que las poblaciones cercanas a esa central estn en peligro por
contaminacin, simplemente, que con las caractersticas de la planta tipo descrita
anteriormente se produciran dichos niveles.
82

TRMICAS ESPAOLAS
6.4 INFLUENCIA DE LA ESTABILIDAD ATMOSFRICA.

140
120
C. Ligeramente inestable
D. Atmsfera neutra
110
100
90
LNEA DE TENDENCIA
80
70
60
50
40
30
20
10
C D C
C C C
C D
C C
D
D C
C C D C
C C C
D
D D
2007
2008
2007
2007
2005
2007
2008
2008
2007
2008
2007
2008
2008
2008
2007
2008
2008
2007
2007
2008
2008
2008
2008
2007
2008
2003
2004
2008
2004
2007
2006
2006
2007
2005
2007
2007
2008
2002
Castelln
Meirama
Compostilla
Compostilla
Castelln
11,9
14,5
14,9
15,1
15,3
18,1
18,2
20
24,9
26
27,9
30,2
37
38,1
40
40,5
48
55,5
55,6
56
64,3
69,2
76
76,4
80,9
85,9
115
116
120
150
167
189
241
272
274
403
412
512
C
C
Puertollano
Escucha
Cercs
Santurce
Puertollano
Puente Nuevo
Los Barrios
Soto de Ribera
Castelln
Pasajes
Alcudia
Aceca
Lada
Los Barrios
Palos
Palos
Velilla
Aceca
Pasajes
Aboo
Litoral Almeria
Elcogas
Narcea
Litoral Almeria
Alcudia
Castelln
Castelln
Andorra
Puertollano
Andorra
Aceca
Castelln
Narcea
NIVELES DE INMISIN MXIMOS OBTENIDOS

EN CADA CENTRAL. [NG DE HG/M3]
Estabilidad atmosfrica segn

Pasquill-Gifford
130
Kg DE Hg EMITIDOS CADA AO
Fig.4.17. Niveles de inmisin mximos vs cantidad de mercurio emitida al ao.

La grfica que se representa arriba representa los niveles de inmisin mximos
registrados en las proximidades de las diferentes centrales, en diversos aos, como
consecuencia de la emisin de mercurio por las chimeneas de stas. Como se ha explicado
anteriormente, atendiendo al rgimen de vientos y la radiacin solar, se determin el tipo
de atmsfera en la cual se encontraba cada una de las centrales trmicas bajo estudio. Se
obtuvo que haba centrales con atmsfera ligeramente inestable (tipo C), las cuales se han
marcado en rojo, y otras con atmsfera neutra (tipo D), que se pueden ver representadas
en azul.
Si tan solo se tiene en cuenta la lnea de tendencia podra obtenerse la conclusin, lgica,
de que a medida que aumenta la cantidad de mercurio que sale por chimenea se obtienen
valores ms altos de inmisin de este, pero casos como el de Aboo o Soto de Ribera, entre
otros, desmontan esta teora. Es por esto que se analizarn el resto de factores como
puede ser el tipo de atmsfera, la potencia que desarrolla cada central o el emplazamiento
de esta.
83

TRMICAS ESPAOLAS
Fig.4.18. Localizacin de las centrales en el mapa de Espaa, sealando en rojo las que se
encuentran en el seno de una atmsfera ligeramente inestable (tipo C) as como en azul las
de atmsfera neutra (tipo D)
ATMSFERA TIPO C
ATMSFERA TIPO D
Litoral de Almera
Escucha
Los Barrios
Aboo
Puente Nuevo
Lada
Soto de Ribera
Andorra
Narcea
Alcudia
Compostilla II
Elcogas
Velilla
Puertollano
Meirama
Aceca
Pasajes
Cercs
Santurce
Castelln
Tabla 4.12. Clasificacin de las centrales bajo estudio segn el tipo de atmsfera en la cual
se encuentran.
En el desarrollo terico del modelo, expuesto en apartados anteriores, se ha sealado que
una atmsfera inestable, por favorecer los movimientos verticales de las masas de aire,
ser ms adecuada para la dispersin de contaminantes ya que en este tipo de atmsferas
84

TRMICAS ESPAOLAS
se consigue que en vez de alcanzarse elevados picos de inmisin en una regin localizada y
ms cercana a la central se obtengan concentraciones ms suavizadas a lo largo de la lnea
de desarrollo del penacho. Lo que supone que no se expone a ninguna poblacin en
concreto a graves riesgos para la salud. En atmsferas inestables se consigue un mejor
reparto y siendo cautos con los niveles se puede conseguir que no se alcancen niveles
superiores al establecido como daino para la salud humana as como del ecosistema.
Bien, todo esto es la explicacin terica pero no quiere decir que en una atmsfera
inestable no se alcancen valores elevados o que en una neutra no se puedan dispersar los
contaminantes correctamente. De nuevo, el resto de factores como relieve o cantidad de
mercurio emitido, etc. Sern determinantes.
Lo primero que se puede apreciar en la fig. 4.17.es que las veintiuna centrales bajo estudio
tan slo pertenecen a la categora de Pasquill C o D. Como se ha comentado anteriormente
esto ha sido determinado segn el ndice de radiacin solar en cada zona del pas as como
el rgimen de vientos. Por tanto nos encontramos once centrales con atmsfera
ligeramente inestable (tipo C) y diez con atmsfera neutra (tipo D).
Es de gran ayuda ver la grfica Niveles de inmisin mximos vs cantidad de mercurio
emitida al ao para apreciar cmo, en general, se cumple que para una cantidad parecida
de mercurio emitido por chimenea se alcanzan niveles de inmisin superiores en
atmsferas tipo D que tipo C.
A continuacin se analizarn alguno de los casos ms representativos donde se discutir el
comportamiento observado.
85

TRMICAS ESPAOLAS
6.5 INFLUENCIA DEL COMBUSTIBLE.

6.5.1 FUELOIL. CENTRAL TRMICA DE CASTELLN.
14
2002
12
2003
10
2004
2005
2006
2007
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Desert de las
Palmes
Benicassim
2002
2003
2004
2005
2006
2007
20
15
10
10
20
30
40
50
CENTRALDistancia
TRMICA
DE CASTELLN.
a la chimenea
(km)
80
25
70
2002
2003
2004
2005
2006
2007
60
50
40
30
20
10
0
0
1400
1200
Lnea 2
1000
Lnea 1
800
L'Alcora
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Lnea 3
Burriana
10
Sagunto
20
30
40
Tabla.4.13. Localizacin y grficas de concentracin de la central trmica de Castelln.
86
50

TRMICAS ESPAOLAS
Kg de Mercurio
Mximos de
Tipo de
Ao inicio
Potencia
emitidos cada
concentracin
Atmsfera
actividad
desarrollada
ao
registrados
2002
512
69,22803972
2003
85,9
11,6146262
2004
115
15,54926673
C
2002
800
2005
272
36,7773961
2006
189
25,55488185
2007
24,9
3,366754276
Tabla.4.14. Recogida de datos de la central trmica de Castelln que opera con fueloil. Se
aprecia una reduccin en el origen de las emisiones de mercurio.
Lo primero que cabe destacar visualizando las grficas es el alto nivel de contaminacin
por mercurio que genera esta central de fueloil. En varios aos se emiten cantidades
excesivas, del orden de varias centenas de kilogramos (tabla.4.14), y se alcanzan niveles
de inmisin muy superiores al lmite tolerable de 5 ng/m3, pese a que sea una central
moderna y desarrolle una potencia lo suficientemente grande (800MW) como para tener
implantado un buen sistema d tratamiento de gases que reduzca estas emisiones.
Se puede apreciar cmo la cantidad de mercurio emitida desciende desde 2002 a 2007 de
512 kg a 24,9 kg es decir, que se reducen 487,1 kg en el origen, lo que supone un reduccin
del 95% de las emisiones. Esto es debido, lgicamente, a que el proceso de limpieza de
gases se ha mejorado. He aqu, de nuevo, donde se aprecia la fuerte tendencia que tienen
hoy da las empresas en el mbito de reduccin de sus emisiones, ya sea por
concienciacin y cuidado del medioambiente o por endurecimiento del marco legislativo.
87

TRMICAS ESPAOLAS
6.5.2. GAS NATURAL.

Kg de Mercurio
Mximos de
Tipo de
Ao inicio
Potencia
emitidos cada
concentracin
Atmsfera
actividad
desarrollada
ao
registrados
2007
40
7,288020007
C
2005
1200
2008
40,5
7,379120257
Tabla.4.15. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central Trmica de
Palos de la Frontera.
Santurce
Kg de Mercurio
Mximos de
Tipo de
Ao inicio
Potencia
emitidos cada
concentracin
Atmsfera
actividad
desarrollada
ao
registrados
2007
15,1
5,279427569
D
2005
1335
Tabla. 4.16.Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central Trmica de
Santurce.
Aceca
2006
2007
2008
Tabla.
Aceca.
Kg de Mercurio
Mximos de
Tipo de
Ao inicio
Potencia
emitidos cada
concentracin
Atmsfera
actividad
desarrollada
ao
registrados
167
9,462363543
55,5
3,144677704
C
2006
400
30,2
1,711157958
4.17. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central Trmica de
88

TRMICAS ESPAOLAS
Como se aprecia en las tablas, las tres centrales estudiadas son muy recientes en
construccin. Santurce se encuentra en atmsfera D y desarrolla una potencia muy similar
a Palos de la Frontera (1335 y 1200 MW respectivamente). De nuevo se ve como el tipo de
atmsfera C produce una mejor dispersin de contaminantes y para unos 40 kg de
mercurio emitido en atmsfera C se consiguen valores de 7 ng/m 3 que son elevados s,
pero una atmsfera tipo D como la de Santurce y con tan solo unos 15kg emitidos alcanza
valores de inmisin de 5ng/m3. Es decir que pese a que la cantidad de mercurio emitida se
reduce en ms de la mitad, no sucede lo mismo con los valores de inmisin alcanzados y
esto es debido, como ya se ha repetido numerosas veces a la peor dispersin de
contaminantes en este tipo de atmsferas.
De Aceca destacar que tiene elevados valores de emisin pero que se van reduciendo en
origen probablemente por un mejor tratamiento de los gases. El ao 2006 probablemente
fuese de puesta a punto, ya que coincide con el ao de inicio de actividad y en aos
posteriores se advierte como en atmsfera C, para altos valores de emisin (55,5 y 30,2 kg
de Hg) se consiguen unos valores ms que aceptables de inmisin (3,14 y 1,71 ng /m3 de
Hg respectivamente). Lo que posiciona al gas natural como un combustible positivo en
cuanto a emisiones contaminantes se refiere.
6.5.3. CARBN..
Litoral de Almera
Kg de Mercurio
Mximos de
Tipo de
Ao inicio
Potencia
emitidos cada
concentracin
Atmsfera
actividad
desarrollada
ao
registrados
2007
76,4
5,533465556
C
1997
1168
2008
64,3
4,657092084
Tabla. 4.18. Caractersticas y resultados de inmisin mximos de la Central Trmica de
Litoral de Almera.
La tendencia en Litoral de Almera es al descenso de sus emisiones, al igual que sucede con
todas las dems centrales, en una atmsfera C emitiendo gran cantidad de mercurio, de
nuevo se ve como la dispersin es buena ya que para 2008 ya se consigue estar dentro de
los valores establecidos. Los sistemas actuales de tratamiento de gases permiten la quema
de carbn limpia. En este punto, no se han querido incluir grandes listas de resultados,
adems la mayora de las centrales que se analizan ms adelante en el punto de casos de
estudio son de carbn por lo que se podr corroborar este hecho. Adems, como se ha
dicho anteriormente todos los resultados se pueden consultar en el anexo 1 y ver como la
tendencia es clara, se puede quemar carbn de forma limpia.
89

TRMICAS ESPAOLAS
6.5.4. CONCLUSIONES AL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE COMBUSTIBLE.

Lo que se saca como conclusin del anlisis de la influencia de contaminantes es que la
quema de carbn actualmente es mucho ms limpia que la que se produca en centrales
ms antiguas. De igual forma el fuel oil actualmente presenta un comportamiento
medioambiental negativo en cuanto a emisiones contaminantes. Por ltimo se observa, en
el caso de Aceca, como una central trmica que trabaja en el seno de una atmsfera C con
una elevada potencia y emitiendo cantidades medias consigue unos aceptables valores de
inmisin, lo que respalda la idea del buen funcionamiento del gas natural hoy da, si este
opera bajo las condiciones ptimas.
Si bien es conocida la dependencia actual del fuel oil en diversas aplicaciones como
arranques de las centrales trmicas o como combustible de apoyo en plantas trmicas del
tipo CSP (concentrating solar power), entre otras, se hace, por ello, indispensable mejorar
las tecnologas relativas a la reduccin de sus emisiones.
Con todo esto lo que se quiere decir es que la eficacia del uso de combustibles a la hora de
atacar el problema de la reduccin de emisiones quedara del siguiente modo:
GAS NATURAL
CARBN
ACTUAL
FUELOIL
ACTUAL
CARBN
60's , 70's
80's
Fig.4.19. Eficacia de los combustibles en cuanto a menor emisin de contaminantes se

refiere. Siendo el gas natural el ms eficaz y el carbn usado antiguamente el menor.
90

TRMICAS ESPAOLAS
6.6 CASOS DE ESTUDIO.

6.6.1. SANTURCE 2007. CERCS 2007. PUERTOLLANO 2005.
6
5
4
2007
2
1
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Castro
Urdiales
Lnea 1
Laredo
10
20
30
40
50
0,2
0,18
0,16
0,14
0,12
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2500
2007
Lnea 1
2000
Andorra La
Bella
1000
500
0
0
10
20
30
2,5
2004
2005
1,5
2007
1
0,5
0
1400
Parque Natural
del Cad-Moixer
1500
Fig.4.20. Lnea 1 Santurce. Atmsfera tipo D.
40
Fig.4.21. Lnea 1. Cercs. Atmsfera tipo C.
50
1200
C.T Elcogas
1000
Lnea 2
Calzada de
Calatrava
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
Fig.4.22. Lnea 2.Puertollano. Atmsfera tipo C.
91

TRMICAS ESPAOLAS
Para cada una de estas plantas trmicas se ha tomado la lnea

concentraciones son mximas, por ser, de hecho, la ms representativa.
Central
en la cual las
Ao
Mercurio
en
emitido al
que
ao. [kg]
emite
Hg.
Mximos de Tipo
de Ao
concentracin Atmsfera inicio
registrados.
actividad
Potencia
desarrollada
Cercs
2007
14,9
0,18388354
1971
160
Santurce
2007
15,1
5,27942757
2005
1335
Puertollano 2005
15,3
0,33390427
1972
221
[MW]
[ng/m3]
Tabla.4.19. Caractersticas de las centrales de Cercs, Santurce y Puertollano.

Este caso es bastante representativo de la gran influencia que tiene el tipo de atmsfera.
Generalizando se establece que las tres emitieron unos 15 kg de mercurio anuales
vindose, claramente, como en las dos con atmsferas tipo C se alcanzan en todo caso
valores muy inferiores al lmite establecido como tolerable y en Santurce, con atmsfera
tipo D, ste se alcanza e incluso se supera. Se aprecia que la zona menos contaminada de la
central trmica de Santurce comprende aproximadamente el tramo entre los pueblos de
Castrourdiales y Laredo y an as nos encontramos frente a concentraciones muy
superiores a los mximos obtenidos en las otras dos, con atmsferas tipo C.
No se puede olvidar la influencia de la tecnologa. Cercs y Puertollano inician su actividad
en los primeros aos de la dcada de los 70 mientras que Santurce es una de las centrales
analizadas ms nuevas. Santurce desarrolla una potencia ms de seis veces mayor a las
otras dos centrales pero siendo de 2005 en ningn caso se podra permitir alcanzar tan
elevados valores ya que se entiende que una central tan potente llevar un tratamiento de
gases ms refinado que las de los aos 70. Sea como fuere la cantidad neta de mercurio
emitido al ambiente en estas tres centrales es similar, es decir, que tampoco se puede
olvidar que centrales como la de Cecs o la de Puertollano, de unos 200 MW de potencia,
vierten a la atmsfera la misma cantidad de mercurio en kilogramos que una ms de seis
veces ms potente que ellas, si bien es cierto que Cercs y Puertollano provocan menor
impacto medioambiental que Santurce.
Por relacionar la potencia de algn modo diremos que si Cercs y Santurce vierten 15 kg a
la atmsfera alcanzando mximos de unos 0,25 ng/m3 (tomando un valor intermedio
entre 0,18388354 y 0,33390427 ng/m3) y son de unos 200 MW. Entonces, Santurce que
tambin emite unos 15 kg y tiene 1300 MW de potencia (es decir, es unas 6,5 veces ms
potente que las otras dos) debera obtener mximos del orden de:
92

TRMICAS ESPAOLAS
Esto es una estimacin lineal para obtener conclusiones sencillas relacionadas con la
potencia de cada central. Pese a esta estimacin rpida, vemos como ni siquiera tenemos
mximos rondando los 1,625 ng/m3 en Santurce, lo cual desmontara la teora seguida, si
no que nos encontramos con unos mximos cercanos a 5 ng/ m3. Por ello se puede
determinar que pese a la tecnologa ms antigua de las centrales de Cercs y Puertollano, al
encontrarse estas en una atmsfera tipo C y vertiendo la misma cantidad de mercurio al
ambiente, los niveles de inmisin se ven reducidos, en este caso, aproximadamente en un
95% de los mximos alcanzados para las mismas condiciones en el seno de una atmsfera
tipo D.
La Central Trmica de Santurce es tiene como combustible gas natural, hecho que en esta
ocasin no parece significativo ya que tiene unas emisiones de ms de cinco veces
superiores al lmite establecido de 5ng/m3. Y por tanto no se pueden obtener
conclusiones claras en relacin a s se reducen las emisiones de mercurio con el uso de gas
natural frente a carbn o no.
93

TRMICAS ESPAOLAS
6.6.2. ABOO 2008. ACECA 2007.LITORAL DE ALMERA 2008. PASAJES 2007

14
2006
10
2007
2008
6
4
2
0
2007
10
2008
8
6
4
0
1200
800
Lnea 2
600
Orgaz
Los Ybenes
12
400
200
Lnea 2
1000
800
Zemalbide
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
10
120
2008
80
60
40
20
6
5
4
2007
2008
3
2
1
0
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
50
CENTRAL TRMICA LITORAL DE ALMERA. CARBONERAS.
140
40
Fig.4.24. Pasajes. Lnea 2. Atmsfera D
Fig. 4.23. Aceca. Lnea 2 Atmsfera C
100
20
30
Lnea 2
C.T. de Lada
Norea
400
Lnea 1
300
Mojacar
200
Carboneras
100
0
10
15
20
25
30
35
40
45
Fig.4.25. Lnea 2 Aboo. Atmsfera D.
50
10
20
30
40
50
Fig.4.26.Litoral de Almera.Lnea 1. Atmsfera C.
94

TRMICAS ESPAOLAS
Central
Ao en Mercurio Mximos de Tipo de Ao

Potencia
Combustible
que
emitido concentracin Atmsfera inicio
desarrollada
emite
al ao. registrados.
actividad
[MW]
Hg.
[kg]
3
[ng/m ]
Aceca
Pasajes
2007
2007
55,5
55,5
3,1446777
C
11,64374854 D
2006
1968
1974
400
323
903
Gas Natural
Carbn
Carbn
Aboo
2008
56
130,438906
D
Litoral
1997
1168
Carbn
Almeria 2008
64,3
4,65709208
C
Tabla.4.20. Caractersticas de las centrales de Aceca, Pasajes, Aboo y Litoral de Almera
Aceca y Pasajes vierten los mismos kilogramos de mercurio a la atmsfera en 2007 y
desarrollan potencias muy similares (400 y 323 MW respectivamente). Aceca dispersa
mejor sus contaminantes, obteniendo menores niveles de inmisin debido a que se
encuentra en el seno de una atmsfera ligeramente inestable (tipo C) y tiene una
tecnologa actual (de 2006). Estos factores se hacen notar frente a la atmsfera neutra de
Pasajes y la antigua tecnologa que tendr una central que inici su actividad en 1968.
La tecnologa ms actualizada de Litoral de Almera y la atmsfera ligeramente inestable
en la que se encuentra, favorecen que se alcancen valores de inmisin mucho menores (un
97% inferiores) que en una que desarrolla una potencia similar como lo es la altamente
contaminante Aboo.
6.6.3. LOS BARRIOS VS SOTO DE RIBERA (MISMA POTENCIA, MISMO COMBUSTIBLE,
MISMOS KG EMITIDOS, NIVELES DE INMISIN DISPARES).
Al observar la grfica de Niveles de inmisin mximos vs kg de Hg emitidos cada ao se
observa como primer punto singular los altos niveles de inmisin alcanzados en Soto de
Ribera frente a los relativamente bajos de Los Barrios, siendo la cantidad de mercurio
emitida en cada una de estas centrales bastante parecida (18,2 kg/ao en Los Barrios y 20
kg/ao en Soto de Ribera).
Las potencias que desarrollan sendas centrales son similares, Los Barrios 567 MW y Soto
de Ribera 672 MW, por lo que generalizando se podr decir que tienen una potencia de
unos 600 MW y emiten unos 20 kg/ao. Por otro lado ambas queman carbn. Con estas
premisas se proceder al estudio del emplazamiento, la estabilidad atmosfrica y la
tecnologa existente en cada una de ellas para comprobar el por qu de la diferencia de
niveles de inmisin obtenidos.
Los Barrios inicia su actividad en 1985 mientras que Soto de Ribera lo hace en 1962. De
este primer hecho se puede deducir que la tecnologa (ms antigua) de Soto de Ribera es
menos eficaz que la de Los Barrios.
95

TRMICAS ESPAOLAS
Central Trmica Soto de Ribera:

8
7
6
5
4
3
2
Santo
1 Adriano
0
50
40
2008
30
20
10
1200
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Lnea 1
2008
Quirs
Morcn
Belmonte
Lnea 2
1000
800
600
Santo Adriano
400
200
0
0
10
20
30
40
10
15
20
25
30
35
40
45
50

4
4
2008
3
2
1
0
3
2008
2,5
2
1,5
1
0,5
0
700
Oviedo
Lnea 3
200
250
3,5
150
100
50
Lnea 4
600
Santa
Eulalia
500
400
C.T. de Lada
300
200
100
0
0
0
10
15
20
25
30
35
10
15
20
25
30
35
96

TRMICAS ESPAOLAS
Central Trmica de Los Barrios:
1,2
1
2007
0,8
2008
1,4
0,6
0,4
0,2
Lnea1
200
150
Estepona
100
50
San Roque
Lnea 2
600
500
400
Embalse de
Guadarranque
300
Parque Natural
Los Alcornocales
200
100
0
0
10
Baha de Algeciras.
20
30
40
50
10
20
30
40
50
1,4
0,5
0
1,5
2007
2008
1
0,5
Estepona
1,2
1
2007
0,8
2008
0,6
0,4
0,2
0
700
600
Lnea 3
500
400
300
200
Barbate
Los Barrios
100
700
2007
2008
700
0
250
1,5
Lnea 4
600
500
400
300
Algeciras
200
Tarifa
100
0
10
20
30
40
50
10
15
20
25
30
97

TRMICAS ESPAOLAS
Los Barrios presenta atmsfera inestable tipo C (favorece los movimientos verticales de
las masas de aire) mientras que en Soto de Ribera nos encontramos en el caso de
atmsfera neutra, D. Lo que se deduce de este hecho es que los movimientos de las masas
de aire son favorables en lo que a dispersin de contaminantes de refiere. Una atmsfera
neutra hace que los picos de inmisin se encuentren ms cercanos al punto de emisin.
Como se puede ver en las grficas superiores, Los Barrios alcanza sus mximos alrededor
de los 8 km de la central mientras que en Soto de Ribera (con atmsfera neutra) estos
mximos se encuentran siempre a distancias menores a 5 km de la central y con valores
mucho ms elevados. Este tipo de atmsferas no favorece la dispersin de contaminantes,
as se encuentran mayores concentraciones en el suelo cercano (menor a 5 km) a las
centrales con este tipo de atmsferas.
Se aprecia como en Soto de Ribera el relieve tampoco favorece la dispersin. Atendiendo a
la lnea 1, el valle que se encuentra a unos 3 kilmetros de la central provoca el mayor pico
de concentracin. La lnea 3 tiene una orografa ms adecuada para la dispersin de
contaminantes y an as encontramos unos valores mximos cercanos a 5ng/m3, en todo
momento mayores que en la central trmica de Los Barrios, en la cual son siempre
inferiores a 2 ng/m3, gracias a la atmsfera inestable y el correcto emplazamiento ya que,
como se pueden ver en las grficas, en ningn momento los contaminantes se encuentran
en su viaje con un gran valle en el que permanecer retenidos, al menos en la fase inicial de
dispersin (primeros 15km) que es donde ms afectara.
As se llega a la conclusin de que para el mismo combustible quemado (carbn) y los
mismos kilogramos de mercurio emitidos (20kg/ao) en centrales trmicas que
desarrollan la misma potencia (600 MW), la tecnologa existente, el tipo de atmsfera y el
emplazamiento son factores determinantes para una correcta dispersin de
contaminantes y reducir as el impacto medioambiental provocado.
En este caso por la incorrecta ubicacin, la tecnologa antigua y la atmsfera neutra en que
se encuentra, Los Barrios desarrolla mximos de inmisin (46,58532357 ng/m3) que
contaminan 25 veces ms que una central similar a ella (Soto de Ribera, 1,83755679
n/m3) pero con una correcta ubicacin en el seno de una atmsfera que favorece la
dispersin y con una tecnologa ms actual.
98

TRMICAS ESPAOLAS
6.7 INFLUENCIA DE LA ALTURA DE CHIMENEA EN LA DISPERSIN

DE CONTAMINANTES.
Histricamente desde que se iniciaron los estudios de control de humos la altura de
chimenea ha sido siempre una variable que se ha tratado con especial inters, como ya se
ha descrito anteriormente, de ella depende que se supere la capa de inversin
consiguindose as una buena dispersin de los contaminantes. Es por ello que se ha
querido ver la influencia de sta.
Para ello se ha fijado una cantidad ficticia de 100kg de Hg emitidos para varias centrales,
se han observado los valores obtenidos para la planta tipo descrita de chimenea de 40m y
a continuacin se ha variado este valor para ver la influencia de aumentar la altura de la
chimenea.
A continuacin se presentan los resultados as como las consecuencias obtenidas.
Mximos
Mximos
de
de
% de
inmisin
inmisin reduccin
Nombre del Complejo
obtenidos obtenidos
en los
para
para
niveles de
chimenea chimenea
inmisin
de 40 m
de 80 m
Central Trmica Litoral de Almera
7,24275596 6,98483728 3,56105723
Central Trmica Los Barrios
4,8229837 4,62356639 4,13472909
Central Trmica de Palos de la Frontera
18,22005 16,6201453 8,78101195
Central Trmica de Aboo
232,926618 72,9624237 68,6757897
Central Trmica Soto de Ribera
232,926618 131,533699 43,5299839
Central Trmica de Alcudia
36,9943942 23,7106879 35,9073492
Central Termica de Castelln
13,5211015 12,4062013 8,24563168
Tabla.4.21. Influencia de la altura de la chimenea en la reduccin de las emisiones.
Los resultados son claros y se aprecia cmo al aumentar la chimenea el doble de su altura
esta dispersar los contaminantes de una forma que los niveles de inmisin alcanzados
son menores. Esto no quiere decir que se contamine menos, si no que se dispersa ms. Los
kilogramos que se vierten por la chimenea son los mismos pero la mejor dispersin hace
que pueblos que se podran ver afectados con problemas en la salud por contaminacin
por mercurio no los tengan.
99

TRMICAS ESPAOLAS
Se ve la gran influencia en centrales como las de Soto de Ribera o Aboo en las cuales la
atmsfera es neutra (tipo D) y se produce una peor dispersin, as con una elevacin de la
altura de chimenea se consigue superar la capa de inversin y hacer que los
contaminantes se dispersen favorablemente. El caso de la Alcudia tambin es
representativo, se reduce un 35% los niveles de inmisin alcanzados. Como se puede
comprobar sobre mapa, Alcudia se encuentra en la Isla de Palma de Mallorca, por lo que
tendr una influencia muy importante de las brisas marinas, as, elevando la altura de
chimenea puede librarlas de un modo que favorezca la ya remarcada dispersin.
Con estos resultados se sabe el por qu de que Aboo fuese la central contaminante.
Anteriormente no era consecuente determinar que la central trmica de Aboo fuese la
ms contaminante, slo se poda decir que era altamente contaminante ya que en todo
momento los resultados estaban referidos a la planta tipo de 40m de altura de chimenea.
Por tanto, no conociendo el dato real de altura de chimenea no se poda dictaminar tal
efecto.
100

TRMICAS ESPAOLAS
Captulo 5
PROPUESTA. PRESUPUESTO. CONCLUSIONES
101

TRMICAS ESPAOLAS
1. PROPUESTA.
1.1. TRATAMIENTO DE GASES.
La propuesta que se va a realizar a continuacin se ha decidido tomar en base al anlisis
de los captulos precedentes. Se propondr un emplazamiento con unas condiciones
climatolgicas y geogrficas que favorezcan la dispersin de contaminantes y se elegir un
sistema de tratamiento de gases eficaz en la reduccin de emisiones de mercurio, pero sin
olvidar la reduccin de los dems grandes contaminantes.
Si se sintetizan las ideas recogidas en el Captulo 3 se tiene que, actualmente, algunos de
los sistemas de reduccin para los grandes contaminantes son:
SOx: Caldera de lecho fluidizado o desulfurador, scrubber.

NOx: Reduccin selectiva, SNCR o SCR.
Materia Particulada (MP): Precipitadores electrostticos (ESP) o filtros de
mangas.
Las nuevas lneas de investigacin para la reduccin de las emisiones de mercurio, como
por ejemplo la inyeccin de carbono activado, estn todava en fases de desarrollo tal
como se ha visto en el Captulo 3. La emisin de gases contaminantes a la atmsfera es una
problemtica actual en el que hay que actuar instantneamente. Ya que no se puede dejar
de actuar en la reduccin de emisiones, para centrarse en la investigacin de esto, y la
implantacin de sistemas en desarrollo podra no dar buenos resultados, por estar en
pruebas, o ser excesivamente cara, por no estar estos sistemas comercializados, se ha
concluido en aplicar procedimientos y dispositivos ya existentes y ampliamente probados
que actualmente se comercializan sin problemas.
102

TRMICAS ESPAOLAS
Se han estudiado diferentes posibles soluciones y se ha escogido la ms adecuada. A

continuacin se detallan stas.
Solucin A
Hg retenido
NSCR
14%
27%
ESP
Solucin A
37%
Precalentador
CARBN
PULVERIZADO
Solucin B
Solucin B
58%
64%
FILTRO DE
MANGAS
Fig.5.1 Caldera de carbn pulverizado con control de NOx ms sistema de reduccin de

partculas. En la figura aparecen los porcentajes de mercurio que captura cada dispositivo
as como el total.
Como se puede ver en la figura 5.1 la primera posibilidad estudiada es la de la colocacin
de una caldera de carbn pulverizado con control de NOx, seguida de un sistema de
reduccin de las emisiones de materia particulada como podra ser un ESP (solucin A) o
bien un filtro de mangas (solucin B). La solucin A consigue reducir las emisiones de
mercurio en un 37% y la B un 64%. Pese a que con un filtro de mangas se conseguiran
mejores reducciones tericas de mercurio, lo cierto es que las partculas procedentes de
una caldera de carbn pulverizado podran provocar demasiado desgaste de las mangas,
por lo que la solucin a adoptar sera la A. Esta configuracin reduce las emisiones de
mercurio en un porcentaje relativamente bajo (37%) y no acta en lo que a reduccin de
emisiones de SOx se refiere (la B tampoco), por tanto esta configuracin no es admisible si
se persigue un buen resultado.
34%
NSCR
Precalentador
14%
CARBN
PULVERIZADO
27%
ESP
DESULFURADOR
Hg retenido
59%
Fig. 5.2.Caldera de carbn pulverizado con control de NOx con desulfurador y ESP. En la
figura aparecen los porcentajes de mercurio que captura cada dispositivo as como el total.
103

TRMICAS ESPAOLAS
Una vez analizado el caso anterior se estudi el caso en el que s fuera abordado el
problema de las emisiones de SOx y se analiz lo que ocurrira con la instalacin de un
desulfurador. Como se puede ver en la figura. la instalacin de dicho dispositivo produjo
un aumento en la reduccin de mercurio as como se tena control sobre los NOx en la
caldera y sobre los SOx en el desulfurador o scrubber.
Pese a que la solucin precedente podra resultar satisfactoria se estudi un ltimo caso,
ver fig.5.3.
58%
NSCR
29%
LECHO
FLUIDIZADO
CIRCULANTE
Precalentador
FILTRO DE
MANGAS
Hg retenido
70%
Fig.5.3. Caldera de lecho fluidizado circulante con control de NOx NSCR con desulfurador y
filtro de mangas. En la figura aparecen los porcentajes de mercurio que captura cada
dispositivo as como el total.
Como ya se ha comentado gracias a las caractersticas operativas del lecho fluidizado se
consiguen reducir las emisiones de SOx hasta en un 90%. Adems estas calderas permiten
la utilizacin de sistemas SNCR y SCR para la reduccin de los NOx. Y posteriormente se
podra instalar un sistema ESP o filtros de mangas para reducir la emisin de MP. Los
filtros de mangas son ms apropiados ya que el polvo que se forman sobre el filtro pueden
aumentar significativamente la eficiencia de captura y tal y como se coment en el
Captulo 3, son capaces de eliminar el mercurio particulado y una fraccin significativa del
Hg2+ y Hg0, por otro lado el tamao de partculas en este tipo de calderas es menor y por
tanto menos agresivo con las mangas.
Adems, del Captulo 3 se extrajo el resultado de que la categora de lecho fluidizado con
filtros de mangas haba presentado los valores ms altos de eliminacin de mercurio en
los datos ICR, de media un 86%. Aqu se ve como aplicando los porcentajes parciales se
consigue un 70%, resultado tambin ms que efectivo.
Por todo ello se concluye que el sistema de tratamiento de gases propuesto es un una
caldera de lecho fluidizado circulante con inyeccin urea (NSCR) por ser un sistema de
reduccin de NOx efectivo y ms econmico que la SCR, ya que no se precisa de
catalizador. Seguidamente se instala un filtro de mangas. Con esta configuracin se
garantiza una reduccin de los NOx, los SOx y MP y se consigue el mximo porcentaje
medio de mercurio retenido.
104

TRMICAS ESPAOLAS
1.2. EMPLAZAMIENTO.
De los veintin emplazamientos estudiados el escogido es el de la central trmica de
Puertollano, a continuacin se detallan las caractersticas de sta y se explica el porqu de
la eleccin.
LNEA 1
LNEA 2
LNEA 3
Fig.5.4. Emplazamiento central de Puertollano.

Valor diseo
estndar
CENTRAL TRMICA DE PUERTOLLANO.

1,8
Altura de
40
chimenea, m
Dimetro de
salida chimenea,
3
m
Velocidad de
salida de los
10
gases, m/s
Temperatura de
salida de los
473
gases, K
Temperatura
298
atmosfrica, K
Gradiente
potencial de
0.0078
temperatura,
z
K/m
Tabla.5.1 Caractersticas de diseo de
la planta tipo.
1,6
2004
2005
2007
1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
1400
Parmetro
Brazatortas
1200
1000
Lnea 1
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
Fig 5.5. Lnea 1. C.T. Puertollano
105

TRMICAS ESPAOLAS
2,5
2004
2005
1,5
2007
1
0,5
2004
2005
2007
1,5
1
0,5
0
1200
0
1400
2,5
1200
Lnea 2
Calzada de
Calatrava
C.T Elcogas
1000
800
600
400
200
Solana del
Pino
1000
Lnea 3
Mestanza
800
600
400
200
0
0
0
10
20
30
40
Fig.5.6. Lnea 2. C.T. Puertollano
50
10
20
30
40
50
Fig. 5.7. Lnea 3. C.T. Puertollano
Ao de inicio de la actividad
Potencia
Estabilidad
1972
221
C
Tabla. 5.2. Caractersticas de la actual central de Puertollano.
Ao
Kg de Hg emitido
Mxima inmisin y en qu lnea.
2004
120
2,618856989 LNEA 2
2005
15,3
0,333904266 LNEA 2
2007
11,9
0,259703318 LNEA 2
Tabla. 5.3. Cantidad de mercurio emitido y mxima concentracin alcanzada en la C.T. de
Puertollano.
De los veintin emplazamientos estudiados, se ha decido escoger este por varios motivos:
La central es de carbn y es el combustible que ms se est analizando durante

todo el proyecto.
Est emplazada en una atmsfera tipo C, favorable para la dispersin de
contaminantes.
El emplazamiento geogrfico se La Mancha no tiene grandes valles ni colinas que
generen excesivos picos de concentracin de contaminantes, as, se tendrn unas
concentraciones suavizadas a lo largo de cada una de las trayectorias.
La central est en consonancia con lo que emite, es decir, tiene una potencia
pequea pero emite poca cantidad de Hg. Cabe destacar que ni en 2004 cuando la
central verti a la atmsfera la elevada cantidad de 120 kg de Hg se alcanz el nivel
tolerable de 5 ng/m3.
106

TRMICAS ESPAOLAS
2. PRESUPUESTO.
El presente presupuesto hace referencia al proyecto de Anlisis y evaluacin de las
emisiones de mercurio procedentes de las centrales trmicas espaolas.
En el estudio se requera un anlisis sobre la situacin real de las emisiones de mercurio
de las centrales trmicas espaolas, estudiando su emplazamiento geogrfico, las
condiciones climatolgicas bajo las que operan y nmeros factores, que se han podido ir
viendo en captulos anteriores, para tomar la decisin, despus, de implantar en un
futuro un sistema de tratamiento de gases que redujese stas.
Cabe resear que lo que se requera era el estudio y una propuesta particular como
conclusin, en ningn momento se trataba de un anlisis detallado de cmo sera la
instalacin final. Es sabido que la propuesta realizada llevara consigo una reforma
completa de la central sobre la que se actuase, por ejemplo la implantacin de la nueva
caldera modificara la potencia que la antigua central desarrollaba, es por ello que
simplemente se ha querido dar una idea cuantitativa del coste econmico, tan elevado,
que supone la reforma de una central trmica y conocer el orden de magnitud de los
dispositivos propuestos ya que estos variarn considerablemente su coste segn sus
condiciones operacionales, por ejemplo el nmero de mangas de un filtro o las
caractersticas del lecho fluidizado encarecern ms o menos el presupuesto.
Este presupuesto recoge, tambin, las horas empleadas en la realizacin del estudio. No
obstante se tendr en cuenta que la ejecucin del proyecto no se ha realizado con vistas
a una posible comercializacin que diera lugar a su amortizacin y rentabilizacin, es
por ello que slo se hace referencia al coste de las horas empleadas en su realizacin.
2.1 COSTES DIRECTOS

REALIZACIN DEL ANLISIS
Dado que la planificacin temporal da el nmero de horas de trabajo previstas para la
confeccin de los costos laborales se va a proceder a ella. Se parte de la base de que las
personas que trabajan en el proyecto lo hacen en calidad de empleados de una empresa. Se
debe tener en cuenta que el nmero de horas de trabajo efectivo de un trabajador ronda
unas 1.575 horas laborables al ao (descontando los das de vacaciones no laborables).
Por otro lado hay que distinguir lo que recibe el trabajador como salario bruto y lo que
cuesta a la empresa el trabajador (teniendo en cuenta Seguridad Social, etc.. ).
Normalmente a la empresa, el trabajador le cuesta alrededor de 1,5 veces su nmina.
Pongamos por ejemplo, como referencia que el alumno, tiene un sueldo de 1.000 euros al
mes con 2 pagas extras, y que los tutores (personal con ms experiencia) cobran el doble
(2.000 euros). Por tanto lo que cuesta al ao cada uno a la empresa es :
107

TRMICAS ESPAOLAS
Alumno : 14 pagas * 1000 euros * 1.5 = 21.000 euros

Tutores : 14 pagas * 2000 euros * 1.5 = 42.000 euros
Por tanto, si cada uno de ellos trabaja 1.575 horas al ao, el coste hora de cada uno es
Alumno : 21.000 euros / 1.575 horas = 13,33 euros/hora

Tutores : 42.000 euros / 1.575 horas = 26,66 euros/hora
Finalmente los costes laborales se obtienen multiplicando el coste hora de cada uno por el
nmero de horas estimadas en la planificacin.
Se va a estimar que el alumno durante 4meses ha trabajado a jornada completa para la
realizacin de este estudio y que el tutor le asesoraba cada semana en una cita que tena
cuatro horas de duracin, as:
ALUMNO
40 horas semanales x 4 semanas al mes x 4 meses x 13,33 8531,20

/hora
TUTOR
4 horas semanales x 4 semanas al mes x 4 meses x 26,66 1706,24
/hora
Total:
10237,44
Tabla.5.4. Costes de realizacin del estudio.
108

TRMICAS ESPAOLAS
COSTES DEL TRATAMIENTO DE GASES

De nuevo resear que no se ha pretendido en ningn momento evaluar la cuanta de una
instalacin de tratamiento de gases. Lo que se determinado es la cuanta de los gastos que
supondra la instalacin de una nueva caldera de lecho fluidizado circulante con inyeccin
de amoniaco seguido de un dispositivo de recoleccin de partculas como son los filtros de
mangas. Es decir, no se tuvo en cuenta el coste de mano de obra de instalacin de estos
dispositivos, asunto que correr a cargo de la empresa que as lo instale.
Caldera de lecho fluidizado circulante con sistema SNCR

Filtros de mangas
Total:
17.000.000
95.000
17.095.000
Tabla.5.5. Costes del Sistema de tratamiento de gases

Costes de realizacin del estudio
Costes del Sistema de tratamiento de gases
10237,44
17.095.000
Total costes directos: 17.105.237,44
Tabla.5.6. Costes directos
2.2. COSTES INDIRECTOS

Los costes indirectos por ser de determinacin apriorstica, se han calculado considerando
un porcentaje estimado en un 12% de los costes directos.
2.052.628,49
2.3. TABLA RESUMEN DEL PRESUPUESTO

Costes directos
Costes indirectos
TOTAL
17.105.237,44
2.052.628,49
19157865,93
Tabla.5.7. Total
109

TRMICAS ESPAOLAS
3. CONCLUSIONES.
Como se ha podido ir viendo a lo largo del proyecto, se fueron obteniendo conclusiones
parciales en varios captulos, de nuevo aqu, se recogen stas recapituladas y se aade
alguna referente a los ltimos puntos.
En la actualidad la mayor fuente de emisiones de mercurio a la atmsfera es la
combustin de combustibles fsiles.
Es muy difcil distinguir entre las emisiones naturales y las emisiones
antropognicas indirectas (re-emisiones), ya que el mercurio acumulado de
manera natural participa de las mismas reacciones y procesos de transformacin
que el de origen antropognico.
Por su enorme superficie, el sistema marino es de especial importancia en la
distribucin, transporte y acumulacin del mercurio y juega un doble papel de
fuente y de depsito del mercurio.
Los suelos prximos a grandes focos de emisin de mercurio, tales como plantas
trmicas, acumulan gran parte del mercurio emitido convirtindose despus en
focos de reemisin del mismo. Los modelos de dispersin del aire establecen que
cerca del 30% de la emisin anual de mercurio por parte de estos focos
antropognicos se deposita dentro de un radio de 5 km.
El metilmercurio es la forma ms preocupante ya que pasa a formar parte de la
cadena trfica, bioacumulndose, biomagnificndose, es decir, la concentracin de
mercurio va aumentando en los organismos con posicin ms alta en la cadena
alimentaria.
La monitorizacin de los gases de combustin es hoy da indispensable para poder
llevar a cabo un correcto control de stas, se realiza con sistema de monitorizacin
continua in situ o tambin llamados on line y/o se toman muestras repetidamente
de los gases de combustin para que un laboratorio los analice. La combinacin de
tcnicas (CVAAS, CVAFS ) hace posible una monitorizacin del mercurio pero an
no se han desarrollado lo suficiente como para conocer con exactitud la proporcin
de las especies salientes.
La recogida de datos ICR sobre la captura de mercurio en las calderas y
dispositivos de control existentes (EPAs Information Collection Request, ICR, to
coal-burning utilities) indica que se produce una eliminacin muy baja de
mercurio en una caldera de carbn pulverizado, y que el nivel de oxidacin del
mercurio a la salida de la caldera se incrementa para bajas temperaturas y
carbones con alto contenido en cloro.
La eliminacin de mercurio en los precipitadores electrostticos del lado fro es de
media 27% frente al 4% de los ESP del lado caliente. De los datos se extrae que la
eliminacin en filtros de mangas fue mayor, un promedio de 58%, debido al
110

TRMICAS ESPAOLAS
tiempo de contacto slido gas en la oxidacin de las especies. La desulfuracin de

los gases de escape (FGD) tanto seca como hmeda elimina del 80% al 90% del
mercurio gaseoso (II), pero el mercurio elemental (Hg0) no se ve afectado.
Actualmente la combustin en lecho fluidizado est experimentando un gran auge,
debido al mejor aprovechamiento del carbn y, por tanto, la menor emisin de
gases contaminantes.La categora de cmara de combustin de lecho fluidizado
(FBC) ms filtros manga present los valores ms altos de eliminacin de mercurio
en los datos ICR. La alta eliminacin de mercurio, 86%, en cmaras de combustin
de lecho fluidizado con filtros de mangas se atribuy a la captura de mercurio en
alta emisin de cenizas volantes.
Existen nuevos procesos industriales como en desarrollo como la oxicombustin o
la gasificacin integrada en ciclo combinado (GICC) que presentan una buena
eliminacin del mercurio. Los resultados de las pruebas de emisin ICR sobre la
gasificacin integrada realizados en dos plantas de ciclo combinado que funcionan
con carbn en los Estados Unidos indican que aproximadamente la mitad del
mercurio contenido en el combustible se retiene y que el resto es emitido casi por
completo en forma de Hg0.
La captura de mercurio utilizando carbn activado o absorbentes nobles son
procesos especficamente diseados para la reduccin de las emisiones de
mercurio y estn dando muy buenos resultados en las pruebas experimentales
hasta ahora realizadas, as la inyeccin de carbn activado aguas arriba de
cualquier dispositivo ESP o filtros de mangas es una actualizacin en la tecnologa
de control con un gran potencial de aplicacin en todas las plantas elctricas de
carbn. Alcanzandose para estas nuevas tcnicas reducciones de mercurio
cercanas en ambos casos al 90%.
Son muchas las centrales espaolas que actualmente sobrepasaran el lmite de
5ng/m3 que ha sido establecido en el presente informe como permisible para el no
dao de los ecosistemas si sus caractersticas de diseo fuesen las aqu
consideradas.
La tendencia en las centrales es hacia el uso de gas natural como combustible fsil
por su eficacia y limpieza en el mbito de emisiones. Las centrales tienden a ser de
elevadas potencias cercanas al gigavatio con el objeto de amortizar los caros
sistemas de tratamieto de gases para la reduccin de las emisiones.
La estabilidad atmosfrica es un parmetro fundamental a la hora de decidir
dnde se colocar una nueva planta trmica. El desarrollo y dispersin de los
penachos de humo viene en gran medida influenciado por este factor. En una
atmsfera inestable que favorece los movimientos de las masas de aire se ha
demostrado que los contaminantes se dispersan mejor. Mientras que en
atmsferas neutras
El relieve orogrfico es un factor a estudiar ya que, entre otros, los valles generan
picos de contaminacin por quedar se retenidas las masas de aire contaminante en
ellos.
111

TRMICAS ESPAOLAS
La altura de chimenea hay que definirla en base a los anteriores factores. Debe ser
lo suficientemente alta como para superar la capa de inversin para favorecer la
dispersin. Un aumento del doble en la altura de chimenea genera reducciones de
niveles de inmisin de hasta el 35%.
El fueloil es el combustible fsil con el que menos se reducen las emisiones
mientras que el gas natural ha demostrado un buen comportamiento
medioambiental. El carbn actual con los tratamientos de limpieza de gases hacen
que el problema de las emisiones contaminantes se vea reducido en relacin a las
antiguas centrales con carbones no pretratados y sin sistemas de limpieza de
gases.
Tras el estudio econmico se aprecia el gran coste que supone la reforma de una
central para adaptarla al marco de reduccin de emisiones.
112

TRMICAS ESPAOLAS
Referencias.
[1] Kiely, Gerard Ingeniera ambiental: fundamentos, entornos, tecnologas y sistemas de
gestin. McGraw-Hill.
[2] Stanley E. Manahan Introduccin a la Qumica Ambiental. Ed.Revert. UNAM.
[3] Kiely, Gerard Ingeniera ambiental : fundamentos, entornos, tecnologas y sistemas de
gestin. McGraw-Hill.
[4] Drbal, Lawrence F.Kiely Power plant engineering Black & Veatch.
[5] Registro Estatal de
http://www.prtr-es.es/
Emisiones
Fuentes
Contaminantes PRTR-
ESPAA
[6] John H. Pavlish*, Everett A. Sondreal, Michael D. Mann, Edwin S. Olson, Kevin C.
Galbreath,Dennis L. Laudal, Steven A. Benson. Status review of mercury control options
for coal-fired power plants Elsevier.
[7] U.S Enviromental Protection Agency. http://www.epa.gov/
[8]European commission environment http://ec.europa.eu/
[9]Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. Evaluacin mundial sobre
el mercurio. UNEP. http://www.unep.org/
[10]Brian Gardiner
Edelvives.
Temas Verdes Pensando en el Futuro Demandas de energa
[11] Apuntes asignatura Tecnologa Ambiental. Curso Adaptacin al Grado en Ingenira

Mecnica.
[12] Ana Isabel Cabaero Ortiz . Tesis Doctoral Acumulacin-Interaccin de especies de
mercurio y selenio en tejidos animales: Desarrollo de nuevas tecnologas .UCM.
[13] Stein E.D., Cohen Y., Winer A.M., Environmental distribution and transformation of
mercury compound. Sci. Technol.
[14] Lindqvist O., Jernelv A., Johansson D., Rodhe H., Mercury in the Swedish environment:
global and local sources. Swedish Environmental Protection Board.
[15] Universidad de Cartagena. http://www.unicartagena.edu.co/Mercurio.htm
[16] IEA Clean Coal Center. http://www.iea-coal.org.uk/site/ieacoal_old/clean-coaltechnologies-pages/electrostatic-precipitators-esp?
[17] Red elctrica de Espaa. Red elctrica de Espaa. http://www.ree.es/
113

TRMICAS ESPAOLAS
[18] Plan Nacional de Reduccin de Emisiones de las grandes instalaciones de

combustin existentes. Ministerio de Medio Ambiente.
[19] Altman, R., Buckley, W., Ray, I. Multi-Pollutant Control with Dry-Wet Hybrid ESP
Technology, In the Proceedings of the Combined Utility Air Pollutant Control Symposium
[20] Black & Veatch . Effective Mercury Reduction Strategy for Western Coal/K-Fuel
Technology, Report to US EPA, March 2003.
[21] Ciemat. http://www.energiasrenovables.ciemat.es/
[22] Institute for Energy Research, The Facts about Air Quality and Coal-Fired Power
Plants.
http://www.instituteforenergyresearch.org/2009/06/01/the-facts-about-airquality-and-coal-fired-power-plants/
[23] Olson, E.S., Zhuang, Y., Holmes, M.J., Pavlish, J.H. (2008). Experimental Study on
Mercury Capture in Coal-Derived Flue Gases Using Treated Activated Carbons
114

Anexo 1
LISTADO DE GRFICAS DE NIVELES DE INMISIN DE CADA CENTRAL.
115

01.- Central Trmica Litoral de Almera. Carboneras.
CENTRAL TRMICA LITORAL DE ALMERA. CARBONERAS.

6
5
4
2007
2008
3
2
1
0
400
Lnea 1
300
Mojacar
200
Carboneras
100
0
0
10
20
30
40
50
116
4
3,5
3
2,5
2007
2008
1,5
1
0,5
0
1200
5
4
2007
2008
2
1
0
250
Lnea 2
1000

800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
Lnea 3
200
150
100
PARQUE NATURAL CABO DE GATA
50
Cala del Plomo
0
0
10
20
30
40
50
117

02.- Central Trmica de Los Barrios
118

2007
0,8
2008
1,2
0,6
0,4
0,2
1,5
0,5
700
200
600
Lnea1
150
Estepona
100
50
2007
2008
0
250
1,4
San Roque
0
0
10
Baha de Algeciras.
Lnea 2
500
400
Embalse de
Guadarranque
300
Parque Natural
Los Alcornocales
200
100
0
20
30
40
50
10
20
30
40
50
119

1,4
2
1,5
2007
2008
1
0,5
Estepona
2007
0,8
2008
0,6
0,4
0,2
0
700
700
600
Lnea 3
500
400
300
200
Barbate
Los Barrios
100
0
1,2
Lnea 4
600
500
400
300
Algeciras
200
Tarifa
100
0
10
20
30
40
50
10
15
20
25
30
120

03.- Central Trmica de Puente Nuevo. Espiel.
0,6
0,5
0,4
2007
0,3
0,2
0,1
0
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Villaharta
10
Lnea 1
20
30
40
50
121

1
0,8
0,6
2007
0,4
0,2
0
Lnea 2
600
500
Embalse de
Puente Nuevo
400
300
Villanueva
del Rey
700
Fuente
Ovejuna
200
100
0
0
10
20
30
40
50
0,6
0,5
0,4
2007
0,3
0,2
0,1
0
700
600
500
400
300
200
100
0
Parque Forestal
Los Villares
Lnea 3
Crdoba
10
20
30
40
50
122

04.- Central Trmica de Palos de la Frontera.
123

6
8
6
2007
2008
2
0
Lnea 1
75
50
PARQUE NACIONAL
DE DOANA
25
0
0
10
15
20
25
4
3
2007
2008
0
120
30
35
40
45
50
100
100
Lnea 2
80
60
Palos de la
Frontera
40
20
Huelva
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
124

05.- Central Trmica de Andorra.
CENTRAL TRMICA DE ANDORRA.

3,5
3
2,5
2007
2008
1,5
1
0,5
0
1400
Lnea 1
1200
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
125
5
4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0

2007
2008
2007
2008
1
0,5
0
1400
600
700
1,5
Lnea 2
500
400
300
200
Escucha
Lnea 3
1200
1000
800
600
400
200
0
100
10
15
20
25
30
35
40
45

0
10
20
30
40
50
126

06.- Central Trmica de Escucha
CENTRAL TRMICA DE ESCUCHA.

0,02
0,015
2008
0,01
0,005
0
1400
1200
Lnea 1
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
127

0,07
7,06975E-06
0,000007
0,000006
2008
0,000005
0,000004
0,000003
2,01965E-06
0,000002
0,000001
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0,06
0,05
0,04
2008
0,03
0,02
0,01
0
1400
0,000008
Lnea 2
Lnea 3
1200
1000
800
600
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
10
20
30
40
50
128

07.- Central Trmica de Aboo
129

CENTRAL TRMICA DE ABOO.

140
40
45
35
30
2008
25
20
15
10
5
0
Lnea 1
1200
1400
1000
800
C.T. Soto de
Ribera
600
Oviedo
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
120
100
2008
80
60
40
20
0
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Lnea 2
C.T. de Lada
Norea
10
15
20
25
30
35
40
45
50
130

08.- Central Trmica de Lada
131


4,5
0,5
0,4
2008
0,3
0,2
0,1
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Lnea 1
El Carbono
10
20
30
40
50
4
3,5
2008
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Manzaneda
10
Lnea 2
C.T. de Soto
de Ribera
15
20
25
30
132


1,6
10
8
2008
6
4
2
1,2
2008
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
700
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Norea
Lnea 3
C.T. de Aboo
1,4
600
Lnea 4
El Candanal
500
Pesquern
400
300
200
100
0
0
10
15
20
25
30
10
20
30
40
50
60
133

09.- Central Trmica Soto de Ribera.
134

8
7
6
5
4
3
2
Santo
1 Adriano
0
50
40
2008
30
20
10
1200
Lnea 1
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Quirs
Morcn
10
2008
20
30
40
50
Belmonte
Lnea 2
1000
800
600
Santo Adriano
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
135


4
4
2008
3
2
1
0
Oviedo
Lnea 3
200
150
100
50
0
0
10
15
20
25
3
2008
2,5
2
1,5
1
0,5
0
700
250
3,5
30
35
Lnea 4
600
Santa
Eulalia
500
400
C.T. de Lada
300
200
100
0
0
10
15
20
25
30
35
136

10.- Central Trmica Narcea.
137

0,0004
0,00035
0,0003
2007
0,00025
2008
0,000258354
0,0002
0,00015
0,000114493
0,0001
3,6541E-05
0,00005
2007
2008
3
2
1
0
0
1800
8,14726E-05
6
0,000363063
1200
Genestoso
1600
CENTRAL TRMICA NARCEA.
Lnea 1
1400
1200
1000
800
600
400
200
Lnea 2
1000
800
Pelorde
600
400
200
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
138

CENTRAL TRMICA NARCEA.

6
10
12
2007
2008
6
4
2
0
5
4
2007
2008
3
2
1
0
1200
1000
Lnea 3
1200
800
600
Ro de
Llavi
400
200
Lnea 4
1000
Belmonte
800
Santo
Adriano
600
400
200
10
15
20
25
30
35
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
139

11.- Central Trmica de Alcudia.
4
3,5
2007
2008
2,5
2
1,5
1
0,5
0
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Lnea 1
10
20
30
40
50
140

14
35
12
30
2007
10
2008
8
6
4
0
250
Lnea 2
200
150
Sant Joan
100
Porreres
50
0
2007
25
2008
20
15
10
5
0
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 3
Parque Natural
de S'Albufera
10
20
30
40
50
10
15
20
25
30
35
40
141

12.- Central Trmica Compostilla II
1,4
1,2
2007
0,8
2008
0,6
0,4
0,2
2500
Lago de
Sanabria
Lnea 1
2000
1500
Ponferrada
1000
500
0
0
10
20
30
40
50
142

1,6
0,16
1,4
0,14
1,2
2007
2008
0,8
0,6
0,4
0,2
0
1600
1400
Lnea 2
1200
1000
800
600
400
200
0,12
2007
0,1
2008
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Lnea 3
Toreno
0
0
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
143

13.- Central Trmica de Velilla

0,000007
5,93678E-06
0,000006
2008
0,000005
0,000004
0,000003
0,000002
0,000001
0
3000
CENTRAL TRMICA DE VELILLA.
Lnea 1
2500
Parque Nacional
Picos de Europa
2000
1500
1000
500
0
0
10
15
20
25
30
35
40
144

CENTRAL TRMICA DE VELILLA.

0,03
0,0002
2008
0,00015
0,000106806
0,0001
0,00005
0,000197774
0,025
2008
0,02
0,015
0,01
0,005
0
Sierra del Bierzo
Lnea 2
2000
1500
1600
0
2500
0,00025
Fuentes Carrionas
y Fuente Cobre.
Montaa Palentina
1000
1400
Lnea 3
Guardo
1200
Saldaa
1000
800
600
400
200
500
0
0
0
0
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
145

14.- Central Trmica Elcogas.
CENTRAL TRMICA ELCOGAS.

2
2008
1,5
1
0,5
0
1200
Calzada de Calatrava
Lnea 1
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
146

CENTRAL TRMICA ELCOGAS.

2,5
1,4
1,2
1,6
2008
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
2008
1,5
1
0,5
0
Brazatortas
C. T. Puertollano
1000
1400
Lnea 2
1200
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
Lnea 3
1200
Solana
del Pino
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
147

15.- Central Trmica de Puertollano.
1,8
1,6
2004
2005
2007
1,4
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
1400
Brazatortas
1200
Lnea 1
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
148


2,5
2004
2005
1,5
2007
1
0,5
0
1400
2,5
1200
C.T Elcogas
1000
Lnea 2
Calzada de
Calatrava
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
2004
2005
2007
1,5
1
0,5
0
1200
50
Solana del
Pino
1000
Lnea 3
Mestanza
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
149

16.- Central Trmica de Aceca.
10
2006
2007
2008
6
4
2
0
1000
Chinchn
Lnea 1
800
Aover de Tajo
600
Aranjuez
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
150


6
2006
10
2007
2008
6
4
2
0
Lnea 2
600
Orgaz
200
0
10
20
2007
2008
2
1
1000
400
2006
Los Ybenes
800
30
40
50
Olias del Rey
Lnea 3
Mocejn
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
151

17.- Central Trmica de Cercs.
0,2
0,18
0,16
0,14
0,12
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
2500
2007
Lnea 1
2000
Andorra La
Bella
Parque Natural
del Cad-Moixer
1500
1000
500
0
0
10
20
30
40
50
152

0,12
0,16
0,14
0,12
2007
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
2007
0,08
0,06
0,04
0,02
0
1600
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Guixers
Lnea 2
0,1
Montpol
Castell de
L'areny
1400
1200
Lnea 3
Ripoll
1000
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
153

18.- Central Trmica de Castelln
14
2002
12
2003
10
2004
2005
2006
2007
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Desert de las
Palmes
Lnea 1
Benicassim
10
20
30
40
50
154


80
2002
2003
2004
2005
2006
2007
20
15
10
25
2002
2003
2004
2005
2006
2007
60
50
40
30
20
10
0
1200
0
1400
70
Lnea 2
1000
800
L'Alcora
600
400
200
0
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Lnea 3
Burriana
10
20
30
40
50
10
Sagunto
20
30
40
50
155

19.- Central Trmica de Meirama.
80
70
60
2007
50
40
30
20
10
0
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 1
Betanzos
10
20
30
40
50
156
2007
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
2007
600
500
4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
Carballo
400
Lnea 2

300
200
100
0
0
10
20
30
40
50
500
Lnea 3
Santiago de
Compostela
400
300
200
100
0
0
10
20
30
40
50
157

20.- Central Trmica de Pasajes.
14
12
10
2007
2008
6
4
2
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Lnea 1
San
Sebastin
10
Zarautz
20
30
40
50
158

2,5
12
2007
10
14
2008
8
6
4
2007
1,5
2008
1
0,5
0
1200
Lnea 2
1000
800
0
1200
Zemalbide
600
400
200
Lnea 3
1000
800
600
Oirtzun
Sunbila
Seoro de
Bertiz
400
200
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
159

21.- Central Trmica de Santurce.
6
5
4
2007
2
1
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Castro
Urdiales
Lnea 1
Laredo
10
20
30
40
50
160

3
Concentracin de Hg (g/m3)
3,5
3
2,5
2007
2
1,5
1
0,5
2
2007
1,5
1
0,5
0
700
0
800
2,5
Lnea 2
600
Guees
500
400
Ayala
300
200
100
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Lnea 3
Bilbao
0
0
10
20
30
40
50
10
20
30
40
50
161

162

PFC Esperanza Batuecas Final

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UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID

PROYECTO FIN DE CARRERA

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

AUTOR: ESPERANZA BATUECAS FERNNDEZ

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS EMISIONES DE MERCURIO

Autor: ESPERANZA BATUECAS FERNNDEZ

Realizado el acto de defensa y lectura del Proyecto Fin de Carrera el da __ de _______

Actualmente la mayor parte de la produccin de electricidad es dependiente de los

Palabras clave: Emisiones. Mercurio. Centrales Trmicas. Combustin. Combustibles

CAPTULO 2. MERCURIO. PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES.

2.1. PROPIEDADES FISICO QUMICAS.

3. PRESENCIA DEL MERCURIO.

3.4.1. EMISIONES ANTROPOGNICAS.

4. CICLO DEL MERCURIO.

CAPTULO 3. SITUACIN TECNOLGICA SOBRE EL CONTROL DEL

4.4.4. ESPECIACIN DEL MERCURIO A LA SALIDA DE LOS DISPOSITIVOS DE

4.5.2 INYECCIN DE ABSORBENTE SECO (DFGD)

4.6. LA REDUCCIN SELECTIVA

4.8. NUEVOS PROCESOS QUE REDUCEN LAS EMISIONES DE MERCURIO.

4.8.1. GASIFICACIN INTEGRADA EN CICLO COMBINADO (GICC)

CAPTULO 4: ESTUDIO DE DISPERSIN DEL MERCURIO

1. DESCRIPCIN DEL CAPITULO

5. EMISIONES DE MERCURIO EN LAS CENTRALES TRMICAS DE CARBN

CAPTULO 5. PROPUESTA PRESUPUESTO CONCLUSIONES

Fig 2.2. Ciclo del mercurio. Fuente: Universidad de Cartagena.

Fig. 4.10. Representacin del modelo Gaussiano

Fig. 4.11. Representacin de la altura efectiva.

Fig. 4.16 Potencia suministrada vs ao de inicio de la actividad.

Tabla.4.3.Determinacin del parmetro adimensional, p.

Tabla.4.5. Determinacin de los parmetros usados para calcular z

Trmica de Litoral de Almera.

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

Analiza el estado actual de las emisiones de mercurio en las centrales trmicas de

Finalmente como ejemplo de diseo medioambiental se:

Realiza una propuesta de emplazamiento de una central trmica as como su

La motivacin de redactar el presente documento viene dada por el inters de conocer

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

Tres grandes asuntos denominados deposicin cida, Calentamiento Global y

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

efecto invernadero, absorben la radiacin de onda larga y la reflejan para calentar la

CCl2F2 +hCl+ CClF2

O3 + hO2 +O(= 340 nm)

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

desulfuracin de gases u otras tecnologas que se pueden encontrar explicadas tambin en

2.3 EMISIONES DE MERCURIO.

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

del aire, para el tratamiento de datos se ha recurrido al uso de la herramienta informtica

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

1. DESCRIPCIN DEL CAPTULO.

2. CONSIDERACIONES GENERALES DEL

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

2.1. PROPIEDADES FISICO QUMICAS.

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

polares como no polares. En agua libre de oxgeno, a la temperatura a 25C, su solubilidad

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

3. PRESENCIA DEL MERCURIO.

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

ANLISIS Y EVALUACIN DE LAS

3.4. EMISIONES DE MERCURIO.

Realizado el acto de defensa y lectura del Proyecto Fin de Carrera el da de _____