UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Termodinmica
ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Nombre de la prctica:
Ley de Hess

Prctica

Pginas

EQUIPO

1-8

Realiz:
Rangel Estrada Daniela Giovanna, Rodrguez lvarez Alfonso
I. Introduccin
Calor de disolucin
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsolnes el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad
de disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la
disolucin final y la entalpa de los reactivos originales, como lo representa:
Hsoln = Hsoln Hcomponentes
Calor de dilucin
Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir la concentracin
del soluto, es comn que se libere o absorba calor adicional. El calor de dilucin es el
cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a dicha solucin
se le diluye, posteriormente la misma disolucin absorbe ms calor de los alrededores.
Caso contrario es cuando un proceso de disolucin es exotrmico, pues al adicionar
disolvente, liberar ms calor a los alrededores.
Calor estndar de reaccin
Con el propsito de tabular la informacin con respecto. a la reaccin,
aA + bB -+ IL + mM
el calor estndar de reaccin se define como el cambio de entalpa cuando a moles de
A y b moles de B en sus
estados estndar a temperatura T reaccionan para formar 1moles de L y m moles de M
en sus estados estndar
a la misma temperatura T.

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El calor absorbido por una disolucin acuosa es igual al calor liberado por la reaccin de
los solutos:
qdisolucin = -qrxn
Si la reaccin libera calor, es una reaccin exotrmica y el DH es negativa. La entalpa de
los productos es menor que la de los reactivos
DH = Hproductos-Hreactivos
En un calormetro con una disolucin acuosa, si la reaccin de los solutos es exotrmica,
la disolucin absorber el calor producido por la reaccin y se observar un incremento en
la temperatura.

Tabla 1. Entalpa de formacin de las especies qumicas involucradas en la reaccin de

formacin del KNO3(ac).
Especie Qumica
kJ/mol
Kcal/mol
Nmero de moles
KOH
-427.035
-102.02
8.9118 E-3
KOH(S)
-48136
-115.00
8.9118 E-3
HNO3(l)
-173.308
-41.404
8.9118 E-3
HNO3(ac)
-206.661
-49.372
8.9118 E-3
KNO3(ac)
-459.558
-109.79
8.9118 E-3
H2O(l)
-285.963
-68.3174
8.9118 E-3
K+(ac)
-251.315
-60.04
8.9118 E-3
OH
-230.039
-54.957
8.9118 E-3
NO3-(ac)
-206.661
-49.372
8.9118 E-3
+
H (ac)
0.0
0.0
8.9118 E-3
II. Objetivo
Determinar el calor de reaccin a partir de calores de formacin utilizando el mtodo
calorimtrico.
III.Metodologa
III.1 Material y equipo
Calormetro construido previamente
Termmetro (fraccin de grado, 68C)

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3 Pipetas (5 mL)
1 matraz aforado de 100 mL
3 vasos de precipitados 100 mL
Cronometro
III.2 Reactivos y soluciones
KOH
HNO3
III. 3 Requerimientos de seguridad
Los requerimientos de seguridad son los bsicos: Vestido apropiado (pantaln largo,
zapato cerrado, cabello recogido), bata de algodn, lentes de seguridad y guantes.
Deber portar guantes durante la manipulacin del cido.
III. 4 Disposicin de residuos
Los residuos se depositarn en los diferentes contenedores segn corresponda (sales,
cidos, bases, orgnicos o solventes inorgnicos).
III. 5 Procedimiento
Parte A. Calor de disolucin del KOH(s)
1. Pesar 0.5g de KOH(s).
2. Adicionar al calormetro 10 mL de agua destilada, la cual deber estar a temperatura
constante (sumergir las soluciones as como el agua destilada en bao de agua a
temperatura ambiente 20 minutos previos a la experimentacin).
3. Adicionar al calormetro los 0.5g de KOH(s).
4. Medir el cambio de temperatura mximo.
5. Guardar la solucin obtenida en el calormetro (solucin A). Guardarla en el bao de
agua a temperatura ambiente.
6. Registre los valores de temperatura en la Tabla 2.
7. Realizar este procedimiento por triplicado.
Parte B. Calor de disolucin para el HNO3 (l)
1. Medir 0.9 mL de HNO3(l).
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2. Adicionar al calormetro 10 mL de agua destilada, la cual deber estar a temperatura
constante (sumergir las soluciones as como el agua destilada en bao de agua a
temperatura ambiente 20 minutos previos a la experimentacin).
3. Adicionar al calormetro los 0.9 mL de HNO 3(l).
4. Medir el cambio de temperatura mximo.
5. Guardar la solucin obtenida en el calormetro (solucin B). Guardarla en el bao de
agua a temperatura ambiente.
6. Registre los valores de temperatura en la Tabla 3.
7. Realizar este procedimiento por triplicado.

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Parte C. Calor de formacin para el KNO3 (ac)

1. Asegurar que la temperatura de la solucin A y B no varen por ms de 0.2C.
2. Adicionar las soluciones A y B en el calormetro.
3. Medir y registrar el cambio de temperatura en la Tabla 4.
4. Realizar este procedimiento por triplicado.

IV. Discusin de Resultados

Entalpias de reaccin
1. KOH(S) + H2O(l) K+(ac) + OH- + H2O(l)

H = (-251.315 + -230.039 + -285.963) (-481.36 + -285.963)

H = 47654.646 kJ
2. HNO3(ac) + H2O(l) NO3-(ac) H+(ac) + H2O(l)

H = (-206.661 + 0.0 + -285.963) (-459.558 + -285.963)

H = 252.897 kJ
3. HNO3 (ac) + KOH (ac) KNO3 (ac) + H2O(l)

H = (-459.558 -285.963) (-206.661 + -427.035)

H = -111.825 kJ
Calor de disolucin

KOH
H1= (0.225 J/ K + 4 180 J/g K * 18.5127 g) (306.15 K 298.15 K)
H1= 619.066 kJ
HNO3
H2= (0.225 J/ K + 4 180 J/g K * 19.35 g) (303.15 K 298.15 K)
H2= 405.224 kJ
Calor de formacin

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KNO3

H3= (0.225 J/ K + 4 180 J/g K * 0.51405 g) (275.15 K 296.15 K)

H3= -45.128 kJ
Entalpia de formacin terica

HT = H1 + H2 + H2 + H3
HT = 619.066 kJ + 405.224 kJ + 405.224 kJ + -45.128 kJ
HT = - 1384.386 kJ
Discusin
Cuando se lleva a cabo una reaccin qumica, se rompen y se forman enlaces qumicos.
La ruptura y formacin de enlaces qumicos implica la absorcin o emisin de cierta
cantidad de energa. Cuando la energa involucrada en una reaccin se presenta en forma
de calor, se le llama calor de reaccin. Al llevarse a cabo las disoluciones en cada parte
del experimento realizado, se pudo observar un incremento o descenso de la temperatura
original esto debido a la naturaleza de cada reactivo, ya sea el ser una base o un cido y
se consider como su calor de disolucin.
En el caso de la disolucin del KOH se produjo un cambio de temperatura de 8 K y para la
disolucin dl HNO3 nicamente de 5 K aproximadamente. El proceso debi llevarse a cabo
dentro del calormetro ya que su capacidad calorfica era conocida y esto es necesario
para calcular los calores de disolucin y formacin.
V. Conclusin
Se puede decir que el calor de la reaccin slo depende de los reactivos y los productos,
siendo este una funcin de estado.
VI. Bibliografa
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Atkins, P,W. Qumica Fsica. 6 edicin. Oxford: Oxford University Press, 1999:57.
Smith, J,M, Van Ness, H,C, Abbott, M, M. Introduccin a la Termodinmica en la Ingeniera
Qumica. 7 edicin. Mxico: McGraw Hill, 2005: 136,137.