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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

QUIMICA ORGANICA III

CLASIFICACION DE LOS ALCALOIDES

INTEGRANTES

Walter Bermúdez

Jessenia Cadena

Mónica Hurtado

Geomara Vistín

ALCALOIDES PIRROLIDINICOS

Son alcaloides que poseen una estructura bicíclica hidroxilada, esterificada con ácidos orgánicos, que se origina por la condensación de un anillo pirrolidínico y otro piperidínico, compartiendo dos átomos de carbono Ejemplo: Higrina

compartiendo dos átomos de carbono Ejemplo: Higrina Nombre científico : Erythoroxylum coca Uso terapéutico.-
compartiendo dos átomos de carbono Ejemplo: Higrina Nombre científico : Erythoroxylum coca Uso terapéutico.-

Nombre científico :Erythoroxylum coca Uso terapéutico.- En aplicación externa es un vasoconstrictor que corta hemorragias e inhibe la transmisión de impulsos en las fibras nerviosas.

ALCALOIDES PIPERIDÍNICOS

Este grupo de alcaloides esta constituido por el núcleo de la piperidina, sustituido por una cadena alifática, dependiendo de cada alcaloide. Ejemplo: Coniína

dependiendo de cada alcaloide. Ejemplo: Coniína Nombre científico: conium maculatum (Cicuta) Toxicidad:
dependiendo de cada alcaloide. Ejemplo: Coniína Nombre científico: conium maculatum (Cicuta) Toxicidad:

Nombre científico: conium maculatum (Cicuta)

Toxicidad: Es una neurotoxina que bloquea el sistema nervioso periférico. Es tóxico para humanos y toda clase de ganado; menos de 0,2g son fatales para humanos, con muerte causada por parálisis respiratoria.

ALCALOIDES PIRIDINICOS

Los alcaloides piridínicos son químicamente similares a los piperidínicos, excepto que su núcleo se encuentra insaturado. Ejemplo: Nicotina ( C 10 H 14 N 2 )

Ejemplo: Nicotina ( C 1 0 H 1 4 N 2 ) Nombre científico : Nicotiana
Ejemplo: Nicotina ( C 1 0 H 1 4 N 2 ) Nombre científico : Nicotiana

Nombre científico: Nicotiana tabacum L. Toxicidad.- La nicotina producida por síntesis tiene un alto grado de toxicidad, produciendo la muerte por parálisis cardiaca cuando se ingiere pura. Aumenta la presión sanguínea y el ritmo del corazón.

ALCALOIDES QUINOLEÍNICOS

La mayor parte proceden de la triptamina, producto de la descarboxilación del triptófano, que se une en casi todos los casos a otras unidades como son las unidades acetato, mevalonato, secologanósido (aldehído monoterpénico) y otras. Ejemplo: Quinina

(aldehído monoterpénico) y otras. Ejemplo: Quinina Nombre Científico: Chinchona Succirubra Toxicidad:
(aldehído monoterpénico) y otras. Ejemplo: Quinina Nombre Científico: Chinchona Succirubra Toxicidad:

Nombre Científico: Chinchona Succirubra Toxicidad: Debido a que en muchos casos su actividad farmacológica o

toxicidad es muy potente solo se emplean en fitoterapia algunas de ellas. Es

el caso, por ejemplo, de pasiflora o de uña de gato o, en menor medida, de quina.

ALCALOIDES ISOQUINOLEÍNICOS

Derivados químicamente de la isoquinoleína si bien, habitualmente se trata de

compuestos 1,2,3,4-tetrahidroisoquinoleínicos. Su biosíntesis tiene lugar a partir del

aminoácido descarboxilado o de un homólogo, al que se une generalmente otro aminoácido desaminado o en contadas ocasiones, una unidad isoprénica. Ejemplo: Morfina

ocasiones, una unidad isoprénica. Ejemplo : Morfina Nombre científico: Papaver somniferum La morfina es una
ocasiones, una unidad isoprénica. Ejemplo : Morfina Nombre científico: Papaver somniferum La morfina es una

Nombre científico: Papaver somniferum La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como analgésico, esta analgesia tiene la particularidad de manifestarse sin pérdida de la

conciencia y sin afectar otras modalidades sensoriales.

La primera inyección da náuseas y vértigo

Alcaloides Indólicos

Derivados normalmente de la triptamina en su estructura contienen el

núcleo indólico

Ejemplo: Ácido lisérgico

contienen el núcleo indólico Ejemplo: Ácido lisérgico Nombre científico: Claviceps purpurea (Hongo Cornezuelo)
contienen el núcleo indólico Ejemplo: Ácido lisérgico Nombre científico: Claviceps purpurea (Hongo Cornezuelo)

Nombre científico: Claviceps purpurea (Hongo Cornezuelo) Toxicidad: Tienen cierta acción sobre el sistema nervioso simpático, anulándolo con lo que rebajan la tensión y aumentan la vasodilatación cerebral y coronaria, también tiene efecto analgésico. La dietilamida del ácido lisérgico, conocido como LSD, es un potente alucinógeno que provoca esquizofrenia temporal en sus consumidores. Su dosis efectiva esta apenas en el rango de los microgramos.

que provoca esquizofrenia temporal en sus consumidores. Su dosis efectiva esta apenas en el rango de

LSD

BIBLIOGRAFÍA

http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp00001

1.nsf/0/4DE2A2030B26B6F0C1256A790048D68C/$File/web_alcaloi

des.htm

http://www.angelfire.com/on4/drogadiczion/tipos_de_drogas.htm

http://www.psicofarmacos.info/?contenido=drogas&farma=tabaco-

puros-cigarros

http://www.slideshare.net/Aforero93/alcaloides-5272805

http://drogadiccion1993.loquegustes.com/pages/view/morfina/

http://farmacia.udea.edu.co/ff/alcaloides.pdf

htt: //es.scribd.com/doc/2902281/INTRODUCCION-A-LOS- ALCALODES