Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la

UNIVERSIDAD NACIONAL
AGRARIA LA MOLINA

Educacin

DETERMINACION ESPECTROFOTOMTRICO DE COBRE EN

UNA ALEACION
Facultad:
Ciencias
Curso:
Qumica Analtica
Alumna:
Espinoza Rafael Cinthia
Zamora Paola

Profesor del Curso:

Juan Carlos Palma
Horario de practica (da y hora): martes de 11:00 am-1:00pm

2015-II
1

INDICE

Pg.
I.

Introduccin

.3

II.

Objetivos

.3

III.

Requerimientos
. 10

IV.

Resultados

11

V.

Conclusiones

17

VI.

Bibliografa

17

INTRODUCCIN
La espectroscopia de absorcin molecular se basa en la medida de la
T o de la absorbancia de disoluciones que se encuentran en cubetas
transparentes que tienen un camino ptico de b cm. Normalmente la
concentracin c de un analito absorbente est relacionada linealmente
con la absorbancia como representa la ecuacin
A= -log T= log Po/P= bc
Esta ecuacin es una representacin matemtica de la ley de BeerLambert, la ley de Beer se puede aplicar a un medio que contenga ms
de una clase de sustancias absorbentes. Siempre que no haya
interacciones entre las distintas especies, la absorbancia total para un
sistema multicomponente viene dada por A
Total=A1+A2++ An=1bc1+2bc2+nbcn
Donde los subndices se refieren a los componentes absorbentes 1,2...,
n.Para realizar el mtodo de la curva de calibracin se introducen en
el instrumento varios patrones que contienen concentraciones
exactamente conocidas del analito y se registra la seal
Instrumental. Normalmente esta seal se corrige con la correspondiente
seal obtenida con el blanco. En condiciones ideales el blanco contiene
todos los componentes de la muestra original excepto el analito. Los
datos obtenidos se representan para obtener una grfica de la seal
corregida del instrumento frente a la concentracin de analito.

II. OBJETIVOS:
2.1. Determinar el porcentaje de cobre (%cu en peso) de una aleacin
por espectofotometria de absorcin molecular en el rango visible
generando un complejo del cobre (ii) con el amonio.
3

III.- FUNDAMENTOS
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las
investigaciones biolgicas. El espectrofotmetro es un instrumento que
permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin
que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene
una cantidad conocida de la misma sustancia.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que
parece ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que
pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin
del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas
depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada
sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida;
la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas
longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan
pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.
MTODOS FOTOMTRICOS DE ANLISIS
1.

NATURALEZA DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA

La Radiacin Electromagntica es una forma de Energa radiante que se

propaga en forma de ondas. En este fenmeno ondulatorio se define:
a) Longitud de onda (l): es la distancia entre dos mximos de un ciclo
completo del movimiento ondulatorio. Se expresa, segn el S.I. en
nanmetros (nm) y sus equivalencias son: 1nm = 1mm =10 A0 = 10-9
m.

b) Frecuencia (n): es el nmero de ciclos por segundo. Es inversa a la

longitud de onda. Su frmula es: n = c/l, y se mide en ciclos por segundo
o hertzios.
c)
Fotones: la luz est formada por fotones, y estos son paquetes
discontinuos de E. La E de un fotn depende de la frecuencia y de la
longitud de onda, segn la siguiente expresin: E = h x n = h x c/n (h
= Cte. de Planck = 6,62.10-27erg/seg.). La Energa Electromagntica se
mide el Ergios. La relacin entre la longitud de onda y la Energa es
inversa, por lo tanto a menor longitud de onda mayor Energa y
viceversa.
d)
Espectro Electromagntico: cubre un amplio intervalo de E
radiante, desde los rayos g de longitud de onda corta hasta las ondas de
radio, de longitud de onda larga. Se divide en varias regiones, las ms
interesantes para nosotros son:

Regin Ultravioleta: l = 10-380 nm

Regin Visible: l = 380-780 nm

Regin Infrarroja: l = 780-30.000 nm

En la Regin Visible, la luz se descompone en colores. La luz blanca

contiene todo el espectro de longitudes de onda. Si interacciona con una
molcula puede ser dispersada o absorbida.
2.
A.

FENMENOS DE INTERACCIN ENTRE LUZ Y MATERIA

FENMENO DE ABSORCIN

Cuando una partcula que se encuentra en estado de reposo o estado

fundamental interacciona con un haz de luz, absorbe E y se transforma
en una partcula en estado excitado. La molcula absorbe la E de la onda
y aumenta su energa, y ese aumento de energa es igual a la E de la
Radiacin Electromagntica absorbida (E = h.n). La partcula en estado
excitado tiende a volver de forma espontnea a su estado de reposo
desprendiendo la E absorbida en forma de calor.
Espectro de Absorcin. Cada especie absorbente, que recibe el nombre
de cromgeno, tiene un determinado espectro de absorcin. El espectro
de absorcin es un grfico donde se representa en ordenadas la
Absorbancia y en abcisas la longitud de onda. La medida de la cantidad

de luz absorbida por una solucin es el fundamento de la

espectrofotometra de absorcin.
Por eso es importante trabajar a la longitud de onda a la que la sustancia
estudiada absorbe la mayor cantidad de luz (a mayor cantidad de luz,
mayor cantidad de sustancia).
B. FENMENO DE EMISIN
Algunos compuestos, tras ser excitados por la luz, vuelven al estado
fundamental produciendo la emisin de energa radiante. En este caso,
lo que se mide es la energa emitida y, en este fenmeno se basa la
fotometra de llama o la fluorescencia.
3.

LEYES DE ABSORCIN

Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio, se registra una cierta

prdida de intensidad, debido a la absorcin por parte de la sustancia.
Se llama TRANSMITANCIA (T) a la relacin entre la luz incidente y la luz
transmitida:

T = Is / I0 ;

%T = (Is / I0 ) x 100.

Se puede perder intensidad por la interaccin con la cubeta o el

solvente. Para evitar este error se hace una primera medida con una
solucin de referencia o BLANCO, que contiene todos los posibles
compuestos que intervienen en la lectura menos el que vamos a medir.
Todas las medidas que se hagan con posterioridad sern referidas a esta
medida inicial y se harn en la misma cubeta que se utiliz en la medida
del blanco.
La Transmitancia se usa poco, se emplea ms la Absorbancia (A)
porque la relacin entre A y la concentracin de una solucin es
directamente proporcional y la de la T es inversamente proporcional.
La relacin entre la absorbancia y la transmitancia es la siguiente:

Si el %T = 100

A = 2-log T = 2-log 100 =

Si el %T = 0

A = 2-log 0 =

En los aparatos que se usan actualmente se presentan absorbancias,

pero el aparato lo que mide realmente es %T que luego transforma a
absorbancia.

3.1. LEY DE BEER

La absorbancia de una solucin es directamente proporcional ala
concentracin y a la longitud del paso de la luz.
A = e . b. c
Siendo:
A: absorbancia. No tiene unidades.
e: el coeficiente de extincin molar, tambin llamado coeficiente de
absorcin. Es constante para un compuesto dado siempre que se fijen
condiciones de longitud de onda, de pH, de temperatura, de solventes,
etc. Sus unidades son 1/ (mol/cm).
b: es la longitud de paso de la luz, en cm.
c: es la concentracin del absorbente. Se mide en mol/L.

La aplicacin prctica de la Ley de Beer es, que conociendo la

absorbancia de una sustancia podemos averiguar su concentracin y
esto lo podemos hacer de dos formas:
1.
Por comparacin con una solucin conocida: si tenemos 2
soluciones, una problema (P) y una estndar (S), podemos establecer la
siguiente relacin matemtica entre ellas:
2.
A travs de una curva de calibracin: la curva de calibracin es la
representacin grfica en un eje de coordenadas de la Absorbancia (eje
de ordenadas) frente a la Concentracin (eje de abcisas). Se ensayan
varias soluciones de concentracin conocida y se determinan sus A,
construyndose la curva de calibrado, que es una recta. Una vez
ensayadas las soluciones problemas, su concentracin se averigua por
interpolacin de las A de las soluciones problema en la curva de
calibracin.

Hay que tener en cuenta la LINEALIDAD, que es el intervalo de

concentraciones del cromgeno entre las cuales existe una relacin
lineal entre Absorbancia y Concentracin.
Cuando la concentracin del cromgeno sobrepasa los lmites de
linealidad se deja de cumplir la Ley de Beer, convirtindose la recta en
una curva. La lectura de la Absorbancia fuera de los lmites de linealidad
se traduce en una concentracin falsamente baja de cromgeno. En esta
situacin, hay que diluir la muestra para que su concentracin entre en
los lmites de la linealidad.

Empleo de los Factores de Calibracin: Para reactivos estables y

sistemas fotomtricos estables, este factor se puede mantener
constante, siendo slo necesario ensayar las muestras problema
multiplicando la A resultante por el factor F.
4. ESPECTROFOTMETRO
Se distinguen dos tipos de aparatos:
Fotmetro o Colormetro: se caracterizan porque utilizan filtros que
solo permiten el paso de una determinada longitud de onda.
Espectrofotmetros: utilizan cromadores. Con ellos se obtiene un haz
de luz monocromtico cuya longitud de onda se vara a voluntad. Los
monocromadores pueden ser de dos tipos: prismas y redes de
difraccin.
Monocromador de Prisma
2.2.

COMPONENTES DEL ESPECTROFOTMETRO

1. Fuente de luz: proporciona energa radiante en forma de luz visible o

no visible.

Tipos de lmparas:

Lmparas de filamento de tungsteno: se utilizan para longitudes de

onda del espectro visible y el ultravioleta prximo. Son fuentes de un
espectro continuo de energa radiante entre 360-950 nm.
- Lmparas de filamentos de haluros de tungsteno: son de mayor
duracin y emiten energa radiante de mayor intensidad.
- Lmparas de Hidrgeno y Deuterio: producen un espectro continuo
en la regin ultravioleta entre 220-360 nm.
8

Lmparas de vapores de Mercurio: Emiten un espectro discontinuo

o espectro de lneas que se utilizan para calibracin de longitudes de
onda, se emplean solo para espectrofotmetros y cromatografa HPLC.
Precauciones:
- Las subidas y bajadas bruscas de tensin producen sufrimiento de la
lmpara y cambios en las lecturas de la Absorbancia.
- La lmpara tiene una vitalidad limitada y se debe vigilar para que
funcione bien el aparato.
2. Rendija de entrada: tiene como funcin reducir al mximo la luz difusa
y evitar que la luz dispersa entre en el sistema de seleccin de longitud
de onda.
3. Monocromadores. Pueden ser:
Prismas: son fragmentos con forma de cua de un material que
permite el paso de la luz. Ej. De vidrio para trabajar en el espectro
visible o cuarzo para trabajar en el ultravioleta lejano.
Redes de difraccin: son un gran nmero de lneas paralelas
situadas a distancias iguales entre s y son hendiduras sobre un vidrio o
una superficie metlica. Cada una de estas hendiduras se comporta
como un pequeo prisma.
4. Rendija de salida: tiene como funcin impedir que la luz difusa
atraviese la cubeta de la muestra, que provocara desviaciones a la Ley
de Beer.
5. Cubeta: es el recipiente donde se coloca la muestra para la medicin.
Pueden ser de distintos tipos y tamaos (cuadradas, rectangulares,
redondas). Se obtienen mejores resultados usando cubetas de bordes
paralelos. Si se utilizan cubetas redondas se deben marcar e introducir
en el aparato siempre en la misma posicin. Suelen estar fabricadas en
vidrio o en plstico.
6. Detector. Puede ser de dos tipos:
Fotoclulas o clulas fotovoltaicas:
Es una lmina de Cobre sobre la que se extiende una capa de Selenio o
de xido de Cobre. A sto se le conoce como semiconductor. Sobre el
semiconductor hay una capa de metal transparente que sirve de
electrodo. La luz incide sobre el Selenio y ste desprende electrones,
9

que pasan a la placa de Cobre originando una diferencia de potencial por

existir carga negativa sobre el Cobre y positiva sobre el Selenio. El
conjunto se conecta a un ampermetro que seala el paso de corriente.
Caractersticas: son resistentes; econmicas; sensibles desde el
ultravioleta hasta los 1.000 nm. de longitud de onda; no se requiere
batera externa, ni vaco,...; la corriente producida es directamente
proporcional a la Energa que llega y tienen efecto fatiga, es decir, que
presentan una subida inicial de corriente, que luego decrece
progresivamente hasta el equilibrio. Por eso hay que esperar entre 30-60
segundos entre una lectura y otra.
Fototubos multiplicadores:
Un fototubo multiplicador es un tubo que contiene un ctodo que emite
electrones de forma proporcional a la Energa que incide sobre l. Tiene
un nodo que recoge los electrones y la corriente se multiplica varias
veces al chocar los electrones sobre sucesivos nodos que van teniendo
un voltaje superior al precedente. La seal se amplifica en cientos o
miles de veces.
Caractersticas: el tiempo de respuesta es muy rpido, no tienen efecto
fatiga tan altos como la anterior y son muy sensibles.
7. Medidor: son sistemas de lectura de la Energa elctrica que recoge el
detector y que puede ser lectura directa (se utiliza una clula
fotovoltaica) o puede ser amplificadores de seal como en el caso del
fototubo multiplicador. Los actuales aparatos incorporan lectura digital y
clculos automticos de concentraciones con relacin a las curvas de
calibracin.
4.2 TIPOS DE APARATOS
ESPECTROFOTMETRO DE HAZ SIMPLE: es igual que la descripcin
dada para el espectrofotmetro en general. Consta de los mismos
elementos (Ej. Bilirrubinmetro: para determinar bilirrubina directa en
capilar).

ESPECTROFOTMETRO DE DOBLE HAZ EN EL ESPACIO: todos los

componentes estn duplicados, menos la lmpara y el medidor. Dos
haces de luz pasan al mismo tiempo por los distintos componentes
separados en el espacio. Esto compensa las variaciones de intensidad de
luz y de absorbancia.

10

 ESPECTROFOTMETRO DE HAZ DOBLE EN EL TIEMPO: utilizan los

mismos componentes que el espectrofotmetro de haz simple. Dos
haces de luz pasan por los mismos componentes pero no al mismo
tiempo. Emplean un Chopper consistente en un interruptor rotativo del
haz luminoso colocado a continuacin de la rendija de salida. Un sistema
de espejos dirige la porcin de luz reflejada por el chopper a travs de
una cubeta de referencia y de ah al detector comn. El detector lee
alternativamente el haz procedente de la muestra y el de la cubeta de
referencia. Esto compensa la variacin de energa radiante.

Requerimientos
Materiales

Pipetas volumtrica de 5ml, 10ml

Vaso de precipitado
Matraz volumtrico de 50, 100 ml

Reactivos

Agua destilada

Reactivo de acuerdo al soluto buscado

Equipos

Bombilla de succin

Procedimiento
PREPARACIN DE ESTNDARES DE COBRE
1.
2.
3.
4.
5.
5.

Calcular el volumen de solucin stock (2 000 ppm Cu) a medir

Medir el volumen calculado y agregarlo al matraz volumtrico de 50 mL
Adicionar 20 mL de solucin de NH4OH al 50%
Enrasar con agua destilada
Tapar y homogeneizar
Leer en el espectrofotmetro UNICO

PREPARACIN DE DILUCIONES DE MUESTRA PARA LECTURA

ESPECTROFOTOMTRICA
1.
2.
3.
4.

Medir un volumen (mL) de la solucin de muestra

Agregar el volumen medido al matraz volumtrico de 50 mL
Adicionar 20 mL de solucin de NH4OH al 50%
Enrasar con agua destilada
11

5. Tapar y homogeneizar
5. Leer en el espectrofotmetro UNICO

IV. RESULTADOS
A continuacin se presentan los ejercicios referidos a la preparacin de
Soluciones.
I.

Resultados:
Cuadro 1: Muestra: Moneda de 10 cntimos - Aleacin de cobre
Soluciones

B-1

St 2
400
5

St - 3

0
0

St 1
200
2.5

600
7.5

St - St - 5
4
800 1000
10
12.5

ppm cobre
ml de 2000
ppm
ml
de
amoniaco
ml dilucin
final

20

20

20

20

20

20

25

25

25

25

25

25

Cuadro 2: Transmitancias
estndares de Cu2+
B1
100
0

%T
A

St - 1
53.703
0.270

Absorbancias

St - 2
41.020
0.387

St - 3
25.644
0.591

de

las

soluciones

St - 4
16.904
0.771

St - 5
10.186
0.992

Calcular la ecuacin de regresin correspondiente usando el mtodo

de mnimos cuadrados

Absorbancia =pendiente( p pm Cu )+ terminoindependiente

Absorbancia =9.52104( ppmCu ) +0.0256

Cuadro 3: Transmitancias y Absorbancias de las muestras: R1, R2, R3,

, R6
Muest
ra
%T

B1

R1

R2

R3

R4

R5

100

20.2 20.1 19.9 19.7 20.1

30
84
99
67
84
Numero
datos: 50.70 0.69
0.69
0.69de 0.69
4
5
9
4
5
Nivel de confianza: 95% Qcrit.

R6
21.0
86
0.67
6
: 0.710

20384.1017221.05

Cuadro 4: Datos del desarrollo de la muestra=0.346

Qcal.= 26.358 .7517221.05

0.6940.676
0.7040.676 = 0.643

12

Prueba Q:
Absorbancia
0.676
0.694
0.695
0.699
0.704

Absorbancia
R1

0.694

R2

0.704

R3

0.676

R4

0.695

R5

0.699

R6

0.695

ppm1
701.8059
6
712.3057
5
682.9063
4
702.8559
4
707.0558
6
702.8559
4

ppm2

gr Cu por
1L

gr Cu en
250 mL

gr Cu en 2 ml

% Cu en
muestra

70.18060

0.07018

0.01755

0.00140

61.99699

71.23058

0.07123

0.01781

0.00142

62.92454

68.29063

0.06829

0.01707

0.00137

60.32742

70.28559

0.07029

0.01757

0.00141

62.08975

70.70559

0.07071

0.01768

0.00141

62.46076

70.28559

0.07029

0.01757

0.00141
Prom Cu
muestra

62.08975
61.98153

Cuestionario
1. Cules son las regiones del espectro electromagntico y para
que se emplean?
En la figura, se muestra las distintas regiones del espectro en escala
logartmica. En esta escala las ondas de radio y microondas ocupan un amplio
espacio. En esta escala podemos ver todas las regiones del espectro, sin
embargo, el tamao relativo de las distintas regiones est muy distorsionado.

13

En esta otra figura, se representa las distintas regiones del espectro en escala
lineal. Vemos como la regin correspondiente a las ondas de radio y a las
microondas es muy pequea comparada con el resto de las regiones. El final de
la regin ultravioleta estara varios metros a la derecha del lector, y el final de
los rayos X varios kilmetros a la derecha del lector.

Por lo tanto, no se puede dibujar la representacin lineal de todo el espectro

electromagntico, porque sera de un tamao gigantesco. Pero se puede
dibujar la representacin lineal de una fraccin del espectro electromagntico,
para darnos cuenta de las dimensiones relativas reales de sus distintas
regiones.
2. cul es la diferencia entre emisin y absorcin de radiacin?

Espectro de absorcin:
se presenta cuando un solido incandescentese encuentra rodeado por un gas ms
frio, el espectro resultantemuestra un fondo interrumpido por espacios oscuros
denominadoslneas de absorcin, porque el gas ha absorbido de la luz
aquelloscolores que ste irradia por s mismo. Suele ocurrir que unos
cuerpoabsorben slo la radiacin de unas determinadas longitudes de onda yno
aceptan absorber otras de otras longitudes, por lo que cada cuerpo,cada elemento
qumico en la prctica, tiene su propio espectro deabsorcin, el cual se
corresponde con su espectro de emisin, al igualcomo si fuera el negativo con el
positivo de una pelcula.En la naturaleza se da tambin que otros cuerpos

14

absorben radiacin.Son los espectros resultantes de intercalar una

determinada sustancia entre una fuente de luz y un prisma
Tambien se dividen en continuos y discontinuos:
- Los espectros de absorcin continuos se obtienen al intercalar el slido entre
el foco de radiacin y el prisma. As, por ejemplo, si intercalamos un vidrio de
color azul quedan absorbidas todas las radiaciones menos el azul.
- Los espectros de absorcin discontinuos se producen al intercalar vapor o gas
entre la fuente de radiacin y el prisma. Se observan bandas o rayas situadas a
la misma longitud de onda que los espectros de emisin de esos vapores o
gases. De otros cuerpos dejando rayas negras. ..

Espectro de emisin:
Mediante suministro de energa calorfica, seestimula un determinado elemento en
su fase gaseosa, sus tomosemiten radiacin en ciertas frecuencias del visible,
que constituyen suespectro de emisin. Ninguno de estos se repite. Por ejemplo,
algunosde ellos lo hacen en el infrarrojo y otros cuerpos no. Ello depende de
laconstitucin especfica de cada cuerpo, ya que cada uno de loselementos
qumicos tiene su propio espectro de emisin.
Son aquellos que se obtienen al descomponer las radiaciones emitidas por un
cuerpo previamente excitado.
Se dividen en Continuos y Discontinuos:
-Los espectros de emisin continuos se obtienen al pasar las radiaciones de
cualquier slido incandescente por un prisma. Todos los slidos a la misma
Temperatura producen espectros de emisin iguales.
- Los espectros de emisin discontinuos se obtienen al pasar la luz de vapor o
gas excitado. Las radiaciones emitidas son caractersticas de los tomos
excitados

3. Describir la ecuacin de Lambert y Beer definiendo todos

sus trminos
15

La Ley de Lambert-Beer introduce el concepto de absorbancia (A) de una

muestra como A=logII0. Donde I0 representa la intensidad de la luz
incidente e I la intensidad de la luz que atraviesa la celda. Tambin
podemos expresar la absorbancia en funcin de la longitud de la cubeta
y de la concentracin de soluto.
A=logI0I=cl(1)
Donde:

l :es la longitud de la cubeta en cm.

c: representa la concentracin de soluto en mol/l.
: es la absortividad molar (coeficiente de extincin molar) medido en l/mol.cm.

4. Qu causas
anterior?

pueden

originar

desviaciones

a) falta de monocromaticidad
b) disoluciones concentradas
c) variaciones en el ndice de refraccin.
d)
Aplicar
correctamente
concentraciones
concentraciones
molares efectivas, [i], de la especie absorbente:

de

analticas,

la

C0,

ley

Es muy importante trabajar en condiciones de amortiguamiento simple o

mltiple
para asegurar que el valor i es constante y efectuar las diluciones
necesarias con
dichos amortiguadores y no solo con agua pura, de esta manera tambin
se garantiza
que el ndice de refraccin permanezca controlado.
La linealidad de la relacin pT = A = l[i] se pierde por variaciones
aleatorias
asociadas a la instrumentacin y la lectura de absorbancia en los
fotocolorimetros y
espectrofotmetros usados. A continuacin se mencionan las posibles
causas de
desviacin a la ley de Lambert-Beer-Bouger en cada elemento
insrumental.
a) A nivel de fuente de luz:
- lmparas fundidas o gastadas.
16

- lmparas inadecuadas.
- paso ptico bloqueado.
- variaciones altas de voltaje
A nivel del sistema dispersivo:
Para demostrar que la falta de monocromaticidad se consideran dos
haces
De luz de diferente longitud de onda 1 y 2 y de intensidades
incidentes I01 y I02 a una
Celda de longitud de paso ptico l y de concentracin molar efectiva de
absorbente [i]. A
La fotocelda llegan sendos haces de luz no absorbidos I1 y I2:

5. Describa los componentes de un espectrofotmetro y

mencione la funcin de cada uno de ellos
Fuente de luz: ilumina la muestra, generalmente son lmparas de tungsteno o
de radn.
Monocromador: asla las radiaciones de longitud de onda deseada. Se usa para
obtener la luz monocromtica.
Fotodetectores: percibe la seal de mltiples longitudes de onda (hasta 16)
simultneamente
Portador de muestras: Diseado para sostener la muestra que se quiere
analizar dentro del rayo de luz de longitud de onda determinada por el
monocromador. El elemento que contiene la muestra es una celda o cubeta, de
material vidrio si los estudios estn efectuados en el rango entre los 220 y los
340 nm y de slice si el anlisis est comprendido entre los 220 y 340 nm.

17

6. Exprese la longitud de onda de 2500 A en micrmetros y

nanmetros
1 A = 1x10-10m
10

Entonces: 2500 A a Micrmetros =

A10 m
1
1A
4
2500
=250010 =0.2500
6
10 m

7. La regin que ms se emplea en el anlisis infrarrojo es de 2 a

15 micrmetros, expresar en A.
1 A = 1x10-10m

Entonces: 2 a 15 m a A=

m106 m
1 A
1 m
2
=2104 A ;
10
10 m

1510 4 A

8. Una solucin de 20 ppm de molculas de DNA aislada de

Scherichia coli produjo una absorbancia de 0.80 en una celda de
2 cm. Calcular la absortividad.
0.80 = (2 cm)(20 ppm) =0.02 cm-1. ppm-1

18

Conclusiones:

La ecuacin de regresin correspondiente usando el mtodo de mnimos

cuadrados

Absorbancia =pendiente( ppmCu ) +termino independiente

4
Absorbancia =9.5210 ( ppm Cu ) +0.0256

Al realizar la Prueba Q, a fin de eliminar un outsider al novel de confianza

del 95 %, con n=5, se conserv ste valor: 0.676. Debido a que el
Qcal.< Qcrit.
El valor promedio de %Cu en la muestra fue de: 61.98153 %, acorde
con las absorbancia emitidas por el espectrofotmetro.
Los valores de ppm de Cu en las repeticiones de la segunda dilucin
tuvo como media: 70.16310
Los valores de ppm de Cu en las repeticiones de la primera dilucin tuvo
como media:
701.63097 ppm.

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