Redes de Bravais

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En geometra y cristalografa las redes de Bravais son una disposicin infinita de puntos discretos cuya
estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se da una
invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos
de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una
red de Bravais son equivalentes.
Mediante teora de grupos se ha demostrado que slo existe una nica red de Bravais unidimensional, 5
redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo sta una simple secuencia de nodos equidistantes entre s.
En dos o tres dimensiones las cosas se complican ms y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas
estructuras patrn para trabajar cmodamente con las redes.
Para generar stas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas unitarias,
son paralelogramos (2D) o paraleleppedos (3D) que constituyen la menor subdivisin de una red
cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la retcula, de modo que por simple
traslacin de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto.
Una red tpica R en

tiene la forma:

donde {a1,..., an} es una base en el espacio Rn. Puede haber diferentes bases que generen la misma
red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendr siempre determinado por la
red por lo que se lo puede representar como d(R).
Las celdas unitarias se pueden definir de forma muy simple a partir de dos vectores (2D) o tres
vectores (3D). La construccin de la celda se realiza trazando las paralelas de estos vectores desde
sus extremos hasta el punto en el que se cruzan. Existe un tipo de celda unitaria que se construye
de un modo distinto y que presenta ciertas ventajas en la visualizacin de la red ya que posee la
misma simetra que la red, es la celda de Wigner-Seitz. Una celda unitaria se caracteriza
principalmente por contener un nico nodo de la red de ah el adjetivo de "unitaria". Si bien en
muchos casos existen distintas formas para las celdas unitarias de una determinada red el volumen
de toda celda unitaria es siempre el mismo.

En ocasiones resulta ms sencillo construir otro tipo de celdas que sin ser unitarias describen mejor
la estructura de la red que tratamos. Este tipo de celdas se denominan celdas convencionales.
stas tienen, a su vez, sus propios parmetros de red y un volumen determinado.
Todas estas celdas se consideran celdas primitivas ya que son capaces de cubrir todo el espacio
mediante traslaciones sin que queden huecos ni solapamientos. Sus diferencias o caractersticas
son las siguientes:
Empaquetamiento compacto: Esto es cuando los tomos de la celda estn en contacto unos con
otros. No siempre ser as y en muchos casos mediar una distancia mnima entre lasnubes
electrnicas de los diferentes tomos.
Parmetro de red: Es la longitud de los lados de la celda unitaria. Puede haber tan solo uno, dos o
hasta tres parmetros de red distintos dependiendo del tipo de red de bravais que tratemos. En las
estructuras ms comunes se representa con la letra a y con la c en caso de haber dos.
Nodos o tomos por celda: Tal y como dice el nombre es el nmero de nodos o tomos que
posee cada celda. Una celda cuadrada, por ejemplo, poseer un nodo por celda ya que cada
esquina la comparte con cuatro celdas ms. De hecho si una celda posee ms de un nodo de red
es que no es unitaria, en cambio si posee ms de un tomo por celda pudiera ser que estuvisemos
en una celda unitaria pero con una base atmica de ms de un tomo.
Nmero de coordinacin: Es el nmero de puntos de la red ms cercanos, los primeros vecinos,
de un nodo de la red. Si se trata de una estructura con empaquetamiento compacto el nmero de
coordinacin ser el nmero de tomos en contacto con otro. El mximo es 12.
Factor de empaquetamiento: Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por los tomos,
suponiendo que stos son esferas slidas.

Donde f es el factor de empaquetamiento o fraccin de volumen ocupado, n el nmero de tomos

por celda, v el volumen del tomo y Vc el volumen de la celda. Normalmente se suele dar el factor
de empaquetamiento compacto para las diferentes celdas como indicador de la densidad de tomos
que posee cada estructura cristalina. En este caso los tomos se tratan como esferasrgidas en
contacto con sus vecinos ms cercanos.
Densidad: A partir de las caractersticas de la red, puede obtenerse la densidad terica del material
que conforma la red mediante la siguiente expresin.

Donde es la densidad, NA el nmero de Avogadro y m la masa atmica.

Volumen de la celda unitaria primitiva: Toda celda unitaria tiene el mismo volumen representado
por la siguiente frmula.

Donde a son los vectores de la base de la

red.
ndice
[ocultar]

1 Redes bidimensionales

2 Redes tridimensionales

3 Base atmica

4 Vase tambin

5 Enlaces externos

Redes bidimensionales[editar editar cdigo]

Segn los ngulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5 redes distintas.

Redes tridimensionales[editar editar cdigo]

Cristal de sulfato de cobre. Se aprecia que el cristal no crece uniformemente sino que existen planos que
han crecido con mayor rapidez.

En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ngulos que forman, se
distinguen 7 sistemas cristalinos.
Para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un slido, adems de definir la
forma geomtrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la celda de
los tomos o molculas que forman el slido cristalino; lo que se denominan puntos reticulares. Las
alternativas son las siguientes:

P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son slo los vrtices del
paraleleppedo.

F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras, adems de en los
vrtices. Si slo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C
segn sean las caras que tienen los dos puntos reticulares.

I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, adems de
los vrtices.

C: Primitiva con ejes iguales y ngulos iguales hexagonal doblemente centrada en el cuerpo,
adems de los vrtices.

Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se
obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14
configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se
denominan redes de Bravais.

Sistema cristalino

Redes de Bravais

triclnico

monoclnico

ortorrmbico

tetragonal

rombodrico
(trigonal)

hexagonal

cbico

Base atmica[editar editar cdigo]

En el caso ms sencillo, a cada punto de red le corresponder un tomo, pero en estructuras ms

complicadas, como materiales cermicos y compuestos, cientos de tomos pueden estar asociados
a cada punto de red formando celdas unitarias extremadamente complejas. La distribucin de estos
tomos o molculas adicionales se denomina base atmica y esta nos da su distribucin dentro de
la celda unitaria.
Existen dos casos tpicos de bases atmicas. La estructura del diamante y la hexagonal
compacta. Para redes bidimensionales un caso ejemplar sera el grafito cuya estructura sigue un
patrn de red en panal.

Nmero de
Factor de
Estructur
a (r) coordinaci empaquetamien
a
n
to

Ejemplos

Cbica
simple
(CS)

a=
2r

0,52

Po

Cbica
centrada
en el
cuerpo
(BCC)

a=
4r/
3

0,68

Fe, W, Mo, Nb, Ta, K, Na, V, Cr,

Zr

Cbica
centrada
en las
caras
(FCC)

a=
4r/
2

12

0,74

Cu, Al, Au, Ag, Pb, Ni, Pt

12

0,74

Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd

a=
Hexagonal 2r
compacta c/a =
(HCP)
1,63
3

Los nombres (BCC, HCP, FCC) estn en nomenclatura internacional o inglesa, los nombre en la
nomenclatura espaola seran:

"Cubic" Cbica Simple

"BCC" Cbica Centrada en el Cuerpo
"FCC" Cbica Centrada en las Caras
"HCP" Hexagonal Compacta

Factor de empaquetamiento atmico

En cristalografa, el factor de empaquetamiento atmico (FEA), en ingls: atomic packing factor, APF,
es la fraccin de volumen en una celda unidad que est ocupada por tomos. Este factor
es adimensional y siempre menor que la unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad
se determina asumiendo que los tomos son esferas rgidas. Con respecto acristales de un componente
(los que contienen un tipo de tomo nico), el FEA se representa matemticamente por:

donde Ntomos es el nmero de tomos en la celda unidad, Vtomo es el volumen de un tomo, y Vcelda
unidad

es el volumen ocupado por la celda unidad. Matemticamente se puede probar que, para

estructuras de un componente, el valor del FEA del arreglo ms denso de tomos es de alrededor de
0.74. En realidad, debido a factores intermoleculares especficos, esta cifra puede ser mayor. Referente
a estructuras de componentes mltiples puede exceder el 0.74.
ndice
[ocultar]

1 Ejemplo

2 FEA de estructuras comunes

3 Vase tambin

4 Referencias

5 Enlace externo

Ejemplo[editar editar cdigo]

Estructura BCC.

La celda unidad para la estructura cbica centrada en el cuerpo, en ingls: Body-centered cubic, BCC,
contiene dos tomos: un octavo (1/8) de tomo en cada esquina del cubo y un tomo en el centro. Dado
que el volumen de cada tomo ubicado en las esquinas es compartido con las celdasadyacentes, cada
celda BCC contiene dos tomos.
Cada tomo en las esquinas toca el tomo central. Una lnea que sea dibujada desde una esquina
del cubo a travs del centro hacia la otra esquina pasa a lo largo de 4r, donde r es el radio de un tomo.
Por geometra, la longitud de la diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la estructura
BCC se puede relacionar con el radio de cada tomo mediante la frmula siguiente:

Conociendo esto y la frmula del volumen de una esfera:

r3, es posible calcular el FEA, de la

siguiente manera:

Para la estructura hexagonal la derivacin es similar. La longitud de un lado del hexgono se denota por
la literal a, y su altura se representa mediante c. Entonces:

Arreglo hexagonal tridimensional.

Luego es posible calcular el FEA, como sigue:

FEA de estructuras comunes[editar editar cdigo]

Mediante procedimientos similares se pueden calcular los factores de empaquetamiento atmico ideales
de todas las estructuras cristalinas. A continuacin se incluyen datos de algunos factores comunes,
redondeados a la centsima ms prxima.

Cbica simple (CS): 0,52

Cbica centrada en el cuerpo (BCC): 0,68

Hexagonal compacta (HCP): 0,74

Cbica centrada en las caras (FCC): 0,74

Cbica diamante: 0,34

Defecto cristalino
Un defecto cristalino es cualquier perturbacin en la periodicidad de la red de un slido cristalino.
El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya
sean molculas,iones u tomos neutros) estn colocados de forma peridica y regular, extendindose
hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal presenta defectos en este modelo ideal, empezando por
el hecho de que no hay cristales infinitos.
Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms interesantes de la materia, como
la deformacin plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el color, ladifusin...

Clasificacin[editar editar cdigo]

Segn sean intrnsecos o extrnsecos[editar editar cdigo]
En primer lugar se clasifican en intrnsecos y extrnsecos:

Intrnsecos: naturales, propios del material, salto de los propios tomos.

Extrnsecos: impurezas, precipitados.

Segn su dimensin[editar editar cdigo]

Se distinguen 4 tipos de defectos:

Puntuales: de 0 dimensiones, afectan a un punto de red, perturbando nicamente a los vecinos

ms prximos:

Vacante o Vacancia.

El defecto vacante es cuando un tomo que se encuentra normalmente en la red cristalina deja de
estarlo, dejando as un espacio vaco, que a veces es ocupado por un electrn (centro F).

tomo intersticial.

El defecto intersticial es cuando un tomo extra se introduce en un lugar de la estructura cristalina donde
no se encuentra normalmente.

tomo sustitucional.

En este defecto se sustituye un tomo de la estructura crisatalina por otro. Se debe tomar en cuenta que
el radio del tomo no debe ser diferente de un 15% ya sea en mayor o menor proporcin ya que podran
ocurrir perturbaciones en el material. Un tomo de mayor radio har que los tomos vecinos sufran una
compresin, y un tomo sustuido de menor radio har que los tomos vecinos sufran una tensin.

tomo sustitucional grande.

Defecto Frenkel.

Este defecto es una combinacin entre el defecto de vacancia e intersticial, donde un tomo que se
encuentra en un lugar normal de la estructura cristalina salta hacia un lugar intersticial dejando as una
vacancia.

Defecto Schottky o de par inico.

Es un par de vacancias que se presentan en los cristales inicos, donde se debe mantener un equilibrio
en la estructura cristalina. Cuando se deja una vacancia de un anin, tambin debe dejarlo
un catin para mantener un equilibrio en la red. Debe encontrarse la misma cantidad de aniones que de
cationes.

Impurezas.

Defectos de antiestructura.

Defectos lineales: se extienden en una direccin, y afectan a una fila de puntos de red:

Dislocaciones
Defectos de superficie: se extienden en dos dimensiones:

Superficie del cristal.

Borde, frontera o lmite de grano.

Defectos de apilamiento.

Maclas.

Defectos volumtricos: de 3 dimensiones, distorsionan fuertemente la red. Suelen estar

formados por la agrupacin de defectos puntuales:

Cavidades.

Precipitacin de fases.

ndice de Miller

Para poder identificar unvocamente un sistema de planos cristalogrficos se les asigna un juego de tres
nmeros que reciben el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema de planos se indican
genricamente con las letras (h k l).
Los ndices de Miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y son primos entre s. El signo
negativo de un ndice de Miller debe ser colocado sobre dicho nmero.
El ndice de Miller fue presentado por primera vez por el mineralogista britnico William Hallowes
Miller en 1839. Existen adems otras notaciones1 para los casos especiales de cristales con planos
simtricos.
ndice
[ocultar]

1 Obtencin de los ndices de Miller

2 Casos especiales

3 Vase tambin

4 Referencias

Obtencin de los ndices de Miller[editar editar cdigo]

Los ndices de Miller de un plano cristalogrfico estn definidos como los recprocos de las
intersecciones que el plano determina con los ejes (x, y, z) de nuestro sistema de ejes coordenados.
Para obtener los ndices de Miller de un plano primero determinamos la interseccin de este con los
ejes. Una vez obtenidos los nmeros, se hallan sus inversos y los multiplicamos por el mnimo comn
mltiplo (A).
Un plano queda as representado por la forma (h, k, l):

h = A/m ;

k = A/n ;

l = A/p

Se deduce que si un plano es paralelo a uno de los ejes, lo corta en el infinito, y su ndice ser cero. Si
lo cortara en la parte negativa, el ndice ser negativo, lo cual se indicar con un guin sobre dicho
ndice. Si el plano pasa por el origen se desplazar a una posicin equivalente en la celda.
En el caso de que tengamos planos de redes equivalentes, relacionadas por la simetra del sistema
cristalino, se le llamara Familia de Planos y se encerraran entre llaves {h, k, l}.

Para determinar los ndices de una direccin cristalogrfica cualquiera, se traza por el origen una
paralela a esta. Sobre ella se toma el nudo (A) arbitrario de coordenadas (x, y, z), tal que sea mltiplo de
las aristas (a, b, c) del cubo:

x = ra ;

y = sb ;

z = tc

Una vez obtenidas (r, s, t) se dividen por su mximo comn divisor (D), con lo que resultan los nmeros:

u = r/D ;

v = s/D ;

w = t/D

La recta queda as definida por sus ndices entre corchetes [u, v, w].
Es importante la relacin que existe solo en el sistema cbico, en los que los ndices de Miller de una
direccin perpendicular a un plano son los mismos.
Para la Familia de Direcciones aqu se usa como notacin < u v w >

Casos especiales[editar editar cdigo]

El procedimiento de clasificacin de los cristales se completa con los siguientes casos especiales para
los cuales se debe tener en cuenta2 :

Si el plano a indexar es paralelo a un eje coordenado, el punto de interseccin se debe asumir

en el infinito, que luego en los clculos se interpretar cmo 0 (ver imgenes).

Si el plano a indexar tiene una interseccin en el lado negativo de los ejes, un signo menos se
pone sobre el correspondiente nmero de ndice. As el plano que interseca los ejes en los puntos
(1 6 -2) tiene un ndice de Miller (6 1 3).

Cuando por la simetra del cristal, es imposible distinguir entre planos equivalentes (cmo el
cristal de diamante, por ejemplo). El grupo de planos equivalentes se nota entre llaves (ej. {1 0 0}).

No se pueden establecer ndices de Miller para planos que pasan por el origen de coordenadas.
El origen de coordenadas deber ser trasladado a un punto del cristal fuera del plano a indexar.
Este procedimiento es aceptable por la naturaleza equivalente de los planos paralelos.

Nmero de coordinacin
En qumica y fsica del estado slido, el nmero de coordinacin de un tomo en un compuesto
qumico es el nmero de tomos unidos directamente a l.1 Por ejemplo, en el metano el nmero de
coordinacin del tomo de carbono es 4.

En qumica inorgnica, el nmero de coordinacin en el caso de los complejos metlicos es el nmero

de enlaces , simtricos respecto al eje del enlace, entre los ligandos y el tomo metlico central. Se
suele simplificar a menudo, teniendo en cuenta que existen ligandos polidentados, como el nmero de
ligandos unidos al ion metlico central.
En qumica orgnica, el nmero de coordinacin, que se representa por las letras griegas sigma () o
delta () con un superndice, y se aplica al caso de los compuestos organometlicos es el nmero de
tomos a los que est directamente enlazado el tomo central, o al nmero de enlaces del tomo
central,2
En ciencia de materiales y en qumica del estado slido, el nmero de coordinacin (NC) es el nmero
de vecinos que estn en contacto directo con un tomo o ion en particular en una red o estructura
cristalina.

Ejemplos[editar editar cdigo]

Tomando por ejemplo en un cristal el tomo central de una celda BCC (Cbica centrada en el cuerpo),
ste claramente est en contacto con 4 tomos vecinos en la cara superior y 4 tomos abajo, por lo
tanto:

El nmero de coordinacin para la estructura BCC es 8.

Recordando que un cristal FCC (Cbica centrada en las caras) est formado por planos hexagonales
compactos en orden ABC entonces se puede apreciar que tomando un tomo cualquiera del cristal, ste
tiene 4 vecinos en el mismo plano, 4 vecinos arriba y 4 abajo.

El nmero de coordinacin para la estructura FCC es 4 + 4 + 4 = 12.

Y por la misma razn anterior:

El nmero de coordinacin para la estructura estructural de la llamada HCP (Hexagonal

compacta) es 12 compacta por que sirve para compactar o unir piezas de rompecabezas.

Parmetro de red
El parmetro de red hace referencia a la distancia constante entre las celdas unitarias en una
estructura cristalina. Las estructuras o redes en tres dimensiones generalmente tienen tres parmetros
de red, a, b y c. Sin embargo, en el caso especial de redes cbicas, todos los parmetros son iguales,
con lo cual nos referimos a ellos como a. Del mismo modo, en las estructuras cristalinas hexagonales,
los parmetros a y b son iguales, por lo que nicamente consideraremos a y c.

En el crecimiento epitaxial, el parmetro de red es una medicin de la compatibilidad estructural entre

diferentes materiales.
Ya que los parmetros de red tienen dimensiones de longitud, su unidad en el sistema internacional es
el metro. No obstante, suelen darse en submltiplos como el nanmetro o el angstrom.
La coincidencia de parmetros de red es importante para hacer crecer capas finas de unos materiales
sobre otros; cuando estos parmetros son diferentes se forman irregularidades en la capa y se hace
imposible hacer crecer nuevas capas sin defectos.
La coincidencia de parmetros de red entre dos materiales semiconductores permite formar una regin
con un ancho de banda prohibida distinto sin variar la red cristalina. De este modo se
construyen LEDs y diodos lser.
Por ejemplo, el GaAs, el AlGaAs y el AlAs tienen parmetros de red casi idnticos, haciendo posible
crecer capas de cualquier grosor unas encima de otras.
Los parmetros de red pueden ser medidos mediante difraccin por rayos X.

Direcciones
Es interesante la forma de designar direcciones o planos
dentro de un cristal, porque muchas de las propiedades de los
materiales cristalinos dependen del plano o direccin que se
considere. Por ello, resulta especialmente importante encontrar
una forma cmoda y rpida de identificar las direcciones y
planos
cristalogrficos.
La
notacin
empleada
se
denomina notacin de ndices de Miller.
Tal como se procede habitualmente en matemticas, las
componentes de cualquier vector pueden conocerse restando las
coordenadas de los puntos final e inicial. Si P1 = (u1, v1, w1) es
el punto de partida y P2 = (u2, v2, w2), el punto final, el vector
que va de P1 a P2 se calcular como:

Pero frecuentemente no estaremos interesados en el

mdulo del vector, sino slo en su direccin. La notacin de

Miller retiene nicamente este aspecto.Los ndices de Miller

de la direccin del vector
son los componentes de
,
pero
reducidos
a
los
enteros
ms
pequeos
posibles: h, k y l. La direccin se representara como
.
Ntese que los nmeros no van separados por comas y que los
parntesis se han sustituido por corchetes. Si un nmero es
negativo, por ejemplo, -2, se representa como . Naturalmente,
tal y como sucede con los vectores libres, bajo la
designacin
estn incluidos todas las direcciones paralelas
a la considerada. La siguiente figura muestra ejemplos de
direcciones en celdillas cbicas.

Notacin de Miller de algunas direcciones

caractersticas de un cristal cbico. (Se
muestran dos celdillas contiguas para facilitar
la visin tridimensional).

Aun cuando las direcciones estn expresadas mediante

ndices de Miller y no en la notacin vectorial convencional,
puede operarse con ellas de la forma habitual. En particular, las
direcciones pueden multiplicarse escalar y vectorialmente.
La ventaja del uso de la notacin de Miller reside en
que con ella, y sobre todo en los sistemas cbicos, resulta muy
fcil evidenciar las simetras del cristal. En la figura anterior se
puede observar que la direccin
constituye una diagonal
principal de la celdilla, como tambin lo son las direcciones

,
y
. Como puede verse, los ndices son diferentes y, sin
embargo, todas son diagonales principales del cubo y, en cierto
sentido,
son
todas
equivalentes.
El
sentido
de
esta equivalencia obedece, naturalmente, a razones de simetra:
a lo largo de dos direcciones equivalentes en un cristal, la
distribucin atmica es idntica; no slo los tomos que se
encuentran a lo largo de ella son los mismos, sino tambin sus
distancias relativas.
Deberamos disponer de una manera de designar
colectivamente
a
toda
una familia
de
direcciones
equivalentes. La forma elegida es colocar entre corchetes con
ngulo,

, los ndices de Miller de cualquier miembro de la

familia. Por ejemplo,

representa la familia de direcciones
equivalentes de las diagonales principales del cubo. De igual
modo,

representa a todas las aristas del cubo.