El cromosoma 1 es, por convencin, el cromosoma humano ms grande. La [clula]- somtica posee 2 copias de ste.

Forma parte de los autosomas o

cromosomas no sexuales. Est compuesto de 245,522,847 pares de bases que
representan el 8% de ADN. Contiene 3,141 genes.
El cromosoma 2 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres
humanos. Es el segundo ms grande, contiene 237 millones de pares de bases
(el material que forma el ADN) y representa casi el 8% del total del ADN
nuclear.
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos. Posee
200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del
ADN. Contiene entre 1.100 y 1.500 genes.
El Cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Se tienen
normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 4 tiene ms de
186 millones de pares de bases (el material que compone el ADN y representa
entre el 6 y el 6,5 por ciento del total del ADN en la clula). El cromosoma 4
contiene entre 700 y 1.100 genes.
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos.
Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromososma 5 tiene
alrededor de 181 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del
total del ADN de la clula. El cromosoma 5 es uno de los ms grandes , aunque
tiene una de las ms bajas densidades de genes
Cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. En la mayor
parte de las clulas hay dos copias para cada cromosoma. El cromosoma 6
contiene 170 millones de pares de bases, (la secuencia final comprende
166.880.998 pares de bases, que representa el cromosoma ms largo
secuenciado hasta ahora1 ) (el material del que est formado el ADN) y
representa entre el 5,5 y el 6 % del total del ADN en la clula. En l se
encuentra el Complejo Mayor de Histocompatibilidad, que contiene alrededor
de 100 genes y est relacionado con la respuesta inmune del organismo, que
juega un papel fundamental en los trasplantes de rganos.

El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee ms

de 158 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el
5% y el 5.5% del ADN total de la clula.
El cromosoma 8 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en
torno a 155 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa
entre el 4.5% y el 5% del ADN total de la clula.

La identificacin de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de

diferentes mtodos, lo que da lugar a pequeas variaciones en el nmero de genes
estimados en cada cromosoma, segn el mtodo utilizado. Se estima que el cromosoma 8
contiene entre 700 y 1000 genes.
El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en
torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa
entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la clula. La identificacin de genes en cada uno de
los cromosomas es obtenida por medio de diferentes mtodos, lo que da lugar a pequeas
variaciones en el nmero de genes estimados en cada cromosoma, segn el mtodo
utilizado. Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes.
El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano. Normalmente se
encuentran dos copias de este cromosoma. El cromosoma 10 se compone de ms de 135
millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5%
del total de ADN en las clulas. El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes.
El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
poblacin posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma. El cromosoma
11 posee alrededor de 134,5 millones de pares de bases, que representan entre el 4 y el
4,5% del ADN total de la clula.
El cromosoma 12 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
poblacin posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma. El cromosoma
12 posee alrededor de 132 millones de pares de bases, que representan entre el 4 y el 4,5%
del ADN total de la clula.
El Cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
poblacin posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 13 se
compone de alrededor de 113 millones de pares de bases, que representan entre el 3,5 y el
4% de la cantidad total de ADN de la clula.
El cromosoma 14 es uno de los cinco cromosomas acrocntricos del genoma humano y el
cuarto cromosoma cuya secuencia gentica completa fue conocido. El cromosoma 14 tiene
87.410.661 pares de bases, 1050 genes y fragmentos gnicos y 393 pseudogenes. Entre sus
genes, unos 60 han sido asociados a enfermedades como Alzheimer precoz, sndrome de
Usher y diversas cardiopatas y defectos de la visin y audicin.
El cromosoma 15 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
poblacin posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma. El cromosoma

15 posee alrededor de 106 millones de pares de bases, que representan entre el 3 y el 3,5%
del ADN total de la clula.
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. Los seres
humanos poseen normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 16 posee
alrededor de 90 millones de pares de bases, representando por debajo del 3% de la cantidad
total de ADN del genoma.
El cromosoma 17 es uno de los 21 pares de cromosomas del ser humano. Normalmente se
encuentran dos copias de este cromosoma. El cromosoma 17 se compone de ms de 81
millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 2,5 y 3%
del total de ADN en las clulas. Identificar los genes de cada cromosoma constituye una
importante rea de estudio de la investigacin gentica. Debido a que los investigadores
utilizan diferentes mtodos para predecir el nmero de genes en cada cromosoma, su
nmero estimativo vara. El cromosoma 17 posee probablemente entre 1.200 y 1.500 genes.
Tambin contiene el cluster gentico homeobox B.
El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La
poblacin posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 18 se
compone de alrededor de 76 millones de pares de bases, que representan cerca del 2,5% de
la cantidad total de ADN de la clula.
El cromosoma 19
Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19:

APOE: Apolipoprotena E

BCKDHA: cadena con brazos cido keto dehidrogenasa E1, alfa polipptido
(enfermedad urinaria del jarabe de arce)

DMPK: protena kinasa distrofia miotnica de Steinert

GCDH: glutaril-coenzima A dehidrogenasa

HAMP: hepcidina pptido antimicrobiano

MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2

NOTCH3: Notch homlogo 3 (Drosophila)

PRX: periaxina

PSA: antgeno prosttico especfico

SLC5A5: carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5

STK11: serina/treonina kinasa 11 (sndrome de Peutz-Jeghers)

EYCL1: COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de

genes 19p13.1-q13.11[1]

HCL1: COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAO; BRHC. Locus de mapa de

genes 19p13.1-q13.11[2]

LDLR: Receptor de la LDL. Locus de mapa de genes 19p13.3

El cromosoma 20 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. La

poblacin posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma
20 posee alrededorde 63 millones de pares de bases, que representan entre el
2% y el 2,5% del ADN total de la clula.

El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La

poblacin posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 21 es el
autosoma humano ms pequeo, conteniendo alrededor de 47 millones de nucletidos, que
representan alrededor del 1,5% del contenido total de ADN en la clula.

El cromosoma 22 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos.

Normalmente hay dos copias de este cromosoma. El cromosoma 22 es el
segundo ms pequeo de los cromosomas humanos, compuesto por alrededor
de 49 millones de pares de bases, representando entre el 1,5 y 2 % del total de
ADN celular. En 1999 se complet su secuencia, siendo el primer cromosoma
humano en completarse.