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Prof. Arcelia
Sahagn
Victorino
INSTITUTO
POLITECNICO
NACIONAL

Escuela superior
de ingeniera
mecnica y elctrica
FECHA:
20/05/2016
Unidad Zacatenco
Ingeniera en comunicaciones y electrnica

Laboratorio
de quimica
basica

Practica N4
Electroqumica

1CM5
Equipo 4
Integrantes:

Madrigal Mercado Cheyenne Araceli


Mendoza Gaona Camila Iliana
Omaa Luna Patricia
Rivera Martnez Lizeth

PRACTICA N4 Electroqumica
OBJETIVO.2
CONSIDERACIONES TERICAS..2-14
MATERIAL Y REACTIVOS........15
DESARROLLO DE LA PRCTICA....16
CUESTIONARIO...17
OBSERVACIONES.......18-21
CONCLUSIONES..18-21
BIBLIOGRAFIA....18-21

Objetivo:

El alumno aplicar los conocimientos de electroqumica para obtener un


electro deposito, con, los materiales proporcionados en el laboratorio.

Consideraciones tericas
Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la
transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras
palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de un
conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy
importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolucin
y en algunos casos especiales de un slido.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el
aprovechamiento de la energa producida en las reacciones
qumicas mediante su utilizacin como energa elctrica, proceso
que se lleva a cabo en las bateras. Dentro de stas se encuentran
las pilas primarias y los acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la
diferencia algebraica de los potenciales de electrodos en
condiciones estndar.
Esto nos lleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una diferencia
de potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-reduccin, esta ltima
consiste en reacciones de transferencia de electrones, en donde
Andres Marocco, Qumico
una sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce cuando los
ingls considerado el
gana, ambos procesos son dependientes.
fundador de la
electroqumica actual.

Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos


en diferentes reas como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.

Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada


externamente, se hace referencia a una electrlisis. En
cambio, si la diferencia de potencial elctrico es creada
como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce
como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una
transferencia de electrones entre molculas se conocen
como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de
reacciones se llevan a cabo los procesos que generan
electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o

temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto


ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como
anlisis potenciomtrico.

Pilas
Dispositivo, generalmente pequeo, en el que la energa qumica se transforma en
elctrica. Tiene mltiples aplicaciones como fuente de energa en pequeos aparatos,
clasificndose en primarias y secundarias.
Cuando se habla de una pila primaria se dice que el proceso de conversin de la energa
qumica en energa elctrica no es reversible, por que los electrodos y las sustancias que
se electrolizan no pueden ser regeneradas mediante procesos reversibles
Dentro de las pilas primarias tenemos:
- Pilas Galvnicas o de Volta :
Primer generador de corriente elctrica continua
fabricado hacia 1800 por el fsico italiano
Alessandro Volta. Consiste en un cilindro o pila
formado por varios discos de metales diferentes,
colocados alternativamente y separados por
discos de cartn empapados en una disolucin
agua salada. Un hilo metlico que une el ltimo
metlico con el primero conduce una corriente elctrica.

otros
de
disco

- Pila de Daniell:
Debido al inconveniente de la rpida disminucin de la intensidad de la pila de Volta,
Daniell ide una pila capaz de producir corriente elctrica durante un tiempo respetable.
Est constituida por un electrodo de zinc sumergido en una disolucin de sulfato de zinc
y por un electrodo de cobre introducido en una disolucin de sulfato de cobre (II). Ambas
se hayan separadas por un vaso poroso donde se coloca el cobre y la disolucin de
sulfato de cobre (II), quedando el zinc y la disolucin de sulfato de zinc en el interior del
vaso, es as como el electrodo donde se produce la oxidacin se llama nodo y el que
corresponde a la reduccin ctodo, en el electrodo de zinc se produce espontneamente
la oxidacin y en el electrodo de cobre la reduccin.
- Pila seca o de Leclanch:
La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por el qumico
francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. La pila seca que se utiliza hoy es muy
similar al invento original. El electrolito es una pasta consistente en una mezcla de
cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo negativo es de cinc, igual que el
recipiente de la pila, y el electrodo positivo es una varilla de carbono rodeada por una
mezcla de carbono y dixido de manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz

de unos 1,5 voltios. Las pilas de petaca estn constituidas por 3 pilas Leclanch
conectadas en series que producen una fuerza electromotriz de
4,5 voltios.
Las pilas secas alcalinas son de diversos tipos:
La pila seca zinc manganeso est constituida por 2 electrodos,
uno de zinc y otro de MnO2, en medio alcalino y permite mayor
diferencia de potencial y duracin que la pila Leclanch.
La pila seca alcalina Zn-HgO se utiliza como pila de referencia, ya que su potencial se
mantiene constante durante largos perodos de tiempo siempre que se trabaje con bajas
intensidades.
La pila seca alcalina Cd-HgO presenta la ventaja adicional de que sus electrodos tan slo
reaccionan al descargarse, por lo que su duracin es excepcionalmente larga. Cuando no
e utiliza puede llegar a durar hasta 10 aos.
- Pilas solares:
Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin fotoelctrica. La
fuente de electricidad es una sustancia semiconductora fotosensible, como un cristal de
silicio al que se le han aadido impurezas. Cuando la luz incide contra el cristal, los
electrones se liberan de la superficie de ste y se dirigen a la superficie opuesta. All se
recogen como corriente elctrica. Las pilas solares tienen una vida muy larga y se
utilizan sobre todo en los aviones, como fuente de electricidad para el equipo de a bordo.
- Pilas de combustible:
Mecanismo electroqumico en el cual la energa de una reaccin qumica se convierte
directamente en electricidad. A diferencia de la pila elctrica o batera, una pila de
combustible no se acaba ni necesita ser recargada; funciona mientras el combustible y el
oxidante le sean suministrados desde fuera de la pila.
Una pila de combustible consiste en un nodo en el que se inyecta el combustible
(comnmente hidrgeno, amonaco o hidracina) y un ctodo en el que se introduce un
oxidante (normalmente aire u oxgeno). Los dos electrodos de una pila de combustible
estn separados por un electrolito inico conductor. En el caso de una pila de
combustible de hidrgeno-oxgeno con un electrolito de hidrxido de metal alcalino, la
reaccin del nodo es 2H2 + 4OH- 4H 2O + 4e- y la reaccin del ctodo es O2 + 2H2O
+ 4e- 4OH-. Los electrones generados en el nodo se mueven por un circuito externo
que contiene la carga y pasan al ctodo. Los iones OH- generados en el ctodo son
conducidos por el electrlito al nodo, donde se combinan con el hidrgeno y forman
agua. El voltaje de la pila de combustible en este caso es de unos 1,2 V pero disminuye
conforme aumenta la carga.
- Pilas electrolticas:
En las pilas electrolticas se requiere de una fuente externa de electricidad para producir
una reaccin qumica que no ocurre espontneamente como en las pilas galvnicas. Si la
reaccin que ocurre espontneamente en una pila galvnica es reversible, sta se puede
convertir en una pila electroltica. Siendo para ello necesario introducir una fuente de

Clasificacin

Pila

Acumulador

Pila primaria

Pila secundaria

Caractersticas
del El producto qumico no
puede volver a su
producto qumico
forma original una vez
que la energa qumica
se ha transformado en
energa elctrica.

Posibilidad de
recarga
Acumuladores

No se puede recargar

El producto qumico
que al reaccionar en
los electrodos produce
energa
elctrica,
puede
ser
reconstituido pasando
una corriente elctrica
a travs de l en
sentido opuesto a la
operacin normal de la
pila.

energa
elctrica
externa, que
permita
forzar a los
electrones a
circular en la
direccin
opuesta
a
travs de un
conductor
externo.

Es Recargable

Llamadas
tambin
pilas secundarias, ya
que el proceso de
transformacin
de
energa qumica en
energa elctrica es
reversible. Una pila
secundaria
puede
recargarse y utilizarse
de
nuevo.
El
acumulador ms empleado es el de plomo. ste consta de los siguientes elementos:
a) Un nodo formado por una serie de placas de plomo.
b) Un ctodo constituido por una serie de placas de plomo recubiertas de PbO2.
c) Un lquido electroltico que es una disolucin de cido sulfrico donde se hayan
sumergidos lo electrodos.

Diferencia entre pila y acumulador:

Electrlisis
Es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. En
ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la
liberacin de electrones por los aniones en el nodo(una oxidacin).

Se
aplica
una
corriente
elctrica
continua
mediante
un
par
de electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergidos en
la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y el
conectado al negativo como ctodo.2

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos,
o aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras
que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo
(electrodo negativo).

La manera ms fcil de recordar toda esta terminologa es fijndose en la raz


griega de las palabras. Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van
los electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba, catstrofe). Ctodo es el
camino por donde caen los electrones. Anas significa hacia arriba. nodo es el camino
por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante. Anin se dirige al nodo
y catin se dirige al ctodo. La nomenclatura se utiliza tambin en pilas. Una forma
fcil tambin de recordar la terminologa es teniendo en cuenta la primera letra de
cada electrodo y asociarla al proceso que en l ocurre; es decir: en el nodo se
produce la oxidacin (las dos palabras empiezan con vocales) y en el ctodo la
reduccin (las dos palabras comienzan con consonantes).

La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en


los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.

En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los


iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo
(-).

En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de


alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.
1 a ley de Faraday de la electrlisis
La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la electrlisis es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida a este electrodo. La
cantidad de electricidad se refiere a la cantidad de carga elctrica, que en general se
mide en coulomb.

El coeficiente de proporcionalidad k se denomina equivalente electroqumico de la


sustancia. Este coeficiente es numricamente igual a la masa de sustancia desprendida
cuando por el electrlito pasa la unidad de carga elctrica y depende de
la naturaleza qumica de la sustancia.
Segunda ley de Faraday
Los equivalentes electroqumicos de los elementos son directamente proporcionales a
sus equivalentes qumicos

Donde C es cierta constante universal para todos los elementos y kx es el equivalente


qumico
NODO
La nocin de nodo se emplea en el mbito de la fsica para nombrar a un electrodo con
carga positiva. Un electrodo, por su parte, es el extremo de un material conductor que,
al estar vinculado con un medio, le transfiere u obtiene de l una corriente elctrica (un
flujo de cargas).

La etimologa de nodo nos lleva a una expresin griega que puede traducirse como
camino ascendente. El cientfico britnico Michael Faraday (1791-1867) fue quien
emple el concepto por primera vez.
En el nodo se genera una reaccin de oxidacin: aumenta su estado de oxidacin a
partir de la prdida de electrones. Cabe recordar que, en este tipo de reacciones, el
agente reductor cede electrones al medio e incrementa su estado de oxidacin (se
oxida), mientras que el agente oxidante recibe dichos electrones y minimiza su estado
de oxidacin (se reduce).
El nodo, al oxidarse, permite el paso de la corriente elctrica hacia el polo negativo,
llamado ctodo. En las pilas o bateras, las fuentes elctricas y las vlvulas electrnicas,
el nodo se caracteriza por ser el electrodo que dispone de mayor potencial.
Tomemos el caso de una celda voltaica. Este elemento genera energa elctrica
mediante las redacciones de oxidacin-reduccin que se producen en su interior, donde
dos metales se encuentran conectados mediante un puente salino o existen semi-celdas
relacionadas a travs de una membrana con poros. El nodo en estas celdas puede ser
el zinc u otro material.
Se llama nodo galvnico, por ltimo, a la pieza que se emplea para brindar proteccin
frente a la corrosin en una estructura de metal que se halla sumergida o enterrada.
CTODO
Un ctodo es un electrodo a travs del cual la corriente elctrica fluye de un dispositivo
elctrico polarizado.
Un error muy extendido es pensar que la polaridad del ctodo es siempre negativa. Esto
es a menudo incorrecto ya que es cierto que en todos los
dispositivos electroqumicos de carga positiva los cationes
se mueven hacia el ctodo (de ah su nombre) y / o con
carga negativa aniones se alejan de ella.
De hecho, la polaridad del ctodo depende del tipo de
dispositivo, e incluso puede variar en funcin del modo de
funcionamiento. En consecuencia, como puede verse en los
ejemplos siguientes, en un dispositivo que consume el
ctodo es negativo, y un dispositivo que proporciona
energa al ctodo es positivo:

En una descarga de la batera o una pila galvnica el ctodo es el terminal positivo, ya


que es donde la corriente fluye hacia fuera del dispositivo. Esta corriente hacia el
exterior se realiza internamente por iones positivos pasar del electrolito hacia el ctodo
positivo (energa qumica es responsable de esta cuesta arriba del movimiento). Se
sigue externamente por electrones que se mueven hacia el interior, la carga negativa en
movimiento que constituyen una forma corriente positiva fluye en sentido contrario.

En una recarga de la batera, o una clula electroltica, el ctodo es el polo negativo, que
enva de nuevo a la corriente del generador externo.
En los tubos de vaco (incluyendo los tubos de rayos catdicos) se encuentra el polo
negativo, donde los electrones fluyen desde el cableado y por medio de cerca de tubo
de vaco, que constituyen una corriente positiva que sale del dispositivo.
Un electrodo a travs del cual fluye la corriente a la inversa (en el dispositivo) se
denomina nodo.
El flujo de electrones
El flujo de electrones es siempre del nodo al ctodo exterior de la clula o dispositivo,
independientemente del tipo celular o dispositivo y el modo de funcionamiento, con la
excepcin de los diodos en el electrodo de nombres supone siempre la corriente fluye en
la direccin delantera, es decir, el flujo de electrones en la direccin opuesta, aun
cuando el diodo inverso se lleva a cabo ya sea por accidente (rotura de un diodo normal)
o por diseo (ruptura de un diodo Zener, la foto-corriente de un fotodiodo o clulas
solares).
En qumica, un ctodo es el electrodo de una clula electroqumica en la que la
reduccin se produce. El ctodo puede ser negativo como cuando la clula se
electroltico (donde la energa elctrica suministrada a la clula se utiliza para
descomponer los compuestos qumicos), o positivos cuando la clula se galvnica
(donde las reacciones qumicas se utilizan para generar energa elctrica).
El ctodo suministra electrones a la carga positiva que el flujo de cationes transmite a
ella desde el electrolito (incluso si la celda es, es decir, galvnica, cuando el ctodo es
positivo y por lo tanto se espera repeler la carga positiva de cationes, esto se debe al
potencial de electrodo en relacin a la solucin de electrolitos diferentes para el nodo y
el ctodo de metal y sistemas de electrolitos en una pila galvnica).
REACCIONES

ESPONTNEAS

Un proceso espontneo es, en termodinmica, la evolucin en el tiempo de un sistema


en el cual se libera energa libre, usualmente en forma de calor, hasta alcanzar un
estado energtico ms estable. La convencin de signos en los cambios de la energa
libre sigue la convencin general para medidas termodinmicas, en la cual una
liberacin de energa libre desde el sistema corresponde a un cambio negativo en la
energa
libre,
pero
un
cambio
positivo
para
los
alrededores.
Un proceso espontneo es capaz de proceder en una direccin dada, tal como se escribe
o es descrita, sin necesidad de que dicho acto sea realizado por una fuente exterior de
energa. El trmino es usado para referirse a procesos macroscpicos en los cuales la
entropa se incrementa; tal como la difusin de una fragancia en un cuarto, la fusin de
hielo en agua tibia, la disolucin de sal en agua, o la oxidacin del hierro.
Las leyes de la termodinmica gobiernan la direccin de un proceso espontneo,
asegurando que si un nmero suficientemente grande de interacciones individuales
(como tomos colisionando) estn involucrados, entonces la direccin del proceso
siempre estar en la direccin del incremento de entropa (debido a que el incremento

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de

la

entropa

es

un

fenmeno

estadstico).

Criterios
de
espontaneidad
Para un proceso a temperatura y presin constantes, el cambio en la energa libre de
Gibbs, G, es:

El signo de G depende de los signos de los


cambios en entalpa (H) y entropa (S), as
como de la temperatura absoluta (T, en Kelvin).
G cambia de positivo a negativo (o viceversa)
en
el
valor
donde
T
=
H/S.
Cuando G es negativo, un proceso o reaccin
qumica ocurre espontneamente en la direccin
dada.
Cuando G es positivo, el proceso o reaccin
qumica ocurre espontneamente en la direccin
inversa
a
como
est
dada.
Cuando G es cero, el proceso se encuentra en equilibrio, sin que tome lugar un cambio
neto
a
travs
del
tiempo.
Podemos adems distinguir cuatro casos con la regla descrita anteriormente, por medio
de examinar los signos de los dos trminos en el lado derecho de la ecuacin.
Cuando S es positivo y H es negativo, un proceso es espontneo.
Cuando S es positivo y H es positivo, un proceso es espontneo a altas temperaturas,
donde el carcter exotrmico del proceso (indicado por H) juega un pequeo rol en el
balance
final.
Cuando S es negativo y H es negativo, un proceso es espontneo a bajas
temperaturas, done el carcter exotrmico del proceso ahora s resulta importante.
Cuando S es negativo y H es positivo, un proceso no es espontneo a ninguna
temperatura,
pero
el
proceso
inverso
es
espontneo.
Procesos
espontneos
con
disminucin
de
entropa
La segunda ley de la termodinmica dicta que para cualquier proceso espontneo el
cambio de entropia del sistema debe ser mayor o igual a cero, as una reaccin qumica
espontnea puede resultar en un cambio negativo en la entropa. Esto no contradice a la
segunda ley, debido a que tal reaccin debe tener un cambio negativo de entalpa
(energa trmica) suficientemente grande que el incremento en la temperatura de los
alrededores de la reaccin resulta en un incremento suficientemente grande en la
entropa, que el cambio global en la entropa es positivo. Esto significa que el cambio de
entropa de los alrededores se incrementa lo suficiente debido al carcter exotrmico de
la reaccin que compensa el signo negativo en S del sistema, y debido a que el cambio
global de entropa es igual al cambio de entropa de los alrededores ms el cambio de
entropa del sistema, (S = Salrededores + Ssistema), el cambio global en la entropa
es
an
positivo.

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Espontaneidad
y
rapidez
de
un
proceso
Espontaneidad no implica que un proceso, como puede ser una reaccin qumica, ocurra
a gran velocidad. Por ejemplo, la transformacin de diamantes en grafito es un proceso
espontneo, pero que ocurre muy lentamente,
tomando millones de aos. La rapidez de una
reaccin es independiente de la espontaneidad,
dependiendo ms bien de la cintica qumica de
la reaccin. Cada reactivo en un proceso
espontneo tiene una tendencia a formar el
producto correspondiente. Esta tendencia est
relacionada a la estabilidad. La estabilidad es
alcanzada por una sustancia si sta se encuentra
en un estado de mnima energa o en un estado
de mxima aleatoriedad. nicamente uno de
estos dos casos puede ser aplicado a la vez. Por
ejemplo, el agua convirtindose a hielo es un proceso espontneo porque el hielo es
ms estable debido a su baja energa. Sin embargo, la formacin de agua es tambin un
proceso espontneo debido a que las molculas de agua estn en un estado ms
aleatorio.
CELDAS GALVNICAS O CELDAS VOLTAICAS
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede emplear
para realizar un trabajo electrico. Esta tarea se realiza a travs de una celda voltaica
(o galvnica).

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Las
Celdas
galvncias, son
un
dispositivo en el que la
transferencia
de
electrones,
(de
la
semireaccin
de
oxidacin
a
la
semireaccin
de
reduccin), se produce
a travs de un circuito
externo en vez de
ocurrir
directamente
entre los reactivos; de
esta manera el flujo de
electrones
(corriente
electrica) puede ser
utilizado.
En la siguiente figura,
se
muestran
los
componentes
fundamentales
de
una celda galvnica o
voltaica:

Cmo

funciona

una

celda

galvnica?

En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda


catdica ocurren las reducciones. Elelectrodo andico, conduce los electrones que son
liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos. Estos
conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catdico;
los electrones entran as a la semicelda catdica producindose en ella la reduccin.
En el siguiente video puedes observar el funcionamiento de una celda voltaica. Observa
el video y da una interpretacin simple del funcionamiento de una celda voltaica.

En este otro video puedes ver una explicacin ms detallada de las reacciones que
ocurren en la celda anterior.
Veremos a continuacin, un ejemplo de celda voltaica:

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La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico),


sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solucin andica) y una
lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una disolucin de
sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin catdica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a Zn 2+ y
la reduccin de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en recipientes
separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e -, a travs de un
alambre conductor metlico externo.
Las lminas de zinc y cobre son electrodos.
Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la solucin
de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la reaccin
redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo.Cuando
participa de la reaccin redox, como es este caso, se denomina electrodo
activo.
Recordemos que:
El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva
a cabo la reduccin es el ctodo.
Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el nodo; fluyen
a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen conforme el Cu 2+(ac)
se reduce.
Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la
concentracin de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la celda. De

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manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu 2+(ac) se hace


menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)

Zn(s)
Cu2+(ac)

Zn2+(ac)
2e

+ 2eCu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una celda
voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc se oxida y
fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga negativa, adjudicamos
un signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones fluyen hacia el ctodo, donde
se consumen en la reduccin del cobre. En consecuencia, se confiere un signo positivo al
ctodo
porque
parece
atraer
a
los
electrones
negativos.
Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn 2+ adicionales
en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un medio para neutralizar
esta carga positiva, no podr haber mas oxidacin. De manera similar, la reduccin del
Cu2+ en el ctodo deja un exceso de carga negativa en solucin en ese compartimiento.
La neutralidad elctrica se conserva al haber una migracin de iones a travs un puente
salino o como en este caso, a travs de una barrera porosa que separa los dos
compartimientos.
Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solucin
muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac),
entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material
de los electrodos.
El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no escurra
cuando se invierte el tubo en U.
A medida que se produce la
oxidacin y la reduccin de los
electrodos, los iones del puente
salino emigran para neutralizar la
carga en los compartimientos de la
celda. Los aniones emigran hacia el
nodo y los cationes hacia el
ctodo.De hecho, no se producir
un flujo medible de electrones a
travs del circuito externo, a menos
que se proporcione un medio para
que los iones emigren a travs de la
solucin de un compartimiento al ELECTROLTICA
CELDA
otro, con lo que el circuito se
Una
celda completa.
electroltica consta de un
lquido
conductor
llamado
electroltico
adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve como
fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa
denominada accin electroltica. Se usa en electro deposicin, electro formacin,

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produccin de gases y realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es


la refinacin de metales. Si debido al flujo de la corriente loselectrodos se tornan
desiguales, es posible que ocurra una accin voltaica.
La celda electroltica por el contrario de las galvnica no es espontnea y debe
suministrarse energa para que funcionen. (fjese en la otra figura). Al suministrar
energa se fuerza una corriente elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la
reaccin redox ocurra.
Aplicaciones
La electrodeposicin: Es un proceso electroqumico en el que se usa una corriente
elctrica para reducir cationes en una solucin acuosa que los contiene para propiciar la
precipitacin de estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que ser el
ctodo de la celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material
reducido.
Su funcionamiento sera totalmente el contrario al de la celda galvnica, que utiliza una
reaccin redox para obtener una corriente elctrica.
Esta tcnica se utiliza para mejorar la resistencia a la abrasin de un objeto,
proporcionarle propiedades anticorrosivas, mejorar su lubricidad o simplemente por
cuestiones estticas entre otras.
Resulta muy comn el uso de la electrodeposicin metlica en joyas elaboradas con
metales baratos a los cuales se les da un revestimiento de una delgadsima pelcula de
oro, plata, etc. para aumentar su valor, mejorar su apariencia o para protegerlos de los
efectos negativos del medio ambiente, principalmente el oxgeno que produce su pronta
corrosin. Igualmente podemos observar que las tarjetas electrnicas por lo general
vienen revestidas de una pelcula de oro de algunos micrones, para mantener un buen
contacto y conductividad con los dispositivos del circuito.
Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que
implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta como
dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales electrones, y que
por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser
recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal que
contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por
medio de una fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser recubierta como al
otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en varias capas es la del cromado de los
automviles. En el cromado la electrodeposicin consta de una capa inferior de cobre,
una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.

En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea suministrando


energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente de alimentacin. La
batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo y empujndolos

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al interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad,


debe ocurrir un proceso que consuma electrones en el ctodo y que los genere en el
nodo. Este proceso es una reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones remitidos
desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo negativo, llamado
ctodo. En el nodo se generan electrones debido a la oxidacin de un metal u otra
sustancia. Los electrones son enviados al otro electrodo por
la batera. El nodo pierde, por tanto, su carga negativa y
por esa razn es el polo positivo.
Ejemplo: La electrodeposicin de cobre
El metal sobre el que se va a producir el depsito de cobre
se coloca como ctodo; en nuestro caso, un aro o una
cucharilla de acero inoxidable. El electrolito es una disolucin
de sulfato de cobre (CuSO4) que aporta Cu++. Por ltimo, el
nodo es un hilo de cobre a cuyos tomos la batera arranca
electrones, cargando positivamente este electrodo y
generando nuevos iones de cobre. Vase figura 1.2.
Figura (1.2)
La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin de
este metal:
Cu (s)

Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn a los
iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e-

Cu (s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita


como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe adems una
relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de una celda
electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el ctodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).
La Proteccin Catdica (CP) es una tecnologa que ha sido utilizada por dcadas en el
mundo entero como una proteccin efectiva para estructuras metlicas contra la
devastacin del xido. De acuerdo a la Marina de los Estados Unidos de Amrica, la
Proteccin Catdica es la mejor forma de control electrnico de la corrosin. Es muy
utilizada en las actividades navales para proteger estructuras sumergidas y estructuras
costeras. Se utiliza tambin ampliamente para proteger los interiores de los tanques de
almacenamiento de agua. En algunos casos como en tuberas enterradas, la experiencia
de campo ha demostrado que la CP es un mtodo tan efectivo de control y seguridad,
que en ciertos pases esta tecnologa es obligatoria por ley.
La oxidacin es una reaccin electroqumica causada por la presencia de humedad,
oxgeno, posiblemente contaminantes como fertilizantes, cemento, tierra, etc., ms la
interaccin de electrones (negativos) en libertad e iones (positivos) del metal. Como en

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todo proceso electrnico, el lado positivo (el nodo) es agotado mientras el lado
negativo (el ctodo) es protegido. La Proteccin Catdica interfiere con esta interaccin
interrumpiendo el proceso de corrosin. Existen dos mtodos de Proteccin Catdica.
El primer mtodo, llamado de nodos de Sacrificio o galvnico, utiliza un nodo
usualmente hecho de aluminio o zinc, el cual tiene en su
forma natural una carga positiva ms alta que el metal que
se est protegiendo. La diferencia de potencial (voltaje)
entre el nodo de sacrificio y el metal protegido causan que
los electrones libres en el metal a proteger se adhieran con
mayor facilidad a los iones del nodo en vez de adherirse a
los iones del metal del vehculo. El resultado es que ahora los
nodos se sacrifican (se corroen) y el proceso de corrosin
del metal del vehculo se interrumpe. Para que este mtodo
tenga xito se necesita un electrolito (el camino para la
corriente de electrones) como el agua, entre el nodo y el
metal (ctodo). Por lo tanto, este mtodo es extremadamente eficiente en mojado, pero
ineficiente en condiciones secas.
DECAPADO
El segundo mtodo, llamado de Corriente Impresa, utiliza directamente corriente
elctrica, la cual interfiere con el proceso de corrosin. Con este sistema se utiliza un
nodo inerte, por ejemplo, de grafito, el cual no se consume en el proceso. El circuito
elctrico se completa entre el nodo y el ctodo, y por lo tanto el proceso de corrosin
se interrumpe, siempre y cuando exista un electrolito de por medio. Este mtodo
tambin es efectivo siempre y cuando haya la presencia constante de un electrolito.
Trmino derivado del verbo francs dcaper, cuyo significado literal es el de quitar la
capa. Con l se define un procedimiento qumico de limpieza y preparacin a que se
someten las superficies metlicas antes de determinadas operaciones, como las de
pintar, cromar, niquelar, cadmiar, etc. Objeto del decapado es el de eliminar de las
superficies cualquier impureza, como costras de xido, manchas de grasa que podran
impedir la adherencia del estrato de cromo o de pintura sobre la pieza metlica.
El decapado se realiza sumergiendo la parte que se debe cromar o pintar en cido
sulfrico diluido (superficies poco oxidadas), o bien en cido clorhdrico o en mezclas de
cidos clorhdrico y sulfrico (superficies muy oxidadas). Las carroceras de los
automviles, por ejemplo, antes de ser pintadas se sumergen completamente en
enormes tanques conteniendo soluciones idneas para decapar.
Tambin las superficies destinadas a ser soldadas deben ser preparadas mediante el
decapado; en este caso es suficiente mojar la zona interesada con tampones empapados
de soluciones decapantes, o bien se emplean pastas. Para las soldaduras con estao se
puede usar una pequea cantidad de cido clorhdrico y verter en l trozos de cinc.

PROCESO DE DECAPADO DE METALES

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La denominacin general de herrn se aplica a las capas de xido que se forman en la


superficie de los metales cuando son sometidos a elevadas temperaturas. El herrn
(oxido) puede formarse durante distintas operaciones, por ejemplo, en la fundicin, forja,
laminado en caliente y recocido.
La composicin y estructura fsica del herrn depende de las condiciones en que se
forma. As, se relaciona con una serie de factores, tales como la temperatura y duracin
del caldeo, los efectos mecnicos del laminado y el forjado, etc., la composicin de la
atmsfera del horno y la duracin del enfriamiento, Debe quitarse el herrn antes de
aplicar cualquier acabado a la superficie de los metales Algunas veces se aplica la
pintura sobre el herrn, pero este proceder no es recomendable. La eliminacin del
herrn conviene efectuarla entre las operaciones de estampado y laminado, para evitar
el desgaste que se producira en las herramientas y matrices cuando se intenta trabajar
el metal oxidado.
DECAPADO DE LOS METALES FERROSOS
La mayor cantidad de material mordentado por decapado corresponde al hierro y al
acero, y este proceso constituye una de las ms importantes operaciones industriales,
As todas las chapas deben ser decapadas antes de estaado, fosfatizado y galvanizado.

Material y reactivos:
CANTIDAD

MATERIAL

Celda De Acrlico Transparente

Anad De Nquel

Catod De Cobre

Fuente De Poder De 0 A 30
Volts
Pares De Conexiones Con
Caimanes
Mechero De Busen

Anillo Y Tela Con Asbesto

1
1

Franela
Pinzas Largas Y Para Vaso De

REACTIVO
Solucin De NiSO46H2 O

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1
1
1

Precipitado Solucin De H2 SO4


Agua Destilada
Agitador De Vidri
Termmetro
Vaso De Precipitado De 250cc
Y De 500cc

Desarrollo de la prctica
Decapamos los electrones introducindolos por unos segundos en la
solucin de H2SO4 (cido Sulfrico), los secamos perfectamente y
procedimos con el experimento. Calentamos la solucin de Sulfato
de Nquel (NiSO4 6H2O) a una temperatura de 60C, cuando
alcanzo esta temperatura vaciamos la solucin en la cuba de
acrlico una cantidad aproximada de 200 ml. colocamos el nodo
dentro de la misma y tambin el ctodo (electrodo de Cobre)y de
inmediato conectamos los caimanes a la fuente de alimentacin de
30 volts. Tomando como negativo el cobre y como positivo al cobre, hicimos que
circulara corriente elctrica durante 30 segundos con un voltaje de 6 volts, esto se hizo
con los electrodos a una distancia aproximada de 3 o 4 pulgadas, desconectamos el
circuito y observamos que el electrodo de nquel quedaba como un poco verde de lado
en que se sumergi en la solucin y que el electrodo de cobre se pona un poco negro.

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En el segundo procedimiento volteamos los electrodos y repetimos


el procedimiento anterior pero con los electrodos ms juntos, a una
distancia de 1 o 2 pulgadas aproximadamente, hicimos circular
corriente de 6 volts por 30 segundos y al desconectar observamos
que el electrodo de cobre se volvi a poner negrito y que de igual
manera el electrodo de nquel quedaba un poco verdecito. En la
tercer parte se tomaron los mismos electrodos, se separaron a una
distancia aproximada de 3 o 4 pulgadas y en medio de ellos se
cloc un material poroso (cuadro de corcho), se le aplic una
corriente de 6 volts por 30 segundos en este ltimo experimento
pudimos notar que el corcho funciono como aislante y no produca
nada en los electrodos.

Cuestionario
1- Indique todo lo que se requiere para que exista depsito en el ctodo.
R= Un nodo, un corcho, un ctodo, caimanes, fuente de alimentacin y una cuba.
2- Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos
R= Reaccin electroltica NiSO4
Ni2 + SO42
0
2
Reaccin andica Ni
Ni + 2e
Reaccin catdica Ni2+2e
Ni
3- Qu funcin tiene la fuente de poder en la prctica?
R= Se usa la electricidad para activar la reaccin que no es espontanea.
4- El paso de un faradio qu ocasiona?
R= Qu se desprenda o deposite un equivalente qumico de cualquier sustancia.
5- Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo?
R= El niquelado se produce de manera poco ms rpida debido a que la distancia

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que recorren los iones es menor.


6- Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin
(separando el nodo y el ctodo)?
R= El corcho funcionaba como una barrera que impide el libre paso de los iones y
hay un menor deposito
7- Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda galvnica?
R= La celdas galvnicas son aquellas que funcionan de forma al producir energa y
las reacciones en los dos electrodos tienden a transmitir espontneamente
produciendo un flujo de electrones desde el nodo hasta el ctodo mientras que
las celdas electrolticas son aquellas que necesitan una fuente de energa elctrica
externa.
8- Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras?
R= Para quitar toda impureza que pueda presentarse el ctodo y puedan influir en
nuestro deposito
9- Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental?
R= Con mayor conduccin hay mayor cantidad de iones y hay un mayor deposito.

Mendoza Gaona Camila Iliana

Observaciones
En el procedimiento: Se observ que los metales como el fierro sufren del proceso de corrosin debido
al efecto que ejercen sobre ellos algunos factores tales como el oxgeno en el aire y el agua, as como aquellos
que aceleran este fenmeno.

Conclusiones

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En el procedimiento: Tras la realizacin de esta prctica se puede concluir y afirmar que es necesario
un flujo de energa para las reacciones no espontaneas, adems de un nodo y un ctodo. Tambin que cuando
se pone un material poroso la reaccin tarda ms debido a que la ionizacin es ms lenta ya que le material
poroso dificulta el paso de los electrolitos. El objetivo de la prctica se cumpli y se vio en la experimentacin
los procesos de xido reduccin.

Bibliografa

Libro: Qumica general: introduccin a la qumica terica Autor: Cristbal Valenzuela


Calahorra
Libro: Qumica Autor: Enrique Gutirrez Ros
Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Qumica General. McGraw-Hill/Interamericana de Espaa
S.A.U. 1998.

Madrigal Mercado Cheyenne Araceli

Observaciones
En el procedimiento Al comenzar con la prctica, realizamos el decapado del electrodo de cobre,
sumergindolo con la solucin de sulfato de nquel procedimos a conectar el circuito como nos indic el
profesor, observamos que en el primer procedimiento se atraan y que el cobre comenz a tomar otro color
desprendiendo burbujas dentro de la solucin; en el experimento dos, cuando acercamos los electrodos, sta
reaccin era ms rpida, es decir, el cobre tomaba un color obscuro plateado ms rpido y ms intenso ;

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posteriormente en el procedimiento tres, cuando colocamos un material poroso entre los dos electrodos,
observamos que el electrodo de cobre se reduca ms lentamente ya que no permita el flujo de iones.

Conclusiones
En el procedimiento Como conclusin de esta, prctica puedo decir que gracias a las reacciones
qumicas de REDOX pudimos apreciar el proceso de la electrodeposicin al cual lo podemos definir como el
proceso electroqumico de chapado donde los cationes contenidos en una solucin acuosa se depositan en una
capa sobre un objeto conductor, en este caso el Cobre. El proceso utiliza una corriente elctrica para reducir
sobre la superficie del ctodo los cationes contenidos en una solucin acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento.

Bibliografa
Langes Handbook of Chemistry Editor. John A. Dena
Qumica General: Introduccin a la qumica peridica. Cristbal Valenzuela Calahorro. Editorial
Salamanca. Primera edicin. Pginas 273-280.
Ingeniera qumica operaciones bsicas, tomo II. J.M. Coulson, J.F Richardson. Editorial Revert,
S.A. Tercera edicin. Pginas 885-907.

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Omaa Luna Patricia

Observaciones
En el procedimiento: Cuando prendimos la fuente de alimentacin y pasaba la corriente elctrica en la
solucin dentro de la celda electroltica se not como ambos electrodos se atraa, en el segundo experimento
seguan atrayndose pero ahora el electrodo de cobre obtuvo un color verdoso pero oscuro de un lado y de otro
se estaba haciendo como color negro. Despus en el tercero al colocar el corcho en el centro de la cuba, esto
evitaba que los electrodos tuvieran un flujo de iones y el electrodo de cobre en la parte de abajo, hasta donde le
llegaba la sustancia se volvi de color negro.

Conclusiones
En el procedimiento: Es necesario un flujo de energa para las reacciones no espontaneas, adems de un
nodo y un ctodo. Tambin que cuando se pone un material poroso la reaccin tarda ms debido a que la
ionizacin es ms lenta ya que le material poroso dificulta el paso de los electrolitos.

Bibliografa
Qumica, Dcima edicin-Raymond Chang. Editorial-Mc Graw Hill, pag. 135-152
Theodore L.Brown, H. Eugene LeMay. Qumica la ciencia central. Editorial Pearson Educacin.
Decimoprimera edicin. Pginas 843-853.

25

Rivera Martnez Lizeth

Observaciones
En el procedimiento: La prctica fue sencilla y sin ninguna complicacin, al momento
de que colocamos los electrodos tuvimos que ajustar bien el alambre con el palito donde
eran sujetados ya que tenan que quedar sumergidos en la solucin. Los resultados
vareaban segn la distancia o el material que se interpona entre ellos.

Conclusiones
En el procedimiento Despus de la experimentacin y el resultado obtenido concluyo
que para un electro deposito se necesita un nodo y un ctodo, que la corriente que
circulara por el no deber ser muy alta ya que si es alta daara los electrodos, y que
tambin debe de ser corriente directa ya que si es corriente alterna nuestro circuito no
funcionara.

Bibliografa

Qumica General: Introduccin a la qumica peridica. Cristbal Valenzuela


Calahorro. Editorial Salamanca. Primera edicin. Pginas 273-280.

Libro: Qumica Autor: Enrique Gutirrez Ros

Ingeniera qumica operaciones bsicas, tomo II. J.M. Coulson, J.F Richardson.
Editorial Revert, S.A. Tercera edicin. Pginas 885-907.

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