CLULAS DEL SISTEMA

INMUNE Y MECANISMOS
EFECTORES
ANTIMICROBIANOS
Lic. TM Manuel Quintanilla

TIPOS DE
MICROORGANISMOS
Y CELULAS DEL
SISTEMA INMUNE

CLASIFICACIN DE MICROORGANISMOS
Bacterias
Son clulas procariotas, por tanto no tienen ncleo y

tienen un nico cromosoma circular.

Son mucho ms pequeas que las clulas eucariotas
entre 10-2 y 10-4 mm.
Se multiplican por fisin muy rpidamente (minutos).
Se suelen clasificar en GRAM () y GRAM (+).

Segn la forma pueden ser: bacilos (forma alargada)

cocos (forma redondeada), espirilos y vibrios.

Algunas bacterias estn recubiertas de una cpsula.
Pueden proliferar en el tejido extracelular bacterias
extracelulares o dentro de las clulas (intracelulares).
Pueden secretar toxinas que se clasifican en:
Exotoxinas
Endotoxinas

CLASIFICACIN DE MICROORGANISMOS
Virus
Tienen un tamao entre 10-3 y 10-6 mm.

Necesitan infectar clulas para multiplicarse, por lo

que siempre
intracelular.

son microorganismos de crecimiento

El ciclo de infeccin es el siguiente:

Se suelen clasificar en funcin de: el material gentico

sea ADN o ARN y de que tengan o no membrana.
Algunos virus son citopticos (matan las clulas que
infectan), otros provocan infecciones crnicas en donde
la clula infectada no muere.

CLASIFICACIN DE MICROORGANISMOS
Hongos (Fungi)
Son microorganismos eucariotas uni- o

pluricelulares.
Se multiplican en el espacio extravascular.
Se suelen clasificar:
hongos con hifas (Filamentosos)
Levaduras

Pueden pasar de
una forma a otra

CLASIFICACIN DE MICROORGANISMOS
Parsitos
Son organismos eucariotes.
Se suelen clasificar en:
o Protozoos:

Organismos
unicelulares.
Pueden
multiplicarse en el espacio extracelular o en el interior
de las clulas
o Helmintos: Organismos pluricelulares a veces de
enorme tamao. Se suelen denominar gusanos. Tienen
reproduccin sexual y se reproducen por la puesta de
huevos, de los que nacen larvas que crecen hasta
transformarse en animales adultos.

PATOGENICIDAD Y VIRULENCIA
Los microorganismos son capaces en ocasiones de
provocar dao (incluso de matar) a animales y humanos.
Los mecanismos ms importantes son:
Produccin de exotoxinas: Estas toxinas se secretan
(por bacterias) y se transportan a travs de la sangre
a todo el organismo (sistmico). Ejm: ttanos, difteria,
Invasin local: Las bacterias atraviesan el epitelio e
invaden el tejido subepitelial. Conlleva un importante
dao por la produccin de enzimas.
Efecto

citoptico directo: En virus que matan a la

clula en donde han realizado su ciclo reproductor o ciclo
ltico. En algunos parsitos (paludismo)

Mezcla de varios. sepsis o enfermedad invasiva

MICROORGANISMOS EXTRACELULARES
E INTRACELULARES
Desde
un
punto
de
vista
inmunolgico,
los
microorganismos se pueden clasificar dependiendo del
lugar dnde se encuentra el microorganismo y donde
prolifera (espacio extracelular o en el interior de la clula).
Se considera que una clula est infectada cuando el
microorganismo prolifera en vesculas o citoplasma.
Si una clula endocita un microorganismo y lo destruye
en el interior NO est infectada, sino que est
cumpliendo una funcin efectora (inmunitaria)

CLASIFICACIN INMUNITARIO

Todos los
microorganismos tienen
una fase extracelular

MICROORGANISMOS EXTRACELULARES
Algunos MO proliferan extracelularmente (algunas bacterias,
parsitos y hongos) y otros los utilizan para infectar nuevas
clulas (virus).
El sistema inmune intenta fagocitar estos MO y destruirlos
en el interior de las clulas fagocticas
MO que se dividen extracelularmente
Bacterias sobre todo.

Hongos y algunos parsitos.

MO que crecen extracelularmente sin dividirse:

Helmintos.
MO con divisin intracelular y periodo extracelular
Virus.
Muchos protozoos (clulas eucariotas de pequeo tamao)

MICROORGANISMO INTRACELULARES
Infectan clulas donde se reproducen y pasan la mayor
parte de su existencia en el interior de las clulas. Slo
abandonan la clula infectada para infectar nuevas clulas.
o Intracitoplsmicos
Son los que crecen (se reproducen) en citoplasma.
o Intravesiculares
Crecen en vesculas despus de ser fagocitados o
endocitados.
Pueden inyectar protenas (factores de virulencia) que
interfieren en mecanismos de destruccin intracelular.

RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR

INMUNIZACIN ACTIVA Y PASIVA
o La respuesta inmune humoral es vehiculada por sangre. Se puede

transferir mediante vacunas (inmunizacin pasiva), aunque este tipo

de inmunizacin no produce memoria.
o La respuesta inmune celular no se vehicula por sangre. Produce
memoria inmunolgica (inmunidad adquirida o activa).

CLULAS Y MOLCULAS DEL SISTEMA INMUNE

Los polimorfonucleares, el complemento y los anticuerpos:

RESPUESTA INMUNE HUMORAL. Los anticuerpos se pueden

transferir de un animal a otro mediante vacunas (I. Pasiva)
Clulas NK, macrfagos, citocinas y linfocitos T: destruyen los
microorganismos intracelulares, RESPUESTA INMUNE CELULAR.
NO se puede transmitir de un animal a otro.

Estas clulas
hacen que la
respuesta frente
a reinfecciones
sea muy eficaz.

ACTIVACIN DE CLULAS DEL

SISTEMA INMUNE Y MECANISMOS
EFECTORES

SISTEMA HEMATOPOYETICO
PROGENITORES LINFOIDE Y MIELOIDE
Las clulas del sistema inmunitario provienen de
diferenciacin
de
clula
madre hematopoytica
localizada en la mdula sea (Bone marrow)
Las clulas madres (stem cell) proliferan, dando lugar
a dos clulas progenitoras:
Progenitor linfoide comn: Genera las clulas que
constituyen el denominado sistema inmune adaptativo
(linfocitos T y B).
Progenitor granulocito/macrfago. Da lugar a la
denominada serie mieloide, constituida por Granulocitos
(neutrfilos, eosinfilos y basfilos), clulas dendrticas,
monocitos/macrfagos.

CONSECUENCIAS DE CONTACTO CON MO

Las clulas cuando contactan con el microorganismo se
activan y ganan funciones efectoras:
Los macrfagos activados ganan poder microbicida,
Las clulas dendrticas migran por circulacin linftica a
ganglios linfticos.
Los mastocitos secretan protenas que aumentan la
permeabilidad vascular.
Los linfocitos B
vrgenes se convierten en clulas
plasmticas que secretan anticuerpos o en clulas B
memoria .
Los linfocitos T vrgenes se convierten en clulas
efectoras.

RESPUESTA INMUNE DURANTE UNA PRIMOINFECCIN

Hay clulas que se reclutan (neutrfilos) y otras que abandonan esta zona
migrando a ganglio (dendrticas).
Clulas y molculas efectoras del sistema inmune especfico (linfocitos T y
anticuerpos)
En la analtica de sangre se suele denominar LEUCOCITOS: Linfocitos,
monocitos y los denominados granulocitos o polimorfonucleares
(neutrfilos, eosinfilos y basfilos)

ACTIVACIN DE CLULAS DEL SISTEMA INMUNE

MACRFAGOS
Los macrfagos (tejidos) provienen de monocitos que
atraviesan el endotelio.
La destruccin de los microorganismos extracelulares se hace
por ingestin en vesculas (fagocitosis) y su destruccin por
la generacin de compuestos microbicidas (derivados del O2).
Macrfagos
inflamatorios: Reconoce MO a travs de
receptores de membrana. A veces no son capaces de destruir
bacterias de crecimiento intravesicular (mycobacterium
tuberculosa)
Macrfagos
primados
o
activados:
Requieren
colaboracin de linfocitos T efectores. Son capaces de
destruir bacterias intravesiculares.

CLULAS DENDRTICAS
Se activan al reconocer a un microorganismo.
Tiene baja capacidad microbicida, su funcin es transportar
microorganismo a un ganglio linftico.

el

CLULAS MIELOIDES NO FAGOCTICAS : Esinfilos o

Basfilos
Son capaces de optimizar la secrecin de molculas que
colaboran con la destruccin extracelular de clulas eucariotas
(parsitos, hongos, helmintos o clulas infectadas).

LOS MASTOCITOS
No tiene capacidad fagoctica ni microbicida intracelular.
Secretar
molculas
que
actan
sobre
el
endotelio
aumentando su permeabilidad y permitiendo la extravasacin
de neutrfilos. Secretando factores quimiotcticos.

LINFOCITOS B
Secretan la molcula que interaccionar con el
microorganismo (IG de membrana ) denominado anticuerpo
o inmunoglobulina soluble.
Los anticuerpos cumplen diferentes funciones:
Neutraliza toxinas y microorganismo, impidiendo que
interaccionen con receptores de membrana (clulas diana).
Favorece la fagocitosis de MO en fase extracelular. Los
anticuerpos funcionan como opsoninas.
Favorecen
la destruccin de clulas eucariotas
opsonisadas
(hongos,
helmintos, parsitos, clulas
infectadas). A este proceso se le denomina citotoxicidad
mediada por anticuerpos.
Activan el complemento. Conducen a la destruccin del
MO, a la optimizacin de la fagocitosis.

LINFOCITOS T
Al reconocer un MO se convierten en linfocitos T efectores.
Linfocitos T citotxicos capaces de destruir clulas
infectadas por virus.
Linfocitos T helper aumentan la capacidad microbicida
de macrfagos. Algunos linfocitos: TH1 y TH2 son capaces
de cooperar en la conversin de linfocitos B en clulas
plasmticas que secretan Ac.

Gracias
por su
Atencin!