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E.A.P.

INGENIERIA METALRGICA

CURSO:
ANLISIS MINERAL
CUANTITATIVO
TEMA:
DETRMINACIN DE CIANURO
LIBRE
PROFESOR:
PILAR AVILES MERA
INTEGRANTES:
. Alejandro Basurto Fernando
.Damin Flores Jhennyfer
.Escobar Quispe Jack
.Flores Venegas Luis Miguel
.Guerra Gutirrez Katherine
.Malca Guerrero Diana
.Anyosa Jorge Ruben

Edith Espinoza

UNMSM- FIGMMG
DE CIANURO LIBRE

INFORME

DETERMINACIN

INTRODUCCIN
En el presente trabajo hablaremos de la determinacin del cianuro libre
como se sabe, el cianuro es el componente ms usado en la extraccin de
ciertos minerales, aunque en la actualidad los problemas ambientales dicen
que el cianuro es toxico se sigue usando en las determinaciones por es un
compuesto completo y es ms econmico adquirirlo a comparacin de otros
qumicos.

EDITH ESPINOZA

UNMSM- FIGMMG
DE CIANURO LIBRE

INFORME

DETERMINACIN

RESUMEN
En esta prctica de laboratorio que es la quinta vamos a hallar el % de
cianuro libre en una solucin de cianuro de potasio que se nos proporcionara
, como una aplicacin en las titulaciones con formacin de complejos
comenzamos pesando solo cianuro de potasio.
Primero hemos empezado pesando la muestra que nos dieron en este caso
fue el cianuro de potasio, luego lo diluimos a 60 ml con agua desionizada y
lo echamos al baln de 500ml hasta la marca sealada y para terminar de
llenarlo lo comenzamos a llenar con las pisetas, por ultimo homogenizamos
toda la mezcla y lo hechamos a los matraces a un volumen de 50 ml.
Luego con ayuda de la bureta comenzamos a titular hasta conseguir una
muestra turbia y ah recin vemos el volumen usado en el laboratorio, para
ello se utilizara el ioduro de potasio para ver la valoracin, aunque no es un
indicar.

EDITH ESPINOZA

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DE CIANURO LIBRE

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DETERMINACIN

PRINCIPIOS TERICOS DEL MTODO

Como cianuro libre se entiende al cianuro disociado de compuestos de


cianuro.
Para determinar la concentracin de cianuro libre se utiliz el mtodo de
titulacin con nitrato de plata y yoduro de potasio como indicador.
Este mtodo est basado en la formacin del ion complejo Ag (NO) 2 por la
adicin de nitrato de plata a la solucin a analizarse
2CN + Ag Ag (CN)2
En el momento que la reaccin se completa es detectado por el indicador
de yoduro de potasio, formndose un precipitado color amarillo opalescente
KI + Ag KAgI
Por medio de la cantidad de nitrato de plata consumida y el volumen de la
muestra analizada se obtiene el valor de la concentracin de cianuro de la
misma mediante la frmula:

[ ( Vol gastado AgN O3 ) ( N AgN O3 ) ]


(100)
Peso de laalcuota
%C N

a) ANLISIS VOLUMETRICO.
Mtodo de anlisis que consiste en la medida precisa del volumen de un
reactivo en disolucin de concentracin perfectamente conocida que
reaccionar estequiometricamente con el analito contenido en la muestra
disuelta. Los clculos son siempre estequiometricos.

Reaccion Volumetrica: Reaccion qumica sobre lo que se basa el


mtodo
Agente Valorante: Sustancia en disolucin de concentracin conocida
(estndar). Se coloc en la bureta.
Punto Final: Momento en el que se visualiza o detecta el punto de
equivalencia (p.e) de la reaccin volumtrica.
Punto de Equivalencia: Punto en el que la cantidad de agente
valorante y de sustancia valorada, coinciden estequiometricamente.
Punto Final: Punto experimental en el que se detecta el punto de
equivalencia.
Indicador: Sustancia o tcnica que permite visualizar o detectar el
punto final.

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DETERMINACIN

Material Volumtrico:
Pipetas: sirven para medir el volumen de muestra.
Bureta: Contiene el agente valorante y mide su consumo.
Matraces: Sirven para preparar disoluciones de concentracin
conocida.
Agitadores: Facilitan la Homogeneidad de la reaccin volumtrica.

Clasificacin de las volumetras.

Volumetras
Volumetras
Volumetras
Volumetras

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acido-base (protoliticas).
de precipitacin.
Redox.
de complejacion ( complejometrias, quelatometrias)

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DETERMINACIN

DETALLES EXPERIMENTALES

Los instrumentos que vamos a utilizar son:

Balanza analtica con sensibilidad de 0.0001gr.


Pesafiltro (en nuestro caso platillo pequeo de metal)
Bureta
Matraz
Pipetas volumtricas
Pera de succin

Reactivos:

KCN
Hidrxido de Amonio (NH4OH)
KI
AgNO3

Procedimiento para determinar el % cianuro libre:


-

Primeramente verificamos que la balanza analtica este calibrada,


luego pesamos en un pequeo recipiente de metal que hizo la funcin
de pesafiltro una sola muestra de KCN (cianuro de potasio) para todo
el grupo de 0.9051 g

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DETERMINACIN

Agregamos esta muestra pesada a un vaso precipitado y agregamos


agua hasta 60 ml aprox, luego con ayuda de una pizeta completamos
hasta 60ml, agitamos y disolvemos la muestra.

Llevamos esta solucin


a campana donde se le aadir 10ml de
hidrxido de amonio, en este proceso hay que tener en cuenta la
posicin de la mano en el envase y la tapa.

Agregamos esta muestra a un baln volumtrico de 500ml, aforamos


y homogenizamos bien la solucin durante varios minutos.

Con la ayuda de la pipeta volumtrica y la pera de succin cada uno


de nosotros tomara una alcuota en matraces de 50ml enumeradas.

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DETERMINACIN

Adicionamos una pizca de KI (ioduro de potasio), este no alterara


nuestra solucin por ser agente expectante.

Antes
de
titular
anotamos la medida inicial
de la bureta, para hallar la diferencia entre el volumen que vamos a
usar en la titulacin. O ajustamos a cetro la bureta

Durante la titulacin agitar bien la solucin con un movimiento


constante para eliminar la coloracin que se forma y cuando ya no se
pueda disolver nos detenemos y agregamos gota a gota hasta la
primera turbidez.

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DETERMINACIN

Anotamos el volumen usado en la titulacin y lo usaremos para


determinar el % de CN libre en esta solucin mediante la ecuacin
estequiometrica:

2CN- + Ag Ag

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(CN)2

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DETERMINACIN

CLCULOS
DETERMINACIN DE CIANURO LIBRE
MUESTRA GRUPAL

0.9051g de KCN

PESO DE LA ALCUOTA

0.9051 g
=0.09051 g
10

NORMALIDAD DE LA SOLUCIN DE

0.025 N

AgNO 3

P.Eq.

CN

52

+ Ag Ag(CN )2
2CN

ECUACIN QUMICA

CLCULOS:

GUZMAN

AgNO 3 : 23.30 ml

-Volumen gastado de

Vol gastado AgNO3 N AgNO P . Eq.


3

CN

CN
x 100
Peso de la alcuota

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

23.30 ml AgNO 3
=
CN

=33.46

CN

ORTIZ

EDITH ESPINOZA

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INFORME

AgNO 3 : 23.50 ml

-Volumen gastado de

Vol gastado AgNO3 N AgNO P . Eq.


3

CN

DETERMINACIN

CN
x 100
Peso de la alcuota

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

23.50 ml AgNO 3
=
CN

=33.75
CN

URBANO

AgNO 3 : 23.90 ml

-Volumen gastado de

Vol gastado AgNO3 N AgNO P . Eq.


3

CN

CN
x 100
Peso de laalcuota

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

23.90 ml AgNO 3
=
CN

=34.32

CN

VILLEGAS

-Volumen gastado de

EDITH ESPINOZA

AgNO 3 : 23.40 ml

10

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Vol gastado AgNO3 N AgNO P . Eq.


3

CN

DETERMINACIN

CN
x 100
Peso de la alcuota

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

23.40 ml AgNO 3
=
CN

=33.61

CN

GUERRA

AgNO 3 : 24.00 ml

-Volumen gastado de

Vol gastado AgNO3 N AgNO


CN

CN
P . Eq.
x 100
Peso de laalcuota
=

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

24.00 ml AgNO 3
=
CN

=34.47
CN

JORGES RUBEN

-Volumen gastado de

EDITH ESPINOZA

AgNO 3 : 23.40 ml

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Vol gastado AgNO3 N AgNO P . Eq.


3

CN

DETERMINACIN

CN
x 100
Peso de la alcuota

1L
0.025 N 52
1000 ml
x 100
0.09051 gr

23.40 ml AgNO 3
=
CN

=33.61

CN

PROMEDIO =

=33.87

CN

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Podemos concluir:

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En primer lugar el trabajo con el cianuro es delicado y debe realizarse


tomando las precauciones del caso porque es un reactivo peligroso.

Para determinar el % de cianuro se utiliz la volumetra y se titul con


nitrato de plata y el ioduro de potasio hizo la funcin de indicador
Los indicadores son muy importantes a la hora de hacer una reaccin
volumtrica por titulacin.
Factores externos como la presin atmosfrica, pueden alterar el peso
en la balanza.
Hacer este tipo de experimentos es muy cuidadoso ya que al mnimo
error se podra malograr todo el clculo que se desea obtener.
Se debe tener una postura adecuada para observar el volumen
gastado en la titulacin

Recomendaciones:
Es importante calibrar la balanza analtica antes de su uso, ya que de
ello dependern los resultados analticos. Tambin se debe verificar
que el display marque 0 gr antes de pesar.
Al adicionar los 10ml de hidrxido de amonio hacerlo en campana.
Usar un embudo Para trasvasar la solucin a la fiola, por que de no
hacerlo podra caerse un poco de muestra y variara en nuestros
clculos
Lavar el embudo como cuatro veces con ayuda de la piseta con
ngulo recto.
Los matraces deben estar enumerados a fin de evitar confusiones y
resultados incorrectos.
Despus de terminada la determinacin lavar los instrumentos
usados.

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