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EP de Psicologa Humana
TRABAJO
2016-I
BIOLOGIA GENERAL
Ciclo:
[Escriba texto]
Cdigo de matrcula:
[Escriba texto]
Nota:
Rubn Campos
Docente:
Seccin:
01 02
Mdulo I
FORMA DE PUBLICACIN:
Publicar su archivo(s) en la opcin TRABAJO ACADMICO que figura en
el men contextual de su curso
Panel de control
Uded de matrcula:
[Escriba texto]
Fecha de publicacin en campus
virtual DUED LEARN:
HASTA EL DOM. 29 DE
MAYO 2016
A las 23.59 PM
(Hora peruana)
Recomendaciones:
1. Recuerde verificar la
correcta publicacin
de su Trabajo
Acadmico en el
Campus Virtual antes
de confirmar al
sistema el envo
definitivo al Docente.
Revisar la previsualizacin de
su trabajo para asegurar
archivo correcto.
2.
Las fechas de publicacin de trabajos acadmicos a travs del campus virtual DUED LEARN estn definidas
en la plataforma educativa, de acuerdo al cronograma acadmico 2016-I por lo que no se aceptarn
trabajos extemporneos.
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3.
Las actividades de aprendizaje que se encuentran en los textos que recibe al matricularse, servirn para su
autoaprendizaje mas no para la calificacin, por lo que no debern ser consideradas como trabajos
acadmicos obligatorios.
5. Estimado alumno:
El presente trabajo acadmico tiene por finalidad medir los logros alcanzados en el desarrollo del curso.
Para el examen parcial Ud. debe haber logrado desarrollar hasta la pregunta 4 y para el examen final
debe haber desarrollado el trabajo completo.
Investigacin bibliogrfica:
Otros contenidos
TRABAJO ACADMICO
Estimado(a) alumno(a):
Reciba usted, la ms cordial bienvenida al presente ciclo acadmico de la Escuela
profesional de Psicologa Humana en la Universidad Alas Peruanas.
En la gua de trabajo acadmico
PREGUNTAS:
https://www.youtube.com/watch?v=pfAJKQ0HAQI
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Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas y transducirla
seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los componentes de
la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
Proveer de "puertas" que permitan el pasaje travs de las membranas de diferentes
clulas (gap junctions)
Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de uniones (junctions)
especializadas
Permitir direccionar la motilidad celular
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Lactosa: Disacrido formado por 1 molcula de -D-galactopiranosa y otra -Dglucopiranosa unidas por medio de un enlace (14). Se encuentra libre en la
leche de los mamferos. Dado que resulta muy difcil de fermentar, es estable,
incluso dentro de organismos de sangre caliente.
Sacarosa: Disacrido formado por una molcula de -D-glucopiranosa y otra -Dfructofuranosa unidas por medio de un enlace (12). Se encuentra en la caa de
azcar y en la remolacha azucarera. El enlace se realiza entre el -OH de carbono
anomrico del 1 monosacrido y el -OH del carbono anomrico del 2
monosacarido. Debido a ello es el nico disacrido de los citados, que no tienen
poder reductor sobre el licor de Fehling. La sacarosa es dextrgira, pero, si se
hidroliza, la mezcla de -D-glucosa y -D-fructosa, que queda levgiras. Es lo que
pasa en la miel debido a las encimas (sacarasas) existente en la saliva de las
abejas.
3.-Efectu una bsqueda sobre los elementos que componen las protenas y luego
explique ampliamente y con ejemplos a que denominamos aminocidos esenciales
(2 puntos)
Aminocidos
Los aminocidos son compuestos orgnicos que se combinan para formar protenas. Los
aminocidos y las protenas son los pilares fundamentales de la vida.
Cuando las protenas se digieren o se descomponen, los aminocidos se acaban. El
cuerpo humano utiliza aminocidos para producir protenas con el fin de ayudar al cuerpo
a:
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Crecer
El cuerpo tambin puede usar los aminocidos como una fuente de energa.
Los aminocidos se clasifican en tres grupos:
Aminocidos esenciales
Aminocidos no esenciales
Aminocidos condicionales
Aminocidos esenciales:
Aminocidos no esenciales:
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Aminocidos condicionales:
Las funciones de relacin son aqullas que abarcan procesos de sensibilidad, es decir, de
captacin de determinadas variaciones del medio ambiente y, posteriormente, de
produccin de respuestas adecuadas a cada uno de dichos estmulos. Las respuestas
pueden ser de dos tipos: dinmicas, cuando se produce agn movimiento; y estticas, s
a cu-la permanece inmvil.
Las respuestas dinmicas se denominan taxias o tactismos. Segn la naturaleza del
estmulo pueden ser fototaxia (luz), geotaxia (gravedad), termotaxia (temperatura), etc.
Segn se acerque o se aleje del estmulo, la respuesta se considera positiva o negativa,
respectivamente.
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5.-Explique ampliamente y con imgenes en que consiste y cules son las funciones del
aparato de Golgi. (1 puntos)
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Secrecin celular: Las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de
Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de
secrecin, son transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la
membrana citoplasmtica por exocitosis. Un ejemplo de esto son
los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. El
aparato de Golgi es el orgnulo de mayor sntesis de carbohidratos. 7 Esto incluye
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6.- Explique ampliamente y con imgenes en qu consiste y cules son las funciones de
las Mitocondrias. (2 puntos)
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musculares, tienen muchas ms mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las
bacterias aerbicas (es decir, que necesitan oxgeno), los cientficos creen que las
mitocondrias han evolucionado a partir de una relacin simbitica o de cooperacin entre
una bacteria aerbica y una clula eucariticas ancestral.
FUNCIONES:
Las mitocondrias de las clulas del hgado tienen enzimas que desintoxican el
amonaco
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7.- Explique ampliamente y con imgenes en que conciste y cules son las funciones del
Nuclolo. (2 puntos)
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8.- Explique ampliamente y con imgenes en qu consiste y cules son las funciones del
sistema de Endomembranas. (2 puntos)
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Los lisosomas son las unidades energticas de la clula. Utilizan enzimas que
analizan las macromolculas y tambin actan como sistema de recogida de
residuos.
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Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material gentico y
condicionan la organizacin de la vida y las caractersticas hereditarias de cada especie.
Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del
guisante dependen de dos factores, despus llamados genes, de los que cada individuo
recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre.
ALTERACIONES CROMOSOMICAS:
Para hablar de las de nmero existen alteraciones que afectan a todo un genomio de
complemento cromosmico. Un genomio es la cantidad de cromosomas distintos que se
hallan en una clula. Es decir que en los organismos superiores que son diploides,
heredan un genomio de su madre y uno de su padre. El nmero de cromosomas de un
genomio se denomina X. Quiere decir que cuando hay alteraciones de nmero que
afectan a todo el genomio, una celula puede poseer ms de dos genomios o menos de
dos. Esas alteraciones se denominan POLIPLOIDIAS. Si una clula de un cerdo normal
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tiene 2n = 38 cromosomoas cuando posee una alteracin con 3 genomios 2n: 3x= posee
38+19= 57 cromosomas los 38 normales ms un juego entero de ms. Este tipo de
animales no son viables.
En este esquema cada genomio est representado en celeste y el otro en rojo en. En este
equema cada genomio tiene 3 cromosomas.
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Estas son derivadas de la unin de gametas que han sufrido no disyuncin (n+1 o n-1)
cuando se aparean con una gameta normal dando orgen a individuos 2n+1 o 2nTRISOMICOS o MONOSOMICOS.
El ejemplo ms conocido es el Sindrome de Down con trisoma del par No 21 en los
humanos. De todas maneras son poco viables tanto las trisomas como las monosomas.
Las ms viables son las de los pares sexuales de cromosomas como XXY, XXX, XYY y XO.
Recordemos como los progenitores de estos individuos sufren una alteracin en la
formacin de las gametas (No disyuncin en AI o en AII).
10.-Efectue una bsqueda y explique que son los priones, su estructura su propagacin y
su relacin con el ser humano. (2 puntos)
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Los priones son partculas infecciosas cuya estructura molecular acta sobre las
protenas de nuestro cuerpo, convirtindolas en nuevos priones que, a su vez, aumentan
la infeccin. El secreto de los priones es que estas partculas son en realidad protenas.
Pero son protenas "rotas", mal dobladas. La configuracin de estas protenas
provoca cambios en sus protenas similares, rompindolas a su vez. Pero los priones, al
contrario que virus y bacterias, no tienen ni ADN ni ningn tipo de maquinaria
especfica para reproducirse. Son mucho ms pequeas que eso! En realidad son las
piezas que conforman cualquier estructura biolgica. Estn compuestas, por lo tanto,
slo de aminocidos, formando la protena.
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membranas donde se confinan las protenas ancladas por GPI (Taraboulos y cols.,
1995). Por otra parte, la glicosilacin va a determinar el trfico intracelular de la
protena (DeArmond y cols., 1997)
Los estudios espectroscpicos han permitido establecer que la estructura secundaria de
PrPSc dispersada en detergentes, a diferencia de la de PrPC, presenta como elemento
mayoritario la cadena b estabilizada en lminas y que el comportamiento amilodico
est vinculado a la presencia de lminas b intermoleculares (Caughey y cols., 1991; Pan
y cols., 1993). Esta dualidad conformacional hlice a-lmina b parece localizarse
principalmente en la regiin 106-126, que en forma de pptido sinttico es un
neurotxico potente (Gasset y cols., 1992; Forloni y cols., 1993).
La replicacin de los priones o la propagacin de una conformacin.
El mecanismo mediante el cual se propagan los priones no se conoce con precisin.
Aunque algunos investigadores siguen postulando la necesidad de un cido nucleico
especfico de priones, no existen evidencias fsicas ni qumicas de su existencia. En el
caso de existir, cabe esperar que dicha molcula dirija la replicacin de priones
empleando una estrategia similar a la de los virus.
La multiplicacin de la infectividad de priones es un proceso exponencial que implica
obligatoriamente la conversin post-traduccional de PrPC o de un precursor en un
confrmero distinto, PrPSc. El nivel de expresin de PrPC es directamente proporcional a
la velocidad de formacin de PrPSc y, por tanto, inversamente proporcional a la longitud
del tiempo de incubacin. El proceso de propagacin de un prion se inicia con la
interaccin de la PrPSc exgena con PrPC o con una forma parcialmente desnaturalizada
de sta, PrP* (Scott y cols., 1989; Kocisko y cols., 1994). El reconocimiento de
PrPSc ocurre a travs de la regin 96-167, siendo necesaria pero insuficiente la identidad
de secuencia (Scott y cols., 1993; Beler y cols., 1993; Telling y cols., 1995). Por otra
parte, mutaciones puntuales y variaciones en la longitud de la cadena polipeptdica de
PrPC as como alteraciones metbolicas pueden desembocar en situaciones patolgicas
(Hsiao y cols., 1989; Westaway y cols., 1994; Prusiner, 1997).
Con estas premisas experimentales se han elaborado dos modelos en los cuales se
traduce la infectividad en trminos de una proceso de autopropagacin de la
conformacin de PrPSc que incluye una etapa controlada cinticamente. El "modelo de
desnaturalizacin-renaturalizacin catalizada" (Prusiner y cols., 1996) asume que el
cambio conformacional es la etapa limitante del proceso ya que supone una
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http://www.tryscience.org/es/home.html
www.genomasur.com/lecturas/Guia09.ht
http://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtml
www.librosvivos.net/smtc/hometc.asp?temaclave=1063
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