1.

Describir las diferencias fundamentales entre la espectroscopa de emisin atmica

y la de absorcin atmica.

Espectroscopia de emisin atmica

Espectroscopia de absorcin atmica.

Tiene el mismo fundamento que la fotometra

de emisin de llama, se trata de conocer si una
sustancia esta presente en la muestra y en que
cantidad. Medimos la de la REM emitida u la
I de la radiacin emitida. La I ser % al nmero
de tomos excitados

Es una tcnica muy relacionada con la

fotometra de llama ya que se utiliza una llama
para atomizar la disolucin de la muestra de
modo que los elementos a analizar se
encuentran en forma de vapor de tomos. Ahora
bien, en absorcin atmica existe una fuente
independiente de luz monocromtica, especfica
para cada elemento a analizar y que se hace
pasar a travs del vapor de tomos, midindose
posteriormente la radiacin absorbida

2.

2+

-1

-1

El complejo [Fe(SCN)] , tiene una absortividad molar de 7,00 x 10 L mol cm

a 580 nm, longitud de onda de mxima absorbancia. Calcular :
-5
a) la absorbancia de una solucin 2,50 x 10 M del complejo cuando se mide
en una cubeta de 5 cm a 580 nm.

b) la transmitancia, T, (no % de T) que corresponde a dicha absorbancia.

3. La absortividad molar del complejo formado entre bismuto (III) y tiourea es de 9.32
x 103 L mol-1cm-1 a 470 nm. Calcular el intervalo de concentraciones permisibles
para el complejo si la absorbancia no debe ser menor que 0.15 ni mayor que 0.80
cuando las mediciones se hacen en celdas de 1.00 cm.

A1 = a.b.c
C1 = A
a.b
C1

A2 = a.b.c
C2 = A
a.b

El intervalo de concentraciones esta entre:

4.

Se hicieron varias diluciones de una solucin patrn de hierro para tener las
concentraciones que se muestran en la siguiente tabla. Posteriormente, en alcuotas

de 25.0 mL de estas soluciones se formo el complejo de hierro (II) y 1.10fenantrolina , y posteriormente se diluyo cada una hasta 50.0 mL. Las absorbancia
medidas a 510 nm ( en celdas de 1.00 cm) son :
Concentracin de Fe (II) ppm
En las soluciones originales.

A 510 nm

4.00
10.00
16.00
24.00
32.00
40.00

0.160
0.390
0.630
0.950
1.260
1.580

a) Construir una hoja de clculo y escribir los datos de la tabla. Utilizar una hoja de
calculo para obtener el grafico de la curva de calibracin de estos datos.

b) Emplear el mtodo de regresin por mnimos cuadrados para derivar la ecuacin

que relacione la absorbancia y la concentracin de hierro (II).
y = 0.039x - 0.001
5. El mtodo que se sigui en el problema 3 se ha utilizado para la determinacin de
rutina de hierro en alcuotas de 25.0 mL de tres muestras diferentes de agua
subterrnea. Expresar la concentracin (en ppm de Fe) que tendran las muestras
para dar los valores de absorbancia (en celdas de 1.00 cm) que se indican: 0.143 ;
0.068 y 1.009.

A1 = 0,143

A2 = 0,068
A3 = 1,009

a=0,039

b = 1,00cm

A = a.b.c
C1 = A 1 =
a.b

0,143
(1,0)x0,039

= 3,66M

C1 = 3,66ppm

C2 = A 2 =
a.b

0,068
(1,0)x0,039

= 1,74M

C2 = 1,74ppm

C3 = A 3 =
a.b

1,009
(1,0)x0,039

= 25,87M

C3 = 25,87ppm

ppm de Fe
0.143

3.6666666

0.068

1.7435898

1.009

25.871795

6. Una serie de estndares de calcio dio los siguientes valores de absorbancia en un

espectrofmetro de absorcin atmica (EAA) correspondientes en cada caso a la
concentracin de calcio en ppm:
ppm
A
1,00
0,090
2,20
0,194
3,10
0,273
3,90
0,340
5,00
0,440
6,00
0,525

Una muestra de un gramo de una tierra desconocida se disolvi, despus de su

descomposicin, y se diluy hasta 100 mL de solucin. Esta solucin se analiz de
la misma manera que los estndares y en el mismo instrumento dando una
absorbancia de 0,480. Calcule la concentracin de calcio en la tierra en porcentaje y
en partes por milln.
Con los datos dados procedemos a realizar la curva de calibracin entre el ppm vs A

Datos:

A
0.480

ppm
5.4942

De acuerdo con la ecuacin resultante de la grfica (A = 0.087[ppm de Ca] + 0.002)

los ppm de calcio en solucin es 5.4942.
Ahora:

7. Con los siguientes datos de determinacin de nitritos haciendo reaccionar con

sulfanilamida y N-(1-naftil)etilendiamina y que absorbe radiacin de 550 nm:
Solucin estndar
Absorbancia
ppm
2,00
0,065
6,00
0,205
10,00
0,338
14,00
0,474
18,00
0,598
Desconocido
0,265
Responder:
a) Cual es el objetivo de hacer reaccionar al nitrito con los reactivos indicados?
El objetivo de la reaccin es encontrar la mxima formacin de complejos
coloreados para que la absorcin de luz resulte ser propio de la concentracin
del analito
b) Cual es el color que absorbe y cual seria el color que usted observa y por qu?
El color que absorbe el analito es amarillo y el color observado es el azul-violeta, esto se
debe a que la luz absorbida por el analito se dispersa en el tono espectral que es el color
observado
c) Calcular:
La pendiente, la interseccin y concentracin

y = 0.033x + 0.002
X

0.265 0.002
7.9697 ppm
0.033

Donde:
X = C= CONCENTRACIN
C Muestra = 7.9697 ppm 7.9697 mg NO2Determinando la molaridad del nitrito:
M

0.0079697
0.00017325
1x 46

Ppm y la molaridad del nitrito

Interseccin
Pendiente
Concentracin
Molaridad

8.

WNO2
Vol .sol.xPMNO 2

0.002
0,033
7,9697ppm
17325x 10-4 mol/L

Se hicieron varias diluciones de una solucin patrn de un analito absorbente como

patrn para tener concentraciones crecientes buscando linearidad. Posteriormente,

se midieron las absorbancias correspondientes a cada concentracin. A los

resultados se aplic el mtodos de los mnimos cuadrados y se obtuvo los siguientes
datos:
Pendiente
0,0302
Interseccin - 0,001000
Esta informacin se utiliz para la determinacin de analito en alcuotas de 25,0 mL
de muestra y diluyendo hasta 50 mL siguiendo el mismo procedimiento. El
promedio de la absorbancia de cinco (05) repeticiones es 0,421. Calcular: a) las
ppm de analito en la muestra.

Y= 0.421 que es la absorbancia , reemplazo en la ecuacin, para determinar X

que es en ppm:
y = 0.0302x 0.001
X

0.421 0.001
13.9735mg
0.030

Donde:
X = C= CONCENTRACIN
CMuestra = 13.9735 mg
13.9735 mg --------------- 50 ml
CM ------------------ 25 ml

A
0.421
Tenemos:

[ppm]
13.9735099