Hemodinmica

Saltar a: navegacin, bsqueda

La hemodinmica es aquella parte de la biofsica que se encarga del estudio anatmico y
funcional del corazn y especialmente de la dinmica de la sangre en el interior de las
estructuras sanguneas como arterias, venas, vnulas, arteriolas y capilares as como
tambin la mecnica del corazn propiamente dicha mediante la introduccin de catteres
finos a travs de las arterias de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida como cateterismo
cardaco permite conocer con exactitud el estado de los vasos sanguneos de todo el cuerpo
y del corazn.

Contenido
[ocultar]

1 Participantes de la circulacin sangunea

2 Produccin de la circulacin sangunea

o 2.1 Circulacin mayor o circulacin somtica o sistmica
o 2.2 circulacin menor o circulacin pulmonar o central

3 Fases del ciclo cardiaco

4 Las presiones intracardiacas.

5 Clculo del Gasto o Dbito Cardaco.

o 5.1 1. Principio de Fick
o 5.2 2) Mtodos de dilucin

[editar] Participantes de la circulacin sangunea

Arterias: las arterias estn hechas de tres capas de tejido, uno muscular en el medio y una
capa interna de tejido epitelial.

 Capilares: los capilares irrigan los tejidos, permitiendo adems el intercambio de gases
dentro del tejido. Los capilares son muy delgados y frgiles, teniendo solo el espesor de una
capa epitelial.
Venas: las venas transportan sangre a ms baja presin que las arterias, no siendo tan
fuerte como ellas. La sangre es entregada a las venas por los capilares despus que el
intercambio entre el oxgeno y el dixido de carbono ha tenido lugar. Las venas transportan
sangre rica en residuos de vuelta al corazn y a los pulmones. Las venas tienen en su
interior vlvulas que aseguran que la sangre con baja presin se mueva siempre en la
direccin correcta, hacia el corazn, sin permitir que retroceda. La sangre rica en residuos
retorna al corazn y luego todo el proceso se repite.
Corazn: es el rgano principal del aparato circulatorio. Es un msculo estriado hueco que
acta como una bomba aspirante e impelente, que aspira hacia las aurculas la sangre que
circula por las venas, y la impulsa desde los ventrculos hacia las arterias. Tiene 4
cavidades, 2 aurculas y 2 ventrculos.

[editar] Produccin de la circulacin sangunea

En primer lugar, la circulacin sangunea realiza dos circuitos a partir del corazn:

[editar] Circulacin mayor o circulacin somtica o sistmica

El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de
oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar,
donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Estas desembocan en las
dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn.

[editar] circulacin menor o circulacin pulmonar o central

La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la arteria
pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los
capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso conocido como
hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en
oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn. La actividad del corazn es cclica y
continua. El ciclo cardaco es el conjunto de acontecimientos elctricos, hemodinmicas,
mecanismos, acsticos y volumtricos que ocurren en las aurculas, ventrculos y grandes
vasos, durante las fases de actividad y de reposo del corazn.
El ciclo cardiaco comprende el perodo entre el final de una contraccin, hasta el final de la
siguiente contraccin. Tiene como finalidad producir una serie de cambios de presin para
que la sangre circule.

principal importancia: pasa por las venas de nuestro cuerpo.

[editar] Fases del ciclo cardiaco

1. Fase de llenado: tenemos vlvulas sigmoideas artica y pulmonar (cerradas), y vlvulas
auriculoventriculares denominadas tricspide y mitral (abiertas). Durante esta fase la sangre
pasa desde la aurcula al ventrculo, es el principio de la distole (relajacin de los
ventrculos).
2. Fase de contraccin isomtrica ventricular: en esta fase comienza la sstole (contraccin
ventricular) va a cerrar las vlvulas auriculoventriculares.
3. Fase de expulsin: es la sstole propiamente dicha, en donde hay una contraccin
ventricular (cerrados) abrindose las vlvulas sigmoideas, existe una salida de sangre a la
aorta y a la pulmonar.
4. Fase de relajacin ventricular: los ventrculos se relajan, las vlvulas sigmoideas se
cierran y las vlvulas auriculoventriculares se abren. El ciclo completo dura unos 0,8 s
(Reposo).

[editar] Las presiones intracardiacas.

La presin intracardiaca o intravascular es la presin hidrosttica ejercida por la sangre
contra la pared de las cavidades cardacas o de los vasos. En nuestro sistema cardiovascular
las presiones son resultado de varios factores, entre los que se incluyen:El flujo sanguneo o
dbito, Las resistencias al flujo, La distensibilidad de los ventrculos y de los vasos, La
fuerza de contraccin de los ventrculos, La capacitancia del sistema, y La volemia.
En condiciones fisiolgicas, los ventrculos generan una presin sistlica que expulsa la
sangre hacia las grandes arterias, con una mnima resistencia intracardiaca a la expulsin.
Este bolo (o volumen) de sangre entra al sistema vascular arterial produciendo un aumento
de la presin, que depender del volumen expulsivo y de la distensibilidad y capacitancia
de las arterias. Luego la sangre fluye hacia los distintos rganos por medio de arterias y
arterolas, que ofrecen una importante resistencia al flujo, determinando un descenso
significativo de las presiones entre las arterias y los capilares. Finalmente la sangre
atraviesa el sistema capilar y entra al sistema venoso, donde su presin est determinada
fundamentalmente por la relacin entre la volemia y la capacitancia del sistema.
A continuacin presentamos el rango de valores normales de las presiones de uso habitual,
expresadas en mm Hg:
Cavidad Presin sistlica/diastlica Presin media

Aurcula dercha (AD)

0a8
Ventrculo derecho (VD) 15 - 30 / 0 - 8
Arteria Pulmonar (AP) 15 - 30 / 4 - 12 10 a 22
Aurcula izquierda (AI)
1 a 10
Ventrculo izquierda (VI) 90 - 140 / 3 - 12
Aorta 90- 140 / 60 - 80 70 a 100

[editar] Clculo del Gasto o Dbito Cardaco.

En un mismo individuo, el Gasto Cardaco (= volumen de eyeccin x frecuencia cardaca)
puede variar en forma muy importante, dependiendo tanto de variables fisiolgicas
(ejercicio fsico, emociones, digestin, etc.) como patolgicas (fiebre, hipotiroidismo,
anemia, etc.) Las enfermedades cardacas normalmente slo afectan el Gasto Cardiaco
cuando se acompaan de una Insuficiencia Cardiaca avanzada.
En condiciones fisiolgicas, el gasto cardaco guarda una relacin muy estrecha con la
superficie corporal, por lo que habitualmente nos referimos al ndice cardaco, que equivale
a:
Los valores normales de ndice Cardaco fluctan entre 2,6 y 3,4 L/min/m2.
Existen muchas maneras de medir el gasto cardaco. Las de uso habitual se basan en el
Principio de Fick o en las Curvas de Dilucin.

[editar] 1. Principio de Fick

Establece que la diferencia de contenido de Oxgeno entre la sangre arterial y la sangre
venosa central es directamente proporcional al consumo de Oxgeno e inversamente
proporcional al gasto cardaco (nota: el principio de Fick es aplicable a cualquier rgano)

Para aplicar este mtodo debemos, por lo tanto, conocer el Consumo de Oxgeno y el
contenido de Oxgeno de la sangre arterial y de la sangre venosa mezclada.
El consumo de Oxgeno es un valor relativamente complejo de medir, por lo que
habitualmente se utilizan tablas por edad, sexo y superficie corporal. Estos valores son
adecuados para el clculo del gasto en condiciones basales, pero inapropiados cuando
existen situaciones que afecten significativamente la actividad metablica (infecciones,
ansiedad, hipertiroidismo, shock, etc.).
El contenido de oxgeno de sangre venosa mezclada se debe obtener de muestras de sangre
de arteria pulmonar o aurcula derecha, para asegurar una adecuada mezcla de la sangre
venosa, debido a su diferente saturacin de O2 de ambas venas cavas. Este contenido se
puede medir directamente en mL/L o calcularlo en base a la saturacin de oxgeno en
sangre venosa mezclada y la a cantidad de hemoglobina de la sangre, teniendo presente que
cada gramo de hemoglobina oxigenada es capaz de trasportar 1,36 ml de O2.

[editar] 2) Mtodos de dilucin

La concentracin que alcanza un determinado marcador en el sistema circulatorio es
directamente proporcional a la cantidad de marcador inyectado e inversamente proporcional
al flujo sanguneo. El marcador ms utilizado en la actualidad es un bolo de suero fro,
inyectado en el territorio venoso central. La inyeccin produce un descenso en la
temperatura de la sangre que se puede medir mediante un termistor, incorporado en un
catter que se ubica distal al sitio de inyeccin, habitualmente en el tronco de la arteria
pulmonar.
El registro de la temperatura nos mostrar una curva, en donde el rea de la curva es
equivalente a la concentracin alcanzada por el marcador en un perodo determinado. El
gasto cardiaco se obtiene relacionando la cantidad de "fro" inyectado (volumen y
temperatura del bolo) con el rea de la curva: entre mayor el descenso de temperatura,
menor es el gasto cardaco y viceversa.

Tema 5. Hemodinmica o fsica del flujo

sanguneo
Acciones de Documento

Volver al ndice de Temas

Descargar Tema 5 completo en formato PDF

Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a la

existente al final del tubo, movindose desde una zona de mayor presin a una de menor
presin. El flujo o caudal depende directamente del gradiente o diferencia de presin entre
esos dos puntos e inversamente de la resistencia, en una relacin similar a la de Ohm para
los circuitos elctricos.

La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del fluido, y mide las
fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias molculas del fluido y entre stas y las
molculas de la pared del tubo.
La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es directamente
proporcional al flujo e inversamente proporcional al rea transversal del tubo.

Q (flujo o caudal) = P (P1 P2) / R (resistencia)

El flujo o caudal (volumen/minuto) se define tambin como el volumen circulante por un

segmento transversal del circuito en la unidad de tiempo:

5.1 Tipos de flujo

5.1.1 Flujo laminar

En condiciones fisiolgicas el tipo de flujo mayoritario es el denominado flujo en capas o
laminar. El fluido se desplaza en lminas coaxiales o cilndricas en las que todas las
partculas se mueven sin excepcin paralelamente al eje vascular. Se origina un perfil
parablico de velocidades con un valor mximo en el eje o centro geomtrico del tubo.

En el caso del sistema vascular los elementos celulares que se encuentran en sangre son
desplazados tanto ms fuertemente hacia el centro cuanto mayor sea su tamao.

5.1.2 Flujo turbulento

En determinadas condiciones el flujo puede presentar remolinos, se dice que es turbulento.
En esta forma de flujo el perfil de velocidades se aplana y la relacin lineal entre el
gradiente de presin y el flujo se pierde porque debido a los remolinos se pierde presin.

Para determinar si el flujo es laminar o turbulento se utiliza el nmero de Reynolds (NR), un

nmero adimensional que depende de:

r, radio (m) velocidad media (m/s), densidad (g/cc) y la viscosidad (Pa.s).

En la circulacin sangunea en regiones con curvaturas pronunciadas, en regiones
estrechadas o en bifurcaciones, con valores por encima de 400, aparecen remolinos locales
en las capas limtrofes de la corriente. Cuando se llega a 2000-2400 el flujo es totalmente
turbulento. Aunque la aparicin de turbulencias no es deseable por el riesgo que tienen de
producir cogulos sanguneos, se pueden utilizar como procedimientos diagnsticos, ya que
mientras el flujo laminar es silencioso, el turbulento genera ruidos audibles a travs de un
estetoscopio.

5.2 Resistencias vasculares

La resistencia no puede medirse directamente por ser una magnitud compuesta, pudiendo
obtenerse de la ecuacin inicial al establecer un gradiente de presin entre dos puntos y
medir el flujo que se establece:

(mmHg. min/ml, URP unidad de resistencia perifrica hemodinmica).

Su magnitud depende de las dimensiones del tubo por donde circula el fluido, de su
viscosidad y del tipo de flujo o corriente que se realice.

5.2.1 Tipos de resistencia

La resistencia perifrica total es la suma de las resistencias vasculares. Los vasos
sanguneos en el sistema vascular constituyen una red en la que determinados segmentos se
sitan en serie y otros en paralelo. La resistencia vara dependiendo de la colocacin de los
vasos.

5.2.2 Viscosidad
Uno de los factores que determina la resistencia al movimiento de los fluidos son las
fuerzas de rozamiento entre las partes contiguas del fluido, las fuerzas de viscosidad.
La viscosidad () se define como la propiedad de los fluidos, principalmente de los
lquidos, de oponer resistencia al desplazamiento tangencial de capas de molculas. Segn
Newton, resulta del cociente entre la tensin de propulsin () o fuerza de cizalladura y el
gradiente de velocidad () entre las distintas capas de lquidos.

Las unidades de son Pascales/seg.

Los fluidos newtonianos u homogneos son los que muestran una viscosidad constante,
como el agua, o las soluciones de electrolitos; por el contrario, los fluidos no newtonianos,
o heterogneos, presentan una viscosidad variable, es el caso de la sangre que se modifica
dependiendo de las dimensiones del tubo y del tipo de flujo. Cuando la velocidad de la
sangre se incrementa la viscosidad disminuye.

As ha de tenerse en cuenta que la sangre no presenta una viscosidad constante. Al estar

formada por clulas y plasma, las primeras son las responsables principales de la viscosidad
sangunea, y tanto el hematocrito como la velocidad del flujo y el dimetro del vaso
modifican la viscosidad de la sangre. A altas velocidades, la viscosidad disminuye al
situarse las clulas preferentemente en el eje central del vaso.

5.3 Relaciones entre el flujo, la presin y la resistencia. Ley de Poiseuille

En flujos laminares que se desarrollan en tubos cilndricos, se pueden deducir las relaciones
entre la intensidad del flujo, el gradiente de presin y la resistencia o fuerzas de friccin
que actan sobre las capas de envoltura.
La Ley de Poiseuille (o de Hagen-Poiseuille) es una ecuacin hemodinmica fundamental
en la que se establece:

8 es el factor que resulta de la integracin del perfil de la velocidad.

Debido a que la longitud de los vasos y la viscosidad son relativamente constantes, el flujo
viene determinado bsicamente por el gradiente de presin y por el radio. De la ecuacin
representada, destaca el hecho de que el radio al estar elevado a la cuarta potencia, se
constituye como el factor ms importante. Si suponemos un vaso con un flujo de 1 ml/seg
al aumentar el dimetro dos veces el flujo pasa a ser de 16 ml/seg, y si el dimetro aumenta
cuatro veces el flujo pasar a ser 256 ml/seg . Por esta relacin se puede justificar el papel
preponderante que los cambios en el radio del conducto juegan en la regulacin del flujo
sanguneo.
La ecuacin de Poiseuille est formulada para flujos laminares de fluidos homogneos con
viscosidad constante, sin embargo, en los vasos sanguneos estas condiciones no siempre se
cumplen; si la velocidad del flujo es alta o si el gradiente de presin es elevado, se pueden
generar remolinos o turbulencias que modifican el patrn del flujo. Al producirse
turbulencias se necesitarn gradientes de presin mayores para mantener el mismo flujo.

5.4 Propiedades de la pared vascular

La pared de los vasos sanguneos est formada por una capa de clulas epiteliales, el
endotelio, y cantidades variables de colgeno, elastina y fibras musculares lisas. La
capacidad de deformacin y recuperacin de un vaso es un factor importante en la
hemodinmica.
A travs de la pared vascular se mide una diferencia de presin entre el interior y el
exterior, denominada presin transmural. La presin intravascular se debe a la contraccin
cardaca, as como a la distensin elstica de la pared. La presin exterior es la presin
hidrosttica de los lquidos intersticiales y presenta un valor prximo a cero. Si la presin
exterior es superior a la del interior, el vaso se colapsar.
La presin transmural (segn la ley de Laplace para cilindros huecos de extremos abiertos)
depender del radio del cilindro "r"; del espesor de la pared "e"; y de la tensin parietal T o
fuerza por unidad de longitud.

Esta tensin parietal puede despejarse de la ecuacin anterior,

Siendo Pi Po la presin transmural (Pt), o diferencia de presin entre el interior del vaso y
el exterior; r el radio del vaso y, e, el espesor de la pared vascular. La tensin parietal se
mide en N/m. As a igual presin, la tensin parietal ser tanto mayor cunto mayor sea el
radio y cunto ms delgada sea la pared.

5.4.1 Relacin presin-volumen o estudio de la complianza

Las propiedades elsticas o de distensibilidad de los vasos sanguneos dependen, tanto del
nmero, como de la relacin entre las fibras elsticas y colgenas que forman parte de su
pared. Si se compara a la altura del mismo segmento vascular sistmico, las arterias son de
6 a 10 veces menos distensibles que las venas.
La capacidad de deformacin y recuperacin de un vaso puede medirse como la relacin
entre los cambios de volumen y presin en el interior del mismo. Esta propiedad se conoce
con el nombre de elastanza (P/V) o bien su inverso, la complianza (V/P). Cuando un
vaso posee una pared fcilmente deformable su su complianza grande. Las arterias son
vasos de complianza media a presiones fisiolgicas; sin embargo, a presiones elevadas se
vuelven rgidos y con complianzas cada vez menores.
Las venas son vasos que aunque menos deformables que las arterias presentan una gran
capacidad a presiones bajas de acomodar volmenes crecientes de sangre. Esto es debido a
su morfologa, ya que al pasar de secciones elpticas a secciones circulares incrementan su
volumen., de ah que sean descritos como vasos de capacitancia. En el rango de volmenes
y presiones fisiolgicos del sistema vascular, las venas sistmicas son unas diez veces ms
distensibles que las arterias.

5.5 Relaciones entre las variables hemodinmicas

El volumen de sangre situado en cada uno de los segmentos del rbol circulatorio no es
equitativo. De los aproximadamente 5 litros de sangre del aparato circulatorio, en situacin
de pie, un 84 % se sita en el circuito mayor, un 9 % en el circuito menor y un 7 % en el
corazn. De la sangre alojada en la circulacin mayor el 75% se sita en el sistema venoso,
descrito ya como sistema de capacitancia o reservorio.

La velocidad de la sangre depende del rea total transversal de cada seccin analizada. As
en aorta y grandes arterias, aunque el flujo es pulstil la velocidad es alta (20cm/s), va
disminuyendo a nivel de las arteriolas alcanzando su valor ms bajo en los capilares (0,03
cm/s), este valor permite que haya tiempo suficiente para los intercambios que han de
realizarse en esta seccin. En las venas se alcanzan velocidades menores que en el mismo
segmento arterial debido a que la seccin transversal venosa siempre es mayor que la
arterial.
El principal segmento vascular donde se observa un mayor descenso de la presin
corresponde al segmento arteriolar, ya que es en este punto donde se miden los mayores
valores de resistencia.
Viscosidad
Saltar a: navegacin, bsqueda

En la animacin, el fluido de abajo es ms viscoso que el de arriba.

La viscosidad es la oposicin de un fluido a las deformaciones tangenciales. Un fluido que

no tiene viscosidad se llama fluido ideal. En realidad todos los fluidos conocidos presentan
algo de viscosidad, siendo el modelo de viscosidad nula una aproximacin bastante buena
para ciertas aplicaciones. La viscosidad slo se manifiesta en lquidos en movimiento.

Contenido
[ocultar]

1 Explicacin de la viscosidad

2 Expresiones cuantitativas
o

2.1 Fluido newtoniano

3 Unidades
o

3.1 Medidas de la viscosidad

4 Vase tambin

5 Referencias
o

5.1 Bibliografa

o 5.2 Enlaces externos

[editar] Explicacin de la viscosidad

Imaginemos un bloque slido (no fluido) sometido a una fuerza tangencial (por ejemplo:
una goma de borrar sobre la que se sita la palma de la mano que empuja en direccin
paralela a la mesa.) En este caso (a), el material slido opone una resistencia a la fuerza
aplicada, pero se deforma (b), tanto ms cuanto menor sea su rigidez.
Si imaginamos que la goma de borrar est formada por delgadas capas unas sobre otras, el
resultado de la deformacin es el desplazamiento relativo de unas capas respecto de las
adyacentes, tal como muestra la figura (c).

Deformacin de un slido por la aplicacin de una fuerza tangencial.

En los lquidos, el pequeo rozamiento existente entre capas adyacentes se denomina

viscosidad. Es su pequea magnitud la que le confiere al fluido sus peculiares
caractersticas; as, por ejemplo, si arrastramos la superficie de un lquido con la palma de

la mano como hacamos con la goma de borrar, las capas inferiores no se movern o lo
harn mucho ms lentamente que la superficie ya que son arrastradas por efecto de la
pequea resistencia tangencial, mientras que las capas superiores fluyen con facilidad.
Igualmente, si revolvemos con una cuchara un recipiente grande con agua en el que hemos
depositado pequeos trozos de corcho, observaremos que al revolver en el centro tambin
se mueve la periferia y al revolver en la periferia tambin dan vueltas los trocitos de corcho
del centro; de nuevo, las capas cilndricas de agua se mueven por efecto de la viscosidad,
disminuyendo su velocidad a medida que nos alejamos de la cuchara.

Ejemplo de la viscosidad de la leche y el agua. Lquidos con altas viscosidades

no forman salpicaduras.

Cabe sealar que la viscosidad slo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando
el fluido est en reposo adopta una forma tal en la que no actan las fuerzas tangenciales
que no puede resistir. Es por ello por lo que llenado un recipiente con un lquido, la
superficie del mismo permanece plana, es decir, perpendicular a la nica fuerza que acta
en ese momento, la gravedad, sin existir por tanto componente tangencial alguna.
Si la viscosidad fuera muy grande, el rozamiento entre capas adyacentes lo sera tambin, lo
que significa que stas no podran moverse unas respecto de otras o lo haran muy poco, es
decir, estaramos ante un slido. Si por el contrario la viscosidad fuera cero, estaramos ante
un superfluido que presenta propiedades notables como escapar de los recipientes aunque
no estn llenos (vase Helio-II).

La viscosidad es caracterstica de todos los fluidos, tanto lquidos como gases, si bien, en
este ltimo caso su efecto suele ser despreciable, estn ms cerca de ser fluidos ideales.

[editar] Expresiones cuantitativas

Existen diversos modelos de viscosidad aplicables a substancias que presentan
comportamientos viscosos de diferente tipo. El modelo o tipo de fluido viscoso ms
sencillo de caracterizar es el fluido newtoniano, que es un modelo lineal (entre el gradiente
de velocidades y las tensiones tangenciales) pero tambin existen modelos no lineales con
adelgazamiento o espesamiento por cortante o como los plsticos de Bingham.
[editar] Fluido newtoniano

Esquema que permite entender la resistencia al avance de una placa horizontal

sobre la superficie de un fluido newtoniano.

En un fluido newtoniano la fuerza de resistencia experimentada por una placa que se mueve
a velocidad constante por la superficie de un fluido viene dada por:

donde:
, coeficiente de viscosidad dinmica.
, rea de la placa.
, altura del nivel de fluido o distancia entre la placa horizontal y el
fondo del recipiente que contiene al fluido.

Esta expresin se puede reescribir en trminos de tensiones tangenciales sobre la placa

como:

donde es la coordenada perpendicular a la direccin de la velocidad de la placa y dirigida

hacia el fondo del recipiente.

[editar] Unidades
[editar] Medidas de la viscosidad
Vase tambin: Unidades de viscosidad

La viscosidad de un fluido puede medirse por un parmetro dependiente de la temperatura

llamado coeficiente de viscosidad o simplemente viscosidad:

Coeficiente de viscosidad dinmico, designado como o . En

unidades en el SI: [] = [Pas] = [kgm-1s-1] ; otras unidades:
1 poise = 1 [P] = 10-1 [Pas] = [10-1 kgs-1m-1]

Coeficiente de viscosidad cinemtico, designado como , y que

resulta ser igual al cociente entre el coeficiente de viscosidad dinmica y
la densidad del fluido. = /. (En unidades en el SI: [] = [m2.s-1]. En el
sistema cegesimal es el stokes (St).
Viscosidad dinmica
Gas (a 0 C):

[Pas]

Hidrgeno

8,4

Aire

17,4

Xenn

21,2

Agua (20C)

1002

Bomba sodio-potasio
Saltar a: navegacin, bsqueda

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena de membrana fundamental en la

fisiologa de las clulas que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su
funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el
potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino
animal.

Na+-K+-ATPasa.

Contenido
[ocultar]

1 Descubrimiento

2 Funcionamiento y estructura

2.1 Estructura proteica

2.2 Funcionamiento[cita requerida]

3 Funciones
o

3.1 Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

3.2 Transporte de nutrientes

3.3 Potencial elctrico de membrana

3.4 Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

3.4.1 Impulsos nerviosos

3.5 Transduccin de seales

4 Farmacologa

5 Importancia

6 Referencias

7 Vase tambin

[editar] Descubrimiento
Esta protena la caracteriz el dans Jens Skou por casualidad en los aos 50, y por ello
recibi el premio Nobel en 1997. Desde entonces la investigacin ha determinado muchos
de los aspectos tanto de la estructura y funcionamiento de la protena, como de su funcin
en la fisiologa, de tremenda importancia en cristalografa.

[editar] Funcionamiento y estructura

[editar] Estructura proteica

La bomba sodio potasio ATP(adenin-tri-fosfato) es una protena transmembrana que acta

como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos diferentes

direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una ATPasa de transporte tipo P, es
decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por
dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la membrana. La
subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el
centro de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana(Tiene un peso
molecular de aproximadamente 100.000). Tambin posee dos centros de unin bilaterales al
extracelulares y tres centros de unin al intracelulares que se encuentran accesibles para los
iones en funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola
regin helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la
actividad, aunque podra realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana
lipdica.
holich, twiteame :E
[editar] Funcionamiento[cita requerida]

El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un

cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el ATP.
Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se
consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda
energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo
fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad enzimtica. En
las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracin generndose un
reservorio continuo de ATP para los procesos celulares que requieren energa. En este caso,
la energa liberada induce un cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los
tres cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al
exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara
extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin para
recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
1. Unin de tres Na+ a sus sitios activos.
2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un
cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por
la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de cido
asprtico de la protena.
3. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
4. Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios
de unin de la cara extracelular de las protenas.

5. La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de

sta, lo que produce una transferencia de los iones de K + al citosol.

[editar] Funciones
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya
que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en todas las
membranas celulares de los animales, en mayor medida en clulas excitables como las
clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos
tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula.
[editar] Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen

celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles de
concentracin. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms molculas de las que
introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente, la presin osmtica.
Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de
contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de
solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de estos (que generalmente son
iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico, consistente
en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula, que
aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrficas
ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como lisis).
[editar] Transporte de nutrientes

El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario) de la

mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente
que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase ms adelante) es aprovechado por
protenas especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de inters utilizando la
energa que se libera cuando el sodio se introduce en la clula.
[editar] Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados positivamente
hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el interior celular. Esto
supone el establecimiento de una corriente elctrica neta a travs de la membrana, lo que
contribuye a generar un potencial elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que
el exterior de la clula est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este
efecto electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10% del
total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del
potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su
mayor parte al potencial de reposo para el potasio.

[editar] Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

[editar] Impulsos nerviosos

La concentracin intracelular de sodio es 5-1889'5 mM mientras que la extracelular es

mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de potasio
son 140 mM y 5 mM respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte gradiente
electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia adentro y el
potasio hacia afuera de la clula. Como la membrana es impermeable a estos solutos,
controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la clula genera
cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los iones tienen
carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs. Combinando estos dos
factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse seales elctricas (vase:
potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental para la evolucin del
reino animal.
La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de membrana y mantener el
potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a ambos lados) cuando el
impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de Na+
se abran generando un desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando el
impulso ha pasado los canales de Na+ se cierran y se abren los de K+. Para que el potencial
de membrana vuelva a su estado normal la bomba de Na+/K+ empieza a funcionar haciendo
que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo (sacando el sodio que entr y
metiendo el potasio que sali).
[editar] Transduccin de seales

Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin de transporte

inico, la bomba tiene una funcin como receptor de seales. As, se ha descrito en
miocitos de rata en cultivo una modificacin en el ritmo de crecimiento tanto celular como
mittico cuando se aaden al medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena.
Este cambio no se debe a la modificacin de las concentraciones inicas sino a protenas,
seal que acta en la cascada de las MAP quinasas.

[editar] Farmacologa
La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del corazn es una diana importante
para los glucsidos cardiacos (como digoxina y ouabana), drogas inotrpicas ampliamente
usadas en la clnica para incrementar la fuerza de contraccin.

[editar] Importancia
Es importante para el control del volumen de todas las clulas. Sin la funcin de esta
bomba la mayor parte de las clulas del cuerpo se hincharan hasta explotar.

ATPasa
Saltar a: navegacin, bsqueda
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una
publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas,
prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de
discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|ATPasa}} ~~~~

Adenosn trifosfato.

Adenosn difosfato.

Las ATPasas son el subconjunto de enzimas que son capaces de producir la hidrlisis del
adenosn trifosfato (ATP) en adenosn difosfato (ADP) y un ion de fsforo (ion fosfato)
libre. Esta reaccin es exergnica ya que libera energa. Esta energa resultante es utilizada
en la mayora de los casos para poder llevar a cabo otra reaccin qumica que se acopla a la
reaccin descrita.
El proceso que efecta una ATPasa sobre una molcula de ATP es llamado tambin
desfosforilacin. Esta desfosforilacin libera energa, que la enzima aprovecha para
impulsar otras reacciones qumicas que, de otro modo, no se podran producir. Este proceso
es ampliamente usado en todas las formas de vida conocidas. Algunas de esas protenas son
protenas integrales de membrana (ancladas a la membrana plasmtica) y los solutos se

mueven a travs de la membrana, tipicamente contra su gradiente de concentracin. Estas

son llamadas ATPasas transmembrana.
[editar] Funciones

Las ATPasas transmembranas importan muchos de los metaboltos necesarios para el

metabolismo celular y exportan toxinas, desechos y solutos que pueden entorpecer el
proceso celular. La actina es un tipo de ATPasa intermembranal.
[editar] Mecanismo

El acoplamiento entre la hidrolisis del ATP y el transporte es una reaccin qumica, en la

cual un nmero fijo de solutos son transportados por cada molcula de ATP que es
hidrolizada. La ATP transmembrana aprovecha la energa potencial qumica del ATP porque
realiza un trabajo mecnico: transporta los solutos en direcn opuesta a su direccion
termodinamicamente preferida de movimiento, o sea, desde el lado de la membrana donde
se encuentra en bajas concentraciones hasta el lado donde podemos encontrar mayor
concentracin de dicho soluto. Este proceso se considera un transporte activo.

2. Tipos y estructura de las ATPasas

2.1. Tipos de ATPasas
Las ATPasas cumplen diferentes funciones dependiendo de la clula a la que pertenezcan,
pero esta funcin est determinada por la estrcutura de la ATPasa y sus componentes.
Existen ATPasas que transportan protones y otras que transportan iones, siempre con
consumo de ATP, pero se pueden dividir en tres grandes grupos:

F-ATPasas

V-ATPasas

P-ATPAsas

1) F-ATPasas
Son enzimas muy complejas con ms de ocho subunidades distintas, que estn encargadas
de catalizar el paso reversible transmembrana de protones (exclusivamente), impulsado por
la hidrlisis de ATP. Esta ATPasa juega un papel importante dentro de los cloroplastos y las
mitocondrias, ya que el flujo de protones a favor del gradiente es acompaado por la
sntesis de ATP. En este papel, la ATPasa tipo F se denomina de manera ms correcta
comomATPsintetasa.
Este tipo de ATPasa no forma un intermediario fosforilado durante la hidrlisis del ATP, por
lo cual no pueden ser inhibidas por el vanadato.

2) V-ATPasa
Es responsable de la acidificacin de compartimientos en muchos organismos, lo que
permite el correcto funcionamiento de proteasa y otras enzimas hidrolticas. Por ejemplo,
dentro de las vacuolas de las plantas superiores y los hongos el pH se mantiene muy por
debajo del del citoplasma circundante por accin de esta ATPasa (cuya denominacin
proviene de "vacuola"). Son tambin responsables de la acidificacin de lisosomas,
endosomas, complejo de Golgi y vesculas secretoras en clulas animales. No experimentan
fosforilacin ni desfosforilacin, por locual tampoco son inhibidas por el vanadato. An no
se conoce le mecanismo por el cual acoplan la hidrlisis del ATP al transporte de protones.
3) P-ATPasas
La denominacin de esta ATPasa se debe a que forma un intermediario fosforilado al
obtener energa del ATP. Todas las ATPasas de tipo P comparten homologa en la secuencia
de aminocidos y todas son sensibles a la inhibicin pr el vanadato, que es similar al fosfato
y toma su lugar en una de las fases del funcionamineto de la enzima. Este tipo es muy
importante por su amplia distribucin y son protenas integrales. Por ejemplo, en las plantas
hay una P-ATPasa que bombea protones al exterior de la clula, estableciendo una
diferenciad e hasta 2 unidades de pH y 250 mV a travs de la membrana plasmtica,
consumiendo un ATP por cada protn transportado. Un ejemplo en clulas animales es la PATPasa responsable en el bombeo de protones en la neurospora y del bombeo de iones H+
y K+ a travs de la membrana plasmtica de clulas que recubren el estmago de los
maferos, acidificando su contenido.
Aqu se presenta un cuadro con todos los tipos de ATPasas y sus respectivas funciones

Ion(es) transportados Organismo

Tipo de membrana

Papel de la ATPasa

P-ATPasas

Na+K+

Eucariotas superiores

Plasmtica

Mantiene baja [Na+] y

alta [K+] en el interior de
la clula. Crea potencial
transmembrana

H+K+

Clulas secretoras de
cido en mamferos

Plasmtica

Acidifica el contenido
del estmago

H+

Hongos (Neurospora)

Plasmtica

H+

Plantas superiores

Plasmtica

Ca2+

Eucariotas superiores

Plasmtica

Ca2+

Clulas musculares en
animales

Eliminan protones hacia

la matriz extracelular,
aumentando el pH del
interior

Mantiene baja [Ca2+] en

el citosol

Retculo sarcoplasmtico Secuestra el Ca2+

intracelular manteniendo
baja la [Ca2+]

V-ATPasas

H+

Animales

H+

Plantas superiores

Vacuolar

H+

Hongos

Vacuolar

Vesculas secretoras
lisosmicas y
endosmicas

Crea un bajo pH en el
compartimiento
activando proteasas y
otras enzimas
hidrolticas.

F-ATPasas

H+

Eucariotas

H+

Plantas superiores

Tilacoides

H+

Procariotas

Pasmtica

Mitocondrial interna

Cataliza la formacin de
ATP a partir de ADP + Pi

Dada la importancia de la P-ATPasa, la siguiente seccin sobre la estructura de las ATPasas

se centrar principalmente en esta enzima.

2.2. Estructura de las ATPasas

Las ATPasas son enzimas muy complejas, conformadas por cadenas de aminocidos muy
largas, que pueden ir desde los 600 a los 1200 aminocidos. Estas cadenas de aminocidos
se pliegan para formar la estrcutura tridimensional de la ATPasa, la cual va insertada en la
membrana plasmtica a manera de protena integral.
Pero el estudio de enzimas de mebrana es muy complicado, dad la dificultad para obtener
muestras puras de estas protenas. Por ejemplo, se ha conseguido resolver la estructura de
dos protenas de membrana bacterianas (bacteriorrodopsina y centro de reaccin de la
fotosntesis), pero no se conoce la estructura atmica de ninguna ATPasa. Para lograr
encontra la estructura de las ATPasas, se estn utilizando tcnicas de difraccin de rayos X
en cristales tridimensionales de protenas de membrana solubilizadas y la difraccin de
electrones en cristales bidimensionales en membranas con alta concentracin de protena.
Ests tcnicas proveeran en un futuro cercano la informacin estructural de las distintas
conformaciones de las ATPasas. Para esto es necesario al estabilizacin de las ATPasas con
ligandos especficos como el vanadato y el Ca2+.
Actualmente la nica informacin directa que se posee sobre la estructura de las ATPasas es
la secuencia de la cadena de aminocidos que las conforman, deducida de las secuencias de
los genescorrespondientes a dichas protenas.

Imagen de una ATPasa obtenida por difraccin de rayos X

Pasaremos ahora a explicar la estructuar conocida de una P-ATPasa, la cual puede contener
entre 920 a 950 aminocidos. Esta cadena en su estado #in vivo" se pliega, dando como
resultado una conformacin muy compleja.
Dentro de las secuencia de aminocidos, se encuentran regiones hidrofbicas, que por ende
se ubican en la parte interior de la membrana, junto a las colas hidrofbicas de los
fosfolpidos. Estas regiones estn compuestas por unos 17 a 24 residuos, que atraviesan la
membrana en forma de -hlice, que corresponde a una estrcutura protenica secundaria.
Se postula que de estas regiones, 6 a 12 interactan directamente con la membrana.
Con respectoal plegamiento de la cadena de aminocidos, se acepta que los extremos
aminoterminales y carboxiterminales se encuentran en la parte intracelular, por lo cual las
regiones transmembranosas dberan ser de nmero par.
Existen entonces 4 dominios principales en la ATPasa, el dominio transmembranoso, ya
explicado y los dominios kinasa, fosfatasa e inhibidor, que serpan tocados a continuacin.
Los dominios kinasa y fosfatasa son los responsables de la obtencin de energa del ATP,
cumpliendo funciones complementarias para el ciclo. El dominio kinasa se cree que es
responsable de catalizar la formacin del intermediario fosforilado, arrancando el ltimo
fosfato (gamma-fosfato) al ATP. La ATPasa entonces se fosforila y el papel del domini
fosfatasa es hidrolizar este intermediario para obtener la energa necesaria para empujar a
un protn en contra de la gradiente electroqumica.
El dominio inhibidor es el extreo carboxiterminal de la ATPasa, que segn su posicin
permite o impide la activacin de la enzima. Cuando la enzima estpa activa, este
autoinhibidor se desplaza impidiendo que un nuevo ATP sea usado para formar el
intermedio fosforilado, hasta que se cumpla el ciclo. A continuacin se muestra una imagen
esquemtica de la P-ATPasa con sus dominios:

Sodio (ion Na+)

El sodio es uno de los electrlitos (iones libres) ms importantes del organismo.

Se localiza principalmente en el lquido
extracelular.
Su funciones principales son regular la
distribucin del agua en el cuerpo, participar
en la transmisin de los impulsos nerviosos
de las neuronas y posibilitar las
contracciones musculares. La bomba sodiopotasio es uno de los componentes
esenciales de las membranas celulares, que
permite generar un potencial elctrico, indispensable para las funciones
mencionadas.

SOLUCIONES IONICAS

Los lquidos inicos son un nuevo tipo de compuestos que a pesar de estar
compuestos por iones, a temperatura y presin estndar son totalmente
lquidos, y se comportan como tales.
Todos los que se conocen de momento son sales en las que el catin es un
grupo orgnico voluminoso, y el anin es un grupo cargado negativamente y
no nuclefilo, para no producir reacciones. Ejemplos de anin son BF4(-),
PF6(-), SbF6(-). El ms utilizado de momento es el que fue el primero en ser
caracterizado y que asombr al mundo de la ciencia por ser un lquido en
estado puro, y sin embargo ser inico, y es [bmim][BF4]. bmim son las siglas
de butilmetilimidazolinio.

Electrolito
Saltar a: navegacin, bsqueda

Electrolito lquido en un proceso de recubrimiento por electrlisis.

Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente consisten de
iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas, pero
tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos.

Contenido
[ocultar]

1 Principios

2 Importancia fisiolgica
o

2.1 Medicin

2.2 Bebidas deportivas

3 Electroqumica

4 Electrlito seco

5 No electrolito

6 Vase tambin

7 Referencias

[editar] Principios
Comnmente, los electrolitos existen como soluciones de cidos, bases o sales. Ms an,
algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o
baja presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de algunos
polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos (por ejemplo,
poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan polielectrolito) y contienen mltiples
centros cargados. Las soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se
coloca en un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido
a las interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado
solvatacin. Por ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se coloca en agua, sucede la siguiente
reaccin:
NaCl(s) Na+ + Cl

Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a ella,
produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona con agua para producir
una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.
En trminos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o parcialmente
en agua para producir una solucin que conduce una corriente elctrica.

Las sales fundidas tambin pueden ser electrlitos. Por ejemplo, cuando el cloruro de sodio
se funde, el lquido conduce la electricidad.
Si un electrlito en solucin posee una alta proporcin del soluto se disocia para formar
iones libres, se dice que el electrlito es fuerte; si la mayora del soluto no se disocia, el
electrlito es dbil. Las propiedades de los electrlitos pueden ser explotadas usando la
electrlisis para extraer los elementos qumicos constituyentes.

[editar] Importancia fisiolgica

En fisiologa, los iones primarios de los electrlitos son sodio (Na+), potasio (K+), calcio
(Ca2+), magnesio (Mg2+), cloruro (Cl), hidrgeno fosfato (HPO42) y bicarbonato (HCO3).
Todas las formas de vida superiores requieren un sutil y complejo balance de electrlitos
entre el medio intracelular y el extracelular. En particular, el mantenimiento de un gradiente
osmtico preciso de electrlitos es importante. Tales gradientes afectan y regulan la
hidratacin del cuerpo, pH de la sangre y son crticos para las funciones de los nervios y los
msculos. Existen varios mecanismos en las especies vivientes para mantener las
concentraciones de los diferentes electrlitos bajo un control riguroso.
Tanto el tejido muscular y las neuronas son considerados tejidos elctricos del cuerpo. Los
msculos y las neuronas son activadas por la actividad de electrlitos entre el fluido
extracelular o fluido intersticial y el fluido intracelular. Los electrlitos pueden entrar o
salir a travs de la membrana celular por medio de estructuras proteicas especializadas,
incorporadas en la membrana, denominadas canales inicos. Por ejemplo, las contracciones
musculares dependen de la presencia de calcio (Ca2+), sodio (Na+), y potasio (K+). Sin
suficientes niveles de estos electrlitos clave, puede suceder debilidad muscular o severas
contracciones musculares.
El balance de electrlitos se mantiene por va oral o, en emergencias, por administracin
va intravenosa (IV) de sustancias conteniendo electrlitos, y se regula mediante hormona,
generalmente con los riones eliminando los niveles excesivos. En humanos, la
homeostasis de electrlitos est regulada por hormonas como la hormona antidiurtica,
aldosterona y la paratohormona. Los desequilibrios electrolticos serios, como la
deshidratacin y la sobrehidratacin pueden conducir a complicaciones cardacas y
neurolgicas y, a menos que sean resueltas rpidamente, pueden resultar en una emergencia
mdica.
[editar] Medicin

La medicin de los electrlitos es un procedimiento diagnstico realizado comnmente,

ejecutado va examen de sangre con electrodos selectivos o urinlisis por tecnlogos
mdicos. La interpretacin de estos valores es algo carente de significado sin la historia

clnica y frecuentemente es imposible sin una medicin paralela de la funcin renal. Los
electrlitos medidos ms frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se
miden rara vez, excepto para la interpretacin de gas sanguneo arterial dado que estn
vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a cabo con la
orina es el examen de gravedad especfica para determinar la existencia de desbalance
electroltico.
[editar] Bebidas deportivas

Los electrlitos suelen encontrarse en bebidas deportivas. En terapia de rehidratacin oral,

las bebidas con electrlitos contienen sales de sodio y potasio restablecen el agua del
cuerpo y los niveles de electrlitos despus de la deshidratacin causada por el ejercicio,
diaforesis, diarrea, vmito, intoxicacin o hambre.
No es necesario reemplazar las prdidas de sodio, potasio y otros electrlitos durante el
ejercicio, dado que no suele suceder una disminucin significativa de las reservas
corporales de estos minerales durante el entrenamiento normal. Sin embargo, en
condiciones de ejercitacin extrema por 5 o ms horas (por ejemplo: ironman o
ultramaratn), se recomienda el consumo de una bebida deportiva compleja con
electrlitos.
Elizabeth Quinn, (entrenador y profesional de la salud) [1]

Los atletas que no consumen electrlitos bajo estas condiciones corren el riesgo de
sobrehidratacin (o hiponatremia).
Debido a que las bebidas deportivas tpicamente contienen niveles muy altos de azcar, no
son recomendados para su uso regular por nios. El agua es considerado la nica bebida
esencial para los nios durante el ejercicio. Hay disponibles sobres medicinales de
rehidratacin y bebidas para reemplazar a los electrlitos claves perdidos durante diarrea y
otros problemas gastrointestinales. Los dentistas recomiendan que los consumidores
regulares de bebidas deportivas tomen precauciones contra la caries dental.
Las bebidas deportivas y electrlicas pueden ser hechas en casa, usando las proporciones
correctas de azcar, sal y agua.[2]

[editar] Electroqumica
Artculo principal: Electrlisis.

Cuando se coloca un electrodo en un electrlito y se aplica un voltaje, el electrlito

conducir electricidad. Los electrones solos normalmente no pueden pasar a travs del
electrlito; en vez de ello, una reaccin qumica sucede en el ctodo, consumiendo los
electrones del ctodo, y otra reaccin ocurre en el nodo, produciendo electrones para ser

capturados por el nodo. Como resultado, una nube de carga negativa se desarrolla en el
electrlito alrededor del ctodo, y una carga positiva se desarrolla alrededor del nodo. Los
iones en el electrlito se mueven para neutralizar estas cargas para que las reacciones
puedan continuar y los electrones puedan seguir fluyendo.
Por ejemplo, en una solucin de sal ordinaria (cloruro de sodio, NaCl) en agua, la reaccin
en el ctodo ser:
2H2O + 2e 2OH + H2

con lo que burbujear gas hidrgeno; la reaccin en el nodo es:

2H2O O2 + 4H+ + 4e

con lo que se liberar gas oxgeno. Los iones sodio Na+ positivamente cargados
reaccionarn hacia el ctodo, neutralizando la carga negativa del OH ah presente, y los
iones cloruro Cl reaccionarn hacia el nodo neutralizando la carga positiva del H+ de ah.
Sin los iones provenientes del electrlito, las cargas alrededor de los electrodos haran ms
lento el flujo continuo de electrones; la difusin de H+ y OH a travs del agua hacia el otro
electrodo tomara ms tiempo que el movimiento de los iones de sodio ms prevalentes.
En otros sistemas, las reacciones de los electrodos pueden involucrar a los metales de los
electrodos, as como a los iones del electrlito.
Los conductores electrolticos pueden ser utilizados en dispositivos electrnicos donde la
reaccin qumica en la interfase metal/electrlito produce efectos tiles.

[editar] Electrlito seco

Los electrlitos secos son: esencialmente, geles en una estructura molecular cristalina
flexible.1

[editar] No electrolito
Son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en sus molculas: las molculas
tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero son elctricamente neutras (no tienen
carga). Por ejemplo, la sacarosa se separa en molculas cuando se disuelve en agua. Estos
lquidos y disoluciones tienen partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son
conductores de electricidad.

[editar] Vase tambin