PRACTICA N4

DETERMINACION DE PARAMETROS QUIMICOS Y FISICOQUIMICOS EN EL

SUELO AGRICOLA
FUNDAMENTO:
Tradicionalmente, la dureza del agua se ha definido como la capacidad de los
cationes presentes en la misma para sustituir a los iones sodio y potasio en los
jabones y formar productos poco solubles. La mayora de los cationes de elevada
carga presentan esta propiedad, sin embargo, en aguas naturales y potables la
concentracin de iones calcio y magnesio, en general, es muy superior a la de
los otros iones metlicos. Por consiguiente, se denomina dureza de un agua a la
cantidad total de iones Ca(II) y Mg(II) presentes en una muestra de agua,
expresada como partes por milln (ppm) de CaCO 3.
Se dice que un agua es dura cuando contiene en disolucin cantidades
apreciables de sales clcicas y magnsicas, fundamentalmente como cloruros,
sulfatos y bicarbonatos. La dureza debida a la presencia de bicarbonatos se
conoce como dureza temporal, ya que puede eliminarse por simple ebullicin o
por adicin de alcal en disolucin que transforma los bicarbonatos en
carbonatos solubles. Por el contrario, la dureza producida por los sulfatos y
cloruros no puede eliminarse y por esta razn se denomina dureza
permanente.
La dureza del agua se determina generalmente mediante una valoracin
complexomtrica con Na2AEDT (sal disdica del cido etilndiaminotetraactico,
que suele representarse por H 4Y), compuesto que acta como ligando
polidentado frente a numerosos iones metlicos, con los que origina diferentes
complejos quelatos de distinta estabilidad en funcin del pH del medio. El punto
final de la valoracin se pone de manifiesto mediante la utilizacin de un
indicador metalocrmico (generalmente suele ser un colorante orgnico que
forma quelatos coloreados con los iones metlicos a valorar).

CH2-COONa

HOOC-H2C
N

CH2

CH2

N
CH2-COOH

NaOOC-H2C

Acido Etilendiaminotetraactico
Los iones Ca(II) y Mg(II) forman compuestos quelatos de estequiometra 1:1
con el AEDT. Para poner de manifiesto el punto final de la valoracin se usa
como indicador el NeT (negro de eriocromo T). El NeT -cuando se encuentra
slo- muestra un color azul puro, pero en presencia de Mg(II), forma con este
in un complejo de color rojo vinoso.

Principios:
La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el
buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro
T( ENT ), que hace que se forme un complejo de color prpura, enseguida se
procede a titular con EDTA (sal disdica) hasta la aparicin de un color azl .
Reacciones:
Ca2+ + Mg2+

+ ENT -----------> [Ca-Mg--ENT]

complejo prpura

[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT

color azl
PARTE EXPERIMENTAL:
EXPERIENCIA N1: Determinacin de Ca (II) Y Mg (II): Extraccin Acuosa de la
Pasta Saturada
PROCEDIMIENTO:

Tomar una alcuota del EXTRACTO 10 ml.

Llevar a volumen de 100 ml con agua destilada.
Adicionar 6 gotas de solucin de carbonato y 1 ml de la solucin
amortiguador (buffer 10 PH).
Adicionar 0.05 g del indicador NET.

HOMOGENIZAR
Luego titular con EDTA hasta cambio de color.

RESULTADOS:
EDTA UTILIZADO

2.5 ml

EDTA + FACTOR DE CORRECCION

0.49 N

VOLUMEN DEL EXTRACTO

10 ml

ALICUOTA TOMADA

10 ml

PESO DEL SUELO

1.006g

CALCULOS:
Ca + Mg me/100g = 2.5 x 0.49 x 10
10 x 1.006
FOTOS:

12.25 / 10.6 = 1.1556

DETERMINACION POR QUITD DE Ca (II) Y Mg

(II)
Medimos 10 ml demuestra muestra
problema

Adicionamos unas 2 gotas de buffer

Medimos el PH

Luego titulamos con

EDTA

Hasta un PH
12

CALCULOS:
Ca + Mg me/100g = 0.45 x 0.49 x 10

2.205 / 10.6 = 0.208

10 x 1.006

EXPERIENCIA N2: Determinacin de Ca (II)

PROCEDIMIENTO:

Tomar alcuota de 10 ml del extracto

Llevar un volumen de 50 ml con agua destilada
Adicionar 3 gotas de solucin de NET.
Adicionar 0.05 g de murexide
Titular con EDTA
Hasta notar el cambio de color.

RESULTADOS:
EDTA UTILIZADO

1.5ml

EDTA + FACTOR DE CORRECCION

0.49 N

VOLUMEN DEL EXTRACTO

10 ml

ALICUOTA TOMADA

10 ml

PESO DEL SUELO

1.006g

CALCULOS:
Ca me / 100 g = 1.5 x 0.49 x 10

7.35 / 10.6 = 0.6933

10 x 1.006
Determinacin de Mg(II):
Mg me / 100g = 1.1556 100

0.6933
100

= 0.1556 - 0.0069 = 0.1487

EXPERIENCIA N3: Determinacin de S en el suelo agrcola:

PROCEDIMIENTO:
REACTIVOS:

SOLUCION EXTRACTORA disolver 9.75 g de amonio en 250 ml de

CH3COOH 0.25 N.
CARBON ACTIVADO Lavar la solucin extractora
SOLUCION SEMILLA ACIDA Preparar HCl 6N q contenga 20 mg de
sulfato como K2SO4.
CLORURO DE BARIO.
STOCK ESTANDAR

EXTRACCION DE AZUFRE EN SUELO

Agitar 2.5 g de suelo con 1.875 ml de la solcion extractora por 30 min.

Adicin 0.0625 g de carbono activado
Agitar por 3 min.
Filtrar usando papel filtro whatman N 42.

DESARROLLLO DE LA TURBIDIMETRIA:
STOCK 100
mg / l (ml )

Solucin
extractora

Vol. Final
(ml)

12.5

12.5

Concentraci
n
mg S/l (ppm
S)
6.67

1.25

11.25

12.5

20

2.50

10

12.5

60

5.00

7.5

12.5

80

7.50

12.5

100

RESULTADOS:
CONCENTRACION
ppm

TRANSMITANCIA

ABSORVANCIA

6.67

79.80

1.902

20

68.1

1.833

60

29.1

1.464

80

27.6

1.441

100

13.8

1.139

MUESTRA

74.0

1.869

Y
2
f(x) = - 0.01x + 1.97
R = 0.97

1.8
1.6
1.4
1.2
ABSORVANCIA

Linear (Y)

0.8
0.6
0.4
0.2
0
0

20

40

60

80

CONCENTRACION

100

120