Universidad de Santiago de Chile

Facultad de Ingeniera
Departamento de Ingeniera En Minas
Laboratorio de Procesos Metalrgicos

Informe N1

Extraccin Por Solventes

Profesor: Pedro Muoz

Ayudantes: Fabin Oate, Claudia Veliz
Alumno: Nicols Rojas
Coordinacin: J4
Fecha de Entrega: 11 de Mayo, 2016

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Resumen Ejecutivo
En el presente informe, se analiz el proceso de extraccin por solventes que fue llevado a cabo en
el Laboratorio de Hidrometalurgia ubicado en las dependencias de la Ex Enami perteneciente a la
Departamento de Ingeniera en Minas de la Universidad de Santiago de Chile. Se detallaron los
procesos de extraccin y re-extraccin y se evaluaron a efectividad de cada uno de ellos en cuanto
a su recuperacin y concentracin de un metal de inters, que en este caso se trata de Cobre (Cu).
Se concluye a partir de grficos, analizando el tiempo de agitacin en comparacin con las leyes y
recuperaciones, que la cintica del proceso es fundamental y que la ayuda de un muestreo ms
detallado, meticuloso y ordenado podra efectuarse un modelo que pueda predecir el punto
ptimo del proceso de concentracin.

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ndice

1.

Introduccin ................................................................................................................................ 5

2.

Objetivos ..................................................................................................................................... 6
2.1 Generales .................................................................................................................................. 6
2.2 Especficos ................................................................................................................................. 6

3.

Alcances....................................................................................................................................... 6

4.

Marco Terico ............................................................................................................................. 7

4.1 Extraccin .................................................................................................................................. 7
4.2 Re Extraccin (Descarga) o Stripping...................................................................................... 7
4.3 Fase Orgnica ............................................................................................................................ 8
4.3.1 Reactivo Extractante .......................................................................................................... 8
4.3.2 Diluyente ............................................................................................................................ 8

5.

Metodologa ................................................................................................................................ 9
5.1 Materiales y Herramientas ........................................................................................................ 9
5.2 Reactivos ................................................................................................................................... 9
5.3 Procedimiento experimental..................................................................................................... 9

6.

Presentacin de los datos ......................................................................................................... 10

7.

Desarrollo y Resultados ............................................................................................................. 10

8.

Conclusiones y Recomendaciones ............................................................................................ 12

9.

Referencias ................................................................................................................................ 12

ndice de Tablas, Ilustraciones, Grficos y Esquemas

Tabla 1: Leyes de Cu en g/mL para cada una de las Muestras del Proceso de SX. ........................... 10

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Grfico 1: Leyes de Cu para los Procesos de Extraccin y Stripping (%). Ajustes Lineales
Correspondientes. ............................................................................................................................. 11
Grfico 2: Recuperacin para los Procesos de Extraccin y Stripping (%). Ajustes Lineales
Correspondientes. ............................................................................................................................. 11

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1. Introduccin
La extraccin por solventes, es uno de los procesos ms efectivos para purificar, concentrar y
separar metales de inters que se encuentran en soluciones enriquecidas, es un proceso de
inters por su aplicacin en la industria de procesamiento de minerales oxidados por el carcter
econmico que conlleva este proceso. Se utiliza principalmente en la minera del cobre, en la
separacin selectiva de los metales, los cuales posteriormente se recuperan mediante el proceso
de electro obtencin. La extraccin por solventes se utiliza tambin para la recuperacin de otros
tipos de metales como: uranio, molibdeno, renio, tungsteno, berilio, boro, tierras raras entre
otros.
Se basa en la trasferencia de masas entre un sistema que contenga dos fases liquidas (intercambio
inico), las cuales estn compuestas por dos solventes inmiscibles, un solvente del tipo acuoso y
otro solvente de tipo orgnico (benceno, kerosene, etc.) por donde transita el soluto o ion
metlico, el cual se distribuye en cierta proporcin entre los solventes
Ha permitido explotar y extraer minerales oxidados fundamentalmente de Cu, la industria que
mueve el PIB del pas, que hace un tiempo atrs eran considerados econmicamente marginales.,
debido a las bajas leyes que se presentan, pero pueden ser sumamente recuperables gracias al
proceso SX. Esto ha provocado una reactivacin de la industria minera del cobre en nuestro pas,
que lo demuestran alrededor de 15 instalaciones industriales en operacin y otras tantas en
calidad de prospectos y proyectos.
A continuacin, se desarrollara el tema de la extraccin por solventes, en especfico a los
concentrados de cobre que provienen de las pilas de lixiviacin y la calidad del proceso en el
mbito cintico.

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2. Objetivos
2.1 Generales

Reconocer y llevar a la prctica el proceso de extraccin por solventes.

2.2 Especficos

Desarrollar en laboratorio el proceso de SX (extraccin y stripping).

Analizar las variaciones de recuperacin de Cu (%) con respecto a los tiempos de mezcla y
contrastacin de ello con bases tericas.
Efectuar estudio en base de las leyes resultantes de las muestras tomadas.

3. Alcances

Los instrumentos de laboratorio provocaron prdidas mnimas, pero que si influyen en la

exactitud y precisin de los resultados.

El PLS no se encontraba 100% limpio, provocando que las impurezas contaminaran a la

solucin orgnica.

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4. Marco Terico
En el proceso global de la extraccin por solventes se distinguen 2 sub-procesos:

4.1 Extraccin
La solucin primaria (PLS) rica en cobre, proveniente de las pilas de lixiviacin es mezclada por
agitacin con la fase orgnica para extraer selectivamente el cobre obteniendo: una solucin
pobre en cobre o refino que se recicla a la etapa de lixiviacin en pilas y otra fase orgnica cargada
con el ion metlico. Estas fases se separan por diferencias de pesos especficos en donde la fase
orgnica cargada con el cobre, queda en la parte superior debido su menor peso especfico. Si se
toma una muestra del refino producido en la extraccin, que se ubica por debajo de la fase
cargada, se puede calcular la recuperacin del proceso de extraccin de la ecuacin como sigue:

(%) = 1 (
) 100

En donde Ley A corresponde a la ley de cabeza de la solucin PLS (g/L) y Ley R la ley de la muestra
ubicada en la fase inferior de la solucin o refino (g/L)

4.2 Re Extraccin (Descarga) o Stripping

Enseguida, este complejo extractante - ion metlico - es separado de la solucin y llevado a una
solucin secundaria de medio cido en el ion metlico. En esta solucin secundaria se produce la
re-extraccin o descarga, es decir, el elemento de inters es nuevamente devuelto a una solucin
acuosa, pero exenta de impurezas, ptima para el proceso siguiente de electro-obtencin. As,
para determinar la recuperacin del proceso a nivel global (Extraccin-Stripping) se obtiene de la
siguiente forma:

(%) = 1 (
) 100

En donde Ley A corresponde a la ley de cabeza de la solucin PLS (g/L) y Ley R la ley de la muestra
ubicada en la fase inferior de la solucin o concentrado (g/L).
Finalmente, la ecuacin de reduccin para ambos procesos es la siguiente:

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2 () + 2 + () 2+ () + 2()

4.3 Fase Orgnica

Cabe destacar que la fase orgnica esta constituida por un reactivo extractante y un diluyente.
4.3.1 Reactivo Extractante
El reactivo extractante en un proceso hidrometalurgico es economicamente aceptabe si: permite
una alta selectividad para extraer el metal de interes, es de facil regeneracin en sus
caractersticas fisico-quimicas, es estable en la condicin de circuito en torno a los ambientes
acidos alcalinos, capacidad de carga aceptable del metal y de costo aceptable.
Dentro de los reactivos, existen 5 que sirven como extractantes para metales, tales como:
-

Quelante
cido Orgnico
Sustitucion del ligante
Extraccin neutra o solvatante
Con formacin de par inico

Donde para el caso del trabajo presente, se trabaj con un reactivo de tipo quelante con
extractante aldoxima llamado ACORGA M 5640 . Este tipo de extractantes realiza una quelacin,
es decir forman estructura de anillos que envuelven a la molcula de extractante como una ligazn
selectiva para el ion metlico, dejando los restantes cationes en solucin. De la reaccin de
extraccin-re extraccin con este tipo de extractantes, puede deducirse que se produce un
intercambio de iones en los que la molcula extractora orgnica entrega dos protones a cambio de
un catin de cobre. As, la reaccin de extraccin genera cido, por lo que el refino queda lo
suficientemente cido para ser devuelto a la etapa de lixiviacin.
4.3.2 Diluyente
Por otro lado, el diluyente se utiliza para disminuir la viscosidad de la fase orgnica, permitiendo
que fluya fcilmente, tambin para reducir la excesiva concentracin del extractante orgnico
activo, se encuentra en mayor proporcin que el reactivo extractante. Este debe: solubilizar al
extractante y a complejo orgnico -metlico, ser insoluble en la fase acuosa, ser estable, puro, de
baja viscosidad, alto punto de inflamacin y no interferir en la qumica de las reacciones.
Dentro de los diluyentes, los ms usados son el keroseno (uranio y cobre), benceno (no se ocupa
por ser cancergeno) y hexano.
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5. Metodologa
5.1 Materiales y Herramientas

Embudos separadores de fases(orgnico-liquido), con pedestal

Vaso pp contenedor de soluciones (solucin orgnica y PLS)
Agitador de varilla
Frascos de 100 cc para toma de muestras
Pipetas
Cronometro
Guantes Plsticos

5.2 Reactivos

Solucin Acida (pH 2, 400 ml)

Solucin PLS (400 ml)
Solucin de Parafina (300 ml) y ACORGAM 5640 (100 ml)

5.3 Procedimiento experimental

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.

Caracterizacin de la solucin PLS: ley de cobre y volumen de la muestra.

Preparar la solucin orgnica (extractante y diluyente): en proporcin 1:3 en volumen.
Depositar sobre recipiente la solucin orgnica para mezclar.
Agregar el PLS al recipiente para mezclar en proporcin 1:1
Encender la mquina para que las soluciones se agiten a 450 rpm y se mezclen durante el
tiempo determinado (2 minutos)
Detener la agitacin y esperar a que las fases se separen.
Tomar la muestra de refino ubicada en la parte superior del embudo (10 mL)
Repetir el paso 5, 6 y 7 para el tiempo de 4 y 6 minutos para extraer las diferentes
muestras restantes.
Una vez terminada la toma de muestras de la etapa de Extraccin, se procede a sacar la
fase orgnica cargada.
Separamos la fase con el orgnico cargado.
Colocar en el recipiente para mezclar el orgnico cargado junto con la solucin acida a
utilizar en la Re extraccin.
Tomar la muestra de concentrado ubicada en la parte superior del embudo (10 mL)
Repetir los pasos 5, 6 y 7 las veces necesarias repitiendo los mismos tiempos utilizados en
la etapa anterior (Extraccin).

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6. Presentacin de los datos

Luego de un anlisis qumico para cada muestra, sabiendo desde un principio que la ley de cabeza
es de un 6.2 g/mL, se obtuvieron las leyes de Cu de cada una de ellas como se detalla en la Tabla
N1.

Ley (g/L)
Cabeza (Solucin PLS)
Extraccin
Stripping

2
3.2
6.8

Tiempo (min)
4
6.2
2.3
10

6
1.3
16.1

Tabla 1: Leyes de Cu en g/mL para cada una de las Muestras del Proceso de SX.

7. Desarrollo y Resultados
En el grfico N1 se puede observar claramente que en la etapa de extraccin existe una linealidad
decreciente de la ley a medida que el tiempo de mezcla o agitacin aumenta, por el contrario,
para la etapa de stripping esta aumenta. Esto se debe a que en la etapa de extraccin, el orgnico
se encuentra cargado de mineral de Cu en una concentracin mucho mayor a la de a muestra que
se obtiene en la etapa de stripping, donde el mineral se encuentra completamente liberado.
Por lo tanto, al aumentar el tiempo de agitacin para la etapa de extraccin, el mineral se
encuentra en trmino prcticos, muy atrapado en el reactivo extractante, y por el otro lado,
para el caso de la etapa de stripping, el tiempo de agitacin es favorable para obtener el
concentrado final para el proceso de electrobtencin.

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Ley de Cu (g/L)

Ley de Cu (%)
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0

16.1

y = 4.65x + 1.6667

Etapa de Extraccin

10

Etapa de Stripping

6.8
y = -0.95x + 4.1667
3.2

2.3

Lineal (Etapa de
Extraccin)
1.3

Lineal (Etapa de
Stripping)

Tiempo (min)

Grfico 1: Leyes de Cu para los Procesos de Extraccin y Stripping (%). Ajustes Lineales Correspondientes.

En el grfico N2 se puede observar que la recuperacin para ambos procesos, cada una por s
sola, es creciente a medida que el tiempo de mezcla aumenta en donde en trminos nominales la
recuperacin es mayor en la etapa de extraccin, pero en trminos marginales, es la etapa de
stripping, dado que la pendiente de la recta es aproximadamente 1.7 veces mayor que la de
extraccin.

Recuperacin Extraccin - Stripping

(%)
Recuperacin (%)

100.0
80.0

y = 15.323x + 32.796

79.0
62.9

60.0
48.4

40.0

y = 26.35x - 16.6

8.8
2

Extraccin
Stripping

38

20.0
0.0

61.5

Lineal (Extraccin)
Lineal (Stripping)

Tiempo (min)

Grfico 2: Recuperacin para los Procesos de Extraccin y Stripping (%). Ajustes Lineales Correspondientes.

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8. Conclusiones y Recomendaciones
De acuerdo a los resultados obtenidos de los Grficos N1 y 2 se observa que la cintica del
proceso de extraccin es una variable fundamental ya que est impuesta por el tiempo de mezcla
y agitacin. As, a medida que aumenta este tiempo, la cantidad de iones que la fase orgnica
capta tambin lo hace. Por otro lado, se puede decir que en la etapa de stripping, la entrega de
iones de Cu por parte del orgnico cargado a la solucin concentrada que ira al procesos de
electrobtencion es menos eficiente en el mbito de la cintica molecular del proceso, puesto que
gran cantidad de iones de Cu contenidos en este compuesto orgnico permanecen en l y que la
prolongacin del tiempo de entrega podra entregar una mayor recuperacin de Cu.

Finalmente, se recomienda analizar el proceso mediante el aumento de toma de muestras para

cada proceso a intervalos menor, con el fin de poder conseguir algn modelo en lo posible que
represente la realidad de los procesos de extraccin y stripping sujeto a los errores experimentales
que se puedan efectuar. De esta manera, se podra conseguir el punto ptimo para maximizar
tanto la ley como la recuperacin de la extraccin por solventes.

9. Referencias
Muoz, P. (2014). Extraccion por Solventes.pdf.
Domic, E. M. -Hidrometalurgia, fundamentos, procesos y aplicaciones.

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