Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior

Instituto Universitario Politcnico Santiago Mario
Estado: Zulia

Gasotecnia
Integrante:
Zulenny Montiel
C.I: 23515043

Introduccin
Todo en el Universo est formado por materia. La materia se puede encontrar en 3 estados de
agregacin o estados fsicos: slido, lquido y gaseoso.
Para entender los diferentes estados en los que la materia existe, es necesario entender algo
llamado Teora Molecular cintica de la Materia. La Teora Molecular cintica tiene muchas partes,
pero aqu introduciremos slo algunas. Uno de los conceptos bsicos de la teora argumenta que
los tomos y molculas poseen una energa de movimiento, que percibimos como temperatura. En
otras palabras, los tomos y molculas estn en movimiento constante y medimos la energa de
estos movimientos como la temperatura de una sustancia. Mientras ms energa hay en una
sustancia, mayor movimiento molecular y mayor la temperatura percibida. Consecuentemente, un
punto importante es que la cantidad de energa que tienen los tomos y las molculas (y por
consiguiente la cantidad de movimiento) influye en su interaccin. Cmo se producen estos
diferentes estados de la materia? Los tomos que tienen poca energa interactan mucho y
tienden a "encerrarse" y no interactuar con otros tomos. Por consiguiente, colectivamente, estos
tomos forman una sustancia dura, lo que llamamos un slido. Los tomos que poseen mucha
energa se mueven libremente, volando en un espacio y forman lo que llamamos gas.
Los gases se forman cuando la energa de un sistema excede todas las fuerzas de atraccin
entre molculas. As, las molculas de gas interactan poco, ocasionalmente chocndose. En el
estado gaseoso, las molculas se mueven rpidamente y son libres de circular en
cualquier direccin, extendindose en largas distancias. A medida que la temperatura aumenta, la
cantidad de movimiento de las molculas individuales aumenta. Los gases se expanden para
llenar sus contenedores y tienen una densidad baja. Debido a que las molculas individuales
estn ampliamente separadas y pueden circular libremente en el estado gaseoso, los gases
pueden ser fcilmente comprimidos y pueden tener una forma indefinida.
El comportamiento de todos los gases se ajusta a tres leyes, las cuales relacionan el volumen de
un gas con su temperatura y presin. Los gases que obedecen estas leyes son
llamados gases ideales o perfectos.

ndice

Gas real
Gas real vs Gas real
Factor de comprensibilidad
Mtodo de standing katz
Mtodo de standing katz modificado

Mtodo de refraccin molecular de Eykman

Mtodo de pitzer
Mtodo de RedlichKwong
Mtodo de Hall Yarborough
Aplicaciones del comportamiento del gas

Indice

Fig. N 1. Factor de compresibilidad de gases naturales como funcin de P y T pseudo

reducidas.

Fig. N 2. Factor de correccin, Fsk, F, a la temperatura pseudo crtica en la

determinacin de Z por el mtodo de Standing Katz para gases agrios, segn Wichert y
Aziz

Fig. 3 Correlacin de la refraccin molecular de Eykman, EMR, y el cuadrado dela densidad

Fig. 4 Correlacin del ndice de refraccin molecular de Eykman y densidad

Fig.5 Correlacin de la refraccin molecular de Eykman, EMR y Tc/Pc0.5
Fig. N 6 de la refraccin molecular de Eykman, EMR y Tc/Pc
Fig. N 7. Factor de Compresibilidad Z, como funcin de Pr y Tr, por el mtodo de refraccin
molecular de Eykman
Fig. N 8. Factor de Compresibilidad Z, como funcin de Pr y Tr
Fig. N 9. Factor de Compresibilidad, Z como funcin de Pr y Tr
Fig. 10 Factor de comprensibilidad, Z como funcin de Pr y Tr
Fig. 11 Factor de comprensibilidad, Z como funcin de Pr y Tr
Figura 12. A presin constante el volumen de un gas aumenta con la temperatura
Tabla1, 2 y 3. Valores de ERM

Gas real
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad
capacidad calorfica especfica variable
fuerzas de Van der Waals
efectos termodinmicos del no-equilibrio
cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la aproximacin de gas

ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte, los modelos de gas real tienen
que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy
altas presiones, y en otros casos menos usuales.
Gas real vs Gas real
Un gas ideal no existe! Probablemente no es la mejor manera de comenzar este artculo, pero
pinsenlo bien, para que un gas exista, este debe ser real. Lo que si existe es el Modelo de Gas
Ideal. Este modelo es de gran utilidad ya que permite, bajo ciertas condiciones, determinar de
manera sencilla el comportamiento PVT (presin/volumen/temperatura) de un gas. Desde el
punto de vista de la Teora Cintica de los Gases, este modelo se basa en dos premisas:

No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre las molculas.

El tamao de las molculas es pequeo en relacin al espacio que existe entre ellas, por lo
tanto puede despreciarse.

La ecuacin que representa el comportamiento PVT de un fluido se conoce como Ecuacin de

Estado. Para este caso, la ecuacin de estado de gas ideal es:
PV=nRT
Donde P: presin, V: volumen, n: cantidad de sustancia (moles), R: constante universal de los
gases y T: temperatura.
Intenten algo, sostengan un imn en cada mano, ahora rpidamente pasen uno cerca del otro. Se
darn cuenta que no se percibe ninguna atraccin o repulsin entre los imanes. Sorprendente?
No tanto. Debido a la velocidad, la cantidad de movimiento era de tal magnitud que superaba
cualquier fuerza de atraccin o repulsin. Ahora repitan este simple experimento, pero pasando
lentamente un imn cerca de otro. Ahora si se percibe la atraccin o repulsin entre ellos. Igual
ocurre con las molculas. Cuando la velocidad de las mismas es elevada, las interacciones
moleculares pueden ser despreciadas. La velocidad de las molculas es directamente
proporcional a la temperatura. Por lo tanto, la primera premisa del modelo de gas ideal se cumple
a condiciones de temperaturas elevadas.

Ahora imaginen una caja conteniendo unas pocas esferas. Pueden apreciar en su imaginacin
que al ser pocas esferas la separacin entre ellas es grande. Qu sucede si ahora esas esferas
las colocamos dentro de una caja mucho ms pequea que la primera? La distancia entre esferas
evidentemente disminuir. Igual resultado se hubiese obtenido si en la primera caja se introducen
ms esferas. Si en lugar de esferas pensamos en molculas y la caja sera el sistema que las
contiene, la conclusin sera la misma. Para un gas, la reduccin del volumen (cambiar de una
caja grande a una pequea) o el aumento de materia (introducir mas esferas en la caja) ocasiona
un aumento de presin. Por lo tanto, el modelo de gas ideal comienza a fallar a medida que se
aumenta la presin del sistema.

GAS IDEAL
El que cumple con la ecuacin de estado: p V = n R T
- Est formado por partculas PUNTUALES con un volumen despreciable en comparacin al
recipiente en que se encuentren.
- Las partculas chocan pero no se ejercen fuerzas de cohesin a distancia.
GAS REAL:
- Est formado por partculas con un volumen real.
- Las partculas ejercen fuerzas de cohesin a distancia las unas con las otras.
Como consecuencia los gases reales no verifican la ecuacin de estado. Especialmente a alta
presin y baja temperatura, debido a las interacciones entre las molculas y al volumen finito que
stas ocupan.
La ecuacin de estado de Van der Waals intenta describir a los gases reales aadiendo dos
parmetros empricos a la ecuacin del gas ideal para tener en cuenta el volumen de las
partculas y las fuerzas de interaccin entre ellas.

Factor de comprensibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es la razn
del volumen molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la misma
temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases
ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la desviacin del
comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un gas a un cambio de
fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de factor de compresibilidad
son obtenidos usualmente mediante clculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin
del virial la cual toma constantes empricas de compuestos especficos como datos de entrada.
Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es
requerida una composicin del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser ledo a partir
de grficos de compresibilidad generalizados que grafiquen como una funcin de la presin a
temperatura constante. La presin y temperatura pseudo reducidas, sPr y sTr, se definen,

Dnde:
P y T son la presin y temperatura absolutas a las cuales que se desea Z.
A continuacin se describirn los principales mtodos para calcular Z.
MTODO DE STANDING KATZ.
Este mtodo es el ms usado para calcular el factor de compresibilidad de gases dulces y que
contengan pequeas cantidades de gases no hidrocarburos. El mtodo se basa en la figura N 4
donde Z est graficado en funcin de sPr y sTr o simplemente Pr y Tr.
Fig. N 1. Factor de compresibilidad de gases naturales como funcin de P y T pseudo
reducidas.

MTODO DE STANDING KATZ MODIFICADO

Este mtodo es aplicado a gases agrios. Los valores de sPc y sTc se calculan por la regla de KAY
y se modificaron por medio de un factor de ajuste, Fsk calculado por:
(

Dnde:
A = fraccin molar de CO2 + H2S
B = fraccin molar de H2S
La ecuacin 42 se representa grficamente en la figura N 5.
La temperatura y presin pseudo reducidas se ajustan de la siguiente manera:

)(
(

)
)

Luego se determina Z de la figura N 4.

Ejemplo:
Utilizando el mtodo de Standing Katz, determinar Z con los datos del ejemplo .
Si T = 680 R y P = 3215 lpca
sTc = 494.37 R
sPc = 817.67 lpca
de la figura N 4 con los valores de Tr y Pr se determina Z.

Z=0.704
Ejemplo:
Determinar el factor Z para el gas del ejemplo 3 a P=3000 lpca y 150F por el mtodo de Standing
Katz modificado.
SOLUCIN: de la figura N2 con % H2S=24.19 y %CO2=8.49 se obtiene: Fsk=31.1
pTc=494.37 - 31.1 = 463.27 R

)(
(

)
)

De la figura N 1 con Tr y Pr se obtiene:

Z = 0.665

Fig. N 2. Factor de correccin, Fsk, F, a la temperatura pseudo crtica en la determinacin de Z por el mtodo de
Standing Katz para gases agrios, segn Wichert y Aziz

MTODO DE REFRACCIN MOLECULAR DE EYKMAN

Este es otro mtodo para calcular Z y otras propiedades del gas, tambin se utiliza en la
prediccin del contenido de agua en el gas.
La ecuacin de Eykman es:
(
(

)
)

Dnde:
EMR: Refraccin molecular de Eykman
N: ndice de refraccin molecular del gas o lquido usando el refractmetro luz amarilla de la lnea
D del sodio.
La Tabla 6 presenta los valores de EMR para la mayora de los componentes del gas natural. Para
hidrocarburos parafnicos normales se ha determinado que:

Esta ecuacin presenta una correlacin bastante exacta y puede usarse para determinar el EMR
de la fraccin ms pesada de un sistema, a partir de su peso molecular. En caso de conocerse la
densidad de la fraccin ms pesada, puede emplearse la figura N 6 para determinar EMR.
Si se conoce el peso molecular y la gravedad especfica de la fraccin ms pesada, este ltimo
valor es generalmente ms exacto. Para una serie homognea, la relacin entre el ndice de
refraccin molecular de Eykman y la densidad, en lineal, tal como indica la figura N 7 (EMRI es
definido como EMR/M).
La relacin entre EMRI y se expresa por:

Cuando se usa la figura N6 para calcular el EMR, el peso molecular correspondiente se

determina por:
(

Por tanto, las figuras 6 y 7 y las ecuaciones 47 y 48 pueden usarse para determinar una relacin
entre y M en una mezcla de hidrocarburos parafnicos.

Valores de EMR de los componentes ms comunes del gas natural

Componente EMR
Componente EMR
Componente EMR
C1
13.984
nC6
65.575
C12
127.499
C2
23.913
iC6
-----N2
9.407
C3
34.316
C7
75.875
CO2
15.750
nC4
44.243
C8
86.193
H2S
19.828
iC4
44.741
C9
96.529
O2
8.495
nC5
55.267
C10
106.859
H2
4.450
iC5
55.302
C11
117.173

Tabla 1
Cuando se usa el EMR para obtener compresibilidad del gas, es posible usar los valores crticos
obtenidos en base a la refraccin molecular de Eykman, en lugar de los pseudo valores. La figura
N8 presenta una relacin entre EMR vs. Tc/Pc0.5 para hidrocarburos parafnicos normales y otros
componentes comunes del gas natural. Analticamente esta relacin puede expresarse por:

La figura N 6 presenta una correlacin entre EMR y Tc/Pc, analticamente esta correlacin puede
expresarse por:
I.

Para CO2, H2S, N2 y C1

(Grupo I)

II.

Para los dems hidrocarburos, C2+

(Grupo II)
(

Los siguientes pasos resumen el mtodo para calcular el factor Z:

1. Se divide la composicin del sistema en dos grupos:
Grupo I CO2, H2S, N2 y C1
Grupo II C2 y dems hidrocarburos.
2. Si se encuentra presente el C7+, de su densidad y la figura N 6 se obtiene EMR. Luego a partir
de la ecuacin se obtiene M. si se conoce M, se obtiene EMR de la ecuacin y luego de la
figura N 3.
3. Para cada grupo del paso 1 se calcula, EMR:

)(

Donde Yi es la fraccin molar de cada componente en el grupo I.

)(

4. Con EMR1 se obtiene (Tc/Pc)1 para el grupo I de la figura N 9 o ecuacin 50. Con EMR 2 se
obtiene (Tc/Pc)2 de la misma figura o ecuacin 5. Luego se calcula Tc/Pc por:
[(

)(

)]

[(

)(

)]

5. Se calcula el EMR de la mezcla.

(

( )(

6. Con el valor de (EMR)m, se obtiene Tc/Pc0.5 de la figura N 5

7. Con los valores de Tc/Pc y Tc/Pc0.5 se calculan los valores de Tc y Pc.

Fig. 3 Correlacin de la refraccin molecular de Eykman, EMR, y el cuadrado dela densidad.

Fig. 4

Correlacin del ndice de refraccin molecular de Eykman y densidad

Fig.5 Correlacin de la refraccin molecular de Eykman, EMR y Tc/Pc

0.5

Fig. N 6 de la refraccin molecular de Eykman, EMR y Tc/Pc

Fig. N 7. Factor de Compresibilidad Z, como funcin de Pr y Tr, por el mtodo de refraccin molecular de Eykman

Fig. N 8. Factor de Compresibilidad Z, como funcin de Pr y Tr

Fig. N 9. Factor de Compresibilidad, Z como funcin de Pr y Tr

Ejemplo:
Calcular el factor Z del gas cuya composicin se da a continuacin, por el mtodo de refraccin
molecular de Eykman, a 3000 lpca y 150F.
Tabla N 2

Componente

Yi

CO2
H2S
N2
C1

0,0849
0,2419
0,1191
0,3836

GRUPO I
3
Yi* 2/2
0,1024
0,2916
0,1436
0,4624

4
EMRi
Tabla 6
15,750
19,828
9,407
13,984

=0,8295 =1.0000

C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+

0,0629
0,0261
0,0123
0,0154
0,0051
0,0047
0,0067
0,0373
=0,1705

GRUPO II
0,3689
23,913
0,1531
34,316
0,0721
44,741
0,0903
44,243
0,0299
55,302
0,0276
55,267
0,0393
65,525
0,2188
97,769**
=1,0000

** De la ecuacin
EMR1=15.2116
(

EMR2=48.441 Figura N 6

Aplicando la ecuacin

Aplicando la ecuacin

5
Yi*EMRi
3x4
1,6120
5,7823
1,3507
6,4669
=15,2118
EMR1

6
Yi(EMR)
2x4
1,3372
4,7964
1,1204
5,3643

8,8219
1,5041
5,2531
0,8956
3,2276
0,5503
3,9961
0,6813
1,6542
0,2820
1,5235
0,2598
2,5749
0,4390
21,3888
3,6468
=48,4400 =20,8772
EMR2
EMRm

(EMR)m=20.8776 figura N 5

Con los valores de

, se determina:

Tc = 546.56 R
Pc = 794.88 lpca
Por tanto:

De la figura 7:
Z = 0.78

Mtodo de pitzer

Fig. 10 Factor de comprensibilidad, Z como funcin de Pr y Tr

Fig. 11 Factor de comprensibilidad, Z como funcin de Pr y Tr

Metodo de Pitzer

Mtodo de RedlichKwong
La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es utilizada para modelar
gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin de Van der Waals, y en ocasiones ms
precisa que algunas ecuaciones de ms de dos parmetros. La ecuacin es

donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos parmetros que en la
ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros pueden ser determinados:

Esta ecuacin de origen semiemprico, al igual que la ecuacin de Van der Waals, predice tres
races para el volumen. La expresin de esta ecuacin es:

Donde a y b son las constantes de Redlich-Kwong

Al imponer la condicin de que la isoterma presenta una inflexin en el punto crtico, es posible
expresar a y b en funcin de la presin y temperatura crtica (similar a lo realizado con la ecuacin
de Van der Waals). Entonces los valores de las constantes son [6]:
El factor de compresibilidad crtico para esta ecuacin tiene un valor de 0,333 y por lo tanto no es
muy exacta cerca del punto crtico; adems como slo posee dos parmetros no representa
ntegramente la zona bifsica de la Figura N 1. Sin embargo, es mucho ms exacta que la
ecuacin de Van der Waals y da buenos resultados a presiones altas y temperaturas sobre la
temperatura crtica, llegando a ser tan precisa como la ecuacin de ocho parmetros. Por lo tanto
esta ecuacin es muy til, ya que combina la simplicidad de una ecuacin de dos parmetros con
un alto grado de exactitud.

Aplicaciones del comportamiento del gas

Las caractersticas de los gases y las propiedades q determinan un sistema gaseoso el
comportamiento de estos frente a la variacin de estas propiedades. Los cientficos tras
comprobar en reiteradas ocasiones del comportamiento de los gases organizaron esta informacin
en un conjunto de principios conocidos como leyes de los gases.
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
En 1660 Robert Boyle realizo una serie de experimentos y observo que si la temperatura de una
muestra de gases se mantena constante el volumen variaba inversamente con la presin aplicada

basado en esto Boyle formulo esta ley si se mantena constante la temperatura de una
determinada masa de un gas, el volumen de dicho gas es inversamente proporcional a la presin
ejercitada sobre l.
La ley de Boyle puede expresarse matemticamente como:
V x 1/p cuadrado T=constante
P V = Vamos a comprobar la ley de Boyle-Mariotte a distintas temperaturas. Manteniendo fija la
temperatura, la representacin grfica de los pares de puntos (V, P) se
Llama isoterma, y corresponde a una hiprbola.

PV=K

La expresin matemtica de la ley de Boyle indica que el producto de la presin de un gas por su
volumen es constante:
PV= K
P1V1= P2V2
Como muestra la figura 12, Cuando se somete un gas a una presin de 4 atmsferas el volumen
del gas disminuye. Por lo tanto, A mayor presin menor volumen
Figura 12. Gas sometido a presin de 4 atmosferas.
En la figura 13, se observa que cuando se disminuye la presin a 1 atmsfera, el volumen
aumenta, debido a que los gases son compresibles. Por lo tanto A menor presin Mayor volumen.

EXPERIMENTO DE BOILE-MARIOTTE
Figura 13. Gas sometido a presin de 1 atmsfera.

Por qu ocurre esto?

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar a las
paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto
significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de choques del gas
contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor y por
tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el
producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.

Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presin
P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

LE Y DE CH ARLE S
En 1787, el fsico francs J. Charles propuso por primera vez la
relacin proporcional entre el volumen y la temperatura de los
gases a presin constante.
Charles fue el inventor del globo aerosttico de hidrgeno. Como
no public los resultados de sus investigaciones sobre gases, se
atribuye tambin esta ley a gay-Lussac, quien comprob el
fenmeno en 1802.
A presin constante, el volumen se dobla cuando la temperatura
absoluta se duplica.
Como se aprecia en la figura 12. A presin constante el volumen
de un gas aumenta al aumentar la temperatura absoluta.

Figura 12. A presin constante el volumen de un gas aumenta con

la temperatura.
La expresin matemtica de la ley de Charles es.
V/T= k'

Que es constante.

La ley de Charles determina que a presin constante, el volumen de un gas es directamente

proporcional a la temperatura, es una de las leyes ms importantes acerca del comportamiento de
los gases, y ha sido usada en muchas aplicaciones diferentes, desde para globos de aire caliente
hasta en acuarios. Se expresa por:
Dnde:

V es el volumen

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin.

Que es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

LEY DE GAY-LUSSAC
Esta ley muestra la clara relacin entre la presin y la temperatura con el volumen lleva el nombre
de quien la enuncio en el ao 1800.
La ley expresa que al aumentar la temperatura, las molculas del gas comienzan a moverse muy
rpidamente aumentando su choque contra las paredes del recipiente que lo contiene.
Gay-Lussac descubri que, no importa el momento del proceso el cociente entre la presin y la
temperatura siempre tena el mismo valor, o sea es constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:
Las temperaturas siempre deben ser expresadas en Kelvin para esta ley.
LEY DE DALTON
Ley De Las Presiones Parciales De Dalton
Ley de las presiones parciales, Contenedor esfrico de gas.
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao
1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin de una
mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales
que ejercera cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe
entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora acerca
de la vaporizacin del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus
mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente

independiente.
Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se
puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir,
conformara el volumen del recipiente y tendrn la misma temperatura.

LEY COMBINADA DE LOS GASES

LEY COMBINADA DE LOS GASES

Es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac.
Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables termodinmicas con relacin
a otra mientras todo lo dems se mantiene constante. La ley de Charles establece que
el volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin
se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente
proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una
proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un
volumen constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases
combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.
Esto matemticamente puede formularse como:

Dnde:

p es la presin medida en atmsferas

V es la volumen medida en centmetros cbicos
T es la temperatura medida en grados kelvins
k es la constante (con unidades de energa dividido por la temperatura).

Conclusion
Al finalizar este trabajo se pudo concluir que los mtodos y leyes son muy importantes en nuestra
fsica ya que cada una tiene su pensamiento. La de Charles nos dice que estudi por primera vez
la relacin entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ
que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al enfriar
el volumen disminua. En cambio la de Boyle Mariott establece que la presin de un gas en un
recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura
es constante.
Y es as como se obtuvo un mayor conocimientos sobe los diferentes mtodos que existen para
calcular el factor de comprensibilidad Z y las aplicaciones del comportamiento del gas.

Bibliografas

http://www.monografias.com/trabajos91/leyes-gases-quimica/leyes-gasesquimica.shtml#ixzz49X6uzJtB
Definicin/gas-real/ significado
Wikipedia.com
Documentos/gas-natural/wspso}
Tesis, caractersticas comportamientos de los hidrocarburos.
Tesis. Gas natural.