Estudo dirigido

1.

O que tecnologia do DNA recombinante?

DNA recombinante so molculas de DNA que possuem fragmentos do mesmo,

derivados de duas ou mais fontes, geralmente de espcies diferentes. Portanto, sua tcnica
baseia-se em transferir um gene de um organismo para outro, ou seja, recombinar DNA que
provm de outras fontes.
2.

Como amplificar o fragmento de DNA especfico in vitro?

Por meio da tcnica de PCR, que, para amplificar determinada regio necessita de
dois iniciadores complementares das sequncias, que flanqueiam o fragmento de DNA que se
quer amplificar, nos seus terminais 3, de modo a permitir a atuao da DNA polimerase
durante a sntese da cadeia complementar, usando como molde em cada uma das duas
cadeias constituintes do DNA a amplificar.
3.

Quais so as etapas de clonagem molecular?

Na primeira etapa faz-se a ligao entre um fragmento de DNA, chamado inserto, que
contm o gene de interesse com outra molcula de DNA, o vetor, para formar uma molcula
de DNA recombinante.
Na segunda etapa, a molcula de DNA transportada para dentro de uma clula
hospedeira, em geral uma bactria, onde ocorre o processo de transformao. A clula que
recebeu o DNA recombinante chamada de clula transformada, a qual sofre muitos ciclos
de diviso, produzindo vrias cpias do DNA recombinante.
4.

Qual a importncia da tecnologia do DNA recombinante e como pode ser

aplicada para o benefcio do ser humano e do meio ambiente?

Essa tecnologia a cincia por trs dos animais transgnicos, culturas resistentes a
insetos, insulina artificial e outros OGMs. O rDNA importante em todos os campos da
cincia desde a concluso do mapa do genoma humano criao de hormnios artificiais
humanos e a criao de produtos altamente renovveis e sustentveis. Substitui lentas
abordagens clssicas para melhorar a qualidade de vida dos organismos.
5.

Quais so as enzimas usadas na obteno do DNA recombinante e como

atuam nesse processo?

Agrupada em cinco classes: Nucleases e ribonucleases clivam a ligao
fosfodister do DNA e RNA. Dentre as nucleases se destacam as endonuclease de restrio,
chamadas de enzimas de restrio, clivam sequncias de DNA especficas em ambas s
fitas, chamadas stios de restrio.
Ligases catalisam a formao de uma ligao fosfodister entre grupos 3 e 5,
unindo covalentemente molculas de DNA de fita dupla, resultando em uma molcula de DNA
recombinante.

Polimerases catalisam a sntese de molculas de DNA a partir de um molde, ou

seja, sintetiza uma nova fita de DNA, complementar a um molde de DNA ou RNA
preexistente.
Modificadores catalisam reaes que modificam molculas de DNA pela remoo
ou adio de grupos qumicos especficos.
Topoisomerases modificam a conformao do DNA circular pela induo ou
remoo do superenrolamento.
6. Alternativa D.
7. Alternativa B.
8. Alternativa C.
9.

O que so organismos transgnicos? Aponte 2 pontos positivos e dois 2

negativos de transgnicos.
Para melhorar as caractersticas de algumas espcies e seu rendimento para
consumo humano desenvolveu-se produtos transgnicos. Consiste na alterao do DNA
de uma espcie incorporando um gene com melhores caractersticas.
Benefcios Sade: podem ser produzidos alimentos com melhores
caractersticas nutricionais do que as das espcies naturais; Economia: so conseguidas
variedades de cultivos mais resistentes s adversidades, garantindo a produo.
Riscos Sade: os produtos podem produzir alergias em pessoas suscetveis e
resistncia aos antibiticos usados pelos seres humanos; Economia: do ponto de
vista comercial, estes produtos so os preferidos pelos agricultores, gerando uma
dependncia das multinacionais que os comercializam.
10. Explique sucintamente, como se pode manipular geneticamente a bactria E. coli de
modo a produzir o hormnio de crescimento humano, usando o seguinte material: E. coli
com plasmdeos, DNA com gene para o hormnio de crescimento, enzima de restrio,
ligase de DNA, equipamento para cultura de bactria.
Na bactria, alm do DNA, o plasmdeo uma molcula de DNA circular, utilizado
para levar DNA de um organismo a outro. Ento, ele retirado da bactria e cortado pela
enzima de restrio, o fragmento do plasmdeo se une ao gene do hormnio GH que
tambm foi fragmentado pelas enzimas de restrio, a ligase age ligando covalentemente
essas molculas, e resulta em um plasmdeo com o nome de vetor que inserido na
clula bacteriana, e posteriormente ser colocada em meio propcio de cultura para se
replicar.
11.

As principais ferramentas empregadas na tecnologia do DNA recombinante

so as enzimas de restrio, que tem a propriedade de cortar o DNA em pontos especficos.

Qual o papel biolgico dessas enzimas bacterianas na natureza?

Proteger a bactria de bacterifagos, enzimas de restrio so altamente especficas,

cortam o DNA nos locais onde existem sequncias de bases nitrogenadas. Graas a essas
enzimas, a molcula de DNA viral injetada em uma bactria pode ser destruda antes de se
duplicar.
12. Alternativa A INCORRETA: DNA recombinante so molculas de DNA que possuem
fragmentos do mesmo, derivados de duas ou mais fontes, geralmente de espcies
diferentes.
Alternativa B INCORRETA: Clula diplide e haplide no da mesma espcie.
Alternativa C INCORRETA: Os cortes das enzimas de restrio so bem
definidos.
Alternativa D CORRETA: PCR consiste em uma tcnica de multiplicao da fita
de DNA.
Alternativa E CORRETA: O plasmdeo pode conter genes que propiciam
alguma vantagem para a bactria e que so passados a outras bactrias por reproduo
sexuada, chamado conjugao bacteriana.
13.

Alternativa A.

14.

Qual a importncia do DNA para a manuteno da vida?

a estrutura que identifica e determina todo ser vivo. Responsvel pela

transmisso de toda carga gentica entre os seres atravs da replicao de clulas.

15.

Qual a unidade molecular do DNA?

constituda por cadeias de nucleotdeos que se mantm unidas em dupla hlice por
ponte de hidrognio. Que por sua vez so compostos por um grupo fosfato, uma molcula de
acar de cinco carbonos que possui um tomo de hidrognio no carbono 2.
16.

Descreva os passos para replicao do DNA.

1 fase Desenrolamento: A helicase atua rompendo as pontes de hidrognio que

existem entre as bases nitrogenadas, abrindo a dupla fita de DNA. A topoisomerase agir
regulando a toro dessa abertura.
2 fase Sntese contnua: A DNA polimerase vai adicionar nucleotdeos sintetizando uma
nova fita de acordo com a sequncia, no sentido 5 3.
3 fase Sntese descontnua: A helicase possui uma enzima denominada primase com a
funo de colocar um primer que consiste em um conjunto de ribonucleotdeo, esse
primer o sinal que a DNA polimerase precisa para se ligar e iniciar a sntese de uma
nova fita, a partir do momento em que a DNA polimerase percebe o primer, ela comea
adicionar nucleotdeos sintetizando uma nova fita. As protenas SSB impedem que as
fitas simples uma vez separadas no voltem a se reanelar. Fragmento de okasaki o
conjunto de um primer e uma molcula de DNA recm-sintetizada. A ligase ir atuar
ligando um fragmento de DNA no outro.

17.

O que um gene?

Formado por uma sequncia especfica de cidos nuclicos e a unidade funcional

da hereditariedade.
18.

O gene transcrito em RNAm aleatoriamente?

No, aps o processo de duplicao do DNA, ocorre a sntese do RNAm pelo DNA,
sendo controlado por enzimas denominadas DNA transcriptases.
19.

Qual molcula inicia a transcrio?

O processo iniciado quando a polimerase do DNA se liga a uma das extremidades

do DNA.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.

Alternativa C.
Alternativa C.
Alternativa A.
Alternativa E.
Alternativa B.
Alternativa D.
Alternativa D.

27.

Qual organismo eucarioto usado para a produo de protenas heterlogas?

Leveduras, baculovrus, cultura de clulas de mamferos, e clulas de plantas.

28.
29.

30.

Alternativa B.
Alternativa C.
Alternativa A.