Sei sulla pagina 1di 6

FUNDAMENTO TERICO

La espectrofotometra de absorcin atmica se basa en la absorcin de radiacin electro


magntico por las partculas atmicas; ya que parte de la luz que pasa a travs de esas
partculas atmicas es absorbida por los tomos es utilizada para pasar a su nivel excitado,
disminuyendo as la intensidad de la misma
Los mtodos atmicos estn entre los procedimientos analticos ms selectivos y presentan
tambin las ventajas de la rapidez y comodidad.
La sensibilidad de mtodo se define como la concentracin necesaria de un elemento para
producir el 99% de transmutancia, lo que se corresponde con el 0,0044 de absorbancia.
Directamente relacionado con la sensibilidad se encuentra el lmite de deteccin, que
corresponde a la concentracin necesaria de un elemento para producir una seal con una
intensidad triple del ruido de fondo. Por ruido de fondo se entiende toda seal observable
cuando el elemento a analizar se encuentra ausente de la llama y es debido a la absorcin
molecular y a la dispersin de las partculas en llama.
En cuanto a la exactitud en condiciones normales el error relativo asociado con el anlisis en
absorcin con llama es del orden de un 1 a un 2%. Tomando precauciones puede reducirse
esta cifra mnimamente.

La tcnica de espectrofotometra de absorcin atmica puede utilizarse adems de para llevar


a cabo anlisis cualitativo, para el anlisis cuantitativo ya que la medida de absorcin de
energa radiante por tomos libres en su estado fundamental de energa y estando en fase
gaseosa permite obtener una seal analtica que puede relacionarse, mediante la ley de Beer,
con la concentracin del elemento en la muestra analizada
En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales
ms altos por un instante mediante la absorcin de una cantidad de energa (es decir, luz de
una determinada longitud de onda). Esta cantidad de energa (o longitud de onda) se refiere
especficamente a una transicin de electrones en un elemento particular, y en general cada
longitud de onda corresponde a un distinto elemento
Como la cantidad de energa que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante en el
otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert, calcular
cuntas de estas transiciones tiene lugar, y as obtener una seal que es proporcional a la
concentracin del elemento que se mide.

METODOLOGA DEL ANLISIS POR ABSORCIN ATMICA


DEL pb

MATERIALES

Fiolas

vaso

pipetas

Equipo de absorcion atomica

REACTIVOS

Solucin de estndar de pb de 10.22ppm

Empezamos lavando las fiolas ya que el espectrmetro registra la lectura al ppm,


adems un buen lavado implica un menor porcentaje de error en la concentracin final
de nuestra solucin.
La concentracin que tena que preparar fue de 1.5 ppm entonces con el siguiente
calculo determine la cantidad de solucin que necesite para lograr preparar la solucin
M1V1 = M2V2
DONDE :

M1=10.22 ppm
V1= ?
M2= 1.5 ppm
V2=volumen final de la fiola = 25 ml
M1V1=M2V2
10.22PPM X V1 = 1.5PPM X 25ML
V1= 3.6693 ML

El resultado obtenido indica que tengo que agregar a la fiola 3.6693 de la solucin
conocida, esta solucin fue entregada a cada estudiante por la doctora Maril

Una vez terminada de agregar la solucin se enrasa con agua destilada

GRAFICA DE CONCENTRACIN VS ABSORVANCIA (TENDENCIA LINEAL)

RESULTADOS

Volumen a preparar para obtener una solucin de 1.5 ppm a partir de la solucin
conocida de 10.22 ppm fue de 3.6693 ml

En la grafica concentracin vs absorvancia sin ajuste de recta tiene por ecuacin a


y=0.0285ln(x)+28.98

La absorbancia fue de 0.0658

CALCULO DEL ERROR OBTENIDO

Concentracin verdadera (CV)=2.5 ppm

Concentracin experimental (CE)=2.268 ppm

%error =(CV-CE)/CV * 100

%error=(2.5-2.268)/2.5 *100=9.28%

El % de error es muy grande, esto se debi al no ser tan exacto con la manipulacin de
la pipeta, al no haber lavado correctamente las fiolas.

Tratare de mejorar en los prximos laboratorios

CONCLUSIONES

El porcentaje de error obtenido fue de 9.28%

La solucin preparada a partir de la solucin conocida tuvo una concentracin de 2.268


ppm

El volumen necesario que se requiere para preparar una solucin de 2.5 ppm a partir
de la solucin conocida fue de 17.88 ml

El grado de contaminacin esta en relacin directa al % de error

RECOMENDACIONES

Nunca pipetear con la boca, auxiliarse con pipetas

Etiquetar los recipientes de reactivos y disolventes que se tengan en uso

Las mesas de trabajo y los pasillos deben de estar libres de mochilas

Cuando manipule reactivos no se lleve las manos a la boca

Usar siempre bata blanca

Realizar exclusivamente los experimentos que indique el profesor

Al final de la prctica dejar limpio el material y la mesa de trabajo

Potrebbero piacerti anche