Plan after discharge:

Continued current medications:

Continue without oxygen supplementation:
Emma will go to a program called: Avanzamos juntos to receive physical
therapy:
Avanzamos juntos is government help
Seguir con los medicamentos que sigue hasta ahora, quitarle el oxigeno por
momentos, continuar con las terapias fisicas. Con el programa que nos
recomendaron a qui, avansando juntos. Darle, eso es una ayuda del
departamento de salud, gratis, los terapistas1 vez a la semana terapia fisic,
ellos piensa que deberia de der 2 a 3 veces ala semana. Papa v a hablar con
la terapista para ver si lo puede dar fuera dhorario de trabajo, vive cerca.
Plan esta conseguir un terapisal del habla. Os contactos a bucar.
El cuidado cuida una enfermera, 8 horas al dia. Ella va por el dia, el plan
medico, por la noche el papa, un rato y el resto maria, desde la 1:00am.
Papa, pegue, leche, wik, solicitando subcidio de energia electrica, y servicios
sociales.
La autoridad de enrgia electrica, doctor llena document, dice todo los
equipos que usan energia electrica, llevar a ala director region de salud, lo
firmen y lo celle, lo lleves al departamento de cerbisios sociales..
Papa lo descartaron
Pero la autoridad de energia electrica lo podria aprobar y esos fondods son
federales, eso todavia no le han contestado. A papa.
La facture desde el concentrador 290 dolares ahora que no esta la facture
llego en 90 docientos dolares al mes.
Traquiostomia, la ultima cita ENT, en los proximo 6 meses no se ve que se le
podria retirar, en septiembre la evaluan nuevamente les diran si se puede o
no se puede. Depende de como ella aprenda a manejar tragado y
secrecones.
En la terapista del habla, tambien evaluan las de tragar. Mi sorina tiene una
amiga que es terapista de lhabla y le dio los contactos. Lo que ella.
Sesupone que sea un terapista de alto riesgo.
Al trado y obviamente. Tiene que evaluarla en el caso de hablar. Las cuerdas
vocals, fyionan , estaban llorando se escuhaba.

Le gusta la musica, ella quiere dormirce, pero no encuentra la posicion. Ella

cuando esta anciosa o alterada, Baby anza.
Metal l. y seguir con su tratamiento neumologa y nurologa. Todavia no se a
podido determiner su sangrado. En la parte fisica ella mueve todas sus
extremidades.
Mas fuertercita para gatiar se siente. Y seguir los stones.
Las terapias. Toma para fortalecer musculo, la diagnositcaron con hypotonia,
pore so necesita las terapias, levanta los brazozs ty le tiembta.
Aaparte de la alta presion pulmonary y arterial, ella esta ien
Los rinones estan ien, el pancreas, su Sistema, sus intestinos, estabien.
El sagrado es lo mas improtante, eso es lo que la aoga, no puede tragar,
comer y no puede susar la parte del Sistema dijestico de arriba,
Ella usa un poco mas la boca llena de baba, ella no traga ella hace hacia
afuerad e la boca, antes no hacia eso. Con la traquiostomia, no sabia
moverlas, esta aprenditendo ahora mismo recuelvo como que estornuda o
como si estuviera tociendo.
La abuela siente que, no se busca lal inea central, pero cuando se asusta.
Pero. Los ojos della estan bien, el oftalmologo no puede determiner cuando
ella ve, por el problema neurologica. Aunque los ojos esten vien, eso no lo
puede saber hasta que no tenga un ano. Ella aveces se queda mierando la
luz , pero quien sabe. Y se queda casi como mirando la persona, pero domoc
no hace ninguna expression de alegia, de dolor si, porque cuando llora, la
expression ds de estar incomoda, pero cuando a las personas de
reconocmimiento como si es su abuela. Ella reacciona por la voz del papa.
Empeixa a moverse se ajirta en la cmita. Y por la mucsica, reaccion mas por
lo auditivo que por lo visual..
La parte auditiva, le van a hacer un ecamen, otra evaluacion, porque lla
reacciona aveces a los ruidos, aveces no reacciona, ella reacciona a la
musica, otras veces tu le hablar y no te hace contacto visual, bien pobre. El
lado del sangrado de las emociones, el arte,
el derrame fue el lado derecho, pero no sabe que harea especifica.
Como ella era bien bien bien chiquititia, ella nacio su cerebro sigue hacienda
la sconecciones por ahi y todavia sigue desarrollando, todavia no se sab
hasta que punto podia llega.r la evaluacion de la nenea sin coneccion entre

los dos emisferios y hace normal, iene sus dificultades y limitaciones ella
avanso muchisimo mas de lo que esperaban. Y los ninos son asi.
Todavia el neurologo que no les puede decir nada, todavia n la etapa de edad
ella no puede hacer un diagnositco, ella tiene que esperar de 2 anos. Lo que
lla no halla logrado a los 2 ano, hay que empezar una mejora. 2en 2 anos los
bebes prematuros ellos se emparejan en un nino de termino. A los 2 anos, es
que se compara con un nene que no es premature. Antes de eso puede teenr
algun tipo de retraso, y apartir de los dos anos, retrasado en motora fina.
Pero eso es improtante empezarle la terapiano.
Manana sale como a las 6, nos irimamos. \
Anieli, no hacia nada a las 7 , ivivie sola a las 40 semana, y tiene esperansa.
Repferido a la genetisida, dependiendo lo que lla no encura es que le dan las
citas. Ha abiido muchos casos.
Ella le hiciron varios estudiaos y nunca les dijeron nada.