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Clulas madre del liquido

amnitico
Pueden aislarse clulas madre del
lquido amnitico humano.
En el laboratorio, se ha logrado
convertir a estas clulas madre del
lquido amnitico en neuronas,
clulas musculares, adipocitos,
huesos, vasos sanguneos y clulas
hepticas.
Clulas madre cancerosas
Las clulas madre cancerosas (CMC
o CSC por sus siglas en ingls),
tambin llamadas clulas
iniciadoras de tumores han sido
identificadas y se sabe que estn
relacionadas con el desarrollo del
cncer, el avance de los tumores, la
metstasis de los tumores y la
recurrencia de los cnceres.
Las CMC pueden autorrenovarse y
diferenciarse para formar los tejidos
a partir de los que se han obtenido.
Los investigadores no estn seguros
de si las CMC se derivan de clulas
normales que han sufrido
mutaciones, o si estn implicadas
en la resistencia de los tumores
cancerosos a las quimioterapias.
Tcnicas de reprogramacin
nuclear para producir clulas
madre pluripotentes
Una de las principales reas de
estudio son las tcnicas alternativas
que permiten producir clulas
madre pluripotentes sin destruir
embriones.
Diapos...

Hace tiempo se crea que una vez


que las clulas se diferenciaban
para convertirse en un tipo
especfico de clula especializada,
por ejemplo en una clula epitelial,
su diferenciacin era irreversible.
Sin embargo, ahora sabemos que
esto no es as.
La idea bsica consiste en tomar
una clula diferenciada de adulto y
alterar sus patrones de expresin
gnica para reprogramar la clula y
llevarla a un estadio anterior en su
ruta de diferenciacin es decir,
hacer retroceder a las clulas a un
estado pluripotente no diferenciado.
Diapos...
Por ejemplo, la transferencia
nuclear de clulas somticas
implica trasplantar un ncleo de
clula somtica a una clula huevo
sin ncleo (recuerde que esta es la
tcnica que se utiliz para clonar a
la oveja Dolly). La reprogramacin
nuclear del genoma de la clula
somtica se inicia, y se forma un
embrin.
El embrin resultante puede crecer
hasta alcanzar la etapa blastocstica
y utilizarse para aislar clulas madre
embrionarias.
Diapos...
Clulas madre pluripotentes
inducidas
Diapos...
Yamanaka utiliz retrovirus para
suministrar cuatro transgenes Oct4,
Sox2, c-myc y Klf4 a fibroblastos de

ratn. La expresin de estos cuatro


genes, que codifican factores de
transcripcin implicados en el
desarrollo celular, reprogramaba
los fibroblastos llevndolos a un
estadio anterior de diferenciacin y
produciendo las iPSC.
Diapos...
Otros experimentos demostraron
que las iPSC podran diferenciarse
para dar origen a otros tipos
celulares, incluyendo clulas
neuronales y clulas del miocardio.
Los investigadores dedicados a las
iPSC tambin han usado el mtodo
de Yamanaka para crear ratones a
partir de clulas iPSC con el fin de
determinar que las clulas reprogramadas son altamente
pluripotentes.
Diapos...
Uno de los grupos de investigacin
reprogram clulas epiteliales
tomadas de la cara de una mujer de
36 aos de edad y clulas del tejido
conjuntivo de las articulaciones de
un hombre de 69 aos, mientras
que el otro grupo utiliz clulas
epiteliales del prepucio de un varn
recin nacido.
Tambin, recientemente se han
generado iPSC sin utilizar el gen cMYC. Esto constituye un avance
potencialmente importante, porque
sabemos que c-MYC es un oncogn
(gen que provoca cncer).
Diapos...

Una tcnica se bas en la


introduccin de las protenas OCT4,
SOX2, c-MYC y KLF4 en clulas
somticas adultas para reprogramarlas en iPSC, eliminando
as la necesidad de utilizar vectores
vricos para la reprogramacin. Se
han utilizado tambin clulas madre
neuronales humanas para la
produccin de clulas iPSC,
introduciendo la protena OCT4 en
dichas clulas sin la adicin de
genes ni de los otros tres factores
transcripcionales.
Diapos...
Estas clulas podran emplearse en
terapias celulares especficas de
cada paciente. Adems, con las
tecnologas iPSC, es tericamente
posible crear clulas madre
especficas de la enfermedad en
concreto. Por ejemplo, se podra
hacer una biopsia de tejido, como
por ejemplo de la piel, a una
persona con una determinada
enfermedad y reprogramar dichas
clulas en clulas madre, que luego
se podran utilizar para crear tipos
de clulas que combatan la
enfermedad. Estas celulas
especficas del paciente podran
emplearse para terapias celulares
sin el riesgo de rechazo inmunitario.
Por ejemplo, los cientficos todava
no comprenden completamente
cmo funcionan las iPSC
pluripotentes ni cmo podra
controlarse mejor su potencialidad.
Adems: diapos...

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