UNIVERSIDAD DEL QUINDO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS

PROGRAMA DE QUMICA

DETERMINACIN ESPECTROFOTOMTRICA DE CROMO CON LA 1,5

DIFENILCARBAZIDA

INFORME PRESENTADO POR:

DANIELA LOPEZ ZULUAGA
CRSITIAN CAMILO MORALES Q

AL PROFESOR:
GUSTAVO ADOLFO OSPINA GOMEZ

EN EL ESPACIO ACADEMICO
ANLISIS INSTRUMENTAL II

ARMENIA QUINDO, MARZO 11 DE 2016

1. INTRODUCCIN
Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el grupo
al que pertenece el cromo. En este grupo de elementos qumicos al que pertenece
el cromo, se encuentran aquellos situados en la parte central de la tabla peridica,
concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas que tiene el cromo, as
como las del resto de metales de transicin se encuentra la de incluir en su
configuracin electrnica el orbital d, parcialmente lleno de electrones.
Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra el cromo son su
elevada dureza, el tener puntos de ebullicin y fusin elevados y ser buenos
conductores de la electricidad y el calor. El estado del cromo en su forma natural
es slido. El cromo es un elemento qumico de aspecto plateado metlico y
pertenece al grupo de los metales de transicin. El nmero atmico del cromo es
24. El smbolo qumico del cromo es Cr.
Se estudia la determinacin de cromo (VI) en concentraciones a nivel de vestigios
por espectrofotometra en fase slida (SPS) en uv-visible en muestras de diversas
matrices. En esta etapa se estudian las condiciones generales de la reaccin. El
mtodo se basa en el diseo de un sensor cuya naturaleza consiste en la
formacin de un complejo de cromo (VI) con 1,5-difenilcarbazida en solucin cida
de color rojo-violeta, y la posterior medicin de la absorbancia.
La metodologa se realiza en batch. El elemento cromo no se encuentra en la
naturaleza en estado libre, se lo halla como constituyente de numerosos
minerales. La contaminacin ambiental con cromo se debe principalmente a
causas antropognicas como resultado de ciertas actividades industriales, entre
las que podemos citar, galvanizados (inhibidores de corrosin), pinturas,
tratamiento para la preservacin de postes de madera, fungicidas, tintas,
curtiembres, cermicas, preservadores de telas, en la fabricacin de explosivos,
etc. El cromo metlico carece de toxicidad, por ello se usa en gastronoma:
utensilios de cocina, en medicina: instrumental de ciruga, etc. En cambio las
especies de cromo (VI) y cromo (III) tienen diferentes biodisponibilidad y toxicidad
en los seres humanos, y por esta razn, para preservar la salud de la poblacin,
se requiere de un estricto control de sus contenidos en muestras ambientales.
Tanto es as que, mientras el cromo (III) es esencial para el ser humano puesto
que participa en el metabolismo de la glucosa, los efectos txicos de los derivados
del cromo (VI) estn bien comprobados, principalmente se absorbe por va
respiratoria y secundariamente por va digestiva o cutnea, la inhalacin produce,

lceras, dermatitis, etc. Ambas especies de cromo (III) y (VI) pueden coexistir en
aguas naturales, efluentes y suelos dependiendo del pH del medio y de sus
caractersticas de oxidacin reduccin.

La reaccin del cromo (VI) con la difenilcarbazida es una reaccin redox en la cual
el cromo (VI) se reduce a cromo (III) y el reactivo se oxida a difenilcarbazona, es
ste compuesto el que forma el complejo de color rojo-violeta con el cromo (III)
naciente. Si al cromo (III) acuoso se le aade el reactivo difenilcarbazona no se
origina ninguna coloracin, no hay reaccin, la causa es la gran inercia del
acuocomplejo del cromo (III) que impide que la reaccin ocurra. En Argentina la
cantidad mxima de cromo (VI) tolerada en el vertido a colectora cloacal, conducto
pluvial y a curso de agua es de 0,20 mg L1, mientras que para el cromo (III) se
tolera 2 mg L1. La concentracin mxima permitida de cromo (VI) en agua
potable es de 0,05 mg L1establecido por la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS). Por ello es que se decidi disear una metodologa de anlisis para la
determinacin del cromo (VI), que sea, rpida, sensible, exacta, muy precisa, de
bajo costo y que su rango de determinacin sea al nivel de vestigios.

2. RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS

RESULTADOS DE LA CURVA DE CALIBRACIN, 542 nm

2.1

BALN

VOLUMEN DEL
K2CrO4 (Hija)

CONCENTRACI
N SOL. K2CrO4
(Hija)

A 542 nm

0,38

0,5 ppm

0,094881

0,77

1,0 ppm

0,19659

2,31

3,0 ppm

0,57305

2,70

3,5 ppm

0,66982

Problema

1,54
2,0 ppm
0,39551
Tabla N 1. Datos curva de calibracin 542 nm

Clculos
V1 C1=V2 C2
V 1=

v 2C 2
C1

V 1 A=

25 mL0,5 ppm
=0,38 mL
32,36 ppm

V 1 B=

25 mL1,0 ppm
=0,77 mL
32,36 ppm

V 1 C=

25 mL3,0 ppm
=2,31mL
32,36 ppm

V 1D=

25 mL3,5 ppm
=2,70 mL
32,36 ppm

V 1 Problema =

25 mL2,0 ppm
=1,54 mL
32,36 ppm

RESULTADOS DE LA DETERMINACIN DEL CROMO EN UNA

MUESTRA PROBLEMA DE K2CrO4

2.2

ABSORBANCIA
CONCENTRACIN
0,39451
2,0606 ppm
Tabla N 2. Concentracin real de la muestra problema K 2CrO4
%Error=

2,0 ppm2,0606 ppm

x 100=2,94
2,0606 ppm

Clculo de la concentracin del Cr

2,0606

mg
L

1g
g
=
0,0020606
1000 mg
L

K2CrO4

194,1896 g K2CrO4 51,996 g Cr

g
0,0020606 L
g
X= 0,0005517 L Cr

K2CrO4 x

1 000 m g
=0,5517 ppm
1g

2.3 RESULTADOS DE LA ABSORBANCIA DESDE 400 nm HASTA 700 nm

(nm)

400
420
440
460
480

0,04779
0,074953
0,1072
0,13903
0,21251

2651,5203
4158,60
5947,75
7713,76
11790,63

log
3,423
3,618
3,774
3,887
4,071

500
0,37127
20599,07
4,313
520
0,55982
31060,35
4,492
540
0,66821
37074,12
4,569
560
0,60474
33552,63
4,525
580
0,43929
24373,01
4,386
600
0,22265
12353,23
4,091
620
0,06342
3518,71
3,546
640
0,01453
806,16
2,906
660
0,005379
298,44
2,474
680
0,003413
189,36
2,277
700
0,002863
158,85
2,200
Tabla N 3 Absorbancias y coeficientes de absortividad molar a diferentes

A
bC

0,04779
1
1
=2651,5203 L mol cm
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,074953
=4158,60 Lmol1 cm 1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,1072
=5947,75 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,13903
=7713,76 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,21251
=11790,63 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L

0,37127
=20599,07 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0 , 55982
=31060,35 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0, 66821
=37074,12 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0, 60474
1
1
=33552,63 L mol cm
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0, 43929
=24373,01 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0, 22265
=12353,23 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,06342
=3518,71 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,01453
1
1
=806,16 L mol cm
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,005379
=298,44 Lmol1 cm 1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L

0,003413
=189,36 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L
0,002863
=158,85 L mol1 cm1
5
cm1,8024 x 10 mol
1
L

5
4.5
4
3.5
3

log E

2.5
2
1.5
1
0.5
0
350

400

450

500

550

600

650

700

750

(nm)

Grfica N. Log

vs (nm)

BIBLIOGRAFA
SCOOG, Dooglas. Principios de anlisis instrumental. Quinta edicin. Editorial
McGraw-Hill.Espaa 2001.

WALTON, Harold F. Anlisis Qumico e Instrumental Moderno. Editorial Revete S.A

Espaa1978.
EWING, Galen W. Instrumental Methds of Chemical Analysis. Segunda Edicin.
EditorialMcGraw-Hill. Espaa 1960.