Liceo 7 de nias Departamento de

Qumica___________________________________________________

Guia de Estudio n03 de Qumica

Concentraciones Molares
Programa Bachillerato internacional
Nombre alumna
Curso
Profesora
Establecimiento
Fecha de
entrega
Fecha de
recepcin

Loreto Valenzuela
Liceo n 7 de Providencia
24 de octubre
07 de noviembre
lore_01707@hotmail.com con copia a
deptoquimical7@gmail.com

Objetivos:
-. Valorar la importancia de las propiedades coligativas
-. Determinar la concentracin de diferentes disoluciones.
Unidad II: disoluciones
Tema: tipos de concentracin, propiedades coligativas
Instrucciones generales:
- Instrucciones generales:
- Desarrollo de la gua: En forma individual
- Tiempo: 6 horas cronolgicas
- Lugar: Casa
- Modo de trabajar la gua: Siguiendo las indicaciones de la gua, cada actividad
debes desarrollarla en tu cuaderno.
- En cuanto a la EVALUACION: Al final de la gua, se incluye una evaluacin con
el fin de recoger informacin sobre lo aprendido.
La hoja de respuesta se debe desarrollar en forma individual
La HOJA DE RESPUESTA se debe enviar al correo
Antes de empezar con la tercera gua vamos a revisar tus respuestas
de las evaluaciones pasadas.
Claves gua n1 Estequiometria
Gua n2 disoluciones
Nmer
o

Respuestas

Nmer
o

Respuesta

85,4%

9,09 %m/m

76,1%

10% m/m

60,8 %

600 g

"se producen 4.6 mol de

agua y quedan 0.8 mol de
O2"

%m/m 37,5

%v/v 12,5

%m/v 15

H20: 570 g

2,2g azcar

Disolviendo 70 g de soluto
hasta completar 1L de
solucin

10

7ml de soluto en 100ml

de solucin

12mol

"2655 bicicletas"

"0.913 g"

"NaHCO3"

"3.56 g"

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ANTES DE EMPEZAR A VER LAS CONCENTRACIONES MOLARES VAMOS A

RECORDAR ALGUNAS FORMULAS QUE REPRESENTAN LAS CONCENTRACIONES
PORCENTUALES:
% m/m = g de soluto
SOLUCION
100g de solucin
% m/v = g de soluto
100mL de solucin

SOLUTO + SOLVENTE = DISOLUCION O

% v/v = mL de soluto
100mL de solucin

Concentraciones molares
En ellas se establece la relacin soluto-disolucin o disolvente, en diferentes
magnitudes y unidades. Corresponden a: molaridad y molalidad.
La magnitud empleada en este tipo de concentraciones es la cantidad de
sustancia, cuya unidad es el mol.

La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de

soluto por cada litro de disolucin.
Veamos un ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de
disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para
preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve
primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa
disolucin a un matraz aforado, para despus enrasarlo con ms disolvente
hasta los 1000 mL.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo

cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin
embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la
temperatura.
Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto
(n=gr soluto/PM) y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros.
Asi, por ejemplo, una disolucin acuosa de acido clorhdrico (HCl) 2 molar, 2
mol/L o 2M seala que existen 2 moles de HCl en un litro de disolucin, en la
que el disolvente (B) es el agua.

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La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un

kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada

molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad,
sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una
balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el
correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que

como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin,
cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad
no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la
presin, y puede medirse con mayor precisin.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.
Se entender entonces que una disolucin 4 molal, 4 mol/kg o 4 m, contiene 4
moles de soluto en 1 kg de disolvente.

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Dilucin de las disoluciones

Es importante sealar que las disoluciones experimentan procesos de dilucin,
es decir, teniendo una concentracin ya establecida, se agrega mayor cantidad
de disolvente para alcanzar menores concentraciones. Esto se calcula
aplicando la formula:

M1 V1 = M2 V2
Donde M1 = molaridad inicial de la disolucin.
V1 = volumen inicial de la disolucin.
M2 = molaridad final de la disolucin.
V2 = volumen final de la disolucin
. Ejemplos:
1. A 10 mL de una disolucin acuosa de cloruro de sodio (NaCl) 5 M se
agregan 10 mL ms de agua. Cual ser la nueva concentracin de la
disolucin?
M1 = 5 M
V1 = 10 mL = 0,01 L
M2 = x
V2 = 20 mL = 0,02 L
Reemplazando en M1 V1 = M2 V2
5 M 0,01 L = x 0,02 L
x = 5 M 0,01 L = 2,5 M
0,02 L
x = 2,5 M

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Actividad1:

densidad =

masa (g)
Volumen (ml)

1.- Se tiene una solucin de cido sulfrico, H2SO4, de 5M. Cuntos mL se necesitarn
para obtener 2L de otra disolucin de H 2SO4 con concentracin de 0.25M? Rta : 0.1 L o
100 ml
2.- Si una sustancia A tiene una masa de 20 gr. y una densidad de 1.6 g/ml. cul ser
el volumen de la sustancia A? Rta: 12.5 ml
3.- Cuntos moles de cido ntrico, HNO3, hay en 10mL de la disolucin que est con
3M de concentracin?
Rta: 0.03 n
4.- Se aaden 200mL de HCl que tiene una concentracin de 0.75M a una solucin con
2.5 L de agua, cul es la concentracin de la disolucin resultante? Rta: 0.05M
5.- Una sustancia X tiene un volumen de 0.2 L , presenta una densidad de 1.9 g/ml.
Calcular la masa de la sustancia X. Rta: 380g o 0.38 kg
6.- Se disuelven 4,5 gramos de CuSO4 en agua hasta obtener 700 ml de solucin.
Calcular la concentracin en g/L. Rta: 6.43
7.- Se tiene una solucin de acido clorhdrico (HCl) de concentracin 6M, de la que se
toman de 0.02 L (20 ml), para crear otra disolucin del mismo cido donde el volumen
es de 0.6L Cul ser la concentracin M de la solucin nueva? Rta: 0.2M de HCl

8.- El agua de mar ocupa el 95 por ciento del planeta. sta es una disolucin
formada por varios solutos, cuya salinidad y la composicin qumica varia de
un mar a otro, no obstante se estima que entre sus componentes comunes se
encuentran el cloruro de sodio (NaCl), cloruro de magnesio (MgCl2), sulfato de
sodio (Na2SO4), cloruro de calcio (CaCl2), bicarbonato de sodio (NaHCO3),
fluoruro de sodio (NaF), entre otros.
1. Cul es la masa molecular de las sales disueltas en el agua de mar?
2. En un litro de agua de mar existen 24 g de cloruro de sodio, cul es
molaridad.
3. Se estima que la concentracin molar del cloruro de magnesio es 0,053
M. Segn ese dato que masa de la sustancia existen en 2 litros de agua
de mar.
4. La concentracin de bicarbonato de sodio en el agua de mar es 4 M. En
qu volumen de agua de mar encontramos 0,2 g de bicarbonato de
sodio?
Rta:

1.
NaCl = 58 g /mol
MgCl2 = 94 g /mol
Na2SO4 = 142 g /mol
CaCl2 = 110 g /mol
NaHCO3 =84 g /mol
NaF = 42 g /mol
2. 0,41 M
3. mMgCl2= 10g
4. V agua de mar = 0,0006 L
9.- Si se tiene una disolucin acuosa de acido clorhdrico 12 M y se necesita

preparar dos litros de la misma disolucin pero de concentracin 6 M, que

cantidad del acido se debe disolver?
Rta: 1000 mL

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Propiedades Coligativas
Las propiedades de las disoluciones se clasifican en dos grandes grupos:
1. Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la naturaleza de
las partculas disueltas. Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad
elctrica, etc.
2. Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que dependen del numero
de partculas (molculas, tomos o iones) disueltas en una cantidad fija de
disolvente y no de la naturaleza de estas partculas. Corresponden a:
a. Descenso en la presin de vapor del solvente,
b. Aumento del punto de ebullicin,
c. Disminucin del punto de congelacin,
d. Presin osmtica.
Las propiedades coligativas tienen tanta importancia en la vida comn como
en las disciplinas cientficas y tecnolgicas, entre otras cosas permite:
Separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado destilacin
fraccionada.
Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes, como por ejemplo las
que se emplean en los radiadores de los automviles.
Determinar masas molares de solutos desconocidos.
Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio
hidrosalino en los organismos animales o que permitan corregir una anomala
del mismo.
Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
Formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales en
general.
En el estudio de las propiedades coligativas se debern tener en cuenta dos
caractersticas importantes de las soluciones y los solutos.
Soluciones: Es importante tener en mente que se est hablando de soluciones
relativamente diludas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son 0,2
Molar, en donde tericamente las fuerzas de atraccin intermolecular entre
soluto y solvente sern mnimas.
Solutos: Los solutos se presentarn como:
Electrolitos: disocian en solucin y conducen la corriente elctrica.
No Electrolito: no disocian en solucin. A su vez el soluto no electrolito puede
ser voltil o no voltil.

Presin de vapor
Las molculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase liquida ejercen una
fuerza contra la superficie del liquido, a la que se denomina presin de vapor,
que se define como la presin ejercida por un vapor puro sobre su fase liquida
cuando ambos se encuentran en equilibrio dinmico. Respecto a ella se ha
demostrado experimentalmente que depende la temperatura y de la
naturaleza del liquido.
Observa con atencin el siguiente grafico:

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A partir de los datos representados en el, se puede establecer que:

1. Para un mismo liquido por ejemplo el agua, la presin de vapor aumenta a
medida que aumenta la temperatura.
2. Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor
diferentes.

a.-Descenso de la presin de vapor.

Tal como se indica en el grafico anterior, un liquido puro posee una presin de
vapor determinada, que depende solo de el y de la temperatura a la que se
presenta. Valor que se altera si agregamos al liquido (disolvente) un soluto
cualquiera.
El soluto y el disolvente pueden ser voltiles o no voltiles. Los no voltiles
presentan una gran atraccin entre sus molculas componentes, por lo tanto
su presin de vapor es pequea, mientras que los voltiles tienen interacciones
moleculares mas dbiles, lo que aumenta la presin de vapor, es decir, el
numero de molculas en estado gaseoso.

Si el soluto que se agrega al disolvente es no voltil, se producir un descenso

de la presin de vapor, puesto que un soluto no voltil que se aade al liquido,
reduce la capacidad de las molculas del disolvente a pasar de la fase liquida a
la fase vapor, debido a que se generan nuevas fuerzas de interaccin. Lo que
produce un desplazamiento del equilibrio y se traduce
en una reduccin de la presin de vapor sobre la disolucin.
El grado en el cual un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es
proporcional a la concentracin de la disolucin, es decir, mientras mayor sea
la concentracin de la solucin mayor es la disminucin de la presin de vapor
La expresin cuantitativa del descenso de la presin de vapor de las soluciones
que contienen solutos no voltiles est dada por la Ley de Raoult, formulada
por el cientfico Francois Marie Raoult quien demostr que a una temperatura
constante, el descenso de la Presin de Vapor es proporcional a la
concentracin de soluto presente en la disolucin, lo que cuantitativamente se
expresa como:
P = X disolvente P0 disolvente
Donde:

P=es la presin de vapor de la solucin.

X disolvente = es la fraccin molar del disolvente.
P0disolvente= es la presin de vapor del disolvente puro.
Ahora bien, cuando la disolucin posee un solvente A y un nico soluto al que
denominaremos B, de fraccin molar XB, tendremos lo siguiente:
PA = P0A XA
Donde:
7

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PA= es la presin de vapor de la solucin

PoA = es la presin de vapor del disolvente puro.
XA = es la fraccin molar del disolvente en la disolucin.

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b.- Aumento del punto de ebullicin

Como hemos visto un lquido contenido en un recipiente abierto, sufre

evaporacin. Si la temperatura es lo suficientemente alta, se forman dentro
del lquido burbujas de vapor que ascendern a la superficie. Cuando sucede
esto, se dice que el lquido hierve.
Se ha demostrado experimentalmente que cuando este fenmeno sucede la
presin de vapor del lquido iguala a la presin externa o atmosfrica que acta
sobre la superficie del lquido. Por lo que el punto de ebullicin se define como:
la temperatura a la cual la presin de vapor iguala a la presin externa o
atmosfrica.
El ascenso del punto de ebullicin, se obtiene por la diferencia entre el punto
de ebullicin de la disolucin y el punto de ebullicin del disolvente puro, lo que
se expresa como:

Donde:

Ke

= es la constante ebulloscopica que establece el ascenso del punto de

ebullicin de una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y esta
tabulada. Para el caso del agua corresponde a 0,52 oC/m.

= corresponde a la molalidad.

Por ejemplo, cual es el punto de ebullicin de una solucin de 100 g de

anticongelante etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Ke = 0,52 C/m).
Datos:
Masa soluto etilenglicol = 100 g
Masa molar soluto etilenglicol = 62 g/mol
Masa disolvente agua = 900 g
MM disolvente agua = 18 g/mol

Para obtener la temperatura de ebullicin de la disolucin necesitamos la

ecuacin (1), pero como no tenemos Te (ascenso de la temperatura de
ebullicin), necesitamos obtenerlo de ecuacin (2).
Primero se debe la molalidad de la disolucin:

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C.-Punto de congelacin:
La transformacin de un lquido a slido se llama Congelacin, y el
proceso inverso se llama Fusin.

En otras palabras:
El PUNTO DE CONGELACIN de un lquido corresponde a la temperatura en la
cual las molculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del
estado lquido al estado slido.
Este fenmeno se debe a la agrupacin de las molculas, las cuales se van
acercando paulatinamente disminuyendo el espacio intermolecular que las
separa hasta que la distancia sea tal que se forma el slido. Este acercamiento
se debe bsicamente a que el movimiento molecular se va haciendo menor
debido a la disminucin de la temperatura lo que provoca que la energa
cintica de las molculas sea menor.
Por lo tanto, como la energa calrica del ambiente (medida por la
temperatura) no es lo suficientemente alta como para contrarrestar la
atraccin entre las molculas, ellas tienden entonces a agruparse y por lo tanto
congelar.
El descenso del punto de congelacin (Tc) se obtiene por la diferencia entre el
punto de congelacin del disolvente puro (T0c B) y el punto de congelacin de
la disolucin (Tc ), lo que se expresa como:

Donde:

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Kc=

es la constante crioscpica que representa el descenso del punto de

congelacin de una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y est
tabulada. Para el agua es 1,86 C/m.

m= corresponde a la concentracin molal de la solucin.

Ejemplo:
Para la misma sustancia (etilenglicol) se calculara el punto de congelacin de
una solucin de 100g de anticongelante, en 900 g de agua, sabiendo que

Kc = 1,86 C/molal.

d.- Presin osmtica

Definicin:
Ciertos materiales como el celofn o bien ciertas estructuras complejas como
las membranas de los sistemas biolgicos son SEMIPERMEABLES, es decir,
cuando estn en contacto con la solucin permiten el paso de algunas
molculas, pero no de otras.
Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeas molculas
de solvente (ejemplo el agua), pero bloquean el paso de molculas o iones de
soluto de mayor tamao.
Este carcter semipermeable se debe a la presencia de pequeos canales o
poros en su estructura membranosa

La presin osmtica se entiende como aquella que establece el equilibrio

dinmico entre el paso del disolvente desde la disolucin diluida hacia la
ms concentrada y viceversa.
La presin osmtica obedece a una ley similar a la de los gases ideales.
Van't Hoff fue el primer cientfico que analiz estos hechos, los cuales se
expresan en la siguiente ecuacin, conocida como ecuacin de Van't
Hoff:

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De acuerdo a la ecuacin de Van't Hoff, se observa que a temperatura

constante la presin osmtica solo depende de la concentracin de partculas y
no de la naturaleza del soluto, de ah que la presin osmtica es una propiedad
coligativa de una solucin.
Si el volumen de la solucin fuera un litro, entonces:

Las disoluciones se pueden clasificar entre si respecto de su presin osmtica

en:
1. Ambas disoluciones tiene la misma concentracin :

2. Las disoluciones presentan concentraciones distintas:

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Como la disolucin A es hipertnica, con respecto a la disolucin B,

genera una mayor presin osmtica, ya que tiene mayor numero de
partculas en solucin, luego se dice que es hiperosmtica con respecto
a la solucin B.

Analicemos el siguiente ejemplo. La presin osmtica promedio de la sangre es

7,7 atm a 25 C. Que concentracin de glucosa (C6H12C6), ser isotnica con
la sangre?
Para determinar la presin osmtica se tiene:
=MRT
Despejando la M se obtendr:
M = / R T
Reemplazando se observa la expresin:
M = 7,7 atm / (0,082 L atm/K mol) (298 K)
M = 0,31 M o 5,3%

Actividad 2:
1. La presin de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la
fraccin molar de glicerol (soluto no electrlito y no voltil) necesario
para disminuir la presin de vapor a 129,76 mmHg.
2. Determine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que
al disolver 384 g de este compuesto en 500 g de benceno, se observ
una temperatura de ebullicin de la disolucin de 85,1 C. (Benceno: Keb
= 2,53 C/m y punto de ebullicin 80,1 C)
3. Una disolucin contiene 8,3 g de una sustancia no electrolito y no voltil,
disuelta en un mol de cloroformo (CHCl3), sta solucin tiene una
presin de vapor de 510,79 mmHg. La presin de Vapor del cloroformo a
esta temperatura es 525,79 mmHg. En base a sta informacin
determine:
A. La fraccin molar de soluto.
B. El nmero de moles de soluto disueltos.
C. La masa molar de soluto.
4. Cuntos gramos de glucosa (masa molar 180 g/mol) son necesarios
disolver en 1000 g de agua para que la temperatura de ebullicin del
agua se eleve en 3 C. (Agua: temperatura de ebullicin 100 C y Ke =
0,52 C/m)
5. Calcule el punto de congelacin de una disolucin acuosa al 1,26 % m/m
de un compuesto no electrolito. (agua: Kc = 1,86 C/m y Tc = 0 C;
masa molar de soluto 51g/mol)
6. Si se disuelven 3,96 g de cido benzoico en 80,6 g de benceno y la
disolucin se congela a 4,47 C. Determine la masa molecular
aproximada del cido benzoico. (Benceno: temperatura de congelacin
5,5 C y constante crioscpica 5,12 C/m)
7. Que presin osmtica ejercer una disolucin de urea en el agua al 1%
a %m/v, a 20 C (masa molar de urea 60 g/mol)?
8. Calcular la masa molar aproximada del pineno sabiendo que al disolver
2,8 g en alcohol hasta un volumen de 500 mL se midi una presin
osmtica de 1,2 atm a 20 C.
9. Por ltimo indica Qu aplicaciones industriales tiene el proceso de
osmosis?
Respuestas:
1. 0,188
2. 388,66 g /mol
3. a. 0,0285 b. 0,0294 moles c. 282,31 g /mol
4.1038,46 g
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5.
6.
7.
8.

0,465 oC
Masa molar del acido benzoico = 25,23 g/mol
4 atm
112 g /mol

9. Las aplicaciones industriales de la osmosis son:

- Produccin de aguas de alta calidad.
- Circuitos de refrigeracin.
- Pintado por electrodeposicin.
- Tintado de fibras textiles.
- Fabricacin de catalizadores.
- Procesado de papel fotogrfico.

Evaluacin:
1. Cuntos gramos de cido ntrico (HNO3) son necesarios para preparar 60 g
de disolucin al 80% m/m?
2. Qu cantidad de azcar en gramos es necesaria para obtener una
disolucin de 24 mL de concentracin 65% m/V?
3. Determina la M de una disolucin de 250 mL que contiene 35 g de NaOH
(hidrxido de sodio).
4. Calcula el % V/V de una disolucin que se prepara con 70 mL de etanol y
330 mL de agua. Asuma volmenes aditivos.
5. Para preparar medio litro de una disolucin acuosa de cloruro de aluminio
(AlCl3) 3% m/V, qu masa del soluto se debe disolver en agua?
6. Cuntos moles de cido fluorhdrico (HF) se deben agregar a 300 g de agua
para obtener una disolucin acuosa 4 molal?
7. Cuntos mililitros de disolventes son necesarios agregar a 2 g de cido
sulfhdrico (H2S) para formar una disolucin 5 % V/V?
Densidad del cido es 1,3 g/mL
8. Si una solucin acuosa de hidrxido de litio (LiOH) es 7% m/V, qu
molaridad presenta?
9. Qu masa de cloruro de sodio (NaCl) es necesaria para obtener 2 litros de
una disolucin acuosa 5 molar?
10. Si una disolucin acuosa de cido clorhdrico tiene concentracin 2M,
cul ser su % V/V si la densidad del agua y del cido son 1 y 1,2 g/mL,
respectivamente?
11. Determina la concentracin de una solucin de 300 mL que fue
preparada al disolver 5 mL de otra disolucin 3 M.
12. Qu cantidad de agua se debe agregar a 40 mL de disolucin 0,6 M
para obtener otra disolucin 0,1 M?

Bibliografa
Textos:
Ciencias Qumica; 1995; Santillana III y IV
Qumica 2 medio; 2010; Ediciones Cal y canto
Gua confeccionada por
Loreto Valenzuela

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de Lunes 22 agosto 2011 hasta 12:00 horas

Fecha
recepcin

de Lunes 29 agosto 2011

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24puntos

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Evaluacin
numero
1
2

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