I N ST I T UT O P O LI T CN I C O N A CI O N A L

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA CAMPUS GUANAJUATO

MTODOS CUANTITATIVOS

OBJETIVO

PRCTICA NO. 2
Parte B
PREPARACIN DE DISOLUCIN AMORTIGUADORA

El alumno preparar disoluciones amortiguadoras de pH, a travs del manejo de la ecuacin de

Henderson-Hasselbalch.
FUNDAMENTO

Segn la teora de Brnsted y Lowry, un cido es una sustancia donadora de protones mientras
que una base se define como toda sustancia capaz de aceptar protones. Entonces, la disociacin
de cualquier cido genera la formacin de una base, a este par cido-base se le conoce como
acido-base conjugada:
+ +

La disociacin del cido genera un equilibrio entre la forma HA/A-, de acuerdo al principio de
Le Chatelier, si a la solucin en equilibrio se le adiciona un cido incrementando la
concentracin de H+ en el sistema, el sistema reaccionar de tal forma que llegue a un nuevo
equilibrio. Cuando en la solucin cida se adiciona una cantidad de sal del cido, se generan dos
equilibrios:
:

+ +

+ +

Ambos equilibrios generan un ion comn (A-), la presencia de este in afecta el equilibrio
qumico logrando una propiedad que se conoce como la capacidad reguladora, que es la
resistencia al cambio del pH. Esta capacidad de regular el pH se logra al adicionar un pequea
cantidad de cido y/o base fuerte, y es mxima cuando [A] = [B].

Una disolucin amortiguadora o buffer debe contener un cido dbil y una sal de ste cido; por
ejemplo cido actico/acetato de sodio, donde el CH3COOH es el cido y el ion CH3COO- es la
base o una base dbil y una sal de sta base; otro ejemplo es el sistema amonaco/cloruro de
amonio. Las soluciones buffers reaccionan con los iones H+ o los iones OH- de la solucin
manteniendo as el pH fijo en la solucin. El intervalo de pH para el cual un sistema buffer regula
adecuadamente es: pKa 1 < pH < pKa + 1, donde el sistema buffer ms adecuado es aquel
cuyo valor de pKa esta lo ms cerca posible del pH que se desea regular. El equilibro presente
en las soluciones buffer se modela con la ecuacin de Henderson-Hasselbalch:
= +

[]

[]

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MTODOS CUANTITATIVOS

MATERIAL, REACTIVOS Y EQUIPO

Cantidad
1
6
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

Material y equipo
Descripcin
Matraz aforado (100 mL)
Vaso de precipitado (100 mL)
Vaso de precipitados (250 mL)
Pipeta de plstico
Piseta
Esptula
Charola de aluminio
Pipeta (1 mL)
Pipeta (5 mL)
Pipeta aforada (10 mL)
Propipeta o jeringa
Probeta (50 mL)
Potencimetro

Reactivos

Agua destilada
cido actico (CH3COOH)
Acetato de sodio (CH3COONa)
Bfer estndar (pH 4, 7, 10)

DESARROLLO EXPERIMENTAL

A) Preparacin de Disolucin Buffer de CH3COOH /CH3COONa

1. Realizar los clculos previos de la cantidad necesaria para preparar 100 mL CH3COOH

0.1 M.

2. Realizar los clculos previos de la cantidad necesaria para preparar 100 mL CH3COONa

0.1 M.

3. En un vaso de 100 mL disolver la cantidad de CH3COONa calculada con aprox. 20 mL de

agua destilada.

4. En el matraz aforado (100 mL) colocar la disolucin de acetato preparada en el paso 3 y

adicionar la cantidad de CH3COOH calculado en el paso 2, aforar la disolucin a 100 mL.
5. Medir una alcuota de 10 mL de la disolucin buffer, adicionar diferentes cantidades de

HCl 0.1 N y medir el pH con el potencimetro. Comparar el cambio de pH con una

alcuota de agua destilada (10 mL ) y completar la siguiente tabla:
Agua destilada
Disolucin buffer
Disolucin buffer
Disolucin buffer
Disolucin buffer

pH Inicial

VHCl 0.1 N adicionado

20 gotas
5 gotas
10 gotas
15 gotas
20 gotas

pH Final

6. Medir una alcuota de 10 mL de la disolucin buffer, adicionar diferentes cantidades de

NaOH 0.1 N y medir el pH con el potencimetro. Comparar el cambio de pH con una

alcuota de agua destilada (10 mL ) y completar la siguiente tabla:
Agua destilada

pH Inicial

VNaOH 0.1 N adicionado

20 gotas

pH Final

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Disolucin buffer
Disolucin buffer
Disolucin buffer
Disolucin buffer

BIBLIOGRAFA

5 gotas
10 gotas
15 gotas
20 gotas

Ayres, G.H. (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo, segunda Edicin, editorial Harla, Madrid.
Harris, D.C. (2001). Anlisis Qumico Cuantitativo, tercera edicin, editorial Revert,
Barcelona.
Skoog, D.A., West, D.M., Holler, F.J., Crouch, S.R. (2005). Fundamentos de Qumica Analtica,
octava edicin, editorial Thomson, Mxico.
Prcticas de Tcnicas de Anlisis Qumico (s.f.) recuperado el 31 de octubre de 2009 de:
www.slideshare.net/mancillamartin/prcticas-de-tcnicas-de-anlisis-qumico-iipresentation.