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[ENLACES QUÍMICOS] 30 de abril de 2010
RESUMEN
El enlace químico es una situación de equilibrio, donde las fuerzas de atracción
entre los átomos son contrarrestadas por fuerzas equivalentes y de sentido
contrario (fuerzas de repulsión). El punto de equilibrio suele ser caracterizado
por el radio de enlace y la energía. La explicación de las fuerzas involucradas
en un enlace químico es descrita por las leyes de la electrodinámica cuántica.
Sin embargo al ser un problema de muchos cuerpos se recurre con frecuencia
a teorías simplificadas. Estas teorías dan una idea más o menos buena de la
situación real.
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INTRODUCCION
Desde los tiempos prehispánicos los compuestos han estado ahí presentes y
en muchos casos ni les hemos puesto tanta atención por ejemplo; cuando le
echamos azúcar al té, ¿desaparece el azúcar al entrar en contacto con el te?
Claro que no, uno respondería que estos se están disolviendo en el agua. Pero
en realidad, ¿qué sucede? ¿Por qué sucede esto? Son hechos tan comunes
pero vemos las cosas como nos han acostumbrado a verlas sin ver mas allá de
las cosas tan normales o cotidianas que hacemos y se nos olvida hacernos
estas preguntas. En realidad lo que sucede es que el azúcar es un soluto, que
es disuelto en un solvente como el agua. Pero ¿qué es lo que en realidad
sucede? ¿Qué son los solutos y los solventes? Bueno, estas preguntas serán
respondidas en este ensayo.
El presente ensayo trata a cerca de los enlaces químicos, clasificación de los
enlaces químicos, aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto, teorías
para explicar los tipos de enlace, hibridación de los orbitales, clasificación de
los sólidos en base a su conductividad eléctrica; aislante, semiconductor,
conductor, fuerzas intermoleculares y propiedades físicas, así como también
analizaremos los elementos semiconductores (Ge, Si, Ga) y redes de bravais o
estructuras cristalinas etc. Pero alguna vez nos hemos preguntado ¿Qué es un
enlace químico? Pues entrando en un lenguaje mas técnico respecto a nuestra
materia; enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más
átomos que se han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de
parecerse al gas noble más cercano, para la mayoría de los elementos
alcanzar ocho electrones en su último nivel.
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"átomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos
conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su
cohesión que: Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en
contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas
desempeñan operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las
partículas. Pero claro estas solo eran teorías que con los grandes avances
tecnológicos y científicos que cabe mencionar también influyeron mucho en
este tema por ejemplo la invención de la pila voltaica en la que desarrollaron la
teoría de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantenía unidos debido a la atracción y esta manejaba el
concepto de los polos positivo y negativo. No fue hasta en 1916, que el químico
Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones, que se
explicara en el desarrollo del ensayo.
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electrones que se encuentran en la ultima capa, quedando inalterados el
núcleo y los electrones más próximos.
4.1.2 Clasificación de los enlaces químicos.
Para lograr ese estado ideal, los átomos suelen utilizar una o varias de estas
tres estrategias: ceder o captar electrones, compartir electrones con otro átomo
o ponerlos en común junto con otros muchos. De estas tres posibilidades
nacen los tres tipos de enlace químico: iónico, covalente, metálico y enlace de
van der waals. De acuerdo a lo que investigue en el libro de CIENCIA E
INGENIERIA DE LOS MATERIALES del autor, DONALD R. ASKELAND; en
las tres primeras estrategias, el enlazamiento se establece cuando los átomos
llenan sus niveles s y p externos. Estos enlaces son relativamente fuertes y se
les llama enlaces primarios (enlaces relativamente fuertes entre atomos
adyacentes, resultado de transferir o compartir electrones de los orbitales
externos). Los enlaces de van der waals son enlaces secundarios al igual que
los polares, no polares, que son causados por un mecanismo diferente y estos
son relativamente débiles. En seguida describiremos cada uno de estos
enlaces escritos anteriormente.
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Enlace iónico
Este es un enlace en el que como podremos ver mas adelante los átomos
ganan electrones hasta conseguir la configuración de gas noble y los que los
pierden con el mismo fin forman iones de signo contrario que pueden unirse
por fuerzas eléctricas. El enlace iónico consiste en la atracción electrostática
entre átomos con cargas eléctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se
establece entre átomos de elementos poco electronegativos con los de
elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos
pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente
este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un
metal (electropositivo).
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correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relación
entre energía reticular y punto de fusión, siendo éste tanto más elevado cuanto
mayor es el valor de aquella.
Por otra parte, la aparición de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos
iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en
la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales
iónicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas moléculas, si bien
son eléctricamente neutras, mantienen una separación de cargas.
Cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta
distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor
absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas
sustancias polares es, por ejemplo el agua. El enlace entre los átomos en la sal
común (cloruro de sodio) es un típico enlace iónico. En el enlace que se forma,
el sodio se transforma en catión (ion de carga positiva) entregando su electrón
de valencia al cloro, que se convierte en anión (ion de carga negativa). Este
intercambio de electrones se refleja en la diferencia de tamaño entre los
átomos antes y después del enlace (izquierda). Atraídos por fuerzas
electrostáticas (derecha), los iones se organizan formando una red cristalina en
la que cada uno es fuertemente atraído hacia un grupo de ‘vecinos próximos’
de carga opuesta y, en menor medida, hacia todos los demás iones de carga
opuesta a través de todo el cristal.
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aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energía reticular y
del momento dipolar del disolvente. Así, un compuesto como el NaCl, es muy
soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato de bario,
con alta energía reticular, no es soluble en los disolventes de momento dipolar
muy elevado.
Formación de un enlace iónico
Cuando se ponen en contacto, en las condiciones adecuadas, elementos de
electronegatividad muy diferentes, se produce una cesión de electrones del
elemento menos electronegativo al más electronegativo y se forman los
respectivos iones positivos y negativos. Este tipo de enlace suele darse entre
elementos que están a un extremo y otro de la tabla.
Los electrones de los metales están muy poco ligados al núcleo y tienden a
escapar de él, formando iones positivos (átomos con carga eléctrica positiva):
Na Na+ + 1 e-
Los átomos de los no metales tienden a captar electrones, formando iones
negativos (átomos con carga eléctrica negativa).
Cl + 1 e- Cl-
Como las cargas de distinto signo se atraen, el ion sodio y el ion cloruro se
unirán mediante un enlace iónico hasta la distancia que sus radios permitan,
creándose el cristal de cloruro sódico.
Redes iónicas
Los iones no forman moléculas aisladas sino que se agrupan ordenadamente
en redes en esta el numero de cargas positivas tiene que ser igual al numero
de cargas negativas.
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Propiedades de los compuestos iónicos
−Son sólidos cristalinos de elevada temperatura de fusión porque hace falta
mucha energía para liberar unos iones de la atracción de los otros y destruir la
estructura cristalina.
−En estado solido los iones no conducen la electricidad porque los iones están
en posiciones fijas.
Enlace metálico
En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una
estructura de átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de
los electrones enlazantes y sus cargas es estática. Si los átomos enlazados
son elementos metálicos, el enlace se llama metálico. Los electrones son
compartidos por los átomos, pero pueden moverse a través del sólido
proporcionando conductividad térmica y eléctrica, brillo, maleabilidad y
ductilidad.
En estado solido se presentan en redes de átomos con un empaquetamiento
muy elevado. Cada atomo esta rodeado de otros 8 átomos o más. A pesar de
ello, los metales disponen de pocos electrones en su capa de valencia. Los
elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice
de coordinación. Hay tres tipos de red cristalina metálica: cúbica centrada en
las caras, con coordinación doce; cúbica centrada en el cuerpo, con
coordinación ocho, y hexagonal compacta, con coordinación doce. Sin
embargo, el número de electrones de valencia de cualquier átomo metálico es
pequeño, en todo caso inferior al número de átomos que rodean a un dado, por
lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.
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uno un electrón para formar un ion plata. Los electrones negativos se
distribuyen por todo el metal formando enlaces no direccionales o
deslocalizados con los iones plata positivos. Esta estructura, conocida como
enlace metálico, explica las propiedades características de los metales: son
buenos conductores de la electricidad al estar los electrones libres para
moverse de un sitio a otro, y resultan maleables (ver arriba) porque sus iones
positivos se mantienen unidos por fuerzas no direccionales.
Enlace covalente
La teoría supone que un enlace covalente se forma cuando en una zona del
espacio se superponen dos orbitales atomicos cada uno de los cuales tenia un
unico electron (desaparedo).Como los dos electrones pertenecen ahora a los
dos orbitales indistintamente, estaran apareados y tienen que tener sus spines
antiparalelos para cumplir el pricipio de Pauli.
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• Sólidos con redes covalentes (con átomos unidos formando un
entramado tridimendional). Algunos ejemplos de este tipo de
compuestos son:
El dióxido de silicio.
El diamante.
El grafito.
• Sustancias moleculares (moléculas individuales) unidas entre sí por
fuerzas intermoleculares débiles. Pueden presentarse en tres estados:
Gases a temperatura ambiente, como, por ejemplo, el
oxígeno, el dióxido de carbono y el metano.
Líquidas, como el agua, el bromo y el etanol.
Sólidas, como el yodo, la sacarosa y el naftaleno.
En este tipo de enlace, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los
átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a
atraer a los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más
tiempo cerca de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar.
Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los
átomos atrae a los electrones compartidos con más fuerza que el otro; este
fenómeno recibe el nombre de enlace covalente no polar o polar.
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2. Realiza una estructura colocando al centro el elemento menos
electronegativo exceptuando al hidrogeno. Los oxígenos se
deberán colocar en la periferia.
3. Determina el número de electrones enlazantes y no enlazantes.
Cada línea representa un par electrónico o un par de electrones.
A la cantidad de electrones de valencia obtenidos en el paso 1
resta el doble de los enlaces representados en la estructura.
4. Distribuye los electrones no enlazantes con los elementos más
electronegativos. En caso de faltar electrones no enlazantes traza
dobles o triples enlaces entre los átomos que puedan participar.
De este modo, y en forma permanente, los átomos, que son en total alrededor
de noventa y dos, se combinan intentando parecerse a los gases nobles y
dando origen a las distintas sustancias que componen la materia.
Esta maravillosa tendencia es el secreto que posee la naturaleza para
conformar la diversidad del universo que nos rodea.
La regla del octeto rige al Universo ¿Será casual que el número ocho en
posición horizontal resulta ser el símbolo del Infinito?
Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos iónicos, en las sustancias
covalentes existen moléculas individualizadas. Entre estas moléculas se dan
fuerzas de cohesión o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden
considerarse ya como fuerzas de enlace. Las fuerzas intermoleculares tienen
lugar entre partículas individuales (átomos, iones y moléculas) de una
sustancia, siendo más débiles que las uniones intramoleculares (enlaces iónico
o covalente). Son de dos tipos:
Fuerzas de Van der Waals: este término se aplica a todas las interacciones
entre las moléculas, ya sean polares o no polares: fuerzas de London, si las
interacciones son entre moléculas no polares, y fuerzas dipolo-dipolo, si las
interacciones son entre moléculas polares.
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Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientación (aparecen entre
moléculas con momento dipolar diferente), fuerzas de inducción (ion o dipolo
permanente producen en una molécula no polar una separación de cargas por
el fenómeno de inducción electrostática) y fuerzas de dispersión (aparecen en
tres moléculas no polares) y estas fuerzas se describen a continuación:
Puente de hidrogeno
Este tipo de enlace se da cuando un atomo de H esta unido a un atomo
notablemente mas electronegativo que el, como: O, F o N el par de electrones
que forma el enlace esta fuertemente atraído por el atomo mas electronegativo,
produciéndose una polarización del enlace. Esto proporciana una carga parcial
positiva al atomo de H y una carga parcial negativa al otro atomo. En virtud de
estas cargas, puede establecerse atracción eléctrica entre los hidrogenos de
una molecula y los átomos electronegativos de una molécula vecina.
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Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones más débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las
sustancias químicas. Imagine el átomo de helio: en cualquier instante, la nube
electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo sería neutral) puede estar
ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga negativa en un
lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo.
Este dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a
los electrones en los átomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante, antes que la
carga se rebalancee y los átomos se muevan.
transferencia completa de
electrones. Cuando un átomo de cloro se une a otro átomo de cloro, comparten
el par de electrones, que se mueve -en promedio en el tiempo- en una zona
intermedia entre los dos átomos, y la nube de electrones que los rodea es
simétrica.¿Qué ocurre cuando un átomo de cloro se une a un átomo de
hidrógeno? En estos casos, el par de electrones compartido se localiza más
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cerca del átomo más electronegativo, y la nube de electrones entre ambos
átomos no es simétrica, sino que se encuentra desplazada hacia el cloro.
Interacción picatión
La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromático, y una carga positiva.
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Redes cristalinas
La red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén rodeados
de iones contrarios.
Así, se formará una estructura de red cúbica centrada en las caras cuya
fórmula debiera ser NanCln, y que por simplicidad se escribe NaCl. Otro
ejemplo podría ser la red del cloruro de cesio. Su relación de cargas es también
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1:1 y su índice de coordinación es 8, puesto que estos iones son de tamaño
más parecido y, por tanto, cada uno permite ser rodeado por ocho iones de
signo opuesto, con lo que se formará una red cúbica centrada en el cuerpo
cuya fórmula proporcional sería CsnCln, que estequiométricamente
formularemos como el número de iones existentes en la red cristalina es
indefinido, de manera que la fórmula con que caracterizamos una sustancia
iónica sólo indica la cantidad relativa (proporción) de iones de uno u otro signo
que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad eléctrica. Podemos
agrupar la mayor parte de los compuestos iónicos en una serie de estructuras:
Red Compuesto
Índice de coordinación
CsCl, CsBr, Csl
Cúbica centrada en el cuerpo 8
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Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los
puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de
Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de
redes tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de
nodos equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican
más y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para
trabajar cómodamente con las redes.
Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las
celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que
constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las
características generales de toda la retícula, de modo que por simple traslación
de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. De
aquí
Se obtiene que estas redes están clasificadas en 7 sistemas cristalinos
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Tipo: desde nuestro punto de vista es la mas conveniente, dado que tiene en
cuenta aspectos básicos de la estructura de los materiales, fundamentalmente
el tipo de enlace y la estructura.
Tipos de materiales
Cerámicos
Polímeros
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Alta relación resistencia y peso.
Semimetales
En primer lugar un semiconductor es una sustancia que se comporta como
conductor o como aislante dependiendo de la temperatura del ambiente en el
que se encuentre. Los elementos químicos semiconductores de la tabla
periódica se indican en la tabla adjunta. El silicio es un elemento químico
metaloide, número atómico 14 y situado en el grupo 4 de la tabla periódica de
los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos de símbolo Si.
Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (27,7% en
peso) después del oxígeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el
primero es un polvo parduzco, más activo que la variante cristalina, que se
presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico.
El latón es más duro que el cobre, pero fácil de mecanizar, grabar y fundir, es
resistente a la oxidación, a las condiciones salinas y es dúctil por lo que puede
laminarse en planchas finas. Su maleabilidad varía según la composición y la
temperatura, y es distinta si se mezcla con otros metales, incluso en cantidades
mínimas.
En el latón al plomo, el plomo es prácticamente insoluble en el latón, y se
separa en forma de finos glóbulos, lo que favorece la fragmentación de las
virutas en el mecanizado. También el plomo tiene un efecto de lubricante por
su bajo punto de fusión, lo que permite disminuir el desgaste de la herramienta
de corte. El latón admite pocos tratamientos térmicos y sólo se realizan
recocidos de recristalización y homogenización.
Sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como
rectificador. El diodo láser es un dispositivo semiconductor similar a los diodos
LED pero que bajo las condiciones adecuadas emite luz láser. A veces se los
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denomina diodos láser de inyección, o por sus siglas inglesas LD o ILD. Leds
También se emplean en el alumbrado de pantallas de cristal líquido de
teléfonos móviles, calculadoras, agendas electrónicas, etc., así como en
bicicletas y usos similares.
Conclusión:
Como vimos en este ensayo el estudio de los enlaces químicos es muy
importante debido a la gran diversidad de aplicaciones en ingeniería
principalmente en el área de electrónica e informática y nos preguntaremos
¿para que me sirve esto? Pues es muy fácil debido a que se de saber
principalmente de que materiales están compuestos nuestra computadora
como en este caso el silicio, germanio, arseniuro de galio, aluminio, entre otros
estos son semimetales y semiconductores es decir pueden y no pueden
conducir la electricidad esto depende a la temperatura a la que se encuentre se
puede comportar como conductor o aislante pero si es semiconductor ¿como
es que conducen bien la electricidad? Pues la respuesta es que estos por lo
regular se usan en aleaciones con otros metales y es aquí donde ponemos en
práctica el conocimiento de los enlaces químicos. En nuestra carrera y en otras
ingenierías es muy importante por ejemplo; los grandes barcos que se
fabricaron en el siglo XVI Y VIII probablemente se hundieron debido a que
estaban hechos con materiales poco resistentes y aun no se conocían las
aleaciones con los metales y aunque usted no lo crea presentaban:
Es por ello que me baso en este ejemplo para mostrar que como futuros
ingenieros debemos conocer muy bien para poder seleccionar los materiales
de acuerdo a sus propiedades químicas y físicas. También tomar en cuenta la
procesabilidad, la disponibilidad del material, los tipos de elementos con los
que se puede hacer aleaciones y otro factor importante es el costo. Todo esto
es para realizar un buen trabajo con ellos y por que no un buen componente de
una computadora.
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Bibliografía
Enciclopedia Océano de Venezuela
Microsoft Encarta
Enciclopedia Genios de Venezuela Vol. III.
Ciencia e ingeniería de los materiales; cuarta edición
Donald R.Askeland
Pradeep P.Phulé.
Micrografía
http://www.monografias.com/trabajos59/enlaces-quimicos-nicaragua/enlaces-
quimicos-nicaragua2.shtml
http://www.profesorespalermo.com.ar/ap-qui-enlacequimico.pdf
http://www.hiru.com/es/kimika/kimika_00300.html
http://zorro0072002.iespana.es/Quimica2/Tema3/red.htm
http://www.dav.sceu.frba.utn.edu.ar/homovidens/nieco/uniones‐
quimicas/redes‐cristalinas‐ionicas‐1.htm
Anexos
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Enlace de
hidrógeno.
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Puentes de
hidrogeno
Sistema cristalino Redes de Bravais
P
triclínico
P C
monoclínico
P C I F
ortorrómbico
tetragonal P I
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P
romboédrico
(trigonal)
P
hexagonal
P I F
cúbico
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Pares de Ángulo
electrones Estructura de Distribución de los de Geometría
Ejemplo
compartido Lewis átomos enlace molecular
s α
2
(excepción BeF2 180º Lineal
del octeto)
3
(excepción BF3 120º Plana trigonal
del octeto)
Geometría de las moléculas: Moléculas con dobles y triples enlaces alrededor del átomo
1/1
central
Ángulo
Números, tipo
de
de enlaces y Ejemplo Estructura de Distribución de Pares de Geometría
Lewis electrones enlace electrones molecular
pares de
electrones α
2 dobles
enlaces (para
TREPEV se
CO2 180º Lineal Lineal
consideran dos
enlaces
simples)
1 doble enlace
(para TREPEV se
considera
Menor
enlace simple); Plana
SO2 que Angular
1 enlace dativo; trigonal
120º
1 par de
electrones sin
compartir
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