ANTIBITICOS de una manera muy fcil

Los agentes antimicrobianos pueden interferir diferentes funciones que lleva

a cabo la bacteria, tales como la sntesis de sus cidos nucleicos, de
protenas, o para el procesamiento de aminocidos o azcares del medio,
necesarios para la biosntesis de sus paredes o membranas celulares. Las
drogas antibacterianas pueden actuar en una o ms reas del
funcionamiento del microorganismo y producir dos principales efectos: la
muerte de la bacteria, designndose entonces como agentes bactericidas o
slo inhibir el desarrollo y reproduccin del germen, llamndose entonces
agentes bacteriostticos.

Clasificacin de los antibiticos y mecanismo de accin

De acuerdo al mecanismo de accin que presentan los antibiticos, se

clasifican en siete grandes grupos:
Mecanismo de accin

Ejemplos

Inhibicin de la sntesis de la pared celular Penicilinas, cefalosporinas,

vancomicina, bacitracina, oxacilina, nafcilina
Dao a la membrana plasmtica

Polimixina, nistatina, anfotericina B

Inhibicin de la sntesis de protenas

eritromicina, tetraciclina

Aminoglucsidos, cloranfenicol,

Inhibicin de la sntesis de cidos nucleicos Rifamicina, actinomicina D,

cido nalidxico, ciprofloxacina, norfloxacina
Antimetabolitos

Trimetoprim, sulfonamidas

Inhibidores de betalactamasas Sulbactam, clavulanato, tazobactam

Antifmicos Etambutol, pirazinamida, isoniazida, estreptomicina,
rifampicina

Con fines de aprendizaje englobaremos a los antibiticos en tres grupos :

1. Antibiticos que inhiben la sntesis de la pared celular:

Actan a distintos niveles de la biosntesis del peptidoglucano, capa esencial

para la supervivencia de las bacterias, y el dao se produce por la prdida
de la rigidez de la clula bacteriana que puede causarle la muerte; por lo
tanto son considerados como agentes bactericidas. La sntesis del
peptidoglucano se lleva a cabo en tres etapas y los distintos antimicrobianos
pueden afectar cada una de ellas. Los representantes de este grupo son las
penicilinas y cefalosporinas.

PECAMOS

2. Antibiticos que inhiben la sntesis de protenas (funcin ribosomal):

Los ribosomas 70S bacterianos estn constituidos por dos subunidades

designadas como subunidad 30S y subunidad 50S. Estas subunidades
constituyen el sitio de accin de agentes antimicrobianos, localizndose en
ellas protenas especficas a las cuales se unen las drogas.

Los aminoglucsidos (estreptomicina, neomicina, kanamicina, amikacina,

tobramicina, gentamicina, espectinomicina, paromomicina), son azcares
complejos obtenidos de varias especies de Streptomyces e interfieren con la
funcin ribosomal bacteriana, especficamente con la subunidad 30S. La
espectinomicina se une a protenas diferentes del ribosoma, no es
bactericida y se usa ampliamente en el tratamiento de la gonorrea.

Las tetraciclinas actan tambin en la subunidad ribosomal 30S inhibiendo

la unin del aminoacil RNAt al ribosoma, slo que esta unin no es definitiva
sino temporal, por lo cual ejerce slo un efecto bacteriosttico. El uso de las
tetraciclinas es amplio en la teraputica de infecciones causadas por
bacterias del los gneros Chlamydia y Mycoplasma.

La paromomicina se une tambin a la subunidad ribosomal 30S y causa

bloqueo del RNAt con la consecuente liberacin de cadenas incompletas.

Tres clases importantes de drogas actan en la subunidad ribosomal 50S:

cloranfenicol, macrlidos y lincinoides (lincomicina, clindamicina). El
cloranfenicol es un agente bacteriosttico que acta contra organismos
grampositivos y gramnegativos inhibiendo la formacin de uniones
peptdicas al bloquear la enzima peptidil transferasa. Los macrlidos
(eritromicina, oleandomicina), son compuestos con grandes anillos de
lactona y al unirse a la subunidad 50S interfieren con la actividad de la
peptidil transferasa, con la translocacin o con ambas funciones. El ms
importante es la eritromicina que acta sobre bacterias grampositivas y
algunas gramnegativas como Haemophilus, Chlamydia y Legionella, inhibe
la formacin de cadenas nuevas del pptido y es bacteriosttico.

CLIMA TE AMO

3. Antibiticos que inhiben la sntesis de cidos nucleicos:

Muchos agentes antimicrobianos pueden interferir a diferentes niveles en la

sntesis de los cidos nucleicos. Pueden inhibir la sntesis de nucletidos o
causar una interconversin de nucletidos, pueden interferir con
polimerasas involucradas en la replicacin y transcripcin del ADN. Un grupo
numeroso de agentes interfieren con la sntesis de purinas y pirimidinas
dando lugar a interconversin de nucletidos o actuando como anlogos de
nucletidos e incorporarse a la cadena de polinucletidos.

La rifampicina, un antibitico, inhibe la actividad de la RNA polimerasa

bacteriana dependiente de DNA, unindose en forma no covalente pero muy
firme a esta enzima. La RNA polimerasa es una enzima cuyas cadenas
polipeptdicas se unen a un factor que confiere especificidad para el
reconocimiento de los sitios promotores precisos requeridos para iniciar la
transcripcin del DNA. La rifampicina se une a subunidades de la RNA
polimerasa e interfiere especficamente con la iniciacin del proceso pero no
tiene efecto despus de que la polimerizacin se ha iniciado.

La inhibicin de la replicacin del DNA puede provocarse por

antimicrobianos que inhiben la actividad de la DNA girasa, involucrada en el
rompimiento y reunin de tiras de DNA. La girasa est constituida por dos
componentes, A y B. El cido nalidxico, una quinolona, se une al
componente A de la DNA girasa e inhibe su accin. El cido nalidxico tiene
accin antimicrobiana slo contra especies gramnegativas, aunque
recientemente se ha sintetizado un derivado carboxil fluorinado que inhibe
bacterias grampositivas. La subunidad B de la DNA girasa puede ser
inhibida por agentes como la novobiocina, un antibitico de uso restringido
debido a su toxicidad.

Me podrian ayudar con las siguientes preguntas por favor :)

Grupo de frmacos que provocan hipovitaminosis?
El acido acetilsaliclico en que padecimientos se recomiendan? Y en qu
padecimientos no se recomienda?
Responder
Respuestas

Annimo
8 de marzo de 2015, 10:58
ya no es usado para fines analgesicos, antiflamatorios, antipireticos, por lo
que es muy nocivo para la mucosa gastrica, y tambien por su caracteristica
anti agregamte plaquetario, imposible dar a pacientes con gastritis, o en
con problemas de coagulacion.. spero haya ayudado =)

Annimo
2 de septiembre de 2015, 12:35
en bajas dosis (100mg) el AAS se utiliza para angina de pecho por su poder
antiagregante, no utilizar ante sangrados o antecedentes de ulceras
Responder

Annimo
6 de marzo de 2015, 08:52

El cido acetil saliclico (ASA) se recomienda en pacientes propensos a

infarto agudo al miocardio, debido a las modificaciones que tiene en la
mortalidad del evento. Y definitivamente est contraindicado en
enfermedades que alteran la coagulacin como la PTI y el dengue.

CLASIFICACIN DE LOS ANTIBACTERIANOS SEGN SU FARMACODINAMIA: 1)

CON EFECTO DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACIN MXIMA:PICO
DEPENDIENTES 2) CON EFECTO DEPENDIENTE DEL REA BAJO LA
CURVA:TASA DEPENDIENTES 3) CON EFECTO DEPENDIENTE DEL
TIEMPO:TIEMPO DEPENDIENTES.
Accin PICO DEPENDIENTE:PICO TERAPETICO: Cp mx/CIM90 El EPA se
obtiene con picos mayores a 10 a 12: Aminoglucsidos, Fluorquinolonas,
Nitroimidazoles, Polipptidos.
Accin TASA DEPENDIENTE:TASA TERAPUTICA: ABC/CIM90 La inhibicin de
la capacidad de generar RESISTENCIA se obtiene con relaciones mayores a
25 en Inmunocompetentes y mayores a 125 a 150 en
Inmunocomprometidos e infecciones severas: Aminoglucsidos,
Carbapenems, Estreptograminas, Fluorquinolonas, GlucoyLipopptidos,
Macrlidos Azalidos, Oxazolidinonas, Rifamicinas, Tetraciclinas.
Accin TIEMPO DEPENDIENTE:TIEMPO TERAPUTICO: t/CIM90 La inhibicin
de la capacidad de generar RESISTENCIA se obtiene con relaciones mayores
a 40 a 50 % del Intervalo (T): Anfenicoles, Carbapenems, Cefalosporinas,
Diaminopirimidinas, Estreptograminas, Fosfomicinas, GlucoyLipopptidos,
Lincosaminas, Macrlidos, Monobactmicos, Oxazolidinonas, Penicilinas,
Sulfonamidas, Tetraciclinas

Determina la dosis y el intervalo correctos con TORRE DE DAVID:

http://54.200.204.35/DrGuerra/inicio.aspx
CORREO: drdavidguerra@gmail.com
Autor: David E. Guerra M. Mdico Farmaclogo. UPB-UdeA
Medelln Colombia