Ciclo celular

Ciclo celular.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en
dos clulas hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir GAP 1 (Intervalo 1). El estado S
representa la sntesis, en el que ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa GAP 2 (Intervalo
2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o meiosis(reparto de material gentico nuclear) y
la citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan
proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.1 Todas las clulas se
originan nicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece
una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por
divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

Comparacin entre la fisin binaria, mitosis y meiosis, tres tipos de divisin celular.
Fases del ciclo celular[editar]
La clula puede encontrarse en dos estados muy diferenciados:3

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a
avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN.

El estado de divisin, llamado fase M.

Interfase
Es el perodo comprendido entre mitosis. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del
ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:4

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento
celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el
inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula
duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la
expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a
carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o
sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por
dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares
y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unas 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del
tiempo que dura el ciclo celular en una clula de mamfero tpica.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que
contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la
estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de
humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el material gentico, teniendo ahora dos cromtidas cada
uno.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes
del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida
en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo
completo durara 24 horas, la fase M durara alrededor de 30 minutos.1
Ciclo celular en plantas[editar]

Los programas de desarrollo en plantas, a diferencia de lo que ocurre en animales, suceden tras
la embriognesis. La proliferacin y divisin celular est circunscrita a los meristemos, zonas en las cuales se
producen abundantes divisiones celulares que dan lugar a la aparicin de nuevos rganos. Las hojas y
las flores derivan del meristemo apical del tallo y del meristemo floral, respectivamente, mientras que
el meristemo radicular da lugar a la raz. La regulacin, por tanto, de los programas de desarrollo se basa en
buena medida en la expresin gnica particular de los meristemos y de la pauta concomitante de divisin
celular; en plantas no existe la migracin celular como mecanismo de desarrollo. La interaccin antagonstica
entre las hormonas auxina y citoquinina parece ser el mecanismo clave para el establecimiento de identidades
y pautas de proliferacin durante la embriognesis12 y durante el desarrollo de los meristemos caulinar y
radicular.13
El ciclo celular de plantas comparte elementos comunes con el de animales, as como ciertas particularidades.
Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena medida, las caractersticas del ciclo celular. De
este modo, CDKA (un equivalente a PSTAIRE CDK de animales), interviene en las transiciones G1/S y G2/M.
No obstante, existen unas CDKB, nicas de plantas, que se acumulan en las fases G2 y M e intervienen en la
transicin G2/M.
En cuanto a ciclinas, las plantas poseen una diversidad mayor que los animales: Arabidopsis thaliana contiene
como mnimo 32 cilinas, quiz debido a los eventos de duplicacin de su genoma.14 La expresin de las
diferentes ciclinas parece estar regulada por diversas fitohormonas.15

Ciclinas D: regulan la transicin G1/S

Ciclinas A: intervienen en el control de la fases S y M

Ciclinas B: iimplicadas en las transiciones G2/M y en el control dentro de la fase M

Ciclina H: parte de la kinasa activadora de CDKs.

Existe un complejo proten ligasa de ubiquitina semejante a APC/C (el complejo promotor de la anafase)16 y
algunas ciclinas, como las de tipo B, poseen en su estructura secuencias de destruccin mediadas por
ubiquitina: es decir, el proceso de protelisis es tambin una pieza clave en la regulacin del ciclo celular en el
mundo vegetal.
La fosforilacin de complejos ciclina/CDK en el extremo N terminal del elemento CDK inhibe la actividad del
complejo; a diferencia de lo que sucede en animales, donde esta modificacin postranscripcional sucede en
residuos Tyr o Thr, en plantas slo se da en los Tyr. En animales, la enzima que cataliza esta reaccin es una
WEE1 kinasa, y la fosfatasa, CDC25; en plantas existe un homlogo para WEE1, pero no para CDC25, que s
se ha encontrado en algas unicelulares.17
En cuanto a las protenas inhibidoras de los complejos CDK/ciclina, se han descrito elementos similares a la
familia Kip/Cip de mamferos; concretamente, en plantas estos elementos inhibidores estn modulados por la

presencia de hormonas como la auxina o el cido abscsico.18 Estos y otros fitorreguladores desempean un
papel clave en el mantenimiento de la capacidad meristemtica y otros caracteres del desarrollo; ello depende
de su concentracin en una determinada zona y del programa de expresin gnica presente en aqul lugar.
Por ejemplo, las reas que expresan a la protena relacionada con el transporte de auxinas PINFORMED1
poseen una alta concentracin de esta fitohormona lo que se traduce en la localizacin especial del que ser
el promordio de la futura hoja; al mismo tiempo, esto excluye la expresin de SHOOTMERISTEMLESS, gen
implicado en el mantenimiento de un estado indiferenciado de clulas meristemticas madre (de lenta
divisin).19
La va del retinoblastoma (va RB/E2F/DP) no slo se encuentra en animales y plantas, sino que tambin
aparece en flagelados como Chlamydomonas.20 Un homlogo del supresor de tumores humano, denominado
RETINBLASTOMA RELATED1, descrito en A. thaliana, regula la proliferacin celular en los meriestemos; est
regulado va fosforlizacin por parte de kinasas dependientes de ciclina.21
Un caracterstica de gran flexibilidad de las clulas vegetales es la permisibilidad frente a
endorreduplicaciones, esto es, duplicaciones de la dotacin cromosmica (cambios deploida), que se deben
a la replicacin del contenido gentico sin que medie una citocinesis. Este mecanismo es usual en
determinados tejidos y organismos pero tambin puede suceder en plantas completas. Debido a que suele ir
asociado a un mayor tamao celular, ha sido objeto de seleccin en la mejora vegetal. Este hecho se explica
debido al carcter ssil de los organismos vegetales y, por tanto, la imposibilidad de ejecutar comportamientos
de evitacin frente a estreses ambientales; de este modo, las plantas estresadas con un mayor nmero de
copias del genoma podran ser ms resistentes. Los datos experimentales no siempre apoyan esta hiptesis.22