UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

PROGRAMA DE QUMICA
LABORATORIO DE QUMICA ANALITICA II
DETERMINACION ARGENTOMETRICA DE CLORUROS
JUAN DE LA HOZ, MANUEL ALVAREZ, SADIS MORALES, YULAID
ARIZA.

RESUMEN:
Los equilibrios heterogneos en los cuales se pueden distinguir dos
fases: lquida y formacin de un compuesto insoluble (precipitado)
tienen gran relevancia en el anlisis qumico. En el anlisis cualitativo la
utilizaron para separar, reconocer e identificar iones o sustancias o
grupos de ellos; tambin aplicaron el proceso inverso a la precipitacin
que es la disolucin. En el anlisis cuantitativo se emplean mtodos
volumtricos, y en la Gravimetra propiamente dicha, donde una vez
obtenido el precipitado, ste se transforma cuantitativamente en otras
sustancias que posteriormente se pesan. En la siguiente prctica se
analizar la determinacin de slidos totales, slidos sedimentables, el
anlisis gravimtrico por precipitacin y la determinacin de cloruros.
OBJETIVO GENERAL: Determinar slidos totales, slidos sedimentables
en muestras de agua de laguna, anlisis gravimtrico por precipitacin
y la presencia de cloruros.
MARCO TERICO:
MTODOS GRAVIMTRICOS DE ANLISIS QUMICO
Se entiende por anlisis gravimtricos el conjunto de tcnicas de anlisis
en las que se mide la masa de un producto para determinar la masa de
un analito presente en una muestra. Se cuentan entre los mtodos ms
exactos de la Qumica Analtica Cuantitativa. (UNIDAD DE BIOQUMICA
ANALITICA, 2009)
El anlisis gravimtrico (Harris, 2007)
Es frecuente que un qumico tenga que determinar la cantidad de una
sustancia que est en disolucin. Un camino utilizado tradicionalmente
para hacerlo es aadir otra sustancia que reaccione con la primera
formando un producto insoluble.
La precipitacin debe ser cuantitativa, por tanto es importante la
eleccin de un agente precipitante y unas condiciones adecuadas. Para
esto es necesario considerar:
-Para que la precipitacin sea cuantitativa es necesario definir un grado
de cuantitividad, en general se considera suficiente el 99,9 %

-pH
-El tamao de las partculas.
-Mecanismos para aumentar el tamao de las partculas.
TIPOS DE ANALISIS GRAVITOMETRICOS
GRAVIMETRIA POR PRECIPITACION.
Los anlisis gravimtricos de precipitacin involucran las siguientes
operaciones:
1. Disolucin del analito
2. Precipitacin
3. Lavado
4. Desecacin o calcinacin.
Cuando los contenidos del analito se expresan en funcin del precipitado
resultante de la desecacin o calcinacin, el peso de la sustancia es
igual al peso del precipitado; si los resultados se expresan en funcin de
un compuesto diferente, es necesario transformar el peso del
precipitado en el peso del compuesto deseado, usando el factor
gravimtrico correspondiente.
En este tipo de anlisis se prepara una solucin que contiene al analito,
a la que posteriormente se le agrega un agente precipitante, que es un
compuesto que reacciona con el analito en la solucin para formar un
compuesto de muy baja solubilidad. Posteriormente se realiza la
separacin del precipitado de la solucin madre empleando tcnicas
sencillas de separacin tales como la decantacin y/o el filtrado. Una vez
separado el slido precipitado de la solucin se procede a lavarlo para
eliminarle impurezas, se seca y calcina en un horno o estufa para
eliminar el remanente de humedad, y convertirlo en un producto de
composicin conocida, para finalmente pesarlo y relacionar la cantidad
de precipitado con la cantidad de analito en la muestra original. El
analito a cuantificar se establece de acuerdo a la reaccin y su relacin
estequiometrica con el agente precipitante.
GRAVIMETRIA POR VOLATILIZACION.
El analito se volatiliza a una temperatura adecuada. El producto voltil
se recoge y se pesa, o, se determina de manera indirecta la masa del
producto por la prdida de masa en la muestra.
El aplicado para el agua: esta es eliminada cuantitativamente de
muchas muestras inorgnicas por secado. En la determinacin directa se
recoge en cualquiera de los distintos slidos desecantes y su masa se
determina a partir de la masa ganada por el desecante. En el mtodo
indirecto la cantidad de agua se determina por la prdida de masa de la
muestra durante el calentamiento.

METODOLOGIA.
ESTANDARIZACIN DE LA SOLUCIN AgNO3 0.0100 M.
1. Tomar 10 mL de NaCl 0.01F y colocarlo en un vaso de precipitados.
2. Agregar entre 1.0 y 2.0 mL de la solucin indicadora de cromato de
potasio y titular con la solucin de AgNO3 hasta cambio de color de
amarillo hasta rojo pardo. Anote el volumen gastado (V1).
3. Hacer un blanco con una alcuota de 50.0 mL de agua destilada y
unos miligramos de carbonato de calcio para simular el precipitado y de
1.0 a 2.0 mL de solucin indicadora de cromato de potasio. Anote el
volumen gastado (V2)
4. Calcular la molaridad de la solucin de Nitrato de Plata.
DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUAS POR EL METODO DE
MOHR. AGUA POTABLE.
1. Medir una alcuota de 100.0 ml de la muestra de agua y transferir a
un matraz erlenmeyer de 250 ml. Adicionar 2.0 mL de la solucin
indicadora de cromato de potasio.
2. Titular con la solucin de AgNO3 valorada hasta cambio de color de
amarillo a anaranjado. Anotar el volumen gastado de la solucin patrn
de AgNO3.
3. Calcular el contenido de cloruros en la muestra de agua en ppm.
4. Repetir los pasos anteriores, pero esta vez con una alcuota de
solucin salina.