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CICLO: II
ASIGNATURA: INMUNOLOGA
DOCENTE TUTOR: Gutirrez Aponte, Jos Luis
SEDE: Trujillo
AO 2015
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INTRODUCCIN
Los linfocitos T, cuentan con un receptor el TCR, estos TCR no son capaces de ver los antgenos de modo nativo, necesitan de una
clula que lo fagociten y se las presenten (APC) dentro de unas protenas, que son las protenas HLA o molculas de
histocompatibilidad CPH - MHC.Estructura bioqumica del receptor (tcr): (Cadena TCR alfa /Cadena TCR beta)
Las primeras estructuras que se detectan durante este proceso de biosntesis son CD3. Posteriormente se unen las cadenas alfa y
beta, el dominio variable es el ms distante a la membrana que va a reconocer al antgeno; mientras que el ms prximo a la
membrana es el dominio constante.
TCR (receptor de la clula t):
CD3: Est formado por al menos 3 monmeros, denominados gamma, delta y psilon. Es el encargado de transmitir la seal de
Reconocimiento del antignico.
Todos los componentes del receptor de la clula T estn formados por una secuencia, dominio N-terminal extracelular, dominio
transmembrana y dominio citoplsmico.
Las molculas de histocompatibilidad se dividen en dos grandes grupos: molculas de clase I y molculas de clase II.
Las molculas de histocompatibilidad de clase I, se hallan constituidas por la cadena alfa o pesada y una cadena ligera. La zona
extracelular se halla los denominados alfa1, alfa2 y alfa3
Molculas de clase II: tiene dos protenas de membrana, la protena ms pesada o alfa y la protena ms ligera o beta.
Respuesta inmune celular, la respuesta inmune de tipo celular cubre una importante funcin como mecanismo inmunolgico de
defensa, actuando principalmente frente a bacterias y virus, as como evitando la aparicin y desarrollo de clulas tumorales.
La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual,
los componentes del sistema inmunitario que atacan a los antgenos, no son las clulas directamente sino son macromolculas las,
como anticuerpos o protenas del sistema del complemento. El elemento efector final de la respuesta humoral son las inmunoglobulinas.
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Cuando se produce una respuesta inmune especifica de forma exagerada o inapropiada causando lesiones en diversos tejidos, se
aplica el trmino de hipersensibilidad es una caracterstica del individuo que la padece y suele aparecer contactos sucesivos con
el antgeno que la provoca, y no en el primer contacto. Se clasificaron en 4 tipos:
Tipo I: Los mastocitos se unen a la IgE por u receptores especficos para el fragmento Fc. Al contactar con el alrgeno, la IgE e
entre- cruza en la superficie celular, induciendo la desgranulacin y liberacin de mediadores por el mastocito.
Tipo II: tambin llamada citotxica dependiente de anticuerpos: el anticuerpo est dirigido contra los antgenos de las propias clulas
del individuo (clula diana) o antgeno extraos (transfusin de eritrocitos).
Tipo III: Aparece cuando se forma inmunocomplejos en gran cantidad y no son eliminados adecuadamente. Activa el complemento
y lo polimorfonucleares son atrado hacia el lugar de depsito, causando lesin local.
Tipo IV: Tambin llamada retardada. Las clulas sensibilizadas por el antgeno liberan citosinas despus de un segundo contacto
con el antgeno.
DESARROLLO
MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN LAPRESENTACIN Y RECONOCIMIENTO DEL ANTGENO
CARACTERSTICAS
TCR
C PH
Qu significa?
Receptor de clulas T.
Cmo estn
compuestos
qumicamente?
comunicacin
Qu caractersticas
estructurales
presentan?
Qu clulas lo
presenta?
Las
clulas
presentadoras
dendrticas ,clulas
,las
clulas
En la membrana celular.
Clase I (CMH-I). Presentan antgenos citoplasmticos o endgenos (de origen viral o tumoral y
procesados por el proteasoma) a las clulas TcCD8 (citotxicas).
Clase
II
(CMH-II).
Presentan
antgenos
TCR gamma-delta (TCR1). Es parecido al TCR-2, intravesiculares o exgenos (procesados por los
unidas intercaternariamente por puentes disulfuro lisosomas) a las clulas Th-CD4 (cooperadoras).
TCR alfa-beta (TCR2) Formado por dos cadenas polipeptdicas distintas, asociadas con cadenas polisacardicas
HIPERSENSIBILIDAD
CARACTERSTICAS
Cules son las clulas y/o Cules son las clulas y/o Cmo es el tiempo de la
molculas ANTIGNICAS
molculas
respuesta inmunitaria
que DESENCADENAN la
INMUNOLGICAS que
(rpida, lenta o retardada?
respuesta inmunitaria?
MEDIAN esta respuesta
inmunitaria?
Los mastocitos, los basfilos Mediadas por IgE.
Es rpida
serotonina.
TIPO I
Los macrfagos o clulas Son
mediadas
dendrticas, los linfocitos B y anticuerpos
TIPO II
anticuerpos de tipo IgG y IgM.
por
Los neutrfilos
Son
mediadas
por Una respuesta lenta.
inmunocomplejos clulas B
Clulas T
Linfocitos T
Dermatitis
por
contacto,
lesiones tisulares, rechazo a
TIPO
III
TIPO
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tejidos trasplantados.
IV
Se divide en
HUMORAL
CELULARES
Su respuesta inmunitaria es
contra
microorganismos
intracelulares. Participan los
anticuerpos
producidos
por
Linfocitos B
CONCLUSIONES
Concluimos que el TCR son los receptores especficos de los antgenos estn formados por dos cadenas TCR y TCR
cada cadena tiene un enlace aminoterminal y un constante unidas por enlaces disulfuro. Se localizan en polirribosoma ,
retculo endoplasmtico y aparato de Golgi. Se clasifica en dos clases (TCR2) y (TCR1) su funcin reconocer los antgenos
presentados por CPA.ademas que cada cadena tiene una regin constante y variable
EL CPH son conjunto de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 est implicado en la presentacin de antgenos a
los linfocitos T.
Se clasifica en (CMH-I) que presenta antgenos endgenos a las clulas Tc-CD8 y (CMH-II) presenta antgenos exgenos
Th-CD4. Su funcin presenta a los antgenos para la activacin de linfocitos T.
Respecto a inmunidad humoral se dice que est dirigida a destruir agentes extraos participan los anticuerpos, y en la inmunidad celular dirigida a destruir clulas infectadas intracelulares y evitar que agentes extraos se sigan reproduciendo participan los linfocitos T.
Cuando se produce una respuesta inmune especifica de forma exagerada o inapropiada causando lesiones en diversos
tejidos, se aplica el trmino de hipersensibilidad
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
.Libro de inmunologa Arnaiz Villena.j.r Reguiro.c.i.lopez Larrea .Editorial complutense 1995.Editores Alfredo
Corell,Agustin Madroo,Miguel rivero,Fernando Setien.