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CH3COONa + (NaOH
Calor
CH4 + Na2CO3
CaO)
no
la
no
es
de
de
CH3Br + HBr
CH2=CH-CH3 + Br2
CH 2.BrCH.Br-CH3
Se produce la sustitucin del doble
enlace en el propileno por bromo
formando el 1,2bromopropeno.
Obtencin del alquino CHCH
En un tubo con desprendimiento
lateral se introdujeron 2g de CaC2
que se encontraba en grnulos
grandes,
posteriormente
se
prepararon los tubos con KMnO 4, Br2
acuoso y Br2 en CCl4 para realizar las
pruebas
de
oxidacin
y
halogenacin. Adicionalmente se
prepar una solucin de C6H6 con un
trozo de Na y un ltimo tubo que
contena
solucin
de
AgNO3
Acetileno
cido oxlico
Al comienzo de la reaccin el color
fucsia del KMnO4 se mantuvo por
unos segundos hasta que despus
con la adicin en exceso del gas
esta solucin se torn un poco ms
tenue.
La reaccin ocurrida entre el
acetileno y el bromo es la siguiente:
Acetileno
1,1.2.2tetrabromoetano
Trans-bromoeteno
posicin hidrocarburos de
enlace
simple
es
decir
saturados, presentan el grado
de reactividad ms baja
puesto que no poseen pares
de electrones libres que se
puedan compartir con otros
tomos
y
empezar
una
reaccin.
CONCLUSIONES.
- En definitiva cada una de las
propiedades qumicas que
definen a los diferentes
hidrocarburos
son
muy
marcadas dependiendo de su
estructura molecular pues
aunque estn constituidos de
los mismos elementos, el
hecho de presentar enlaces
simples, dobles o mltiples
hace
de
los
diferentes
compuestos,
especies
claramente
diferenciables
entre s.
- De la prctica se pudo
concluir que los hidrocarburos
ms reactivos son aquellos
que
presentan
enlaces
mltiples en su estructura,
esto pues a pesar de tener
poseer
un
enlace
notablemente
fuerte
concentra su densidad de
carga negativa en un punto
central de la molcula lo cual
favorece un comportamiento
acdico
o
una
adicin
electroflica
de
otros
compuestos con deficiencia
electrnica,
en
contra
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