Estudios experimentales del teorema de fluctucion en cristales lquidos

Jeshua Eduardo Perez Cardenas y Jeisson Vanegas Carranza

12 de mayo de 2016

1.

Introducci
on

En este documento se va a analizar como el teorema

de fluctuacion (FT por sus siglas en ingles) es valido para un gran sistema como es un cristal lquido, ya que la
validez de este teorema ha sido probada experimentalmente solo en unos pocos casos como son: deformacion
de un sistema coloidal en una trampa optica, deformacion de una molecula de RNA cuando esta se estira y la
torsion de un pendulo sumergido en un lquido viscoso.
El teorema dice que para un sistema con temperatura T en un intervalo de tiempo , la probabilidad P ( )
de que la disipacion sea positiva y la probabilidad
P ( ) de que la misma disipasi
on sea negativa en un
proceso irreversibble cumple que:
P ( )
= exp
P ( )

kB T


(1.1)

Figura 1.1: Esquema experimental

Como la disipasi
on es una cantidad extensiva, entonces esta crece si el sistema crece. Adem
as el teorema
de fluctuacion se puede interpretar como una generalizacion de la segunda ley de la termodin
amica, el cual
se cumple tambien para sistemas peque
nos, o sea sistemas donde el cambio de la energa en un proceso es
del orden de kB T .
Los cristales lquido est
an hechos de moleculas con
forma de barra, las cuales pueden estar orientadas en
el espacio en cierta direcci
on, la cual vamos a llamar n
.
Debido a esta orientaci
on, los cristales lquidos exciben
periodicidad. La orientaci
on de estas moleculas puede
ser cambiada (o sea el vector n
) debido a un campo
electrico o magnetico externo.
En el experimento realizado se coloca un cristal lquido entre 2 placas transparentes. La direcci
on de n
es
paralelo a las placas. Luego se aplica un campo electrico perpendicular a las placa. La intensidad del campo
se va aumentando hasta que el vector n
forman un
angulo < 90 con el campo electrico. Esto se puede
ver en la figura (1.1) Este punto es llamado umbral de
Federickz, y por encima de este, la orientacion, y por
lo tanto la estructura en equilibrio del cristal depende
del campo electrico.

Debido a la anisotropa de los cristales lquidos, estos

presentan birrefringencia. Denominando ne al ndice de
refracion de la luz polarizada paralela a n
(o sea la del
rayo extraordinario) y n0 al ndice de la luz polarizada
perpendicular a n
(o sea a la del rayo ordinario), entonces la diferencia de fase entre los rayos es = 2nd/
con n = ne n0 , d el grosor del cristal y la longitud de onda de la luz incidente. A medida que el campo
electrico aumenta, la orientacion de las moleculas tiende a volverse paralela a la direccion del campo. O sea si
el campo electrico aumenta, 0 y entonces ne n0
y por lo tanto, decrece. Este cambio en la diferencia
de fase es el que fue estudiado experimentalmente.
El esquema experimental es mostrado en la figura
(1.1). Lo que se realizo fue cambiar el campo electrico en una cantidad tan peque
na que el cambio en la
energa era del orden de kB T . El cristal lquido es puesto entre 2 polarizadores y el vector n
es alineado a 45
con respecto al polarizador. Se utilizo un laser cuya
longitud de onda fue de = 632,8nm. Se us
o una onda
cuadrada de 1kHz de frecuencia para el campo electrico, para llevar el sistema de un estado de equilibrio a
otro. A su vez la muestra se puso a una temperatura de
1

disipasion fue como si fuera una de una fuerza constante k f de una particula en un potencial armonico luego halla y hallan respectivamente a = 5ms,80ms
y 120ms por lo que se peuden ver sus distribuciones
de probabilidad tienen picos cercanos a cero, con
una considerable probabilidad de observar probabilidades negativas , donde a medida que incrementa,
su disipacion promedio tambien lo hace y el pico de
probabilidad de probabilidad de se torna a valores
positivos y su probabilidad de ver de estos negativos,
disminuye.
ahora para poder verificar o testear la valides de los
teoremas de fluctuacion debemos de evaluar la funcion

T = 5mK y el grosor de la muestra fue de d = 27m.

Una vez entendido esto podemos proceder a el planteamiento del experimento frente a la propuesta del autor por alcanzar el limite termodinamico de la segunda
ley por medio del TFT (teorema de fluctuacion)
continuando con el procedimiento sabemos que la
temperatura estara fija a 30 grados (c), 5 grados por debajo de de su temperatura de transision a de isotropico
a neumatico(......). esta es mantenida a la amplitud de
onda cuadrada aplicada del voltaje para un Vi por el
tiempo de 2 segundos, luego de esto el potencial sera
cambiado de nuevo en forma de paso, aun un potencial
menor Vf . como ya vimos antes, esto hara que mi fase
cambie debido al camo electrico al que fue sometido,
luego definen
+ i
=
i

S( ) = ln[

desde que ya tenemos distribucion de probabilidad medida , sabemos que de acuerdo al teorema de fluctuacion la entropia es una funcion lineal de la distribucion,
es decir , S( ) = para todo . por lo proceden
a calcular la cuenta de probabilidad Ni de los histogramas de para una disipasion entre i /2 y
i + /2 correspondientemente a cada una de las distribuciones i y siendo el tamao de bote, luego haciendo su analogo experimental obtenemos la funcion

donde sera la fase normalizada y i sera el valor de

equilibrio para su respectivo Vi , esta sera monitoreada
hasta que llegue a Vf , es decir llegara a un valor f
ademas este sera medido 3000 veces para hallar una
buena distribucuion de probabilidad de la disipacion.
vale notar que podemos observa que su cambio de Vi
a Vf sucede generalmente en 362s como un tiempo
de relajamento, esto se puede apreciar en al siguiente
grafica una vez realizado todo estas mediciones, este
esta es analogo al de una particula en un poso armonico
que esta superpuesto a un ba
no termico, cosa que esta
descrita en al ecuacion de Langevin. por lo que es posible encontrar su constante de elongacion(k ) asociado
a este , que a un potencial fijo, se puede determinar
su fluctuacion en la temperatura debido al teorema de
equisparticion con k = kb2T , donde 2 es la varian
za de , que para que fuera asi se tomo los puntos de
equilibrio de por 40 segundos para determinar a k
para los valores medidos de 2 en estos estados. como
se vario el potencial de Vi = 1,488V y Vf = 1,490 la diferencia no e smucha , por lo que los valores de 2 y k
no cambian mucho, pudiendo obtener 2 = 1,13x107
para 1,490V en 30c
como ya sabemos este es una analogia del del tipo
de dinamica de Langevin desde un estado de equilibrio
zero al de uno final, lo que hace para un potencial armonicoser cambiao de cero a un f , luego por esto
podemos escribir una analogia de la disipasion en el
tiempo como
=

P ( )
]
P ( )

S( ) = ln[

Ni
]
Ni

y podemos ver que esta puede ser descrita por una

funcion lineal de para todo , por lo que se puede
ver a continuacion una funcion lineal de S( ) Vs
para = 80ms y que tiene una pendiente de = 1,02
dodne finalmente hallan una dependencia linela entre
y
= 8,12 103 (ms) + 0,36

k f
( 0 )
kb T

donde t y 0 son los en esos tiempos respectivamente, por loq eu efectivamente se confirma que esta
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