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2015
TERMODINAMICA
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17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo termodinmico. Tambin
es conocido como "masa de control". El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus
alrededores, as como puede realizar "trabajo" a travs de su frontera. La ecuacin general para un sistema
cerrado (despreciando energa cintica y potencial y teniendo en cuenta el "criterio de signos termodinmico")
es:
U = Q - W
Donde "Q" es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, "W" es el trabajo total e incluye
trabajo elctrico, mecnico y de frontera; y "U" es la energa interna del sistema.
Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como interacciones de trabajo y calor con
sus alrededores, tambin puede realizar "trabajo" de frontera.
La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
1
1
Q + W + min h + V 2 + gz - mout h + V 2 + gz
= Usistema
2
2
in
out
in
out
O igualmente;
Q + W + m
m out
. out= U sistema
in . in
in
out
donde;
"in" representa todas las entradas de masa al sistema.
"out" representa todas las salidas de masa desde el sistema.
"" es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa, energa potencial y energa cintica:
1
= h + V 2 + gz
2
La energa del sistema es:
1
E sistema = U + .m.V 2 + mgz
2
La variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:
t dE
E sistema = t
dt
o dt
SISTEMAS ABIERTOS EN ESTADO ESTACIONARIO
El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (tambin conocido como
estado estable). En estado estacionario se tiene E sistema = 0 , por lo que el balance de energa queda:
1
1
Q - W + min h + V 2 + gz - mout h + V 2 + gz
2
2
in
in out
=0
out
SISTEMA AISLADO
Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energa con el exterior.
CALOR
El calor (representado con la letra Q) es la energa transferida de un sistema a otro (o de un sistema a sus alrededores)
debido en general a una diferencia de temperatura entre ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinmico
depende normalmente del tipo de transformacin que ha experimentado dicho sistema.
Dos o ms cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan, pasado un tiempo, el equilibrio
trmico (misma temperatura). Este hecho se conoce como Principio Cero de la Termodinmica, y se ilustra en la siguiente
figura.
Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no
almacenan calor sino "energa interna". El calor es por tanto la transferencia
de parte de dicha energa interna de un sistema a otro, con la condicin de
que ambos estn a diferente temperatura. Sus unidades en el Sistema
Internacional son los julios (J)
La expresin que relaciona la cantidad de calor que intercambia una
masa m de una cierta sustancia con la variacin de temperatura t que
experimenta es:
Q = m. Ce.T
donde "Ce" es el calor especfico de la sustancia.
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El calor especfico (o capacidad calorfica especfica) es la energa necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura
de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
En general, el calor especfico de una sustancia depende de la temperatura. Sin embargo, como esta dependencia no es
muy grande, suele tratarse como una constante. En esta tabla se muestra el calor especfico de los distintos elementos de
la tabla peridica y en esta otra el calor especfico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia en trminos del nmero de moles n.
En este caso, el calor especfico se denomina capacidad calorfica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado
por:
Q = n. Ce.T
Capacidad calorfica Molar de un gas ideal
Para un gas ideal se definen dos capacidades calorficas molares: a volumen constante (CV), y a presin constante (Cp).
CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un
grado mediante una transformacin iscora, o a volumen constante.
Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su temperatura un
grado mediante una transformacin isbara, o o a presin constante.
El valor de ambas capacidades calorficas puede determinarse con ayuda de la teora cintica de los gases ideales. Los
valores respectivos para gases monoatmicos y diatmicos se encuentran en la siguiente tabla:
A VOLUMEN CONSTANTE (Cv): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal)
para que su temperatura vare en una unidad de grado trmico, mientras su volumen permanece constante.
Cv =
Qv
; de donde se desprende:
n.T
Q v = n.Cv.T
Q v = n.Cv. Tf - To
A PRESIN CONSTANTE (CP): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia (gas ideal) para
que su temperatura vare en una unidad de grado trmico, mientras su presin permanece constante.
Cp =
Qp
, de donde se desprende:
n.T
Qp = n.Cp.T
Qp = n.Cp. Tf - To
Consideraciones bsicas:
Cp - Cv= R
Monoatmico
Diatmico
3
R
2
5
R
2
Cp
Cv
cumple:
Cp
5
R
2
7
R
2
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Criterio de signos: A lo largo de estas pginas, el calor absorbido por un cuerpo ser positivo y el calor cedido
negativo. Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.
CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE
Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta cantidad de calor para que tenga
lugar. Este calor ser positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se produce de izquierda a derecha en la figura, y
negativo (cedido) cuando la transicin de fase tiene lugar de derecha a izquierda.
TRABAJO TERMODINMICO
El trabajo es la cantidad de energa transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se produce un
desplazamiento. Vamos a particularizar la expresin general del trabajo para un sistema termodinmico concreto: un gas
encerrado en un recipiente por un pistn, que puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presin (p) ejercida por el gas, el pistn sufre una fuerza F que lo desplaza desde una posicin inicial (A) a
una posicin final (B), mientras recorre una distancia dx.
A partir de la definicin de presin, se puede expresar F y el
vector desplazamiento "dl" en funcin de un vector unitario "u",
perpendicular a la superficie de la siguiente forma:
r
r
r
r
r
F
P = F = F.u = P.S.u dl = dxu
S
Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al
estado B en este proceso:
Br r
B
WAB = A F .dl = A F .dl.cos0 o
El producto Sdx es la variacin de volumen (dV) que ha
experimentado el gas, luego finalmente se puede expresar:
V
WAB = V B P .dV
A
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TERMODINAMICA
El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variacin de volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la
Termodinmica:
iscora : WAB = 0 Q AB = UAB
El calor intercambiado en un proceso viene dado por:
Q = n.Ce.T
siendo "Ce" la capacidad calorfica. En este proceso, por realizarse a volumen constante, se usar el valor "Cv "(capacidad
calorfica a volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:
Q AB = n.Cv. TB -TU
A
AB
Esta expresin permite calcular la variacin de energa interna sufrida por un gas ideal, conocidas las temperaturas
inicial y final y es vlida independientemente de la transformacin sufrida por el gas.
Un sistema termodinmico puede intercambiar energa con su entorno en forma de trabajo y de calor, y acumula
energa en forma de energa interna. La relacin entre estas tres magnitudes viene dada por el principio de
conservacin de la energa.
Para establecer el principio de conservacin de la energa retomamos la ecuacin estudiada en la pgina dedicada al
estudio de sistemas de partculas que relaciona el trabajo de las fuerzas externas (Wext) y la variacin de energa
propia (U) :
Wext =U
Nombramos igual a la energa propia que a la energa interna porque coinciden, ya que no estamos considerando la
traslacin del centro de masas del sistema (energa cintica orbital).
Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero cambiado de signo: si el
gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las fuerzas externas, que realizan un trabajo negativo; y a
la inversa en el caso de una compresin. Adems, ahora tenemos otra forma de suministrar energa a un sistema que
es en forma de calor (Q).
Wext + Q = U - W + Q = U
Luego la expresin final queda:
Q = W + U
Este enunciado del principio de conservacin de la energa aplicado a sistemas termodinmicos se conoce como Primer
PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Para aclarar estos conceptos consideremos el siguiente ejemplo: un recipiente provisto de un pistn contiene un gas
ideal que se encuentra en un cierto estado A. Cuando desde el exterior se le suministra calor al gas ( Q>0) su
temperatura aumenta y segn la "Ley de Joule", su energa interna tambin (UB>UA). El gas se expande por lo que
realiza un trabajo positivo. El primer principio nos da la relacin que deben cumplir estas magnitudes:
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no
podra realizar trabajo, por lo que el calor
suministrado se invertira ntegramente en
aumentar la energa interna. Si el recipiente
estuviera aislado trmicamente del exterior (Q=0)
el gas al expandirse realizara un trabajo a costa de
su energa interna, y en consecuencia esta ltima
disminuira (el gas se enfriara).
FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO
Si el proceso realizado por el gas es reversible,
todos los estados intermedios son de equilibrio por
lo que las variables termodinmicas estn bien
definidas en cada instante a lo largo de la
transformacin. En esta situacin podemos escribir
el primer principio de la siguiente manera:
Q = W + dU
La diferencia de smbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la energa interna representa
G. DAVID ANDRS SANGA TITO
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que la energa interna es una funcin de estado, mientras que el calor y el trabajo dependen de la transformacin que
describe un sistema.
Aplicamos el Primer Principio a los procesos reversibles ms importantes, suponiendo siempre como sustancia de
trabajo un gas ideal. Calcularemos en cada caso el calor, el trabajo y la variacin de energa interna. Recordemos que
la temperatura se expresa en Kelvin, la presin en Pascales y el volumen en metros cbicos. Con estas unidades, la
constante de los gases ideales es R = 8.31 J/Kmol.
Las ecuaciones que vamos a aplicar en cada transformacin son entonces:
Primer pricipio
Gas ideal
Q= W + U
PV= nRT
V
V2
WAB = nRTo .ln 2 ; WAB = 2,3n.R.log 2 ; WAB = P1V1 .ln 2 ; WAB = P2 V2 .ln
V
V
V
V1
1
1
1
Este trabajo es positivo cuando el gas se expande (VB>VA) y negativo cuando el gas se comprime (VA>VB).Se debe
tener en consideracin: n: nmero de moles del gas ideal; R: constante universal de los gases (R=8,31J/mol.K (en
el SI)); T: temperatura absoluta; V1; V2: volumen inicial y final respectivamente.
Aplicamos el Primer Principio para calcular el calor intercambiado:
V
Q AB = WAB + U AB = nRTo .ln B
VA
V2
V1
Q = n.R.T.ln
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cierta cantidad de "gas ideal" encerrado en un recipiente de paredes fijas, al que se le suministra calor por lo que el gas
aumenta de temperatura y de presin.
Transformacin iscora de un gas ideal al que se le suministra calor. Representacin en un diagrama p-V: la presin y la
temperatura aumentan.
WAB = V B P .dV = 0
A
Aplicando el Primer Principio, se deduce que todo el calor intercambiado se invierte en variar la energa interna:
Q AB = WAB + UAB = U
P1 P2
= ; V = cte
T1 T2
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Recordando que por ser un gas ideal pV=nRT, el segundo miembro de la ecuacin se puede escribir:
nRTB - nRTA + n.Cv.TB - n.Cv.TA = n. R + Cv TB -TA
Esta ecuacin nos permite obtener una relacin entre las capacidades calorficas de un gas a volumen y a presin
constante, conocida como Ley de Mayer:
Cp = R + Cv
4.- TRANSFORMACIN ADIABTICA
En una transformacin adiabtica no se produce intercambio de calor del gas con el exterior (Q = 0). Se define
el coeficiente adiabtico de un gas () a partir de las "capacidades calorficas molares" tomando distintos valores
segn el gas sea monoatmico o diatmico:
Cp
5
7
=
=
y =
Cv
3
5
El gas se encuentra encerrado mediante un pistn en un recipiente de paredes aislantes y se deja expansionar.
Expansin adiabtica de un gas ideal. Representacin en un
diagrama p-V: el volumen aumenta y la presin y la
temperatura disminuyen.
En este caso varan simultneamente la presin, el volumen
y la temperatura, pero no son independientes entre s. Se
puede demostrar usando el Primer Principio que se cumple:
PV = cte PA VA = PB VB
TV -1 = cte TA VA
-1
= TB VB
El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir de la definicin, expresando la presin en funcin del volumen:
V
V cte
WAB = V B P .dV = V B .dV
A
A V
Integrando se llega a:
WAB =
1
.. PB VB - PA VA
1-
La variacin de energa interna se calcula usando la expresin general para un gas ideal:
UAB = n.Cv. TB -TA
Aplicando el Primer Principio:
Q AB = WAB + UAB WAB = - UAB
WAB = -n.Cv. TB -TA
Resumen:
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a) En todo proceso adiabtico el gas evoluciona desde el estado (1) hasta el estado (2) sin transferencia de calor interna o
externa ,por lo tanto se cumple: Q=0.
b) Clculo del trabajo
mR T2 - T1
P V -PV
W= 2 2 1 1; W=
1-
1-
c) Clculo del calor (Q): No hay transferencia de calor por lo tanto: Q=0.
d) Variacin de la Energa Interna (U): Depende de del calor especfico a Volumen constante (Cv) o de la capacidad
molar a volumen constante ( Cv ).
U = m.Cv. T2 - T1 U = n.Cv. T2 - T1
Es decir, en una expansin adiabtica, el gas realiza un trabajo a costa de disminuir su energa interna, por lo que se enfra.
En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energa interna.
En esta tabla encontrars un resumen de cmo calcular las magnitudes trabajo, calor y variacin de energa interna para
cada transformacin.
5. PROCESO ISOENTRPICO
En termodinmica, un proceso isoentrpico (combinacin de la palabra griega "iso" - igual - y "entropa") es aquel en el
que la entropa del fluido que forma el sistema permanece constante.
Segn la segunda ley de la termodinmica, se puede decir que:
Q TdS
donde Q es la cantidad de energa que el sistema gana por calentamiento, T es la temperatura de la fuente trmica que
interviene en el proceso (si el proceso es reversible la temperatura de la fuente trmica ser igual a la del sistema), y
es
el cambio en la entropa del sistema en dicho proceso. El smbolo de igualdad implicara un proceso reversible. En
un proceso isoentrpico reversible no hay transferencia de energa calorfica, y por tanto el proceso es tambin adiabtico.
En un proceso adiabtico irreversible, la entropa se incrementar, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema
(mediante refrigeracin) para mantener una entropa constante. Por lo tanto, un proceso isoentrpico irreversible no es
adiabtico.
Para procesos reversibles, una transformacin isoentrpica se realiza mediante el aislamiento trmico del sistema respecto
a su entorno. (proceso adiabtico).
La temperatura es la variable termodinmica conjugada de la entropa, de modo que el proceso conjugado ser isotrmico, y
el sistema estar trmicamente conectado a un bao caliente de temperatura constante. Los procesos isotrmicos no son
isoentrpicos.
GASES REALES
CLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINMICAS
Sustancia
Vapor de agua:
Aire (atmosfrico):
Amoniaco:
Argn:
Benceno:
i-Butano:
n-Butano:
Ciclohexano:
Ciclopentano:
Cloro:
Criptn:
Decano:
Dimetil Eter:
Dixido de azufre:
Dixido de carbono:
Etano:
Eteno (Etileno):
Etino (Acetileno):
Fluor:
Fren 11:
Fren 113:
Fren 318:
Acido bromhdrico:
Acido clorhdrico:
Helio:
Heptano:
Hexano:
G. DAVID ANDRS SANGA TITO
Frmula
H2O
NH3
Ar
C6H6
CH(CH3)3
C4H10
C6H12
C5H10
Cl2
Kr2
CH3(CH2)8CH3
(CH3)2O
SO2
CO2
C2H6
C2H4
C2H2
F2
CCl3F
CCl2FCClF2
C4F8
HBr
HCl
4
He
CH3(CH2)5CH3
CH3(CH2)4CH3
Mol
kg
0.018015
0.028960
0.017031
0.039948
0.078108
0.058124
0.058124
0.084161
0.070134
0.070906
0.083800
0.142285
0.046069
0.064063
0.044011
0.030070
0.028054
0.026038
0.037997
0.137368
0.187376
0.200031
0.080912
0.036451
0.004003
0.100040
0.086177
Cp
J/mol K
34.769
29.130
36.953
20.830
77.862
94.163
100.365
127.519
112.622
35.317
21.037
286.421
65.690
39.884
37.564
53.346
43.428
44.308
31.449
77.613
126.221
159.017
29.791
29.576
20.967
175.190
147.382
Cv
J/mol K
26.482
20.800
28.280
12.480
69.520
85.846
92.048
119.177
104.280
27.004
12.622
278.079
59.180
30.932
28.541
44.769
34.899
35.915
23.165
68.321
116.871
150.727
20.980
20.976
12.863
166.847
139.039
k
Cp/Cv
1.3129
1.4005
1.3067
1.6691
1.1200
1.0969
1.0904
1.0700
1.0800
1.3078
1.6667
1.0300
1.1100
1.2894
1.3161
1.1916
1.2444
1.2337
1.3576
1.1360
1.0800
1.0550
1.4200
1.4100
1.6300
1.0500
1.0600
Tc
K
647.10
132.42
405.55
150.72
561.80
408.13
425.16
553.50
511.60
417.15
209.40
617.70
400.05
430.75
304.19
305.50
283.05
308.35
144.30
471.15
487.25
388.45
362.95
324.55
5.20
539.20
506.40
Pc
bar
220.64
37.74
112.40
48.64
48.54
36.50
37.97
40.73
45.08
77.10
54.90
21.00
52.70
78.84
73.82
49.10
51.20
61.90
52.15
44.08
34.15
27.86
85.10
82.58
2.29
27.40
30.30
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TERMODINAMICA
Acido yodhdrico:
Hidrgeno:
Metano:
Metanol:
Monoetilenglicol:
Monxido de carbono:
Oxido Nitroso:
Nen:
Nitrgeno:
Oxido Ntrico:
Nonano:
Octano:
Oxgeno:
i-Pentano:
n-Pentano:
Propano:
Sulfuro de hidrgeno:
Tetrafluoruro de carbono:
Tolueno:
Xenn:
HI
H2
CH4
CH3OH
C2H6O2
CO
N2O
Ne
N2
NO
CH3(CH2)7CH3
CH3(CH2)6CH3
O2
C(CH3)4
C5H12
C3H8
H2S
CF4
C6H5CH3
Xe
0.127913
0.002016
0.016043
0.032042
0.062068
0.028010
0.044013
0.020183
0.028013
0.030006
0.128258
0.114231
0.031999
0.072151
0.072150
0.044097
0.034076
0.088005
0.092134
0.131300
30.497
28.851
35.941
35.253
54.689
29.204
38.635
20.786
28.980
29.227
216.901
175.190
29.472
118.156
112.622
74.010
34.218
61.271
101.035
21.012
21.784
20.535
27.531
26.911
46.346
20.794
29.648
12.659
20.600
20.891
208.559
166.847
20.817
109.854
104.280
64.810
25.806
52.949
92.693
12.658
1.4000
1.4050
1.3055
1.3100
1.1800
1.4044
1.3031
1.6420
1.4068
1.3990
1.0400
1.0500
1.4158
1.0756
1.0800
1.1420
1.3260
1.1572
1.0900
1.6600
423.90
33.24
191.05
512.00
719.70
132.92
309.58
44.44
126.26
180.25
594.70
568.40
154.58
433.75
469.70
369.99
373.56
227.59
593.80
289.74
82.10
12.97
46.40
80.97
77.10
34.99
72.54
27.20
34.00
65.50
22.80
24.90
50.43
31.99
33.65
42.66
90.10
37.40
42.07
58.38
EJEMPLOS
EJEMPLO 1
Una masa de 1,2 kilogramos de aire a 150 KPa y 12 C esta contenido en dispositivo hermtico de gas de cilindro-mbolo
sin friccin. Despus el aire se comprime hasta una presin final de 600 kPa. Durante el proceso se trasfiere calor desde el
aire para que la temperatura en el interior del cilindro se mantenga constante. Calcule el trabajo realizado durante este
proceso.
SOLUCION
Datos generales:
Calculamos el trabajo:
m = 1,2Kg
mRT
2
W = 1 PdV si PV = mRT P =
mAIRE =150KPa
V
sustituyendo en P:
T=12o C
V mRT
PF =600KPa
W = V 2
dV siendo m=cte; R=cte y T=cte
1
W=?
V
V
T= cte; m=cte, R=cte
V dV
W = mRT V 2
W = mRT.ln 2 .............(1)
1
V
V1
Clculo de V1 :
mRT
1,2x 0,287 x 285,15
V1 =
V1 =
V1 =0,6547m3
150
P1
Clculo de V2 :
mRT
1,2x 0,287 x 285,15
V2 =
V2 =
V2 =0,1637m3
600
P2
Sustituyendo en la ecuacin de W (ecuacin 1):
0,1637
W = 1,2x 0,287 x 285,15.ln
W =-136,127KJ
0,6547
(-) Se comprime el aire.
EJEMPLO 2
Un dispositivo de cilindro-mbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 3 kg de agua lquida saturada a 200
kPa. Se transfiere calor al agua, lo cual provoca que una parte del lquido se evapore y mueva el mbolo hacia arriba.
Cuando el mbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 lts. Se aade ms calor hasta que se duplica la presin.
Calcule el trabajo y la transferencia de calor durante el proceso.
SOLUCION
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17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
Estado 1
P1 = 200KPa
X1 =0
v1 =v f =0,001061 m3 /Kg
u1=uf=504,49 KJ/Kg
V1=mv1 =3x0,001061
V1 = 0,003183m3
Estado 2
V
0,6
v2 = 2 =
m
3
v2 =0,02 m3 /Kg
V2 =60L=0,06m3
Estado 3
P3 = 2P2
P3 =2x200
P3 =400KPa
Calculamos la calidad en 3
v -v
X3 = 3 f
v g -v f
0,02 - 0,001084
X3 =
X 3 =4,1%
0,4625 - 0,001084
u3 = X 3 .ug + (1 - X 3 ).uf
3
TERMODINAMICA I
A) 80
B) 95
C) 103
D) 108
E) 121
PROBLEMA 1 CG
PROBLEMA 7
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17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
A) Igual
B) Menor
C) Mayor
D) Menor o igual
E) Mayor o igual
PROBLEMA 23
Pgina 13
17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
A) 1
B) 3
C) 5
D) 7
E) 9
KJ
KJ
Considere: Cv = 0, 65 kgK ; Cp = 0, 85 kgK
A) -50
D) -150
B) -80
C) -100
E) -200
PROBLEMA 26
A) 10
D) 21
B) 13
C) 18
E) 25
PROBLEMA 27
PROBLEMA 32
PROBLEMA 35
PROBLEMA 31
Pgina 14
17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
A) I y II son incorrectas
B) Slo i es correcta
C) Slo II es correcta
D) I y II son correctas
E) FD
PROBLEMA 39
PROBLEMA 45
A) 2
B) 4
C) 6
D) 12
E) 1
A) -500
D) +600
B) +500
C) -600
E) +700
PROBLEMA 46
PROBLEMA 42
PROBLEMA 48
Pgina 15
17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
A) 4J
B) 8J
C) 12J
D) 16J
E) 20J
A) -200
B) -300
C) 600
D) -500
E) -800
PROBLEMA 50
PROBLEMA 55
PROBLEMA 54
Pgina 16
17 de abril del
2015
TERMODINAMICA
A) 7V
B) 6V
C) 5V
D) 8V
E) 9V
PROBLEMA 58
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